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藥品流通藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第1頁(yè)藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第2頁(yè)第一章概述藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第3頁(yè)教學(xué)目標(biāo)1、掌握藥品倉(cāng)儲(chǔ)與養(yǎng)護(hù)作用,了解藥品倉(cāng)儲(chǔ)管理工作職責(zé)、組織分工和業(yè)務(wù)流程。2、掌握藥品質(zhì)量基本知識(shí)及外界原因?qū)λ幤焚|(zhì)量影響,了解藥品穩(wěn)定性與性質(zhì)改變關(guān)系。藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第4頁(yè)任務(wù)目標(biāo)熟悉掌握藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)目標(biāo)和意義及基本要求,為學(xué)好藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)培養(yǎng)興趣藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第5頁(yè)6指藥品從生產(chǎn)到消費(fèi)領(lǐng)域流經(jīng)過(guò)程中經(jīng)過(guò)屢次停留而形成貯備,是藥品流經(jīng)過(guò)程中必不可少主要步驟是指在藥品儲(chǔ)存果過(guò)程中,對(duì)藥品進(jìn)行科學(xué)保養(yǎng)技術(shù)性工作,是確保藥品在儲(chǔ)存期間保持質(zhì)量完好一項(xiàng)主要辦法,也是降低損耗、確保企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益,確保用藥安全主要伎倆。藥品儲(chǔ)存藥品養(yǎng)護(hù)第一節(jié)藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)任務(wù)與作用藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第6頁(yè)一、藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)基本任務(wù)(一)快速準(zhǔn)確地做好藥品收發(fā)業(yè)務(wù),預(yù)防不合格藥品進(jìn)入市場(chǎng)入庫(kù)驗(yàn)收是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)確保入庫(kù)藥品質(zhì)量主要辦法之一,規(guī)范發(fā)貨是預(yù)防不合格藥品進(jìn)入市場(chǎng)關(guān)鍵。
規(guī)范發(fā)貨程序、安全及時(shí)配送能夠降低差錯(cuò),預(yù)防假劣藥品進(jìn)入市場(chǎng),確保臨床用藥安全。藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第7頁(yè)(二)合理儲(chǔ)存,科學(xué)養(yǎng)護(hù),預(yù)防因存放不妥造成藥品變質(zhì)
合理儲(chǔ)存:首先依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱GSP;另首先依據(jù)藥品流通情況及倉(cāng)庫(kù)容量。
科學(xué)養(yǎng)護(hù):定時(shí)對(duì)藥品進(jìn)行檢驗(yàn)藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第8頁(yè)(三)加強(qiáng)藥品倉(cāng)庫(kù)設(shè)備、設(shè)施和庫(kù)房安全管理依據(jù)GSP要求,正確確定倉(cāng)庫(kù)建筑地址,庫(kù)區(qū)布局,合理設(shè)計(jì)倉(cāng)庫(kù)建筑設(shè)施;堅(jiān)強(qiáng)倉(cāng)庫(kù)設(shè)備購(gòu)置,使用維護(hù)與驗(yàn)證管理,充分發(fā)揮設(shè)備效能,以適應(yīng)藥品流通不停發(fā)展需要;利用安全管理科學(xué)知識(shí)和工程技術(shù)研究、分析、評(píng)價(jià)、控制以及消除藥品儲(chǔ)存過(guò)程中危險(xiǎn)原因,有效預(yù)防災(zāi)害事故發(fā)生,防止經(jīng)濟(jì)損失。藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第9頁(yè)二、藥品倉(cāng)儲(chǔ)與養(yǎng)護(hù)作用(一)適應(yīng)市場(chǎng)需要,緩解市場(chǎng)矛盾藥品儲(chǔ)存是藥品生產(chǎn)、流經(jīng)過(guò)程中主要步驟。,儲(chǔ)存一定量藥品,有利于依據(jù)藥品生產(chǎn)與需求情況改變,在不一樣時(shí)間或不一樣地域之間進(jìn)行合理挑撥,保障市場(chǎng)供給,處理產(chǎn)需矛盾;另首先,儲(chǔ)存一定量藥品,有利于處理各種意外事件,如疫情流行或突發(fā)自然災(zāi)害等引發(fā)供需矛盾,起到調(diào)整市場(chǎng)、穩(wěn)定市場(chǎng)作用。藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第10頁(yè)(二)預(yù)防假劣藥進(jìn)入市場(chǎng)入庫(kù)前必須按GSP要求進(jìn)行驗(yàn)收,合格才能入庫(kù),不合格藥品,不能入庫(kù)。出庫(kù)前也要進(jìn)行嚴(yán)格檢驗(yàn),因儲(chǔ)存不妥造成不合格藥品,不能出庫(kù)進(jìn)入市場(chǎng)銷售。藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第11頁(yè)(三)科學(xué)養(yǎng)護(hù),確保藥品質(zhì)量
