2023年中級(jí)主管藥師基礎(chǔ)知識(shí)模擬題11帶答案及解析

中級(jí)主管藥師基礎(chǔ)知識(shí)模擬題11中級(jí)主管藥師基礎(chǔ)知識(shí)模擬題11

一、

以下每道題目有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。1.中國藥典采用的法定計(jì)量單位名稱與符號(hào)中，體積為A.mmB.mlC.PaD.cm-1E.kg/m3

B

2.精密度是指A.測(cè)量值與真值接近的程度B.同一個(gè)均勻樣品，經(jīng)多次測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度C.表示該法測(cè)量的正確性D.在各種正常試驗(yàn)條件下，對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度E.表示該法能準(zhǔn)確測(cè)定供試品的最低量

B

3.物理常數(shù)測(cè)定法屬于中國藥典哪部分內(nèi)容A.附錄B.制劑通則C.正文D.一般鑒別和特殊鑒別E.凡例

A

4.被測(cè)物。MgO的沉淀形式為MgNH4PO4，稱量形式為．Mg2P2O7，其換算因數(shù)為A.MgO/MgNH4PO4B.MgNH4PO4/Mg2P2O7C.MgO/Mg2P2O7D.2MgO/Mg2P2O7E.Mg2P2O7/MgO

D

5.強(qiáng)堿滴定弱酸，等當(dāng)點(diǎn)時(shí)溶液顯堿性，可選擇的指示劑為A.酚酞B.甲基紅C.甲基橙D.溴甲酚綠E.溴酚藍(lán)

A

6.鹽酸溶液的標(biāo)定：取干燥至恒重的基準(zhǔn)無水碳酸鈉0.1502g，加水50ml使溶解，依法標(biāo)定，消耗0.1mol/L鹽酸滴定液28.28ml，已知每1ml鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于5.30mg的無水碳酸鈉，示鹽酸滴定液的濃度為A.0.9979(mol/L)B.0.100(mol/L)C.1.002MD.0.1002(mol/L)E.0.1002M

D

7.中國藥典標(biāo)定硫代硫酸鈉滴定液采用A.三氧化二砷為基準(zhǔn)，直接碘量法測(cè)定B.重鉻酸鉀為基準(zhǔn)，直接碘量法測(cè)定C.重鉻酸鉀為基準(zhǔn)，剩余碘量法測(cè)定D.重鉻酸鉀為基準(zhǔn)，置換碘量法測(cè)定E.三氧化二砷為基準(zhǔn)，置換碘量法測(cè)定

D

8.在酸堿滴定中，滴定突躍范圍與溶液濃度有關(guān)，實(shí)際工作中一般選用A.1.000mol/L濃度滴定液B.0.500mol/L濃度滴定液C.2.000mol/L濃度滴定液D.0.200mol/L濃度滴定液E.0.1mol/L濃度滴定液

E

9.某藥物進(jìn)行中間體雜質(zhì)檢查：取該藥0.2g，加水溶解并稀釋至25.0ml，取此液5.0m1，稀釋至25.0ml，搖勻，置1cm比色皿中，于320nm處測(cè)得吸收度為0.05。另取中間體對(duì)照品配成每1ml含8μg的溶液，在相同條件下測(cè)得吸收度是0.435，該藥物中間體雜質(zhì)的含量為A.0.580%B.0.575%C.0.6%D.0.0575%E.5.75%

D

10.當(dāng)流動(dòng)相極性大于固定相極性時(shí)，稱為A.正相色譜B.反相色譜C.反相離子對(duì)色譜D.離子抑制色譜E.離子交換色譜

B

11.一色譜柱長30.0cm，其理論板數(shù)為3450，則其理論板高度是A.8.7×10-2cmB.8.7×10-3cmC.8.7×10-4cmD.115cmE.115mm

B

12.下列關(guān)于碳譜和氫譜的敘述中，正確的是A.碳譜分辨率低于氫譜B.碳譜靈敏度高于氫譜C.兩者的譜線強(qiáng)度都與相應(yīng)原子數(shù)成正比D.13C的弛豫時(shí)間比1H的弛豫時(shí)間長E.以上全對(duì)

D

13.氫氧化鋁的含量測(cè)定：精密稱取本品0.6015g，加鹽酸和水各10ml溶解后，濾過，濾液用水稀釋至250ml，精密量取25ml，加EDTA滴定液(0.05mol/L)25.00ml，煮沸3～5min，放冷，加二甲酚橙指示液，用鋅滴定液(0.05010mol/L)滴定至終點(diǎn)，并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。已知每1mlEDTA滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于2.549mg的Al2O3，樣品消耗鋅滴定液(0.05010mol/L)12.10ml，空白消耗25.04ml，求氫氧化鋁按Al2O3計(jì)算的含量A.5.495%B.5.484%C.54.95%D.54.84%E.5.467mol/L

