2022-2023學(xué)年山東省青島市二中高二下學(xué)期期中生物試題（解析版）

試卷第=page11頁(yè)，共=sectionpages33頁(yè)試卷第=page11頁(yè)，共=sectionpages33頁(yè)山東省青島市二中2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中生物試題學(xué)校:___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________一、單選題1．從生物圈到細(xì)胞，生命系統(tǒng)的每一個(gè)層次都層層相依。下列有關(guān)生命系統(tǒng)和物質(zhì)組成的相關(guān)敘述正確的是（

）A．甲型H1N1流感病毒不是生命系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)層次，具有生命特征，可以生長(zhǎng)和繁殖B．細(xì)胞是生命系統(tǒng)最基本的單位，施萊登和施旺創(chuàng)立細(xì)胞學(xué)說(shuō)，魏爾肖做了補(bǔ)充C．動(dòng)物個(gè)體都具備由功能相關(guān)的器官組成的系統(tǒng)層次D．生物大分子主要有糖類(lèi)、蛋白質(zhì)、核酸，可以用相應(yīng)的試劑進(jìn)行檢測(cè)【答案】B【分析】病毒是非細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，必須寄生于活細(xì)胞中才可生活可增殖；細(xì)胞是最基本的生命系統(tǒng)結(jié)構(gòu)層次；生物大分子主要有多糖、蛋白質(zhì)、核酸?！驹斀狻緼、病毒雖然不是生命系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)層次，但是它具有生命特征，能增殖但不能生長(zhǎng)，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞是生命系統(tǒng)最基本的單位，施萊登和施旺創(chuàng)立了細(xì)胞學(xué)說(shuō)（提出一切動(dòng)植物體都是由細(xì)胞構(gòu)成的），并且魏爾肖做了補(bǔ)充，B正確；C、單細(xì)胞動(dòng)物（如草履蟲(chóng)、變形蟲(chóng)等）都沒(méi)有系統(tǒng)這一結(jié)構(gòu)層次，C錯(cuò)誤；D、多糖是生物大分子，但單糖和二糖則不是，D錯(cuò)誤。故選B。2．在動(dòng)物組織中存在間隙連接，間隙連接通過(guò)相鄰細(xì)胞膜上的兩個(gè)連接子對(duì)接，如下圖所示。間隙連接中心有允許相對(duì)分子質(zhì)量小于1000的離子、氨基酸、信號(hào)分子等物質(zhì)通過(guò)的孔道。若細(xì)胞內(nèi)pH值降低，其通透性下降；若連接子蛋白磷酸化，其通透性增強(qiáng)，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．細(xì)胞可通過(guò)調(diào)節(jié)連接子蛋白的空間結(jié)構(gòu)來(lái)調(diào)節(jié)間隙連接的通透性B．間隙連接與高等植物的胞間連絲均具有細(xì)胞間信息交流的作用C．連接子蛋白貫穿2層磷脂分子，連接子蛋白磷酸化，有助于物質(zhì)運(yùn)輸D．間隙連接的存在能增強(qiáng)細(xì)胞與體外環(huán)境的物質(zhì)交換和信息交流【答案】D【分析】1、相鄰細(xì)胞間直接接觸，通過(guò)與細(xì)胞膜結(jié)合的信號(hào)分子影響其他細(xì)胞。2、相鄰細(xì)胞間形成通道使細(xì)胞相互溝通，通過(guò)攜帶信息的物質(zhì)來(lái)交流信息。3、通過(guò)體液的作用來(lái)完成的間接交流?！驹斀狻緼、分析題意可知，細(xì)胞內(nèi)pH值降低，其通透性下降，若連接子蛋白磷酸化，其通透性增強(qiáng)，由此可知細(xì)胞可通過(guò)調(diào)節(jié)連接子蛋白的空間結(jié)構(gòu)來(lái)調(diào)節(jié)間隙連接的通透性，A正確；B、間隙連接中心有允許信號(hào)分子等通過(guò)的孔道，由此可知，間隙連接與高等植物的胞間連絲均具有細(xì)胞間信息交流的作用，B正確；C、分析題圖和題干可知，間隙連接通過(guò)相鄰細(xì)胞膜上的兩個(gè)連接子對(duì)接，間隙連接中心有允許物質(zhì)通過(guò)的孔道，由此可知，連接子蛋白貫穿2層磷脂分子，磷酸化有助于物質(zhì)的運(yùn)輸，C正確；D、間隙連接通過(guò)相鄰細(xì)胞膜上的兩個(gè)連接子對(duì)接，間隙連接中心有允許物質(zhì)通過(guò)的孔道，故間隙連接的存在能增強(qiáng)細(xì)胞間物質(zhì)交換和信息交流，D錯(cuò)誤。故選D。3．下圖為植物葉肉細(xì)胞將硝酸鹽轉(zhuǎn)化為蛋白質(zhì)與核酸的過(guò)程。相關(guān)敘述正確的是（

）A．NO3-進(jìn)入葉肉細(xì)胞的方式是主動(dòng)運(yùn)輸，用其合成的谷氨酸可以自由擴(kuò)散出細(xì)胞B．將該細(xì)胞至于一定濃度的KNO3溶液中?？梢杂^察到質(zhì)壁分離及復(fù)原現(xiàn)象C．③④過(guò)程的場(chǎng)所是核糖體和細(xì)胞核D．沒(méi)有葉綠體的細(xì)胞不能完成谷氨酸的合成過(guò)程【答案】B【分析】由圖示可知，NO3-進(jìn)入葉肉細(xì)胞需要消耗ATP，其方式是主動(dòng)運(yùn)輸。過(guò)程③是氨基酸縮合成為蛋白質(zhì)，其場(chǎng)所是核糖體；④過(guò)程為氨基酸可轉(zhuǎn)化為核酸的過(guò)程，其場(chǎng)所是細(xì)胞核、線粒體和葉綠體?！驹斀狻緼、由圖示可知，NO3-進(jìn)入葉肉細(xì)胞消耗ATP，方式是主動(dòng)運(yùn)輸；谷氨酸有極性，不能自由擴(kuò)散出細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、葉肉細(xì)胞是成熟細(xì)胞，有中央大液泡，且有葉綠體可以參照，在一定濃度的KNO3溶液中可以發(fā)生質(zhì)壁分離和復(fù)原，B正確；C、蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所是核糖體，故③（氨基酸脫水縮合成為蛋白質(zhì)）過(guò)程需要核糖體參與；線粒體和葉綠體中也有少量的核酸，故核酸的合成場(chǎng)所有細(xì)胞核、線粒體和葉綠體，C錯(cuò)誤；D、據(jù)圖可知，谷氨酸的合成是在葉綠體中進(jìn)行的，但谷氨酸的合成不一定只在有葉綠體的細(xì)胞中進(jìn)行，比如人體細(xì)胞也可以，D錯(cuò)誤。故選B。4．ATP可將蛋白質(zhì)磷酸化，磷酸化的蛋白質(zhì)會(huì)改變形狀做功，從而推動(dòng)細(xì)胞內(nèi)系列反應(yīng)的進(jìn)行（機(jī)理如下圖1所示，圖2是某類(lèi)分子結(jié)構(gòu)圖示）。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．ATP能夠推動(dòng)蛋白質(zhì)做功的過(guò)程，存在放能反應(yīng)與吸能反應(yīng)過(guò)程B．ATP的γ位磷酸基團(tuán)使細(xì)胞中某些蛋白質(zhì)分子磷酸化，磷酸化的蛋白質(zhì)做功，放出的能量主要用于各項(xiàng)生命活動(dòng)C．圖2可以表示8種分子，且這些分子水解過(guò)程中，末端磷酸基團(tuán)具有較高的轉(zhuǎn)移勢(shì)能D．以γ位帶32P的dATP為原料，會(huì)使新合成的DNA分子被32P標(biāo)記【答案】D【分析】ATP是腺苷三磷酸的英文名稱(chēng)縮寫(xiě)，ATP分子的結(jié)構(gòu)式可以簡(jiǎn)寫(xiě)成A-P～P～P，其中A代表腺苷，P代表磷酸基團(tuán)，～代表一種特殊的化學(xué)鍵，叫做高能磷酸鍵，高能磷酸鍵斷裂時(shí)，大量的能量會(huì)釋放出來(lái)?！驹斀狻緼、ATP推動(dòng)蛋白質(zhì)做功的過(guò)程中有ATP的水解，此過(guò)程放出能量，可看做放能反應(yīng)，ATP的水解與吸能反應(yīng)有關(guān)即蛋白質(zhì)做功過(guò)程，A正確；B、ATP的γ位磷酸基團(tuán)最容易脫離，使磷酸化的蛋白質(zhì)做功，失去的能量主要用于各種生命活動(dòng)，如肌肉的運(yùn)動(dòng)，B正確；C、圖2可以表示4種NTP，4種dNTP，水解過(guò)程中，遠(yuǎn)離（脫氧腺苷）腺苷的那個(gè)高能磷酸鍵容易斷裂，磷酸游離出來(lái)，釋放大量能量，說(shuō)明末端磷酸基團(tuán)具有較高的轉(zhuǎn)移勢(shì)能，C正確；D、dATP脫去β和γ位的P后是DNA的基本單位腺嘌呤脫氧核苷酸，故用32P標(biāo)記dATP的α位的P，作為DNA合成的原料，可使DNA分子被標(biāo)記，D錯(cuò)誤。故選D。5．科研人員將成熟程度相當(dāng)?shù)腁、B兩種植物葉片置于不同濃度的蔗糖溶液中，培養(yǎng)相同時(shí)間后檢測(cè)其重量變化，結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)描述錯(cuò)誤的是（

