2023年（中級(jí)）化學(xué)檢驗(yàn)員技能鑒定考試總題庫(kù)-上（單選、多選題）

選題)一、單選題1.X射線熒光分析激發(fā)試樣和產(chǎn)生背景的主要能源是()2.酸堿滴定法中常用的酸標(biāo)準(zhǔn)溶液是().3.下列數(shù)值有3位有效數(shù)字的是().解析：下列數(shù)值有3位有效數(shù)字的是0.419.5.關(guān)于氧化還原反應(yīng)，下列說(shuō)法正確的是()6.透過(guò)光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度之比稱為()B、消光度解析：透過(guò)光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度之比稱為透光度.A、3.1～4.4解析：甲基橙指示劑變色范圍的PH值為3.1～4.4.8.重量法測(cè)定二氧化硅時(shí)，硅酸有時(shí)沉淀不完全將引起()C、過(guò)失誤差解析：重量法測(cè)定二氧化硅時(shí)，硅酸有時(shí)沉淀不完全將引起偶然誤差.9.原子吸收光譜分析儀中單色器位于()A、空心陰極燈之后C、原子化器之前分解.18.誤差的分類為().22.初級(jí)X射線濾光片一般安裝在().解析：初級(jí)X射線濾光片一般安裝在X光管和樣品之間23.下列論述中錯(cuò)誤的是().24.下列物質(zhì)顯酸性的是()26.EDTA和金屬離子在一般情況下都是以()絡(luò)合.28.X熒光儀分析爐渣中鈣時(shí)，檢測(cè)器實(shí)際檢測(cè)的是()的光信號(hào).29.常用的指示電極有()30.光柵分光的原理是光的()作用.A、折射B、反射D、散射36.在1升0.110mol/LHCI溶液中加入()毫升水才能得到0.10mol/LHCI溶液.液.A、NH342.氣相色譜填充柱的長(zhǎng)度最接近于()米.解析：氣相色譜填充柱的長(zhǎng)度最接近于2米.43.為使Fe3+轉(zhuǎn)化成Fe2+就要加()44.在氧化還原反應(yīng)中得到電子的物質(zhì)叫().47.測(cè)定水中硬度屬于()A、氧化還原反應(yīng)則加入鍶鹽稱為()A、釋放劑B、保護(hù)劑兩種.A、經(jīng)驗(yàn)系數(shù)法54.氧氮分析儀中0的測(cè)量形式是()移小.解析：酚酞為酸堿指示劑，酸式結(jié)構(gòu)時(shí)，其顏色為無(wú)色.62.下面說(shuō)法正確的是()63.硅鉬蘭光度法測(cè)鋼鐵中Si02時(shí)，加入硫酸亞鐵銨的作用是()A、調(diào)節(jié)酸度酸.酸A、毫伏數(shù)66.一組分析數(shù)據(jù)9.8;9.7;9.4;9.2;10.2的R值是()泡24小時(shí)以上.中浸泡24小時(shí)以上.71.洗滌沉淀的原則是()74.可作參比電極的有(),4～6.A、該物質(zhì)的穩(wěn)定性好77.()標(biāo)準(zhǔn)溶液可能直接用基準(zhǔn)物質(zhì)配制.D、硫酸銅78.準(zhǔn)確量取25.00mL高錳酸鉀溶液C、25mL量筒79.ICP全普直讀等離子發(fā)射光譜儀分光系統(tǒng)采用()獲得單色光.C、透鏡80.直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)必須用()試劑.圍約為()A、200～400nm解析：能夠使人眼的視網(wǎng)膜感覺而產(chǎn)生有色視覺的光波叫做可見光.可見光波長(zhǎng)范圍約為400～700nm.B、抗壞血酸解析：下列物質(zhì)中，抗壞血酸是還原劑.83.在滴定分析中，測(cè)某一組份時(shí)用去10ml標(biāo)液，若空白試驗(yàn)時(shí)消耗0.2ml標(biāo)液，計(jì)算結(jié)果時(shí)標(biāo)液應(yīng)該是()解析：在滴定分析中，測(cè)某一組份時(shí)用去10ml標(biāo)液，若空白試驗(yàn)時(shí)消耗0.2ml標(biāo)液，計(jì)算結(jié)果時(shí)標(biāo)液應(yīng)該是9.8mL.84.ICP發(fā)射光譜法中，干擾較多又不清楚組成的樣品，可采用()消除背景影響.