藥理學(xué)名詞解釋

1.藥理學(xué)（pharmacology）：是研究藥物與機(jī)體（包括病原體）之間相互作用及作用規(guī)律的一門學(xué)科。2.藥效學(xué)（pharmacodynamics）：研究藥物對機(jī)體的作用和作用機(jī)制。3.藥動學(xué)（pharmacokinetics）：研究藥物在機(jī)體的影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律，包括吸收、分布、代謝和排泄等過程。4.離子障（iontrapping）：藥物在跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)時，非離子型（非解離部分）藥物可以自由穿透，而離子型藥物就被限制在膜的另一側(cè)。5.首關(guān)消除（firstpassmetabolism）：口服藥物從胃腸道吸收后經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，有些藥物易被肝臟截留破壞（代謝），進(jìn)入體循環(huán)的有效藥量明顯減小。6.藥酶誘導(dǎo)劑：有些藥物能增強(qiáng)藥酶活性或使藥酶合成加速，從而加快其本身或另一些藥物轉(zhuǎn)化，使其作用減弱或縮短。7.肝腸循環(huán)（enterohepaticcycle）：有些藥物在肝細(xì)胞與葡萄糖醛酸等結(jié)合后排入膽中，隨膽汁到達(dá)小腸后被水解，游離藥物被重吸收，此過程稱為肝腸循環(huán)。8.一級動力學(xué)消除（first-ordereliminationkinetics）：又稱恒比消除，是體內(nèi)藥物在單位時間內(nèi)消除的藥物百分率不變。9.零級動力學(xué)消除（zero-ordereliminationkinetics）：又稱恒量消除，是藥物在體內(nèi)以恒定的速率消除。10.穩(wěn)態(tài)血藥濃度(steady-stateconcentration,Css)：也稱坪值。按照一級動力學(xué)規(guī)律消除的藥物，其體內(nèi)藥物總量隨著不斷給藥逐步增多，直至從體內(nèi)消除的藥物量和進(jìn)入體內(nèi)的藥物量相等時，體內(nèi)藥物總量不再增加而達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)，此時的血漿藥物濃度稱為穩(wěn)態(tài)濃度。一般需經(jīng)4～5個t1/2后達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度。11.半衰期(halflife,t1/2)：常指消除半衰期，即藥物在體內(nèi)消除一半所需的時間，或者血藥濃度下降一半所需的時間。12.清除率（clerance,CL）：是肝、腎等對藥物消除率的總和，即單位時間內(nèi)有多少容積血漿中所含藥物被消除。13.表觀分布容積（apparrntvolumeofdistribution,Vd）：當(dāng)血漿和組織內(nèi)藥物分布達(dá)到平衡后，體內(nèi)藥物按此時的血漿藥物濃度在體內(nèi)時所需體液容積。14.生物利用度（bioavailability,F）：指藥物經(jīng)血管外給藥時，能被機(jī)體吸收進(jìn)入全身血循環(huán)內(nèi)藥物的百分率。15.生物等效性（bioequivalence）：兩個藥學(xué)等同的藥品，若它們所含的有效成分的生物利用度無顯著差別，則稱為生物等效。16.藥物作用（drugaction）：是指藥物對機(jī)體的初始作用。17.藥理效應(yīng)（pharmacologicaleffect）：是藥物作用的結(jié)果，是機(jī)體反應(yīng)的表現(xiàn)。18.興奮：機(jī)體器官原有功能水平的提高。19.抑制：機(jī)體器官原有功能水平的降低。20.對因治療（etiologicaltreatment）：用藥目的在于消除原發(fā)致病因子，徹底治愈疾病。