安捷倫氣相色譜基礎(chǔ)培訓(xùn)總結(jié)課件

安捷倫氣相色譜基礎(chǔ)培訓(xùn)16八月2023安捷倫氣相色譜基礎(chǔ)培訓(xùn)04八月2023

第一部分

GC基礎(chǔ)知識(shí)

16八月2023

第一部分

GC基礎(chǔ)知識(shí)

04八月20231.1概述色譜法是一種分離方法，它利用物質(zhì)在兩相中分配系數(shù)的微小差異進(jìn)行分離。當(dāng)兩相做相對(duì)移動(dòng)時(shí)，使被測(cè)物質(zhì)在兩相之間進(jìn)行多次分配，這樣原來的微小差異產(chǎn)生了很大的效果，使各組分分離，以達(dá)到分離分析及測(cè)定一些物理化學(xué)常數(shù)的目的。16八月20231.1概述色譜法是一種分離方法，它利用物質(zhì)在兩相中分理解色譜法(GasChromatography)主要有2點(diǎn)：一是要有兩相，二是要有差異。兩相：固定相和流動(dòng)相具體到氣相色譜：固定相就是色譜柱(column)，流動(dòng)相就是氣體或者稱為載氣(carriergas)。差異就是指分配系數(shù)的差異。16八月2023理解色譜法(GasChromatography)04八

色譜過程示意圖

待分離組分，和

載氣ABCD16八月2023色譜過程示意圖待分離分離的過程示意圖16八月2023

樣品

流動(dòng)相固定相分離的過程示意圖1.2氣相色譜法的定義和分類定義：用氣體作為流動(dòng)相的色譜法稱為氣相色譜法。分類：根據(jù)固定相的狀態(tài)不同，氣固色譜(GSC)

（吸附原理）、氣液色譜(GLC)

（分配原理）氣固色譜可用活性炭，硅膠，分子篩，高分子多孔小球等作為固定相，分離的主要對(duì)象是一些永久性的氣體和低沸點(diǎn)的化合物。吸附-脫附

氣液色譜多用固定液涂漬在惰性載體上作為固定相，一般只要高沸點(diǎn)的有機(jī)化合物，蒸汽壓低（在450℃以下有1.5KPa-10KPa的蒸汽壓）且熱穩(wěn)定性好的有機(jī)化合物作為固定液。由于在氣液色譜中可供選擇的固定液種類很多，容易得到好的選擇性，所以氣液色譜有廣泛的實(shí)用價(jià)值。

溶解-揮發(fā)16八月20231.2氣相色譜法的定義和分類定義：用氣體作為流動(dòng)相的色譜1.3氣相色譜法的特點(diǎn)“三高”“一快”“一廣”1.高效能：一般填充柱的理論塔板數(shù)可達(dá)數(shù)千，毛細(xì)管柱可達(dá)一百多萬。2.高選擇性：可以使一些分配系數(shù)很接近的以及極為復(fù)雜、難以分離的物質(zhì)，獲得滿意的分離。3.高靈敏度：可以檢測(cè)10

11～10

13g物質(zhì)，適合于痕量分析。4.分析速度快：一個(gè)試樣的分析可在幾分鐘到幾十分鐘內(nèi)完成。5.應(yīng)用廣泛：可以分析氣體試樣，也可分析易揮發(fā)或可衍生轉(zhuǎn)化為易揮發(fā)的液體和固體。分析的有機(jī)物，約占全部有機(jī)物(約300萬種)的20%。6.不足之處：對(duì)被分離組分的定性能力較差。16八月20231.3氣相色譜法的特點(diǎn)“三高”“一快”“一廣”04從載氣帶著組分進(jìn)入色譜柱起就用檢測(cè)器檢測(cè)流出柱后的氣體，并用記錄器記錄信號(hào)隨時(shí)間變化的曲線，此曲線就叫色譜流出曲線，當(dāng)待測(cè)組分流出色譜柱時(shí)，檢測(cè)器就可檢測(cè)到其組分的濃度，在流出曲線上表現(xiàn)為峰狀，叫色譜峰。

色譜圖:試樣中各組分經(jīng)色譜柱分離后,在柱的末端收集各組分,經(jīng)檢測(cè)器轉(zhuǎn)換為電信號(hào),用紀(jì)錄儀將各組分濃度記錄下來,得到色譜圖。1.4色譜圖及有關(guān)術(shù)語16八月2023從載氣帶著組分進(jìn)入色譜柱起就用檢測(cè)器檢測(cè)流出柱后的氣體，并用如圖所示為一色譜流出曲線：1）基線：在實(shí)驗(yàn)條件下，色譜柱后僅有純流動(dòng)相進(jìn)入檢測(cè)器時(shí)的流出曲線稱為基線?；€在穩(wěn)定的條件下應(yīng)是一條水平的直線。它的平直與否可反應(yīng)出實(shí)驗(yàn)條件的穩(wěn)定情況。2）峰高（h）和峰面積：色譜峰頂點(diǎn)與基線的距離叫峰高。色譜峰與峰底基線所圍成區(qū)域的面積叫峰面積。16八月2023如圖所示為一色譜流出曲線：1）基線：在實(shí)驗(yàn)條件下，色譜柱后僅3）保留值

a.

