2023年中級(jí)主管藥師專業(yè)知識(shí)模擬題67帶答案及解析

中級(jí)主管藥師專業(yè)知識(shí)模擬題67中級(jí)主管藥師專業(yè)知識(shí)模擬題67

以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。1.對(duì)治療指數(shù)的闡述，不正確的是A.值越大越安全B.值越小越安全C.用LD50/ED50表示D.可用LD5/ED95表示，但不如用LD50/ED50合理E.可通過動(dòng)物試驗(yàn)獲得

B

[解析]治療指數(shù)通常用LD50/ED50表示，此值越大越安全。

2.藥品不良反應(yīng)的定義是指A.藥物在治療劑量時(shí)，機(jī)體出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用B.藥物在極量時(shí)，機(jī)體出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用C.藥物在中毒量時(shí)，機(jī)體出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用D.藥物在LD50量時(shí)，機(jī)體出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用E.藥物在ED50效量時(shí)，機(jī)體出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用

A

[解析]不良反應(yīng)指的是藥物在治療劑量時(shí)，機(jī)體出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)。

3.弱堿性藥物在堿性尿液中A.解離少，再吸收多，排泄慢B.解離多，再吸收少，排泄快C.解離少，再吸收少，排泄快D.解離多，再吸收少，排泄慢E.解離多，再吸收多，排泄快

A

[解析]弱堿性藥物在堿性尿液中解離少，再吸收多，排泄慢；在酸性尿液中相反。

4.水解去甲腎上腺素失活的酶是A.酪氨酸羥化酶B.膽堿乙?；窩.膽堿酯酶D.單胺氧化酶和兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶E.氧化酶

D

[解析]水解去甲腎上腺素失活的酶是MAO和COMT。

5.毛果蕓香堿激動(dòng)M膽堿受體產(chǎn)生的效應(yīng)，不包括A.腺體分泌增加B.瞳孔縮小C.胃腸平滑肌收縮D.心率加快E.支氣管平滑肌收縮

D

[解析]毛果蕓香堿激動(dòng)M膽堿受體可減慢心率。

6.關(guān)于琥珀膽堿敘述錯(cuò)誤的是A.用藥后常見短暫的肌束顫動(dòng)B.可被血漿假性膽堿酯酶水解破壞C.連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐藥性D.肌松作用出現(xiàn)快，持續(xù)時(shí)間短E.有神經(jīng)節(jié)阻滯作用

E

[解析]琥珀膽堿屬于骨骼肌松弛藥，無N1受體阻斷作用。

7.腎上腺素不具有的作用是A.收縮血管B.增強(qiáng)心肌收縮力C.延緩局部麻醉藥吸收D.收縮支氣管平滑肌E.降低眼壓

D

[解析]腎上腺素激動(dòng)β2受體，舒張支氣管平滑肌。

8.治療支氣管哮喘和房室傳導(dǎo)阻滯均有效的藥物是A.異丙腎上腺素B.普萘洛爾C.去甲腎上腺素D.利多卡因E.拉貝洛爾

A

[解析]異丙腎上腺素是β-受體激動(dòng)藥，可舒張支氣管平滑肌治療哮喘，激動(dòng)竇房節(jié)、心肌β-受體加快傳導(dǎo)。

9.局部麻醉藥的作用機(jī)制是A.阻止K+內(nèi)流B.阻止Na+內(nèi)流C.阻止K+外流D.阻止Cl-內(nèi)流E.阻止Na+、Ca2+內(nèi)流

B

[解析]局部麻醉藥的作用機(jī)制是阻止Na+內(nèi)流。

10.影響吸入性麻醉藥吸收的主要因素是A.肺血流量B.呼吸頻率C.吸入氣體中的二氧化碳濃度D.藥物的血/氣分配系數(shù)E.肺通氣量和吸入氣中藥物濃度

E

[解析]肺通氣量和吸入氣中藥物濃度是影響吸入性麻醉藥吸收的主要因素。

11.無抗驚厥作用的藥物是A.硫酸鎂B.水合氯醛C.地西泮D.苯巴比妥E.利多卡因

E

[解析]利多卡因無抗驚厥作用。

12.嗎啡抑制呼吸的主要原因是A.阻斷N2受體B.阻滯神經(jīng)肌肉接頭C.引起呼吸肌麻痹D.拮抗Ca2+使運(yùn)動(dòng)神經(jīng)釋放遞質(zhì)減少E.降低呼吸中樞對(duì)CO2張力敏感性

