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文檔簡介

第3講基因在染色體上、伴性遺傳第五單元基因傳遞規(guī)律第1頁考點二伴性遺傳特點與應(yīng)用第2頁1.性染色體類型及傳遞特點(1)類型:ZW型性別決定類型中雌性個體性染色體組成是____,雄性個體性染色體組成是____。XY型性別決定類型中雌性個體性染色體組成是____,雄性個體性染色體組成是____。(2)傳遞特點(以XY為例)①X1Y中X1只能由爸爸傳給

,Y則由爸爸傳給

。②X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親,也可來自爸爸,向下一代傳遞時,任何一條既可傳給

,又可傳給

。③一對夫婦(X1Y和X2X3)生兩個女兒,則女兒中來自爸爸都為

,應(yīng)是相同,但來自母親既也許為X2,也也許為X3,不一定相同。知識梳理請查對答案ZWZZXXXY女兒兒子女兒兒子X1第3頁1.判斷下列有關(guān)性染色體有關(guān)論述(1)人類初級精母細(xì)胞和精細(xì)胞中都含Y染色體(

)(2)性染色體上基因都與性別決定有關(guān)(

)(3)只有具性別分化生物才有性染色體之分(

)(4)含X染色體配子是雌配子,含Y染色體配子是雄配子(

)(5)性染色體上基因都隨性染色體傳遞(

)(6)僅考慮性染色體,女性只能產(chǎn)生一種卵細(xì)胞,男性能產(chǎn)生兩種精子(

)(7)女性某一條X染色體來自父方概率是1/2,男性X染色體來自母親概率是1(

)??蓟A(chǔ)診斷CHANG

KAO

JI

CHU

ZHEN

DUAN××√×√√√第4頁1.并非所有真核生物均有性染色體,也并非性染色體上基因均與性別決定有關(guān)(1)只有具性別分化(雌雄異體)生物才有性染色體,如下生物無性染色體:①所有沒有性別之分生物均無性染色體,如酵母菌等。②雖有性別之分,但雌雄同株(或雌雄同體)生物均無性染色體,如玉米、水稻等。③雖有性別分化且為雌雄異體,但其雌雄性別并非取決于“染色體類型”而是取決于其他因素,如蜜蜂、螞蟻、龜?shù)取?2)性染色體上基因未必均與性別決定有關(guān),如色覺基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上,而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。此外性染色體并非只存在于生殖細(xì)胞中。第5頁1.男性X、Y遺傳規(guī)律:男性個體X、Y染色體中,X染色體只能來自母親,Y染色體則來自爸爸;向下一代傳遞時,X染色體只能傳給女兒,Y染色體只能傳給兒子。2.女性X、X遺傳規(guī)律:女性個體X、X染色體中,一條X染色體來自母親,則另一條X染色體來自爸爸;向下一代傳遞時,任何一條既可傳給女兒,又可傳給兒子。命題探究小結(jié)第6頁性別

1.概念:性染色體(X、Y或Z、W)上基因控制性狀與_____有關(guān)聯(lián)遺傳方式。與性別有關(guān)聯(lián),即在不一樣性別中,某一性狀出現(xiàn)概率不一樣。伴性遺傳從性遺傳:常染色體上基因,由于性別差異而體現(xiàn)出男女性狀分布百分比上或體現(xiàn)程度上差異。如男性禿頂基因型為Bb、bb,女性禿頂基因型只有bb。第7頁③請默寫學(xué)案第二頁有關(guān)人類紅綠色盲遺傳圖解①寫出對應(yīng)基因型②思考人群中有幾個婚配方式2.伴X染色體隱性遺傳第8頁男性正常XBYXBXBXB女性正常第9頁母親

女兒爸爸兒子隔代遺傳XbXb

第10頁顯

母親和女兒第11頁Y

第12頁2.判斷下列有關(guān)伴性遺傳及有關(guān)特點論述(1)人類紅綠色盲患病家系系譜圖中一定能觀測到隔代遺傳現(xiàn)象(

)(2)外耳道多毛癥患者產(chǎn)生精子中均具有該致病基因(

)(3)紅綠色盲遺傳不遵循孟德爾分離定律(

)(4)一對體現(xiàn)正常夫婦,生下了一種患病女孩,則該致病基因一定是隱性基因且位于常染色體上(

)(5)抗維生素D佝僂病女患者爸爸和母親能夠都正常(

)(6)甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子體現(xiàn)正常;乙家庭夫妻體現(xiàn)都正常,但妻子弟弟是紅綠色盲患者。從優(yōu)生學(xué)角度考慮,甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育男孩和女孩(