）A．甲濃度條件下，A植物細(xì)胞的液泡體積變小B．乙濃度條件下，A、B兩種植物細(xì)胞可能均已死亡C．B植物細(xì)胞壁的伸縮性比A植物小，同等條件下不易發(fā)生質(zhì)壁分離D．五種蔗糖溶液濃度的大小關(guān)系為乙>丁>甲>戊>丙【答案】C【分析】在甲～戊不同濃度的蔗糖溶液中，B植物比A植物的吸水能力強(qiáng)，保水能力也較強(qiáng)，說(shuō)明B植物比A植物更耐干旱?！驹斀狻緼、甲濃度條件下，A植物細(xì)胞失水，液泡體積變小，A正確；B、乙濃度條件下，A、B兩種植物細(xì)胞大量失水，A、B兩種植物細(xì)胞可能均已死亡，B正確；C、在甲溶液中，A植物失水，B植物不變，則細(xì)胞液濃度的大小關(guān)系為B＞A，由于B的滲透壓高，故同等條件下，不易發(fā)生質(zhì)壁分離，不是因?yàn)锽植物細(xì)胞壁的伸縮性比A植物小，C錯(cuò)誤；D、植物B在甲蔗糖溶液中保持原狀，說(shuō)明植物B的濃度與甲溶液濃度相當(dāng)，在乙、丁蔗糖溶液中失水且乙失水程度大于丁，說(shuō)明乙蔗糖溶液濃度大于丁，而在丙、戊蔗糖溶液中吸水且丙吸水程度大于戊，說(shuō)明戊蔗糖溶液大于丙，即五種蔗糖溶液的濃度關(guān)系從大到小為乙、丁、甲、戊、丙，D正確。故選C。6．魚(yú)被宰殺后，魚(yú)肉中的腺苷三磷酸（ATP）經(jīng)過(guò)降解生成對(duì)魚(yú)肉鮮味貢獻(xiàn)最大的物質(zhì)——肌苷酸（IMP），但是該物質(zhì)在酸性磷酸酶（ACP）作用下會(huì)進(jìn)一步降解，導(dǎo)致魚(yú)肉鮮味下降。研究者通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)探究魚(yú)類(lèi)鮮味下降的外因，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（

）

A．本實(shí)驗(yàn)的自變量是pH和溫度，因變量是酸性磷酸酶（ACP）的相對(duì)活性B．由圖可知，放置相同的時(shí)間，鮰魚(yú)的魚(yú)肉鮮味下降最快C．pH低于3.8、溫度超過(guò)60℃，對(duì)鱔魚(yú)肌肉酸性磷酸酶（ACP）活性影響都是不可逆的D．不同魚(yú)的ACP的最適溫度和pH有差異。根本原因在于基因的選擇性表達(dá)【答案】C【分析】本實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄眶~(yú)類(lèi)鮮味下降的外因，實(shí)驗(yàn)的自變量是pH、溫度和不同的魚(yú)類(lèi)，因變量是相對(duì)酶活性。【詳解】A、由圖示曲線可知，本實(shí)驗(yàn)的自變量是pH、溫度和魚(yú)的種類(lèi)，因變量是酸性磷酸酶（ACP）的相對(duì)活性，A錯(cuò)誤；B、由圖示曲線可知，鮑魚(yú)在pH6.0、溫度40°C條件下酸性磷酸酶相對(duì)活性最高導(dǎo)致魚(yú)肉鮮味下降最快，B錯(cuò)誤；C、反應(yīng)溫度超過(guò)60°C與pH低于3.8，鱗魚(yú)肌肉ACP都會(huì)因?yàn)榭臻g結(jié)構(gòu)的改變失去活性，都是不可逆的，C正確；D、不同魚(yú)的ACP的最適溫度和pH有差異，根本原因在于控制合成ACP的基因不同，D錯(cuò)誤。故選C。7．為研究相關(guān)因素對(duì)H2O2水解的影響，設(shè)計(jì)如圖1所示實(shí)驗(yàn)裝置，在最適條件下將反應(yīng)室旋轉(zhuǎn)180°；每隔30s讀取并記錄量筒刻度，得到如圖2所示曲線③，下列說(shuō)法正確的是（

）A．增加濾紙片數(shù)量，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可能符合曲線①B．改變緩沖液的溫度或pH，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可能符合曲線④C．改用浸過(guò)FeCl3溶液的濾紙片，實(shí)驗(yàn)結(jié)果仍符合曲線③D．增大H2O2溶液的濃度，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可能符合曲線②【答案】B【分析】1、酶的特性：高效性、專(zhuān)一性和作用條件溫和的特性。2、影響酶活性的因素主要是溫度和pH，在最適溫度（pH）前，隨著溫度（pH）的升高，酶活性增強(qiáng)；到達(dá)最適溫度（pH）時(shí)，酶活性最強(qiáng)，超過(guò)最適溫度（pH）后，隨著溫度（pH）的升高，酶活性降低。另外低溫酶不會(huì)變性失活，但高溫、pH過(guò)高或過(guò)低都會(huì)使酶變性失活。【詳解】A、濾紙片浸過(guò)肝臟勻漿，含有過(guò)氧化氧酶，增加濾紙片數(shù)量即增加酶數(shù)量，增加酶數(shù)量不可能使生成物氧氣的釋放量增加，所以實(shí)驗(yàn)結(jié)果不可能符合曲線①，A錯(cuò)誤；B、由題意可知曲線③是在最適溫度或pH條件下得到的，那么改變緩沖液的溫度或pH，會(huì)使反應(yīng)速率減慢，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可能符合曲線④，B正確；C、酶與無(wú)機(jī)催化劑相比具有高效性，改用浸過(guò)FeCl3溶液的濾紙片，實(shí)驗(yàn)結(jié)果不可能仍符合曲線③，C錯(cuò)誤；D、增大H2O2溶液的濃度，使生成物氧氣的釋放量增加，但反應(yīng)速率不會(huì)減小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果不可能符合曲線②，D錯(cuò)誤。故選B。8．明代馮時(shí)任在《酒中》記載：“每至桑落時(shí)，取其寒暄得所，以井水釀酒甚佳”意思是每到桑葉飄落的季節(jié)，井水的溫度最適宜釀酒，所釀造的酒品質(zhì)最好。有關(guān)桑葉酒的釀制，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．用密閉容器進(jìn)行桑葉酒發(fā)酵時(shí)，需定期放氣B．采用井水釀制，主要是因井水溫度有利于微生物發(fā)酵C．釀制中期起泡現(xiàn)象是微生物有氧呼吸產(chǎn)生的CO2釋放形成的D．桑葉酒發(fā)酵時(shí)，可用重鉻酸鉀測(cè)定酒精含量的變化【答案】C【分析】果酒制作利用了酵母菌的無(wú)氧呼吸，在無(wú)氧條件下，酵母菌可以把葡萄糖分解為酒精和二氧化碳?！驹斀狻緼、釀酒時(shí)酵母菌無(wú)氧呼吸產(chǎn)生CO2，需定期放氣，A正確；B、井水溫度較高，采用井水釀制，主要是因井水溫度有利于微生物發(fā)酵，B正確；C、釀制中期起泡現(xiàn)象是微生物無(wú)氧呼吸產(chǎn)生的CO2釋放形成的，C錯(cuò)誤；D、桑葉酒發(fā)酵時(shí)產(chǎn)生酒精，酸性重鉻酸鉀遇酒精變成灰綠色，可根據(jù)顏色深淺測(cè)定酒精含量的變化，D正確。故選C。9．纖維素分解菌是一種新型飼料添加劑，能夠提高粗纖維飼料的轉(zhuǎn)化率，為養(yǎng)殖業(yè)提供更多的飼料來(lái)源。為得到高產(chǎn)的纖維素分解菌。研究人員欲從反芻動(dòng)物糞便中進(jìn)行分離篩選，步驟如下，下列分析正確的是（

