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文檔簡介
多序列對位排列和進(jìn)化分析第1頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月chickenPLVSS---PLRGEAGVLPFQQEEYEKVKRGIVEQCCHNTCSLYQLENYCNxenopusALVSG---PQDNELDGMQLQPQEYQKMKRGIVEQCCHSTCSLFQLESYCNhumanLQVGQVELGGGPGAGSLQPLALEGSLQKRGIVEQCCTSICSLYQLENYCNmonkeyPQVGQVELGGGPGAGSLQPLALEGSLQKRGIVEQCCTSICSLYQLENYCNdogLQVRDVELAGAPGEGGLQPLALEGALQKRGIVEQCCTSICSLYQLENYCNhamsterPQVAQLELGGGPGADDLQTLALEVAQQKRGIVDQCCTSICSLYQLENYCNbovinePQVGALELAGGPGAGG-----LEGPPQKRGIVEQCCASVCSLYQLENYCNguineapigPQVEQTELGMGLGAGGLQPLALEMALQKRGIVDQCCTGTCTRHQLQSYCNBringthegreatestnumberofsimilarcharactersintothesamecolumnofthealignmentMultipleSequenceAlignment(MSA)多序列對位排列第2頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月HumanHoxgenes為什么要做MSA?用于描述一組序列之間的相似性關(guān)系,以便了解一個基因家族的基本特征,尋找motif,保守區(qū)域等。用于預(yù)測新序列的二級和三級結(jié)構(gòu),進(jìn)而推測其生物學(xué)功能。第3頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月不同種的酵母Gal1和Gal10啟動子區(qū)MSA為什么要做MSA?Nature
423,241-254第4頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月用于描述同源序列之間的親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近,應(yīng)用到分子進(jìn)化分析中。是構(gòu)建分子進(jìn)化樹的基礎(chǔ)。為什么要做MSA?abcGenetreeABCSpeciestreeWeoftenassumethatgenetreesgiveusspeciestrees注意概念:Paralogy(旁系同源/并系同源)&Orthology(直系同源)第5頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月Paralogy(旁系同源/并系同源)&Orthology(直系同源)Orthologs:物種形成過程中源自同一祖先,通常功能保守Paralogs:基因組內(nèi)基因復(fù)制產(chǎn)生,較易發(fā)生功能分化第6頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月為什么要做MSA?不同物種基因組范圍的MSA能分析基因組結(jié)構(gòu)變異和共線性Nature
423,241-254第7頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月為什么要做MSA?Contigassembly第8頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月怎么做MSA?動態(tài)規(guī)劃算法(dynamicprogramming):MSA改進(jìn)算法(啟發(fā)式算法):
1.漸進(jìn)法(progressivemethods):Clustal,T-Coffee,MUSCLE2.迭代法(iterativemethods):PRRP,DIALIGN3.其它算法:PartialOrderAlgorithm、profileHMM、
meta-methods(MAFFT)…/wiki/List_of_sequence_alignment_softwareCurrentOpinioninStructuralBiology2006,16:368–373第9頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月兩條及三條序列的動態(tài)規(guī)劃算法
VSNSSNAASStartVSN—SS—NA—AS———五條長度為200-250aa的蛋白質(zhì)序列使用動態(tài)規(guī)劃比對需要運(yùn)算超過12小時第10頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月Clustal:目前被最廣泛應(yīng)用的MSA方法可在線分析可在本地計(jì)算機(jī)運(yùn)行Clustal使用方法序列輸入、輸出格式FASTANBRF/PIREMBL/SWISSPROTALN
GCG/MSF
GCG9/RSF
GDEALN
NBRF/PIR
GCG/MSF
PHYLIP
NEXUS
GDE/FASTAInputOutput>sequence1
ATTGCAGTTCGCA……>sequence2
ATAGCACATCGCA……>sequence3
ATGCCACTCCGCC……第11頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月兩兩比對