死時(shí)間(tM)

：不與固定相作用的物質(zhì)從進(jìn)樣到出現(xiàn)峰極大值時(shí)的時(shí)間，它與色譜柱的空隙體積成正比。由于該物質(zhì)不與固定相作用，因此，其流速與流動(dòng)相的流速相近。據(jù)tM可求出流動(dòng)相平均流速b.保留時(shí)間tr：試樣從進(jìn)樣到出現(xiàn)峰極大值時(shí)的時(shí)間。它包括組份隨流動(dòng)相通過柱子的時(shí)間t0和組份在固定相中滯留的時(shí)間。c.調(diào)整保留時(shí)間tr’：某組份的保留時(shí)間扣除死時(shí)間后的保留時(shí)間，它是組份在固定相中的滯留時(shí)間。即

tr’=tr－tM4）色譜峰底寬W

：由色譜峰的兩邊拐點(diǎn)做切線，與基線交點(diǎn)的距離。5）半峰高寬度W?

：色譜峰高一半處的峰寬。也稱為色譜峰半高寬度。

16八月20233）保留值04八月20231.5氣相色譜構(gòu)成示意圖16八月20231.5氣相色譜構(gòu)成示意圖04八月20231.6氣相色譜基本流路圖500次更換進(jìn)樣墊100次更換一般為1:10吸咐不被氣化的物質(zhì)N2尾吹16八月20231.6氣相色譜基本流路圖500次更換進(jìn)樣墊100次更換一第二部分

載氣16八月2023第二部分

載氣04八月2023典型的氣相色譜色譜柱流量控制器穩(wěn)壓器空氣氫氣載氣分子篩脫水管固定進(jìn)樣口檢測(cè)器電子部件PC限流器氣源16八月2023典型的氣相色譜色譜柱流量穩(wěn)壓器空氣氫氣載氣分子篩脫水管固定進(jìn)氣源與載氣種類

對(duì)載氣的要求如下：1、惰性（不與樣品或固定相反應(yīng)）2、氣體擴(kuò)散小，以提高柱效率3、容易得到并易純化

4、價(jià)格便宜5、滿足檢測(cè)器要求

常用載氣：N2H2HeAr

TCD用氫氣、氦氣比較好，靈敏度高，F(xiàn)ID用氮?dú)?/p>

輔助氣：氧氣或空氣16八月2023氣源與載氣種類對(duì)載氣的要求如下：04八月20231、氣體不純的不良影響2、氣體的凈化方法

3、常用的凈化物質(zhì)的使用與老化1)樣品失真或消失2)

柱失效3)對(duì)固定液保留特性的影響4)對(duì)檢測(cè)器的影響氣體的凈化16八月20231)樣品失真或消失氣體的凈化04八月2023氣流調(diào)節(jié)閥

通常在減壓閥輸出氣體的管線中還要串聯(lián)穩(wěn)壓閥，用以穩(wěn)定載氣（或燃?xì)猓┑膲毫?/p>

當(dāng)用程序升溫進(jìn)行色譜分析時(shí)，由于色譜柱柱溫不斷升高引起色譜柱阻力不斷增加，也會(huì)使載氣流量發(fā)生變化。為了在氣體阻力發(fā)生變化時(shí)，也能維持載氣流速的穩(wěn)定，需要使用穩(wěn)流閥來自動(dòng)控制載氣的穩(wěn)定流速。

16八月2023氣流調(diào)節(jié)閥04八月2023第三部分

進(jìn)樣系統(tǒng)及技術(shù)16八月2023第三部分

進(jìn)樣系統(tǒng)及技術(shù)04八月2023

閥進(jìn)樣16八月2023

氣體進(jìn)樣閥進(jìn)樣04八月2023氣體進(jìn)樣

液體進(jìn)樣閥16八月2023WSPC排出口樣品入口限流器載氣色譜柱WSPC載氣色譜柱取樣狀態(tài) 進(jìn)樣狀態(tài)液體進(jìn)樣閥04八月2023WSPC排出口樣品入口限流器

樣品上方取樣進(jìn)樣法（頂空分析）

頂空的概念

樣品

頂空

恒溫箱

氣密型進(jìn)樣器1.樣品放置在一個(gè)恒溫箱中（或爐中），從而可以達(dá)溫度平衡。2.利用一個(gè)氣密型的進(jìn)樣器或其它合適的手段取出樣品上方的相同的頂空氣體。3.再使用一般的GC儀器來分析樣品的頂空氣體。16八月2023樣品上方取樣進(jìn)樣法（頂空分析）頂空的概念樣品頂空恒

頂空相關(guān)問題

適于分析這樣的揮發(fā)物：-不純樣品。-固體樣品。含有某些不做分析的高沸點(diǎn)組分樣品。-含水量較高的樣品。

16八月2023頂空相關(guān)問題適于分析這樣的揮發(fā)物：-不純樣品。0

應(yīng)用1.氯代甲烷2.二氯甲烷3.三氯甲烷4.四氯化碳123415min柱：HP-1(Cross-LinkedMethylSilicone)30mx0.53mmx2.65(HPPartNo.19095Z-123)

載氣：Helium,5.2psi

爐溫：40C

進(jìn)樣口：1cc,

不分流

檢測(cè)器：FID柱：HP-1(Cross-LinkedMethylSilicone)30mx0.53mmx2.65(HPPartNo.19095Z-123)