21.對癥治療（symptomatictreatment）：用藥目的在于改善癥狀，不能根除病因。22.不良反應(yīng)（adversereaction）：凡與用藥目的無關(guān)，并為病人帶來不適或痛苦的反應(yīng)。23.副反應(yīng)（副作用）（sidereaction）：由于選擇性低，藥理效應(yīng)涉及多個器官，當(dāng)某一效應(yīng)用做治療目的時，其他效應(yīng)就成為副反應(yīng)。24.毒性反應(yīng)（toxicreaction）：是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重。25.后遺效應(yīng)（residualeffect）：是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。26.停藥反應(yīng)（withdrawalreaction）：是指突然停藥后原有疾病加劇，又稱回躍反應(yīng)。27.變態(tài)反應(yīng)（allergicreaction）：是一類免疫反應(yīng)。非肽類藥物作為半抗原與機(jī)體蛋白結(jié)合為抗原后，經(jīng)過接觸10天左右的敏感化過程而發(fā)生的反應(yīng)，也稱過敏反應(yīng)。28.特異質(zhì)反應(yīng)（idiosyncraticreaction）：少數(shù)特異體質(zhì)病人對某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致。29.量效關(guān)系（dose-effectrelationship）：藥理效應(yīng)與劑量在一定范圍內(nèi)成比例。30.量反應(yīng)（gradedresponse）：效應(yīng)的強(qiáng)弱呈連續(xù)增減的變化，可用具體的數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率表示。31.最小有效量（minimaleffectivedose）：也稱閾劑量。剛能引起效應(yīng)的最小藥量。32.最大效應(yīng)（maximaleffect,Emax）：也稱效能。隨著劑量的增加，效應(yīng)也增加，當(dāng)效應(yīng)增加到一定程度后，若繼續(xù)增加藥物劑量而其效應(yīng)不再繼續(xù)增強(qiáng)，這一藥理效應(yīng)的極限稱為最大效應(yīng)。33.效價強(qiáng)度（potency）：也稱效價。是指能引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對濃度或劑量，其值越小則強(qiáng)度越大。34.半數(shù)有效量（medianeffectivedose,ED50）：能引起50%的實驗動物出現(xiàn)陽性反應(yīng)時的藥物劑量。35.半數(shù)致死量（medianlethaldose,LD50）：能引起50%的實驗動物出現(xiàn)死亡反應(yīng)時的藥物劑量。36.治療指數(shù)（therapeuticindex,TI）：TI=LD50/ED50。表示藥物的安全性，治療指數(shù)大的藥物相對治療指數(shù)小的藥物安全。37.內(nèi)在活性（intrinsicactivity,α）:是指藥物與受體結(jié)合引起受體激動產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力(效能）。38.激動藥（agonist）：指既有較強(qiáng)的親和力，又有較強(qiáng)的內(nèi)在活性的藥物，能與受體結(jié)合并激動受體而產(chǎn)生效應(yīng)。39.拮抗藥（antagonist）：或稱阻滯(斷)藥。是指具有較強(qiáng)的親和力，而無內(nèi)在活性藥物，這些藥物與受體結(jié)合后不能產(chǎn)生該受體興奮的效應(yīng)，卻拮抗該受體激動藥興奮該受體的作用。40.