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文檔簡(jiǎn)介
ICS
03.080CCS
A
16DB4403 DB4403/T
140—2021藥師服務(wù)點(diǎn)建設(shè)規(guī)范Construction
specification
pharmacist
station 深圳市市場(chǎng)監(jiān)督管理局 發(fā)
布DB4403/T
—2021 前言
................................................................................
II1
范圍
...............................................................................
12
規(guī)范性引用文件
.....................................................................
13
術(shù)語(yǔ)和定義
.........................................................................
14
基本要求
...........................................................................
15
人員要求
...........................................................................
16
環(huán)境設(shè)施
...........................................................................
27
信息系統(tǒng)
...........................................................................
38
藥學(xué)服務(wù)
...........................................................................
39
檢查與評(píng)估
.........................................................................
5附錄
A
(資料性)
常見(jiàn)疾病分類表......................................................
6附錄
B
(資料性)
培訓(xùn)內(nèi)容
............................................................
9附錄
C
(規(guī)范性)
處方調(diào)劑流程圖.....................................................
12附錄
D
(資料性)
易混淆藥物示例表...................................................
14附錄
E
(資料性)
用藥錯(cuò)誤分類示例表.................................................
22附錄
F
(資料性)
用藥檔案
...........................................................
23附錄
G
(資料性)
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)記錄表.............................................
24附錄
H
(資料性)
藥師服務(wù)點(diǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查事項(xiàng).............................................
25附錄
I
(資料性)
服務(wù)評(píng)估表
.........................................................
26參考文獻(xiàn)
............................................................................
31DB4403/T
—2021 本文件按照GB/T