構(gòu)建距離矩陣構(gòu)建指導(dǎo)樹(guidetree)將距離最近的兩條序列用動態(tài)規(guī)劃的算法進(jìn)行比對;“漸進(jìn)”的加上其他的序列ClustalW/X算法基礎(chǔ)第12頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月“漸進(jìn)”比對(Progressivealignment)第13頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月Clustal在線分析方法(ClustalW)EBI的ClustalW分析網(wǎng)頁http://www.ebi.ac.uk/Tools/msa/clustalw2/粘貼或上載序列調(diào)整參數(shù)http://www.ebi.ac.uk/Tools/msa/clustalw2/help/
幫助文檔第14頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月Clustal在線分析方法(ClustalW)第15頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月自帶Help文件UsingClustalXformultiplesequencealignment
byJarnoTuimala
兩種工作模式:MultipleAlignmentProfileAlignmentClustal離線分析方法(ClustalX)下載安裝第16頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月第一步:輸入序列FileLoadsequences注意:該軟件不能識別中文。因此序列不能位于XP系統(tǒng)的桌面,應(yīng)放于C:\或D:\等純英文路徑下。第17頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月第二步:設(shè)定比對參數(shù)第18頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月第三步:進(jìn)行序列比對第19頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月第四步:比對完成,選擇結(jié)果文件的保存格式conservedresiduesconservationprofile第20頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月可進(jìn)一步對排列好的序列進(jìn)行修飾(1)Boxshade
突出相同或相似位點(diǎn)(/software/BOX_form.html)在EBIClustalW結(jié)果網(wǎng)頁復(fù)制序列比對結(jié)果在“Boxshade”網(wǎng)頁粘貼序列,在“Inputsequenceformat”欄目選擇“ALN”,在“Outputformat”欄目選擇“RTF_new”修飾過的排列結(jié)果在結(jié)果網(wǎng)頁點(diǎn)擊“hereisyouroutputnumber1”第21頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月可進(jìn)一步對排列好的序列進(jìn)行修飾(2)ESPript
多種修飾功能,突出相同或相似位點(diǎn)在ESPript分析網(wǎng)頁“AlignedSequences”欄上載ALN文件在“Outputlayout”和“Outputfileordevice”欄選擇修飾后的比對結(jié)果http://espript.ibcp.fr/ESPript/cgi-bin/ESPript.cgi
在EBIClustalW結(jié)果網(wǎng)頁下載“Alignmentfile”(ALN文件)第22頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月GeneDoc/gfx/genedoc
File–Import修飾排列結(jié)果選擇輸入文件的格式(如ALN)可進(jìn)一步對排列好的序列進(jìn)行修飾(3)第23頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月2.系統(tǒng)發(fā)生分析(Phylogeneticanalysis)分析基因或蛋白質(zhì)的進(jìn)化關(guān)系系統(tǒng)發(fā)生(進(jìn)化)樹(phylogenetictree)Atreeshowingtheevolutionaryrelationshipsamongvariousbiologicalspeciesorotherentitiesthatarebelievedtohaveacommonancestor.第24頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月經(jīng)典進(jìn)化生物學(xué):比較:形態(tài)、生理結(jié)構(gòu)、化石分子進(jìn)化生物學(xué):比較DNA和蛋白質(zhì)序列研究系統(tǒng)發(fā)生的方法第25頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月Residuesthatarelinedupindifferentsequencesareconsideredtoshareacommonancestry(i.e.,theyarederivedfromacommonancestralresidue).AnAlignmentisanhypothesisofpositionalhomologybetweenbases/AminoAcidsEasyonlywithsubstitutionsDifficultalsowithindels第26頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月=((A,(B,C)),(D,E))Newickformat節(jié)點(diǎn)Node分支BranchABCDE末端節(jié)點(diǎn)