）A．為防止雜菌污染，一般采用干熱滅菌法對(duì)接種工具和培養(yǎng)基A、B進(jìn)行滅菌B．培養(yǎng)基B是選擇培養(yǎng)基，其中應(yīng)加入纖維素作為唯一氮源C．用甲培養(yǎng)基中得到的菌落來(lái)推算糞便中纖維素分解菌的量時(shí)，結(jié)果偏大D．丙中出現(xiàn)的透明圈越小說(shuō)明細(xì)菌分解纖維素能力越弱【答案】D【分析】使用稀釋涂布平板法計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí)，平板上觀察到的只是一個(gè)菌落，因此統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)目往往比活菌數(shù)目少。【詳解】A、對(duì)接種工具可以采取干熱滅菌，培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌的方法是高壓蒸汽滅菌，A錯(cuò)誤；B、纖維素的元素組成是C、H、O，培養(yǎng)基B中應(yīng)加入纖維素作為唯一碳源，不能作為氮源，B錯(cuò)誤；C、甲培養(yǎng)基是選擇培養(yǎng)基，用涂布平板法操作得到菌落，培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的菌落不一定均為纖維素分解菌，其他雜菌可能利用纖維素分解菌的分解產(chǎn)物進(jìn)而在此培養(yǎng)基上存活，同時(shí)可能多個(gè)細(xì)菌共同形成一個(gè)菌落，此時(shí)按照菌落的數(shù)目記作一個(gè)細(xì)菌，故綜合來(lái)看，無(wú)法判斷推算結(jié)果偏大偏小，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)培養(yǎng)基丙中菌落周?chē)纬傻耐该魅Φ拇笮?lái)判斷細(xì)菌分解纖維素的能力，透明圈越小，細(xì)菌分解纖維素能力越弱，D正確。故選D。10．兩種遠(yuǎn)緣植物的細(xì)胞融合后會(huì)導(dǎo)致一方的染色體被排出。若其中一個(gè)細(xì)胞的染色體在融合前由于某種原因斷裂，形成的染色體片段在細(xì)胞融合后可能不會(huì)被全部排出，未排出的染色體片段可以整合到另一個(gè)細(xì)胞的染色體上而留存在雜種細(xì)胞中。依據(jù)該原理，將普通小麥與耐鹽性強(qiáng)的中間偃麥草進(jìn)行體細(xì)胞雜交獲得了耐鹽小麥新品種，過(guò)程如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是（

）A．過(guò)程①制備植物細(xì)胞原生質(zhì)體時(shí)，需使用纖維素酶、淀粉酶和果膠酶處理相關(guān)植物細(xì)胞B．過(guò)程②的目的是使中間偃麥草的染色體斷裂，耐鹽小麥的染色體上整合了中間偃麥草的染色體片段C．過(guò)程③中通常采用PEG和滅活的病毒誘導(dǎo)原生質(zhì)體相互融合從而得到雜種細(xì)胞D．雜種細(xì)胞形成雜種植株必須先在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的作用下形成細(xì)胞壁，然后經(jīng)過(guò)脫分化、再分化兩個(gè)過(guò)程【答案】B【分析】分析題圖：①是去除植物細(xì)胞壁；②誘變處理原生質(zhì)體，使其發(fā)生基因突變或染色體變異；③誘導(dǎo)2個(gè)原生質(zhì)體融合。【詳解】A、過(guò)程①是獲得植物細(xì)胞的原生質(zhì)體，由于植物細(xì)胞壁的成分是纖維素和果膠，需要用纖維素酶和果膠酶將細(xì)胞壁分解，不需要淀粉酶，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)題干信息“將其中一個(gè)細(xì)胞的染色體在融合前斷裂，形成的染色體片段在細(xì)胞融合后可能不會(huì)被全部排出，未排出的染色體片段可以整合到另一個(gè)細(xì)胞的染色體上而留存在雜種細(xì)胞中，將普通小麥與耐鹽性強(qiáng)的中間偃麥草進(jìn)行體細(xì)胞雜交獲得了耐鹽小麥新品種”，故定程2通過(guò)紫外線照射是使中間偃麥草的染色體斷裂，耐鹽小麥的染色體上整合了中間偃麥草的染色體片段，B正確；C、滅活的病毒誘導(dǎo)是動(dòng)物細(xì)胞融合特有的方法，誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合常用物理法、化學(xué)法，C錯(cuò)誤；D、雜種細(xì)胞形成細(xì)胞壁需要高爾基體的參與，D錯(cuò)誤。故選B。11．脫氧核苷三磷酸（dNTP）3'-C上的-OH被-H替換后轉(zhuǎn)化為雙脫氧核苷三磷酸（ddNTP）。在PCR反應(yīng)體系中加入待測(cè)DNA片段、4種dNTP、1種32P標(biāo)記的ddNTP和1種引物及其它所需材料，經(jīng)擴(kuò)增后獲得不同長(zhǎng)度的DNA片段混合物。利用每種32P標(biāo)記的ddNTP分別進(jìn)行PCR后，將產(chǎn)物點(diǎn)樣在變性凝膠上進(jìn)行電泳分離，通過(guò)放射性自顯影檢測(cè)，就可以讀出DNA的核苷酸序列。下圖為某待測(cè)DNA片段的電泳檢測(cè)結(jié)果，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．PCR反應(yīng)體系中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶可催化磷酸二酯鍵的形成B．連接到核苷酸鏈上的ddNTP因3'-C上沒(méi)有-OH而導(dǎo)致DNA延伸中斷C．該DNA片段的待測(cè)堿基序列為5'-TTGGCTGCAA-3'D．該P(yáng)CR過(guò)程中待測(cè)DNA片段只有1條鏈作為模板【答案】C【分析】在合適的條件下，當(dāng)DNA模板、引物及脫氧核苷三磷酸（dNTP）存在時(shí)，DNA聚合酶能夠催化DNA鏈的合成。ddNTP是雙脫氧核苷三磷酸，其3'-C位上連的是脫氧后的羥基。在一般情況下，3'-C位上-OH作為下一個(gè)dNTP連接的位點(diǎn)，因此失去氧原子的ddNTP不能與下一個(gè)dNTP連接，從而終止DNA鏈的延伸?！驹斀狻緼、PCR體系中溫度可達(dá)到90℃以上，延伸過(guò)程中需要熱穩(wěn)定DNA聚合酶催化不同脫氧核糖核苷酸之間形成磷酸二酯鍵，A正確；B、ddNTP為雙脫氧核苷三磷酸，只要ddNTP摻入鏈端，該鏈就停止延長(zhǎng)的原因是3'-C上不是-OH，不能與下一個(gè)脫氧核苷酸的磷酸形成磷酸二酯鍵，B正確；C、當(dāng)ddNTP結(jié)合時(shí)，DNA合成終止，因此DNA合成鏈可能隨機(jī)停止在任何堿基處，根據(jù)四種堿基的條帶位置反向推出DNA序列。PCR擴(kuò)增時(shí)，由5'端向3'端延伸，則根據(jù)電泳圖及點(diǎn)樣點(diǎn)的位置可知，該DNA片段的待測(cè)堿基序列為3'-TTGGCTGCAA-5'，C錯(cuò)誤；D、該P(yáng)CR過(guò)程中待測(cè)DNA片段如果有兩條鏈做模板，四種堿基的條帶位置可能會(huì)有四條，圖示都少于四條，故只有1條鏈作為模板，與引物結(jié)合后，在DNA聚合酶作用下子鏈沿從5′端向3′端方向進(jìn)行延伸反應(yīng)，D正確。故選C。12．懸浮培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞會(huì)因細(xì)胞密度過(guò)大、有害代謝產(chǎn)物積累等因素而分裂受阻。生產(chǎn)上常用灌流式培養(yǎng)避免這些現(xiàn)象出現(xiàn)。灌流式培養(yǎng)是在細(xì)胞培養(yǎng)管內(nèi)，一邊不斷注入新鮮培養(yǎng)基，一邊將培養(yǎng)液的上清液不斷移出。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．灌流式培養(yǎng)的細(xì)胞會(huì)貼壁生長(zhǎng)，但不會(huì)出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象B．灌流是在細(xì)胞密度達(dá)到一定濃度或者營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)低于一定濃度時(shí)進(jìn)行C．過(guò)高的灌流速率會(huì)導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)物質(zhì)不能得到充分利用，造成培養(yǎng)基浪費(fèi)D．配制灌流式培養(yǎng)所需培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)考慮細(xì)胞生存的液體環(huán)境的滲透壓【答案】A【分析】動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)：（1）概念：動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)就是從動(dòng)物機(jī)體中取出相關(guān)的組織，將它分散成單個(gè)細(xì)胞，然后放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細(xì)胞生長(zhǎng)和繁殖。（2）原理：細(xì)胞增殖。