載氣：Helium,5.2psi

爐溫：

60C

進(jìn)樣口：

1cc,分流比5:1

檢測(cè)器：

FID1.苯2.甲苯10min12

水中氯化烴

頂空分析

水中芳烴

頂空分析16八月2023應(yīng)用1.氯代甲烷2.二氯甲烷3.三氯甲烷藥品中溶劑殘留:USP46716八月2023246810123451二氯甲烷(25ppm)2氯仿(12ppm)3苯(25ppm)4三氯乙烯(25ppm)5二噁環(huán)

(25ppm)藥品中溶劑殘留:USP46704八月20232468進(jìn)樣墊固定螺母16八月2023

進(jìn)樣墊

石墨墊柱

載氣

玻璃填充物

齒形螺母

襯管

填充柱進(jìn)樣口示意圖進(jìn)樣墊固定螺母04八月2023進(jìn)樣墊石墨墊柱載氣

毛細(xì)管柱進(jìn)樣口

分流方式是特為毛細(xì)管柱GC設(shè)計(jì)的樣品引入方式

可與熔融石英，玻璃，金屬柱相接

脈沖分流

允許更大進(jìn)樣量

脈沖不分流 允許更大進(jìn)樣量分流方式用于

含量較高組分分析

不分流方式用于

痕量組分分析16八月2023毛細(xì)管柱進(jìn)樣口分流方式是特為毛細(xì)管柱GC設(shè)計(jì)的樣品引入分流/不分流流路系統(tǒng)16八月2023分流/不分流流路系統(tǒng)04八月2023不分流流路示意圖進(jìn)樣過程中分流放空閥關(guān)閉（沒有分流出口流量）在進(jìn)樣后的某指定時(shí)間，分流閥打開，將剩下的蒸汽清除出進(jìn)樣口。16八月2023不分流流路示意圖04八月2023

堵塞

溫度不正確

污染

泄漏2、操作條件的選擇1)汽化室溫度的選擇2)進(jìn)樣墊的材料與處理3)進(jìn)樣量進(jìn)樣口操作

1、進(jìn)樣口常見問題16八月2023堵塞溫度不正確污染泄漏2、操作條件的選擇進(jìn)樣口操作

注意事項(xiàng)★進(jìn)樣口溫度過低，將導(dǎo)致高分子量化合物氣化不完全，并且不能有效轉(zhuǎn)移到色譜柱中。(樣品氣化不完全)

★進(jìn)樣口溫度過高，導(dǎo)致熱穩(wěn)定性差的化合物分解。

(樣品分解)★樣品從進(jìn)樣針注入時(shí)，不同組分的氣化程度不同，高沸點(diǎn)組分殘留量比例高。一般情況下進(jìn)樣速度必須很快，因?yàn)楫?dāng)進(jìn)樣時(shí)間太長(zhǎng)時(shí)，試樣原始寬度將變大，色譜峰半峰寬隨之變寬，有時(shí)甚至使峰變形。一般地，進(jìn)樣時(shí)間應(yīng)在1s以內(nèi)。16八月2023注意事項(xiàng)★進(jìn)樣口溫度過低，將導(dǎo)致高分子量化合物氣化不完全第四部分

色譜柱16八月2023第四部分

色譜柱04八月2023氣相色譜柱有多種類型。從不同的角度出發(fā)，可按色譜柱的材料、形狀、柱內(nèi)徑的大小和長(zhǎng)度、固定液的化學(xué)性能等進(jìn)行分類。色譜柱使用的材料通常有玻璃、石英玻璃、不銹鋼和聚四氟乙烯等，根據(jù)所使用的材質(zhì)分別稱之為玻璃柱、石英玻璃柱、不銹鋼柱和聚四氟乙烯管柱等。在毛細(xì)管色譜中目前普遍使用的是玻璃和石英玻璃柱，后者應(yīng)用范圍最廣。對(duì)于填充柱色譜,大多數(shù)情況下使用不銹鋼柱，其形狀有U型的和螺旋型的，使用U型柱時(shí)柱效較高。按照色譜柱內(nèi)徑的大小和長(zhǎng)度，又可分為填充柱和毛細(xì)管柱。前者的內(nèi)徑在2

