高中生物必修二第二章第三節(jié) 伴性遺傳

性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.二、伴性遺傳2、伴性遺傳實例－－紅綠色盲1、概念①什么是色盲(p34)高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳道爾頓紅綠色盲是一種常見的人類遺傳??；患者由于色覺障礙，不能象正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳(二)紅綠色盲遺傳：1.基因位置：X染色體上的隱性基因2.人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常攜帶者色盲正常色盲高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳X和Y染色體同源區(qū)段X染色體特有區(qū)段染色體特有區(qū)段紅綠色盲基因高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳男性患者女性患者高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳女性正常男性色盲XBXB×XbYP配子F1XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1正常女性與色盲男性結婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbY男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳女性攜帶者男性正常XBXb×XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1女性攜帶者與正常男性結婚XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY男孩的色盲基因只能來自于＿＿這對夫婦生一個色盲男孩概率是＿＿再生一個男孩是色盲的概率是＿＿母親1/41/2練習：高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳女性攜帶者男性色盲XBXb×XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性結婚XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女兒色盲父親一定色盲高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳女性色盲男性正常XbXb×XBY親代配子子代XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1色盲女性與正常男性結婚XBY父親正常

女兒一定正常母親色盲

兒子一定色盲高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳(5)為什么Ⅱ代3號和5號有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥？(6)從圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，對嗎？有沒有其他的情況？(4)Ⅰ代1號是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代中的幾號？高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳3、伴X隱性遺傳病的特點：（1）患者男性多于女性：

（2）通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。

（3）女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳1.一個色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個男孩的色盲基因最終是由誰傳給他的？2.判斷男性的性染色體可能來自外祖母高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳XYX非同源區(qū)段X、Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段bBXc３、假如一種致病基因c，位于Ｙ染色體的非同源區(qū)段，其后代患者的性別是什么？２、假如一種致病基因b，位于Ｘ染色體的非同源區(qū)段，其后代男女患病的幾率相等嗎？１、假如一種致病基因Ａ，位于ＸＹ染色體的同源區(qū)段，其后代男女患病的幾率相等嗎？aAa高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳血友病又稱“皇家病”4、其他伴性遺傳病1840年2月，21歲的維多利亞女王和她的表哥（舅舅的兒子）阿爾伯特結婚，他們一共生下了9個孩子，四男五女，4個男孩子有3個患有遺傳病——血友病，女孩子也是血友病基因的攜帶者。她的3位王子都是兩歲左右發(fā)病。這是一種稍有碰撞即出血不止的疾病。當時的醫(yī)學界對此毫無辦法，連最高明的醫(yī)生也束手無策，結果一個個都短命早夭。所幸的是5位公主卻都美麗健康聰明，于是不少國家的王子都前來求婚。然而當她們先后嫁到了西班牙、俄國和歐洲的其他王室后，她們所生下的小王子也都患上了血友病。這件事把歐洲許多王室都攪得惶恐不安，所以當時把血友病稱為“皇室病”。高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳歸納遺傳特點二.抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的雙親中必有一個是患者高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳患者全部是男性；致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女，”。三、伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳遺傳病伴性遺傳?。╔、Y染色體）常染色體遺傳病伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性遺傳病伴X隱性遺傳病外耳道多毛癥佝僂病到目前為止，僅發(fā)現(xiàn)10余種，主要因為Y染色體很小，其上基因有限原故。無顯、隱性的區(qū)別，只要Y染色體上有致病基因的男子，就會發(fā)病。蹼趾色盲血友病等目前發(fā)現(xiàn)有200種左右白化病等顯性遺傳病隱性遺傳病多指、并指等高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳我國婚姻法規(guī)定禁止近親結婚，為什么？近親結婚的危害：近親結婚增加了隱性致病基因結合的機會。例如：正常雙親可生出白化病孩子、色盲孩子。近親結婚，遺傳病的發(fā)病率和死亡率都會增高。比如，我國湖南大庸市偏遠地帶有三個“傻子村”，其中的汪家小村，全村共500人，有250人智能偏低，其中呆癡58人。