（3）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的流程：取動(dòng)物組織塊（動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物的器官或組織）→剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進(jìn)行原代培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)?！驹斀狻緼、懸浮培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞不出現(xiàn)貼壁生長(zhǎng)現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；B、懸浮培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞會(huì)因細(xì)胞密度過(guò)大、有害代謝產(chǎn)物積累等因素而分裂受阻，而灌流是在細(xì)胞密度達(dá)到一定濃度或者營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)低于一定濃度時(shí)進(jìn)行，B正確；C、過(guò)高的灌流速率，培養(yǎng)的細(xì)胞沒(méi)有及時(shí)利用營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，會(huì)導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)物質(zhì)不能得到充分利用，造成培養(yǎng)基浪費(fèi)，C正確；D、動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞外液的滲透壓是相對(duì)穩(wěn)定且適宜的，配制灌流式培養(yǎng)所需培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)考慮細(xì)胞生存的液體環(huán)境的滲透壓，D正確。故選A。13．采用CTAB法可獲得高純度的DNA，CTAB是陽(yáng)離子去污劑，可溶解細(xì)胞膜，與核酸形成復(fù)合物，溶于乙醇。具體步驟∶將植物葉片研磨成粉末，加入CTAB提取液（含CTAB、2mol/LNaCl），離心后，取上清液；上清液中加入氯仿、異戊醇混合液，充分混勻，離心取上清液，加入異丙醇于-20℃沉淀，再用RNA酶、95%的乙醇沉淀DNA；自然干燥后，加緩沖液溶解DNA后備用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．CTAB-核酸復(fù)合物溶于高鹽溶液中，可通過(guò)加乙醇使核酸沉淀并去除CTABB．推測(cè)氯仿和異戊醇抽提可除去蛋白質(zhì)、多糖等雜質(zhì)，異丙醇或乙醇可將DNA沉淀分離C．CTAB可通過(guò)加速解聚核蛋白用于提取葉綠體DNA和質(zhì)粒DNAD．提取的DNA可在一定溫度下利用二苯胺溶液鑒定【答案】C【分析】染色體由DNA與蛋白質(zhì)組成，線粒體中DNA與葉綠體中DNA是裸露的，不與蛋白質(zhì)結(jié)合。DNA在一定溫度水浴條件下，與二苯胺反應(yīng)呈藍(lán)色，因此可利用二苯胺溶液鑒定DNA?！驹斀狻緼、由題干可知，CTAB-核酸復(fù)合物溶于2mol/LNaCl溶液即高鹽溶液中，DNA不溶于酒精，因此可通過(guò)加乙醇使核酸沉淀并去除CTAB，A正確B、由題干“上清液中加入氯仿、異戊醇混合液”可知，氯仿和異戊醇抽提可除去蛋白質(zhì)、多糖等雜質(zhì)；由題干“充分混勻，離心取上清液，加入異丙醇于-20℃沉淀，再用RNA酶、95%的乙醇沉淀DNA”可知，異丙醇或乙醇可將DNA沉淀分離，B正確；C、葉綠體DNA和質(zhì)粒DNA不與核蛋白結(jié)合，因此CTAB不能通過(guò)加速解聚核蛋白來(lái)提取這兩種DNA，C錯(cuò)誤；D、DNA在一定溫度水浴條件下，與二苯胺反應(yīng)呈藍(lán)色，因此可利用二苯胺溶液鑒定，D正確。故選C。14．乳酸菌無(wú)氧呼吸過(guò)程產(chǎn)生的丙酮酸會(huì)在LDH酶的催化下產(chǎn)生乳酸，如圖所示。由于工業(yè)需求，需要利用苯丙酮來(lái)生產(chǎn)①處基團(tuán)體積更大的苯乳酸。因此科研人員擬改造原有的LDH，使其第52位的酪氨酸替換為亮氨酸。使其成為能生產(chǎn)苯乳酸的mLDH。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．上述改造過(guò)程屬于蛋白質(zhì)工程技術(shù)，mLDH編碼基因原本不存在于自然界中B．蛋白質(zhì)工程的操作是在蛋白質(zhì)分子水平上進(jìn)行氨基酸的增減、替換等C．改造后的mLDH可能因空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變導(dǎo)致其催化活性提高D．編碼mLDH的基因必須插入到啟動(dòng)子和終止子之間才能有機(jī)會(huì)表達(dá)【答案】B【分析】從蛋白質(zhì)功能出發(fā)，先改造LDH的結(jié)構(gòu)，使其成為能生產(chǎn)苯乳酸的mLDH，再改造LDH編碼基因的序列，使其編碼的蛋白質(zhì)第52位的酪氨酸替換為亮氨酸，使得活性中心增大，該方法屬于蛋白質(zhì)工程。【詳解】A、由題目可知，LDH酶是天然存在的酶，mLDH是通過(guò)蛋白質(zhì)工程改造而來(lái)，故mLDH編碼基因原本不存在于自然界中，A正確；B、蛋白質(zhì)工程的操作是在基因分子水平上進(jìn)行核苷酸的增減、替換等，B錯(cuò)誤；C、改造LDH使其第52位的酪氨酸替換為亮氨酸，氨基酸系列改變可能會(huì)引起其空間結(jié)構(gòu)改變，導(dǎo)致其催化活性提高，C正確；D、啟動(dòng)子和終止子是調(diào)控基因表達(dá)的系列，故編碼mLDH的基因必須插入到啟動(dòng)子和終止子之間才能有機(jī)會(huì)表達(dá)，D正確。故選B。二、多選題15．異色瓢蟲(chóng)是一種有益的變溫動(dòng)物，越冬期間體內(nèi)甘油、葡萄糖含量會(huì)增多。下列有關(guān)異色瓢蟲(chóng)在越冬期間的推斷，合理的是（

）A．體內(nèi)甘油、葡萄糖含量增多，可防止凍傷，有利于抗寒B．因氣溫較低，異色瓢蟲(chóng)需要多消耗的葡萄糖和氧氣，來(lái)產(chǎn)生更多的能量C．體內(nèi)自由水與結(jié)合水的比值會(huì)下降，體內(nèi)相關(guān)酶活性也下降，便于越冬D．細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特性和功能特性都會(huì)不同程度地減弱，以適應(yīng)寒冷的環(huán)境【答案】ACD【分析】結(jié)合水與抗逆性的關(guān)系：當(dāng)自由水向結(jié)合水轉(zhuǎn)化較多時(shí)，代謝強(qiáng)度就會(huì)下降，抗寒、抗熱、抗旱的性能提高。旱生植物比水生植物具有較強(qiáng)抗旱能力，其生理原因之一就是結(jié)合水含量較高?！驹斀狻緼、體內(nèi)甘油、葡萄糖含量增多，自由水相對(duì)減少，可防止凍傷，有利于抗寒，A正確；B、由題意可知，異色瓢蟲(chóng)是一種變溫動(dòng)物，氣溫降低，異色瓢蟲(chóng)有氧呼吸會(huì)減弱，B錯(cuò)誤；C、越冬期間，外界溫度低，體內(nèi)自由水與結(jié)合水的比值會(huì)下降，體內(nèi)相關(guān)酶活性也下降，以便于越冬，C正確；D、越冬期間，外界溫度低，瓢蟲(chóng)的體溫也降低，分子運(yùn)動(dòng)速率減慢，則細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特性和功能特性都會(huì)不同程度地減弱，D正確。故選ACD。三、單選題16．當(dāng)機(jī)體免疫功能下降時(shí)，白色念珠菌（一種真菌）菌絲會(huì)大量生長(zhǎng)，侵入細(xì)胞引起疾病。V蛋白具有ATP酶活性，對(duì)菌絲形成有重要作用。為研究不同濃度藥物D（一種ATP酶抑制劑）對(duì)V蛋白的作用，將V蛋白與反應(yīng)緩沖液混合后，實(shí)驗(yàn)組加入用二甲基亞砜（DMSO）溶解的不同濃度的藥物D溶液，室溫孵育10min之后向反應(yīng)體系中加入ATP溶液，室溫反應(yīng)30min。再向反應(yīng)體系中加入孔雀綠試劑（可與無(wú)機(jī)磷反應(yīng)呈現(xiàn)綠色），定量分析反應(yīng)體系的綠色深淺，得到結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．