鍋爐水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)及測(cè)定方法

WORD 格式整理 專業(yè)資料專業(yè)資料GB/T1576-2023GB/T6682 〔GB/TMOD〕GB/T6903 鍋爐用水和冷卻水分析方法 通則GB/T6904 定GB/T6907 鍋爐用水和冷卻水分析方法 集方法GB/T6908 鍋爐用水和冷卻水分析方法 電導(dǎo)率的測(cè)定GB/T6909 鍋爐用水和冷卻水分析方法 硬度的測(cè)定GB/T6913 鍋爐用水和冷卻水分析方法 磷酸鹽的測(cè)定〔GB/T6913-2023，ISO6878：2023，Waterquality-Determinationofphosphorus-Ammoniummolybdatespectrometricmethod，NEQ〕GB/T12145火力發(fā)電機(jī)組及蒸汽動(dòng)力設(shè)備水汽質(zhì)量GB/T12151鍋爐用水和冷卻水分析方法濁度的測(cè)定〔福馬肼濁度〕GB/T12152鍋爐用水和冷卻水中油含量的測(cè)定GB/T12157工業(yè)循環(huán)冷卻水和鍋爐用水中溶解氧的測(cè)定〔GB/T12157-2023，ISO5813：1983，Waterquality-Determinationofdissolvedoxygen-Iodimetricmethod，NEQ〕GB/T15453工業(yè)循環(huán)冷卻水和鍋爐用水中氯離子的測(cè)定DL/T502.1 1火力發(fā)電廠水汽分析方法第25〔磺基水楊酸分光光度法〕術(shù)語(yǔ)和定義以下術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。原水 rawwater任何處理的水。軟化水 softenedwater除掉全部或大局部鈣、鎂離子后的水。GB/T1576-2023除鹽水demineralizedwater后，所得成品水的統(tǒng)稱。補(bǔ)給水make-upwater原水經(jīng)水處理工藝處理后，用來(lái)補(bǔ)充鍋爐排污和汽水損耗的水。給水boilerfeedwater直接進(jìn)入鍋爐的水，通常由補(bǔ)給水、回水和疏水等組成。鍋水bolierwater鍋爐運(yùn)行時(shí)，存在于鍋爐中并吸取熱量產(chǎn)生蒸汽或熱水的水?；厮産ackwater鍋爐產(chǎn)生的蒸汽、熱水，做功后或熱交換后返回到給水中的水。鍋內(nèi)加藥處理internalchemicalbolierwatertreatment水處理方法。鍋外水處理externalboilerwatertreatment理的方法。水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)自然循環(huán)蒸汽鍋爐和汽水兩用鍋爐水質(zhì)承受鍋外水處理的自然循環(huán)蒸汽鍋爐和汽水兩用鍋爐水質(zhì)11承受鍋外水處理的自然循環(huán)蒸汽鍋爐和汽水兩用鍋爐水質(zhì)額定蒸額定蒸項(xiàng)汽壓力/P≤1.01.0<P≤1.61.6<P≤2.52..5<P<3.8目MPa補(bǔ)給水軟化除鹽軟化水除鹽水軟化水除鹽水軟化水除鹽水類型水水濁度/≤5.0≤2.0≤5.0≤2.0≤5.0≤2.0≤5.0≤2.0給FTU水硬度/≤0.030mmol/L-3-3pH〔25℃〕

7.0～9.0

8.0-9.7.0～5 9.0

8.0-9.5

7.0～9.0

8.0-9.57.0～9.08.0-9.5溶解氧a/ ≤0.10 ≤0.10 ≤0.050 ≤0.050mg/L2〕油/mg/L

≤2.0全鐵/mg/L〔25℃〕/μS/cm

≤0.30——

≤0.30≤0.30≤0.30≤0.10 ≤0.10≤0.10≤5.5×1≤1.1×1≤5.0×1≤1.0×1≤3.5×12≤80.002 02 02 02項(xiàng)汽壓力/ P≤1.0目MPa補(bǔ)給水軟化除鹽類型 水 水

1.0<P≤1.6 1.6<P≤2.5 2..5<P<3.8軟化水除鹽水軟化水除鹽水 軟化水除鹽水6.0～≤10.6.0～

≤10.0

6.0～

≤8.0 ≤12.0 ≤4.0水度b/〕過(guò)26.0 0 24.0 16.0mmol/L熱器有過(guò)——≤14.0≤10.0≤12.0≤8.0≤12.0≤4.0熱器無(wú)過(guò)4.0～≤6.04.0～≤6.04.0～≤5.0≤10.0≤3.0酚酞18.016.012.0堿度/器mmol/有L過(guò)—— ≤10.0≤6.0 ≤8.0 ≤5.0 ≤10.0 ≤3.0熱器pH〔25℃〕無(wú)