E

[解析]降低呼吸中樞對(duì)CO2張力敏感性是嗎啡抑制呼吸的主要原因。

13.關(guān)于阿司匹林說法正確的是A.餐前半小時(shí)服用B.抗炎抗風(fēng)濕劑量為40～50mg/dC.胃潰瘍、嚴(yán)重肝損害、維生素K缺乏癥者禁忌D.阿司匹林賴氨酸鹽溶解度小于阿司匹林E.無抑制花生四烯酸代謝過程中環(huán)氧酶作用

C

[解析]阿司匹林賴氨酸鹽溶解度小于阿司匹林。

14.小劑量阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是A.激活血漿中抗凝血酶ⅡB.減少血栓素A2形成C.對(duì)抗維生素K的作用D.直接抑制血小板聚集E.抑制凝血酶的形成

B

[解析]減少血栓素A2形成是小劑量阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制。

15.對(duì)心肌Na+、K+、Ca2+等離子通道以及α、β受體均有阻滯作用的藥物是A.苯妥英鈉B.利多卡因C.阿替洛爾D.胺碘酮E.維拉帕米

D

[解析]胺碘酮：對(duì)心肌Na+、K+、Ca2+等離子通道以及α、β受體均有阻斷作用。

16.關(guān)于治療慢性心功能不全的強(qiáng)心苷類藥物，下列說法正確的是A.地高辛的個(gè)體差異小B.強(qiáng)心苷類藥物均能增加心肌氧耗量C.中毒可引起黃視癥、綠視癥D.無心律失常等心臟毒性反應(yīng)E.卡馬西平可解救強(qiáng)心苷中毒

C

[解析]強(qiáng)心苷類藥物中毒可引起黃視癥、綠視癥。

17.屬于硝酸甘油不良反應(yīng)的是A.加重心力衰竭B.誘發(fā)哮喘C.心臟抑制D.面部皮膚發(fā)紅E.頭暈

D

[解析]血管擴(kuò)張引起的面部皮膚發(fā)紅屬于硝酸甘油不良反應(yīng)。

18.可用于嗎啡鎮(zhèn)痛藥成癮者戒毒的口服降壓藥是A.氫氯噻嗪B.可樂定C.纈沙坦D.硝苯地平E.甲基多巴

B

[解析]胍乙啶用于治療重度高血壓。

19.β-腎上腺素受體阻滯藥禁用于A.糖尿病B.支氣管哮喘C.心絞痛D.竇性心動(dòng)過速E.慢性心力衰竭

B

[解析]β-腎上腺素受體阻滯藥收縮支氣管平滑肌，誘發(fā)哮喘。

20.下列物質(zhì)組成部分含鐵的是A.血紅蛋白B.珠蛋白C.鐵蛋白D.運(yùn)鐵蛋白E.免疫球蛋白

A

[解析]鐵是血紅蛋白的組成成分。

21.對(duì)多潘立酮敘述正確的是A.為外周D2受體阻滯藥B.易產(chǎn)生錐體外系反應(yīng)C.可用于胃腸功能失調(diào)性嘔吐D.可治療精神分裂癥E.可用于反流性食管炎

B

[解析]多潘立酮易產(chǎn)生錐體外系反應(yīng)。

22.可對(duì)抗氨基糖苷類抗生素引起的呼吸肌麻痹，并參與凝血過程的藥物是A.碳酸鈣B.葡萄糖酸鈣C.氯化銨D.氯化鈉E.氨丁三醇

B

[解析]葡萄糖酸鈣可對(duì)抗氨基糖苷類抗生素引起的呼吸肌麻痹，并參與凝血過程。

23.關(guān)于縮宮素興奮子宮作用的敘述錯(cuò)誤的是A.直接興奮子宮平滑肌B.小劑量可加強(qiáng)子宮的節(jié)律性收縮C.小劑量可引起子宮底和子宮頸的節(jié)律性收縮D.大劑量可引起子宮強(qiáng)直性收縮E.子宮平滑肌對(duì)縮宮素的敏感性與體內(nèi)雌激素和孕激素水平相關(guān)