4mm，長(zhǎng)度為1

10m左右；后者內(nèi)徑在0.2

0.5mm，長(zhǎng)度一般在25

100m。在滿足分離度的情況下，為提高分離速度，現(xiàn)在也有人使用高柱效、薄液膜的10m短柱。16八月2023氣相色譜柱有多種類型。從不同的角度出發(fā)，可按色譜柱的材料、形根據(jù)固定液的化學(xué)性能，色譜柱可分為非極性、極性與手性色譜分離柱等。固定液的種類繁多，極性各不相同。色譜柱對(duì)混合樣品的分離能力，往往取決于固定液的極性。常用的固定液有烴類、聚硅氧烷類、醇類、醚類、酯類以及腈和腈醚類等。新近發(fā)展的手性色譜柱使用的是手性固定液，主要有手性氨基酸衍生物、手性金屬配合物、冠醚、杯芳烴和環(huán)糊精衍生物等。其中以環(huán)糊精及其衍生物為色譜固定液的手性色譜柱，用于分離各種對(duì)映體十分有效，是近年來發(fā)展極為迅速且應(yīng)用前景相當(dāng)廣闊的一種手性色譜柱。在進(jìn)行氣相色譜分析時(shí)，色譜柱的選擇是至關(guān)重要的。不僅要考慮被測(cè)組分的性質(zhì)，實(shí)驗(yàn)條件例如柱溫、柱壓的高低，還應(yīng)注意和檢測(cè)器的性能相匹配。有關(guān)內(nèi)容我們將在以后章節(jié)中加以詳細(xì)討論。16八月2023根據(jù)固定液的化學(xué)性能，色譜柱可分為非極性、極性與手性色譜分離“極性”一詞常用來描述或評(píng)價(jià)固定液的性質(zhì)。氣相色譜中的所謂極性，是指含有不同功能團(tuán)的固定液與分析物質(zhì)的功能團(tuán)和亞甲基之間相互作用的程度。如果一種固定液保留某種化合物的能力大于另一類，則認(rèn)為這種固定液對(duì)于前一類化合物有較高的選擇性。人們最初用來描述和區(qū)別固定液分離特性的方法是羅胥耐德(Rohrschneider)于1959年提出的相對(duì)極性方法。他首先規(guī)定固定液β,β-氧二丙腈的相對(duì)極性為100，角鯊?fù)闉榱?，選用正丁烯與正丁烷或環(huán)已烷與苯作為物質(zhì)對(duì)，然后分別測(cè)定物質(zhì)對(duì)在氧二丙腈、角鯊?fù)橐约氨粶y(cè)固定液柱上的相對(duì)調(diào)整保留值并取對(duì)數(shù)。對(duì)于羅氏所建議的方法，有些人仍認(rèn)為不夠完善。1970年麥克雷諾(McReynolds)對(duì)這一方法提出改進(jìn)方案。他采用丁醇、2-戊酮和硝基丙烷分別取代羅氏所用的乙醇、甲乙酮和硝基甲烷，實(shí)驗(yàn)溫度改為120℃。為了與羅氏常數(shù)相區(qū)別，相應(yīng)的麥?zhǔn)铣?shù)用X'，Y'，Z'，U'，S'表示。16八月2023“極性”一詞常用來描述或評(píng)價(jià)固定液的性質(zhì)。氣相色譜中的所謂極許多色譜手冊(cè)都列有這兩種常數(shù)，但羅氏常數(shù)現(xiàn)在人們已經(jīng)不太常用，使用比較廣泛的是麥?zhǔn)铣?shù)。固定相的評(píng)價(jià)是一個(gè)比較復(fù)雜的問題。不論是羅氏常數(shù)還是麥?zhǔn)铣?shù)，許多人認(rèn)為都還有不少缺點(diǎn)。為了尋求比較完美的表征方法，近年來Abraham等人提出了一種“溶劑化參數(shù)模型”（solvationparametermodel）。這一模型將溶質(zhì)分子從氣相溶解到固定相的過程分為三個(gè)階段：(1)在固定相中形成一定大小的空穴。這一過程要打破溶劑-溶劑分子間的“鍵”，是一個(gè)吸收能量的過程。溶質(zhì)分子越大，需要打破的溶劑-溶劑分子間的“鍵”越多，吸收的能量也越多。如果僅考慮這一階段，溶質(zhì)分子越大，其保留值越??；(2)孔穴周圍的溶劑分子重新排列。這一過程雖然與熵及焓有關(guān)，但對(duì)Gibbs自由能的貢獻(xiàn)不大；(3)溶質(zhì)進(jìn)入孔穴。這一過程產(chǎn)生溶質(zhì)和溶劑之間的各種作用力。所有作用力都會(huì)導(dǎo)致釋放能量，有利于溶質(zhì)的溶解。16八月2023許多色譜手冊(cè)都列有這兩種常數(shù)，但羅氏常數(shù)現(xiàn)在人們已經(jīng)不太常用色譜柱16八月2023

填充柱

毛細(xì)管柱

普通填充柱

微填充柱分析填充柱制備填充柱壁涂毛細(xì)管柱(WCOT)多孔層毛細(xì)管柱(SCOT或PLOT)填充毛細(xì)管柱彈性石英毛細(xì)管柱(FSOT)壁處理毛細(xì)管柱分配型吸附型分配型吸附型普通彈性石英毛細(xì)管柱鍵合相彈性石英毛細(xì)管柱

色譜柱分類色譜柱04八月2023填充柱毛細(xì)管柱普通填充柱微

色譜柱類型16八月2023

填充柱

開管柱（毛細(xì)管柱）

常規(guī)型小球填充柱多孔層小球填充柱常規(guī)填充柱及微填充柱多孔層開管柱壁涂開管柱長(zhǎng)度

(meters)

內(nèi)徑

(mm)

流量

(ml/min)

壓力梯度

(psi)

樣品負(fù)荷量.5-102-410-6010-90100ng/

峰5-100.5304-301-205-100.3-.751-301-40100ng/峰5-100.1-.250.3-1.05-9050ng/峰PACKEDSERIES530WCOT(wide)WCOT(narrow)色譜柱類型04八月2023填充柱開管柱（毛細(xì)管柱）

氣固色譜

(GSC)

吸附型

填充柱

吸附填充

(GSC)

多孔具有大的表面積毛細(xì)管柱-PorousLayerOpenTubular(PLOT)

載氣

載氣16八月2023氣固色譜(GSC)吸附型填充柱吸附填充(GSC

氣液色譜

(GLC)16八月2023

分配型

填充柱

毛細(xì)管柱Wall Coated Open Tubular(WCOT)

液體相

固體支撐物

非常多的孔具有極大的表面積

載氣液體相氣液色譜(GLC)04八月2023分配型填充柱

氣液色譜(GLC)16八月2023

通過樣品在固定相中不同的溶解度來實(shí)現(xiàn)分離

根據(jù)極性的不同分離組分

通常情況下“

相似相溶"