白色念珠菌有細(xì)胞壁、核糖體、線粒體等細(xì)胞結(jié)構(gòu)B．實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，隨藥物D濃度的增加，對(duì)V蛋白活性的抑制作用增強(qiáng)C．該實(shí)驗(yàn)對(duì)照組應(yīng)加入與實(shí)驗(yàn)組中所加藥物D溶液等量的蒸餾水進(jìn)行處理D．V蛋白能將儲(chǔ)存在ATP分子中特殊化學(xué)鍵的能量釋放出來(lái)【答案】C【分析】1、題圖曲線分析：隨藥物D濃度增加，V蛋白活性相對(duì)值越來(lái)越低，說(shuō)明藥物D能抑制V蛋白的活性。2、真核生物：有被核膜包被的成形的細(xì)胞核，有核膜、核仁和染色質(zhì)，有復(fù)雜的細(xì)胞器（包括線粒體、葉綠體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、核糖體等）。【詳解】A、白色念珠菌為真菌，是真核生物，有細(xì)胞壁、核糖體、線粒體等細(xì)胞結(jié)構(gòu)，A正確；B、據(jù)圖分析，隨藥物D濃度的增加，V蛋白活性相對(duì)值降低，抑制作用增強(qiáng)，B正確；C、對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組的對(duì)比遵循單一變量的原則，對(duì)照組應(yīng)加入等量的DMSO溶液進(jìn)行處理，C錯(cuò)誤；D、孔雀綠試劑可與無(wú)機(jī)磷反應(yīng)呈現(xiàn)綠色，而無(wú)機(jī)磷是ATP的水解產(chǎn)物，所以本實(shí)驗(yàn)中測(cè)定的綠色深淺，可反映出V蛋白能將儲(chǔ)存在ATP分子中特殊化學(xué)鍵的能量釋放出來(lái)，D正確。故選C。17．同一種類(lèi)的堿蓬在遠(yuǎn)離海邊的地區(qū)生長(zhǎng)呈綠色，在海濱鹽堿地生長(zhǎng)時(shí)呈紫紅色，其紫紅色與細(xì)胞中含有的水溶性甜菜素有關(guān)。酪氨酸酶是甜菜素合成的關(guān)鍵酶，下列表示有關(guān)酪氨酸酶活性的實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果，相關(guān)分析不正確的是（）A．甜菜素可在細(xì)胞液中積累，其在細(xì)胞液中積累有利于吸水B．pH在4～5時(shí)，部分酶可能因空間結(jié)構(gòu)遭到破壞而活性較低C．進(jìn)行B、C兩組實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)在pH約為6．6且適宜溫度下進(jìn)行D．根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知Na2S2O3和Cu2+分別是酶的抑制劑和激活劑【答案】D【分析】1、分析圖A，可知：隨pH升高，酪氨酸酶活性先升高后降低，當(dāng)pH約為6.6時(shí)，酶的活性最高。2、分析圖B，可知：當(dāng)Na2S2O3濃度為0mol·L-1時(shí)，酪氨酸酶活性較高。3、分析圖C，可知：當(dāng)Cu2+濃度為0.01mol·L-1時(shí)，酪氨酸酶活性較高。【詳解】A、根據(jù)題文，甜菜素是水溶性的，且和堿蓬的顏色有關(guān)，推測(cè)其可積累在細(xì)胞液中，能提高細(xì)胞液的滲透壓，利于吸水，A正確；B、由題圖A可知，pH在4~5之間，酪氨酸酶的活性較低，原因可能是部分酶的空間結(jié)構(gòu)遭到破壞，B正確；C、根據(jù)題圖A，pH為6.6左右時(shí)，酪氨酸酶的活性最高，故進(jìn)行B、C兩組實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)在pH約為6.6且適宜溫度下進(jìn)行，C正確；D、由題圖B可知加入Na2S2O3導(dǎo)致酶活性降低，推測(cè)其為酶的抑制劑。由題圖C可知，Cu2+濃度較低時(shí)，可提高酶的活性，而當(dāng)Cu2+濃度較高時(shí)，可降低酶的活性，故不能簡(jiǎn)單的說(shuō)Cu2+是酶的激活劑，D錯(cuò)誤。故選D。四、多選題18．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜包裹損傷的線粒體形成自噬體時(shí)，LC3I蛋白被修飾形成LC3Ⅱ蛋白，LC3Ⅱ蛋白促使自噬體與溶酶體融合，完成損傷的線粒體降解。將大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組和大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組，測(cè)量細(xì)胞中LC3I蛋白和LC3Ⅱ蛋白的相對(duì)含量，結(jié)果如圖。下列敘述不正確的是（

）A．劇烈運(yùn)動(dòng)會(huì)造成線粒體的損傷，促進(jìn)大鼠細(xì)胞的線粒體自噬B．運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度增大，有利于LC3Ⅱ蛋白基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯C．LC3Ⅱ蛋白促使自噬體與溶酶體融合，體現(xiàn)了膜蛋白可進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流D．組成LC3I、LC3Ⅱ兩種蛋白的氨基酸種類(lèi)和數(shù)目可能不相同【答案】BC【分析】分析柱形圖，對(duì)照組數(shù)據(jù)顯示安靜的時(shí)候LC3I蛋白和LC3Ⅱ蛋白的相對(duì)含量接近，對(duì)照組、中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組和大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組的數(shù)據(jù)表明，隨著運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度增加，LC3I蛋白相對(duì)含量減少，LC3Ⅱ蛋白相對(duì)含量增加?？赡茉诩哟筮\(yùn)動(dòng)強(qiáng)度后，線粒體活動(dòng)加強(qiáng)，有更多的線粒體損傷，更多的LC3I蛋白被修飾形成LC3Ⅱ蛋白，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜包裹損傷的線粒體形成自噬體，LC3Ⅱ蛋白促使自噬體與溶酶體融合，完成損傷的線粒體降解?！驹斀狻緼、劇烈運(yùn)動(dòng)下可能造成線粒體的損傷，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜包裹損傷的線粒體形成自噬體時(shí)，LC3I蛋白被修飾形成LC3Ⅱ蛋白，可以促進(jìn)大鼠細(xì)胞的線粒體自噬，A正確；B、根據(jù)柱形圖分析，運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度增大，LC3I蛋白被修飾形成LC3II蛋白，LC3II與LC3I的比值增大。所以，LC3Ⅱ蛋白相對(duì)含量的增加不是因?yàn)橄嚓P(guān)基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯加強(qiáng)，而是更多的LC3I蛋白被修飾形成了LC3II，B錯(cuò)誤；C、LC3I蛋白促使自噬體與溶酶體融合的過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞內(nèi)的信息交流，C錯(cuò)誤；D、LC3I蛋白和LC3II蛋白是兩種不同的蛋白質(zhì)，因此組成LC3I、LC3II兩種蛋白的氨基酸種類(lèi)和數(shù)目可能不相同，D正確。故選BC。19．滁菊為菊科多年生草本植物，長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)繁殖易造成病毒積累，導(dǎo)致滁菊花色劣變。某科研小組比較了3種脫毒方法對(duì)滁菊體內(nèi)菊花B病毒（CVB）和菊花矮化類(lèi)病毒（CSVd）脫除的效果，結(jié)果見(jiàn)表。如圖是對(duì)不同試管苗并根據(jù)CVB的基因序列設(shè)計(jì)引物進(jìn)行RT-PCR（逆轉(zhuǎn)錄PCR）后的電泳示意圖，表格為不同脫毒方法對(duì)滁菊莖尖脫毒率的影響，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）脫毒方法樣本存活數(shù)脫除CSVd率脫除CVB率莖尖分生組織培養(yǎng)7720.7844.16熱處理結(jié)合莖尖培養(yǎng)7136.6263.38病毒唑結(jié)合莖尖培養(yǎng)7146.4849.30A．