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文檔簡介
乳腺癌診治指南1精選ppt前言乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤,發(fā)病率呈上升趨勢,嚴(yán)重危害廣大婦女的身心健康。2008年我院制定了乳腺癌診治指南,受到全院臨床醫(yī)生的好評,成為日常診治工作的重要參考資料。2009年結(jié)合我國婦女乳腺癌特點及診治現(xiàn)狀,以及三甲醫(yī)院面臨的有關(guān)問題,對2008年指南個別內(nèi)容進(jìn)行了修改并增加了內(nèi)容,制定出2009年乳腺癌臨床診治指南。兩年來乳腺癌轉(zhuǎn)化性研究及前瞻性隨機(jī)試驗收獲了許多重要發(fā)現(xiàn),國內(nèi)、外乳腺癌診治水平不斷提高。指南必需緊跟時代發(fā)展,不斷更新,與時俱進(jìn),故再次更新,充分體現(xiàn)規(guī)范化和個體化…乳腺疾病診治中心2011年2精選ppt各期乳腺癌治療原則I期:手術(shù)治療(改良根治或保乳手術(shù)),目前趨向保乳+放療。對高危病人可考慮術(shù)后化療II期:先手術(shù)(也可先化療),術(shù)后化療,選擇性放療。III期:一般先行化療,然后手術(shù),術(shù)后化、放療。
以上各期病人,如果受體陽性,則在化放療結(jié)束后給予內(nèi)分泌治療;Her2過表達(dá)者考慮生物治療IV期:采用化療和內(nèi)分泌治療為主的綜合治療3精選ppt臨床I與II期乳腺癌手術(shù)后輔助治療流程淋巴結(jié)陰性淋巴結(jié)陽性4精選ppt淋巴結(jié)陰性ERPR(+)、高分化、腫瘤<2cm、c-erbB2(-)且絕經(jīng)后:內(nèi)分泌治療5年(芳香化酶抑制劑),反之化療后內(nèi)分泌治療5年(TAM或芳香化酶抑制劑)。ER(-)PR(-):輔助化療(CMF/CAF/CEF/AC/EC方案)
5精選ppt淋巴結(jié)1-3個轉(zhuǎn)移輔助化療(CMF/CAF/CEF/AC/EC/AC
T三周或劑量密集方案/TAC方案)c-erbB2(+++),可考慮赫賽汀治療可考慮放療胸壁(乳房)+鎖骨上區(qū)ER或PR(+)者,TAM或芳香化酶抑制劑(絕經(jīng)后)內(nèi)分泌治療6精選ppt淋巴結(jié)4-9個轉(zhuǎn)移
輔助化療(CAF或AC
T或TA或TAC方案)c-erbB2(+++)可考慮赫賽汀治療放療胸壁(乳房)+鎖骨上區(qū)
ER或PR(+)者,TAM或芳香化酶抑制劑(絕經(jīng)后)
7精選ppt淋巴結(jié)
10個轉(zhuǎn)移輔助化療(CAF或AC
T三周或劑量密集方案或TA方案)
c-erbB2(+++)可考慮赫賽汀治療
放療胸壁(乳房)+鎖骨上區(qū)ER或PR(+)者,TAM或芳香化酶抑制劑(絕經(jīng)后)
8精選ppt臨床III期乳腺癌治療流程III期(T0N2M0)(T1N2M0)(T2N2M0)(T3N1M0)(T3N2M0)(T4任意NM0)(任意TN3M0)
9精選ppt術(shù)前常規(guī)檢查胸片腹部超聲乳腺X線乳腺超聲腫瘤標(biāo)志物(CEA/CA125/CA153)骨掃描
10精選ppt可手術(shù)或否新輔助化療3-4周期(跟據(jù)病理結(jié)果選擇化療方案)
CR或近CR保乳+放療或改良根治術(shù),繼續(xù)原方案化療±赫賽汀(c-ebB2+++);ER(+)和/或PR(+),內(nèi)分泌治療;5年接受改良根治術(shù)者,若化療前腫瘤分期達(dá)到放療標(biāo)準(zhǔn),術(shù)后放療。腫瘤殘留:可手術(shù)—改良根治術(shù)--調(diào)整化療方案±赫賽?。╟-ebB2+++);ER(+)和/或PR(+),內(nèi)分泌治療5年;若化療前腫瘤達(dá)放療標(biāo)準(zhǔn),術(shù)后放療。不可手術(shù)—調(diào)整治療方案[化療±內(nèi)分泌治療±赫賽?。╟-ebB2+++)],治療后可手術(shù)者行手術(shù)切除術(shù)后再進(jìn)行全身治療11精選ppt臨床IV期乳腺癌治療流程血常規(guī);肝、腎功;胸片;腹部超聲;乳腺X線;乳腺超聲;腫瘤標(biāo)志物;骨掃描;轉(zhuǎn)移部位CT或MRI;PET(必要時)
