腫瘤放射治療-劑量分割分析課件_第1頁(yè)
腫瘤放射治療-劑量分割分析課件_第2頁(yè)
腫瘤放射治療-劑量分割分析課件_第3頁(yè)
腫瘤放射治療-劑量分割分析課件_第4頁(yè)
腫瘤放射治療-劑量分割分析課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩21頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

腫瘤放射治療劑量分割腫瘤放射治療

分次放射治療的生物學(xué)基礎(chǔ)1、細(xì)胞放射損傷修復(fù)2、周期內(nèi)細(xì)胞再分布3、氧效應(yīng)及泛氧細(xì)胞的再結(jié)合4、再群體化

分次放射治療的生物學(xué)基礎(chǔ)1、細(xì)胞放射損傷1、細(xì)胞放射損傷修復(fù)

射線對(duì)細(xì)胞作用最關(guān)鍵的靶是DNA。目前臨床上所用的照射劑量會(huì)造成大量的DNA損傷,但是大多數(shù)的DNA損傷都可被細(xì)胞成功的修復(fù),它與照射后時(shí)間長(zhǎng)短呈指數(shù)關(guān)系。1、細(xì)胞放射損傷修復(fù)

射線對(duì)細(xì)胞作用最關(guān)鍵的靶是

現(xiàn)代放射生物學(xué)的觀點(diǎn)認(rèn)為,在照射靶組織中的正常組織,按細(xì)胞照射后損傷表達(dá)的時(shí)間不同,可將增值性的組織分為兩大類:照射后損傷出現(xiàn)早或增值快的組織為早或急性反應(yīng)組織;若損傷在照射開(kāi)始后很長(zhǎng)時(shí)間才表達(dá)或增殖慢的組織稱為晚反應(yīng)組織。

早反應(yīng)組織包括皮膚、粘膜、小腸上皮細(xì)胞等;晚反應(yīng)組織如肺、腎、脊髓、腦等組織。大部分腫瘤組織屬于早反應(yīng)組織,其放射生物學(xué)特點(diǎn)與早反應(yīng)正常組織相仿。早反應(yīng)組織包括皮膚、粘膜、小腸上皮細(xì)胞等;晚反應(yīng)正常組織和腫瘤組織α/β值組織類型晚反應(yīng)組織早反應(yīng)組織腫瘤組織皮膚肺腦脊髓腸腎α/βGy2.510107.66.93.32.57.93.4正常組織和腫瘤組織α/β值組織類型晚反應(yīng)組織2、周期內(nèi)細(xì)胞再分布

一般來(lái)說(shuō),分次放療中存在著處于相對(duì)放射抗拒的細(xì)胞向放射敏感時(shí)相移動(dòng)的再分布現(xiàn)象,這有助于提高放射線對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷效果。但如果未能進(jìn)行有效的細(xì)胞周期內(nèi)時(shí)相的再分布,則有可能成為放射耐受的機(jī)制之一。2、周期內(nèi)細(xì)胞再分布

一般來(lái)說(shuō),分次放療中存在著

3、氧效應(yīng)及泛氧細(xì)胞的再結(jié)合

如果用單次大劑量照射腫瘤,絕大多數(shù)放射敏感的有氧細(xì)胞會(huì)被殺死,存活的大多數(shù)細(xì)胞將是泛氧的。因此照射后放射生物性泛氧比例將接近100%,隨后逐漸下降并接近初始值,這種現(xiàn)象就叫做再氧合,特指在剩下的存活細(xì)胞中泛氧細(xì)胞狀態(tài)的改變(即放射生物性泛氧比例)。

3、氧效應(yīng)及泛氧細(xì)胞的再結(jié)合

如果用單次大劑再氧合對(duì)臨床放射治療具有重要意義。假如一個(gè)腫瘤,90%的腫瘤細(xì)胞是氧合好的,10%是泛氧的,在沒(méi)有氧合的情況下,隨著總劑量的增加,每次照射將會(huì)殺死越來(lái)越少的細(xì)胞,應(yīng)為到后期存活的細(xì)胞主要是泛氧細(xì)胞。但是在分次照射間隔中發(fā)生再氧合,使原來(lái)部分泛氧細(xì)胞逐漸成為氧合好的細(xì)胞,從而對(duì)射線敏感,因此泛氧細(xì)胞對(duì)療效的影響不會(huì)太大。再氧合對(duì)臨床放射治療具有重要意義。假如一個(gè)腫瘤4、再群體化

組織損傷后,其中干細(xì)胞在集體調(diào)節(jié)機(jī)制的調(diào)節(jié)下,進(jìn)行增殖、分化、恢復(fù)組織原來(lái)形態(tài)的過(guò)程成為再群體化。在常規(guī)放療期間,大部分早反應(yīng)組織有一定程度的快速再群體化,而晚反應(yīng)組織由于它的生物學(xué)特性一般認(rèn)為療程中不發(fā)生再群體化。如果療程太長(zhǎng),療程后期的分次劑量效應(yīng)將由于腫瘤內(nèi)存活的干細(xì)胞已被啟動(dòng)進(jìn)入快速再群體化而受到損害。4、再群體化

組織損傷后,其中干細(xì)胞在集體調(diào)節(jié)