RT-PCR體系中需要加入mRNA、耐高溫的DNA聚合酶、4種dNTP、兩種引物B．由表格可知，熱處理、病毒唑處理，均會(huì)造成試管苗存活率下降C．從電泳示意圖中可得出，試管苗2、5尚未脫毒成功，3、4已脫去CSVd和CVBD．只脫除CSVd時(shí)，可選病毒唑結(jié)合莖尖培養(yǎng)；只脫除CVB時(shí)，可選熱處理結(jié)合莖尖培養(yǎng)【答案】AC【分析】本實(shí)驗(yàn)研究的是不同的脫毒方法對(duì)滁菊體內(nèi)菊花B病毒（CVB）和菊花矮化類(lèi)病毒（CSVd）脫除的效果，由表格數(shù)據(jù)可知，熱處理結(jié)合莖尖培養(yǎng)和病毒唑結(jié)合莖尖培養(yǎng)的效果在脫毒率方面均優(yōu)于單獨(dú)的莖尖分生組織培養(yǎng)?！驹斀狻緼、逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要用到逆轉(zhuǎn)錄酶，PCR過(guò)程需要用到耐高溫的DNA聚合酶，A錯(cuò)誤；B、相比于對(duì)照組，熱處理、病毒唑處理后，樣本存活數(shù)均減少，則試管苗存活率均下降，B正確；C、由圖可知，試管苗2、5電泳結(jié)果顯示標(biāo)準(zhǔn)片段之外的陽(yáng)性結(jié)果，試管苗3、4則沒(méi)有，說(shuō)明試管苗3、4成功脫去CVB，試管苗2、5未能脫去CVB，本實(shí)驗(yàn)沒(méi)有設(shè)計(jì)CSVd的基因序列，不能確定是否脫去CSVd，C錯(cuò)誤；D、觀察表格發(fā)現(xiàn)，病毒唑結(jié)合莖尖培養(yǎng)時(shí)，脫除CSVd率最高，適用于只脫除CSVd，熱處理結(jié)合莖尖培養(yǎng)時(shí)，脫除CVB率最高，適用于只脫除CVB，D正確。故選AC。20．以純化鑒定后的重組大桿菌RecQ解旋酶免疫?。?n=40），融合免疫小的脾細(xì)胞及骨髓瘤細(xì)胞（2n=62-68）篩選雜交瘤細(xì)胞，制備抗RecQ解旋酶單克隆抗體（mAb）；相關(guān)檢測(cè)結(jié)果如圖A、B所示。有關(guān)說(shuō)法正確的是（

）A．重組大腸桿菌RecQ解旋酶可刺激相應(yīng)B淋巴細(xì)胞增殖分化B．單克隆抗體的制備過(guò)程中需要進(jìn)行2次篩選和2次抗原檢測(cè)C．雜交瘤細(xì)胞在融合的過(guò)程中可能會(huì)發(fā)生染色體數(shù)目的丟失D．該mAb能特異性與RecQ解旋酶結(jié)合，在稀度為1/800時(shí)可顯著抑制RecQ解旋酶與DNA的結(jié)合【答案】ACD【分析】單克隆抗體的制備過(guò)程是：對(duì)小動(dòng)物注射抗原，從該動(dòng)物的脾臟中獲取B淋巴細(xì)胞，將B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，篩選出能產(chǎn)生單一抗體的雜交瘤細(xì)胞，克隆化培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞（體內(nèi)培養(yǎng)和體外培養(yǎng)），最后獲取單克隆抗體?！驹斀狻緼、重組大腸桿菌RecQ解旋酶對(duì)于小鼠來(lái)說(shuō)是抗原，可以刺激相應(yīng)B淋巴細(xì)胞增殖分化產(chǎn)生其抗體，A正確；B、單克隆抗體的制備過(guò)程中需要進(jìn)行2次篩選和1次抗原檢測(cè)，第一次篩選出雜交瘤細(xì)胞，第二次篩選出產(chǎn)特定抗體的雜交瘤細(xì)胞，再對(duì)該細(xì)胞進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗原抗體雜交檢測(cè)，B錯(cuò)誤；C、融合免疫小的脾細(xì)胞及骨髓瘤細(xì)胞（2n=62-68），可知雜交瘤細(xì)胞在融合的過(guò)程中可能會(huì)發(fā)生染色體數(shù)目的丟失，C正確；D、由圖B可知，該mAb能特異性與RecQ解旋酶結(jié)合，據(jù)圖2分析，單抗稀釋度為1/800時(shí)RecQ解旋酶結(jié)合DNA活性最低，所以在稀度為1/800時(shí)可顯著抑制RecQ解旋酶與DNA的結(jié)合，D正確。故選ACD。五、實(shí)驗(yàn)題21．玉米是人們喜愛(ài)的一種糧食作物。普通的玉米品種經(jīng)過(guò)人工選擇后獲得了高油玉米，為了驗(yàn)證玉米種子中儲(chǔ)存的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的種類(lèi)，同學(xué)們將其切成薄片進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。(1)甲同學(xué)將薄片放在載玻片上，滴加少許蘇丹Ⅲ染液染色3分鐘后，用吸水紙吸去染液，，蓋蓋玻片制成臨時(shí)裝片，在顯微鏡下觀察到薄片中有橘黃色脂肪滴。(2)乙同學(xué)將玉米種子置于25℃、黑暗、水分適宜的條件下萌發(fā)，每天定時(shí)取相同數(shù)量的萌發(fā)種子，一半直接烘干稱(chēng)重，另一半切取胚乳烘干稱(chēng)重，計(jì)算每粒的平均干重，結(jié)果如圖所示。若只考慮種子萌發(fā)所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)來(lái)源于胚乳，據(jù)圖回答下列問(wèn)題。①萌發(fā)過(guò)程中在h之間種子的呼吸速率最大，在該時(shí)間段內(nèi)每粒種子呼吸消耗的平均干重為mg。②萌發(fā)過(guò)程中胚乳的部分營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)轉(zhuǎn)化成幼苗的組成物質(zhì)，其最大轉(zhuǎn)化速率為mg/（粒·d）。③若保持實(shí)驗(yàn)條件不變，120h后萌發(fā)種子的干重變化趨勢(shì)是，原因是?！敬鸢浮?1)滴加1-2滴50%的酒精洗去浮色，吸水紙洗凈后滴加清水(2)72～9626.522下降幼苗呼吸作用消耗有機(jī)物，且不能進(jìn)行光合作用【分析】1、可使用蘇丹Ⅲ染液鑒定脂肪，脂肪被染為橘黃色。2、呼吸速率越大，單位時(shí)間內(nèi)種子干重減少越多，根據(jù)曲線變化可以推斷出在72-96h時(shí)，種子干重下降最快，即種子的呼吸速率最大?！驹斀狻浚?）在脂肪的鑒定實(shí)驗(yàn)中，用蘇丹Ⅲ染液染色后需要用體積分?jǐn)?shù)為50%的酒精溶液1-2滴洗去浮色，然后吸水紙洗凈后滴加清水，可在顯微鏡下觀察到切片中有橘黃色脂肪滴。（2）①呼吸速率越大，單位時(shí)間內(nèi)種子干重減少越多，根據(jù)曲線變化可以推斷出在72-96h時(shí)，種子干重下降最快，即種子的呼吸速率最大。每粒種子呼吸消耗的平均干重=204.2-177.7得出26.5mg。②胚乳干重減少量與萌發(fā)種子干重減少量差值最大時(shí)，胚乳營(yíng)養(yǎng)轉(zhuǎn)化為幼苗組成物質(zhì)的速率最大。符合該特點(diǎn)的時(shí)間段為96~120h，該時(shí)間段內(nèi)，每粒胚乳干重減少量為118.1-91.1=27(mg)，其中呼吸消耗177.7-172.7=5(mg)，即胚乳中22mg營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)轉(zhuǎn)化為幼苗的組成物質(zhì)，轉(zhuǎn)化速率為22mg/粒·d。③120h后，如果繼續(xù)保持黑暗條件，玉米幼苗只能進(jìn)行呼吸作用消耗有機(jī)物，不能進(jìn)行光合作用合成有機(jī)物，故干重仍呈下降的趨勢(shì)。22．吸煙是導(dǎo)致慢性阻塞性肺疾?。–OPD）的首要發(fā)病因素。銀杏葉提取物（GBE）對(duì)COPD具有一定的治療效果，科研人員對(duì)此機(jī)制進(jìn)行研究。(1)科研人員將構(gòu)建的COPD模型大鼠分為兩組，其中GBE組連續(xù)多日腹腔注射GBE進(jìn)行治療。六周后，顯微鏡下觀察各組大鼠支氣管結(jié)構(gòu)，如下圖1。圖1結(jié)果說(shuō)明GBE。(2)自噬是一種真核細(xì)胞降解受損細(xì)胞器、錯(cuò)誤折疊蛋白質(zhì)和病原體的正常代謝機(jī)制，在巨噬細(xì)胞吞噬、調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答等過(guò)程中起重要作用。自噬過(guò)程如下圖2，自噬體與溶酶體融合后形成自噬性溶酶體，溶酶體內(nèi)含有，可降解受損的細(xì)胞器。