10.0～12.0

9.0～12.0

9.0～11.0過(guò)物熱/mg/L器

≤4.0×13

≤3.5×10 ≤3.0×10 ≤2.5×13〕 有 —— ≤3.0×10 ≤2.5×10 ≤20×13過(guò)熱器磷酸根c/——10.0～30.05.0～20.0mg/L亞硫酸d/——10.0～30.0 10.0～30.05.0～10.0mg/L〕相對(duì)堿e<0.20GB/T121453.8MPa-5.8MPa2：硬度、堿度的計(jì)量單位為一價(jià)根本單元物質(zhì)的量的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)的要求。a10t/h也應(yīng)實(shí)行除氧措施。對(duì)于供汽輪機(jī)用汽的鍋爐給水含氧量應(yīng)小于或等于0.050mg/L.bpH〔25℃〕不應(yīng)超過(guò)上限。cc產(chǎn)廠規(guī)定的指標(biāo)。d生產(chǎn)廠規(guī)定的指標(biāo)。e單純承受鍋內(nèi)加藥處理的自然循環(huán)蒸汽鍋爐和汽水兩用鍋爐水質(zhì)22單純承受鍋內(nèi)加藥處理的自然循環(huán)蒸汽鍋爐和汽水兩用鍋爐水質(zhì)水樣工程標(biāo)準(zhǔn)值濁度/FTU≤20.0給水硬度/mmol/LpH〔25℃〕≤4.07.0～10.0油/mg/L≤2.0全堿度/mmol/L8.0～26.0鍋水酚酞堿度/mmol/LpH〔25℃〕6.0～18.010.0～12.0溶解固形物/mg/L≤5.0×13磷酸根磷酸根a/mg/L10.0～50.0注1：?jiǎn)渭兂惺苠亙?nèi)加藥處理，鍋爐受熱面平均結(jié)垢速率不得大于0.5mm/a。注2：額定蒸發(fā)量小于或等于4t/h，并且額定蒸汽壓力小于或等于1.3MPa的蒸可參照本表的規(guī)定。注3：硬度、堿度的計(jì)量單位為一價(jià)根本單元物質(zhì)的量的濃度。a適用于鍋內(nèi)加磷酸鹽阻垢劑。承受其他阻垢劑時(shí)，阻垢劑剩余量應(yīng)符合藥劑生產(chǎn)廠規(guī)定的指標(biāo)。熱水鍋爐水質(zhì)承受鍋外水處理的熱水鍋爐水質(zhì)承受鍋外水處理的熱水鍋爐的給水水質(zhì)應(yīng)當(dāng)符合表3規(guī)定。水樣項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)值水樣項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)值濁度/FTU≤5.0硬度/mmol/L≤0.60給水pH〔25℃〕溶解氧a/(mg/L)7.0～11.0≤0.10油/mg/L≤2.0全鐵/mg/L≤0.30鍋水pH〔25℃〕b磷酸根c/mg/L9.0～11.05.0～50.0注：硬度的計(jì)量單位為一價(jià)根本單元物質(zhì)的量的濃度注：硬度的計(jì)量單位為一價(jià)根本單元物質(zhì)的量的濃度a7.0MW的承壓熱水鍋爐給水應(yīng)除氧；額定功率小于7.0MW的承壓熱水鍋爐假設(shè)發(fā)現(xiàn)局部腐蝕，也應(yīng)承受除氧措施。b通過(guò)補(bǔ)加藥劑使鍋水pH〔25℃〕9.0-11.0。c劑生產(chǎn)廠規(guī)定的指標(biāo)。單純承受鍋內(nèi)加藥處理的熱水鍋爐水質(zhì)4.2MW〔管架式熱水鍋爐可單純承受鍋內(nèi)加藥處理，但加藥后的汽、水質(zhì)量不影響生產(chǎn)和生活，44單純承受鍋內(nèi)加藥處理的熱水鍋爐水質(zhì)水樣水樣工程標(biāo)準(zhǔn)值濁度/FTU≤20.0a/mmol/L≤6.0給水pH(25℃)7.0～11.0油/mg/L≤2.0pH(25℃)9.0～11.0鍋水b/mg/L10.0～50.0本表的規(guī)定。本表的規(guī)定。a等于8.0mmol/L。b規(guī)定的指標(biāo)。貫流和直流蒸汽鍋爐水質(zhì)貫流和直流蒸汽鍋爐應(yīng)承受鍋外水處理，其給水和鍋水水質(zhì)應(yīng)符合表5的規(guī)定。鍋爐類型貫流鍋爐直流鍋爐項(xiàng)鍋爐類型貫流鍋爐直流鍋爐項(xiàng)額定蒸汽壓1.0<2..5<1.0<2..5<目 P≤1.0 P≤1.0力/MPa P≤2.5 P<3.8 P≤2.5 P<3.8濁度/FTU≤5.0≤5.0≤5.0———硬度/mmol/L≤0.030≤0.030≤5.0×1-3 ≤0.030≤0.030≤5.0×1-3pH(25℃)7.0-9.010.0-12.0溶解氧≤0.10≤0.050≤0.050≤0.10≤0.050≤0.050/(mg/L)給油/mg/L≤2.0水全鐵/mg/L≤0.30≤0.30≤0.10———全堿度———6.0～6.0～≤12.0a//mmol/L16.012.0酚酞堿度4.0～— — —4.0～≤10.0/mmol/L12.010.0溶解固形物———≤3.5×13≤3.0×13≤2.5×13/mg/L磷酸根/mg/L — — —

