第三章-半導體中載流子的統(tǒng)計分布課件_第1頁
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第三章半導體中載流子的統(tǒng)計分布3.1狀態(tài)密度3.2費米能級和載流子的統(tǒng)計分布3.3本征半導體的載流子濃度3.4雜質(zhì)半導體的載流子濃度3.5簡并半導體第三章半導體中載流子的統(tǒng)計分布3.1狀態(tài)密度1重點和難點熱平衡時非簡并半導體中載流子的濃度分布費米能級EF的相對位置重點和難點2熱平衡狀態(tài)在一定溫度下,載流子的產(chǎn)生和載流子的復合建立起一動態(tài)平衡,這時的載流子稱為熱平衡載流子。半導體的熱平衡狀態(tài)受溫度影響,某一特定溫度對應某一特定的熱平衡狀態(tài)。半導體的導電性受溫度影響劇烈。熱平衡狀態(tài)在一定溫度下,載流子的產(chǎn)生和載流子的復合建立起一動3態(tài)密度的概念能帶中能量附近每單位能量間隔內(nèi)的量子態(tài)數(shù)。能帶中能量為無限小的能量間隔內(nèi)有個量子態(tài),則狀態(tài)密度為3.1狀態(tài)密度態(tài)密度的概念能帶中能量附近每單位能量間隔內(nèi)的量子態(tài)數(shù)。4態(tài)密度的計算狀態(tài)密度的計算單位空間的量子態(tài)數(shù)能量在空間中所對應的體積前兩者相乘得狀態(tài)數(shù)根據(jù)定義公式求得態(tài)密度態(tài)密度的計算狀態(tài)密度的計算5

假定在能帶中能量E~(E+dE)之間無限小的能量間隔dE內(nèi)有dZ個量子態(tài),則狀態(tài)密度g(E)為:

(3-1)g(E):能量E附近每單位能量間隔內(nèi)量子態(tài)數(shù)

6怎樣得到g(E)?通過k(k空間)計算k空間的狀態(tài)密度怎樣得到g(E)?通過k(k空間)71.算出單位k空間中量子態(tài)數(shù)(k空間的狀態(tài)密度)。2.算出k空間中與能量dE

即E~(E+dE)間對應的k空間體積,用k空間體積和k空間中的狀態(tài)密度相乘(dZ)。

根據(jù)可求的狀態(tài)密度g(E)1.算出單位k空間中量子態(tài)數(shù)(k空間的狀態(tài)密度)83.1.1k空間中量子態(tài)的分布三維情況下電子每個允許狀態(tài)都可以表示為k空間中的一個球內(nèi)的點,它對應自旋相反的兩個電子,二者的能量相同波矢分量kx,ky,kz量子化的結(jié)果是:k空間的每個最小允許體積元是(2π/L)3,即這個體積中只存在一個允許波矢(電子態(tài)),由一組三重量子數(shù)kx,ky,kz決定??紤]自旋后,k空間的態(tài)密度為:2/[(2π/L)3]=2V/8π33.1.1k空間中量子態(tài)的分布三維情況下電子每個9在空間中,電子的允許能量狀態(tài)密度為,考慮電子的自旋情況,電子的允許量子態(tài)密度為,每個量子態(tài)最多只能容納一個電子。在空間中,電子的允許能量狀態(tài)密度為,考慮電103.1.2狀態(tài)密度

允許的量子態(tài)(允態(tài))按能量如何分布?

計算半導體導帶底附近的狀態(tài)密度

3.1.2狀態(tài)密度11導帶底附近E(k)與k的關系:

一、考慮能帶極值在k=0,等能面為球面(拋物線假設)的情況。

導帶底附近E(k)與k的關系:一、考慮能帶極值在k=0,等能12

兩個球殼之間體積是4лk2dk,k空間中量子態(tài)密度是2V/8π2

,所以,在能量E~(E+dE)之間的量子態(tài)數(shù)為

kk+dkkk+dk13由式(3-2)求得k與E的關系由式(3-2)求得k與E的關系14同理可算得價帶頂附近狀態(tài)密度gv(E)為:第三章-半導體中載流子的統(tǒng)計分布ppt課件15特點:?狀態(tài)密度與能量呈拋物線關系?有效質(zhì)量越大,狀態(tài)密度也就越大?僅適用于能帶極值附近特點:16二實際半導體硅、鍺,導帶底附近,等能面為旋轉(zhuǎn)橢球面

EC:極值能量可計算得mdn:導帶底電子狀態(tài)密度有效質(zhì)量S:對稱狀態(tài)數(shù)二實際半導體硅、鍺,導帶底附近,等能面為旋轉(zhuǎn)橢球面17硅:導帶底共有六個對稱狀態(tài)s=6,將m1,mt的值代入式,計算得mdn=1.08m0。對鍺,s=4,可以計算得mdn=0.56m0硅:導帶底共有六個對稱狀態(tài)s=6,將m1,mt的值18硅、鍺中,價帶中起作用的能帶是極值相重合的兩個能帶,這兩個能帶相對應有輕空穴有效質(zhì)量(mp)1和重空穴有效質(zhì)量(mp)h。

