金礦化驗(yàn)方法

金礦化驗(yàn)方法，金礦的化驗(yàn)，金礦石化驗(yàn)，金的化驗(yàn)化驗(yàn)分析所需時間所需設(shè)備所需藥劑化驗(yàn)分析所需時間所需設(shè)備所需藥劑高靈敏度化學(xué)光譜法快速測一米平面光柵攝譜儀、定痕量金 光柵刻線、三透鏡照明王水、聚氧傾乙烯溶液、蒸餾水、緩沖劑、石墨粉一、方法提要試樣經(jīng)650°C灼8系統(tǒng)、WPF-20型交直流燒后，王水溶樣，在約10%小電孤發(fā)生器、天津紫外(V/V)的王水介質(zhì)中，加入時I型或II型相板、A、B聚氧化乙烯溶液，沉淀分離可顯影液、測微光度計(jì)、S王水、聚氧傾乙烯溶液、蒸餾水、緩沖劑、石墨粉標(biāo)尺溶性...標(biāo)尺WPG-100型1米平面光活性炭吸附化學(xué)光譜法測定 柵攝譜儀、光柵刻線、三透鏡照明系統(tǒng)、WPF-20型交直流電孤發(fā)生器、天津紫外I型相板、三透鏡照明系統(tǒng)、WPF-20型交直流電孤發(fā)生器、天津紫外I型相板、A、B顯影液、東王水、LNH4HF2溶液、HCl(1+19)、內(nèi)標(biāo)溶液C、石墨粉一、方法提要試樣灼燒后以王水溶解，以活性炭吸附柱動態(tài)吸附富集Au°ZnO作緩沖劑，Pd作內(nèi)標(biāo)。用熱的Pd作內(nèi)標(biāo)。用熱的NH4HF2...德MD-100型或上海產(chǎn)9W型、泡塑吸附法測定金錐形瓶、比色管、出坩蝸HCl、HNO3、EDTA二鈉鹽、冰乙酸、HCI(1+99)、TMK乙醇溶液、異戊醇泡塑吸附硫代米氏酮目視比色法測定金一、方法提要試小樣經(jīng)錐形瓶、比色管、出坩蝸HCl、HNO3、EDTA二鈉鹽、冰乙酸、HCI(1+99)、TMK乙醇溶液、異戊醇活性炭紙漿吸附碘量法測定王水、HCI、NH4HF2王水、HCI、NH4HF2溶液、NaCl溶液、代硫酸鈉(Na2S2O3?5H2O)、Na2CO3、HNO3-KClO3活性炭吸附碘量法測定金 8一、方法提要試樣用王水分小高溫爐、燒杯解，在稀王水介質(zhì)中用活性炭時富集Au，活性炭灰化灼燒后用王水復(fù)溶...密封溶樣石墨爐法測定痕量銀和金一、方法提要試樣經(jīng)焙燒，8日立Z-8000型偏振塞王水(1+1)、5mLHF、用王水、HF密封分解，于同一小曼原子吸收光譜儀、金(V/V)洗滌靈、H3BO3份試樣中，取分液在H3BO3和時空心陰極燈、石墨爐溶液洗滌靈存在下，于波長泡沫塑料分離富集石墨爐法測定痕量金(I)泡沫塑料分離富集石墨爐法測定痕量金(I)一、方法提要試樣經(jīng)灼燒、王水分解，于15%(V/V)王水8PE-Z3030型原子吸收王水(1+1)、硫脲小光譜儀、普通石墨管、-HCl(1+99)、Au的標(biāo)準(zhǔn)時金空心陰極燈、石墨爐溶液

介質(zhì)中，用泡沫塑料富集Au,硫脲解脫。用GFAAS法測定...泡沫塑料分離富集石墨爐法測定痕量金(II) 口七V 刑/戶垢驛王水、乙醇、HCl、甲基異丁基甲酮、硫脲、-HCl(1+99)、一方法提要試樣經(jīng)灼燒8日立王水、乙醇、HCl、甲基異丁基甲酮、硫脲、-HCl(1+99)、^曼)^^子吸*乂光1曰儀、^金王水分解，于15%(V/V)王水小空心陰極燈光譜誦帶介質(zhì)中，用泡沫塑料富集Au,時空心陰極燈、光譜通帶灰化泡塑，用硫脲以或用甲基石墨爐異...硫代米氏酮微珠比色法測定8小錐形瓶、瓷坩蝸時8小錐形瓶、瓷坩蝸時王水、EDTA、王水、EDTA、檸檬酸、KCl溶液、尿素、NaF、HCl王水分解，活性炭(或泡塑)富集和灰化，用硫代米氏酮(TMK)微珠比色測定。