10.0～50.0

10.0～50.0

5.0～30.0亞硫酸根—/mg/L〕

10.0～— —50.0

10.0～30.0

10.0～20.0全堿度a/mmol/L/mmol/L

2.0～16.01.6～12.0

2.0～12.01.6～10.0

≤12.0 — — —≤10.0 — — —溶解固形物鍋/mg/L水

10.0～12.0 — — —≤3.0×13≤2.5×10≤2.0×13 — — —磷酸根b/mg/Lc/mg/L〕

10.0～50.010.0～50.0

10.0～50.010.0～30.0

10.0～20.010.0～20.0

— — —— — —余熱鍋爐水質(zhì)余熱鍋爐的水質(zhì)指標(biāo)應(yīng)符合同類型、同參數(shù)鍋爐的要求。補(bǔ)給水水質(zhì)補(bǔ)給水水質(zhì)給水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)，選擇補(bǔ)給水處理方式。補(bǔ)給水處理方式應(yīng)保證給水水質(zhì)符合本標(biāo)準(zhǔn)。軟水器再生后出水氯離子含量不得大于進(jìn)水氯離子含量的1.1倍。10.0%；2.0%?；厮|(zhì)表6 回水水質(zhì)硬度/mmol/L硬度/mmol/L全鐵/mg/L油/mg/L標(biāo)準(zhǔn)值期望值標(biāo)準(zhǔn)值期望值標(biāo)準(zhǔn)值≤0.060≤0.030≤0.60≤0.30≤2.0水質(zhì)分析方法GB/T6682標(biāo)準(zhǔn)的溶液配制和標(biāo)定的方法應(yīng)符合GB/T601的規(guī)定。水樣的采集方法應(yīng)符合GB/T6907的規(guī)定。DL/T502.1GB/T6903的規(guī)定。12151A法進(jìn)展。硬度的測(cè)定應(yīng)依據(jù)水質(zhì)范圍選擇GB/T6909規(guī)定的方法進(jìn)展。pHGB/T6904規(guī)定的方法進(jìn)展。12157B方法進(jìn)展。油的測(cè)定應(yīng)依據(jù)具體條件選擇GB/T12152或本標(biāo)準(zhǔn)附錄C全鐵的測(cè)定按DL/T502.25規(guī)定的方法進(jìn)展。電導(dǎo)率的測(cè)定按GB/T6908規(guī)定的方法進(jìn)展。溶解固形物的測(cè)定按本標(biāo)準(zhǔn)附錄D規(guī)定的方法進(jìn)展。溶解固形物也可以系應(yīng)依據(jù)試驗(yàn)確定，并定期進(jìn)展復(fù)測(cè)和修正。GB/T6913FGB/T15453G全堿度和酚酞堿度的測(cè)定按本標(biāo)準(zhǔn)附錄H規(guī)定的方法進(jìn)展。H〔JDDE鍋水相對(duì)堿度按式〔1〕計(jì)算：………………(1)式中：JD 鍋水相對(duì)堿度；XDJD 鍋水酚酞堿度，單位為毫摩爾每升〔mmol/L〕；PJD 鍋水全堿度，單位為毫摩爾每升〔mmol/L〕；RG 鍋水溶解固形物，單位為毫克每升〔mg/L〕。亞硫酸鹽的測(cè)定按本標(biāo)準(zhǔn)附錄I規(guī)定的方法進(jìn)展。附 錄 A〔標(biāo)準(zhǔn)性附錄〕濁度的測(cè)定〔濁度儀法〕概要濁度儀來(lái)測(cè)定。儀器濁度儀。0.15μm試劑及配制無(wú)濁度水的制備將分析試驗(yàn)室用水二級(jí)水〔GB/T6682〕3mL/min200mL此過(guò)濾水即為無(wú)濁度水，需貯存于清潔的、并用無(wú)濁度水沖洗過(guò)的玻璃瓶中。濁度為400FTU福馬肼貯備標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備24 2 4溶解，移入100mL容量瓶中，再用無(wú)濁度水稀釋至刻度，搖勻。六次甲基四胺溶液：稱取10.000g六次甲基四胺[(CH)N]，用少量無(wú)264濁度水溶解，移入100mL容量瓶中，再用無(wú)濁度水稀釋至刻度，搖勻。400FTU24h，然后用無(wú)濁度水稀釋至刻度，并充分搖勻。此福馬肼貯備標(biāo)準(zhǔn)溶液在下保存，1濁度為200FTU福馬肼工作液的制備瓶中，用無(wú)濁度水稀釋至刻度，搖勻備用。此濁度福馬肼工作液有效期不超過(guò)48h。測(cè)定方法儀器校正調(diào)零3使?jié)岫蕊@示為零。校正福馬肼標(biāo)準(zhǔn)濁度溶液的配制：按表A.1200FTU〔吸取量按被測(cè)水樣濁度選取100mL2h。表A.1 配制福馬肼標(biāo)準(zhǔn)濁度溶液吸取200FTU福馬肼工作液的量200FTU02.505.0010.0020.035.050.0/mL被測(cè)水樣濁度/FTU05.010.020.040.070.0100.03“校正”旋鈕，使?jié)岫蕊@示為標(biāo)準(zhǔn)濁度校正液的濁度值。