C

14.某藥與Na2CO3共熱，酸化后有白色沉淀產(chǎn)生，并產(chǎn)生醋酸臭氣，此藥物為A.對(duì)氨基水楊酸鈉B.利多卡因C.苯甲酸鈉D.阿司匹林E.普魯卡因

D

15.銀量法測(cè)定巴比妥類藥物須在適當(dāng)?shù)膲A性溶液中進(jìn)行，該堿性溶液是A.碳酸鈉溶液B.碳酸氫鈉溶液C.新配制的無水碳酸鈉溶液D.新配制的碳酸氫鈉溶液E.新配制的氫氧化鈉溶液

C

16.雜質(zhì)測(cè)定中限度檢查方法要求是A.準(zhǔn)確性、精密性B.檢測(cè)限、選擇性、耐用性C.選擇性、耐用性D.檢量限E.耐用性

B

17.高效液相色譜法用于含量測(cè)定時(shí)，對(duì)系統(tǒng)性能的要求A.理論板數(shù)越高越好B.依法測(cè)定相鄰兩峰分離度一般須＞1C.柱長盡可能長D.理論板數(shù)，分離度等須符合系統(tǒng)適用性的各項(xiàng)要求，分離度一般須＞1.5E.由于采用內(nèi)標(biāo)法，對(duì)照品法，系統(tǒng)的性能無須嚴(yán)格要求

D

18.甾體激素黃體酮的特有反應(yīng)用于鑒別生藍(lán)紫色，所用的試劑是A.硝普鈉B.硫酸-甲醇C.苦昧酸D.濃硫酸E.重氮苯磺酸

A

19.水解后呈伯胺發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的藥物是A.氯氮革B.阿司匹林C.諾氟沙星D.苯巴比妥E.烏洛托品

A

20.滴定分析計(jì)算供試品含量的(%)基本參數(shù)有A.標(biāo)準(zhǔn)液的摩爾濃度(mol/L)B.對(duì)測(cè)定物質(zhì)的滴定度(T，每1ml標(biāo)準(zhǔn)液相當(dāng)于測(cè)定物質(zhì)的毫克數(shù))C.測(cè)定物質(zhì)的摩爾質(zhì)量D.消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積E.A+B+D

E

21.高碘酸鈉法的獨(dú)特之處在于A.適用于各種醇類的氧化定量B.適用于α-羰基醇(如糖醇)，α-二醇類(如丙二醇)定量測(cè)定C.適用于含α-氨基醇基團(tuán)的化合物定量D.A+B+CE.B+C

E

22.測(cè)KH3(C2O4)2·2H2O(分子量254.2)含量，草醛鈣沉淀法；沉淀形成CaC2O4·H2O；稱量形成CaO(分子量56.08)樣品重0.5172g，CaO重0.2265g，含量應(yīng)為A.99.24%B.99.10%C.98.35%D.99.50%E.99.38%

A

23.地高辛的雜質(zhì)檢查包括A.洋地黃毒苷B.洋地黃皂苷C.甲地高辛D.有關(guān)物質(zhì)E.B+C

A

24.采用溴量法測(cè)定含量的藥物是A.硫酸苯丙胺及制劑B.鹽酸酚妥拉明及制劑C.鹽酸去甲腎上腺素D.鹽酸苯乙雙胍及制劑E.鹽酸甲氧明及制劑

C

25.麻醉乙醚的質(zhì)量控制規(guī)定中，要求做如下哪種檢查A.酸度，過氧化鈉B.異臭，醛類C.酸度，不揮發(fā)物D.過氧化物，醛類不揮發(fā)物E.酸度，醛類，異臭，過氧化物，醛類不揮發(fā)物

E

26.藥物制劑的含量以A.制劑的重量或體積表示B.制劑的濃度表示C.含量測(cè)定的標(biāo)示量百分?jǐn)?shù)表示D.以單劑為片、支、代等表示E.以劑量表示

C

27.在堿性有機(jī)藥物的色譜分離方法中常需加入堿性試劑是A.二乙胺B.氫氧化鈉C.碳酸氫鈉D.石灰水E.氫氧化鉀

A

28.測(cè)定魚肝油乳中的維生素A時(shí)VAλmax不在326～329nm范圍，須采用何種鑒定方式A.柱分離后測(cè)定VA酯B.皂化后，經(jīng)提取測(cè)定VA醇C.改用提取重量法D.三氯化銻比色法直接測(cè)定E.氣相色譜法測(cè)定

B

29.藥物的紅外光譜特征參數(shù)，可提供下列哪些信息A.藥物分子中各種基團(tuán)的信息B.藥物晶體結(jié)構(gòu)變化的確認(rèn)C.分子量的大小D.藥物的純雜程度E.分子中含有雜原子的信息

A

30.巴比妥類藥物可在堿性條件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法測(cè)定，是因?yàn)锳.母核丙二酰脲有芳香取代基B.母核丙二酰脲有脂肪烴取代基C.母核丙二酰脲有兩種取代基D.母核丙二酰脲烯醇化形成共軛體系E.與硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物