本法適用于化探..?銠、銥、釘一、方法提要在試金配料中加入2g銠、銥、釘一、方法提要在試金配料中加入2g金屬鉍粉，克服殘留鉛對銥分析線的干擾，用Ag和Te作灰吹保護(hù)劑，使試樣中Au、P...PGS-2型二米平面光柵8攝譜儀、三透鏡照明系人屋朝蚣NCAT、?An日或、志公=金屬鉍粉、NaCl、AgTe小統(tǒng)、A+B顯影液、祭司合粒時II型測微光度計(jì)、S標(biāo)口粒尺、^SlgCDCP直讀光譜法測定地質(zhì)試樣 H永-七協(xié)H六瘁沛歸N中金銀鈀 王水、動物膠溶液、羅丹十主、儂、餌 中螯合樹脂鋰鹽緩沖溶一、方法提要王水分解試樣，8SPECTRASPANIIIA型中寧螯鋰rmru 人w口匕s性aa,【、°rinnornnm八土丁Yl乂、羅丹亍螯口樹月日富KAu、Ag、小 K人土泊業(yè).土皿古、土業(yè).、業(yè)/\'/ TJNTC1Q_I_IJP1_i_UP1Cl/1 AD只+m苴依一去汕八言*口■+階梯光柵直讀光譜儀HNO3+HCl+HClO4(6+2+1)Pd，大量基體兀素均被分離而時 研、、/曰△補(bǔ) 玷心職不干擾測定方法測定限： 的混合酸、HCl、熱硫脲w(A... 溶液Jarrell-Atomcomp-7508II型直讀光譜儀、小HFP-2000D型高頻等離王水、甲基異丁基甲酮時子體發(fā)生器、LB同心型玻璃霧化器8WFX-1B型原子吸收光頃】mmJarrell-Atomcomp-7508II型直讀光譜儀、小HFP-2000D型高頻等離王水、甲基異丁基甲酮時子體發(fā)生器、LB同心型玻璃霧化器8WFX-1B型原子吸收光頃】mm1ua士-

小譜儀、銀空心陰極燈、HC"； 水、魄標(biāo)準(zhǔn)溶液氨水的溶液。將試液吸入空氣時光譜通帶、燃燒器-乙炔火焰中，用AAS法...活性炭富集火焰法測定金 8WFX-1B型原子吸收光,-七協(xié)h六、瘁、祐頃1一、方法提試樣經(jīng)650°C灼小譜儀、金空心陰極燈、以、動物膠溶液、HCl、燒，王水分解、動物膠凝聚硅時光譜通帶 '

酸后，用活性炭動態(tài)吸附Au,再經(jīng)灰化、提取，制成HCl(1+...泡沫塑料富集火焰法測定金一、方法提要試樣經(jīng)650°C灼8WFX-1B型原子吸收光工.診吟必、亦Mrl燒，王水分解后，于王水(1+9)小譜儀、金空心陰極燈、溶、硫脈溶液、NaCl介質(zhì)中用泡沫塑料富集Au，再時光譜通帶、燃燒器溶、HCl采用硫脈溶液解脫Au(1...反相色層火焰法測定金一、方法提要試樣經(jīng)灼燒、Q廠頃―刑盾工王水分后，在王水(1+1)介質(zhì)8業(yè)付/原子吸收光王水、HCl、動物膠溶液、小譜儀、金空心陰極燈、中，通過色層柱富集Au，用^時、％、沛吊卅缺莊口口 ^酸聯(lián)氨、硫月尿溶液酸聯(lián)氨-硫脲溶液洗脫。將洗時光譜通帶、燃燒器脫液...羅丹寧纖維富集火焰法測定金一、方法提要試樣以灼燒，8WFX-1B型原子吸收光工*-七協(xié)日六瘁沛urlH人八時壬H人＜1皿、人爪、業(yè)的人六「、麗也打王水、動物膠溶液、HCl、王水分解，于王水(1+9)介小譜儀、金空心陰極燈、甘承盼、/穴瀝質(zhì)中用羅丹寧纖維富Au，硫尿時光譜通帶 熱硫尿溶液解脫。將試液吸入空氣-乙炔火焰中...鹽酸-二氯化錫預(yù)分離銻、砷火焰法測定金一、方法提試樣先用 8GGX-5型原子吸收光譜勺n四”戚］伽勇HCiSnCio分解經(jīng)過濾分離小儀金空心陰極燈燃SnCl.2H20、HCl、HNO3、HClSIlCl2分用牛，經(jīng)過濾、分離小區(qū)、金工心陰4極人J、燃、t.