原發(fā)腫瘤核芯組織活檢或有條件時轉(zhuǎn)移灶組織取材—病理診斷(病理類型、分級、脈管瘤栓、ER、PR、C-erbB2)—化療±內(nèi)分泌治療±靶向治療±放療±手術(shù)
12精選ppt乳腺癌治療后隨診臨床體檢:每4-6個月一次,共兩年;每6個月一次,共3年;其后每一年一次。乳腺超聲:每6個月一次。乳腺X線:每年一次。胸片:每年一次。腹部超聲:每6個月一次,3年后改為每年一次。對存在腋窩淋巴結(jié)4個以上轉(zhuǎn)移等高危因素患者,行(基線)骨掃描檢查,全身骨掃描每年一次,5年后可改為每2年一次。血常規(guī),血生化、乳腺癌標(biāo)志物(包括:CEA、CA125、CA153)每6個月一次,3年后改為每年一次。應(yīng)用三苯氧胺的病人盆腔檢查,每年一次。13精選ppt乳腺癌保乳術(shù)后放療與化療的順序目前有限的文獻(xiàn)資料表明,放、化療的次序?qū)Ο熜o明顯影響,放化療模式的選擇主要取決于局部復(fù)發(fā)與遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移相關(guān)因素的“權(quán)重”。局部復(fù)發(fā)危險性高者,如保乳術(shù)后切緣陽性或未做切緣狀態(tài)檢測者,以先放療后化療為宜;遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移危險性高者,如區(qū)域淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移或多個轉(zhuǎn)移,高度惡性腫瘤病人,可先化療后放療。14精選ppt早期乳腺癌保乳手術(shù)后的放射治療
放療開始時間:對于保乳術(shù)后先進(jìn)行放療者,手術(shù)切口愈合后盡可能6周內(nèi)開始放療,術(shù)后放療可考慮做常規(guī)放療或調(diào)強(qiáng)適形放療。15精選ppt照射部位選擇腋窩未作解剖或前哨淋巴結(jié)陽性而未做腋窩淋巴結(jié)清掃者,需照射乳腺/胸壁、同側(cè)腋窩、同側(cè)鎖骨上和腋頂。腋窩已做解剖者,如果腋窩淋巴結(jié)陰性,或腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移1~3個且腋窩清掃徹底(腋窩淋巴結(jié)檢出數(shù)≥10個),不必做腋窩淋巴引流區(qū)的照射,只照射乳腺/胸壁。腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移≥4個,或腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移1~3個但腋窩清掃不徹底(腋窩淋巴結(jié)檢出數(shù)<10個),需照射乳腺/胸壁、同側(cè)鎖骨上和腋頂。16精選ppt照射野設(shè)計乳腺/胸壁野:采用內(nèi)切野和外切野照射全乳腺。照射野上界:鎖骨頭下緣,即第一肋骨下緣。下界:乳腺皮膚皺折下2cm內(nèi)界:體中線外界:腋中線或腋后線照射劑量:6MV-X線,全乳DT50Gy/5周/25次,不加填充物或組織補(bǔ)償物,然后原發(fā)灶瘤床補(bǔ)量。原發(fā)灶瘤床補(bǔ)量:乳腺導(dǎo)管內(nèi)癌可不作原發(fā)灶補(bǔ)量。浸潤性癌或原位癌微小浸潤均給予原發(fā)灶瘤床補(bǔ)量。在模擬機(jī)下根據(jù)術(shù)中銀夾標(biāo)記定位或手術(shù)疤痕周圍外放2~3cm,用合適能量的電子線或X線小切線野。補(bǔ)量總劑量,DT10-16Gy/1-1.5周/5~8次。或應(yīng)用后裝組織間插植補(bǔ)量,DT7Gy/次,共兩次。17精選ppt鎖骨上/腋頂野:照射野上界:環(huán)甲膜水平。 下界:與乳腺/胸壁野上界相接,即第一肋骨下緣水平。 