別決和伴性遺傳專家講座

性別決定與伴性遺傳別決和伴性遺傳專家講座第1頁一樣是受精卵,為何以后有發(fā)育成雌性個(gè)體,有發(fā)育成雄性個(gè)體?為何生物中雌雄個(gè)體百分比大致為1∶1呢？受精卵受精卵別決和伴性遺傳專家講座第2頁女性男性高倍顯微鏡下人類染色體？想一想它們是有絲分裂什么時(shí)期照片？在這兩張圖中能看得出它們區(qū)分嗎？別決和伴性遺傳專家講座第3頁1、概念：

又稱染色體核型，指將某種生物體細(xì)胞內(nèi)全部染色體，按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所組成圖象。它表達(dá)了該生物染色體數(shù)目和形態(tài)特征全貌。一、染色體組型別決和伴性遺傳專家講座第4頁男性染色體圖女性染色體圖分析方法是：①顯微攝影攝得中期染色體放大照片。②將每個(gè)染色體照片剪下來。③把形狀、大小、結(jié)構(gòu)相同染色體配成22對(duì)。還有一對(duì)相同或不一樣。④依染色體大小和著絲粒位置等原因?qū)⑵溲蚓幪?hào),并分成7組；并將7組染色體排成4列。找到兩圖區(qū)分了嗎?別決和伴性遺傳專家講座第5頁男性染色體組型圖女性染色體組型圖常染色體：男、女相同（22對(duì)）性染色體：男、女不一樣（1對(duì)）對(duì)性別起決定作用ABCDEFGABCDEFG別決和伴性遺傳專家講座第6頁3、染色體性染色體：決定性別染色體常染色體：與決定性別無關(guān)染色體男性：XY女性：XX2、染色體組型特點(diǎn)含有種特異性，用來判斷生物親緣關(guān)系，及用于遺傳病診療別決和伴性遺傳專家講座第7頁XY:異型性染色體XX:同型性染色體雄性:雌性：XY型性別決定3對(duì)(常)+XX(性)3對(duì)(常)+XY(性)別決和伴性遺傳專家講座第8頁男性：性染色體女性：X異型同型性別決定方式：----XY型XYXXXX是同源染色體XY是同源染色體別決和伴性遺傳專家講座第9頁精子卵細(xì)胞1：1

22條+Y22條+X22對(duì)(常)+XX(性)♀

22對(duì)(常)+XY(性)♂22條+X22對(duì)+XX♀22對(duì)+XY♂XY型性別決定×受精卵生男生女，由誰決定？別決和伴性遺傳專家講座第10頁為何自然人群中男女性別百分比一直靠近1:1？第一，雄性個(gè)體產(chǎn)生數(shù)目基本相等兩種精子，而雌性個(gè)體只產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞第二，兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會(huì)是均等，因而形成兩種數(shù)目基本相等受精卵。別決和伴性遺傳專家講座第11頁4、性別決定類型XY型ZW型雄性：含異型性染色體，以XY表示雌性：含同型性染色體，以XX表示雄性：含同型性染色體，以ZZ表示雌性：含異型性染色體，以ZW表示類型：鳥類、爬行類、一些兩棲類、少數(shù)昆蟲如菠菜,大麻,女婁菜等屬于XY型別決和伴性遺傳專家講座第12頁性別決定方式為XY型生物別決和伴性遺傳專家講座第13頁性別決定方式為ZW型生物別決和伴性遺傳專家講座第14頁ZZWZWZZZWZW型性別決定

1:1ZZ×♂♀zzzw異型同型♂♂♀♀性染色體ZW型：鳥類、蝶蛾類爬行類別決和伴性遺傳專家講座第15頁請(qǐng)你思索1.性別何時(shí)決定?2.性染色體僅存在于性細(xì)胞嗎?3.含X染色體性細(xì)胞一定是卵細(xì)胞嗎?4.為何人類性比總是靠近于1:1？5.一對(duì)夫婦生了四個(gè)孩子,全是女孩概率為?6.人以下各組細(xì)胞中，必定都有Y染色體是A.受精卵和初級(jí)精母細(xì)胞學(xué)B.精原細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞C.初級(jí)精母細(xì)胞和男性口腔上皮細(xì)胞D.精子和男性腸上皮細(xì)胞C別決和伴性遺傳專家講座第16頁YXM或m→毛耳或正常B或b→視覺正常或紅綠色盲X和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段H或h→凝血正?；蜓裍別決和伴性遺傳專家講座第17頁1.關(guān)于果蠅性別決定說法，以下哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤()①性別決定關(guān)鍵在于常染色體②雌性只產(chǎn)生含X染色體卵細(xì)胞③雄性產(chǎn)生含X、Y兩種性染色體精子且百分比為1∶1A.①B.③C.②D.①和③A別決和伴性遺傳專家講座第18頁3.人類精子染色體組成是（）A.44條+XYB.22條+X或22條+YC.11對(duì)+X或11對(duì)+YD.22條+Y4.人性別是在