冰口口、^、如〒t和殘?jiān)?00C灼燒，將Sb、時燒器 水、硫尿溶液、王水As等共存干擾元素除去。再用王…8縫管式原子捕集器、8縫管式原子捕集器、8SP1900型原子吸收光王水、無水乙醇、Au的時譜儀、金空心陰極燈、標(biāo)準(zhǔn)溶液時乙炔燃燒器一、方法提要試樣經(jīng)灼燒、王水分解、泡沫塑料富集分離、灰化泡塑后，制成王水(1+5)的溶液。將鋼質(zhì)雙縫管式原子捕集..?8SP-1900型原子吸收光頃］mTS定7聒小譜儀、金空心陰極燈、"HNO3、H3PO4、乙酸8SP-1900型原子吸收光頃］mTS定7聒小譜儀、金空心陰極燈、"HNO3、H3PO4、乙酸8日立508型原子吸收光:、譜儀、日立8日立508型原子吸收光:、譜儀、日立Z-8000型原HCl、NHO3、MIBK、HBr小子吸收光譜儀、金空心溶液日寸或石墨爐法測定金一、方法提要試樣經(jīng)灼燒后用王水分解，在HCl(1+9)介質(zhì)”陰極燈、光譜通帶、燃

中，用MIBK萃取金的氯絡(luò)合 燒器、石墨爐物。將有機(jī)相吸入空氣-乙...密封溶樣石墨爐法測定金一、方法提要試樣經(jīng)灼燒，用王水于聚碳酸酯容器中增壓密封溶樣，泡沫塑料富集，灰化泡塑，小體積王水浸取，以日立Z-8000型偏振塞曼原子吸收光譜儀、金空心陰極燈、光譜通帶、一、方法提要試樣經(jīng)灼燒，用王水于聚碳酸酯容器中增壓密封溶樣，泡沫塑料富集，灰化泡塑，小體積王水浸取，以日立Z-8000型偏振塞曼原子吸收光譜儀、金空心陰極燈、光譜通帶、王水、Ni溶液、乙醇石墨爐Ni作為Au...高靈敏度化學(xué)光譜法快速測定痕量金一、 方法提要試樣經(jīng)650r灼燒后，王水溶樣，在約10%(V/V)的王水介質(zhì)中，加入聚氧化乙烯溶液，沉淀分離可溶性硅酸和雜質(zhì)，以泡沫塑料動態(tài)吸附富集Au。泡塑經(jīng)灰化后，以硫酸鋇+碳粉(1+1)不緩部劑，在一米或兩米光柵攝譜儀上，采用直流或交流電弧攝譜，背景作內(nèi)標(biāo)。取10g試樣，一次攝譜，可測定試樣中w(Au)/10-9=0.03?5000。二、 試劑配制金標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.5000g高純金絲于250mL燒杯中，加50mL王水(1+1),微熱至完全溶解，移入500mL容量瓶中，以20%(V/V)王水稀釋至刻度，混勻。制得含1mg/mLAu的標(biāo)準(zhǔn)溶液。再以20%(V/V)王水逐級稀釋配制成分析用的標(biāo)準(zhǔn)溶液。緩沖劑：BaSO4與碳粉按1+1混合。聚酯泡沫塑料：規(guī)格10x10x40mm。三、 標(biāo)準(zhǔn)試樣的制備吸附制備法：分別吸取1mL質(zhì)量濃度為0.3、1、2、5、10、20、50……5000ng/mLAu的標(biāo)準(zhǔn)溶液于盛有約100mL10%(V/V)王水的系列燒杯中，攪勻，傾入裝好泡塑和濾紙的漏斗中進(jìn)行吸附,濾紙和燒杯用10%(V/V)王水洗1?2次，取出泡塑用定量濾紙包裹置于小坩鍋內(nèi)炭化、灰化。灰分用作工作曲線。直滴制備法：吸取上述質(zhì)量濃度系列的金標(biāo)準(zhǔn)溶液各1mL，仔細(xì)滴加在經(jīng)蒸餾水浸泡擠干后的泡塑上，泡塑放在墊有3層定量濾紙的白磁舟內(nèi)，先低溫炭化，扣移入高溫爐內(nèi)灰化，灰分用作工作曲線。