內(nèi)界:體中線至胸骨切跡水平沿胸鎖乳突肌的內(nèi)緣。 外界:肱骨頭內(nèi)緣。照射劑量:DT50Gy/5周/25次,可應(yīng)用電子線和X線混合線照射以減少肺尖的照射劑量。最好與乳腺切線野半野銜接。18精選ppt調(diào)強(qiáng)適形放療乳腺內(nèi)照射劑量梯度小,劑量分布均勻,提高美容效果。降低正常組織如肺、心血管和對側(cè)乳腺的照射劑量,降低近期和遠(yuǎn)期毒副作用。方法:采用正向或逆向調(diào)強(qiáng)野的治療計劃(仍采用內(nèi)切野和外切野)。年輕、乳腺大的病人可能受益大。注意CT掃描前要用鉛絲標(biāo)記全乳腺和手術(shù)疤痕,以輔助CT確定全乳腺照射和瘤床補(bǔ)量的靶區(qū)。19精選ppt乳腺癌根治術(shù)或改良根治術(shù)后放療
適應(yīng)證對術(shù)后全身治療包括化療或/和內(nèi)分泌治療者,具有下列高危因素之一,需考慮術(shù)后放療: (1).原發(fā)腫瘤≥5cm,或腫瘤侵及乳腺皮膚、胸壁。(2).腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移≥4個;(3).腋淋巴結(jié)檢出總數(shù)≤10個,且腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移1~3個。20精選ppt術(shù)后放療照射部位及劑量鎖骨上/腋頂野照射野上界:環(huán)甲膜水平。下界:與胸壁野上界相接,即第一肋骨下緣水平。內(nèi)界:體中線至胸骨切跡水平沿胸鎖乳突肌的內(nèi)緣。外界:肱骨頭內(nèi)緣。照射劑量:DT50Gy/5周/25次,可應(yīng)用電子線和X線混合線照射以減少肺尖的照射劑量。21精選ppt胸壁野照射野上界:鎖骨頭下緣,即第一肋骨下緣。下界:乳腺皮膚皺折下2cm內(nèi)界:體中線外界:腋中線或腋后線照射劑量:應(yīng)用電子線照射,全胸壁DT50Gy/5周/25次。常規(guī)全胸壁墊補(bǔ)償物DT20Gy/2周/10次,以提高胸壁表面劑量。對胸壁較厚或胸壁厚度明顯不均的病人,采用X線切線野照射,照射時胸壁墊補(bǔ)償物同電子線照射。常規(guī)應(yīng)用B超測定胸壁厚度,并根據(jù)胸壁厚度調(diào)整填充物(組織補(bǔ)償物)的厚度,并確定所選用電子線的劑量,減少對肺組織和心臟大血管的照射劑量,盡量避免產(chǎn)生放射性肺損傷。22精選ppt腋窩照射對未作腋窩淋巴結(jié)清掃,或腋窩淋巴結(jié)清掃不徹底者,在模擬機(jī)下設(shè)鎖骨上腋窩聯(lián)合野(與胸壁野銜接),鎖骨上腋窩聯(lián)合野的劑量按皮下3cm計算,腋窩劑量由腋后野補(bǔ)足DT50Gy。鎖骨上和腋窩聯(lián)合野照射野靶區(qū):包全鎖骨上和腋窩區(qū),與胸壁野銜接。照射劑量:6MV-X線,鎖骨上區(qū)DT50Gy/5周/25次。鎖骨上區(qū)腫瘤深度以皮下3cm計算。腋窩深度根據(jù)實際測量計算,欠缺的劑量采用腋后野補(bǔ)量至DT50Gy。腋后野照射野靶區(qū): 上界:鎖骨下緣下界:腋窩下界內(nèi)界:胸廓內(nèi)側(cè)緣外界:肱骨內(nèi)緣照射劑量:6MV-X線,補(bǔ)量至DT50Gy/5周/25次。23精選ppt乳腺癌根治術(shù)或改良根治術(shù)后局部區(qū)域復(fù)發(fā)的放療乳腺癌根治術(shù)或改良根治術(shù)后出現(xiàn)胸壁單個復(fù)發(fā),手術(shù)切除腫瘤,然后放療;如果手術(shù)無法切除,應(yīng)先給予放療。既往未做過放療的病人,放療范圍應(yīng)包括全部胸壁、鎖骨上或腋窩淋巴結(jié)區(qū)域。如腋窩或內(nèi)乳淋巴結(jié)無復(fù)發(fā),無需照射腋窩和內(nèi)乳區(qū)。放療劑量為預(yù)防部位DT50Gy/5周/25次,復(fù)發(fā)部位縮野補(bǔ)量至DT60-66Gy/6-6.5周/30-33次。既往做過放療的病人,必要時設(shè)小野局部照射。24精選ppt乳腺癌術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險的分組