藥品質(zhì)量不但與藥品內(nèi)在品質(zhì)相關(guān),還與儲(chǔ)存條件親密相關(guān)。藥品養(yǎng)護(hù)就是依據(jù)藥品特征及要求儲(chǔ)存條件,應(yīng)用科學(xué)合理養(yǎng)護(hù)技術(shù),預(yù)防藥品變質(zhì),確保藥品質(zhì)量。藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第12頁(yè)1.藥收發(fā)品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)基本任務(wù)是藥品收發(fā)、儲(chǔ)存掩護(hù)以及藥品倉(cāng)庫(kù)設(shè)備、設(shè)施和庫(kù)房安全管理。2.藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)作用是適應(yīng)市場(chǎng)需求、緩解市場(chǎng)矛盾;預(yù)防假劣藥品進(jìn)入市場(chǎng);科學(xué)養(yǎng)護(hù),確保藥品質(zhì)量。總結(jié)藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第13頁(yè)第二節(jié)藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)基本要求
藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)是一項(xiàng)包括質(zhì)量管理、倉(cāng)儲(chǔ)保管、業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)等方面綜合性工作,按照工作性質(zhì)及質(zhì)量職責(zé)不一樣,要求各崗位人員及藥品倉(cāng)庫(kù)、設(shè)施等必須到達(dá)一定要求,各相關(guān)崗位人員必須相互協(xié)調(diào)與配合,確保藥品養(yǎng)護(hù)工作有效開展。藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第14頁(yè)一、相關(guān)崗位工作人員要求(一)藥品批發(fā)企業(yè):1.企業(yè)責(zé)任人---大專學(xué)歷/中級(jí)職稱,專業(yè)知識(shí)培訓(xùn),熟悉藥品管理法律法規(guī)及GSP。2.質(zhì)量責(zé)任人----本科,執(zhí)業(yè)藥師,3年以上工作經(jīng)驗(yàn)3.質(zhì)量管理部門責(zé)任人------職業(yè)藥師,3年以上工作經(jīng)驗(yàn)4.質(zhì)量管理工作人員-----藥學(xué)中專/相關(guān)專業(yè)大專/藥學(xué)初級(jí)職稱5.驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員----中專/藥學(xué)初級(jí)職稱藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第15頁(yè)6.從事中藥材、中藥飲片驗(yàn)收人員----中藥學(xué)中專/中藥學(xué)中級(jí)職稱7.從事中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)人員-----中藥學(xué)中專/中藥學(xué)初級(jí)職稱8.收購(gòu)地產(chǎn)中藥材驗(yàn)收人員----中藥學(xué)中級(jí)職稱9.經(jīng)營(yíng)疫苗企業(yè)還需配置2名以上專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)疫苗質(zhì)量管理和驗(yàn)收,應(yīng)含有預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物或者醫(yī)學(xué)等本科以上學(xué)歷及中級(jí)以上職稱,并有3年以上從事疫苗管理或者技術(shù)工作經(jīng)歷。藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第16頁(yè)(二)藥品零售企業(yè)1.企業(yè)法人/責(zé)任人-----執(zhí)業(yè)藥師2.質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購(gòu)人員----中專/藥學(xué)初級(jí)職稱3.從事中藥材、中藥飲片質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購(gòu)人員---中藥學(xué)中專/中藥學(xué)初級(jí)職稱藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第17頁(yè)(三)其它1.從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收人員應(yīng)在職在崗,不得兼職。2.