時(shí)決定。A、胎兒形成時(shí)B、胎兒發(fā)育時(shí)C、形成合子時(shí)D、合子分裂時(shí)BC別決和伴性遺傳專家講座第19頁別決和伴性遺傳專家講座第20頁位于性染色體上基因所控制性狀遺傳經(jīng)常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。三、伴性遺傳病例：紅綠色盲、血友?。ɑ始也。﹦e決和伴性遺傳專家講座第21頁有兩個(gè)駝峰駱駝別決和伴性遺傳專家講座第22頁別決和伴性遺傳專家講座第23頁數(shù)字五十八，黃5紅8別決和伴性遺傳專家講座第24頁表現(xiàn)型基因型男性女性XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常攜帶者色盲正常色盲

XB----帶正常基因X染色體

Xb-----帶色盲隱性基因X染色體

Y-----男性Y染色體（無等位基因）表示方法：思索：婚配方式有幾個(gè)？別決和伴性遺傳專家講座第25頁紅綠色盲基因型：性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY6種婚配方式=女3種基因型×男2種基因型色盲基因是隱性（b），它與它等位基因都只存在于X染色體上，在短小Y染色體上沒有。別決和伴性遺傳專家講座第26頁分析以下雜交方式后代基因型及表現(xiàn)型：①XBXB

×XbY:②XBXb×XBY:1/2正常♀（攜帶者XBXb）、1/2正常♂（XBY）1/4正?！猓╔BXB）、1/4正?！猓〝y帶者XBXb）1/4正?！幔╔BY）、1/4色盲♂（XbY）③XBXb×XbY:④XbXb×XBY:1/2正常♀（攜帶者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）1/4正?！猓〝y帶者XBXb）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正?！幔╔BY）、1/4色盲♂（XbY）別決和伴性遺傳專家講座第27頁女性正常男性色盲親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1正常女性與色盲男性婚配圖解：XBXbY配子子代男性色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。XBXBXbY

×別決和伴性遺傳專家講座第28頁女性攜帶者

男性正常XBXb

×

XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1女性攜帶者與正常男性婚配圖解:XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY子代配子男孩色盲基因只能來自于母親別決和伴性遺傳專家講座第29頁伴X染色體隱性遺傳病特點(diǎn)：1、男性患者多于女性患者2、交叉遺傳,隔代遺傳母親色盲，兒子一定色盲女兒色盲，父親一定色盲除了紅綠色盲遺傳，還有哪些屬于這種遺傳方式？別決和伴性遺傳專家講座第30頁伴X染色體隱性遺傳規(guī)律:Ⅰ

男性色盲基因來自母親，只能傳給女兒，不能傳給兒子Ⅱ

女性色盲基因來自母親或父親，能夠傳給女兒，也能夠傳給兒子別決和伴性遺傳專家講座第31頁

女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后遺傳現(xiàn)象XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB

XbXbY子代配子女兒色盲父親一定色盲別決和伴性遺傳專家講座第32頁女性色盲與正常男性婚配圖解父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲

女性色盲男性正常XbXb×XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1XbXBY配子子代別決和伴性遺傳專家講座第33頁XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbbXXBY伴X染色體隱性遺傳特點(diǎn)：1、交叉遺傳2、男性患者多于女性患者紅綠色盲遺傳家族系譜圖別決和伴性遺傳專家講座第34頁男性Xh只能從

傳來，以后只能傳給他

。母親女兒1、交叉遺傳：（隔代遺傳）X染色體隱性遺傳病遺傳特點(diǎn):XXHHhXXHXYHXXXYXXHHHhHXYhXYhXHY男性患者母親表現(xiàn)正常，不過他外祖父卻是此病患者。3、母病子必病2、女病父必病4、男性患者多于女性患者。想一想，為何？別決和伴性遺傳專家講座第35頁