拮抗參數(shù)（pA2）:當(dāng)激動藥與拮抗藥并用時，若2倍濃度激動藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時激動藥所引起的效應(yīng)，此時，該拮抗藥的摩爾濃度的負(fù)對數(shù)值為pA2。44．安慰劑（placebo）：一般指由本身沒有特殊藥理活性的中性物質(zhì)如乳糖、淀粉等制成的外形藥的制劑。安慰劑產(chǎn)生的效應(yīng)稱安慰劑效應(yīng)。46.急性耐受性（acutetolerance/tachyphylaxis）：有的藥物（如：麻黃堿）僅在應(yīng)用很少幾個劑量后就可迅速產(chǎn)生耐受性的現(xiàn)象。47.耐受性（tolerance）：連續(xù)用藥后機(jī)體對藥物的反應(yīng)強(qiáng)度遞減，程度較快速耐受性輕也較慢，不致反應(yīng)消失，增加劑量可保持藥效不減。48.交叉耐受性（crosstolerance）：是指對一種藥物產(chǎn)生耐受性后，應(yīng)用同一類藥物（即使是第一次使用）時也會出現(xiàn)耐受性。49.耐藥性（drugresistance）：也稱抗藥性。指病原體及腫瘤細(xì)胞等對化學(xué)治療藥物敏感性降低。50.習(xí)慣性（psychologicaldependence,精神依賴性）：停藥后病人發(fā)生主觀感覺不適，需要再次連續(xù)使用藥物，停藥不致對機(jī)體形成危害。51.成癮性（physiologicaldependence，生理依賴性）：一些麻醉藥品，用藥時產(chǎn)生欣快感，停藥后會出現(xiàn)嚴(yán)重的生理機(jī)能紊亂。52.胞裂外排（exocytosis）：當(dāng)神經(jīng)沖動到達(dá)末梢時，產(chǎn)生除極化，引起鈣離子內(nèi)流，促使靠近突觸前膜的一些囊泡的囊泡膜與突觸前膜融合，形成裂孔，通過裂孔將囊泡內(nèi)的遞質(zhì)ATP93.去極化型肌松藥：與N2受體結(jié)合后，能持續(xù)興奮受體，產(chǎn)生ACh樣作用，隨后受體失去興奮性產(chǎn)生肌松的藥物。94非去極化型肌松藥：競爭性阻斷ACh對N2膽堿受體的興奮而引起肌松的藥物膜反應(yīng)性：指膜電位水平與其所激發(fā)的0相最大上升速率之間的關(guān)系95.后除極：是在一個動作電位水平與其所激發(fā)的0相除極后所發(fā)生的除極，其頻率較快，振幅較小，呈震蕩性波動，膜電位不穩(wěn)定，容易引起異常觸發(fā)活動。96.觸發(fā)活動：是由后除極電位誘發(fā)的異常沖動碘反應(yīng)：是由含碘化合物在體內(nèi)釋放出碘所致的甲狀腺功能紊亂及變態(tài)反應(yīng)等。97.廣譜抗心律失常藥：對室上性和室性快速型心律失常均有療效的藥物。98.α腎上腺素受體阻斷藥:α受體阻斷藥能選擇性地與α腎上腺素受體結(jié)合，其本身不激動或較少激動腎上腺素受體，卻能妨礙去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)及腎上腺素受體激動藥與α受體結(jié)合，從而產(chǎn)生抗腎上腺素作用99.β腎上腺受體阻斷藥:β受體阻斷藥能與去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)或腎上腺素受體激動藥競爭β受體從而拮抗其β型擬腎上腺素的作用。100.遲發(fā)性運(yùn)動障礙(tardivedyskinesia,TD):又稱遲發(fā)性多動癥，持續(xù)性運(yùn)動障礙，它是一種特殊而持久的錐體外系反應(yīng)，主要見于長期（1年以上）服用大劑量抗精神病藥的患者，也偶見于長期服用抗抑郁藥、抗震顫麻痹藥、抗癲癇藥和抗組織胺藥的患者。臨床主要特點為不自主、有節(jié)律的重復(fù)刻板式運(yùn)動101.離子通道（ionchannels）離子通道由細(xì)胞產(chǎn)生的特殊蛋白質(zhì)構(gòu)成,它們聚集起來并鑲嵌在細(xì)胞膜上,中間形成水分子占據(jù)的孔隙,這些孔隙就是水溶性物質(zhì)快速進(jìn)出細(xì)胞的通道.