—《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。本文件由廣東深圳醫(yī)藥職業(yè)技能培訓(xùn)中心提出。本文件由深圳市市場(chǎng)監(jiān)督管理局歸口。研究院。本文件主要起草人:張玲、吳虹、周鵬、古志華、劉夏陽(yáng)、袁源、黃惠敏、鄧芳。IIDB4403/T
—20211 范圍本文件規(guī)定了藥師服務(wù)點(diǎn)的基本要求、人員要求、環(huán)境設(shè)施、信息系統(tǒng)、藥學(xué)服務(wù)、檢查與評(píng)估。本文件適用于深圳市內(nèi)符合藥師服務(wù)點(diǎn)的零售藥店,及具備藥師服務(wù)的工作點(diǎn)。2 規(guī)范性引用文件文件。SZDB/Z
350.7 社區(qū)藥品安全服務(wù) 第7部分:科普資料制作規(guī)范3 術(shù)語(yǔ)和定義下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。3.1藥學(xué)服務(wù)
service藥學(xué)技術(shù)人員指導(dǎo)服務(wù)對(duì)象合理使用藥物,以提高生命質(zhì)量的專業(yè)化服務(wù)。3.2藥師服務(wù)點(diǎn) pharmacist
service
以零售藥店為依托,為服務(wù)對(duì)象提供藥學(xué)服務(wù)的示范場(chǎng)所。3.3藥學(xué)服務(wù)區(qū)域 pharmaceutical
service
zone位于零售藥店內(nèi),為服務(wù)對(duì)象提供藥學(xué)服務(wù)的相對(duì)獨(dú)立區(qū)域。4 基本要求4.1 零售藥店近
2
年內(nèi)未發(fā)生藥品經(jīng)營(yíng)嚴(yán)重失信行為。4.2零售藥店藥品品種至少覆蓋
80
種常見(jiàn)疾病(見(jiàn)表
)。4.3 零售藥店應(yīng)保證
24
小時(shí)提供藥品和藥學(xué)服務(wù)。5 人員要求DB4403/T
—20215.1 人員資質(zhì)5.1.1
至少配備
2
名執(zhí)業(yè)藥師。實(shí)行網(wǎng)上集中審方的藥品零售連鎖企業(yè)門店,可視為配有
1
名執(zhí)業(yè)藥師。5.1.2
所有藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)為大專及以上學(xué)歷。5.1.3
質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)為經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員,且具有三年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。5.1.4
定期參加培訓(xùn)和繼續(xù)教育,并通過(guò)培訓(xùn)考核。5.1.5
至少掌握零售藥店
種常見(jiàn)病癥的用藥指導(dǎo)和健康信息傳播的執(zhí)業(yè)能力。5.2 儀容儀表5.2.1 執(zhí)業(yè)藥師的工作服顏色應(yīng)明顯區(qū)別于藥店其他工作人員,以便于消費(fèi)者識(shí)別。5.2.2 佩帶標(biāo)有姓名、職稱、執(zhí)業(yè)資格、職務(wù)和工號(hào)的胸卡,且胸卡應(yīng)正面朝外端正地佩戴在胸前。5.3 培訓(xùn)要求5.3.1 培訓(xùn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)培訓(xùn)的專業(yè)機(jī)構(gòu)要求如下:a) 具備藥品行業(yè)從業(yè)人員職業(yè)培訓(xùn)和職業(yè)素質(zhì)教育的資質(zhì);b) 每年定期開(kāi)展專業(yè)知識(shí)培訓(xùn);c) 采用面授教學(xué)與網(wǎng)絡(luò)教學(xué)相結(jié)合的模式開(kāi)展培訓(xùn);d) 每年組織一次綜合測(cè)試,測(cè)評(píng)內(nèi)容包括理論和實(shí)操兩部分;e) 為參加培訓(xùn)的藥學(xué)技術(shù)人員建立檔案。5.3.2 培訓(xùn)內(nèi)容專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)內(nèi)容可包括以下模塊:a) 基礎(chǔ)知識(shí),包括法律法規(guī)、藥學(xué)知識(shí)、健康管理知識(shí)等(見(jiàn)表
B.1);b) 實(shí)際應(yīng)用,包括職業(yè)技能、職業(yè)規(guī)范、案例分析等(見(jiàn)表