)×√×××√第13頁1.(2023·全國Ⅰ,6)抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列有關(guān)這四種遺傳病遺傳特性論述,正確是A.短指發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者爸爸是該病患者C.抗維生素D佝僂病發(fā)病率男性高于女性D.白化病一般會在一種家系幾代人中連續(xù)出現(xiàn)√12345重溫高考演練模擬第14頁1.伴X染色體隱性遺傳病特點隔代交叉遺傳、男患者多于女患者、女患者爸爸和兒子都是患者。2.伴X染色體顯性遺傳病特點連續(xù)遺傳、女患者多于男患者、男患者母親和女兒都是患者命題探究小結(jié)第15頁婚配實例生育提議及原因分析男性正?!僚陨ど鷂____;原因:_______________________抗維生素D佝僂病男性×女性正常生_____;原因:_________________________________4.伴性遺傳應(yīng)用(1)推測后裔發(fā)病率,指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育女孩該夫婦所生男孩均患色盲男孩該夫婦所生女孩全患病,而男孩正常第16頁(2)根據(jù)性狀推斷性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實踐已知控制雞羽毛有橫斑條紋基因只位于Z染色體上,且蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性,請設(shè)計選育“非蘆花雌雞”遺傳雜交試驗,并寫出遺傳圖解。①選擇親本:選擇

雜交。②遺傳圖解③選擇子代:從F1中選擇體現(xiàn)型為“非蘆花”個體保存。ZBZbZbW非蘆花雄雞和蘆花雌雞第17頁教材熱點拓展第18頁(1)男性體細(xì)胞中X及Y染色體起源和傳遞各有何特點?據(jù)圖分析X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段(假設(shè)紅綠色盲有關(guān)基由于B、b,抗維生素D佝僂病有關(guān)基因為D、d):教材熱點拓展JIAOCAIREDIANTUOZHAN提醒男性體細(xì)胞中一對性染色體是XY,X染色體來自母親,Y染色體來自爸爸,向下一代傳遞時,X染色體只能傳給女兒,Y染色體只能傳給兒子。第19頁(2)色盲基因和抗維生素D佝僂病基因同樣都是位于下列圖中X非同源區(qū)段,為什么前者是“男性患者多于女性”而后者是“女性患者多于男性”?

由于色盲基由于隱性基因,女性體細(xì)胞內(nèi)兩個X染色體上同步具有b基因時才會患病,而男性體細(xì)胞內(nèi)只有一條X染色體,只要具有一種b基因就體現(xiàn)為色盲,因此“男性患者多于女性”;而抗維生素D佝僂病基由于顯性基因,女性體細(xì)胞內(nèi)兩個X染色體上只有同步具有d基因時才會正常,而男性只要具有一種d基因就體現(xiàn)為正常,因此“女性患者多于男性”。第20頁(3)請列出色盲遺傳和抗維生素D佝僂病遺傳中子代性狀會體現(xiàn)出性別差異婚配組合。色盲XBXb×XBY,XbXb×XBY;抗維生素D佝僂病

XDXd×XDY,XdXd×XDY。第21頁(4)若紅綠色盲基由于XY同源區(qū)段,請列出子代性狀會體現(xiàn)出性別差異婚配組合。提醒XBXb×XBYb,XbXb×XBYb,XBXb×XbYB,XbXb×XbYB。第22頁第23頁1.(2023·濰坊市期中聯(lián)考)下列有關(guān)人體性染色體論述,正確是(

)A.性染色體同源區(qū)段上基因所控制性狀遺傳與性別無關(guān)B.性染色體上基因體現(xiàn)產(chǎn)物不只存在于生殖細(xì)胞中C.在生殖細(xì)胞形成過程中X、Y染色體不會發(fā)生聯(lián)會D.人體每個初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都具有Y染色體√第24頁2.(2023·武漢調(diào)研)某隱性遺傳病體現(xiàn)為交叉遺傳特點,一對夫婦中女性為該病患者,男性正常。不考慮變異,下列論述不正確是A.父母雙方均為該患病女性提供了致病基因B.這對夫婦子代中女兒均正常,兒子均患病C.女兒與正常男性婚配,后裔中患者均為男性D.兒子與正常女性婚配,后裔中不會出現(xiàn)患者√第25頁A.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上致病基因控制,則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對等位基因,則該對等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上C.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上顯性基因控制,則男性患者兒子一

定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上隱性基因控制,則患病女性兒子一

定是患者3.人X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示。下列有關(guān)論述錯誤是√第26頁12345重溫高考演練模擬請完成學(xué)案第五頁真題演練第一二題第27頁2.(2023·全國Ⅱ,32)某種家禽豁眼和正常眼是一對相對性狀,豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強。已知這種家禽性別決定方式與雞相同,豁眼性狀由Z染色體上隱性基因a控制,且在W染色體上沒有其等位基因?;卮鹣铝袉栴}:(1)用純合子正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,雜交親本基因型為___________;理論上,F(xiàn)1個體基因型和體現(xiàn)型為___________________________,F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占百分比為____。答案1234解析ZAZA、ZaWZAW、ZAZa,雌雄均為正常眼1/2解析純合子正常眼雄禽基因型是ZAZA,豁眼雌禽基因型是ZaW,二者雜交,F(xiàn)1個體基因型是ZAZa和ZAW,體現(xiàn)型都為正常眼。

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