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上顯性致病基因控制一個(gè)遺傳性疾病?；颊咭?yàn)閷?duì)磷、鈣吸收不良而造成骨發(fā)育障礙?；颊呓?jīng)常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長遲緩等癥狀。2、伴X顯性遺傳特點(diǎn)：女性患者多于男性患者，子病母必病父病女必病別決和伴性遺傳專家講座第36頁3、伴Y染色體遺傳特點(diǎn)：致病基因位于Y染色體上，只能在男性中表現(xiàn)出來，即：父傳子、子傳孫別決和伴性遺傳專家講座第37頁伴性遺傳方式及特點(diǎn)伴X染色體顯性遺傳特點(diǎn)（1）女性患者多于男性；（2）含有連續(xù)遺傳現(xiàn)象：

①男性患病，其母親、女兒一定患?。慌哉＃涓赣H、兒子一定正常；②女性患病，其父母最少有一方患病。如抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫癥。伴Y染色體遺傳特點(diǎn)致病基因在Y染色體上，沒有顯隱性之分，所以患者全是男性，女性全部正常。致病基因傳男不傳女，如：人類外耳道多毛癥。伴X染色體隱性遺傳特點(diǎn)男性患者多于女性患者：含有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。女性患病，其父親、兒子一定患病，其母親、女兒最少為攜帶者：男性正常，其母親、女兒一定正常別決和伴性遺傳專家講座第38頁怎么判斷一個(gè)性狀

準(zhǔn)確遺傳方式呢？無中生有為隱形，隱性遺傳看女患：父子患病為伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男患：母女患病為伴性。別決和伴性遺傳專家講座第39頁練習(xí)：人性別是在

時(shí)決定。（A）形成生殖細(xì)胞（B）形成受精卵（C）胎兒發(fā)育（D）胎兒出生B別決和伴性遺傳專家講座第40頁下列圖是一色盲遺傳系譜：（1）14號(hào)組員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來？用組員編號(hào)和“→”寫出眾盲基因傳遞路徑：

。（2）若組員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩概率為

，是色盲女孩概率為

。12345678910111213141→4→8→1425%0別決和伴性遺傳專家講座第41頁以下是某種遺傳病系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性，d是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答以下問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同基因型是______。1234568910121114137正常患者隱常100％Dd別決和伴性遺傳專家講座第42頁Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲人正常色覺（B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對(duì)白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥遺傳譜系。請(qǐng)回答：（1）基因型是________，基因型是________。（2）是純合體幾率是________。（3）若生出眾盲男孩幾率是______;生出女孩是白化病幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB別決和伴性遺傳專家講座第43頁女性正?！聊行匝巡∮H代配子子代女性攜帶者男性正常1:1YXHXHXHXHXhXhXhY父親血友病基因只能伴隨X染色體傳給女兒。別決和伴性遺傳專家講座第44頁女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性血友病1:1:1:1XHXhYXHXhY兒子血友病基因一定是從母親那里傳來。別決和伴性遺傳專家講座第45頁女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性血友病男性正常男性血友病1:1:1:1XHXhYXhXhYXhYXhXh父親血友病基因只能伴隨X染色體傳給女兒。兒子血友病基因一定是從母親那里傳來。女兒是血友病，父親一定是血友病。別決和伴性遺傳專家講座第46頁女性血友病×男性正常親代配子子代女性攜帶者男性血友病1:1YXHXhXhYXhXh母親是血友病，兒子一定也是血友病。別決和伴性遺傳專家講座第47頁

1、已知：色盲基因是隱性（b），它與它等位基因都只存在于X染色體上。短小Y染色體上沒有。色覺基因型性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY事實(shí)：2、男性色盲患者（7％）比女性患者多（0.5%)別決和伴性遺傳專家講座第48頁

伴性遺傳是摩爾根(1866-1945)于1910年首先在果蠅上發(fā)覺。(一)果蠅伴性遺傳試驗(yàn)別決和伴性遺傳專家講座第49頁P(yáng)白眼雄蠅紅眼雌蠅F1紅眼