四、 儀器及工作條件儀器;一米平面光柵攝譜儀(WPG-100,WP-1型)，光柵刻線1200條/mm，閃耀波長570nm,二級光譜,狹縫寬15?20口m,三透鏡照明系統(tǒng)，中間光欄5x10mm。激發(fā)光源及曝光：WPF-20型交直流電弧發(fā)生器，直流電弧13A，7?8s，交流電弧18A，10s?；钚蕴课交瘜W(xué)光譜法測定痕量金2006-10-319:17:43中國選礦技術(shù)網(wǎng)瀏覽1170次收藏【摘要】：一、方法提要試樣灼燒后以王水溶解，以活性炭吸附柱動態(tài)吸附富集Au。ZnO作緩沖劑，Pd作內(nèi)標(biāo)。用熱的NH4HF2溶液洗柱，降低灰分，并排除Nb的干擾。稱取10g試樣一次攝譜，測定范圍為w（Au/）/10-9=0.1?3000。二、試劑配制金標(biāo)準(zhǔn)溶液：參見YD1.1.1—91。內(nèi)標(biāo)及緩沖劑溶液：1）內(nèi)標(biāo)溶液A。以王水溶解0.1200g鈀粉，稀釋至100mL。2）內(nèi)標(biāo)溶液B。用少量HCl（1+1）溶解3gZnO,加入10mL內(nèi)標(biāo)溶液A和30mL王水,用稀釋至100mL，混勻。3）內(nèi)標(biāo)溶液C。將內(nèi)標(biāo)溶液B用30%（V/V）王水稀釋10倍，得12四/mLPb和3mg/mLZnO的內(nèi)標(biāo)溶液C?；钚蕴浚–.P）:取1000g粒度為0.100mm的活性炭于加蓋塑料桶中，加5000mL50g/LNH4HF2溶液，攪拌浸泡2d，抽濾，用水洗至微酸性，烘干備用。10g/L濾紙漿：取大張濾紙3.5張（約100g），加少量熱水浸泡揉碎，加100mLHCl，用水稀釋至10000mL，快速攪拌幾分鐘即成。石墨粉-活性炭紙漿：在10000mL10g/L濾紙漿中，加入用乙醇濕潤過的2g三種墨粉，100g活性炭，攪拌5min即可。布氏漏斗：先鋪一層濾紙，再加20mL10g/L濾紙漿。吸附柱的制作：見圖1.1.2。圖1.1.2吸附柱的制作1、多孔塑料板；2、一張濾紙；3、5mL10g/L濾紙漿；4、10mL石墨粉-活性炭紙漿三、儀器及工作條件儀器：WPG-100型1米平面光柵攝譜儀（或WSP-I型2米平面光柵攝譜儀），光柵刻線1200條/mm^M波長300nm,三透鏡照明系統(tǒng)，狹縫12口m，中間光欄2.5x10mm。激發(fā)光源及曝光：WPF-20型交直流電弧發(fā)生器，220V，12?14A，曝光8s。電極規(guī)格：下電極如xi.2x0.5mm。上電極為圓錐形平頭。泡塑吸附硫代米氏酮目視比色法測定金一、方法提要試樣經(jīng)HCl、HNO3溶解，聚氨酯泡沫塑料吸附Au,在混合掩蔽劑存在下，有硫代米氏酮（TMK）比色法測定Au。方法適用于地質(zhì)和化探試樣中3（Au）/10-6=0.0005~0.5測定。二、試劑配制混合掩蔽劑：100mL水中加入40g檸檬酸銨、30g六次甲基四胺、10gEDTA二鈉鹽和40mL冰乙酸，待完全溶解后加430mL水、混勻。金標(biāo)準(zhǔn)溶液：取100mg（精確至0.01mg）光譜純的Au，溶解在100mL王水中，冷卻后，用水轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中，并稀至刻度，搖勻。此為含100〃g/mLAu的貯存溶液，用HCI（1+99）逐級稀釋，配制Au的質(zhì)量濃度為10四/mL、卻g/mL和0.1pg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液。