B.1);c) 其他,如專業(yè)資訊、計(jì)算機(jī)技能等知識(shí)。5.3.3 考核指標(biāo)藥學(xué)技術(shù)人員參加培訓(xùn)后進(jìn)行考核,內(nèi)容包括以下兩個(gè)方面:a) 每年專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)時(shí)間應(yīng)不少于
42
個(gè)學(xué)時(shí),其中基礎(chǔ)知識(shí)
30
學(xué)時(shí),實(shí)際應(yīng)用
12
學(xué)時(shí);b) 綜合測(cè)試正確率應(yīng)達(dá)到
以上。6 環(huán)境設(shè)施6.1 場(chǎng)地與標(biāo)識(shí)6.1.1
零售藥店應(yīng)有相對(duì)獨(dú)立的藥學(xué)服務(wù)區(qū),其面積應(yīng)不低于
6
平方米。6.1.2
零售藥店門店內(nèi)張貼的廣告應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定。6.1.3
零售藥店門口應(yīng)有“藥師服務(wù)點(diǎn)”指示性標(biāo)志。6.1.4
零售藥店應(yīng)懸掛服務(wù)承諾書(shū)公告板,內(nèi)容包括提供的藥學(xué)服務(wù)類型及監(jiān)督、投訴電話。6.2 藥學(xué)服務(wù)區(qū)DB4403/T
—20216.2.1
應(yīng)在經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)設(shè)置物理隔離,并有明顯的藥學(xué)服務(wù)區(qū)標(biāo)識(shí)。6.2.2
應(yīng)配備服務(wù)咨詢臺(tái)和座椅。6.2.3
應(yīng)配備藥學(xué)服務(wù)宣傳欄,并按照
SZDB/Z
350.7
確定的要求制作藥學(xué)服務(wù)相關(guān)資料。6.2.4
宜配備相關(guān)醫(yī)藥學(xué)參考書(shū)和工具書(shū),并置于方便查看的位置。6.2.5
宜配備多媒體設(shè)備及其他輔助講解的道具。6.2.6
不得張貼或播放商業(yè)廣告。6.3 設(shè)施設(shè)備6.3.1 零售藥店應(yīng)配備體溫計(jì)、血壓計(jì)、體重計(jì)、腰圍測(cè)量工具和臨時(shí)服藥飲水等服務(wù)設(shè)施,還應(yīng)備有酒精、碘伏、紗布、棉簽、鑷子、創(chuàng)可貼等物品。6.3.2 零售藥店宜配備透明或半透明過(guò)期藥品回收箱,并置于方便投放的位置。6.3.3 7 信息系統(tǒng)7.1 處方管理中心7.1.1 配備專職執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)在線審核處方,業(yè)務(wù)時(shí)間內(nèi)至少
1
名執(zhí)業(yè)藥師在崗。7.1.2 詳細(xì)記錄購(gòu)買處方藥患者的個(gè)人信息、健康情況和處方信息。7.1.3 跟進(jìn)患者處方使用情況,通過(guò)短信、微信、電話等方式為慢病患者提供處方再配時(shí)間的提醒功能。7.2 信息咨詢中心7.2.1 QQ
時(shí)間至少
1
名執(zhí)業(yè)藥師在崗。7.2.2 設(shè)置藥品功效、價(jià)格對(duì)比功能,結(jié)合《中國(guó)上市藥品目錄集》,提供等效廉價(jià)藥咨詢服務(wù)。7.2.3 收集并整理反饋信息。7.2.4 線上咨詢服務(wù)內(nèi)容應(yīng)準(zhǔn)確,不引起爭(zhēng)議,不發(fā)布或傳播不實(shí)言論,并保存咨詢記錄。7.3 輔助功能中心7.3.1
7.3.2
宜建立自動(dòng)化配藥系統(tǒng),提供調(diào)配、煎制、包裝、質(zhì)檢、追溯賦碼、同城配送等管理服務(wù)。7.3.3
宜開(kāi)設(shè)多功能數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)服務(wù),結(jié)合藥品銷售數(shù)據(jù)和健康監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù),分析藥學(xué)服務(wù)需求和成效。7.3.4
宜對(duì)接深圳社區(qū)藥品安全服務(wù)網(wǎng),提供藥品查詢、科普宣傳及藥品回收跟蹤服務(wù)。8 藥學(xué)服務(wù)8.1 處方調(diào)劑8.1.1 信息確認(rèn)應(yīng)要求患者出示處方及身份證明,核對(duì)身份證明是否與處方一致,如果是他人代為購(gòu)買,應(yīng)做好患者及代購(gòu)人的身份證明信息登記。DB4403/T
—20 用途。8.1.2 處方審核
處方審核包括紙質(zhì)處方、電子處方、網(wǎng)上醫(yī)院在線處方的審核。