硅、鍺中,價帶中起作用的能帶是極值相重合的兩19價帶頂附近狀態(tài)密度應為這兩個能帶的狀態(tài)密度之和。相加之后,價帶頂附近gv(E)仍可下式表示,不過其中的有效質(zhì)量mp為mdp.

mdp稱為價帶頂空穴的狀態(tài)密度有效質(zhì)量硅,mdp=0.5m0;鍺,mdp=0.37m0。價帶頂附近狀態(tài)密度應為這兩個能帶的狀態(tài)密度之和203.2費米能級EF和載流子的統(tǒng)計分布3.2.1費米分布函數(shù)和費米能級-費米-狄喇克分布函數(shù)給出了理想電子氣處于熱平衡時能量為ε的軌道被電子占據(jù)的幾率:EF---費米能級(化學勢)熱平衡系統(tǒng)具有統(tǒng)一的化學勢統(tǒng)一的費米能級3.2費米能級EF和載流子的統(tǒng)計分布3.2.1費米分布函21根據(jù)量子統(tǒng)計理論,服從泡利不相容原理的電子遵循費米統(tǒng)計律對于能量為E的一個量子態(tài)被一個電子占據(jù)的概率為稱為電子的費米分布函數(shù)空穴的費米分布函數(shù)?根據(jù)量子統(tǒng)計理論,服從泡利不相容原理的電子遵循費米統(tǒng)計律22EF非常重要的一個量~費米能或費米能量,它和溫度T、半導體材料的導電類型n、p,雜質(zhì)的含量以及能量零點選取有關。表示基態(tài)下最高被充滿能級的能量。

只要知道EF數(shù)值,在定T下,電子在各量子態(tài)上的統(tǒng)計分布就完全確定。

決定EF的條件:

半導體中能帶內(nèi)所有量子態(tài)中被電子占據(jù)的量子態(tài)數(shù)等于電子總數(shù)EF非常重要的一個量~費米能或費米能量,它和23費米分布函數(shù)f(E)特性分析:a)當T=0K時:若E<EF,則f(E)=1,若E>EF,則f(E)=0。c)在一切溫度下,當E=EF時,f(E)=1/2d)在F-D分布的高能尾部相應于E-EF>>kT,F(xiàn)-D分布簡化成玻爾茲曼分布b)T>0K:若E<EF,則f(E)>1/2E>EF,則f(E)<1/2費米分布函數(shù)f(E)特性分析:c)在一切溫度下,當E=EF時24

∴在熱力學溫度零度時,費米能級EF可看成量子態(tài)是否被電子占據(jù)的一個界限?!嘣跓崃W溫度零度時,費米能級EF可看成量子25系統(tǒng)熱力學溫度>

0時,如量子態(tài)的能量比費米能級低,則該量子態(tài)被電子占據(jù)的概率>50%;

量子態(tài)的能量比費米能級高,則該量子態(tài)被電子占據(jù)的概率<50%。

量子態(tài)的能量等于費米能級時,則該量子態(tài)被電子占據(jù)的概率是50%。標志----費米能級是量子態(tài)基本上被電子占據(jù)或基本上是空的系統(tǒng)熱力學溫度>0時,如量子態(tài)的能量比費米能級低,26

費米能級位置直觀地標志了電子占據(jù)量子態(tài)情況.

費米能級標志了電子填充能級的水平

對一系統(tǒng)而言,EF位置較高,有較多的能量較高的量子態(tài)上有電子。EF的意義:費米能級位置直觀地標志了電子占據(jù)量子態(tài)情況.E27圖給出的300K、1000K,1500K時f(E)與E的曲線,從圖中看出,隨著溫度的升高,電子占據(jù)能量小于費米能級的量子態(tài)的概率下降,而占據(jù)能量大于費米能級的量子的概率增大。TemperatureDependent!圖給出的300K、1000K,1500K時f(E28費米能級EF強p型弱p型弱n型強n型本征型ECEVEI費米能級EF強p型弱p型弱n型強n型本征型ECEVEI293.2.2玻爾茲曼分布函數(shù)電子的費米分布函數(shù)E-EF》k0T時3.2.2玻爾茲曼分布函數(shù)電子的費米分布函數(shù)30第三章-半導體中載流子的統(tǒng)計分布ppt課件31

