![一種用于分離檢測(cè)羅丹明b的微生物絮凝_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/dfc40bd1a745a255e911682e5477d85c/dfc40bd1a745a255e911682e5477d85c1.gif)
![一種用于分離檢測(cè)羅丹明b的微生物絮凝_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/dfc40bd1a745a255e911682e5477d85c/dfc40bd1a745a255e911682e5477d85c2.gif)
![一種用于分離檢測(cè)羅丹明b的微生物絮凝_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/dfc40bd1a745a255e911682e5477d85c/dfc40bd1a745a255e911682e5477d85c3.gif)
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一種用于分離檢測(cè)羅丹明b的微生物絮凝
隨著人類(lèi)對(duì)化學(xué)紡織品需求的增加,大量印染廢水被排放到天然水體,導(dǎo)致嚴(yán)重的水污染。由于印染廢水對(duì)人類(lèi)和水生生物的致癌性和畸形,引起了人們的關(guān)注。十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)對(duì)重金屬以及陽(yáng)離子染料具有良好的增溶作用,現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于膠團(tuán)強(qiáng)化超濾(MEUF)技術(shù)中1材料和方法1.1測(cè)試試劑羅丹明b、SDBS(1CMC=1.2mmol/L)1.2實(shí)驗(yàn)過(guò)程先配置一定濃度的RB溶液,盛裝在1000mL的燒杯中并將其pH調(diào)至10,然后依次將已知濃度的SDBS、CaCl1.3絮體表面形態(tài)表征采用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)法在波長(zhǎng)為552nm處測(cè)得RB的濃度,SDBS和Ca式中:CESEM分析:將絮體取出后,進(jìn)行冷凍真空干燥,然后放入環(huán)境掃描電子顯微鏡上觀察表面形態(tài).ESEM儀器工作電壓為20kV.1.4rm分析采用中心復(fù)合設(shè)計(jì)(CCD),以RB去除率為響應(yīng)值,對(duì)SDBS(x式中:y為響應(yīng)值;x2結(jié)果與分析2.1sdbs初始濃度的影響2.1.1sdbs初始去除率RB溶液初始質(zhì)量濃度為50mg/L,MBFGA1初始體積濃度為4mL/L,Ca當(dāng)Ca隨著SDBS濃度從3.6mmol/L增至12mmol/L,羅丹明b的去除率幾乎從99.14%直線下降至0%,且在這一階段,可清晰地看到燒杯底部的紅色絮體不斷減少,直至消失.對(duì)比5mmol/LCa圖1中,當(dāng)Ca2.1.2sdbs初始濃度對(duì)sdbs和ca的影響RB溶液質(zhì)量濃度為50mg/L,MBFGA1初始體積濃度為4mL/L,Ca2.2Ca2.2.1ga1和sdbs初始濃度的影響RB溶液質(zhì)量濃度為50mg/L,MBFGA1初始體積濃度為4mL/L,SDBS初始濃度分別為2.4mmol/L、3.6mmol/L、4.8mmol/L時(shí),Ca2.2.2sdbs初始濃度RB溶液質(zhì)量濃度為50mg/L,MBFGA1初始體積濃度為4mL/L,SDBS初始濃度分別為2.4mmol/L、3.6mmol/L、4.8mmol/L時(shí),隨著Ca2.3由于mlfga1的初始濃度2.3.1由于rbga1的初始值,nn和fRB溶液質(zhì)量濃度為50mg/L,SDBS和Ca2.3.2sdbs和calm的初始濃度RB溶液質(zhì)量濃度為50mg/L,SDBS和Ca因?yàn)樵跍y(cè)量殘余SDBS和Ca2.4羅丹明-明濃度對(duì)rb去除率的影響SDBS、Ca2.5rb去除率隨實(shí)驗(yàn)條件的變化本試驗(yàn)采用中心復(fù)合設(shè)計(jì)(CCD)來(lái)優(yōu)化各單因素并進(jìn)一步對(duì)各單因素之間的交互影響進(jìn)行分析探討.基于之前的分析,可得出一組較優(yōu)的實(shí)驗(yàn)條件:SDBS濃度為2.4mmol/L,Ca當(dāng)RB初始質(zhì)量濃度設(shè)為50mg/L,圖8為三單因素對(duì)RB去除率的交互影響圖.圖8(a)所示為MBFGA1中心初始體積濃度值為4mL/L時(shí),SDBS和Ca2.6環(huán)境掃描電鏡分析RB溶液初始質(zhì)量濃度設(shè)置為50mg/L,Ca2.7sdbs-rb膠團(tuán)和sdbs-rb組合根據(jù)2.1~2.6節(jié)的分析與探討可知,當(dāng)SDBS的初始濃度大于或等于1.2mmol/L(1CMC)時(shí),SDBS單體會(huì)部分聚集成SDBS膠團(tuán),然后再增溶RB分子形成SDBS-RB膠團(tuán).同時(shí),一部分SDBS-RB膠團(tuán)也會(huì)解體形成SDBS-RB單體,且兩者在溶液體系中保持著動(dòng)態(tài)平衡.又由于Ca當(dāng)在整個(gè)溶液體系中,Ca3sdbs-rb去除機(jī)理1)本研究首次將SDBS對(duì)RB的增溶作用,Ca2)研究結(jié)果表明,在最優(yōu)條件下(
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