COPD模型組大鼠肺泡巨噬細(xì)胞自噬被激活，但細(xì)胞內(nèi)自噬體和溶酶體正常融合受阻，導(dǎo)致受損細(xì)胞器降解受阻而異常堆積，影響細(xì)胞正常代謝。電鏡結(jié)果顯示，與COPD模型組相比較，GBE組細(xì)胞中自噬體數(shù)量，自噬性溶酶體數(shù)量，推測(cè)GBE可通過(guò)促進(jìn)自噬體和溶酶體正常融合進(jìn)一步促進(jìn)自噬。(3)已知PI3K蛋白的表達(dá)水平下降，會(huì)導(dǎo)致自噬程度增強(qiáng)。為驗(yàn)證GBE可以通過(guò)PI3K蛋白來(lái)促進(jìn)細(xì)胞自噬。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下表，請(qǐng)對(duì)下表中不合理之處進(jìn)行修正。組別實(shí)驗(yàn)材料檢測(cè)指標(biāo)預(yù)期結(jié)果對(duì)照組正常組大鼠肺泡巨噬細(xì)胞PI3K蛋白含量實(shí)驗(yàn)組高于對(duì)照組實(shí)驗(yàn)組GBE組大鼠肺泡巨噬細(xì)胞(4)基于上述信息，請(qǐng)?zhí)岢鲆粋€(gè)可以進(jìn)一步研究的問(wèn)題，以完善GBE的作用機(jī)制?！敬鸢浮?1)可以緩解COPD導(dǎo)致的支氣管管腔狹窄等癥狀(2)多種水解酶減少增多(3)對(duì)照組應(yīng)選用COPD組大鼠肺泡巨噬細(xì)胞；預(yù)期結(jié)果應(yīng)為實(shí)驗(yàn)組低于對(duì)照組(4)GBE如何參與PI3K蛋白的調(diào)控；PI3K蛋白調(diào)節(jié)細(xì)胞自噬的機(jī)制；GBE促進(jìn)自噬體與溶酶體融合的機(jī)制【分析】溶酶體中含有多種水解酶，在一定條件下，細(xì)胞會(huì)將受損或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)等，通過(guò)溶酶體降解后再利用，這就是細(xì)胞自噬。處于營(yíng)養(yǎng)缺乏條件下的細(xì)胞，通過(guò)細(xì)胞自噬，可以獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量，在細(xì)胞受到損傷、微生物入侵或細(xì)胞衰老時(shí)，通過(guò)細(xì)胞自噬，可以清除受損或衰老的細(xì)胞器，以及感染的微生物和毒素，從而維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定。【詳解】（1）對(duì)比正常組和COPD模型組的支氣管結(jié)構(gòu)，COPD模型組支氣管比對(duì)照組狹窄，對(duì)比GBE組和COPD模型組的支氣管結(jié)構(gòu)，GBE組支氣管比COPD模型組的支氣管擴(kuò)大，但仍小于正常組的支氣管直徑，說(shuō)明GBE可以緩解COPD導(dǎo)致的支氣管管腔狹窄等癥狀。（2）溶酶體內(nèi)含有多種水解酶，可降解受損的細(xì)胞器。由題干“COPD模型組大鼠肺泡巨噬細(xì)胞自噬被激活，但細(xì)胞內(nèi)自噬體和溶酶體正常融合受阻”及“推測(cè)GBE可通過(guò)促進(jìn)自噬體和溶酶體正常融合進(jìn)一步促進(jìn)自噬”可以推知，GBE組細(xì)胞內(nèi)自噬體可以和溶酶體正常融合，因此GBE組細(xì)胞中自噬體數(shù)量減少，自噬性溶酶體數(shù)量增加。（3）該實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖球?yàn)證GBE可以通過(guò)PI3K蛋白來(lái)促進(jìn)細(xì)胞自噬，因此自變量為對(duì)COPD模型鼠是否進(jìn)行GBE處理，因此實(shí)驗(yàn)材料對(duì)照組也需要選擇COPD模型鼠肺泡巨噬細(xì)胞，根據(jù)題干信息推測(cè)，GBE可以通過(guò)減少PI3K蛋白含量來(lái)促進(jìn)細(xì)胞自噬，因此預(yù)期結(jié)果應(yīng)為實(shí)驗(yàn)組PI3K蛋白含量低于對(duì)照組。（4）根據(jù)以上信息，要想進(jìn)一步完善GEB的作用機(jī)理，需要在以下幾個(gè)方面入手進(jìn)行研究：①GBE如何參與PI3K蛋白的調(diào)控②PI3K蛋白調(diào)節(jié)細(xì)胞自噬的機(jī)制③GBE促進(jìn)自噬體與溶酶體融合的機(jī)制等。六、綜合題23．科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞進(jìn)行主動(dòng)運(yùn)輸主要以圖1中的幾種方式進(jìn)行（圖中a、b、c代表主動(dòng)運(yùn)輸?shù)娜N類(lèi)型，■、●、▲代表主動(dòng)運(yùn)輸?shù)碾x子或小分子）葡萄糖是細(xì)胞的主要能源物質(zhì)，其進(jìn)出小腸上皮細(xì)胞的運(yùn)輸方式如圖2所示。圖3是圖2中Na+-K+泵的工作機(jī)理，回答下列問(wèn)題：(1)小腸基膜上的Na+-K+泵由a、β兩個(gè)亞基組成，請(qǐng)據(jù)圖3概括Na+-K+系的作用過(guò)程：。(2)小腸腔面的S蛋白如何能夠持續(xù)對(duì)葡萄糖進(jìn)行逆濃度梯度的轉(zhuǎn)運(yùn)?。該方式屬于圖1中（填“a”“b”或“c”）類(lèi)型的主動(dòng)運(yùn)輸。從中體現(xiàn)的主動(dòng)運(yùn)輸?shù)囊饬x是什么?(3)最新研究表明，若腸腔葡萄糖濃度較高，葡萄糖主要通過(guò)載體蛋白（GLUT2）的協(xié)助通過(guò)協(xié)助擴(kuò)散的方式進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞。在協(xié)助擴(kuò)散的同時(shí)，通過(guò)載體蛋白（SGLT1）的主動(dòng)運(yùn)輸過(guò)程也在發(fā)生。但主動(dòng)運(yùn)輸?shù)妮d體（SGLT1）容易飽和，協(xié)助擴(kuò)散吸收葡萄糖的速率比主動(dòng)運(yùn)輸快數(shù)倍?，F(xiàn)有各種敲除了某基因的小腸上皮細(xì)胞和正常小腸上皮細(xì)胞，請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)步驟加以驗(yàn)證，并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果?！敬鸢浮?1)細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)的Na+結(jié)合在Na+-K+泵的α亞基上以后，催化ATP分子末端的磷酸基團(tuán)脫離下來(lái)與載體蛋白結(jié)合，使其磷酸化引起構(gòu)象變化向細(xì)胞膜外釋放Na+，同時(shí)膜外的K+與β亞基結(jié)合，載體蛋白釋放磷酸基團(tuán)而恢復(fù)構(gòu)象，將K+釋放到細(xì)胞內(nèi)(2)由于小腸基膜持續(xù)通過(guò)Na+-K+泵的主動(dòng)運(yùn)輸導(dǎo)致小腸細(xì)胞內(nèi)的Na+減少，形成了腸腔與小腸細(xì)胞內(nèi)的Na+濃度差，產(chǎn)生化學(xué)勢(shì)能推動(dòng)蛋白S向小腸細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖a主動(dòng)運(yùn)輸使細(xì)胞主動(dòng)選擇性吸收細(xì)胞需要的物質(zhì)，排出代謝廢物和有害物質(zhì)，從而保證細(xì)胞和個(gè)體生命活動(dòng)的需要(3)第一步：取等量的甲（除了SGLT1載體蛋白基因的小腸上皮細(xì)胞）、乙（敲除了GLUT2載體蛋白基因的小腸上皮細(xì)胞）、丙（正常的小腸上皮細(xì)胞），三組細(xì)胞其他生理狀況均相同第二步：將甲、乙、丙三組細(xì)胞分別置于相同的較高濃度的葡萄糖溶液中第三步：一段時(shí)間后檢測(cè)培養(yǎng)液中葡萄糖濃度實(shí)驗(yàn)結(jié)果：如果甲，乙，丙中葡萄糖濃度大小為丙<甲<乙，則驗(yàn)證了上面的最新研究結(jié)果【分析】根據(jù)題意結(jié)合圖示可知，圖1中：a表示偶聯(lián)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白參與的主動(dòng)運(yùn)輸；b表示ATP驅(qū)動(dòng)泵參與的主動(dòng)運(yùn)輸；c表示光驅(qū)動(dòng)泵參與的主動(dòng)運(yùn)輸。