顯然,在一定溫度T,電子占據(jù)E的的概率由e-E/k0T定-----玻耳茲曼統(tǒng)計分布函數(shù)fB(E)稱為電子的玻耳茲曼分布函數(shù)顯然,在一定溫度T,電子占據(jù)E的的概率由32我們討論f(E):f(E)表能量為E的量子態(tài)被電子占據(jù)的概率,1-f(E)必然表示能量為E的量子態(tài)不被電子占據(jù)的概率,表量子態(tài)空(被空穴占據(jù))的概率。我們討論f(E):33當(EF-E)》k0T時,空穴的費米分布函數(shù)空穴的玻爾茲曼分布函數(shù)表明當E遠低于EF時,空穴占據(jù)能量為E的量子態(tài)的概率很小,即這些量子態(tài)幾乎都被子電子所占據(jù)了。當(EF-E)》k0T時,空穴的費米分布函數(shù)空穴的玻爾表明當34EF半導體材料中,EF位于禁帶內(nèi),一般

Ec

–EF》k0T

EF–Ev

對導帶中的所有量子態(tài),E–Ec>0,被電子占據(jù)的概率,一般都滿足f(E)《1,半導體導帶中的電子分布可以用電子的玻耳茲分布函數(shù)描寫。價帶道理相同EcEvEF半導體材料中,EF位于禁帶內(nèi),一般EcEv35

E增大,f(E)減小,導帶中絕大多數(shù)電子分布在導帶底附近EcEvE增大,f(E)減小,導帶中絕大多數(shù)電子分布在導帶36價帶中的量子態(tài),被空穴占據(jù)的概率,一般滿足1-f(E)《1。價帶中的空穴分布服從空穴的玻耳茲曼他分布函數(shù)。E增大,1-f(E)增大,價帶中絕大多數(shù)空穴集中分布在價帶頂附近。ECEVEF價帶中的量子態(tài),被空穴占據(jù)的概率,一般滿足1-f(E37(3-13)、(3-14)兩個基本公式。服從玻耳茲曼統(tǒng)計律的電子系統(tǒng)-----非簡并性系統(tǒng)

服從費米統(tǒng)計律的電子系統(tǒng)-----------簡并性系統(tǒng)(3-13)、(3-14)兩個基本公式。服從費米統(tǒng)計律的電子383.2.3導帶中的電子濃度和價帶中的空穴濃度

解決第二個問題:計算半導體中的載流子濃度。

3.2.3導帶中的電子濃度和價帶中的空穴濃度39狀態(tài)密度為gc(E),E處參量E~(E+dE)之間有dZ=gc(E)dE個量子態(tài),而電子占據(jù)能量為E的量子態(tài)的概率是f(E),則在E~(E+dE)間有

f(E)gc(E)dE個電子。

狀態(tài)密度為gc(E),E處參量E~(E+dE)之間有d40從導帶底到導帶頂對f(E)gc(E)dE進行積分,就得到了能帶中的電子總數(shù),再除以半導體體積V,就得到了導帶中的電子濃度。從導帶底到導帶頂對f(E)gc(E)dE進行積分,就得到了能41圖為能帶、函數(shù)f(E)、1-f(E)、gc(E)、gv(E)

等曲線圖為能帶、函數(shù)f(E)、1-f(E)、gc(E)、gv(E42圖(e)中可看出,導帶中電子的大多數(shù)是在導帶底附近,而價帶中大多數(shù)空穴則在價帶頂附近。圖為f(E)gc(E)和[1-f(E)]gv(E)等曲線。圖(e)中可看出,導帶中電子的大多數(shù)是在導帶底附近,而價帶中43

在非簡并情況下,導帶中電子濃度可計算如下。在能量E~(E+dE)間的電子數(shù)dN為在非簡并情況下,導帶中電子濃度可計算如下。44得能量E~(E+dE)之間單位體積中的電子數(shù)為得能量E~(E+dE)之間單位體積中的電子數(shù)為45對上式各分,得熱平衡狀態(tài)下非簡并半導體的導帶電子濃度n0為第三章-半導體中載流子的統(tǒng)計分布ppt課件46積分上限E`c是導帶頂能量。作一變換:x=(E-Ec)/(k0T),(3-15)變?yōu)閷挿e分上限E`c是導帶頂能量。導帶寬47積分上限改為無窮不影響結(jié)果。導帶中的電子絕大多數(shù)在導帶底部附近。

積分上限改為無窮不影響結(jié)果。48數(shù)學處理上帶來了很大的方便,(3-16)可改寫:數(shù)學處理上帶來了很大的方便,(3-16)可改寫:49

Nc

T3/2是一很重要的量,稱為導帶的有效狀態(tài)密度,是溫度的函數(shù)。NcT3/2是一很重要的量,稱為導帶的有50

是電子占據(jù)能量為Ec的量子態(tài)的概率,(3-19)可理解為把導帶中所有量子態(tài)都集中在導帶底Ec,Ec處的狀態(tài)密度為Nc。導帶中的電子濃度是Nc中有電子占據(jù)的量子態(tài)數(shù)。是電子占據(jù)能量為Ec的量子態(tài)的概率,(3-151同理,熱平衡狀態(tài)下,非簡并半導體的價帶中空穴濃度p0為同理,熱平衡狀態(tài)下,非簡并半導體的價帶中空穴濃度p0為52第三章-半導體中載流子的統(tǒng)計分布ppt課件53第三章-半導體中載流子的統(tǒng)計分布ppt課件54