A．4.2水樣的測(cè)定座上的定位線，然后蓋上遮光蓋，待儀器顯示穩(wěn)定后，直接在濁度儀上讀數(shù)。留意事項(xiàng)試樣瓶外表光滑度和水樣中的氣泡對(duì)測(cè)定結(jié)果影響較大。測(cè)定時(shí)將水樣等氣泡完全消逝前方可進(jìn)展測(cè)定。不同的水樣，假設(shè)濁度相差較大，測(cè)定時(shí)應(yīng)當(dāng)重進(jìn)展定位校正。允許差濁度測(cè)定的允許差見(jiàn)表A.2。表A.2 濁度測(cè)定的允許差濁度范圍/FTU濁度范圍/FTU允許差/FTU1～10110～1005附 錄 B〔標(biāo)準(zhǔn)性附錄〕溶解氧的測(cè)定〔氧電極法〕概要〔陰極/陽(yáng)極〕能透過(guò)。當(dāng)水樣流過(guò)允許氧透過(guò)的選擇性薄膜時(shí)，水樣中的氧氣將透過(guò)膜集中，極上復(fù)原，產(chǎn)生微弱的電流，在肯定溫度下其大小和水樣溶解氧含量成正比。在陰極上的反響是氧分子被復(fù)原成氫氧化物：O2+2H2O+4e→4OH-在陽(yáng)極上的反響是金屬陽(yáng)極被氧化成金屬離子：Me→Me2++2e儀器溶解氧測(cè)定儀〔外加電壓20μg/L溫度計(jì)溫度計(jì)準(zhǔn)確至0.5℃。試劑亞硫酸鈉。二價(jià)鈷鹽〔CoClHO〕2 2分析試驗(yàn)室用水二級(jí)水，符合GB/T6682的規(guī)定。測(cè)定方法儀器的校正按儀器使用說(shuō)明書(shū)裝配電極和流淌測(cè)量池。調(diào)整：按儀器說(shuō)明書(shū)進(jìn)展調(diào)整和溫度補(bǔ)償。〔5%～10%亞硫酸鈉溶液，可參加適量的二價(jià)鈷鹽作催化劑〕，進(jìn)展校零。校準(zhǔn)：按儀器說(shuō)明書(shū)進(jìn)展校準(zhǔn)。一般溶解氧測(cè)定儀可在空氣中校準(zhǔn)。水樣測(cè)定100mL/min0.4MPa。進(jìn)展溫度補(bǔ)償。測(cè)定。留意事項(xiàng)原電池式溶解氧測(cè)定儀接觸氧可自發(fā)進(jìn)展反響，因此不測(cè)定時(shí)，電極應(yīng)電極內(nèi)的電解質(zhì)溶液蒸發(fā)。電極薄膜外表要保持清潔，不要觸碰器皿壁，也不要用手觸摸。當(dāng)儀器難以調(diào)整至校正值，或者儀器響應(yīng)慢、數(shù)值顯示不穩(wěn)定時(shí)，應(yīng)當(dāng)〔原電池式儀器需更換電池更換后和使用中應(yīng)當(dāng)始終保持外表平坦，沒(méi)有氣泡，否則需要重更換安裝。到二級(jí)水中，使電級(jí)薄膜外表潮濕，待讀數(shù)穩(wěn)定后再進(jìn)展校準(zhǔn)。膜外表污染或損壞。溶解氧測(cè)定儀應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)展計(jì)量校驗(yàn)。附錄C〔標(biāo)準(zhǔn)性附錄〕概要當(dāng)水樣中參加分散劑---硫酸鋁時(shí)，集中在水中的油微粒會(huì)被形成的氫氧化機(jī)溶劑蒸發(fā)至干，殘留的是水中的油，通過(guò)稱量即可求出水中的油含量。爆炸等事故。儀器5000mL～10000mL500mL100mL～200mL試劑及其配制分析試驗(yàn)室用水二級(jí)水，符合GB/T6682的規(guī)定。30％30g[A1(SO2 43 270mLⅡ級(jí)試劑水溶解。20g(NaCO80mLⅡ級(jí)試劑水溶解。2 3l.84g／cm3)。四氯化碳(CCl4測(cè)定方法加大被測(cè)水樣流量，取5000mL～10000mL5mL～10mL硫酸鋁溶液(按每1L試樣加1mL計(jì)算)，搖勻，馬上參加5mL～10mL碳酸鈉溶液(按每1L試樣加1mL計(jì)算)，充分搖勻，將水中分散的油粒分散沉淀，靜置500mL漏斗中。此四氯化碳洗液也移入分液漏斗內(nèi)。氯化碳用一張干的無(wú)灰濾紙過(guò)濾，將過(guò)濾后的四氯化碳溶液移入一個(gè)100mL～200mL已恒重的蒸發(fā)皿內(nèi)，再用10mL四氯化碳淋洗分液漏斗及過(guò)濾濾紙，將此清洗液一并參加已恒重的蒸發(fā)皿內(nèi)。110℃±5℃2h0.5h，冷卻后再次稱量，如此反復(fù)操作直至恒重。C.4.4四氯化碳質(zhì)量較好，可以不作空白試驗(yàn))。水樣中含油量(Y)按式〔C.1〕計(jì)算：………………(C.1)Y—水樣中含油量，單位為毫克每升〔mg/L〕；m1—測(cè)定水樣所用空蒸發(fā)皿的質(zhì)量，單位為克〔g〕；m2—蒸發(fā)皿與蒸發(fā)后油的總質(zhì)量，單位為克〔g〕；〔g〕；m4—空白試驗(yàn)后的蒸發(fā)皿稱量，單位為克〔g〕；VS—水樣體積，單位為升〔L〕。