或

同極性互相作用

例如：醇類是極性化合物

聚乙二醇(Carbowax)是極性化合物氣液色譜(GLC)04八月2023通過樣品在固定相中3、分離度R：柱將兩個(gè)峰彼此分開的能力。1、柱效：柱生成尖銳峰的能力。

2、選擇性：

柱將兩個(gè)具有相似的化學(xué)和/或物理性質(zhì)的物質(zhì)進(jìn)行選擇性分離的能力。

優(yōu)差優(yōu)差

分離指標(biāo)4、柱效，選擇因子和分離度之間的關(guān)系。r2,1=t'R2t'R1=V'R2V'R1=Vg2Vg1

選擇因子：分離度分離度柱效柱效16八月20233、分離度R：柱將兩個(gè)峰彼此分開的能力。1、柱效：柱生成尖銳

毛細(xì)管柱色譜條件的選擇1、柱效2、液膜厚度（d）

f3、柱內(nèi)徑4、載氣線速及載氣種類5、柱溫的選擇6、進(jìn)樣量及進(jìn)樣技術(shù)16八月2023毛細(xì)管柱色譜條件的選擇1、柱效2

柱選擇

常用的柱選擇方法：

首先試用手邊現(xiàn)有的柱子

向同事請(qǐng)教

從文獻(xiàn)中查到相近應(yīng)用的方法

如不是太清楚，先使用一個(gè)非極性柱如HP-1或HP-516八月2023柱選擇常用的柱選擇方法：首先試用手邊現(xiàn)有的柱子向固定相選擇的基本原則：

相似相溶原理，選用非極性的固定相分析非極性化合物如果化合物可以用不同極性的固定相分析，選用極性最小的固定相。非極性固定相的使用壽命長(zhǎng)于極性固定相。16八月2023固定相選擇的基本原則：04八月2023根據(jù)極性來選擇適合的固定相，從來選擇適當(dāng)?shù)纳V柱。16八月2023根據(jù)極性來選擇適合的固定相，從來選擇適當(dāng)?shù)纳V柱。04八月氣相色譜毛細(xì)管柱常用固定相16八月2023氣相色譜毛細(xì)管柱常用固定相04八月2023

固定液的選用氣相色譜固定相SameSame100%MethylSiliconeGum100%MethylSiliconeGum99%Methyl1%VinylGum100%MethylSiliconeFluid100%MethylSiliconeFluid100%MethylSiliconeFluid5%PhenylCarboraneMethylSilicone50%PhenylMethylSilicone75%PhenylMethylSiliconeSame50%3,3,3-Trifluropropyl25%2-Cyanoethyl25%CyanopropylPolyethyleneGlycolPolyethyleneGlycol(ModifiedwithTeraphthalicAcid)50%CyanopropylPhenylSiliconeFreefattyacidphasePolyethyleneGlycolDiethyleneGlycolSuccinate1,2,3-Trie(2-Cyano-ethoxy)propaneSameSameSameSqualaneApiazonLSE-30OV-1UCW-982DC-200OV-101SP-2100SE-52(orSE-54)Dexall300OV-17OV-25PolyphenylEther(5ring)QF-1OV-210XE-60OV-225Carbowax20MCarbowax20MTPASilar5CPFFAP50%3,3,3-TrifluropropylCarbowax1500DEQSSilar10CEGS100%CyanopropylSiliconeEthyleneGlycolSuccinateTCEPSebaconitrileBis-(2-Methoxyethyl)AdipateBis-(2-Cyanoethyl)FormalmideOV-1SE-30OV-101,SP2100DC-200,SP2100OV-101,DC-200OV-73PS-300SP-2250,DC-710SP-2401,OV-202QF-210OV-225,AN-600E-60,AN-600SP-2300,CS-5SP-1000,OV-351SP-2340,CS-10SP-2401,OV-202QF-120/10050/30050/300100/3500/3000/2500/3500/35050/30050/4500/3750/3500/2000/2500/2500/26560/22560/2500/25050/25040/20020/2000/1250/1250/7520/1000/2750/250100/2000321516161616173247119178176144204228322321319340347499593690InformationnotavailableInformationnotavailable148523537022535555575757728015820422723338153653853749558060775185799123875778701544444545454565103162208224355340338358367446397418593752853358659643032646566666767148243305306483493492572573637602626840102811104589429420424142424343439896202280283305367386510520531627589850915100031080188901432172222242272292292574748841175121615001785181323082318242825482587354341454644152036823759ABCDEMcReynold'sConstantsTempLimitMin/MaxCEquivalentPhasesDescriptionTradenamesIncreasingPolarity(A)Benzene,(B)n-Butanol,(C)2-Pentanone,(D)Nitropropane,(E)Pyridine16八月2023固定液的選用SameSame100%Meth12345678912346987

液相選擇5%苯甲基硅氧烷1113141.C2.4-氯酚3.癸胺4.C5.甲基癸酯6.C7.苊8.1-十二烷醇9.C1550%苯甲基硅氧烷16八月202312345678912346987液相選擇5%苯1212121212保留時(shí)間與填充量oB.20%液相在50C下分析C.10%液相在50C下分析oA.30%液相在50C下分析D.5%液相在50C下分析ooE.1%液相在50C下分析o16八月20231212121212保留時(shí)間與填充量oB.20%液相在5內(nèi)徑內(nèi)徑選擇的基本原則：★