Nv

T3/2是一很重要的量,稱為價帶的有效狀態(tài)密度,是溫度的函數(shù)。是空穴占據(jù)能量為Ev的量子態(tài)的概率NvT3/2是一很重要的量,稱為價帶的有55可理解為把價帶中所有量子態(tài)都集中在導帶底Ev,Ev處的狀態(tài)密度為Nv,則價帶中的空穴濃度是Nv中有空穴占據(jù)的量子態(tài)數(shù)??昭ㄕ紦?jù)能量為Ev的量子態(tài)的概率可理解為把價帶中所有量子態(tài)都集中在導帶底Ev,Ev處的狀56

n0、p0與溫度T有關,與EF有關。

T的影響來自兩方面:

Nc、Nv正比于T3/2

指數(shù)部分隨溫度迅速變化。EF,T確定,就可以計算導帶電子濃度和價帶空穴濃度n0、p0與溫度T有關,與EF有關。EF,T57

n0、p0與溫度T有關,與EF有關。可由n0p0得到很有意思的結(jié)果。n0、p0與溫度T有關,與EF有關。58所以重要結(jié)論:電子和空穴的濃度乘積和費米能級無關。

半導體材料定,乘積n0p0只決定于溫度T,與所含雜質(zhì)無關。

所以59給定溫度T,半導體材料不同,禁帶寬度Eg不同,乘積n0p0也將不同。

普遍適用本征半導體和雜質(zhì)半導體(熱平衡狀態(tài)、非簡并)。給定溫度T,半導體材料不同,禁帶寬度Eg不同60上式可看出,半導體材料定,則Eg一定。溫度定,乘積n0p0定。

半導體處于熱平衡狀態(tài)時,載流子濃度的乘積保持恒定,如果電子濃度增大,空穴濃度就要減??;反之亦然。上式可看出,半導體材料定,則Eg一定。溫度定,613.3本征半導體的載流子濃度本征半導體:無雜質(zhì)和缺陷的半導體,能帶如圖。在熱力學溫度零度時,價帶中的全部量子態(tài)都被電子占據(jù),而導帶中的量子態(tài)全空,半導體中共價鍵飽和、完整。3.3本征半導體的載流子濃度62本征激發(fā):當半導體的溫度T>0K時,就有電子從價帶激發(fā)到導帶去,同時價帶中產(chǎn)生了空穴。n0=

p0ECEVEg(本征激發(fā)下的電中性條件)本征激發(fā):當半導體的溫度T>0K時,就有電子從價帶激發(fā)到導帶63本征激發(fā),電子和空穴成對產(chǎn)生,

n0=p0(3-28)本征激發(fā)下的電中性條件就能求得本征半導體的費米能級EF

(本征用符號Ei表示)。本征激發(fā),電子和空穴成對產(chǎn)生,64第三章-半導體中載流子的統(tǒng)計分布ppt課件65上述三種半導體材料的1n(mp*/mn*)在2以下。

EF約在禁帶中線附近1.5k0T范圍內(nèi)。

在室溫(300K)下,k0T≈0.026eV,而硅、鍺、砷化鎵的禁帶寬度約為1eV左右,因上式(3-30)中第二項小得多,所以本征半導體的費米能級Ei基本上在禁帶中線處。

上述三種半導體材料的1n(mp*/mn*)在2以下66銻化銦室溫時禁帶寬度Eg≈0.17eV,而mp*/mn*之值約為32左右,于是它的費米能級Ei已經(jīng)遠在禁帶之上。銻化銦室溫時禁帶寬度Eg≈0.17eV,而mp*/67本征載流子濃度ni為式中Eg=Ec-Ev為禁帶寬度。本征載流子濃度ni為68Discussion:一定的半導體材料,本征載流子濃度ni隨溫度的升高而迅速增加(指數(shù)增長);不同的半導體材料,在同一溫度T時,禁帶寬度Eg越大,本征載流子濃度ni就越小。Discussion:69Accordingto得到n0p0=n2i(質(zhì)量作用定律)說明:在一定溫度下,任何非簡并半導體的熱平衡載流子濃度的乘積n0p0等于該溫度時的本征載流子濃度ni的平方,與所含雜質(zhì)無關。

不僅適用于本征半導體材料,而且也適用于非簡并的雜質(zhì)半導體材料。Accordingto70常見半導體在室溫下的本征載流子濃度:Si:

ni=1.5×1010cm-3Ge:

ni=2.4×1013cm-3GaAs:ni=1.1×107cm-3常見半導體在室溫下的本征載流子濃度:71常見半導體本征載流子濃度和溫度關系Lnni-1/T直線關系常見半導體本征載流子濃度和溫度關系Lnni-1/T72