留意事項(xiàng)為了節(jié)約有機(jī)溶劑，所用四氯化碳應(yīng)回收利用，回收的方法是將分液漏上蒸發(fā)并用冷凝器收集被蒸發(fā)的四氯化碳，待燒瓶?jī)?nèi)剩下20mL左右時(shí)，即停頓10mLC.4假設(shè)所取水樣內(nèi)混有較多的微粒雜質(zhì)，則在四氯化碳萃取后，水和有機(jī)吸干混雜層中的水珠，而使四氯化碳通過(guò)濾紙時(shí)并不影響測(cè)試結(jié)果。在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)展。周密度32.0mg/L重復(fù)性試驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.3%。再現(xiàn)性試驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.1%。相對(duì)誤差試驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為—1.2%。附錄D〔標(biāo)準(zhǔn)性附錄〕溶解固形物的測(cè)定〔重量法〕概要溶解固形物是指已被分別懸浮固形物后的濾液經(jīng)蒸發(fā)枯燥所得的殘?jiān)?。測(cè)定溶解固形物有三種方法，第一種方法適用于一般水樣和以除鹽水作等苦咸水。儀器400mL100mL～200mL萬(wàn)分之一分析天平試劑〔1mL10mgNaCO〕。2 3C(1/2HSO)＝0.1mol/LGB/T601。2 4測(cè)定方法第一種方法測(cè)定步驟100mg將已蒸干的樣品連同蒸發(fā)皿移入105℃～110℃的烘箱中烘2h。取出蒸發(fā)皿放在枯燥器內(nèi)冷卻至室溫，快速稱量。0.5h，冷卻后再次稱量，如此反復(fù)操作直至恒重。(RG)按式〔D.1〕計(jì)算：………………〔D.1〕式中：RG—溶解固形物含量，單位為毫克每升〔mg/L〕；m〔mg〕；1m〔mg〕；2V—水樣的體積，單位為毫升〔mL〕。其次種方法測(cè)定步驟取肯定量已過(guò)濾充分搖勻的澄清鍋爐水樣(水樣體積應(yīng)使蒸干殘留物20mL～100mL)，2～31%2 4無(wú)色，記錄硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積V。將水樣中和后，逐次注入經(jīng)烘干至恒重S的蒸發(fā)皿中，在水浴鍋上蒸干。、D.4.1.3、D.4.1.4250mLC〔1/2HSO〕=0.1mol/L2 4V20.1%甲基橙指示1劑，連續(xù)用上述硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至橙紅色為止，記錄其次次耗酸體積V(不包2V1(RG)按式〔D.2〕計(jì)算：………………(D.2)式中：式；1 21.06—OHHO-后在蒸發(fā)過(guò)程中損失質(zhì)量的換算系數(shù)；2[OH-]—水中氫氧化物的含量，單位為毫克每升〔mg/L〕；蒸發(fā)過(guò)程中損失質(zhì)量的換算系數(shù)；3 3〔mg/L〕；3SO〕=0.1mol/L2 4q＝V/×1000mL〕。S第三種方法測(cè)定步驟100mg上蒸干。、D.4.1.3、D.4.1.4(RG)按式(D.3)計(jì)算：……(D.3)式中：RG、mmV—同〔D.1〕式；1 210—碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，單位為毫克每毫升〔mg/mL〕；20—參加碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，單位為毫升〔mL〕。留意事項(xiàng)置玻璃三角架并加蓋外表皿。燒減量，也可以用玻璃蒸發(fā)皿代替瓷蒸發(fā)皿。優(yōu)點(diǎn)是易恒重。周密度和準(zhǔn)確度52655mg/L3784mg/L重復(fù)性試驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為2.3%和2.1%。再現(xiàn)性試驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為3.9%和2.6%%。準(zhǔn)確度加速回收率范圍分別為93.3%～102%和92.7%～101%。E〔資料性附錄〕鍋水溶解固形物的間接測(cè)定固導(dǎo)比法概要溶解固形物的主要成分是可溶解于水的鹽類物質(zhì)。由于溶解于水的鹽〔以”〕，只要測(cè)定電導(dǎo)率就可近似地間接測(cè)定溶解固形物的含量，這種測(cè)定方法簡(jiǎn)稱“固導(dǎo)比法”。