處方審核人員應(yīng)為執(zhí)業(yè)藥師。
處方審核流程如下(見(jiàn)圖
a)
執(zhí)業(yè)藥師接收待審核處方,對(duì)處方進(jìn)行合法性、規(guī)范性、適宜性審核;b)
電子簽名,處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師簽名后進(jìn)入調(diào)配環(huán)節(jié);c) 方,可再次進(jìn)入處方審核流程。8.1.3 處方調(diào)配規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對(duì)臨床診斷(見(jiàn)圖
C.2)。 防范易混淆藥品的調(diào)配差錯(cuò),如名稱相近或讀音相似、包裝外觀相仿及同品種多規(guī)格藥品等情形,常見(jiàn)示例見(jiàn)附錄
D。零售藥店可根據(jù)售賣藥品種類補(bǔ)充易混淆藥物示例表。 同一患者持兩張以上處方時(shí),應(yīng)逐張調(diào)配,以免發(fā)生差錯(cuò)。 處方調(diào)配與復(fù)核交付應(yīng)實(shí)行雙人核對(duì)制度。8.1.4 處方交付 處方調(diào)配完成后應(yīng)向患者介紹如何用藥,確認(rèn)患者理解后才能交付藥品。 交付后,做好處方管理和記錄工作。 處方保存五年期滿后,經(jīng)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案,方可銷毀。8.2 用藥指導(dǎo)8.2.1 通過(guò)口頭向患者及家屬提供個(gè)性化的用藥指導(dǎo),必要時(shí)輔以相應(yīng)的書(shū)面指導(dǎo)資料。8.2.2 時(shí)服用的其他藥品和食品。8.2.3 對(duì)慢性病患者用藥等指導(dǎo),應(yīng)主動(dòng)了解是否按醫(yī)囑定時(shí)定量服藥;對(duì)用藥依從性不佳的患者,遵醫(yī)囑調(diào)整用藥處方,首先對(duì)患者進(jìn)行教育,其次建議患者咨詢臨床醫(yī)生進(jìn)行改正。8.2.4 通過(guò)線上或線下不同形式回復(fù)咨詢內(nèi)容,響應(yīng)時(shí)間不超過(guò)一個(gè)工作日,并保留咨詢記錄。8.2.5 常見(jiàn)用藥錯(cuò)誤分類示例見(jiàn)附錄
E。8.3 健康管理服務(wù)8.3.1 表
F.1)。8.3.2 8.3.3 根據(jù)評(píng)估、預(yù)測(cè)結(jié)果,制定個(gè)性化的健康計(jì)劃,定期隨訪管理,隨訪方式包括藥師服務(wù)點(diǎn)內(nèi)隨訪、電話隨訪、家庭上門隨訪等。DB4403/T
—20218.3.4 對(duì)有特殊服務(wù)需求的人員,如心理咨詢、康復(fù)治療等,可轉(zhuǎn)介至專業(yè)機(jī)構(gòu)參與治療。8.4 治療等效非處方藥品推薦8.4.1 根據(jù)零售藥店售賣的藥品建立治療等效藥品替換指引。8.4.2 了解顧客購(gòu)藥需求,查看是否有治療等效藥品。8.4.3查看治療等效藥品是否通過(guò)質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。8.5 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)8.5.1 通過(guò)健康管理服務(wù)或消費(fèi)者反饋記錄監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng),由執(zhí)業(yè)藥師(或藥師)負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)記錄與上報(bào)。8.5.2 制定藥品不良反應(yīng)應(yīng)對(duì)措施,協(xié)助患者就醫(yī)。8.5.3 應(yīng)開(kāi)展藥品監(jiān)測(cè)及評(píng)價(jià)工作,過(guò)程記錄見(jiàn)附錄
G。8.6 健康宣教8.6.1 根據(jù)消費(fèi)者及藥店銷售情況,梳理社區(qū)健康服務(wù)需求,為社區(qū)居民提供安全用藥相關(guān)健康宣傳活動(dòng)(如用藥依從性宣傳教育)。8.6.2 每季度至少組織或參與
1
場(chǎng)社區(qū)健康宣教活動(dòng)。9 檢查與評(píng)估9.1 藥師服務(wù)點(diǎn)每年需接受主管部門指定的第三方機(jī)構(gòu)的現(xiàn)場(chǎng)考核(檢查項(xiàng)目見(jiàn)表
H.1),及服務(wù)效果評(píng)估,包括單次效果評(píng)估(見(jiàn)表
)和總體效果評(píng)估(見(jiàn)表