半導體中總是含有一定量的雜質(zhì)和缺陷的,在一定溫度下,欲使載流子主要來源于本征激發(fā),要求半導體中雜質(zhì)含量不能超過一定限度。

室溫下,鍺的本征載流子濃度為2.4×1013cm-3,而鍺的原子密度是4.5×1022cm-3,于是要求雜質(zhì)含量應該低于10-9。

硅室溫本征情況,則要求雜質(zhì)含量應低于10-12。對砷化鎵在室溫下要達到10-15以上的純度才可能是本征情況,這樣高的純度,目前尚未做到。半導體中總是含有一定量的雜質(zhì)和缺陷的,在一73半導體器件中,載流子主要來源于雜質(zhì)電離,而將本征激發(fā)忽略不計,在本征載流子濃度沒有超過雜質(zhì)電離所提供的載流子濃度的范圍,如雜質(zhì)全部電離,載流子濃度是一定的,器件就能穩(wěn)定工作。隨著溫度的升高,本征載流子濃度迅速地增加。半導體器件中,載流子主要來源于雜質(zhì)電離,而將本74舉例子:RT處,純硅的溫度每升高8K左右,本征載流子濃度就增加約一倍。純鍺的溫度每升高12K左右,本征載流子濃度就增加約一倍。

溫度足夠高,本征激發(fā)占主要地位,器件將不能正常工作。舉例子:75

每種半導體材料制成的器件都有一定的極限工作溫度,超過這一溫度后,器件就失效了。

室溫電阻率為1Ω·cm左右的硅平面管,由摻入5×1015cm-3的施主雜質(zhì)銻而制成的。在保持載流子主要來源于雜質(zhì)電離時,要求本征載流子濃度至少比雜質(zhì)濃度低一個數(shù)量級,即不超過5×1014cm-3。每種半導體材料制成的器件都有一定的極限工作溫度76如果也以本征載流子濃度不超過5×1014cm-3的話,由右圖查得對應溫度為526K,所以硅器件的極限工作溫度是520K左右。如果也以本征載流子濃度77砷化鎵禁寬度比硅大,極限工作溫度可高達720K左右,適宜于制造大功率器件。砷化鎵禁寬度比硅大,極限工作溫度可高達720K左右,適宜于制78由于本征載流子濃度隨溫度的迅速變化,用本征材料制作的器件性能很不穩(wěn)定,所以制造半導體器件一般都用含有適當雜質(zhì)的半導體材料。由于本征載流子濃度隨溫度的迅速變化,用本征材793.4雜質(zhì)半導體的載流子濃度3.4.1雜質(zhì)能級上的電子和空穴能帶中的能級:可以容納自旋方向相反的兩個電子雜質(zhì)能級:只能容納某個自旋方向的電子解決雜質(zhì)摻入后的影響3.4雜質(zhì)半導體的載流子濃度解決雜質(zhì)摻入后的影響80電子占據(jù)施主能級的概率空穴占據(jù)受主能級的概率是電子占據(jù)施主能級的概率空穴占據(jù)受主能級的概率是81可描述施受主雜質(zhì)能級被電子占據(jù)的情況:(1)施主雜質(zhì)能級上電子濃度nD

(未電離施主濃度)可描述施受主雜質(zhì)能級被電子占據(jù)的情況:82(2)受主能級上的空穴濃度pA(未電離受主濃度)(2)受主能級上的空穴濃度pA(未電離受主濃度)83(3)電離施主濃度nD+(向?qū)Ъぐl(fā)電子的濃度)

(3)電離施主濃度nD+(向?qū)Ъぐl(fā)電子的濃度)84(4)電離受主濃度pA-(向價帶激發(fā)空穴的濃度)(4)電離受主濃度pA-(向價帶激發(fā)空穴的濃度)85

以上公式看出:

EF重要.

雜質(zhì)能級與費米能級的相對位置反映了電子\空穴占據(jù)雜質(zhì)能級的情況

以上公式看出:86

由式:當ED-EF》k0T時,而nD≈0,nD+≈ND

.

EF-ED》k0T時,施主雜質(zhì)基本上沒有電離。

ED與EF重合nD=2ND/3,nD+=ND/3,施主雜質(zhì)有1/3電離,還有2/3沒有電離(gD=2)。

87

同理,EF-EA》koT時,受主雜質(zhì)幾乎全部電離了。當EF遠在EA之下時,受主雜質(zhì)基本上沒有電離。

當EF等于EA時,受主雜質(zhì)有1/5電離,還有4/5沒有電離(gA=4)。同理,EF-EA》koT時,受主雜質(zhì)幾乎全部電離了。883.4.2n型半導體的載流子濃度

考慮只含一種施主雜質(zhì)的n型半導體⊕⊕⊕電中性方程:導帶電子濃度電離施主濃度價帶空穴濃度在熱平衡條件下,半導體成電中性思考:P型半導體的電中性方程怎么寫?總的負電荷我濃度=總的正電荷濃度3.4.2n型半導體的載流子濃度⊕⊕⊕電中性方程:導帶電子89將式(3-19)。式(3-24)和式(3-39)代入式(3-41)得思路::只要T確定,EF也隨著確定,n0和p0也確定.n0=nD++p0將式(3-19)。式(3-24)和式(3-39)代入式(3-901.低溫弱電離區(qū)就最簡單問題進行討論:溫度很低,大部分施主雜質(zhì)能級仍為電子占據(jù),極少量施主雜質(zhì)電離,極少量電子進入了導帶,稱之為弱電離。