聚氨酯泡沫塑料：取市售的無色、孔隙均勻的泡塑，切成0.9x0.45x5cm長條，在HCl（5+95）中浸泡3h以上，漿酸洗凈擠干，干燥后備用。三、分析步驟稱取10g（精確至0.1g）粒徑<0.074mm的試樣于30mL瓷坩堝中，在650~700°C高溫爐中灼燒1.5h以上。取出冷卻，將試樣轉(zhuǎn)入300mL錐形瓶中，用水潤濕試樣，加30mLHCl、10mLHNO3，在電熱板上保持微沸30min。取下，加70mL水，投入1條泡沫塑料，蓋緊瓶塞，漿錐形瓶放在搖床上搖70min左右（中間手搖2~3次）。取出泡沫塑料條，用自來水沖洗干凈，擠干。用濾紙包好泡塑放在20mL瓷坩堝中，在電爐上炭化，然后送入650~700C高溫爐中灼燒20min。取出坩堝，放冷，將灰分轉(zhuǎn)入25mL比色管中，加0.5mLHCl（1+1）、3滴H2O2（3+97），將比色管放在沸水浴中保溫30min。取出，加4mL混合掩蔽劑、1.5mL異戊醇和1滴0.3g/LTMK乙醇溶液，振蕩150次，加1滴20g/LHgCl2溶液，再振蕩40次，靜置幾分鐘，與標(biāo)準(zhǔn)色階對照，用目視比色法測定Au。標(biāo)準(zhǔn)色階的配制：分別取含0、0.005、0.010、0.015、0.030、0.060、0.10、0.15、0.20、0.30、0.40、0.60、0.80、1.0、1.2、1.5|jgAu的標(biāo)準(zhǔn)溶液于25mL比色管中，加0.5mLHCl（1+1）、3滴H2O2（3+97）、4mL混合掩蔽劑。以下同試樣分析步驟（從0.15pgAu的色階至0.4pg色階，補(bǔ)加0.5mL異戊醇，振蕩60次。從0.6pg色階至1.2pg色階，補(bǔ)加1滴TMK乙醇溶液，振蕩60次。從1.5pg色階起，補(bǔ)加2滴TMK乙醇溶液。必要時同時加入1mL異戊醇，以保證色階十分清晰明顯為準(zhǔn)）。活性炭吸附碘量法測定金一、 方法提要試樣用王水分解，在稀王水介質(zhì)中用活性炭富集Au，活性炭灰化灼燒后用王水復(fù)溶，加HCI蒸干，在乙酸介質(zhì)中以NH4HF2、EDTA掩蔽少量的Fe、Cu等干擾元素，加入KI將Au3+還原為Au+，同時析出游離I2，以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。本法適用于一般礦石中3（Au）/10-6>0.5的測定。二、 試劑配制活性炭-紙漿：首先處理活性炭。將粒徑為0.074mm的活性炭在20g/LNH4HF2溶液中浸泡3d,過濾，用HCl(2+98)及熱水各洗滌7~8次。將處理后的活性炭與紙漿以干時的質(zhì)量比按1+2混勻。金標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.0500g純金(99.99%以上)于100mL瓷坩堝中，加l0mL王水，蓋表面皿，在60~70°C水浴上加熱溶解后立即加入8~10滴250g/LNaCl溶液，再在沸水浴上加熱蒸干，取下，加1mLHCI，繼續(xù)在沸水浴上蒸干。取下加少量水，微熱使鹽類全溶，取下冷至室溫，移入盛有5mLHCI的500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液含100pg/mLAUo硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取25.2g硫代硫酸鈉(Na2S2O3?5H2O)溶于新煮沸后冷卻的蒸餾水中，加0.1gNa2CO3,用水稀釋至1L(溶液pH7.2~7.5)，此溶液1mL相當(dāng)于l0mgAu.