低度危險:腋淋巴結(jié)陰性并同時具備以下特性標(biāo)本中病灶大小(pT)≤2cm病理分級1級(a)瘤周脈管未見腫瘤侵犯(b)Her-2基因沒有過度表達(dá)或擴(kuò)增(c)年齡≥35歲25精選ppt中度危險
腋淋巴結(jié)陰性且具備下列至少一項:標(biāo)本中病灶大?。╬T)>2cm病理分級2-3級(a)有瘤周脈管腫瘤侵犯(b)Her-2基因過度表達(dá)或擴(kuò)增(c)年齡<35歲腋淋巴結(jié)1-3個陽性但沒有Her-2過度表達(dá)和擴(kuò)增。
26精選ppt高度危險
腋淋巴結(jié)1-3個陽性者且Her-2過度表達(dá)或擴(kuò)增。腋淋巴結(jié)4個或4個以上轉(zhuǎn)移者。27精選ppt乳腺癌術(shù)后輔助化療臨床指南
禁忌癥:(1)妊娠婦女(2)年老體衰且伴有嚴(yán)重內(nèi)臟器質(zhì)性病變患者治療前準(zhǔn)備:(1)首次化療前應(yīng)檢測血常規(guī)、肝腎功能、心電圖。以后每次化療前后常規(guī)檢測血常規(guī)。心、肝、腎功能異常者需監(jiān)測血常規(guī)、心電圖、LVEF或肝腎功能。(2)育齡婦女應(yīng)妊娠試驗陰性并囑避孕。(3)簽署化療知情同意書。28精選ppt腋窩淋巴結(jié)陰性患者
術(shù)后輔助化療指征乳腺腫塊直徑大于2.0cmER陰性組織學(xué)分級為Ⅲ級Her-2/neu陽性脈管瘤栓年齡<35歲29精選ppt紫杉類藥物在乳腺癌
輔助治療中的作用對高危乳腺癌,特別是ER-且有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的病人,可考慮使用含紫杉醇的聯(lián)合方案。30精選ppt化療方案與注意事項
(1)首選含蒽環(huán)類的聯(lián)合化療方案,常用的有:①CA(E)F、AC方案(C環(huán)磷酰胺、A阿霉素、E表阿霉素、F氟脲嘧啶)②蒽環(huán)類與紫杉類聯(lián)合方案TAC(T多西紫杉醇)③蒽環(huán)類與紫杉類序貫方案AC
T/P(P紫杉醇)或FEC
T(2)老年、低風(fēng)險、蒽環(huán)類禁忌或不能耐受的患者可選用非蒽環(huán)類聯(lián)合化療方案,常用的有CMF方案(C環(huán)磷酰胺、M氨甲喋呤、F氟脲嘧啶)。(3)根據(jù)不同化療方案執(zhí)行化療,若無特殊情況,不建議減少周期數(shù)和劑量。(4)輔助化療一般不與內(nèi)分泌治療或放療同時進(jìn)行?;熃Y(jié)束后再開始進(jìn)行內(nèi)分泌治療。放療與內(nèi)分泌治療可先后或同時進(jìn)行。31精選ppt乳腺癌術(shù)后輔助內(nèi)分泌治療臨床指南
1.適應(yīng)癥:激素受體(ER和/或PR)陽性的乳腺癌2.內(nèi)分泌治療與其它輔助治療的次序:輔助內(nèi)分泌治療與化療同時應(yīng)用可能會降低療效。一般在化療之后應(yīng)用,但可以和放射治療以及Herceptin治療同時應(yīng)用。3.絕經(jīng)前患者輔助內(nèi)分泌治療方案與注意事項(絕經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)詳見附錄):(1)首選三苯氧胺20mg/d×5年。治療期間注意避孕,并每年行一次婦科檢查。(2)卵巢去勢推薦用于下列絕經(jīng)前患者:①高度風(fēng)險組且化療后未導(dǎo)致閉經(jīng)的患者,與三苯氧胺或第三代芳香化酶抑制劑聯(lián)合應(yīng)用。②不愿意接受輔助化療的中度風(fēng)險組患者,與三苯氧胺或第三代芳香化酶抑制劑聯(lián)合應(yīng)用。③對三苯氧胺有禁忌者(3)若采用藥物性卵巢去勢(GnRHa),目前推薦的治療時間是2~3年。