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)從事質(zhì)量管理、檢驗(yàn)人員,每年應(yīng)接收省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門組織繼續(xù)教育;從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、計(jì)量等工作人員,應(yīng)定時(shí)接收企業(yè)組織繼續(xù)教育。以上人員繼續(xù)教育應(yīng)建立檔案。3.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)在質(zhì)量管理、藥品檢驗(yàn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管等直接接觸藥品崗位人員,應(yīng)該進(jìn)行崗前及年度健康檢驗(yàn)并建立檔案?;加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤芳膊?,不能從事直接接觸藥品工作。藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第18頁(yè)(一)庫(kù)房應(yīng)與其藥品經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房、庫(kù)房選址、設(shè)計(jì)、布局、建造以及庫(kù)房規(guī)模及條件應(yīng)該符合GSP要求,能滿足藥品合理,安全儲(chǔ)存,便于展開儲(chǔ)存作業(yè)。(二)庫(kù)房設(shè)施與設(shè)備儲(chǔ)存設(shè)備:貨架、托盤等裝卸搬運(yùn)設(shè)備:叉車、起重機(jī)、堆碼機(jī)等養(yǎng)護(hù)設(shè)備:避光,通風(fēng),防潮,防蟲經(jīng)營(yíng)冷凍藥品,還需有冷藏設(shè)備二、倉(cāng)庫(kù)設(shè)施、設(shè)備基本要求藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第19頁(yè)藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第20頁(yè)企業(yè)應(yīng)建立能夠符合經(jīng)營(yíng)全過(guò)程管理及質(zhì)量控制要求計(jì)算機(jī)系統(tǒng),實(shí)習(xí)藥品質(zhì)量可追溯,并滿足藥品電子監(jiān)管實(shí)施條件。總結(jié):從事藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)人員、職責(zé)、分工以及設(shè)施設(shè)備配置必須符合GSP要求(三)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第21頁(yè)正當(dāng)倉(cāng)庫(kù)不正當(dāng)倉(cāng)庫(kù)2023/8/28藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)第一章概述藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第22頁(yè)第三節(jié)影響藥品穩(wěn)定性原因有效性安全性穩(wěn)定性藥品質(zhì)量一、藥品質(zhì)量藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第23頁(yè)第三節(jié)影響藥品穩(wěn)定性原因(二)藥品性質(zhì)改變化學(xué)改變物理改變生物學(xué)改變水解氧化光化分解變旋聚合……吸濕潮解風(fēng)化揮發(fā)沉淀……長(zhǎng)霉發(fā)酵腐敗分解……藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第24頁(yè)新疆托克遜風(fēng)化地貌魔鬼城藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第25頁(yè)第三節(jié)影響藥品穩(wěn)定性原因(三)藥品性質(zhì)改變所產(chǎn)生后果①藥品療效降低或副作用增加;②產(chǎn)生有毒物質(zhì),使藥品產(chǎn)生毒性或毒性增加;③使用不便;④藥品色澤發(fā)生改變或輸注液產(chǎn)生絮狀等異物,從而使藥品澄明度不合格,不能供臨床使用,造成經(jīng)濟(jì)損失。藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第26頁(yè)藥品發(fā)生變質(zhì)原因:內(nèi)因——藥品結(jié)構(gòu)組成;外因——自然條件(溫度、濕度、空氣等)。第三節(jié)影響藥品穩(wěn)定性原因藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第27頁(yè)第三節(jié)影響藥品穩(wěn)定性原因二、影響藥品穩(wěn)定性原因內(nèi)因外因化學(xué)性質(zhì)物理性質(zhì)溫度、濕度、空氣、光、時(shí)間、微生物、昆蟲、……水解、氧化、異構(gòu)化……色、臭、味熔、沸點(diǎn)、密度、溶解度、吸濕性、風(fēng)化性、揮發(fā)性、寫一寫,藥品理化性質(zhì)怎樣影響藥品穩(wěn)定性?藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第28頁(yè)第三節(jié)影響藥品穩(wěn)定性原因三、藥品化學(xué)性質(zhì)對(duì)藥品質(zhì)量影響(一)水解引發(fā)藥品不穩(wěn)定性鹽類、酯、酰胺及酰肼、苷水解(二)氧化還原引發(fā)藥品不穩(wěn)定性無(wú)機(jī)藥品、有機(jī)藥品(醇、醛、酮、酚、芳胺、吡唑酮類、吩噻嗪類、含巰基、含不飽和碳鏈、硫胺類藥品)影響藥品自動(dòng)氧化原因:氧、溶液pH、光、溫度、水分、附加劑、金屬離子藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第29頁(yè)第三節(jié)影響藥品穩(wěn)定性原因(三)異構(gòu)化引發(fā)藥品不穩(wěn)定性異構(gòu)化、聚合、脫羧、碳酸化以及霉變光學(xué)異構(gòu)化幾何異構(gòu)化藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第30頁(yè)第三節(jié)影響藥品穩(wěn)定性原因四、藥品物理性質(zhì)對(duì)藥品質(zhì)量影響1、色、臭、味2、熔點(diǎn)3、沸點(diǎn)4、相對(duì)密度5、溶解度6、吸濕性7、風(fēng)化性8、揮發(fā)性藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第31頁(yè)第三節(jié)影響藥品穩(wěn)定性原因五、影響藥品倉(cāng)儲(chǔ)質(zhì)量外界原因(一)溫度1、溫度過(guò)高影響:①致使藥品變質(zhì)②促使藥品揮發(fā)③致使劑型破外2、溫度過(guò)低影響:①遇冷致使藥品變質(zhì)②凍結(jié)使容器破裂、藥品污染藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第32頁(yè)第三節(jié)影響藥品穩(wěn)定性原因(二)濕度濕度過(guò)大:能使藥品吸濕而發(fā)生潮解、稀釋、分解、發(fā)霉、變形等。濕度過(guò)小:促使藥品風(fēng)化(三)空氣(四)光(五)時(shí)間(六)微生物和昆蟲(七)其它原因藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第33頁(yè)第四節(jié)藥品管理與相關(guān)事項(xiàng)一、特殊藥品管理麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等屬于特殊管理藥品,在管理和使用過(guò)程,應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家相關(guān)管理要求。2023/8/28藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)第一章概述藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第34頁(yè)2023/8/28藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)第一章概述藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第35頁(yè)1、麻醉藥品管理2、精神藥品管理3、毒性藥品管理4、放射性藥品管理第四節(jié)藥品管理與相關(guān)事項(xiàng)2023/8/28藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)第一章概述藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第36頁(yè)精神藥品,指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能夠產(chǎn)生依賴性藥品,并依據(jù)對(duì)人體產(chǎn)生依賴性和危害人體健康程度,分為第一類和第二類,一旦超范圍使用即可成為毒品,所以它貯、使用應(yīng)認(rèn)真管理,禁止濫用。第四節(jié)藥品管理與相關(guān)事項(xiàng)2023/8/28藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)第一章概述藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第37頁(yè)二、生物制品管理生物制品由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)一管理。生物制品中血液制品、基因產(chǎn)品生產(chǎn)必須達(dá)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)營(yíng)單位由省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門審核同意。第四節(jié)藥品管理與相關(guān)事項(xiàng)2023/8/28藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)第一章概述藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第38頁(yè)第四節(jié)藥品管理與相關(guān)事項(xiàng)三、藥品分類管理藥品分類管理是按照藥品“應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便”標(biāo)準(zhǔn),依其品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥路徑不一樣,對(duì)藥品分別按處方藥和非處方藥進(jìn)行管理,包含建立對(duì)應(yīng)法規(guī)、管理要求并實(shí)施監(jiān)督管理。處方藥、非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須含有《藥品生產(chǎn)許可證》,其生產(chǎn)品種必須取得藥品同意文號(hào)。2023/8/28藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)第一章概述藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第39頁(yè)第四節(jié)藥品管理與相關(guān)事項(xiàng)1、處方藥管理