果蠅F2紅眼果蠅白眼果蠅3：1雌蠅：紅眼雄蠅：1/2紅眼1/2白眼互交別決和伴性遺傳專家講座第50頁1.F2中紅眼果蠅與白眼果蠅數(shù)目百分比是3：1，這是否符合孟德爾遺傳定律？2.摩爾根假定，你能解釋F2中雌、雄果蠅不一樣性狀表現(xiàn)嗎？3.請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)測(cè)交試驗(yàn)來驗(yàn)證摩爾根假定，并預(yù)期測(cè)交試驗(yàn)結(jié)果？別決和伴性遺傳專家講座第51頁男性Xb只能從

傳來，以后只能傳給他

。母親女兒1、交叉遺傳：（隔代遺傳）2、男性患者多于女性患者。想一想，為何？X染色體隱性遺傳病遺傳特點(diǎn):XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者母親表現(xiàn)正常，不過他外祖父卻是此病患者。別決和伴性遺傳專家講座第52頁

小結(jié)：生物性別由

決定。以人為例，女性：男性：2伴X隱性遺傳規(guī)律：性染色體XX同型XY異型（1）男＞女（2）交叉遺傳（3）母病子必?。?）女病父必病別決和伴性遺傳專家講座第53頁2在色盲患者家系調(diào)查中，以下說法正確嗎？（A）患者大多數(shù)是男性（B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）兒女都正常（C）患者祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）外孫可能患病√√√×別決和伴性遺傳專家講座第54頁4（年廣東高考題）基因檢測(cè)能夠確定胎兒基因型。有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上隱性基因決定遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)回答：（1）當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒性別應(yīng)該是男性還是女性？為何？（2）丈夫?yàn)榛颊撸菏悄行詴r(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？為何？提醒：母病子必病；交叉遺傳（父親X只給女兒）別決和伴性遺傳專家講座第55頁

請(qǐng)由系譜圖入手，判斷外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染色體上？怎樣證實(shí)？示正常男女示外耳道多毛癥者12ⅠⅡⅢ53479106118別決和伴性遺傳專家講座第56頁Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲人正常色覺（B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對(duì)白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥遺傳譜系。請(qǐng)回答：（1）基因型是________，基因型是________。（2）是純合體幾率是________。（3）若生出眾盲男孩幾率是______;生出女孩是白化病幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB別決和伴性遺傳專家講座第57頁步驟一、判斷遺傳方式二、確定相關(guān)個(gè)體基因型三、求后代患病概率遺傳圖譜解析別決和伴性遺傳專家講座第58頁一、判斷遺傳方式先確定遺傳病顯、隱性再確定是常染色體遺傳還是X染色體遺傳

正常男女1、一步判定法2、二步判定法3、特點(diǎn)判定法方法患病男女別決和伴性遺傳專家講座第59頁1、一步判定法規(guī)律一：雙親正常女兒有病----最有可能是常染色體隱性遺傳病規(guī)律二：雙親有病女兒正常----最有可能是常染色體顯性遺傳病圖1圖2別決和伴性遺傳專家講座第60頁答案：圖譜4中遺傳病為常染色體顯性遺傳圖3例：觀察下面兩個(gè)遺傳圖譜判斷其遺傳病遺傳方式6781234534812579圖4答案：圖譜3中遺傳病為常染色體隱性遺傳別決和伴性遺傳專家講座第61頁規(guī)律三：母親病兒子必病……一定是X染色體隱性遺傳病規(guī)律四：父親病女兒必病……一定是X染色體顯性遺傳?。ㄈ浚ㄈ浚﹫D5圖6別決和伴性遺傳專家講座第62頁答案：圖譜7中遺傳病為X染色體隱性遺傳答案：圖譜8中遺傳病為X染色體顯性遺傳例：觀察下面兩個(gè)遺傳圖譜判斷其遺傳病遺傳方式圖7圖8別決和伴性遺傳專家講座第63頁圖9圖10圖11或綜合圖9、圖10(或圖11)確定為常染色體隱性遺傳病規(guī)律五：女兒患病父親正?；蚰赣H患病兒子正常，一定不是X染色體隱性遺傳病2、二步判定法…⑴尋找必定圖