分別取30mL和100mL上述溶液于l0L下口瓶內(nèi)，各加入1g無水Na2CO3和l0mL氯仿，用冷卻的新蒸餾水稀釋至10L,搖勻，放置一周后，進(jìn)行標(biāo)定：取30pg或100pgAu于50mL瓷坩堝中，加3~5滴250g/LNaCl溶液，加2~3mL王水，水浴蒸干，加3~4滴HCI，蒸干，重復(fù)兩次。然后用兩種硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液按碘量法滴定。求出其1mL溶液相當(dāng)Au的質(zhì)量(1mL分別相當(dāng)30pg和l00pg),pg/mLo三、分析手續(xù)稱取10-30g(精確至0.01g)試樣于瓷方舟中，在高溫爐中于600C灼燒40min,取出放冷，將試樣轉(zhuǎn)入400mL燒杯中，用少量水潤濕，加100mL王水(1+1)，加熱微沸30~60min,中間搖動數(shù)次，取下趁熱加l0mLl0g/L動物膠溶液，攪拌，用溫水稀釋至100~120mL，將溶液注入連接在裝有活性炭-紙漿吸附柱的布氏漏斗中，用熱HCl(2+98)洗滌燒杯2次、殘?jiān)?~8次。取下布氏漏斗，用熱的20g/LNH4HF2溶液洗滌活性炭3~4次，再用熱HCI(2+98)洗3~4次，量后用溫水洗3~4次，抽干.取出活性炭-紙漿吸附餅，放入50mL瓷坩堝中，放在電爐盤上低溫烘干，并升溫炭化，再移入650~700C高溫爐內(nèi)灼燒至無炭粒存在，取出冷卻。在瓷坩堝內(nèi)加入5滴250g/LNaCl溶液，沿坩堝壁加入2-3mL王水，放在沸水浴上蒸干，滴加3~5滴HCI，繼續(xù)蒸干，重復(fù)兩次，最后蒸至無酸味。取下坩堝，加3~5mL乙酸(7+93)，攪動使可溶性鹽類全部溶解，冷至室溫。加入0.1gNH4HF2，攪勻。滴加數(shù)滴25g/LEDTA溶液后，立即加入0.5gKI，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡黃色，加入3~5滴l0g/L淀粉溶液，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失即為終點(diǎn)。X射線熒光光譜法2009-6-1311:42:22中國選礦技術(shù)網(wǎng)瀏覽170次收藏【摘要】：當(dāng)照射原子核的X射線能量與原子核的內(nèi)層電子的能量在同一數(shù)量級時，核的內(nèi)層電子共振吸收射線的輻射能量后發(fā)生躍遷，而在內(nèi)層電子軌道上留下一個空穴。當(dāng)照射原子核的X射線能量與原子核的內(nèi)層電子的能量在同一數(shù)量級時，核的內(nèi)層電子共振吸收射線的輻射能量后發(fā)生躍遷，而在內(nèi)層電子軌道上留下一個空穴，處于高能態(tài)的外層電子跳回低能態(tài)的空穴，將過剩的能量以X射線的形式放出，所產(chǎn)生的X射線即為代表各元素特征的X射線熒光譜線。其能量等于原子內(nèi)殼層電子的能級差，即原子特定的電子層間躍遷能量。只要測出一系列X射線熒光譜線的波長，即能確定元素的種類;測得譜線強(qiáng)度并與標(biāo)準(zhǔn)樣品比較，即可確定該元素的含量。由此建立了X射線熒光光譜（XFS）分析法。離子選擇電極2009-6-1311:41:24中國選礦技術(shù)網(wǎng)瀏覽48次收藏【摘要】：離子選擇電極又稱離子電極。一類利用膜電位測定溶液中離子活度或濃度的電化學(xué)傳感器。