高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳飽受近親結婚詛咒達爾文10個孩子3人夭折3人不育高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳小結：伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關系1.與基因分離定律的關系①遵循基因的分離定律②伴性遺傳有其特殊性，發(fā)病幾率雌雄不等，Y染色體只傳雄性。2.與基因自由組合定律的關系在分析既有性染色體又有常染色體上控制的兩對或兩對以上相對性狀遺傳時，位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理;位于常染色體之上基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按自由組合定律處理。3.伴性遺傳伴X染色體隱性遺傳規(guī)律(如紅綠色盲癥、血友病、果蠅眼色遺傳)X染色體顯性遺傳規(guī)律(如抗維生素D佝僂病)男性多于女性交叉遺傳女患父子患Y染色體遺傳規(guī)律(如外耳道多毛癥)女性多于男性連續(xù)遺傳男患母女患男性都患病父傳子，子傳孫高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳五.伴性遺傳在實踐中的應用1.你能設計一個果蠅的雜交實驗，使其子代就根據眼色來判斷雌雄嗎？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼雌白眼

雄高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳1.雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:同型的ZZ性染色體，

雌性:異型的ZW性染色體。

2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb2.你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳第三節(jié)伴性遺傳(第二課時)高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳教學目標1、復習鞏固有關伴性遺傳的基本知識2、學會解決有關伴性遺傳的應用題型高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳遺傳病的遺傳方式：1、常染色體隱性遺傳2、常染色體顯性遺傳3、伴X染色體隱性遺傳4、伴X染色體顯性遺傳5、伴Y遺傳高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳家系圖分析“三步曲”1、確定是否為伴Y遺傳病2、判斷顯隱性

無中生有為隱性

有中生無為顯性3、確定是否為伴性遺傳

隱性遺傳看女病，父子都病為伴性

顯性遺傳看男病，母女都病為伴性高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳②“雙親患病，生出正常女兒”――必為常顯①“雙親正常，生出患病女兒”－－必為常隱

③“雙親正常，兒子有病”――必為隱性遺傳，可能是常隱，也可能是X隱。④“雙親患病，兒子正?！报D―必為顯性遺傳，可能是常顯，也可能是X顯。高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳⑤“母病子病，男性患者多于女性”

――最可能為“X隱”⑥“父病女病，女性患者多于男性”

――最可能為“X顯”

⑦“在上下代男性之間傳遞”

――最可能為“伴Y”

高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳12345678910正常男、女患病男、女11121314常染色體顯性一般常染色體、性染色體遺傳的確定高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳12567891112正常男、女患病男、女131514常染色體隱性341016高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳126758正常男、女患病男、女10311常染色體隱性4912常染色體顯性伴X染色體顯性可能最可能：伴X染色體顯性高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個體,該個體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4XBXbXBY高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性。即伴X隱性病由“女性患者的父親和兒子均患者”來判斷；伴X顯性病由“男性患者的母親和女兒均患者”來判斷；高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳小結1、雙親都正常，生出有病孩子，則該病必定是由隱性

基因控制的遺傳病2、雙親都患病，生出正常孩子，則該病一定是顯性基

因控制的遺傳病3、已確定隱性遺傳（1）父親正常女兒有?。阂欢ㄊ浅Ｈ旧w隱性遺傳（2）母親有病兒子正常：一定是常染色體隱性遺傳4、已確定顯性遺傳（1）父親有病，女兒正常：一定是常染色體顯性遺傳（2）母親正常，兒子有?。阂欢ㄊ浅Ｈ旧w顯性遺傳高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳5、如果某種病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病可能是顯性遺傳病。6、如果系譜中的患者無性別差異，男、女患病約各占1/2，則該病可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳7、如果系譜中的患者有明顯的性別差異，男女患者相差較大，則該病可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，它又分為三種情況：（1）患者男性明顯多于女性：可能是伴X染色體隱性遺傳（2）患者女性明顯多于男性：可能是伴X染色體顯性遺傳（3）患者連續(xù)在男性中出現(xiàn)，女性無?。嚎赡苁前閅染色體遺傳高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳小組合作討論下圖是人類一種遺傳病的家系圖譜，請推測這種病最可能的遺傳方式是A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