0.10mm口徑柱適用于快速氣相色譜分析?！?/p>

0.25mm口徑柱具有較高的柱效，用于標(biāo)準(zhǔn)的GC/MS應(yīng)用和分流/不分流分析?！?/p>

0.32mm口徑柱中等柱效，多用于不分流進(jìn)樣?！?/p>

0.53mm口徑柱，可以替代填充柱，適合于痕量分析。增加色譜柱的內(nèi)徑，可以增加分離的樣品量，但由于縱向擴(kuò)散路徑的增加，會(huì)使柱效降低。16八月2023內(nèi)徑內(nèi)徑選擇的基本原則：04八月2023內(nèi)徑對(duì)分離度的影響

較小的內(nèi)徑可以獲得更好的分離度，或者在更短的時(shí)間內(nèi)獲得同樣的分離度16八月2023內(nèi)徑對(duì)分離度的影響較小的內(nèi)徑可以獲得更好的分離度

膜厚

膜厚選擇的基本原則：★增加膜厚可以提高分離度和加強(qiáng)保留，厚些的液膜可以有效降低過載拖尾峰和其他化合物的共流出?！锶绻麡悠返臐舛确秶軐?，就需要更厚的液膜，反之，如果目標(biāo)組分的分離足夠，并且沒有共流出的問題，就可以使用比較薄的液膜，對(duì)于揮發(fā)性有機(jī)物來說，厚液膜更為合適?！镆耗ず穸鹊母淖儗⒅苯佑绊懟衔锏牧鞒鰷囟?。膜越厚，保留越強(qiáng)，流出溫度相應(yīng)也越高?！飿?biāo)準(zhǔn)膜厚(0.25~0.5μm)：最廣泛的應(yīng)用，對(duì)于流出達(dá)到300℃的大多數(shù)樣品分析效果良好?！锉∫耗?0.1~0.2μm)：適合石化分析，甘油三酯等高沸點(diǎn)的物質(zhì)?！锖褚耗?1~5μm)：適合于流出溫度在100~200℃之間的低沸點(diǎn)化合物16八月2023膜厚膜厚選擇的基本原則：04八月2023

膜厚對(duì)分離度的影響16八月2023膜厚對(duì)分離度的影響04八月2023

長(zhǎng)度

長(zhǎng)度選擇的基本原則：★色譜柱越長(zhǎng)，柱效越高?！镞x擇可以滿足分離度要求的最短的柱子?！锶绻词故亲铋L(zhǎng)規(guī)格的色譜柱依然無法滿足分離度的要求，請(qǐng)考慮更換固定相或膜厚?！锓蛛x度和柱長(zhǎng)的平方根成正比，兩倍的柱長(zhǎng)只能增加40％的分離度?！飿?biāo)準(zhǔn)柱(25~30m)：標(biāo)準(zhǔn)柱長(zhǎng)，滿足大部分應(yīng)用?！锒讨?5~15m)：通常用于10個(gè)組份以下簡(jiǎn)單樣品的快速分析?！镩L(zhǎng)柱(50m以上)：復(fù)雜樣品分析。16八月2023長(zhǎng)度長(zhǎng)度選擇的基本原則：04八月2023柱長(zhǎng)對(duì)分析時(shí)間的影響

恒溫分析：保留時(shí)間由柱長(zhǎng)決定，柱長(zhǎng)加倍分析時(shí)間也加倍。

程升分析：

保留時(shí)間主要取決于柱溫，分離度的提升和恒溫分析類似，但分析時(shí)間只是略有增加。由于分離度正比于柱長(zhǎng)的平方根，所以增加柱長(zhǎng)對(duì)分離是有利的。但增加柱長(zhǎng)會(huì)使各組分的保留時(shí)間增加，延長(zhǎng)分析時(shí)間。因此，在滿足一定分離度的條件下，應(yīng)盡可能使用較短的柱子。16八月2023柱長(zhǎng)對(duì)分析時(shí)間的影響恒溫分析：保留時(shí)間由柱長(zhǎng)決定，柱長(zhǎng)

載氣及流速的選擇1、載氣種類2、載氣流速16八月2023載氣及流速的選擇1、載氣種類2、HETP=A+B+CHETP}CRESISTANCETOMASSTRANSFERAEDDYDIFFUSION}MOLECULARDIFFUSIONB{optmmmm

柱效與載氣線速度

柱效受載氣線速度和流量控制。曲線最低點(diǎn)是最小板高（或最大每米塔板數(shù)）的位置。因此柱效也最好。16八月2023HETP=A+B+CHETP}CRESISTA

柱溫的選擇1、對(duì)柱效的影響2、對(duì)分離度的影響3、對(duì)保留時(shí)間的影響4、與樣品性質(zhì)的關(guān)系16八月2023柱溫的選擇1、對(duì)柱效的影響2、對(duì)D.60C.C.50C.B.40C.A.30C.12121212oooo柱溫對(duì)保留時(shí)間的影響保留時(shí)間與爐溫16八月2023D.60C.C.50C.B.40C.A.30IsothermalTemperatureProgrammed恒溫色譜法和程序升溫色譜法主要特點(diǎn)1、恒溫色譜法2、程序升溫色譜法16八月2023IsothermalTemperatureProgramm