C

[解析]除C選項(xiàng)外，其余選項(xiàng)均為縮宮素作用的正確敘述。

24.評(píng)價(jià)化療藥物的安全性，采用A.抗菌譜B.抗菌活性C.最低抑菌濃度D.最低殺菌濃度E.化療指數(shù)

E

[解析]化療指數(shù)用于評(píng)價(jià)化療藥物的安全性，通常用化療藥物導(dǎo)致動(dòng)物的半數(shù)致死量(LD50)和治療感染動(dòng)物的半數(shù)有效量(ED50)之比或5%致死量(LD5)與95%有效量(ED95)的比值。化療指數(shù)越大，表示療效越好，毒性越小。

25.色甘酸鈉抗變態(tài)反應(yīng)作用是由于A.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜阻止脫顆粒B.對(duì)抗組胺受體的生理效應(yīng)C.抑制花生四烯酸代謝D.直接抑制血管滲出E.抑制吞噬細(xì)胞對(duì)抗原的吞噬和處理

D

[解析]穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜阻止脫顆粒是色甘酸鈉抗變態(tài)反應(yīng)作用機(jī)制。

26.阿卡波糖的作用機(jī)制是A.增加葡萄糖消耗B.抑制葡萄糖吸收C.抑制食欲D.增強(qiáng)胰島素的敏感性E.促進(jìn)胰島素分泌

B

[解析]阿卡波糖的作用機(jī)制是抑制糖吸收。

27.與氨基糖苷類藥物合用誘發(fā)低鈣血癥的是A.維生素D2B.阿侖膦酸鈉C.維生素D3D.骨化三醇E.阿法骨化醇

B

[解析]阿侖膦酸鈉與氨基糖苷類藥物合用誘發(fā)低血鈣。

28.下列兩種抗菌藥聯(lián)合應(yīng)用錯(cuò)誤的是A.氨基糖苷+青霉素B.兩性霉素B+氟胞嘧啶C.青霉素+氯霉素D.鏈霉素+異煙肼E.頭孢哌酮+舒巴坦

C

[解析]青霉素屬于繁殖期速效殺菌劑，氯霉素屬于速效抑菌劑，二者合用可產(chǎn)生拮抗。

29.關(guān)于氟喹諾酮類抗菌藥說法正確的是A.抗菌譜與頭孢菌素相近B.屬濃度依賴型殺菌藥C.可降低茶堿類、咖啡因和華法林等藥物的血藥濃度D.氯霉素可降低氟喹諾酮類抗菌藥的抗菌活性E.利舍平可增加氟喹諾酮類抗菌藥耐藥性的發(fā)生

B

[解析]氟喹諾酮類抗菌藥屬濃度依賴型殺菌藥。

30.能抑制T4轉(zhuǎn)化為T3的抗甲狀腺藥物是A.甲基硫氧嘧啶B.丙基硫氧嘧啶C.甲巰咪唑D.卡比馬唑E.碘化鉀

B

[解析]丙硫氧嘧啶抑制甲狀腺過氧化物酶催化的氧化反應(yīng)，使T3和T3不能合成；還可抑制在T4外周組織脫碘成T3，有利于甲狀腺危象的治療，還可首選。

31.不屬于β-內(nèi)酰胺類的藥物是A.美羅培南B.頭孢西丁C.拉氧頭孢D.舒巴坦E.氨曲南

D

[解析]舒巴坦屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑。

32.有關(guān)青霉素G的敘述錯(cuò)誤的是A.抗菌譜窄B.不耐酸C.對(duì)人體毒性小D.對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定E.可能發(fā)生過敏反應(yīng)

D

[解析]青霉素G對(duì)β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定，易被破壞產(chǎn)生耐藥。