背景影響.85.下列()的溶液呈堿性.A、Na2S0386.儀器分析法測(cè)量中采用內(nèi)標(biāo)的目的是提高測(cè)量的()87.下面說(shuō)法錯(cuò)誤的是()88.下列數(shù)字修約正確的是()92.實(shí)際工作中能測(cè)得的數(shù)字叫()93.空心陰極燈的作用是發(fā)射被測(cè)元素的()94.pH玻璃電極的膜電位的產(chǎn)生是由于()的結(jié)果95.硅鐵和錳鐵中硅分別用()測(cè)定.96.鹽酸具有()97.()是顯色劑.劑.101.標(biāo)定鹽酸溶液的常用基準(zhǔn)物質(zhì)是()A、每月109.關(guān)于原電池下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()111.不能在鎳坩堝中灼燒和熔融的物質(zhì)是()B、絡(luò)黑T劑.劑示劑.116.下列對(duì)工作曲線描述正確的有()117.常用比色皿的厚度不包括()解析：常用比色皿的厚度不包括1.5cm.118.原子發(fā)射光譜分析(直讀光譜分析)一般包括()過(guò)程.A、1個(gè)解析：原子發(fā)射光譜分析(直讀光譜分析)一般包括3個(gè)過(guò)程.119.ICP發(fā)射光譜法中，常選用()作為冷卻氣\輔助氣和霧化氣.120.電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于()A、滴定儀器不同B、指示終點(diǎn)的方法不同D、標(biāo)準(zhǔn)溶液不同D、助熔劑125.下列不是直讀光譜儀分析條件的是()126.常量分析最常用的是容積為()的滴定管.B、5mL和10mLC、100mL和150mL127.對(duì)有色化合物形成無(wú)影響的條件為().128.重量法測(cè)定()組分比較更適宜.129.下列選項(xiàng)中不屬于儀器分析校正方法的是()A、PH≤10A、CO134.在火花光譜儀上通過(guò)調(diào)整()的值來(lái)改變分析通道的靈敏度D、濾光片135.在下列試劑中能夠用來(lái)分離Fe3+和Al3+的試劑是()A、NaOH136.下列氣體中不能用NaOH干燥的是().140.PH=0時(shí)表示()A、氫離子濃度為0141.()不是還原劑.142.電位滴定法是靠觀察()的突躍以確定終點(diǎn).143.不能直接用EDTA滴定的離子是()解析：不能直接用EDTA滴定的離子是Al3.144.電位法的依據(jù)是()A、朗伯-比爾定律相是氣體時(shí)稱為()149.氫氟酸是()的溶液是()鈉.158.X射線光譜分析中是以()為分析依據(jù)的.壞160.涉及色譜過(guò)程熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)兩方面因素的是()A、COA、2和5之間B、5和7之間C、7和8之間解析：將PH=5的鹽酸用純水稀釋10000倍時(shí)，其PH為5和7之間.163.KCI03中CI元素的化合價(jià)為()價(jià).164.求HCI摩爾濃度為0.00001mol/L的POH值為()A、317.03nm線為317.03nm.167.摩爾吸光系數(shù)是濃度為()的溶液在厚度為1厘米的比色皿中，在一定波長(zhǎng)下測(cè)的吸光度.解析：摩爾吸光系數(shù)是濃度為1摩爾的溶液在厚度為1厘米的比色皿中，在一定波長(zhǎng)下測(cè)的吸光度.168.與H2S反應(yīng)不能生成沉淀的物質(zhì)是()A、CuS04解析：與H2S反應(yīng)不能生成沉淀的物質(zhì)是KCI.169.對(duì)于電位滴定法，下面哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的()B、弱酸\弱堿以及多元酸(堿)不能用電位滴定法測(cè)定C、電位滴定法具有靈敏度高\(yùn)準(zhǔn)確度高\(yùn)應(yīng)用范圍廣等特點(diǎn)D、在酸堿滴定中，應(yīng)用電位法指示滴定終點(diǎn)比用指示劑法指示終點(diǎn)的靈敏度高得多解析：對(duì)于電位滴定法，下面哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的弱酸\弱堿以及多元酸(堿)不能用電位滴定法測(cè)定170.