1.低溫弱電離區(qū)91價帶中本征激發(fā)躍遷至導帶的電子數(shù)就更少,可忽略不計。

導帶中的電子全部由電離施主雜質(zhì)所提供。價帶中本征激發(fā)躍遷至導帶的電子數(shù)就更少,可忽略92由n0=nD++p0

(3-41)

p0=0∴n0=nD+,有上式即為雜質(zhì)電離時的電中性條件。

由n0=nD++p0(3-41)p0=093

顯然低溫弱電離區(qū)費米能級與溫度、雜質(zhì)濃度以及摻入何種雜質(zhì)原子有關。代入下式取對數(shù)后化簡得因

nD+《ND,則有

代入下式取對數(shù)后化簡得因nD+《ND,則有94在低溫極限T→0K時,費米能級位于導帶底和施主能級間的中線處。EFED在低溫極限T→0K時,費米能級位于導帶底和施主能級EFE95理解EF隨T變化:T變化電離的雜質(zhì)濃度改變導帶電子數(shù)發(fā)生變化EF變化。ETECEDEFNC=0.11NDETECEDEFNC=0.11ND96EFETECEDNC=0.11ND1)T0K時,NC

0,dEF/dT

∞,EF上升很快;2)T升高,NC增大,NC=(ND/2)e-

3/2=0.11ND,

dEF/dT不斷減小,EF增加的速度變慢3)dEF/dT=0,EF達到極值。雜質(zhì)含量越高,EF達到極值的溫度也越高4)T繼續(xù)升高,dEF/dT<0,EF下降EFETECEDNC=0.11ND1)T0K時,97將式(3-44)代入式(3-19),得到低溫弱電離區(qū)的電子濃度為將式(3-44)代入式(3-19),得到低溫弱電離區(qū)的電子濃98式中△ED=Ec-ED為施主雜質(zhì)電離能。由于Nc∝T3/2,所以在溫度很低時,載流子濃度n0∝T3/4exp(-ED/(2k0T)),隨著溫度升高,n0呈指數(shù)上升。式中△ED=Ec-ED為施主雜質(zhì)電離能。992.中間電離區(qū)溫度繼續(xù)升高,當2Nc>ND后,式(3-44)中第二項為負值,這時EF下降至(Ec+ED)/2以下。當溫度升高到使EF=ED時,則exp((EF–ED)

/(k0T))=1,施主雜質(zhì)有1/3電離。EF2.中間電離區(qū)EF1003.強電離區(qū)當溫度升高至大部分雜質(zhì)都電離稱為強電離。這時nD+≈ND,

有exp((EF

-ED)/(k0T))《1

,或ED-EF》k0T。EF位于ED之下

3.強電離區(qū)101導帶電子濃度由雜質(zhì)電離提供電中性方程:解得:

費米能級EF由溫度及施主雜質(zhì)濃度所決定。導帶電子濃度由雜質(zhì)電離提供費米能級EF由溫度及施主雜質(zhì)濃度所102

由于在一般摻雜濃度下Nc>ND,上式第二項為負。一定溫度T,ND越大,EF就越向?qū)Х较蚩拷?/p>

ND一定,溫度越高,EF就越向本征費米能級Ei方面靠近。第三章-半導體中載流子的統(tǒng)計分布ppt課件103如圖所示。如圖所示。104在施主雜質(zhì)全部電離時,電子濃度n0為n0=ND。這時,載流子濃度與溫度無關。

載流子濃度n0保持等干雜質(zhì)濃度的這一溫度范圍稱為飽和區(qū)。在施主雜質(zhì)全部電離時,電子濃度n0為n0=N105下面估算室溫硅中施主雜質(zhì)達到全部電離時的雜質(zhì)濃度上限、T關系。當(ED-EF)》k0T時,式(3-37)簡化為

下面估算室溫硅中施主雜質(zhì)達到全部電離時的雜質(zhì)濃度上限、T關系106將式(3-48)代入式(3-50)

得將式(3-48)代入式(3-50)107因ND是施主雜質(zhì)濃度,nD是未電離的施主濃度,因此,D-應是未電離施主占施主雜質(zhì)數(shù)的百分比。若施主全部電離的大約標準是90%的施主雜質(zhì)電離了,那么D--約為10%。因ND是施主雜質(zhì)濃度,nD是未電離的施主濃度,因此,D-應是108全電離標準:即:D-≤10%決定雜質(zhì)全電離的因素:1)雜質(zhì)電離能2)雜質(zhì)濃度3)溫度RT時,重摻雜濃度最小值≥雜質(zhì)濃度≥10ni可認為是全電離全電離標準:109舉例:摻磷n型硅,室溫時,Nc=2.8×1019cm-3,△ED=0.044eV,k0T=0.026eV,代入式(3-52)得磷雜質(zhì)全部電離的濃度上限ND為