由于各種離子在溶液中的遷移速度不一樣，其中以H+最大，OH-次之，3 3 3H+OH-的影響，測(cè)定電導(dǎo)率時(shí)應(yīng)當(dāng)預(yù)先中和水樣。本方法適用于離子組成相對(duì)穩(wěn)定的工業(yè)鍋爐鍋水溶解固形物的測(cè)定。較大，應(yīng)當(dāng)分別測(cè)定其固導(dǎo)比。固導(dǎo)比的測(cè)定取一系列不同濃度的鍋水，分別用D.4.2量。50mL～100mLE.1.2.12～31％酚酞指示劑，假設(shè)顯紅色，用C(1/2HSO)=0.1mol/L2 4GB/T6908〔電導(dǎo)率的測(cè)定〕S。用回歸方程計(jì)算固導(dǎo)比KD溶解固形物的測(cè)定50mL～100mL2～31％C(1/2HSO)=0.1mol/LGB/T6908〔電導(dǎo)2 4率的測(cè)定〕的方法測(cè)定其電導(dǎo)率S。按式〔E.1〕計(jì)算鍋水溶解固形物的含量：……………(E.1)式中：RG—溶解固形物含量，單位為毫克每升〔mg/L〕；〔μS/cm〕；K[〔mg/L〕/〔μS/cm〕]D留意事項(xiàng)隨之發(fā)生轉(zhuǎn)變。因此，應(yīng)當(dāng)依據(jù)水源水質(zhì)的變化狀況定期校正鍋水的固導(dǎo)比。對(duì)于同一類自然淡水，以溫度25℃時(shí)為準(zhǔn)，電導(dǎo)率與含鹽量大致成比例關(guān)系，其比例約為：1μS／cm0.55mg/L～0.90mg/L。在其他溫度下1℃2％。20%時(shí)，電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率與溶液的濃率與溶解固形物的關(guān)系。E.6D.4.2E.1.3重復(fù)性試驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為2.4%和1.6%。再現(xiàn)性試驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為3.7%和2.8%。準(zhǔn)確度E.1.3D.4.2—4.3%～5.7%。固氯比法概要在高溫鍋水中，氯化物具有不易分解、揮發(fā)、沉淀等特性，因此鍋水個(gè)方法簡(jiǎn)稱為“固氯比法”。形物的測(cè)定。本方法不適用以除鹽水作補(bǔ)給水的鍋爐水溶解固形物的測(cè)定。固氯比的測(cè)定取一系列不同濃度的鍋水，分別用D.4.2量。取肯定體積的與E.2.2.1GB/T15453G〔mg/L〕。用回歸方程計(jì)算固氯比KL溶解固形物的測(cè)定取肯定體積的鍋水按按GB/T15453G氯離子〔mg/L〕。按式(E.2)計(jì)算鍋水溶解固形物的含量：………………(E.2)留意事項(xiàng)由于水源水中各種離子濃度的比例在不同季節(jié)時(shí)變化較大，固氯比也〔軟水器〕再生后，應(yīng)當(dāng)將剩余的再生劑清洗干凈〔洗至交換器出水的Cl-與進(jìn)水Cl-含量一樣〕，否則殘留的Cl-進(jìn)入鍋內(nèi)，將會(huì)轉(zhuǎn)變鍋水的固氯比，影響測(cè)定的準(zhǔn)確性。承受無(wú)機(jī)阻垢藥劑進(jìn)展加藥處理的鍋爐，加藥量應(yīng)當(dāng)盡量均勻，避開(kāi)定的準(zhǔn)確性。周密度和準(zhǔn)確度D.4.2E.1.3重復(fù)性試驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為5.3%和4.6%。再現(xiàn)性試驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為6.2%和5.8%。準(zhǔn)確度E.2.3D.4.27.3%～8.4%。附錄F〔標(biāo)準(zhǔn)性附錄〕磷酸鹽的測(cè)定(磷鉬藍(lán)比色法)概要C(H+)=0.6mol／L錫復(fù)原成磷鉬藍(lán)后，與同時(shí)配制的標(biāo)準(zhǔn)色進(jìn)展比色測(cè)定。其反響為：磷酸鹽與鉬酸銨反響生成磷鉬黃：PO3-+12MoO2-+27H+→H[P(MoO12HO (磷鉬黃)4 4 3 3104 2磷鉬黃被氯化亞錫復(fù)原成磷鉬藍(lán)：[P(MoO3-+4Sn2++11H+→H[P(MoO4Sn4++4HO (磷鉬藍(lán))3104 3 394 22mg/L～50mg/L樣。儀器25mL試劑及配制分析試驗(yàn)室用水二級(jí)水，符合GB/T6682的規(guī)定。磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液〔1mL1.0mgPO3-〕：稱取在105℃枯燥過(guò)的磷酸二氫4鉀〔KHPO〕1.433g1000mL。