和
I.3)。9.2第三方機(jī)構(gòu)通過(guò)藥學(xué)服務(wù)年報(bào)向主管單位進(jìn)行總結(jié)匯報(bào)。10111213141516171819202122232425262728293031DB4403/T
—2021A
A附
錄 A(資料性)常見(jiàn)疾病分類表表A.1給出了常見(jiàn)疾病分類表。表A.1表A.1 常見(jiàn)疾病分類表32333435363738更年期綜合征404142434445464748495051(兒童多動(dòng)癥)525356粘連性肩關(guān)節(jié)囊炎(肩周炎)57585960原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥6162636465瞼腺炎(麥粒腫)6768DB4403/T
—2021表A.1表A.1常見(jiàn)疾病分類表(續(xù))69707172737475767778798081828384858687DB4403/T
—2021表A.1表A.1常見(jiàn)疾病分類表(續(xù))DB4403/T
—2021B
B附
錄 B(資料性)培訓(xùn)內(nèi)容表B.1給出了針對(duì)藥師服務(wù)點(diǎn)開(kāi)展的培訓(xùn)內(nèi)容。表B.1表B.1 藥師服務(wù)點(diǎn)培訓(xùn)內(nèi)容1011MTMMTMMTMMTM1213健康管理理論與實(shí)踐(東南大學(xué)1415DB4403/T
—2021表B.1表B.1藥師服務(wù)點(diǎn)培訓(xùn)內(nèi)容(續(xù))1617DB4403/T
—2021表B.1表B.1藥師服務(wù)點(diǎn)培訓(xùn)內(nèi)容(續(xù))DB4403/T
—2021C.1處方審核處方審核流程見(jiàn)圖。不合格或無(wú)法判定不合格拒絕調(diào)劑12
CC附
錄
C(規(guī)范性)處方調(diào)劑流程圖執(zhí)業(yè)藥師接收到待審核處方合法性審核合格規(guī)范性審核合格適宜性審核合格進(jìn)入調(diào)配流程圖C.1
處方審核流程圖
處方來(lái)源處方權(quán)(處方類別)處方完整性(前記、正文、后記)字跡、印制清晰處方有效醫(yī)生簽字蓋章與備案一致(一)詢問(wèn)是否有藥物過(guò)敏史;(二)處方用藥與臨床診斷是否相符;(三)劑量、用法和療程是否正確;(四)選用劑型與給藥途徑是否合理;(五)是否重復(fù)給藥,警惕一患持多方;(六)有無(wú)藥物相互作用、配伍禁忌;及哺乳期婦女、嬰幼兒及兒童、老年人等;(八)其他不適宜用藥的情況。DB4403/T
—2021C.2 處方調(diào)配處方調(diào)配流程見(jiàn)圖。處方審核合格處方調(diào)配
按照處方上藥品的順序逐一調(diào)配核對(duì)信息書(shū)寫標(biāo)簽
藥品名稱劑量規(guī)格數(shù)量用法用量姓名用法用量貯存條件
復(fù)核交付
核對(duì)調(diào)配藥品
其他藥品交付患者用藥交代與指導(dǎo)處方加蓋藥師專用章或簽名處方保存?zhèn)洳?/p>
abc
對(duì)需要特殊貯存條件的藥品,應(yīng)當(dāng)加貼或加蓋醒目提示標(biāo)簽。對(duì)特殊管理藥品及高危藥品應(yīng)按規(guī)定登記。圖C.2
處方調(diào)配流程圖13250mg
0.5g:2.5mg14
DB4403/T
—2021D
D附
錄 D(資料性)易混淆藥物示例表D.1 外包裝易混淆藥物外包裝易混淆藥物示例見(jiàn)表D.1。表D.1表D.1外包裝易混淆藥物示例表15mL15mL0.1%10gDB4403/T
—2021表D.1表D.1外包裝易混淆藥物示例表(續(xù))0.03%10g4450mg
5mg
DB4403/T
—2021表D.1 表D.1 外包裝易混淆藥物示例表(續(xù))E10mL100mg:5mL0.25g
DB4403/T
—2021表
表
D.1 外包裝易混淆藥物示例表(續(xù))0.25g
14g
SANKYO
EUROPE
15g:0.3gDB4403/T
—2021表
表
D.1 外包裝易混淆藥物示例表(續(xù))12.5mg
0.5g
0.2g
DB4403/T
—2021表
表
D.1 外包裝易混淆藥物示例表(續(xù))0.45g
DB4403/T
—2021表D.1表D.1 外包裝易混淆藥物示例表(續(xù))5mg100T5mg
3g50
15g5g:5mgD3D)0.3g
148mL:11.84g1mg0.025g20mL15mL10mL
10mL
3g
100mL120mL6g
108cm13cm30mL11200mL50mLDB4403/T
—2021D.2 名稱相似易混淆藥物名稱相似易混淆藥物示例見(jiàn)表。表