根據(jù)有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則計(jì)算0.0121B25.64B1.07582=()解析：根據(jù)有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則計(jì)算0.0121B25.64B1.07582=0.335171.啟動(dòng)使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器色譜儀時(shí)，有如下操作步驟：1)開載氣；2)氣化室升溫；3)檢測(cè)室升溫；4)色譜柱升溫；5)開橋電流；6)開記錄儀，下面()的操作順序絕對(duì)不允許.是錫粒.A、NaS04175.原子吸收分析中光源的作用是()176.分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)與()有關(guān).177.系統(tǒng)誤差又稱()178.下列()是氧原劑.B、抗壞血酸179.石灰石的基本化學(xué)成分是().A、CaF180.誤差越小，說(shuō)明()越高.181.沉淀平衡中的平衡常數(shù)為()183.測(cè)得某樣品的二氧化硅含量為30.01,30.03,30.04,30.03其平均值為()A、20mL187.發(fā)射光譜分析是由哪種原子發(fā)射光的強(qiáng)度()188.原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由于()C、原子外層電子在不同能態(tài)間的躍遷溶液40mL.190.在重量分析法中，為加速洗條沉淀，對(duì)溶解度較小的沉淀，常用()A、熱的洗滌液D、任何洗滌液191.在氣相色譜中，常用分離度來(lái)表示色譜柱的()C、分離程度解析：在氣相色譜中，常用分離度來(lái)表示色譜柱的分離效率.192.原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由于()A、原子次外層電子在不同能態(tài)間的躍遷B、原子外層電子在不同能態(tài)間的躍遷193.()是氧化還原指示劑.199.二苯胺磺酸鈉屬于()202.下列論述中錯(cuò)誤是的()203.下列說(shuō)法不正確的是()D、熒光X射線的波長(zhǎng)與原子序數(shù)有關(guān).204.色譜法的實(shí)質(zhì)是利用被測(cè)物質(zhì)各組分在()中分配系數(shù)有差異來(lái)達(dá)到分離的目的.說(shuō)明()211.光電比色計(jì)的光源是()213.熔融過(guò)程都是在高溫下的()反應(yīng).217.以()為基礎(chǔ)的容量分析法叫氧化還原滴定法.218.能用EDTA直接滴定的離子是()219.電位滴定法是靠觀察()的突躍以確定終點(diǎn).220.光電直讀光譜儀的激發(fā)電極的錐度一般為().222.百分含量為65～68%,摩爾濃度是15,這酸是().解析：百分含量為65～68%,摩爾濃度是15,這酸是硝酸.A、5.28解析：0.1mol/L的HCI溶液與0.1mol/L的NaOH溶液等體積混合后，該溶液的PH是7.00.224.指示劑變色的內(nèi)因是()C、指示劑的結(jié)構(gòu)D、溶液濃度解析：指示劑變色的內(nèi)因是指示劑的結(jié)構(gòu).225.在滴定分析中出現(xiàn)下列情況哪種導(dǎo)致系統(tǒng)誤差()A、試樣未充分混勻B、滴定時(shí)溶液濺出C、試驗(yàn)用水不達(dá)標(biāo)226.原子吸收光譜分析法是基于待測(cè)元素的()對(duì)光源輻射出待測(cè)元素的特征譜227.數(shù)據(jù)0.0245的有效數(shù)字是()解析：數(shù)據(jù)0.0245的有效數(shù)字是三位.230.