產(chǎn)前篩查宣傳資料

產(chǎn)前篩查宣傳資料產(chǎn)前篩查宣傳資料產(chǎn)前篩查宣傳資料，產(chǎn)前篩查是檢出子代患遺傳性疾病的風(fēng)險(xiǎn)性增加的孕婦，在現(xiàn)在社會(huì)中，人們都是提倡進(jìn)行產(chǎn)前篩查的，這樣對寶寶喝孕婦都好，下面是關(guān)于產(chǎn)前篩查。產(chǎn)前篩查宣傳資料1產(chǎn)前篩查作用介紹產(chǎn)前篩查是指通過經(jīng)濟(jì)、簡便和較少創(chuàng)傷的檢測方法，從孕婦群體中發(fā)現(xiàn)懷有某些先天缺陷胎兒的高危孕婦，以便進(jìn)一步產(chǎn)前診斷，最大限度減少異常胎兒的出生。目前所說的產(chǎn)前篩查通常是指抽血化驗(yàn)孕婦血液中的某些特異性標(biāo)志物來篩選是否懷有缺陷兒的高風(fēng)險(xiǎn)人群的一種檢驗(yàn)方法。也叫母血清產(chǎn)前篩查。產(chǎn)前篩查是一種風(fēng)險(xiǎn)評估，從孕9周開始就可以進(jìn)行篩查。1、唐氏綜合征又稱21-三體綜合征、先天愚型，是由胎兒21號染色體三體引起的.出生缺陷，也是造成智力低下最常見的遺傳性疾病。2、18-三體綜合征是由胎兒18號染色體三體引起的出生缺陷，常伴有多種畸形如先天性心臟病等，為致死性疾病。3、神經(jīng)管缺陷是一類中樞神經(jīng)系統(tǒng)的出生缺陷，是一種多基因遺傳病，包括無腦兒、脊柱裂、腦積水等，常導(dǎo)致胎死宮內(nèi)或者出生后夭折，能存活者通常也伴有智力發(fā)育遲緩和多發(fā)畸形。妊娠期9-13+6周進(jìn)行PAPP-A和F-βHCG的檢查即孕早期產(chǎn)前篩查，15-20+6周進(jìn)行AFP和F-βHCG的檢測即孕中期產(chǎn)前篩查。篩查對象：所有35周歲以下的孕婦（35周歲以上的孕婦建議直接進(jìn)行產(chǎn)前診斷)。抽血時(shí)間：孕婦應(yīng)于孕9-13+6周內(nèi)采血進(jìn)行早期篩查，孕15-20+6周內(nèi)采血進(jìn)行中期篩查篩查方法：空腹（或清淡飲食)抽取3-5ml靜脈血進(jìn)行血清篩查。產(chǎn)前篩查的好處1、經(jīng)濟(jì)、簡便，只要抽取孕婦2、幾毫升靜脈血即可檢查。3、安全，對孕婦和胎兒無任何傷害。4、時(shí)間早：孕11周就可進(jìn)行。產(chǎn)前篩查≠產(chǎn)前診斷，唐篩是針對前述三種先天性疾病的產(chǎn)前篩查，只是風(fēng)險(xiǎn)的評估，是一個(gè)患病概率，而并非明確診斷。篩查結(jié)果如為高危并不一定代表胎兒確診為上述染色體異常或開放性神經(jīng)管畸形，確診需進(jìn)一步產(chǎn)前診斷；孕婦血清篩查結(jié)果為低風(fēng)險(xiǎn)，并不能完全排除胎兒有染色體異?；蜷_放性神經(jīng)管畸形的可能性。上述疾病大多并非由家系遺傳而來。因此每個(gè)孕婦都有分娩該類先天缺陷兒的可能?；純阂坏┏錾鷦t無法治愈，目前唯一有效減少前述出生缺陷發(fā)生的方法就是進(jìn)行產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷，預(yù)防這幾種疾病的患兒出生。產(chǎn)前篩查宣傳資料2什么是產(chǎn)前篩查？產(chǎn)前篩查是檢出子代患遺傳性疾病的風(fēng)險(xiǎn)性增加的孕婦，或?qū)Πl(fā)病率高的嚴(yán)重遺傳性疾病和先天畸形采用簡便、經(jīng)濟(jì)、無創(chuàng)的檢查方法篩查出子代具有高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦，以便進(jìn)一步確診，是預(yù)防出生缺陷的重要步驟。目前常用的篩查方法有胎兒常見染色體非整倍體異常的早、中孕期母體血清學(xué)篩查、胎兒結(jié)構(gòu)畸形的超聲影像學(xué)篩查及無創(chuàng)性產(chǎn)前檢測。