33.對(duì)細(xì)菌的β-內(nèi)酰胺酶有較強(qiáng)抑制作用的藥物是A.拉氧頭孢B.阿莫西林C.頭孢西林D.克拉維酸E.氨曲南

D

[解析]克拉維酸對(duì)細(xì)菌的β-內(nèi)酰胺酶有較強(qiáng)抑制作用。

34.靜脈注射紅霉素乳糖酸鹽可發(fā)生A.消化道潰瘍B.耳毒性C.血栓性靜脈炎D.肝毒性E.呼吸暫停

C

[解析]靜脈注射給紅霉素乳糖酸鹽可發(fā)生血栓性靜脈炎。

35.氨基糖苷類的抗菌作用機(jī)制是A.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的開始階段B.抑制二氫葉酸還原酶C.抑制蛋白質(zhì)合成的全過程D.影響細(xì)胞膜的通透性E.抗四氫葉酸代謝

C

[解析]氨基糖苷類的抗菌作用機(jī)制是抑制蛋白質(zhì)合成。

36.治療深部真菌感染的首選藥是A.灰黃霉素B.制霉菌素C.克霉唑D.兩性霉素BE.咪康唑

D

[解析]兩性霉素B是治療深部真菌感染的首選藥。

37.可以作為結(jié)核病預(yù)防應(yīng)用的藥物是A.利福平B.對(duì)氨水楊酸C.乙胺丁醇D.吡嗪酰胺E.異煙肼

E

[解析]異煙肼是防治各種結(jié)核的首選用藥。

38.對(duì)血吸蟲感染宜用A.金剛乙胺B.吡喹酮C.乙胺嘧啶D.奎寧E.替硝唑

B

[解析]對(duì)血吸蟲感染宜用吡喹酮。

39.屬于抗癌抗生素的是A.頭孢曲松B.長春新堿C.阿霉素D.林可霉素E.拉氧頭孢

C

[解析]阿霉素屬于抗癌抗生素。

40.長期大量服用維生素C突然停藥可出現(xiàn)A.皮膚角化癥B.顱內(nèi)壓增高C.蛋白尿D.壞血病癥狀E.過敏性休克

D

[解析]維生素C又稱為抗壞血酸，長期大量服用維生素C突然停藥可出現(xiàn)壞血病癥狀。

41.需要載體，不耗能，順濃度梯度的轉(zhuǎn)運(yùn)過程是A.被動(dòng)擴(kuò)散B.單純擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.促進(jìn)擴(kuò)散E.吞噬作用

D

[解析]促進(jìn)擴(kuò)散(易化擴(kuò)散)：順濃度梯度；不消耗能量；有專屬性，有載體參與，結(jié)構(gòu)類似物競(jìng)爭(zhēng)性抑制；有飽和現(xiàn)象。

42.下列不存在吸收過程的給藥方式是A.鞘內(nèi)注射B.皮下注射C.動(dòng)脈注射D.腹腔注射E.肺黏膜給藥

C

[解析]對(duì)于藥物制劑，除靜脈注射等血管內(nèi)給藥以外，非血管內(nèi)給藥都存在吸收過程。吸收是藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)(一般指血液循環(huán))的過程。

43.關(guān)于眼吸收的敘述不正確的是A.眼吸收途徑可滲入角膜，經(jīng)前房達(dá)到虹膜和睫狀肌B.眼吸收途徑可從結(jié)膜吸收，經(jīng)虹膜轉(zhuǎn)運(yùn)至眼球后部C.提高滴眼液表面張力有利于吸收D.增加黏度有利于吸收E.減少刺激性有利于吸收

C

[解析]滴眼劑的表面張力越小，越有利于淚液與滴眼劑的充分混合，有利于藥物與角膜上皮接觸，使藥物容易滲入。

44.有關(guān)影響藥物分布的因素正確的是A.藥物與血漿蛋白結(jié)合，低度結(jié)合率在50%左右B.大多數(shù)酸性藥物能與白蛋白結(jié)合C.不同臟器的毛細(xì)血管通透性相同D.不同組織對(duì)藥物的親和力相同E.藥物以被動(dòng)擴(kuò)散方式轉(zhuǎn)運(yùn)，離子型部分易于透過細(xì)胞膜

B

45.葡萄糖向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的形式是A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.促進(jìn)擴(kuò)散D.胞飲作用E.吞噬作用

A

[解析]葡萄糖通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)，供給大腦營養(yǎng)。

46.代謝酶的活性不同可影響藥物的A.吸收B.轉(zhuǎn)化C.排泄D.分布E.對(duì)胃的刺激性