火花光譜儀\X熒光光譜儀\ICP光譜儀分光裝置分別是()231.凡是含有絡(luò)離子的化合物叫()A、螯合物B、絡(luò)合物233.TC-436氧氮聯(lián)合測(cè)定儀需要用()作載氣.234.精確度是指()測(cè)定結(jié)果彼此相接近的程序.236.發(fā)射光譜分析中光源的作用是()237.原子吸收光譜中，火焰的作用是使試樣().238.分析試樣中微量組分時(shí)通常采用().239.有效數(shù)字是指()241.透光度T與吸光度A的關(guān)系，正確的為()解析：透光度T與吸光度A的關(guān)系，正確的為A=-IgT.242.測(cè)定礦石中磷含量不應(yīng)選擇以下試劑溶樣.()243.在分析中常用()沸點(diǎn)高的特點(diǎn)來(lái)驅(qū)除沸點(diǎn)較低的酸.3～9.7,應(yīng)選用()作指示劑.H4.3～9.7,應(yīng)選用酚酞作指示劑.A、光特性B、光譜特性246.淀粉是()指示劑.A、氧化還原解析：淀粉是氧化還原指示劑.247.在氣相色譜分析中，定性的參數(shù)是()B、峰高D、分配比解析：在氣相色譜分析中，定性的參數(shù)是保留值.248.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、醋酸電位滴定是通過(guò)測(cè)量滴定過(guò)程中電池電動(dòng)勢(shì)的變化來(lái)確定滴定終點(diǎn)B、滴定終點(diǎn)位于滴定曲線斜率最小處C、電位滴定中，在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近應(yīng)該每加入0.1～0.2mL滴定劑就測(cè)量一次電動(dòng)勢(shì)1～2mL的電動(dòng)勢(shì)變化即可解析：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是滴定終點(diǎn)位于滴定曲線斜率最小處249.二苯胺磺酸鈉氧化態(tài)的顏色為()250.催化劑的特征是()253.()是金屬指示劑.一顏色的光.256.3體積硝酸和1體積鹽酸的混合溶劑稱為()解析：3體積硝酸和1體積鹽酸的混合溶劑稱為逆王水.259.對(duì)電導(dǎo)率測(cè)定，下面哪種說(shuō)法是正確的()極260.下列互補(bǔ)色正確的是()261.在發(fā)射光譜分析中，儀器所測(cè)得的譜線是原子()過(guò)程中產(chǎn)生的.解析：在發(fā)射光譜分析中，儀器所測(cè)得的譜線是原子受激發(fā)后從高能級(jí)返回低能級(jí)過(guò)程中產(chǎn)生的.262.在原子吸收分析法中，試樣預(yù)處理一般不用下列哪個(gè)酸.()263.原子吸收法中，最常用的光源是()B、無(wú)極放電管D、低壓火花解析：原子吸收法中，最常用的光源是空心陰極燈.264.熒光光譜儀常用檢測(cè)器件是()A、光電倍增管\閃爍計(jì)數(shù)器B、光電倍增管\正比計(jì)數(shù)器C、閃爍計(jì)數(shù)器\正比計(jì)數(shù)器解析：熒光光譜儀常用檢測(cè)器件是光電倍增管\閃爍計(jì)數(shù)器.265.儀器誤差屬于()誤差.A、系統(tǒng)誤差B、過(guò)失誤差D、隨機(jī)誤差解析：儀器誤差屬于系統(tǒng)誤差.266.氣相色譜法的靈敏度高是指使用高靈敏度的檢測(cè)器可檢測(cè)出10-11-10-13()的物質(zhì).A、常量B、微量D、少量解析：氣相色譜法的靈敏度高是指使用高靈敏度的檢測(cè)器可檢測(cè)出10-11-10-13痕量的物質(zhì).267.能夠用配位滴定法準(zhǔn)確滴定單一金屬離子的條件是()A、Ig(cK"MY)≥4A、原子吸收光譜法270.()與真實(shí)值之差稱為誤差.271.元素周期表有()個(gè)副族.解析：元素周期表有7個(gè)副族.A、除去原級(jí)譜中特征X射線C、保護(hù)X光管原子.275.下列酸中酸性最弱的是()276.標(biāo)定氫氧化鈉溶液的常用基準(zhǔn)物質(zhì)是()A、稱量記錄有差錯(cuò)B、砝碼未校正未校正.278.