離子通道的活性,就是細(xì)胞通過離子通道的開放和關(guān)閉調(diào)節(jié)相應(yīng)物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞速度的能力102.鈣通道阻滯藥(calciumchannelblockers):是一類能選擇性的阻滯鈣離子經(jīng)電壓門控鈣通道進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，降低胞內(nèi)鈣離子濃度的藥物103.鉀通道調(diào)控藥：（potassiumchannelmodulators）:作用于鉀通道的藥物，包括鉀通道阻滯藥和鉀通道開放藥104.有效不應(yīng)期:EffectiveRefractivePeriod：心肌的有效不應(yīng)期是指心肌由0期去極化開始至復(fù)極到膜電位-60mV這一段時間。105.鉀通道開放藥：開放ATP敏感的鉀通道，促進(jìn)鉀外流，使細(xì)胞膜超極化，電壓以來性鈣通道難以激活，阻滯鈣內(nèi)流，倒置血管舒張106.滲透性利尿藥（osmoticdiuretics）滲透性利尿藥是一類不易代謝的低分子量化合物，在靜脈注射后，在血漿、腎小球濾液和腎小管腔液中形成高滲透壓，阻止腎小管對原尿的再吸收而達(dá)到利尿作用。如甘露醇、山梨醇107.抗酸藥（antacids）:抗酸藥是降低胃內(nèi)酸度從而降低胃蛋白酶的活性和減弱胃液消化作用的藥物。是消化性潰瘍病特別是十二指腸潰瘍病的主要治療藥物之一。108.低血糖癥(hypoglycemia):是胰島素過量最常見的重要不良反應(yīng)，早起表現(xiàn)為饑餓感，出汗，心跳加快，焦慮嚴(yán)重可引起昏迷，反應(yīng)輕者飲用糖水或攝食，重者靜脈注射百分之五十葡萄糖109.紅人綜合癥：紅人綜合癥是快速注射萬古霉素時，出現(xiàn)的皮膚粘膜呈紅色或或橙色。面部、頸及軀干紅斑性充血、瘙癢等110.免疫抑制藥(immunosuppressivedrugs)主要用于防止器官移植中的排斥反應(yīng)和抑制某些自身免疫性疾病的進(jìn)展等。111.免疫調(diào)節(jié)藥（immunopotentiatingagent）:因大多數(shù)免疫增強(qiáng)藥可能使過高的或過低的免疫功能調(diào)節(jié)到正常水平，臨床主要用其免疫增強(qiáng)作用，治療免疫缺陷疾病、慢性感染和作為腫瘤的輔助治療。112.首次接觸效應(yīng)：是指抗菌藥物在初次接觸細(xì)菌時有強(qiáng)大的抗菌效應(yīng)，再度接觸或連續(xù)與細(xì)菌接觸，并不明顯的增強(qiáng)或再次出現(xiàn)這種的明顯效應(yīng)，需間隔相當(dāng)長的時間才會再起作用。113.拮抗藥(antagonist)：與受體有親和力但無內(nèi)在活性（α=0）的藥物。本身不產(chǎn)生藥理效應(yīng)，且因占據(jù)受體而使激動劑不能產(chǎn)生效應(yīng)。如納絡(luò)酮競爭性拮抗藥(competitiveantagonist)可逆性與激動藥競爭相同的受體，其特點是量效曲線右移和最大效應(yīng)不變。114.非競爭性拮抗藥(Noncompetitiveantagonist）與受體產(chǎn)生不可逆結(jié)合在非競爭性拮抗藥作用下，激動藥的親和力和內(nèi)在活性均降低，增加劑量也不能恢復(fù)到無拮抗藥時的Emax。藥源性疾?。╠ruginduceddisease）藥物引起的較嚴(yán)重、較難恢復(fù)的不良反應(yīng)。115.胰島素抵抗（InsulinResistance）：胰島素抵抗是指各種原因使胰島素促進(jìn)葡萄糖攝取和利用的效率下降，機(jī)體代償性的分泌過多胰島素產(chǎn)生高胰島素血癥，以維持血糖的穩(wěn)定。胰島素抵抗易導(dǎo)致代謝綜合征和2型糖尿病。116.