32精選ppt絕經(jīng)后患者輔助內(nèi)分泌治療的方案及注意事項(1)第三代芳香化酶抑制劑應(yīng)向所有ER和/或PR陽性的患者推薦,尤其是具備以下因素的患者:①高度風(fēng)險患者②Her-2/neu過度表達(dá)患者③對三苯氧胺有禁忌的患者④使用三苯氧胺期間出現(xiàn)中、重度不良反應(yīng)的患者⑤三苯氧胺20mg/d×5年后的高風(fēng)險患者(2)芳香化酶抑制劑優(yōu)先推薦,從一開始就應(yīng)用5年;必要時也可以在三苯氧胺治療2-3年后再轉(zhuǎn)用2-3年芳香化酶抑制劑;或在三苯氧胺用滿5年之后的高度風(fēng)險患者繼續(xù)應(yīng)用5年芳香化酶抑制劑。(3)可選用雌激素受體調(diào)節(jié)劑如三苯氧胺。三苯氧胺20mg/d×5年是有效而經(jīng)濟(jì)的治療方案。治療期間應(yīng)每年行一次婦科檢查。(4)不適用三苯氧胺的患者可應(yīng)用其它內(nèi)分泌治療藥如托瑞米芬。33精選ppt乳腺癌術(shù)后輔助Herceptin治療臨床指南
1.適應(yīng)癥:Her-2/neu基因過表達(dá)且腫瘤>1cm的各期可手術(shù)乳腺癌(1)Her-2/neu基因過表達(dá)是指:免疫組化法(IHC)3+,或熒光原位雜交法(FISH)陽性,或者色素原位雜交法(CISH)陽性。(2)c-erbB2免疫組化染色++的患者最好進(jìn)一步行Her-2基因的FISH或CISH以明確是否擴(kuò)增。2.禁忌癥:(1)治療前左心射血分?jǐn)?shù)(LVEF)<50%(2)同期正在進(jìn)行蒽環(huán)類藥物化療。3.治療前準(zhǔn)備:(1)精確的Her-2/neu檢測。建議將新鮮(凍存)組織塊或石蠟標(biāo)本(蠟塊或白片)送往國內(nèi)有條件的病理科進(jìn)行復(fù)查。(2)心功能檢查(心臟超聲或同位素掃描)。(3)簽署治療知情同意書。34精選ppt治療方案和注意事項:(1)Herceptin6mg/kg(首劑8mg/kg)每3周方案,或2mg/kg(首劑4mg/kg)每周方案。目前暫推薦的治療時間為1年。(2)首次治療后觀察4~8個小時。(3)禁忌與蒽環(huán)類化療同期應(yīng)用,但可以序貫應(yīng)用。與非蒽環(huán)類化療、內(nèi)分泌治療及放療可同期應(yīng)用。(4)每4~6個月監(jiān)測一次LVEF。治療中若出現(xiàn)LVEF低于50%或下降超過15%,應(yīng)暫停治療,并跟蹤監(jiān)測LVEF結(jié)果,直至恢復(fù)50%以上方可繼續(xù)用藥。若不恢復(fù)、或繼續(xù)惡化、或出現(xiàn)心衰癥狀則應(yīng)終止Herceptin治療。35精選ppt新輔助化療的適應(yīng)癥1.一般適合臨床IIB、III期的乳腺癌患者。2.腫塊偏大,有保乳意愿,沒有保乳術(shù)禁忌癥的患者3.符合上述條件的絕經(jīng)后乳腺癌患者,若術(shù)前穿刺腫瘤ER,PR強(qiáng)陽性,可根據(jù)情況選擇新輔助化療或新輔助內(nèi)分泌治療。36精選ppt新輔助化療的禁忌癥
1.未經(jīng)組織病理學(xué)確診的浸潤性乳腺癌(推薦獲得ER,PR,Her-2/neu等免疫組化指標(biāo),不推薦將細(xì)胞學(xué)作為病理診斷標(biāo)準(zhǔn))。2.妊娠婦女,尤其是妊娠早、中期發(fā)生的乳腺癌必須終止妊娠。3.年老體衰且伴有嚴(yán)重心、肺器質(zhì)性病變等預(yù)期無法耐受化療者。37精選ppt新輔助化療的實施(1)宜選擇含蒽環(huán)類的聯(lián)合化療方案,常用的有:①CAF、FAC、AC、CEF、FEC方案(C環(huán)磷酰胺、A阿霉素、E表阿霉素、F氟脲嘧啶)②蒽環(huán)類與紫杉類聯(lián)合方案A(E)T、TAC(T多西紫杉醇)③蒽環(huán)類與紫杉類序貫方案AC
T/P(T多西紫杉醇;P紫杉醇)(2)其它含蒽環(huán)類的化療方案NE(N長春瑞濱)38精選ppt絕經(jīng)的定義
絕經(jīng)通常是生理性月經(jīng)永久性終止,或是乳腺癌治療引起的卵巢合成雌激素的功能永久性喪失。絕經(jīng)定義可參考以下幾條標(biāo)準(zhǔn):雙側(cè)卵巢切除術(shù)
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