程序升溫運(yùn)行特點(diǎn)當(dāng)組分和較寬的沸程（>100度）時(shí)使用。

減少分析時(shí)間

可產(chǎn)生尖銳峰產(chǎn)生更好的定量準(zhǔn)確性，特別是對(duì)于后流出的組分

增加柱流失，產(chǎn)生上漂的基線16八月2023程序升溫運(yùn)行特點(diǎn)當(dāng)組分和較寬的沸程（>100度）時(shí)使用。

汽化溫度和檢測(cè)溫度1、汽化溫度（使樣品汽化，一般比柱溫高幾十度）2、檢測(cè)溫度（通常比柱溫高至少20度以上）16八月2023汽化溫度和檢測(cè)溫度1、汽化溫度（使樣品汽化，一般比柱溫高幾恒溫：45oC程序升溫：30~180oC恒溫：145oC溫度低，分離效果較好，但分析時(shí)間長(zhǎng)程序升溫，分離效果好，且分析時(shí)間短溫度高，分析時(shí)間短，但分離效果差16八月2023恒溫：45oC程序升溫：30~180oC恒溫：145oC溫度為什么必須進(jìn)行色譜柱老化？新色譜柱含有溶劑和高沸點(diǎn)物質(zhì)，所以基線不穩(wěn)，出現(xiàn)鬼峰和噪聲；舊柱長(zhǎng)時(shí)間未用，也存在同樣問題。一般采用升溫老化，即從室溫程序升溫到最高溫度，并在高溫段保持?jǐn)?shù)小時(shí)。

新柱老化時(shí)，最好不要連接檢測(cè)器。每天都要進(jìn)行老化嗎？視儀器基線情況，確定是否需要老化以及老化時(shí)間。16八月2023為什么必須進(jìn)行色譜柱老化？04八月2023第五部分

檢測(cè)器16八月2023第五部分

檢測(cè)器04八月2023檢測(cè)器：是將流出色譜柱的被測(cè)組分的濃度轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)的裝置，是色譜儀的眼睛。通常由檢測(cè)元件、放大器、數(shù)模轉(zhuǎn)換器三部分組成.

被色譜柱分離后的組分依次進(jìn)入檢測(cè)器，按其濃度或質(zhì)量隨時(shí)間的變化，轉(zhuǎn)化成相應(yīng)電信號(hào)，經(jīng)放大后記錄和顯示，給出色譜圖；常用的檢測(cè)器：熱導(dǎo)檢測(cè)器、氫火焰離子化檢測(cè)器、電子捕獲檢測(cè)器、火焰光度檢測(cè)器、氮磷檢測(cè)器。檢測(cè)器定義16八月2023檢測(cè)器：是將流出色譜柱的被測(cè)組分的濃度轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)的裝

檢測(cè)器分類根據(jù)檢測(cè)器的響應(yīng)原理，可將其分為濃度型和質(zhì)量型檢測(cè)器。濃度型：檢測(cè)的是載氣中組分濃度的瞬間變化，即響應(yīng)值與濃度成正比。如TCD、ECD。質(zhì)量型：檢測(cè)的是載氣中組分進(jìn)入檢測(cè)器中速度變化，即響應(yīng)值與單位時(shí)間進(jìn)入檢測(cè)器的質(zhì)量成正比。如FID、FPD。根據(jù)應(yīng)用范圍，分為通用型檢測(cè)器和選擇型檢測(cè)器通用型：對(duì)所有物質(zhì)有響應(yīng)，如TCD、FID。選擇型：對(duì)特定物質(zhì)有高靈敏響應(yīng)，如ECD、FPD、NPD。根據(jù)工作過程，分為破壞型檢測(cè)器和非破壞型檢測(cè)器破壞型：檢測(cè)過程中樣品遭到破壞，不能回收。如FID、FPD。非破壞型：檢測(cè)過程中樣品不遭到破壞，可以回收。如TCD、ECD。16八月2023檢測(cè)器分類根據(jù)檢測(cè)器的響應(yīng)原理，可將其分為濃度型和質(zhì)量型檢符號(hào)TCDFIDECDFPDNPDMSD檢測(cè)方法物理常數(shù)法氣相電離法氣相電離法光度法氣相電離法質(zhì)譜法工作原理熱導(dǎo)率差異火焰電離化學(xué)電離分子發(fā)射熱表面電離電離與質(zhì)量色散結(jié)合類型濃度型通用型非破壞性質(zhì)量型準(zhǔn)通用型破壞性質(zhì)量型選擇型非破壞性濃度型選擇型破壞性質(zhì)量型選擇型破壞性質(zhì)量選擇型靈敏度≥2500mv.ml/mg≤10-11g/s≤10-13g/s硫≤10-10g/s磷≤10-11g/s氮≤5×10-11g/s磷≤2×10-12g/s線形范圍≥104≥106≥102-104硫≥102磷≥103-104105105應(yīng)用范圍所有化合物有機(jī)化合物電負(fù)性化合物硫、磷化合物氮、磷化合物、農(nóng)藥殘留所有化合物(結(jié)構(gòu)檢定)