石英容量瓶的基本化學(xué)成份是()279.某一試樣含有少量Mg0,X熒光光譜分析該試樣時(shí)，最好選用()的條件進(jìn)行B、低管流高管壓280.下列氣體中不可以用紅外法檢測(cè)的是()A、CO解析：下列氣體中不可以用紅外法檢測(cè)的是N2281.能與銀離子Ag+生成白色沉淀，這種物質(zhì)是()解析：用草酸鈣重量法測(cè)定Ca2+時(shí)，它的沉淀式和稱量式分別是CaC204,Ca0.283.高頻爐是()的重要組成部分之一.A、紅外碳硫儀B、氧氮分析儀C、原子吸收光譜儀解析：高頻爐是紅外碳硫儀的重要組成部分之一.284.用NaOH標(biāo)液滴定HAC時(shí)應(yīng)選擇()作指示劑.285.在空氣-C2H2火焰原子吸收分析中，最常用燃助比為()A、4:01解析：在空氣-C2H2火焰原子吸收分析中，最常用燃助比為1:4.286.下列氣體中可以吸收紅外光的氣體為()A、CO288.1.20B10-4有()位有效數(shù)字.289.過(guò)濾草酸鈣時(shí)用什么樣的濾紙()B、蘭色D、褐色色為綠色.291.0.156與0.155的平均值，若保留兩位有效數(shù)字，則結(jié)果為()A、粒度效應(yīng)B、礦物效應(yīng)294.下列試劑屬于自身指示劑的是()A、高錳酸鉀295.關(guān)于內(nèi)標(biāo)法說(shuō)法錯(cuò)誤的有()296.使原子吸收譜線變寬的因素較多，其中()是最主要的.A、壓力變寬B、溫度變寬298.多次重復(fù)測(cè)得結(jié)果彼此相接近的程度叫()299.原子光譜來(lái)源于()300.在原子發(fā)射光譜中譜線的強(qiáng)度與下列哪個(gè)因素有關(guān)?()A、樣品的組成B、觀測(cè)方向S2-的濃度將()307.熒光X射線是以()為激發(fā)原.B、X射線解析：X射線熒光光譜法測(cè)定鐵礦石中全鐵，加入鈷元素做內(nèi)標(biāo)來(lái)抵消測(cè)定過(guò)程中的各種干擾，確保全鐵測(cè)定準(zhǔn)確.311.天平砝碼腐蝕引起()解析：天平砝碼腐蝕引起系統(tǒng)誤差.313.用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑最低要求為()317.水中的氯離子能與()生成溶解度很小的乳白色沉淀.318.GB/T19000系列標(biāo)準(zhǔn)是()B、管理標(biāo)準(zhǔn)的線稱為()320.X熒光光譜分析定性的依據(jù)是()定律.遵循()322.離子選擇性電極是()分析法領(lǐng)域新發(fā)展的一個(gè)分支.C、電位效應(yīng).324.(4.178*0.0037)/60.4由計(jì)算器算得的結(jié)果為0.000255937,按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為()運(yùn)算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為0.00026.效應(yīng).326.光電直讀光譜儀的分光元件是()C、大于1329.紅外碳硫儀中S元素的測(cè)量形式是()解析：電位滴定法是靠觀察電位的突躍以確定終點(diǎn)的.A、5mL335.沸點(diǎn)最高的酸是()溶.蒸發(fā)，解離成(),這些原子或離子進(jìn)而受激發(fā)而產(chǎn)生特征光輻射.射.340.原子吸收光譜是由下列哪種粒子產(chǎn)生的()341.紅外碳硫測(cè)定儀所用試劑中高氯酸鎂的作用是()345.酸堿指示劑的顏色隨溶液的()改變而改變.346.電位滴定法用于氧化還原滴定時(shí)指示電極應(yīng)選用()348.下列有關(guān)隨機(jī)誤差的論述中不正確的是()鈉.351.在氣相色譜中，保留值反映了()分子間的作用.A、組分和載氣A、濃度直讀B、保留時(shí)間357.在色譜分析中，要使兩相完全分離()D、1358.