藥物濫用drugabuse：或稱物質(zhì)濫用，是國際通用術(shù)語，我國將濫用麻醉藥品等稱“吸毒”，是指大量反復(fù)使用與醫(yī)療目的無關(guān)的依賴性藥物或物質(zhì)，包括成癮性及習(xí)慣性藥物，引起身體依賴性和精神依賴性。117.構(gòu)效關(guān)系(structureactivityrelationship；SAR)：構(gòu)效關(guān)系指的是藥物或其他生理活性物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)與其生理活性之間的關(guān)系，是藥物化學(xué)的主要研究內(nèi)容之一。118.膽堿受體激動藥(cholinoceptoragonisys)：是一類與膽堿受體結(jié)合，激動受體，產(chǎn)生與乙酰膽堿類似的作用。119.膽堿酯酶復(fù)活藥(cholinesterasereactivators):是一類能使已被有機(jī)磷酸酯類抑制的膽堿酯酶恢復(fù)活性的藥物。120.抗膽堿酯酶藥（anticholinesteraseagents）：與ACh一樣也能與AChE結(jié)合，但結(jié)合較牢固，水解較慢，使AChE活性受抑制，從而導(dǎo)致膽堿能神經(jīng)末梢釋放ACh堆積，產(chǎn)生擬膽堿作用（M和N樣作用）。121.阿托品化：由于有機(jī)磷農(nóng)藥中毒后對阿托品的耐受量增大，重度中毒必須早期給予足量，由靜脈注射，以求速效。直至M膽堿受體興奮癥狀消失或出現(xiàn)阿托品輕度中毒癥狀122.M樣作用：直接或間接激動M膽堿受體，可引起心臟抑制、血壓下降、腺體分泌增多、胃腸和支氣管平滑肌收縮、瞳孔縮小、睫狀肌收縮和調(diào)節(jié)痙攣等效應(yīng)123.N樣作用：直接或間接激動自主神經(jīng)節(jié)上N1受體和運(yùn)動神經(jīng)終板上的N2受體，作用較復(fù)雜。N膽堿受體興奮可引起平滑肌收縮、腺體分泌增多、心率加快心肌收縮力增強(qiáng)、小血管收縮、縮瞳、調(diào)節(jié)痙攣及骨骼肌收縮等效應(yīng)。124.第二信使：指第一信使作用于靶細(xì)胞后刺激胞漿內(nèi)產(chǎn)生的信息分子，是胞外信息與胞內(nèi)效應(yīng)之間必不可少的中介物。125.甲狀腺危象thyroidcrisis：感染、外傷、手術(shù)、情緒激動等誘因，可致大量甲狀腺激素突然入血，使患者發(fā)生高熱、虛脫、心衰、肺水腫、水和電解質(zhì)紊亂等，嚴(yán)重時可致死。126.細(xì)胞周期非特異性藥物(CCNSA)：指對處于細(xì)胞增殖周期中的各期(G1、S、G2、M)或是休止期的細(xì)胞(C0期)均具有殺滅作用的藥物。它們大多能與細(xì)胞中的DNA結(jié)合，阻斷其復(fù)制。從而表現(xiàn)其殺傷細(xì)胞的作用。127.細(xì)胞周期特異性生物(CCSA)：僅對惡性腫瘤細(xì)胞增殖周期中某一期細(xì)胞有殺滅作用的藥物。128.牽制機(jī)制trappingmechanism：β內(nèi)酰胺酶可與某些耐酶β-內(nèi)酰胺類抗生素迅速結(jié)合，使藥物應(yīng)留在胞漿膜外間隙中，不能到達(dá)作用靶位——PBPs發(fā)揮抗菌作用。此非水解機(jī)制的耐藥性又稱為“陷阱機(jī)制”或“牽制機(jī)制”。129.鎮(zhèn)靜催眠藥sedative-hypnotics：是一類對中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能有抑制作用的藥物。小劑量時可引起安靜或嗜睡狀態(tài)，成為鎮(zhèn)靜作用；較大劑量時引起類似生理刺激性睡眠的催眠作用。130.戒斷癥狀withdrawal／abstinencesyndrome：反復(fù)用藥，促使機(jī)體不斷調(diào)整新陳代謝水平，以適應(yīng)在外源性物質(zhì)作用下進(jìn)行生理活動，維持機(jī)體基本功能，即所謂適應(yīng)性。