圖2中：小腸上皮細(xì)胞通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸（逆濃度梯度）吸收葡萄糖，從小腸上皮細(xì)胞運(yùn)出的方式是協(xié)助擴(kuò)散?！驹斀狻浚?）細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)的Na+結(jié)合在Na+-K+泵的α亞基上以后，催化ATP分子末端的磷酸基團(tuán)脫離下來(lái)與載體蛋白結(jié)合，使其磷酸化引起構(gòu)象變化向細(xì)胞膜外釋放Na+，同時(shí)膜外的K+與β亞基結(jié)合，載體蛋白釋放磷酸基團(tuán)而恢復(fù)構(gòu)象，將K+釋放到細(xì)胞內(nèi)。（2）Na+-K+泵水解ATP吸鉀排鈉，建立起胞外高鈉胞內(nèi)低Na+濃度梯度，細(xì)胞膜上的蛋白S有兩種結(jié)合位點(diǎn)：一種與Na+結(jié)合，一種與葡萄糖結(jié)合。當(dāng)?shù)鞍譙將Na+順濃度梯度運(yùn)輸進(jìn)入上皮細(xì)胞時(shí)，葡萄糖與Na+相伴隨也進(jìn)入細(xì)胞。a主動(dòng)運(yùn)輸使細(xì)胞主動(dòng)選擇性吸收細(xì)胞需要的物質(zhì)，排出代謝廢物和有害物質(zhì)，從而保證細(xì)胞和個(gè)體生命活動(dòng)的需要。（3）將甲、乙、丙三組細(xì)胞分別置于相同濃度的高濃度葡萄糖溶液中，培養(yǎng)一段時(shí)間，其他條件相同且適宜，并檢測(cè)培養(yǎng)液中葡萄糖的濃度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：丙組同時(shí)進(jìn)行主動(dòng)運(yùn)輸和協(xié)助擴(kuò)散，葡萄糖的吸收速率最快，故培養(yǎng)液中葡萄糖的濃度最小；由于協(xié)助擴(kuò)散的速率大于主動(dòng)運(yùn)輸，故乙組吸收葡萄糖的速率慢，培養(yǎng)液中葡萄糖的剩余量最多，濃度最大，即丙組培養(yǎng)液中葡萄糖濃度小于甲組，甲組培養(yǎng)液中葡萄糖濃度小于乙組。則實(shí)驗(yàn)步驟記預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：第一步：取等量的甲（除了SGLT1載體蛋白基因的小腸上皮細(xì)胞）、乙（敲除了GLUT2載體蛋白基因的小腸上皮細(xì)胞）、丙（正常的小腸上皮細(xì)胞），三組細(xì)胞其他生理狀況均相同。第二步：將甲、乙、丙三組細(xì)胞分別置于定較高濃度的葡萄糖溶液。第三步：一段時(shí)間后檢測(cè)培養(yǎng)液中葡萄糖濃度實(shí)驗(yàn)結(jié)果：如果甲，乙，丙中葡萄糖濃度大小為丙<甲<乙，則驗(yàn)證了上面的最新研究結(jié)果。24．隨著畜牧業(yè)的發(fā)展，現(xiàn)代化的繁育技術(shù)早已替代傳統(tǒng)的奶牛育種技術(shù)。在我國(guó)某奶牛現(xiàn)代化胚胎生產(chǎn)工廠，建立了一套成熟的生產(chǎn)高產(chǎn)奶奶牛胚胎的生產(chǎn)線，請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)。回答下列問(wèn)題：(1)為了改良本地奶牛產(chǎn)奶量低以及解決生產(chǎn)成本的問(wèn)題，研究人員從澳大利亞購(gòu)買(mǎi)了20頭雌性荷斯坦奶牛，精子直接從精子庫(kù)購(gòu)買(mǎi)，精子解凍之后，在進(jìn)行體外受精之前我們需要對(duì)精子：進(jìn)行處理。為了增加卵細(xì)胞的數(shù)量，可以對(duì)荷斯坦奶牛注射。進(jìn)行體外受精之后，需要進(jìn)一步判斷卵細(xì)胞是否受精，判斷的方法是。(2)獲得早期胚胎之后，還不能直接作為商品進(jìn)行售賣(mài)，還需要對(duì)其進(jìn)行性別鑒定。SRY-PCR技術(shù)是比較常用的性別鑒定方法，利用的原理是通過(guò)判斷胚胎細(xì)胞是否具備雄性個(gè)體Y染色體上的性別決定基因（即SRY基因）來(lái)判斷胚臉的性別。在進(jìn)行PCR時(shí)應(yīng)選擇SRY基因的一段堿基作引物，取胚胎中細(xì)胞的DNA作模板，最后利用SRY基因特異性探針，對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè)；我們應(yīng)該選擇反應(yīng)結(jié)果呈（填“陰性”或“陽(yáng)性”）者作為商品出售，原因是。(3)得到胚胎后，通過(guò)胚胎移植技術(shù)就可以讓本地牛生出具備高產(chǎn)奶優(yōu)良性狀的雌性奶牛，且高產(chǎn)奶性狀不受本地牛的影響，原因是。【答案】(1)獲能促性腺激素觀察透明帶和卵細(xì)胞膜之間是否存在第二極體(2)滋養(yǎng)層陰反應(yīng)結(jié)果呈陰性的，證明其細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有Y染色體，為雌性個(gè)體(3)供體胚胎可以與受體母牛子宮建立正常的生理和組織聯(lián)系，其遺傳特性在孕育過(guò)程中不受影響【分析】體外受精主要包括卵母細(xì)胞的采集、精子的獲能和受精等主要步驟；進(jìn)行胚胎移植技術(shù)的優(yōu)勢(shì)是可以充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個(gè)體的繁殖潛力?！驹斀狻浚?）剛獲得的精子沒(méi)有受精能力，需要進(jìn)行獲能處理?？赏ㄟ^(guò)對(duì)荷斯坦奶牛注射促性腺激素，進(jìn)行超數(shù)排卵，獲得更多的卵細(xì)胞?？赏ㄟ^(guò)觀察透明帶和卵細(xì)胞膜之間是否存在第二極體來(lái)判斷是否受精。（2）取胚胎中的滋養(yǎng)層細(xì)胞中的DNA作為模板。SRY基因特異性探針，對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，如果擴(kuò)增產(chǎn)物有SRY基因，則探針檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性（存在基因-探針結(jié)合區(qū)域），此動(dòng)物性別為雄性；如果擴(kuò)增產(chǎn)物無(wú)SRY基因，則探針檢測(cè)結(jié)果為陰性（不存在基因-探針結(jié)合區(qū)域），此動(dòng)物為雌性。（3）供體胚胎可以與受體母牛子宮建立正常的生理和組織聯(lián)系，其遺傳特性在孕育過(guò)程中不受影響，是胚胎移植技術(shù)的理論基礎(chǔ)。25．人類(lèi)γ基因啟動(dòng)子上游的調(diào)控序列中含有BCL11A蛋白結(jié)合位點(diǎn)，該位點(diǎn)結(jié)合BCL11A蛋白后，基因的表達(dá)被抑制。通過(guò)改變?cè)摻Y(jié)合位點(diǎn)的序列，解除對(duì)γ基因表達(dá)的抑制，可對(duì)某種地中海貧血癥進(jìn)行基因治療?？蒲腥藛T擴(kuò)增了γ基因上游不同長(zhǎng)度的片段，將這些片段分別插入表達(dá)載體中進(jìn)行轉(zhuǎn)化和熒光檢測(cè)，以確定．BCLI1A蛋白結(jié)合位點(diǎn)的具體位置。相關(guān)信息如圖所示。(1)為將擴(kuò)增后的產(chǎn)物定向插入載體指導(dǎo)熒光蛋白基因表達(dá)，需要用限制酶對(duì)上圖所示載體的部分結(jié)構(gòu)進(jìn)行酶切處理，這樣選擇的理由是；在對(duì)γ基因上游片段進(jìn)行擴(kuò)增時(shí)，需在引物末端添加限制酶識(shí)別序列，據(jù)圖可知，在F1~F7末端添加的序列所對(duì)應(yīng)的限制酶是。在R末端添加的序列所對(duì)應(yīng)的限制酶是，這樣選擇的理由是。綜上所述本實(shí)驗(yàn)中，從產(chǎn)物擴(kuò)增到載體構(gòu)建完成的整個(gè)過(guò)程共需要種酶。(2)將構(gòu)建的載體導(dǎo)入除去BCL11A基因的受體細(xì)胞，成功轉(zhuǎn)化后，含F(xiàn)1~F6與R擴(kuò)增產(chǎn)物的載體表達(dá)熒光蛋白，受體細(xì)胞有熒光，含F(xiàn)7與R擴(kuò)增產(chǎn)物的受體細(xì)胞無(wú)熒光。含F(xiàn)7與R擴(kuò)增產(chǎn)物的受體細(xì)胞無(wú)熒光的原因是。(3)向培養(yǎng)液中添加適量的雌激素，含F(xiàn)1~F4與R擴(kuò)增產(chǎn)物的受體細(xì)胞不再有熒光。而含F(xiàn)5~F6與R擴(kuò)增產(chǎn)物的受體細(xì)胞仍有熒光。若γ基因上游調(diào)控序列上與引物序列所對(duì)應(yīng)的