免疫性疾病免疫缺陷病課件

返回目錄第九章免疫性疾病1編輯版ppt返回目錄第九章1編輯版ppt教學(xué)內(nèi)容第一節(jié)：概述第二節(jié)：免疫缺陷病第四節(jié)：風(fēng)濕性疾病概述第六節(jié)：幼年類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎第七節(jié)：過敏性紫癜第八節(jié)：川崎病復(fù)習(xí)與病例2編輯版ppt2023/8/3教學(xué)內(nèi)容第一節(jié)：概述2編輯版ppt2023/7/31教學(xué)目的和要求1.掌握:幼年類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的臨床表現(xiàn)、輔助檢查、診斷與治療；過敏性紫癜的臨床表現(xiàn)、輔助檢查、治療；川崎病的臨床表現(xiàn)、輔助檢查、診斷與治療。2.熟悉:過敏性紫癜的病因與發(fā)病機(jī)理。3.了解：免疫性疾病的概述，免疫缺陷病的分類和常見免疫缺陷病的特點；風(fēng)濕性疾病的概述，幼年類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的病因和發(fā)病機(jī)理與病理；過敏性紫癜的病理；川崎病的病因和發(fā)病機(jī)理、病理、鑒別診斷與預(yù)后。4.自學(xué)：支氣管哮喘；風(fēng)濕熱。3編輯版ppt2023/8/3教學(xué)目的和要求1.掌握:幼年類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的臨床表現(xiàn)、輔助檢免疫缺陷病(immunodeficiency,ID)返回目錄4編輯版ppt2023/8/3免疫缺陷病返回目錄4編輯版ppt2023/7/31一、免疫缺陷?。↖D）是指免疫器官（骨髓、胸腺、淋巴結(jié)）、免疫活性細(xì)胞（LC、MΦ、PMN）和免疫分子（IL、C、Iｇ和ＢＣＲ、ＴＣＲ）發(fā)生缺陷而引起機(jī)體抗感染免疫功能低下的一組臨床綜合征。分PID、SID和AIDS。5編輯版ppt2023/8/3一、免疫缺陷?。↖D）是指免疫器官（骨髓、胸腺、淋巴結(jié)）、免二、免疫缺陷病的分類

1.原發(fā)性免疫缺陷病

(primaryimmunodeciency,PID)遺傳因素、基因突變或缺失所致。2.繼發(fā)性免疫缺陷病(secondaryimmunodeciency,SID)生后環(huán)境因素所致。3.獲得性免疫缺陷綜合征

(acquireimmunodeciencysyndrome,AIDS)人類免疫缺陷病毒感染所致。6編輯版ppt2023/8/3二、免疫缺陷病的分類1.原發(fā)性免疫缺陷病6編輯版pp三、原發(fā)性免疫缺陷病1952年Bruton首次發(fā)現(xiàn)：X連鎖無丙種球蛋白血癥（XLA）。全球報導(dǎo)的PID已萬例，總發(fā)病率尚無確切資料。據(jù)推測每年2500萬新生兒中可能出現(xiàn)新病例2500例，累計存活者3~6萬例。7編輯版ppt2023/8/3三、原發(fā)性免疫缺陷病1952年Bruton首次發(fā)現(xiàn)：X連鎖無PID分類聯(lián)合缺陷抗體缺陷T細(xì)胞缺陷吞噬細(xì)胞缺陷補(bǔ)體缺陷8編輯版ppt2023/8/3PID分類聯(lián)合缺陷8編輯版ppt2023/7/311、聯(lián)合免疫缺陷病嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病(SCID)T細(xì)胞缺陷，B細(xì)胞正常(T-B+SCID)T和B細(xì)胞均缺陷(T-B-SCID)高IgM綜合征(HM)嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)缺陷9編輯版ppt2023/8/31、聯(lián)合免疫缺陷病嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病(SCID)9編輯版2、抗體缺陷為主的免疫缺陷病X連鎖無丙種球蛋白血癥(XLA)