一旦停藥，代謝活動發(fā)生改變，生理功能發(fā)生紊亂，出現(xiàn)一系列難以忍受的癥狀，如興奮、失眠、流涕、出汗、嘔吐、腹瀉，甚至虛脫、意識喪失等131.NASIDS非甾體抗炎藥non-steroidalanti-inflammatorydrugs：解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是一類具有解熱、鎮(zhèn)痛，而且大多數(shù)還有抗炎、扛風(fēng)濕作用的藥物。鑒于其抗炎作用與糖皮質(zhì)激素不通，故將這類藥有稱為非甾體抗炎藥。132.充血性心力衰竭(CHF)又稱慢性心功能不全，是由于心臟在各種病理因素的影響下，心功能降低，收縮功能和舒張功能出現(xiàn)障礙，不能搏出足夠必需的血液，以滿足機(jī)體全部組織器官需要的病理綜合征。132.正性肌力作用能顯著加強(qiáng)衰竭心臟的收縮力，增加心排出量，從而解除心衰癥狀。133.心肌肥厚與重構(gòu)又稱心臟構(gòu)形重建，是指充血性心力衰竭發(fā)病過程中，心肌處在長期的超負(fù)荷狀態(tài)，在神經(jīng)體液因素及其他促生長物質(zhì)影響下，出現(xiàn)心肌細(xì)胞肥大、細(xì)胞外基質(zhì)增加、心肌組織纖維化等形態(tài)學(xué)改變，Jb室形態(tài)結(jié)構(gòu)改變的同時伴有功能減退，最終發(fā)展為心力衰竭。134.全效量:又稱為洋地黃化量或飽和量，即在短期內(nèi)給予足夠強(qiáng)心苷，以達(dá)到基本控制心衰癥狀，而又不致中毒的劑量。135.維持量：達(dá)到全效量后，為維持療效，每日補(bǔ)充代謝和排出的清除量，以維持適當(dāng)?shù)难帩舛取?36. 醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥(iatrogenicadrenalcorticalinsufficiency)長期應(yīng)用超生理劑量的糖皮質(zhì)激素所致的腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥狀，稱為“醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥”。137. 醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能不全(iatrogenichyperadrenocorticism)：長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素以后，由于體內(nèi)糖皮質(zhì)激素超過正常水平，通過負(fù)反饋作用，使下丘腦一垂體一腎上腺皮質(zhì)系統(tǒng)抑制，內(nèi)源性腎上腺皮質(zhì)激素分泌功能減退，甚至腎上腺皮質(zhì)萎縮。一旦突然停藥，外源性糖皮質(zhì)激素減少，而內(nèi)源性腎上腺皮質(zhì)激素又不能立即分泌補(bǔ)足，可出現(xiàn)腎上腺皮質(zhì)功能不全，稱之為“醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能不全”。138.替代療法:腎上腺皮質(zhì)激素或甲狀腺素等藥物用于補(bǔ)充機(jī)體因內(nèi)分泌腺體切除或部分切除或機(jī)能減退以維持生命代謝需要的治療方法，稱為替代療法，又稱補(bǔ)充療法。139.隔日療法：長期使用腎上腺皮質(zhì)激素治療慢性疾病，為使腎上腺皮質(zhì)功能的抑制減至最小程度，根據(jù)皮質(zhì)激素分泌的晝夜節(jié)律性，把每日或每2d(日)的劑量，按每日或每2d(日)早晨一次給予的治療方法，稱為隔日療法。該療法常用的藥物為強(qiáng)的松或強(qiáng)的松龍。140.胰島素耐受性：少數(shù)病人在用藥過程中可產(chǎn)生胰島素抗體，當(dāng)再次使用胰島素時，胰島素與血中抗體結(jié)合，妨礙胰島素轉(zhuǎn)運(yùn)到作用部位，延緩并減弱胰島素降糖作用，即為胰島素耐受性。141.胰島素休克：普通胰島素能迅速降低血糖，出