離子選擇電極又稱離子電極。一類利用膜電位測定溶液中離子活度或濃度的電化學(xué)傳感器。1906年由R.克里默最早研究，隨后由德國哈伯（F.Harber）等人制成的測量溶液PH的玻璃電極是第一種離子選擇電極，到60年代末，離子選擇電極的商品已有20多種。離子選擇電極具有將溶液中某種特定離子的活度轉(zhuǎn)化成一定電位的能力，其電位與溶液中給定離子活度的對數(shù)成線性關(guān)系。離子選擇電極是膜電極，其核心部件是電極尖端的感應(yīng)膜。按構(gòu)造可分為固體膜電極、液膜電極和隔膜電極。離子選擇電極法是電位分析的分支，一般用于直接電位法，也可用于電位滴定。該法的特點(diǎn)是：①測定的是溶液中特定離子的活度而不是總濃度；②使用簡便迅速，應(yīng)用范圍廣，尤其適用于對堿金屬、硝酸根離子等的測定；③不受試液顏色、濁度等的影響，特別適于水質(zhì)連續(xù)自動監(jiān)測和現(xiàn)場分析。目前，PH和氟離子的測定所采用的離子選擇電極法已定為標(biāo)準(zhǔn)方法，水質(zhì)自動連續(xù)監(jiān)測系統(tǒng)中，有10多個項(xiàng)目采用離子選擇電極法。極譜法2009-6-1311:40:23中國選礦技術(shù)網(wǎng)瀏覽110次收藏【摘要】：通過測定電解過程中所得到的極化電極的電流-電位（或電位-時間）曲線來確定溶液中被測物質(zhì)濃度的一類電化學(xué)分析方法。polarography通過測定電解過程中所得到的極化電極的電流-電位（或電位-時間）曲線來確定溶液中被測物質(zhì)濃度的一類電化學(xué)分析方法。于1922年由捷克化學(xué)家J.海洛夫斯基建立。極譜法和伏安法的區(qū)別在于極化電極的不同。極譜法是使用滴汞電極或其他表面能夠周期性更新的液體電極為極化電極；伏安法是使用表面靜止的液體或固體電極為極化電極。原理極譜法的基本裝置見圖1。極化電極（滴汞電極）通常和極化電壓負(fù)端相連，參比電極（甘汞電極）和極化電壓正端相連。當(dāng)施加于兩電極上的外加直流電壓達(dá)到足以使被測電活性物質(zhì)在滴汞電極上還原的分解電壓之前，通過電解池的電流一直很小（此微小電流稱為殘余電流），達(dá)到分解電壓時，被測物質(zhì)開始在滴汞電極上還原，產(chǎn)生極譜電流，此后極譜電流隨外加電壓增高而急劇增大，并逐漸達(dá)到極限值（極限電流），不再隨外加電壓增高而增大。這樣得到的電流-電壓曲線，稱為極譜波。極譜波的半波電位E1/2是被測物質(zhì)的特征值，可用來進(jìn)行定性分析。擴(kuò)散電流依賴于被測物質(zhì)從溶液本體向滴汞電極表面擴(kuò)散的速度，其大小由溶液中被測物質(zhì)的濃度決定，據(jù)此可進(jìn)行定量分析。分類極譜法分為控制電位極譜法和控制電流極譜法兩大類。在控制電位極譜法中，電極電位是被控制的激發(fā)信號，電流是被測定的響應(yīng)信號。在控制電流極譜法中，電流是被控制的激發(fā)信號，電極電位是被測定的響應(yīng)信號?？刂齐娢粯O譜法包括直流極譜法、交流極譜法、單掃描極譜法、方波極譜法、脈沖極譜法等?？刂齐娏鳂O譜法有示波極譜法。此外還有極譜催化波、溶出伏安法。直流極譜法又稱恒電位極譜法。通過測定電解過程中得到電流-電位曲線來確定溶液中被測成分的濃度。其特點(diǎn)是電極電位改變的速率很慢。它是一種廣泛應(yīng)用的快速分析方法，適用于測定能在電極上還原或氧化的物質(zhì)。