可以是物種,群體,或者蛋白質(zhì)、DNA、RNA分子等OTU祖先節(jié)點(diǎn)/樹根Root系統(tǒng)發(fā)生樹術(shù)語內(nèi)部節(jié)點(diǎn)/分歧點(diǎn)該分支可能的祖先HTU第27頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月Aclade(進(jìn)化支)
isagroupoforganismsthatincludesanancestorandalldescendentsofthatancestor.geneticchangenomeaningPhylogram CladogramtimeTaxonATaxonBTaxonCTaxonD111635TaxonATaxonBTaxonCTaxonDTaxonATaxonBTaxonCTaxonDUltrametrictree
時間度量樹進(jìn)化樹分支樹系統(tǒng)發(fā)生樹術(shù)語第28頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月Scaledbranches:thelengthofthebranchisproportionaltothenumberofchanges.Thedistancebetween2speciesisthesumofthelengthofallbranchesconnectingthem.進(jìn)化樹分支的長度系統(tǒng)發(fā)生樹術(shù)語第29頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月Rootedtreevs.Unrootedtreetwomajorwaystoroottrees:ABCD102352d(A,D)=10+3+5=18Midpoint=18/2=9Bymidpointordistance有根樹ACBD無根樹系統(tǒng)發(fā)生樹術(shù)語outgroup外群、外圍支第30頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月系統(tǒng)發(fā)育樹構(gòu)建步驟多序列比對(自動比對、手工校正)選擇建樹方法(替代模型)建立進(jìn)化樹進(jìn)化樹評估最大簡約法(maximumparsimony,MP)距離法(distance)最大似然法(maximumlikelihood,ML)貝葉斯法(Bayesianinference)統(tǒng)計(jì)分析BootstrapLikelihoodRatioTest……UPGMA鄰近法(Neighbor-joining,NJ)最小進(jìn)化法(minimumevolution)第31頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月距離法
距離法又稱距離矩陣法,首先通過各個序列之間的比較,根據(jù)一定的假設(shè)(進(jìn)化距離模型)推導(dǎo)得出分類群之間的進(jìn)化距離,構(gòu)建一個進(jìn)化距離矩陣。進(jìn)化樹的構(gòu)建則是基于這個矩陣中的進(jìn)化距離關(guān)系。CatDogRatDog3Rat45Cow676CatDogRat11224Cow計(jì)算序列的距離,建立距離矩陣通過距離矩陣建進(jìn)化樹第32頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月Step1.計(jì)算序列的距離,建立距離矩陣Uncorrected“p”distance(=observedpercentsequencedifference)Kimura2-parameterdistance(estimateofthetruenumberofsubstitutionsbetweentaxa)對位排列,去除空格(選擇替代模型)第33頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月由進(jìn)化距離構(gòu)建進(jìn)化樹的方法有很多,常見有:1.UnweightedPairGroupMethodwithArithmeticmean
(UPGMA)
2.Neighbor-JoiningMethod(NJ法/鄰位連接法)
3.MinimumEvolution(MP法/最小進(jìn)化法)Step2.通過矩陣建樹第34頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月
最大簡約法(MP)最早源于形態(tài)性狀研究,現(xiàn)在已經(jīng)推廣到分子序列的進(jìn)化分析中。最大簡約法的理論基礎(chǔ)是奧卡姆(Ockham)哲學(xué)原則,對所有可能的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)進(jìn)行計(jì)算,找出所需替代數(shù)最小的那個拓?fù)浣Y(jié)構(gòu),作為最優(yōu)樹。
最大簡約法(MaximumParsimony)Findthetreethatexplainstheobservedsequenceswithaminimalnumberofsubstitutions第35頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月Sequence1TGCSequence2TACSequence3AGGSequence4AAG1
2
3PositionMP法建樹流程If1and2aregroupedatotaloffourchangesareneeded.
If1and3aregroupedatotaloffivechangesareneeded.