選擇性IgG亞類缺陷常見變異免疫缺陷病

Ig重鏈缺失

IgA缺陷嬰兒暫時性低丙種球蛋白血癥

3、T細(xì)胞缺陷為主的免疫缺陷病10編輯版ppt2023/8/32、抗體缺陷為主的免疫缺陷病X連鎖無4、吞噬細(xì)胞數(shù)量、功能缺陷嚴(yán)重先天性中性粒細(xì)胞減少癥周期性中性粒細(xì)胞減少白細(xì)胞粘附分子缺陷(LAD)中性粒細(xì)胞酶缺陷 干擾素-γ受體缺陷慢性肉芽腫病(CGD)Chediak-Higashi綜合征(CHS)11編輯版ppt2023/8/34、吞噬細(xì)胞數(shù)量、功能缺陷嚴(yán)重先天性中性粒細(xì)胞減少癥15、補(bǔ)體缺陷補(bǔ)體成份的缺陷補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白的缺陷12編輯版ppt2023/8/35、補(bǔ)體缺陷補(bǔ)體成份的缺陷12編輯版ppt2023/7/3PID的共同臨床表現(xiàn)1、反復(fù)和慢性感染：年齡、部位、病原體和過程。2、腫瘤、自身免疫性疾?。毫馨土?、容血性貧血、ITP、SLE等發(fā)生率高。3、其他臨床表現(xiàn)：濕疹、血小板減少、特殊面容、先心低鈣驚厥等。13編輯版ppt2023/8/3PID的共同臨床表現(xiàn)1、反復(fù)和慢性感染：年齡、部位、病原體和PID診斷1、病史感染史：有否，頻度，病原體。預(yù)防接種史。其它異常史。2、體格檢查：

營養(yǎng)、發(fā)育、肝脾淋巴結(jié)、皮膚、先天畸形、面容3、實驗室檢查X線免疫功能檢查14編輯版ppt2023/8/3PID診斷1、病史14編輯版ppt2023/7/31B細(xì)胞功能檢查血清Ig測定抗A和抗B同族凝集素ASO測定，嗜異凝集素測定分泌型IgA水平T細(xì)胞功能檢查外周血淋巴細(xì)胞計數(shù)及形態(tài)遲發(fā)皮膚過敏試驗吞噬細(xì)胞功能檢查外周血中性粒細(xì)胞計數(shù)硝基四唑氮蘭(NBT)還原試驗白細(xì)胞化學(xué)發(fā)光試驗、白細(xì)胞趨化試驗補(bǔ)體檢測：CH50活性，C3、C4水平基因分析15編輯版ppt2023/8/3B細(xì)胞功能檢查15編輯版ppt2023/7/31PID治療

原則：保護(hù)性隔離，抗感染，替代療法or免疫重建1、一般治療：隔離病人，抗感染，慎用或禁用輸血細(xì)胞免疫缺陷者禁用活疫苗，禁止脾切除2、替代治療：丙種球蛋白，高效價免疫血清球蛋白，血漿其它替代治療：新鮮白細(xì)胞，細(xì)胞因子，酶代替16編輯版ppt2023/8/3PID治療原則：保護(hù)性隔離，抗感染，替代療法or免疫重建3、免疫重建骨骼移植：同種異體同型合子BMT，同種異體同型半合子BMT，無關(guān)供體骨骼移植臍血干細(xì)胞移植:胸腺組織、胎肝移植:少用4、基因治療17編輯版ppt2023/8/33、免疫重建17編輯版ppt2023/7/31

郁子豪,男,30天.因發(fā)熱2天入院.患兒生后先后于三家醫(yī)院因發(fā)熱而住院治療,每次均以治療好轉(zhuǎn)后再反復(fù)而轉(zhuǎn)院.入院體:T:38.5,P:160,R:50,W:3.2KG(出生W:3.35KG),神清,營養(yǎng)差,發(fā)育差,

頭顱無畸形,前囟平軟,約1.0*1.0,頸軟,兩肺呼吸音粗糙,少許痰鳴音.HR:160次/分,律齊,心音響,胸骨左緣2-4肋間可聞及Ⅱ/6級SD,柔和無傳導(dǎo),無震顫.腹軟,肝肋下1.5CM,質(zhì)軟,脾未觸及,肛門外生殖器無畸形,四肢肌張力高,擁抱,握持反射未引出.輔查:頭顱CT:HIE,顱內(nèi)出血.胸片:無異常.血RT:WBC:31.4*109/L,N:67.4%,L:32.6%,RBC:3.8*1012/L,HGB:98g/L,PLT:245*109/L.病例討論一18編輯版ppt2023/8/3郁子豪,男,30天.因發(fā)熱2天入院.患兒生后

1.該患兒患有哪幾種疾病?2.下一步該做哪些檢查?question19編輯版ppt2023/8/31.該患兒患有哪幾種疾病?question19編輯版p四、繼發(fā)性免疫缺陷病(SID)

后天環(huán)境因素致免疫功能缺陷，系一過性功能障礙。一旦去除不利因素即可恢復(fù)。發(fā)生率>PID。病因感染:

營養(yǎng)紊亂:Vit.A減少→NK活性↓。其它:免疫抑制劑的使用、遺傳性疾病、腫瘤。20編輯版ppt2023/8/3