下列物質(zhì)酸性最弱的是()解析：下列物質(zhì)酸性最弱的是H2Si04359.GBXXXX系列標(biāo)準(zhǔn)是()B、管理標(biāo)準(zhǔn)C、推薦性管理性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)361.ICP全普等離子體放射光譜儀的分光元件是().362.紅外碳硫測(cè)定儀所用試劑中堿石棉的作用是().364.儀器分析的檢出限與下列哪些因素有關(guān)()純370.從精密度好就可斷定分析結(jié)果可靠的前提是()A、氧化二價(jià)鐵372.選擇不同的火焰類型主要是根據(jù)().373.空心陰極燈的主要操作系數(shù)是().374.下列關(guān)于沉淀滴定法應(yīng)具備的條件錯(cuò)誤的是().375.CS-444碳硫儀測(cè)量氣體流過(guò)紅外檢測(cè)池的順序是().D、不同樣品不同順序解析：CS-444碳硫儀測(cè)量氣體流過(guò)紅外檢測(cè)池的順序是先S池后C池.376.我們所測(cè)水中硬度采用的方法是()A、硝酸銀滴定法D、高錳酸鉀滴定法解析：我們所測(cè)水中硬度采用的方法是EDTA滴定法.377.H2P04-的共軛堿是()A、H3P04378.某標(biāo)準(zhǔn)樣品中銅含量為60.13,測(cè)得含量為60.18,其相對(duì)誤差為()388.測(cè)得某樣品的氧化鐵含量為20.01;20.03;20.04;20.05,其標(biāo)準(zhǔn)偏差為()解析：測(cè)得某樣品的氧化鐵含量為20.01;20.03;20.04;20.05,其標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.389.下列反應(yīng)中不是氧化還原反應(yīng)的是()A、2KMn04=K2MnO4+Mn0+02個(gè)偏低.B、8-10滴/秒溶液()毫升.Cl溶液200毫升.394.氧氮儀中N元素的測(cè)量形式是()A、NO397.氧化還原滴定法和酸堿滴定法基本相同之處是()A、方法原理D、指示劑400.pH值范圍為()銅時(shí)一氧化碳轉(zhuǎn)化為二氧化碳.404.分別在下列溶液中加入過(guò)量濃氨水，不能形成氨絡(luò)合物的是()405.下列PH值表達(dá)式正確的是()409.由于易被空中的氧氣氧化而不宜長(zhǎng)期存放的溶液是()415.鋼鐵中碳的測(cè)定方法是()416.7230型分光光度計(jì)是采用()進(jìn)行分光的.418.分析結(jié)果的精度通常用()表示.420.X熒光光譜分析是激發(fā)原子()產(chǎn)生的電磁A、用硝酸銨氧化滴定法測(cè)定亞鐵B、EDTA容量法測(cè)錠氧化鈣C、氟鹽取代EDTA滴定法測(cè)定鋁D、重量法測(cè)定氧化鎂解析：關(guān)于高爐渣中各組分的檢測(cè)檢測(cè)方法下列說(shuō)法正確的是(EDTA容量法測(cè)錠氧化鈣\氟鹽取代EDTA滴定法測(cè)定鋁)9.哪些物質(zhì)可以用高錳酸鉀滴定()解析：哪些物質(zhì)可以用高錳酸鉀滴定Fe2+\H202.10.分析用的光譜樣品必須保證()C、分析面潔凈解析：分析用的光譜樣品必須保證(成分均勻\分析面無(wú)裂紋\分析面潔凈)11.按以一次電離能的大小將元素周期表中元素分為()A、易激發(fā)易電離元素解析：按以一次電離能的大小將元素周期表中元素分為(易激發(fā)易電離元素\中12.HAc在溶液中存在形式為HAc和Ac-,則下列說(shuō)法正確的是()量法)A、Fe(OH)3解析：配位滴定法有哪些滴定方式(直接滴定法\反滴定法\置換滴定法)17.產(chǎn)生X射線主要有哪些途徑?()解析：產(chǎn)生X射線主要有哪些途徑?(用高能電子束轟擊金屬靶\(zhòng)將物質(zhì)用初級(jí)X射線照射以產(chǎn)生二級(jí)射線\利用放射性同位素源衰變過(guò)程產(chǎn)生的X射線發(fā)射\從同步加速器輻射源獲得)D、酸堿各增加10倍，滴定突躍范圍就一定增加兩個(gè)PH單位19.紅外碳硫儀中鍍鉑硅膠的作用是()中CO轉(zhuǎn)化為C02)24.正態(tài)分布的特點(diǎn)是()25.下列說(shuō)法正確的是()二氧化硅)28.