交流極譜法將一個小振幅(幾到幾十毫伏)的低頻正弦電壓疊加在直流極譜的直流電壓上面，通過測量電解池的支流電流得到交流極譜波，峰電位等于直流極譜的半波電位E1/2，峰電流ip與被測物質(zhì)濃度成正比。該法的特點(diǎn)是：①交流極譜波呈峰形，靈敏度比直流極譜高，檢測下限可達(dá)到10=7mol/L。②分辨率高，可分辨峰電位相差40mV的相鄰兩極譜波。③抗干擾能力強(qiáng)，前還原物質(zhì)不干擾后還原物質(zhì)的極譜波測量。④疊加的交流電壓使雙電層迅速充放電，充電電流較大，限制了最低可檢測濃度進(jìn)一步降低。原子吸收光譜法2009-6-1311:37:47中國選礦技術(shù)網(wǎng)瀏覽183次收藏【摘要】：原子吸收光譜法(AAS)是利用氣態(tài)原子可以吸收一定波長的光輻射，使原子中外層的電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)的現(xiàn)象而建立的。原子吸收光譜法(AAS)是利用氣態(tài)原子可以吸收一定波長的光輻射，使原子中外層的電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)的現(xiàn)象而建立的。由于各種原子中電子的能級不同，將有選擇性地共振吸收一定波長的輻射光，這個共振吸收波長恰好等于該原子受激發(fā)后發(fā)射光譜的波長，由此可作為元素定性的依據(jù)，而吸收輻射的強(qiáng)度可作為定量的依據(jù)。AAS現(xiàn)已成為無機(jī)元素定量分析應(yīng)用最廣泛的一種分析方法。原子吸收光譜法該法具有檢出限低（火焰法可達(dá)ng?cm-3級）準(zhǔn)確度高（火焰法相對誤差小于1%）,選擇性好（即干擾少）分析速度快等優(yōu)點(diǎn)。在溫度吸收光程，進(jìn)樣方式等實(shí)驗(yàn)條件固定時，樣品產(chǎn)生的待測元素相基態(tài)原子對作為銳線光源的該元素的空心陰極燈所輻射的單色光產(chǎn)生吸收，其吸光度（A）與樣品中該元素的濃度（C）成正比。即A=KC式中，K為常數(shù)。據(jù)此，通過測量標(biāo)準(zhǔn)溶液及未知溶液的吸光度，又巳知標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，可作標(biāo)準(zhǔn)曲線，求得未知液中待測元素濃度。該法主要適用樣品中微量及痕量組分分析。原子熒光光譜法2009-6-1311:35:47中國選礦技術(shù)網(wǎng)瀏覽71次收藏【摘要】：原子熒光光譜法（AFS）是介于原子發(fā)射光譜（AES）和原子吸收光譜（AAS）之間的光譜分析技術(shù)。英文名稱：AtomicFluorescenceSpectrometry；AFS原子熒光光譜法（AFS）是介于原子發(fā)射光譜（AES）和原子吸收光譜（AAS）之間的光譜分析技術(shù)。它的基本原理是基態(tài)原子（一般蒸汽狀態(tài)）吸收合適的特定頻率的輻射而被激發(fā)至高能態(tài)，而后激發(fā)過程中以光輻射的形式發(fā)射出特征波長的熒光。說明:測量待測元素的原子蒸氣在一定波長的輻射能激發(fā)下發(fā)射的熒光強(qiáng)度進(jìn)行定量分析的方法。原子熒光的波長在紫外、可見光區(qū)。氣態(tài)自由原子吸收特征波長的輻射后，原子的外層電子從基態(tài)或低能態(tài)躍遷到高能態(tài)，約經(jīng)10-8秒，又躍遷至基態(tài)或低能態(tài)，同時發(fā)射出熒光。若原子熒光的波長與吸收線波長相同，稱為共振熒光；若不同，