早反應(yīng)組織對(duì)放射損傷的修復(fù)能力低,修復(fù)速度快,照射會(huì)加快早反應(yīng)組織的細(xì)胞增殖。因此適當(dāng)次間隔(不能小于亞致死損傷的修復(fù)時(shí)間)的分次小劑量拉長(zhǎng)療程的照射會(huì)有利于減少早反應(yīng)正常組織的放射反應(yīng)。晚反應(yīng)正常組織對(duì)放射損傷的修復(fù)能力較大、修復(fù)速度慢,為避免晚反應(yīng)正常組織的損傷,必須減少分次照射的劑量,但拉長(zhǎng)療程不會(huì)給它帶來(lái)太多好處。早反應(yīng)組織對(duì)放射損傷的修復(fù)能力低,修復(fù)速度快,照腫瘤組織屬于早反應(yīng)組織,如果不考慮腫瘤內(nèi)泛氧細(xì)胞的存在,應(yīng)該采用單次大劑量或少數(shù)幾次大劑量縮短療程的照射,以減弱甚至消除其細(xì)胞修復(fù)能力、修復(fù)速度和照射中干細(xì)胞的增殖對(duì)療效的影響,確保腫瘤得到局部控制。由于腫瘤組織內(nèi)部部分泛氧,不能用單次或少數(shù)幾次大劑量將它們殺滅,加上腫瘤組織周圍早、晚反應(yīng)正常組織的存在和限制,必須采取適當(dāng)?shù)膭┝糠执畏绞健?/p>

小結(jié)腫瘤組織屬于早反應(yīng)組織,如果不考慮腫瘤內(nèi)泛氧細(xì)胞的

體外分次照射方案參數(shù)常規(guī)分次超分次加速分次非常規(guī)大劑量常規(guī)大劑量每次劑量(Gy)1.7-2.50.8-1.31.6-2.2>3>2.5次數(shù)/天12-52-3<11總次數(shù)25-35>5025-35<20<25療程時(shí)間(周)5-75-7<45-7<5總劑量(Gy)45-7055-8040-6530-6030-60

變量TDF模型TDF=Nd1.538(T/N)-0.169×10-3式中d為分次劑量(cGy);T/D為間次平均間隔時(shí)間(d);10-3是一個(gè)比例系數(shù)。用于長(zhǎng)壽命同位素低劑量率連續(xù)照射時(shí)TDF:TDF=Tr1.35×4.76×10-3T為插植時(shí)間(h),r為劑量率(cGy),4.76×10-3是比例系數(shù)。

短壽命同位素臨時(shí)性插植治療,TDF變成:TDF=r01.35×4.76×10-3(1-e-1.35λT)/1.35λ式中λ為同位素衰變常數(shù)(h-1),r0為插植是初始劑量率(cGy)。對(duì)短壽命同位素永久性插植,T→∞,上式變?yōu)椋篢DF=λ-1r01.35×3.53×10-3外照射和近距離照射的TDF值可以直接相加:TDF總=TDF外照射+TDF近距離短壽命同位素臨時(shí)性插植治療,TDF變成:L-Q線性二次模型外推反應(yīng)劑量ERD又稱為生物效應(yīng)劑量(biologicallyeffectivedose,BED)

BED=Nd(1+d/(α/β))上式表達(dá)的BED是分次數(shù)N的線性函數(shù),因此BED像TDF一樣,可以直接進(jìn)行相加:

BED總=BED1+BED2+…L-Q線性二次模型外推反應(yīng)劑量ERD又稱為生物效應(yīng)劑上述公式表達(dá)的BED中沒(méi)有考慮到照射后的細(xì)胞增殖,所以利用浪費(fèi)劑量WD,對(duì)其進(jìn)行時(shí)間因子的修正:

WD=KT式中K為計(jì)及整個(gè)療程期T(d)內(nèi),因細(xì)胞增殖每次照射應(yīng)增加的劑量:BED=Nd(1+d/(α/β))-K最后(T-T0)

T0為細(xì)胞增殖的觸發(fā)時(shí)間。上述公式表達(dá)的BED中沒(méi)有考慮到照射后的細(xì)胞增殖,

正常組織和腫瘤組織BED計(jì)算參數(shù)組織類型晚反應(yīng)組織早反應(yīng)組織腫瘤組織T0(d)0028K(Gy/d)00.20.5K最后=K×(1+d/(α/β))正常組織和腫瘤組織BED計(jì)算參數(shù)組織類型晚反應(yīng)應(yīng)用實(shí)例例1治療方案比較:常規(guī)每周5次,每次200cGy,共25次,若改為每周3次,共21次,每次劑量應(yīng)該給多少?應(yīng)用實(shí)例例1治療方案比較:常規(guī)每周5次,每次200cGy解:按TDF模型計(jì)算:

因腫瘤組織有關(guān)TDF參數(shù)不知道,假定與正常組織相同,題中又沒(méi)有規(guī)定任何正常組織,按常量TDF模型計(jì)算:TDF1=TDF225*2001.538*(7/5)-0.169×10-3=21*d1.538*(7/3)-0.169×10-3d=236.9cGy解:按L-Q模型計(jì)算:1.晚反應(yīng)正常組織:α/β=2.5Gy,忽略細(xì)胞增殖,則有:

BED1=BED2

50*(1+(2/2.5))=21*d*(1+(d/2.5))d=225cGy按L-Q模型計(jì)算:2.腫瘤:設(shè)α/β=10Gy,T0=28天,K最后=0.5*(1+(2/10))=0.6Gy/d,代入BED1=BED2有:50*(1+(2/10))-(35-28)*0.6=21d*(1+(d/10))-(49-28)*0.6d=258cGy2.腫瘤:設(shè)α/β=10Gy,T0=28天,3.早反應(yīng)組織:設(shè)α/β=10GyK最后=0.2*(1+(2/10))=0.24Gy/d,代入式中,有50*(1+(2/10))-35*0.24=21d*(1+(d/10))-49*0.24

d=242.8cGy3.早反應(yīng)組織:設(shè)α/β=10Gy例2假設(shè)一病變4cm*4cm,用銫-137插植,5天內(nèi)照射劑量為6000cG

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論