2 4〔1mL0.1mgPO3-〕：F.3.2410600mL二級(jí)試劑水中緩慢參加167mL濃硫酸46 724 2溶于上述硫酸溶液中，用二級(jí)水稀釋至1000mL。1.5g20mL1.19g／cm3)，加熱溶解后，再加80mL〔20〕。測(cè)定方法1.00mL1.50mL、2.00mL、2.50mL(1mL0.1mgPO3-5mL4一組比色管中，用二級(jí)水稀釋至約20mL，搖勻。度，搖勻。2min比色。(PO43-)的含量按式〔F.1〕計(jì)算：……………(F.1)式中：[PO3-]—磷酸根含量，單位為毫克每升〔mg/L〕；40.1—磷酸鹽工作溶液的濃度，1mL0.1mg1Vs—水樣的體積，單位為毫升〔mL〕。測(cè)定水樣時(shí)留意事項(xiàng)水樣與標(biāo)準(zhǔn)色應(yīng)當(dāng)同時(shí)配制顯色。(H+)應(yīng)0.6mol/L。2mg/L～50mg/L當(dāng)酌情增加或削減水樣量。附錄G〔標(biāo)準(zhǔn)性附錄〕氯化物的測(cè)定(硫氰化銨滴定法)概要經(jīng)稀釋后可以擴(kuò)大其測(cè)定范圍。Ag+Cl-Ag+生成沉淀。被測(cè)水樣用硝酸酸化后，再參加過(guò)量的硝酸銀〔AgNO〕標(biāo)準(zhǔn)溶液，使Cl-全部與3〔NHSCN〕標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定，4[NHFe(SO，SCN-Fe3+生成紅色絡(luò)4 42合物，使溶液變色，即為滴定終點(diǎn)。Cl-+Ag+→AgCl↓〔白色〕SCN-Ag+AgSCN↓〔白色〕SCN-+Fe3+→FeSCN2+〔紅色絡(luò)合物〕〔AgNO〕SCN-的量，即可計(jì)3算出水中C1-的含量。膦酸鹽等干擾物質(zhì)的鍋水氯化物的測(cè)定。試劑(1mL1mgCl-〔1mL1mgCl-酚酞指示劑〔以乙醇為溶劑〕、C(NaOH)0.1mol/L)0.1mol/LGB/T6012 4GB/T6905.1。C(HNO)=20mol/L310%10g100mL?！?mL1.0mgCl-〕配制與標(biāo)定。硫氰酸銨溶液的配制：稱取2.3g硫氰酸銨[NHSCN]溶于1000mL4水中。硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定：在三個(gè)錐形瓶中，用移液管分別注入10.00mLAgNO標(biāo)準(zhǔn)溶液，再各加90m二級(jí)31.0mL10%鐵銨礬指示劑，均用硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紅色，記錄硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗體積V。同時(shí)另取100mL1VT按式式〔G.1〕計(jì)算：0 1……………(G.1)式中：T〔mg/mL〕；V—硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均體積，單位為毫升1〔mL〕；V〔mL〕；010mL；1.0—硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定度，1mL1.0mgCL-。硫氰酸銨溶液濃度的調(diào)整：硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度肯定要與硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度一樣，假設(shè)標(biāo)定結(jié)果T大11mL1.0mgCL-的標(biāo)準(zhǔn)溶液:……(G.2)式中：△V〔mL〕；V—配制的硫氰酸銨溶液經(jīng)標(biāo)定后剩余的體積，單位為毫升〔mL〕；T〔mg/mL〕；11.01mL1mgCl-。測(cè)定方法1mL分析純濃硝酸溶液，a。b。水樣中氯化物〔以Cl-計(jì)〕含量按式(G.3)計(jì)算：…………………(G.3)式中：[CL-]—水樣中氯離子含量，單位為毫克每升〔mg/L〕；V—硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液參加的體積，單位為毫升〔mL〕；Ag+a—滴定水樣時(shí)消耗硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，單位為毫升〔mL〕；〔mL〕；T〔mg/L〕；1V〔mL〕。SG4測(cè)定水樣時(shí)留意事項(xiàng)水樣的體積的掌握。由于鐵銨礬指示劑法測(cè)定Cl-承受的是返滴定法，溶液被酸化后，參加AgNO的3〔G.1〕中規(guī)定的體積吸取水樣，用二級(jí)水稀釋100mL表G.1 氯化物的含量和取水樣體積101～200201～400401～1000取水樣體積，mL502510被測(cè)溶液pH值的掌握。