抗細菌感染類藥物的作用機制

細菌的耐藥性與控制策略第一節(jié)

抗菌藥物的種類及其作用機制一、抗菌藥物概念

1.抗菌藥物（antibacterialagents）

指對病原菌具有抑制或殺滅作用、用于預防和治療細菌性感染的藥物，包括抗生素（antibiotics）和化學合成的藥物。

2.抗生素（antibioticagents）：微生物在其代謝過程中產(chǎn)生的能殺滅或抑制其它特異病原微生物的產(chǎn)物?？股胤肿恿啃。蜐舛染湍馨l(fā)揮其生物活性，有天然和人工半合成兩類。二、抗菌藥物的種類

（一）按抗菌藥物化學結構和性質分類：1.β-內酰胺類（β-lactam）

化學結構中含有β-內酰胺環(huán)的抗生素。β-內酰胺抗生素分子側鏈的組成形式多樣，形成了抗菌譜不同、臨床藥理學特性各異的多種不同β-內酰胺抗生素。包括：

?青霉素（penicillin）類：青霉素G、甲氧西林等。?頭孢菌素（cephalosporin）類：頭孢唑啉等。?頭霉素：如頭孢西丁。?單環(huán)β-內酰胺類：如氨曲南。?碳青霉素烯類：亞胺培南與西司他丁合用稱泰能。?β-內酰胺酶抑制劑：如舒巴坦棒酸使酶失活。2.大環(huán)內酯類（macrolides）

紅霉素、螺旋霉素等。3.氨基糖苷類（aminoglycosides）

鏈霉素、慶大霉素4.四環(huán)素類（tetracycline）

四環(huán)素、強力霉素等。5.氯霉素類（chloramphenic）

包括氯霉素、甲砜霉素。6.化學合成的抗菌藥物

磺胺類：磺胺嘧啶（SD）、復方新諾明（SMZco）等。喹諾酮（fluroqinolone）類：包括氟哌酸、環(huán)丙沙星等。7.其他

抗結核藥物：利福平、異煙肼、乙胺丁醇、吡嗪酰胺等。多肽類抗生素：多粘菌素類、萬古霉素、桿菌肽、林可霉素和克林霉素等。（二）按生物來源分類

1.細菌產(chǎn)生的抗生素

如多粘菌素和桿菌肽。

2.真菌產(chǎn)生的抗生素

如青霉素及頭孢菌素，現(xiàn)在多用其半合成產(chǎn)物。

3.放線菌產(chǎn)生的抗生素

放線菌是生產(chǎn)抗生素的主要來源。其中鏈霉菌和小單孢菌產(chǎn)生的抗生素最多。常見的抗生素包括鏈霉素、卡那霉素、四環(huán)素、紅霉素、兩性霉素B等。

根據(jù)對病原菌的作用靶位，將抗生素的作用機制分為四類（表6-1）。

1.抑制細菌細胞壁合成2.影響胞漿膜通透性（多粘菌素）3.抑制蛋白質合成（大環(huán)內酯類、氨基糖甙類）4.抑制核酸代謝：葉酸代謝；核酸合成（喹諾酮、磺胺類）三、抗菌藥物的作用機制表6-1抗菌藥物的主要作用部位喹諾酮類林可霉素類氨基糖苷類酮康唑環(huán)絲氨酸利福平紅霉素制霉菌素桿菌肽甲氧芐胺嘧啶四環(huán)素類兩性霉素B萬古霉素磺胺藥氯霉素多粘菌素類β-內酰胺類核酸合成細胞蛋白合成細胞膜滲透性細胞壁表6-1抗菌藥物的主要作用部位喹諾酮類林可霉素類氨基糖苷類酮康唑環(huán)絲氨酸利福平紅霉素制霉菌素桿菌肽甲氧芐胺嘧啶四環(huán)素類兩性霉素B萬古霉素磺胺藥氯霉素多粘菌素類β-內酰胺類核酸合成細胞蛋白合成細胞膜滲透性細胞壁G-菌與G+菌細胞壁結構比較圖G-菌G+菌抑制胞漿外交叉聯(lián)接過程（青霉素、頭孢菌素）抑制胞漿膜階段粘肽合成（萬古霉素、桿菌肽）抑制胞漿內粘肽前體的形成(磷霉素、環(huán)絲氨酸）1.抑制細菌細胞壁的合成

β-內酰胺類抗生素主要抑制肽聚糖合成所需的轉肽酶反應，阻止肽聚糖鏈的交叉連結，使細菌無法形成堅韌的細胞壁。

β-內酰胺抗生素可與細胞膜上的青霉素結合蛋白（penicillin-bindingprotein,PBP）共價結合。該蛋白質是青霉素作用的主要靶位，當PBPs與青霉素結合后，導致了肽聚糖合成受阻。可以抑制轉肽酶活性，使細菌的細胞壁形成受阻。細菌一旦失去細胞壁的保護作用，在相對低滲環(huán)境中會變形、裂解而死亡。

有兩種機制：①某些抗生素分子（如多粘菌素類）呈兩極性，親水端與細胞膜蛋白質部分結合，親脂端與細胞膜內磷脂結合，導致細菌胞膜裂開，胞內成分外漏，細菌死亡。②兩性霉素B和制霉菌素能與真菌胞膜上固醇類結合，酮康唑抑制真菌胞膜中固醇類的生物合成，均致細胞膜通透性增加。細菌胞膜缺乏固醇類，故作用于真菌的藥物對細菌無效。2.損傷細胞膜的功能,增加細胞膜的通透性氨基糖苷類——蛋白質合成全過程抑制藥四環(huán)素類——30S亞基抑制藥氯霉素林可霉素類50S亞基抑制藥大環(huán)內酯類3.抑制蛋白質的合成

抗生素可影響細菌蛋白質合成，作用部位及作用時段各不相同。結果細菌蛋白質合成受到干擾。4.抑制核酸（DNA/RNA）合成喹諾酮類：作用于DNA回旋酶，抑制細菌繁殖。利福平（RFP）：與依賴DNA的RNA多聚酶結合，抑制mRNA的轉錄?；前奉愃幬铮号c對氨基苯甲酸（PABA）的化學結構相似，競爭二氫葉酸合成酶，使二氫葉酸合成減少，影響核酸的合成，抑制細菌繁殖。抗生素可通過影響細菌核酸合成發(fā)揮抗菌作用。影響葉酸代謝(TMP)

TMP與磺胺藥合用(復方新諾明)有協(xié)同作用

抗菌藥物作用機制總結圖示21

耐藥性（drugresistance）：是指細菌對藥物所具有的相對抵抗性。耐藥性的程度以最小抑菌濃度（MIC）表示臨床致病菌如金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、變形桿菌、大腸埃希菌、志賀菌屬等的抗藥情況尤為突出第一節(jié)細菌的耐藥性

Someofantibiotic-resistantbacteriaM.tuberculolsisE.coliP.aeruginosaS.dysenteriaeS.pneumoniaeH.influenzaeN.gonorrhoeaeE.faecalis

AcinetobacterS.aureaus抗菌藥物的作用與細菌耐藥性的關系抗菌藥物的選擇壓力