If1and4aregroupedatotalofsixchangesareneeded.Position1
(1,2):1change;
(1,3)or(1,4):2changesPosition2
(1,3):1change;
(1,2)or(1,4):2changesPosition3
(1,2):1change;
(1,3)or(1,4):2changes第36頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月456BESTMP法建樹步驟第37頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月最大似然法(MaximumLikelihood)最大似然法(ML)最早應(yīng)用于對基因頻率數(shù)據(jù)的分析上。其原理為選取一個特定的替代模型來分析給定的一組序列數(shù)據(jù),使得獲得的每一個拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的似然率都為最大值,然后再挑出其中似然率最大的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)作為最優(yōu)樹。第38頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月ML法建樹流程CAGATGCCATGC第39頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月PickanEvolutionaryModelForeachposition,GenerateallpossibletreestructuresBasedontheEvolutionaryModel,calculateLikelihoodoftheseTreesandSumthemtogettheColumnLikelihoodforeachOTUcluster.CalculateTreeLikelihoodbymultiplyingthelikelihoodforeachpositionChooseTreewithGreatestLikelihoodInferringthemaximumlikelihoodtree第40頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月Holder&Lewis(2003)NatureReviewsGenetics4,275-284Bayesianinference:Whatistheprobabilitythatthemodel/theoryiscorrectgiventheobserveddata?Pr(T|D)MaximumLikelihood:
Whatistheprobabilityofseeingtheobserveddata(D)givenamodel/theory(T)?Pr(D|T)SpeedNoneedforbootstrapping構(gòu)建進(jìn)化樹的新方法——貝葉斯推斷
(Bayesianinference)與ML相比,BI的優(yōu)勢:第41頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月ComparisonofMethodsDistanceMaximumparsimonyMaximumlikelihoodUsesonlypairwisedistancesUsesonlysharedderivedcharactersUsesalldataMinimizesdistancebetweennearestneighborsMinimizestotaldistanceMaximizestreelikelihoodgivenspecificparametervaluesVeryfastSlowVeryslowEasilytrappedinlocaloptimaAssumptionsfailwhenevolutionisrapidHighlydependentonassumedevolutionmodelGoodforgeneratingtentativetree,orchoosingamongmultipletreesBestoptionwhentractable(<30taxa,homoplasyrare)Goodforverysmalldatasetsandfortestingtreesbuiltusingothermethods第42頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月Bioinformatics:SequenceandGenomeAnalysis,2ndedition,byDavidW.Mount.p254ChoosingaMethodforPhylogeneticPrediction/cgi/content/full/2008/5/pdb.ip49MolecularBiologyandEvolution200522(3):792-802第43頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月Astatisticaltechniquethatusesintensiverandomresamplingofdatatoestimateastatisticwhoseunderlyingdistributionisunknown.評估進(jìn)化樹的可靠性——自展法(bootstrappingmethod)從排列的多序列中隨機(jī)有放回的抽取某一列,構(gòu)成相同長度的新的排列序列重復(fù)上面的過程,得到多組新的序列對這些新的序列進(jìn)行建樹,再觀察這些樹與原始樹是否有差異,以此評價建樹的可靠性第44頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月TheBootstrapComputationalmethodtoestimatetheconfidencelevelofacertainphylogenetictree.rat GAGGCTTATChuman GTGGCTTATCturtle GTGCCCTATGfruitfly CTCGCCTTTGoak ATCGCTCTTGduckweed ATCCCTCCGG 0123456789SamplerathumanturtlefruitflyoakduckweedInferredtreeMorereplicates(between100-1000)rat GGAAGGGGCThuman GGTTGGGGCTturtle GGTTGGGCCCfruitfly CCTTCCCGCCoak AATTCCCGCTduckweed AATTCCCCCT