⑵再找否定圖別決和伴性遺傳專家講座第64頁綜合圖12、圖13(或圖14)確定為常染色體顯性遺傳病圖12圖13圖14或規(guī)律六：母親正常兒子患病或父親有病女兒正常，一定不是X染色體顯性遺傳病別決和伴性遺傳專家講座第65頁⑵答案：綜合⑴⑵確定圖譜15中遺傳病為常染色體隱性遺傳⑴⑵⑴例：觀察下面兩個(gè)遺傳圖譜判斷其遺傳病遺傳方式12456731234567圖15圖16答案：綜合⑴⑵確定圖譜16中遺傳病為常染色體顯性遺傳別決和伴性遺傳專家講座第66頁3、特點(diǎn)判定法

項(xiàng)目患者性患者是發(fā)遺傳特點(diǎn)別百分比否代代病遺傳病連續(xù)率常染色體顯性遺傳病男女相當(dāng)連續(xù)高常染色體隱性遺傳病男女相當(dāng)不連續(xù)低X染色體顯性遺傳病女多于男連續(xù)高X染色體隱性遺傳病男多于女不連續(xù)低伴Y染色體遺傳病直系男均患者連續(xù)遺傳病特點(diǎn)別決和伴性遺傳專家講座第67頁例：觀察下面遺傳圖譜判斷其遺傳病最可能遺傳方式答案：最可能是X染色體顯性遺傳別決和伴性遺傳專家講座第68頁例：觀察下面遺傳圖譜答案：最可能是X染色體隱性遺傳病別決和伴性遺傳專家講座第69頁規(guī)律一：常染色體上隱性遺傳病，假如雙親正常子代發(fā)病，則雙親均為雜合子，子代患病者為隱性純合子。規(guī)律二：常染色體上顯性遺傳病，假如雙親患病子代正常，則雙親均為雜合子，子代正常者為隱性純合子。規(guī)律三：X染色體上隱性遺傳病，患病兒子正常母親為攜帶者；父親患病其表現(xiàn)正常女兒為攜帶者。規(guī)律四：X染色體上顯性遺傳病，正常兒子患病母親為攜帶者；父親正常其表現(xiàn)患病女兒為攜帶者。二、確定相關(guān)個(gè)體基因型別決和伴性遺傳專家講座第70頁三、求后代患病概率例：下面是一個(gè)遺傳病系譜（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，A是顯性，a是隱性）61012457389ⅠⅡⅢ(1)該病是__性遺傳病,致病基因在_

_染色體。(2)Ⅱ5和Ⅲ9基因型分別是____和_____。（3）Ⅲ10可能基因型是___________，她是雜合子幾率是_____。（4）假如Ⅲ10與有該病男性結(jié)婚，則不宜生育，因?yàn)槌錾『茁蕿開____。隱常AaaaAA或Aa2/31/3別決和伴性遺傳專家講座第71頁1、伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律關(guān)系（1）與基因分離定律關(guān)系伴性遺傳遵照基因分離定律，伴性遺傳是由性染色體上基因所控制遺傳，若就一對(duì)相對(duì)性狀而言，則為一對(duì)等位基因控制一對(duì)相對(duì)性狀遺傳。（2）與基因自由組合規(guī)律關(guān)系在分析現(xiàn)有性染色體又有常染體上基因控制兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀遺傳時(shí)，由位于性染色體上基因控制性狀按伴性遺傳處理，由位于常染色體上基因控制性狀按基因分離規(guī)律處理，整個(gè)則按自由組合定律處理。別決和伴性遺傳專家講座第72頁別決和伴性遺傳專家講座第73頁B習(xí)題訓(xùn)練1.下列圖所表示某一家庭遺傳病系譜,則該病最可能遺傳方式是（）A.常染色體顯性或隱性遺傳B.X染色體顯性遺傳C.X染色體隱性遺傳D.Y染色體遺傳2.下列圖為某遺傳病圖。假如5號(hào)與有病女性結(jié)婚,則生育有病男孩概率是（）A.1/4B.1/3C.1/8D.1/6123456D別決和伴性遺傳專家講座第74頁練習(xí)1、圖為某種遺傳病家族系譜，該病受一對(duì)基因控制，設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，請(qǐng)分析回答：（1）該遺傳病致病基因位于_________染色體上，是_________性遺傳。（2）Ⅰ2和Ⅱ4基因型依次為_________和_________。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一個(gè)患病男孩幾率是_________。（4）若Ⅲ1和Ⅲ2近親婚配，則生出病孩幾率是_________。常顯aaAa3/82/3別決和伴性遺傳專家講座第75頁2、圖為某家族一個(gè)遺傳系譜，請(qǐng)依據(jù)對(duì)圖分析回答下列問題：（1）該病屬于____性遺傳病，致病基因位于____染色體。（2）Ⅲ4可能基因型是_________，她是雜合體幾率為_________。（3）假如Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出現(xiàn)病孩幾率為_________。隱常AA、Aa2/31/9別決和伴性遺傳專家講座第76頁3（1）該病致病基因是_________性基因。你做出判斷理由為①_________