產(chǎn)前篩查試驗(yàn)不是確診試驗(yàn)，篩查陽性結(jié)果意味著患病的風(fēng)險(xiǎn)升高，并非診斷疾??；同樣，陰性結(jié)果只是提示風(fēng)險(xiǎn)較低，并非絕對正常。因此，篩查結(jié)果陽性的患者需要進(jìn)一步的確診試驗(yàn)，染色體疾病高風(fēng)險(xiǎn)患者需要進(jìn)行胎兒核型分析。1、胎兒常見染色體非整倍體異常產(chǎn)前檢查（1）母血清學(xué)篩查：即唐氏篩查，是最常用的方法，通過對妊娠早中期母血清中某些生化指標(biāo)水平的檢測，篩選出胎兒非整倍體如21-三體、18-三體和13-三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦。早孕期常用生化指標(biāo)為游離絨毛膜促性腺激素β亞單位（free-β-hCG）、妊娠相關(guān)血漿蛋白-A（PAPP-A)；中孕期為甲胎蛋白（AFP)、hCG、游離雌三醇（uE3)、抑制素A（inhibinA)等，根據(jù)孕婦血清中這些標(biāo)志物的升高或降低，再結(jié)合孕婦年齡、孕周、體重等綜合計(jì)算出胎兒發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。（2)胎兒頸項(xiàng)后透明層厚度（NT）測量：孕早期染色體非整倍體胎兒頸部常有液體積聚，利用超聲觀察胎兒頸后的皮下積液，是早期篩查胎兒非整倍體異常的重要指標(biāo)。NT測量常在妊娠11~13+6時(shí)進(jìn)行。目前全球胎兒非整倍體產(chǎn)前篩查方案大致包括：1妊娠11~13+6周的早孕期篩查（NT、PAPP-A、free-β-hCG）；2妊娠15~20+0周中孕期篩查（AFP、hCG、uE3、inhibinA）；3早、中孕期聯(lián)合篩查。2、胎兒結(jié)構(gòu)畸形篩查（1）妊娠早期超聲影像學(xué)篩查：除少數(shù)研究工作外，臨床上目前不提倡在妊娠早期進(jìn)行胎兒結(jié)構(gòu)篩查。（2）妊娠中期超聲影像學(xué)篩查：最佳檢測孕周為18~24周。此時(shí)胎動(dòng)活躍，羊水相對多，胎兒骨骼骨化的超聲影像對檢查結(jié)果影響小，便于從各個(gè)角度觀察胎兒結(jié)構(gòu)。3、無創(chuàng)產(chǎn)前檢測（NIPT）此方法原理為依據(jù)在孕婦的外周血中存在胎兒游離DNA，通過對胎兒和母親DNA的測序，結(jié)合生物信息學(xué)分析，檢測胎兒患遺傳性疾病的風(fēng)險(xiǎn)。如孕婦有染色體結(jié)構(gòu)異常、多胎妊娠、近期有異體輸血等情況下則不適用。產(chǎn)前篩查宣傳資料3產(chǎn)前篩查做些什么目前選擇發(fā)病率比較高的三種先天缺陷進(jìn)行產(chǎn)前篩查：先天愚型（又稱唐氏綜合征)、18-三體和開放型神經(jīng)管缺陷。有些先天性缺陷如神經(jīng)管畸形、先天愚型，雖屬遺傳性疾病，但受環(huán)境因素影響較大，它的發(fā)生有一定的隨機(jī)性。僅根據(jù)家族史、妊娠史難以排除發(fā)生的可能性，因此，所有有條件的孕婦都應(yīng)參加產(chǎn)前篩查。不過，產(chǎn)前篩查并不是確診，只是風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測一種方法。篩查結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)的，表示孕婦生患兒的可能性較高。產(chǎn)前篩查有什么用1、早：孕14周就可進(jìn)行；2、簡便：只要抽取孕婦2ml靜脈血即可檢查；3、安全：對孕婦和胎兒無任何影響；4、易于普及接受。5、經(jīng)濟(jì)：費(fèi)用較低，