舉例:110RT硅的本征載流子濃度為1.5×1010cm-3,保持以雜質(zhì)電離為主,雜質(zhì)濃度比本征載流子濃度至少大1個數(shù)量級。所以對于摻磷的硅,在室溫下,磷濃度在(1011~3×1017)cm-3范圍內(nèi),可認為硅是以雜質(zhì)電離為主,而且處于雜質(zhì)全部電離的飽和區(qū)。RT硅的本征載流子濃度為1.5×1010c111強電離與弱電離的區(qū)分:由強電離與弱電離的區(qū)分:1124.過渡區(qū)過渡區(qū)----半導體處于飽和區(qū)和完全本征激發(fā)之間,本征激發(fā)不可忽略。導帶中的電子部分來源于兩部分:1)全部電離的雜質(zhì);2)本征激發(fā)4.過渡區(qū)113電中性條件n0=ND+p0

(3-55)n0是導帶中電子濃度,p0是價帶中空穴濃度,ND是已全部電離的雜質(zhì)濃度。電中性條件114為處理方便,利用本征激發(fā)時n0=p0=ni及EF=Ei的關系,將式(3-19)改寫如下:為處理方便,利用本征激發(fā)時115第三章-半導體中載流子的統(tǒng)計分布ppt課件116根據(jù)電中性條件:

n0=ND+p0

(3-55)代入上面得到的由本征費米能級定義的n0,p0得根據(jù)電中性條件:117過渡區(qū)載流子濃度的計算n0=ND+p0p0n0=ni2

可解得:

n02=NDn0

+

ni2

(3-59)過渡區(qū)載流子濃度的計算118n02=NDn0

+

ni2

(3-59)n02=NDn0+ni2

(3-5119p0n0=ni2p0n0=ni2120討論過渡區(qū)載流子濃度:1)當ND》ni時,則4ni2/ND2《1,這時

討論過渡區(qū)載流子濃度:121比較以上兩式,

n0

》p0,半導體在過渡區(qū)內(nèi)更接近飽和區(qū)的一邊。

電子:多數(shù)載流子(n0)空穴:少數(shù)載流子(p0)比較以上兩式,n0》p0,半導體在過渡區(qū)內(nèi)更接近飽和區(qū)的122

舉例:RT硅ni=1.5×1010cm-3

若施主濃度ND=1016cm-3,則p0約為2.25×104cm-3,而電子濃度n0=ND+ni2/ND≈ND=1016cm-3,

n0比p0大十幾個數(shù)量級。電子稱為多數(shù)載流子,空穴稱為少數(shù)載流子。

少子數(shù)量雖很少,起極其重要的作用(BJT)。舉例:RT硅ni=1.5×1010cm-31232)當ND

《ni時2)當ND《ni時124第三章-半導體中載流子的統(tǒng)計分布ppt課件125思考題:

半導體器件工作的高溫極限溫度?半導體器件正常工作時,要求電子和空穴濃度有很大差別。本征溫度Ti,超過這個溫度器件降失去電學實用價值,如pn結(jié)將失去整流特性。思考題:126如何計算Ti:實際應用中,對于寬帶隙半導體,激發(fā)電子從價帶到導帶需要更高的能量,本征溫度Ti也會更高,所以寬帶隙半導體適合做高溫器件。Ti(Ge)=385KTi(Si)=540KTi(GaAs)=700K

如何計算Ti:1275.高溫本征激發(fā)區(qū)繼續(xù)升高溫度,本征激發(fā)占主導,1)雜質(zhì)全部電離2)本征激發(fā)產(chǎn)生的本征載流子數(shù)遠多于雜質(zhì)電離產(chǎn)生的載流子數(shù),

n0》ND,p0》ND

這時電中性條件是n0=p0

,與未摻雜的本征半導體情形一樣,因此稱為雜質(zhì)半導體進入本征激發(fā)區(qū)。

5.高溫本征激發(fā)區(qū)128

費米能級EF接近禁帶中線,而載流子濃度隨溫度升高而迅速增加。受幾個主要影響:禁寬、雜質(zhì)濃度等

禁帶寬度越寬、雜質(zhì)濃度越高,達到本征激發(fā)起主要作用的溫度也越高。費米能級EF接近禁帶中線,而載流子濃度隨溫129

舉例:室溫下硅的本征載流子濃度為1.5×1010cm-3假定硅中施主濃度ND<1010cm-3,室溫下本征激發(fā)為主。如ND=1016cm-3,本征激發(fā)為主須T高達800K。舉例:室溫下硅的本征載流子濃度為1.5×1010cm-3130總結(jié)歸納:n型硅電子濃度與溫度關系曲線