D

31.藥物的解離度與生物活性的關(guān)系是A.增加解離度，離子濃度上升，活性增強(qiáng)B.增加解離度，離子濃度下降，活性增強(qiáng)C.增加解離度，不利吸收，活性下降D.增加解離度，有利吸收，活性增強(qiáng)E.合適的解離度，有最大活性

E

32.以下哪個(gè)藥物的光學(xué)異構(gòu)體生物活性沒有差別A.布洛芬B.馬來酸氯苯那敏C.異丙腎上腺素D.氫溴酸山莨菪堿E.磷酸氯喹

E

33.氯霉素產(chǎn)生毒性的主要原因是由于其A.在體內(nèi)代謝生成有毒性的代謝產(chǎn)物B.生物利用度低，臨床使用劑量大C.能對(duì)體內(nèi)生物大分子進(jìn)行烷基化D.化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，帶入少量有毒性的雜質(zhì)E.不易代謝，在體內(nèi)發(fā)生蓄積

A

34.以下哪種性質(zhì)與氟烷相符A.無色澄明的液體，可與水混溶，不易燃，不易爆B.無色結(jié)晶性粉末，無臭C.無色易流動(dòng)的重質(zhì)液體，不易燃，不易爆D.無色揮發(fā)性液體，具強(qiáng)揮發(fā)性和燃燒性E.為靜脈麻醉藥

C

35.下列哪項(xiàng)敘述與鹽酸氯胺酮不符A.在水中易溶B.分子中含有氟原子C.分子中含有鄰氯苯基D.麻醉作用迅速，并具有鎮(zhèn)痛作用E.右旋體的止痛和催眠作用比左旋體強(qiáng)

B

36.從巴比妥藥物的pKa值判斷，哪個(gè)藥物顯效最快A.苯巴比妥，pKa值為7.4(未解離率50%)B.異戊巴比妥，pKa值為7.9(未解離率75%)C.戊巴比妥，pKa值為8.0(未解離率80%)D.司可巴比妥，pKa值為7.7(未解離率66%)E.海索巴比妥，pKa值為8.4(未解離率90%)

E

37.下列哪種藥物在光照下最容易變質(zhì)A.苯巴比妥鈉B.利眠寧C.鹽酸氯丙嗪D.吲哚美辛E.布洛芬

C

38.下列哪項(xiàng)描述與嗎啡的結(jié)構(gòu)不符A.含有N-甲基哌啶環(huán)B.含有環(huán)氧基C.含有醇羥基D.含有5個(gè)手性中心E.含有2個(gè)苯環(huán)

E

39.富馬酸酮替芬屬于A.乙二胺類H1拮抗藥B.哌嗪類H1拮抗藥C.三環(huán)類H1拮抗藥D.哌啶類H1拮抗藥E.丙二胺類H1拮抗藥

C

40.下列有關(guān)氨芐西林鈉的敘述中，錯(cuò)誤的是A.氨芐西林鈉溶液的濃度越高越不穩(wěn)定B.糖類能加速氨芐西林鈉溶液的水解C.氨芐西林鈉與茚三酮試液作用呈紫色D.氨芐西林鈉有肽鍵結(jié)構(gòu)可發(fā)生雙縮脲反應(yīng)E.氨芐西林鈉溶液配制后放冰箱中存放需在2天內(nèi)使用

E

41.化學(xué)結(jié)構(gòu)為：

A.氯苯那敏B.苯海拉明C.氯丙那林D.氨氯地平E.咪康唑

B

42.甲基多巴的結(jié)構(gòu)式為

C

43.鹽酸氯胺酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)為

B

44.中樞興奮藥可分為哪幾個(gè)類型A.黃嘌呤類，酰胺類，吡拉西坦類，貝美格類，生物堿類B.黃嘌呤類，酯類，吡拉西坦類，貝美格類，生物堿類C.黃嘌呤類，酰胺類，吡拉西坦類，酯類，生物堿類D.黃嘌呤類，酰胺類，吡拉西坦類，貝美格類，酯類E.黃嘌呤類，酰胺類，吡拉西坦類，貝美格類

D

45.下列哪條敘述與氯霉素不符A.構(gòu)型為1R，2RB.為D-(-)-蘇阿糖性異構(gòu)體C.具有重氮化偶合反應(yīng)D.經(jīng)氯化鈣和鋅粉作用后與苯甲酰氯反應(yīng)，生成的酰化物與FeCl3生成紫紅色E.能引起再生障礙性貧血

C

46.中藥的水提液中有效成分是親水性物質(zhì)，應(yīng)選用的萃取溶劑是A.丙酮B.乙醇C.正丁醇D.氯仿E.甲醇

C

47.區(qū)別甾體皂苷元C25位構(gòu)型，可根據(jù)IR光譜中的什么特點(diǎn)作為依據(jù)A.A帶大于B帶B