；②_________

。

（2）該病致病基因最大可能位于_________染色體上，你做出判斷理由是_________

。（3）V2與正常男子結(jié)婚，生出一個(gè)正常男孩幾率是_________；若生出一男孩，該男孩正常幾率是_________。顯遺傳表現(xiàn)為連續(xù)雙親患病卻生出正常兒子X男性患者母親和女兒必定患病1/81/4別決和伴性遺傳專家講座第77頁4（1）該病屬于____性遺傳病，致病基因位于____染色體。（2）III8為攜帶者可能性為

。（3）III8和III9假如生男孩，患病幾率為

。（4）III8和III9聲患病男孩幾率為

。IIIIII12123456712345678？9隱X1/21/41/8別決和伴性遺傳專家講座第78頁某家庭中有組員患丙種遺傳病（設(shè)顯性基因B、隱性基因b）,有組員患丁種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因A、隱性基因a），以下列圖所表示?，F(xiàn)已查明II6不攜帶致病基因。問：（1）丙種遺傳病致病基因位于_______染色體上；丁種遺傳病致病基因位于__________染色體上。別決和伴性遺傳專家講座第79頁（2）寫出以下兩個(gè)體基因型III8__________、III9_________________。（3）若III8和III9婚配，兒女中只患丙或丁一個(gè)病概率為_____________；同時(shí)患兩種遺傳病概率為_________。別決和伴性遺傳專家講座第80頁下列圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病系譜圖。（1）甲病致病基因位于__________染色體上，為____性基因。（2）從系譜圖上能夠看出甲病遺傳特點(diǎn)是_______；子代患病，則親代之一必_____；如II5與另一正常人婚配，則其子代患甲病概率為__________。別決和伴性遺傳專家講座第81頁（3）假設(shè)II1不是乙病基因攜帶者，則乙病致病基因位于_____染色體上，為_____性基因。乙病特點(diǎn)是呈__________遺傳，I2基因型為___________,III2基因型為________。假設(shè)III1與III5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一個(gè)病概率為___________，所以我國婚姻法禁止近親結(jié)婚。別決和伴性遺傳專家講座第82頁類型遺傳特征常染色體顯性遺傳①親代中兩個(gè)都有病，孩子有沒有病(有中生無)；②男女患病率相同；③常代代相傳常染色體隱性遺傳①正常雙親生出有病孩子(無中生有)；②男女患病率相同；③常隔代遺傳伴X顯性遺傳①有中生無；②子病母必病，父病女必病(子母父女)；③女性患者多于男性；④常代代相傳伴X隱性遺傳①無中生有；②母病子必病，女病父必病(母兒女父)；③男性患者多于女性；④交叉、隔代遺傳伴Y遺傳患者都是男性，有父傳子，子傳孫傳遞規(guī)律別決和伴性遺傳專家講座第83頁某種雌雄異株植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請(qǐng)回答：（1）若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本基因型為：（2）若后代全為寬葉，雌雄植株各半時(shí)，則其親本基因型為：（3）若后代全為雄株，寬葉和狹葉各半，則其親本基因型為：（4）若后代性別百分比為1：1，寬葉個(gè)體占3/4，則其親本基因型為：XBXB×XbYXBXB×XBYXBXb×XbYXBXb×XBY1.高等植物伴性遺傳伴性遺傳在實(shí)踐中應(yīng)用別決和伴性遺傳專家講座第84頁蘆花雞羽毛有黑白相間橫斑條紋，這是由顯性基因B決定，當(dāng)它等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。即蘆花對(duì)非蘆花為顯性。用蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配，它們后代雛雞就能夠依據(jù)羽毛特征把雌雞和雄雞區(qū)分開。2.ZW性別決定別決和伴性遺傳專家講座第85頁3、一個(gè)患抗維