0011222345Pseudosample1rat CCTTTTAAAThuman CCTTTTAAATturtle CCCCCTAAAT fruitfly CCCCCTTTTToak CCTTTCTTTTduckweed CCTTTCCCCG
4455567778Pseudosample2第45頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月自展法檢驗(yàn)流程Bootstrappingdoesn’treallyassesstheaccuracyofatree,onlyindicatestheconsistencyofthedata對ML法而言,自展法太耗時,可用aLRT法檢驗(yàn)進(jìn)化樹的可靠性Anisimova&Gascuel(2006)Syst.Biol.55(4):539-552第46頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月看圖工具下載“Phyliptreefile”(ph文件)TreeView
進(jìn)化樹編輯打印軟件(在http://taxonomy.zoology.gla.ac.uk/rod/treeview.html)輸入比對后的序列(或上載ALN文件)用TreeView軟件打開上述文件可以不同格式展示進(jìn)化樹(1、2、3)EBI的ClustalW2-phylogeny分析網(wǎng)頁第47頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月PHYLIP/phylip.html免費(fèi)的集成進(jìn)化分析工具PAUP/商業(yè)軟件,集成的進(jìn)化分析工具M(jìn)EGA/免費(fèi)的圖形化集成進(jìn)化分析工具,最新版包括了MLPHYMLhttp://atgc.lirmm.fr/phyml/最快的ML建樹工具PAMLhttp://abacus.gene.ucl.ac.uk/software/paml.htmlML建樹工具Tree-puzzle
http://www.tree-puzzle.de/較快的ML建樹工具M(jìn)rBayes/基于貝葉斯方法的建樹工具分子進(jìn)化分析軟件更多工具/phylip/software.html第48頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月/提供最大似然法(ML)、最大簡約法(MP)和距離法三種建樹方法。其中距離法包括鄰接法(NJ)、最小進(jìn)化法(ME)和UPGMA三種算法。分子進(jìn)化樹構(gòu)建方法優(yōu)點(diǎn):圖形界面,集序列查詢、比對、進(jìn)化樹構(gòu)建為一體,幫助文件詳盡,免費(fèi)缺點(diǎn):ML法較慢(如序列較多可考慮用PHYML)最新版本(MEGA6)第49頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月
OsDR10
OsDR10-O.rufipogonA
OsDR10-9311A
OsDR10-NipponbareA
OsDR10-O.rufipogonB
OsDR10-NackdongOsDR10-9311B
OsDR10-NipponbareB
OsDR10-O.punctataOsDR10-O.latifolia
OsDR10-O.australiensis
OsDR10-L.tisserantii
OsDR10-L.JX9589879152950.005PhylogeneticanalysisofthecodingregionsofOsDR10anditshomologsfromdifferentspecies.Thetreewasconstructedbyneighbour-joiningmethod.Thenumbersforinteriorbranchesindicatethebootstrapvalues(%)for1,000replications.Thescaleatthebottomisinunitsofnumberofnucleotidesubstitutionspersite.Xiaoetal.PLoSONE4:e4603(2009)分析舉例第50頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月MSA程序可對任何序列進(jìn)行比對,選擇什么樣的序列進(jìn)行比對非常重要!!用于構(gòu)建進(jìn)化樹的序列必須是同源序列MSA是構(gòu)建分子進(jìn)化樹的關(guān)鍵步驟第51頁,課件共66頁,創(chuàng)作于2023年2月3.上機(jī)操作1.在基因重組人胰島素面市之前,糖尿病患者所需胰島素主要來自屠宰場的動物胰臟。請分析來源自豬、牛和羊的胰島素哪一種最適于人使用,說明理由。四種蛋白的注冊號分別是AAA59172(人),AAQ00954(豬),AAA30722(牛)和P01318(羊)。2.Keratin是一種微管蛋白,有typeI和typeII兩種類型,在染色體上成簇分布,對上皮細(xì)胞的正常結(jié)構(gòu)十分重要。請根據(jù)人類typeIIkeratin2p(CAD91891)對NCBIProteinReference
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