1)處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)置和使用。2)經(jīng)營(yíng)處方藥批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)必須含有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。
3)處方藥只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳2023/8/28藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)第一章概述藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第40頁(yè)第四節(jié)藥品管理與相關(guān)事項(xiàng)2、非處方藥OTC1)非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行評(píng)斷、購(gòu)置和使用。
2023/8/28藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)第一章概述藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第41頁(yè)四、藥品同意文號(hào)管理同意文號(hào)是國(guó)家要求,藥品必須經(jīng)審核同意才能生產(chǎn),他是代表該藥品是國(guó)家同意生產(chǎn)品種。《藥品管理法》明文要求,未取得同意文號(hào)生產(chǎn)藥品,按假藥處理。
第四節(jié)藥品管理與相關(guān)事項(xiàng)2023/8/28藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)第一章概述藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第42頁(yè)藥品同意文號(hào)格式:
國(guó)藥準(zhǔn)字+1位字母+8位數(shù)字其中
H代表化學(xué)藥品
Z代表中藥
S代表生物制品
J代表進(jìn)口藥品分包裝第四節(jié)藥品管理與相關(guān)事項(xiàng)2023/8/28藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)第一章概述藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第43頁(yè)第四節(jié)藥品管理與相關(guān)事項(xiàng)五、藥品批號(hào)批號(hào)為用于識(shí)別一個(gè)特定批含有惟一性數(shù)字和(或)字母組合??勺匪莺蛯彶樵撆幤飞a(chǎn)歷史。當(dāng)前國(guó)內(nèi)通常是將批號(hào)與制造日期合并,從批號(hào)便可知藥品生產(chǎn)年月和批次,了解藥品存放時(shí)間長(zhǎng)短,便于檢驗(yàn)藥品質(zhì)量情況。批號(hào)另外作用是在入庫(kù)驗(yàn)收、在庫(kù)檢驗(yàn)、出庫(kù)驗(yàn)發(fā)或抽樣檢驗(yàn)時(shí),依據(jù)所發(fā)覺質(zhì)量問(wèn)題,便于對(duì)整個(gè)批號(hào)進(jìn)行處理。2023/8/28藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)第一章概述藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第44頁(yè)第四節(jié)藥品管理與相關(guān)事項(xiàng)藥品批號(hào)普通按生產(chǎn)日期編排,一數(shù)字表示,普通采取六位數(shù)字,前兩位數(shù)字是年份,中間兩位為月份,后面兩位數(shù)字為批數(shù),有在這六位數(shù)字之后加一短橫線,加上班號(hào)數(shù)字,名為亞批號(hào)。例:040220批號(hào)年月批號(hào)
040615—2批號(hào)年月批數(shù)二班
0312203
年月批數(shù)亞批2023/8/28藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)第一章概述藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第45頁(yè)2023/8/28藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)第一章概述藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第46頁(yè)2023/8/28藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)第一章概述藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)課件第47頁(yè)第四節(jié)藥品管理與相關(guān)事項(xiàng)六、藥品使用期藥品“使用期”,是指藥品在一定儲(chǔ)存條件下,能夠確保質(zhì)量期限。為了預(yù)防過(guò)
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