表
D.2名稱相似易混淆藥物示例表不正確的處方或不經(jīng)認(rèn)可的醫(yī)囑(書(shū)面或口頭)在開(kāi)處方、配藥、給藥環(huán)節(jié)將藥物給予錯(cuò)誤的患者或用錯(cuò)藥品調(diào)配的藥品規(guī)格和劑量不同于醫(yī)囑,包括錯(cuò)誤的數(shù)量101112DB4403/T
—2021F
E附
錄E(資料性)用藥錯(cuò)誤分類示例表表E.1給出了用藥錯(cuò)誤分類的示例。表
表
E.1 用藥錯(cuò)誤分類示例表
cm體重(kg
a
□類風(fēng)濕關(guān)節(jié)
□慢性肝炎肝硬
□慢性胃炎胃潰瘍
□腫
□阿爾茨海默病
服藥過(guò)程出
□心理疏導(dǎo)
□照顧服務(wù)
□康復(fù)服務(wù)
□安全用藥咨詢
□藥物依
□家庭關(guān)系
a102501003040%volDB4403/T
—2021G
F附
錄F(資料性)用藥檔案表F.1給出了用藥檔案。表F.1表F.1 用藥檔案一、藥品信息二、藥品不良反應(yīng)
不良反應(yīng)
DB4403/T
—2021J
J附
錄G(資料性)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)記錄表表G.1給出了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)記錄表。表G.1表G.1藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)記錄表年內(nèi)未發(fā)生藥品經(jīng)營(yíng)嚴(yán)重失信行為。8024零售藥店至少配備
零售藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)為經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員,且具有三年以上藥參與培訓(xùn)和繼續(xù)教育,并通過(guò)培訓(xùn)考核。佩帶標(biāo)有姓名、職稱、執(zhí)業(yè)資格、職務(wù)和工號(hào)的胸卡,且胸卡應(yīng)正面朝外端正地佩戴在胸前。10零售藥店有相對(duì)獨(dú)立的藥學(xué)服務(wù)區(qū),其面積不低于
11門店內(nèi)張貼的廣告應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定。12零售藥店門口有“藥師服務(wù)點(diǎn)”指示性標(biāo)志。13零售藥店懸掛藥師服務(wù)點(diǎn)服務(wù)承諾書(shū)公告板,內(nèi)容包括提供的藥學(xué)服務(wù)類1415配備服務(wù)咨詢臺(tái)和座椅。1617不得張貼或播放商業(yè)廣告。18零售藥店配備體溫計(jì)、血壓計(jì)、體重計(jì)、腰圍測(cè)量工具和臨時(shí)服藥飲水等19零售藥店配備使用透明或半透明材料制成的過(guò)期藥品回收箱,并置于方便DB4403/T
—2021K
K附
錄H(資料性)藥師服務(wù)點(diǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查事項(xiàng)表H.1給出了藥師服務(wù)點(diǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查表。表H.1表H.1 藥師服務(wù)點(diǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查表
DB4403/T
—2021L
L附
錄 I(資料性)服務(wù)評(píng)估表I.1 單次服務(wù)效果評(píng)估單次服務(wù)效果評(píng)估內(nèi)容見(jiàn)表I.1。表I.1表I.1 _________________
_________
________
_______________
□非常需要□資金(軟硬件等)成本高
□時(shí)間成本高
□容易引起消費(fèi)者排斥
如果是,建立藥師服務(wù)點(diǎn)后,投入的成本總共約為:_________萬(wàn)元,其中資金(軟硬件等)成本:______________________________DB4403/T
—2021I.2藥店總體效果評(píng)估藥店總體效果評(píng)估內(nèi)容見(jiàn)表I.2。表I.2表I.2 _________________
如果是,藥學(xué)技術(shù)人員每人每年參加的培訓(xùn)學(xué)時(shí)為_(kāi)________
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