以下關(guān)于火花光譜儀工作原理錯(cuò)誤的是()A、原子發(fā)射光譜分析是根據(jù)試樣物質(zhì)中被測(cè)元素的原子(或離子)被激發(fā)后，解析：以下關(guān)于火花光譜儀工作原理錯(cuò)誤的是(原子發(fā)射光譜質(zhì)中被測(cè)元素的原子(或離子)被激發(fā)后，其內(nèi)層電子躍遷所發(fā)射的特征譜線，被測(cè)元素的含量成正比例關(guān)系)A、有代表性B、試樣均勻30.下列屬于鐵合金的是()31.可用作參比電極的有()解析：下列元素哪些用ICP檢測(cè)(錳鐵中磷\鋼鐵中硅)鉀鹽\酸性溶液)36.鐵礦石磷和硫的檢測(cè)方法有()37.關(guān)于提高配位選擇性下列說(shuō)法中正確的是()高配位選擇性.38.分光光度計(jì)按光學(xué)系統(tǒng)可分為()39.下列關(guān)于特征X射線的描述，正確的是()D、各譜系的波長(zhǎng)是K<L<M<N<……40.光電光譜分析中背景干擾主要是()A、連續(xù)光譜解析：光電光譜分析中背景干擾主要是(連續(xù)光譜\雜散光)42.化學(xué)檢驗(yàn)引起高而不穩(wěn)定空白的原因?yàn)?)43.佛爾哈德法(銀量法確定終點(diǎn)方法之一)中有幾種滴定方法()解析：佛爾哈德法(銀量法確定終點(diǎn)方法之一)中有幾種滴定方法\直接滴定法\返滴定法.C、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)PH為9.1D、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)PH為5.245.氧化還原條件平衡常數(shù)與()有關(guān).46.火花光譜儀漂移包括()47.原子吸收光譜法的主要干擾有()A、物理干擾49.下列屬于氧化還原指示劑的有()解析：朗伯比爾定律中的A和b分別代表什么吸光度\光程長(zhǎng)度54.火花光譜分析的不足之處為()解析：火花光譜分析的不足之處為(它仍是一個(gè)經(jīng)驗(yàn)相對(duì)的分析方法\一般需一55.光譜定量分析中系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的來(lái)源有()56.X熒光光譜分析中，物理效應(yīng)主要表現(xiàn)()粉末樣品時(shí)不均勻性及表面結(jié)構(gòu)的影響)57.同濃度的HCI\H2SO4\NaHCO3-和Na2CO32-,以下說(shuō)法正確的是()58.紅外吸收光波長(zhǎng)范圍和近紫外吸收光波長(zhǎng)范圍分別為()A、2.5-1000um確的是()60.儀器分析法是借助光電儀器測(cè)量試樣的()等物理或物理化學(xué)性質(zhì)來(lái)求出待測(cè)組分含量的方法.C、光學(xué)性質(zhì)(如吸光度或譜線強(qiáng)度)D、電學(xué)性質(zhì)(如電流\電位\電導(dǎo))電學(xué)性質(zhì)(如電流\電位\電導(dǎo)))等物理或物理化學(xué)性質(zhì)來(lái)求出待測(cè)組分含量的方法.61.光譜分析屬于經(jīng)驗(yàn)相對(duì)的分析方法，受()影響，需要相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行匹C、激發(fā)條件解析：光譜分析屬于經(jīng)驗(yàn)相對(duì)的分析方法，受(試樣組成\結(jié)構(gòu)狀態(tài)\激發(fā)條件)62.下列數(shù)據(jù)有效數(shù)字相同的有()解析：下列數(shù)據(jù)有效數(shù)字相同的有0.0380\0.380\3.80.63.分析化學(xué)中定性分析和定量分析的作用分別為().A、定性分析研究物質(zhì)組分的鑒定B、定性分析研究物質(zhì)組分的含量C、定量分析研究物質(zhì)組分的鑒定D、定量分析研究物質(zhì)組分的含量64.ICP發(fā)射光譜儀分析主要特點(diǎn)有()免)65.普通純水制備常用的方法有()66.作為金屬指示劑必須具備什么條件()69.重量分析一般分為()這幾類.70.X射