在低溫時,電子濃度隨溫度的升高而增加。溫度升到100K時,雜質(zhì)全部電離!T

20030040060010162*1016總結(jié)歸納:n型硅電子濃度與溫度關系曲線T20013120030040060010162*1016雜質(zhì)電離區(qū),包含:1)低溫電離區(qū)2)中間電離區(qū)3)強電離區(qū)特征:本征激發(fā)忽略,只考慮雜質(zhì)電離飽和區(qū):雜質(zhì)全部電離本征區(qū),本征激發(fā)不可忽略200300400132溫度高于500K,本征激發(fā)開始起主要作用。溫度在100~500K之間雜質(zhì)全部電離,載流子濃度基本上就是雜質(zhì)濃度。T

20030040060010162*1016溫度高于500K,本征激發(fā)開始起主要作用。T200133書上[例題]:設n型硅的施主濃度分別為1.5×1014cm-3及1012cm-3,試計算500K時電子和空穴濃度n0和p0。解由上面提及的聯(lián)立方程解得

書上[例題]:134由右圖查得500K時,硅的本征載流子濃度ni=3.5×1014cm-3,由右圖查得500K時,135將其和ND的值代入上面兩根中得:當ND=1.5×1014cm-3時,n0≈4.3×1014cm-3,p0=2.8×1013cm-3。

雜質(zhì)濃度與本征載流子濃度幾乎相等,電子和空穴數(shù)目差別不顯著,雜質(zhì)導電特性已不明顯。將其和ND的值代入上面兩根中得:136當ND=1.5×1012cm-3

n0≈ni=3.5×1014cm-3,p0=3.5×1014cm-3,即n0=p0。摻雜濃度為ND=1012cm-3的n型硅,在500K時已進入本征區(qū)。當ND=1.5×1012cm-31376.p型半導體的載流子濃度低溫電離區(qū):6.p型半導體的載流子濃度138強電離(飽和區(qū)):其中D+是未電離受主雜質(zhì)的百分數(shù)。強電離(飽和區(qū)):其中D+是未電離受主雜質(zhì)的百分數(shù)。139過渡區(qū):過渡區(qū):140過渡區(qū):過渡區(qū):141

摻雜半導體載流子濃度n0,p0,EF由T和ND,NA決定.假定雜質(zhì)濃度定,T

,載流子以雜質(zhì)電離為主本征激發(fā)為主,EF則從位于雜質(zhì)能級附近逐漸移近禁帶中線處。ECEVEiED摻雜半導體載流子濃度n0,p0,EF由T和ND,N142歸納:n型低溫弱電離區(qū),導帶中的電子是從施主雜質(zhì)電離產(chǎn)生的;歸納:n型143溫度升高,導帶中n0增加,EF則從施主能級(ED)以上達極值后下降到ED以下;溫度升高,導帶中n0增加,EF則從施主能級(ED)以上144

當EF下降到ED以下若干k0T時,施主雜質(zhì)全部電離,導帶中電子濃度等于施主濃度ND

,處于飽和區(qū);當EF下降到ED以下若干k0T時,施主雜質(zhì)全部電離,導帶145再升高溫度,雜質(zhì)電離已經(jīng)不能增加電子數(shù),但本征激發(fā)產(chǎn)生的電子迅速增加著,半導體進入過渡區(qū).再升高溫度,雜質(zhì)電離已經(jīng)不能增加電子數(shù),但本征激發(fā)產(chǎn)生的146這時導帶中的電子由數(shù)量級相近的本征激發(fā)部分和雜質(zhì)電離部分組成,而費米能級則繼續(xù)下降;這時導帶中的電子由數(shù)量級相近的本征激發(fā)部分和雜質(zhì)電147

當溫度再升高時,本征激發(fā)成為載流子的主要來源,載流子濃度急劇上升,而費米能級下降到禁中線處。

典型的本征激發(fā)!當溫度再升高時,本征激發(fā)成為載流子的主要來源,載流子濃度148對p型,完全類似,在受主濃度一定時,隨著溫度升高,費米能級從在受主能級發(fā)下逐漸上升到禁帶中線處,而載流子則從以受主電離為主要來源變化到本征激發(fā)為主要來源。對p型,完全類似,在受主濃度一定時,隨著溫度升高149

當溫度一定時,費米能級的位置由雜質(zhì)濃度所決定。n型半導體,隨著施主濃度ND的增加,費米能級從禁帶中線逐漸移向?qū)У追较?。ECEFEFEDEAEVNDNA當溫度一定時,費米能級的位置由雜質(zhì)濃度所決定。n型150p型半導體,隨著受主濃度的增加費米能級從禁帶中線逐漸移向價帶頂附近。ECEFEFEDEAEVNDNAp型半導體,隨著受主濃度的增加費米能級從禁帶中線逐漸移向價帶151說明:

雜質(zhì)半導體,費米能級的位置不但反映了半導體電類型,而且還反映了半導體的摻雜水平。ECEFEFEDEAEVNDNA

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