發(fā)生反響。不同的水樣堿度、pHHNO，HNOpH≤13 3標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的掌握。但稀釋后的這兩種標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定度肯定要一樣。對(duì)于混濁水樣，應(yīng)當(dāng)事先進(jìn)展過(guò)濾。防止沉淀吸附的影響參加過(guò)量的AgNO標(biāo)準(zhǔn)溶液后，產(chǎn)生的AgC1沉淀簡(jiǎn)潔吸附溶液中的C1-，應(yīng)充分3Ag+Cl-進(jìn)展定量反響，防止測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生負(fù)誤差。防止AgC1沉淀轉(zhuǎn)化成AgSCN產(chǎn)生的誤差，SCN-AgC1發(fā)生反響從而引進(jìn)誤差,其反響式如下：SCN-+AgC1 → AgSCN+C1-，快速滴定，搖動(dòng)不要太猛烈來(lái)消退影響，就可根本消退其造成的負(fù)誤差。AgC1SCN-返滴定，或SCN-AgC1化反響。準(zhǔn)確度4398.3mg/L重復(fù)性試驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.3%。再現(xiàn)性試驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.5%。準(zhǔn)確度相對(duì)誤差率為—0.75%。附錄H堿度的測(cè)定〔酸堿滴定法〕概要都是水中常見(jiàn)的堿性物質(zhì)，它們都能與酸進(jìn)展反響。因此，選用適宜的指示劑，以酸的標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)它們進(jìn)展滴定，便可測(cè)出水中堿度的含量。pH8.3。全堿度是以甲基橙作指示劑時(shí)測(cè)出的量，終pH4.2。假設(shè)堿度<0.5mmol/LpH5.0。本試驗(yàn)方法有兩種：第一種方法適用于測(cè)定堿度較大的水樣，如鍋水、于測(cè)定堿度<0.5mmol/L〔μmol/L〕表示。試劑1％酚酞指示劑(以乙醇為溶劑)0.1％甲基橙指示劑。0.085g100ml95％乙醇中。HSO標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制〔配制及標(biāo)定見(jiàn)酸、堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定〕2 4mol／Lmol／Lmol／L儀器25mL5mL10mL250mL100mL100mL測(cè)定方法堿度大于或等于0.5mmol／L水樣的測(cè)定方法(如鍋水、化學(xué)凈水、冷卻水、生水等)100mL250mL2～31％酚酞指示劑，此C〔1/2HSO〕＝0.0500mol／L0.1000mol／L2 4準(zhǔn)溶液滴定至恰無(wú)色，記錄耗酸體積V，然后再參加2滴甲基橙指示劑，連續(xù)用1硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至橙紅色為止，記錄其次次耗酸體積V(不包括V)。2 1堿度小于0.5mmol/L水樣的測(cè)定方法(如分散水、除鹽水等)100mL250mL2～31％酚酞指示劑，此時(shí)2 4恰無(wú)色，記錄耗酸體積V，然后再參加2滴甲基紅—亞甲基藍(lán)指示劑，再用硫酸1標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，溶液綠色變?yōu)樽仙涗浐乃狍w積V(不包括V)。2 1無(wú)酚酞堿度時(shí)的測(cè)定方法：-亞甲基藍(lán)指示劑，用硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，記錄消耗酸體積V。2堿度的計(jì)算上述被測(cè)定水樣的酚酞堿度JDM堿度、全堿度JD按式(H.1)(H.2)(H.3)P計(jì)算：mmol/L 〔H.1〕mmol/L mmol/L 〔H.3〕式中：Cl／2H2SO4—硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，單位為摩爾每升〔mol／L〕；V、V〔mL〕；1 2V〔mL〕。S留意事項(xiàng)堿度的單位堿度的根本單元承受OH-、1/2CO2-、HCO-。3 3/升(mgN/L)和毫摩爾/升(mmol／L)的關(guān)系為：1mgN/L＝1mmol/L。剩余氯(Cl)