常用檢測(cè)器16八月2023TCDFIDECDFPDNPDMSD檢測(cè)方法物理常數(shù)法氣相電熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）

thermalconductivitydetector

基本原理:每種物質(zhì)都有導(dǎo)熱能力，而且導(dǎo)熱的能力大小不同，通過一個(gè)熱敏電阻來測(cè)定與熱敏電阻接觸的氣體組成變化情況。這種檢測(cè)方式雖然不是最靈敏的，但是對(duì)所有樣品都有響應(yīng)，是通用型的檢測(cè)器。16八月2023熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）

thermalconductivit1.熱導(dǎo)檢測(cè)器的結(jié)構(gòu)池體（一般用不銹鋼制成）熱敏元件：電阻率高、電阻溫度系數(shù)大、且價(jià)廉易加工的鎢絲制成。參考臂：僅允許純載氣通過，通常連接在進(jìn)樣裝置之前。

測(cè)量臂：需要攜帶被分離組分的載氣流過，則連接在緊靠近分離柱出口處。16八月20231.熱導(dǎo)檢測(cè)器的結(jié)構(gòu)04八月202316八月202304八月2023平衡電橋，下圖。不同的氣體有不同的熱導(dǎo)系數(shù)。鎢絲通電，加熱與散熱達(dá)到平衡后，兩臂電阻值：

R參=R測(cè)

;R1=R2

則：R參·R2=R測(cè)·R1

無電壓信號(hào)輸出；記錄儀走直線（基線）。

16八月2023平衡電橋，下圖。鎢絲通電，加熱與散熱達(dá)到平衡后，兩臂電阻值：進(jìn)樣后，載氣攜帶試樣組分流過測(cè)量臂而這時(shí)參考臂流過的仍是純載氣，使測(cè)量臂的溫度改變，引起電阻的變化，測(cè)量臂和參考臂的電阻值不等，產(chǎn)生電阻差，R參≠R測(cè)

則：R參·R2≠R測(cè)·R1

這時(shí)電橋失去平衡，a、b兩端存在著電位差，有電壓信號(hào)輸出。信號(hào)與組分濃度相關(guān)。記錄儀記錄下組分濃度隨時(shí)間變化的峰狀圖形。16八月2023進(jìn)樣后，載氣攜帶試樣組分流過測(cè)量臂而這時(shí)參考臂流過的仍是純影響熱導(dǎo)檢測(cè)器靈敏度的因素?zé)峤z阻值熱絲阻值越大，其靈敏度越高。橋流橋流越大，靈敏度越高。16八月2023影響熱導(dǎo)檢測(cè)器靈敏度的因素?zé)峤z阻值04八月2023TCD的響應(yīng)特性通用型檢測(cè)器靈敏度較低，適合于大于幾十ppm組分測(cè)定對(duì)鹵化物、重金屬酯響應(yīng)較小濃度型檢測(cè)器非破壞型檢測(cè)器16八月2023TCD的響應(yīng)特性通用型檢測(cè)器04八月2023又稱氫焰離子化檢測(cè)器。主要用于可在H2-Air火焰中燃燒的有機(jī)化合物(如烴類物質(zhì))的檢測(cè)。原理：含碳有機(jī)物在H2-Air火焰中燃燒產(chǎn)生碎片離子，在電場(chǎng)作用下形成離子流，根據(jù)離子流產(chǎn)生的電信號(hào)強(qiáng)度，檢測(cè)被色譜柱分離的組分?；鹧骐x子化檢測(cè)器（FID）flameionizationdetector,FID16八月2023又稱氫焰離子化檢測(cè)器。主要用于可在H2-Air火焰中燃燒的有結(jié)構(gòu)：主要為離子室，內(nèi)有石英噴嘴、發(fā)射極（極化極，此圖中為火焰頂端）和收集極(1)在發(fā)射極和收集極之間加有一定的直流電壓（100—300V）構(gòu)成一個(gè)外加電場(chǎng)。(2)氫焰檢測(cè)器要用到三種氣體：N2：載氣攜帶試樣組分；H2：為燃?xì)?；空氣：助燃?xì)?。使用時(shí)需要調(diào)整三者的比例關(guān)系，檢測(cè)器靈敏度達(dá)到最佳。16八月2023結(jié)構(gòu)：主要為離子室，內(nèi)有石英噴嘴、發(fā)射極（極化極，此圖中為火16八月202304八月2023A區(qū)：預(yù)熱區(qū)B層：點(diǎn)燃火焰C層：熱裂解區(qū)：溫度最高D層：反應(yīng)區(qū)工作過程：來自色譜柱的有機(jī)物與H2-Air混合并燃燒，產(chǎn)生電子和離子碎片，這些帶電粒子在火焰和收集極間的電場(chǎng)作用下（幾百伏）形成電流，經(jīng)放大后測(cè)量電流信號(hào)。16八月2023A區(qū)：預(yù)熱區(qū)工作過程：04八月2023具體描述如下：氫氣由噴嘴加入，與空氣混合點(diǎn)火燃燒，形成氫火焰。極化極和收集極通過高阻、基流補(bǔ)償和50～350V的直流電源組成檢測(cè)電路，測(cè)量氫火焰中所產(chǎn)生的微電流。該檢測(cè)電路在收集極和極化極間形成一高壓靜電場(chǎng)。H2+O2燃燒能產(chǎn)生2100℃高溫，使被測(cè)有機(jī)組分電離。載氣(N2)本身不會(huì)被電離，只有載氣中的有機(jī)雜質(zhì)和流失的固定液會(huì)在氫火焰中被電離成正、負(fù)離子和電子。在電場(chǎng)作用下，正離子移向收集極(正極)。負(fù)離子和電子移向極化極(負(fù)極)。16八月2023具體描述如下：04八