2021年執(zhí)業(yè)西藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考試真題及答案

2021年執(zhí)業(yè)西藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考試真題及答案【完整版】

一、最佳選擇題（A型題）

1、醋酸氫化可的松是藥品的（）

A.商品名

B.化學(xué)名

C.通用名

D.俗名

E.品牌名

【試題答案】C

2、影響藥物制劑穩(wěn)定性的非處方因素是（）

A.pH

B.溫度

C.溶劑

D.離子強(qiáng)度

E.表面活性劑

【試題答案】B

3、藥用輔料是制劑生產(chǎn)中必不可少的重要組成部分，其主要作用不包括的是（）

A.提高藥物穩(wěn)定性

B.降低藥物不良反應(yīng)

C.降低藥物劑型設(shè)計(jì)難度

D.提高用藥順應(yīng)性

E.調(diào)節(jié)藥物作用速度

【試題答案】C

4、抗哮喘藥沙丁胺醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下，其化學(xué)骨架屬于（）

A.芳基丙酸類

B.芳氧丙醇胺類

C.二氫毗咤類

D.苯二氮草類

E.苯乙醇胺類

【試題答案】E

5、在藥物與受體結(jié)合過(guò)程中，結(jié)合力最強(qiáng)的非共價(jià)鍵鍵合形式是（）

A.氫鍵

B.離子-偶極相互作用

C.疏水性相互作用

D.范德華力

E.離子鍵

【試題答案】E

6、谷胱甘肽是內(nèi)源性的小分子化合物，在體內(nèi)參與多種藥物或毒物及其代謝產(chǎn)

物的結(jié)合代謝，起到解毒作用。關(guān)于谷胱甘肽結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)說(shuō)的是（）

A.為三肽化合物

B.結(jié)構(gòu)中含有疏基

C.具有親電性質(zhì)

D,可清除有害的親電物質(zhì)

E.具有氧化還原性質(zhì)

【試題答案】C

7、關(guān)于環(huán)磷酰胺結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.環(huán)磷酰胺屬于前藥

B.磷?；囊胧苟拘陨?/p>

C.正常細(xì)胞內(nèi)可轉(zhuǎn)化為無(wú)毒代謝產(chǎn)物

D.屬于氮芥類藥物

E.臨床用于抗腫瘤

【試題答案】B

8、異丙托浪鐵制劑處方如下。處方中枸梭酸用作（）

【處方】

異丙托涅核0.374g

無(wú)水乙醇150g

HFA-134a844.6g

枸梭酸0.04g

蒸儲(chǔ)水5.0g

A.潛溶劑

B.防腐劑

C.助溶劑

D.拋射劑

E.pH調(diào)節(jié)劑

【試題答案】E

9、主要通過(guò)氧自由基途徑，導(dǎo)致心肌細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷，破壞了細(xì)胞膜的完整

性，產(chǎn)生心臟毒性的藥物是O

A.多柔比星

B.地高辛

C.維拉帕米

D.普羅帕酮

E.胺碘酮

【試題答案】A

10、羅拉匹坦制劑的處方如下。該制劑是。

【處方】

羅拉匹坦0.5g

精制大豆油50g

卵磷脂45g

泊洛沙姆4.0g

油酸鈉0.25g

甘油22.5g

注射用水加至1000ml

A.注射用混懸劑

B.口服乳劑

C.外用乳劑

D.靜脈注射乳劑

E.脂質(zhì)體注射液

【試題答案】D

11、關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)的是（）

A.無(wú)部位特異性

B.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

C.需要消耗機(jī)體能量

D.需要載體參與

E.有結(jié)構(gòu)特異性

【試題答案】A

12、為了使某些藥物給藥后能迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)血藥濃度以快速發(fā)揮藥效，臨

床可采取的給藥方式是（）

A.先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量，再恒速靜脈滴注

B.加快靜脈滴注速度

C.多次間隔靜脈注射

D.單次大劑量靜脈注射

E,以負(fù)荷劑量持續(xù)滴注

【試題答案】A

13、兩藥同時(shí)使用時(shí)，一個(gè)藥物可通過(guò)誘導(dǎo)體內(nèi)生化反應(yīng)而使另一個(gè)藥物的藥效

降低。下列藥物同時(shí)使用時(shí)，會(huì)發(fā)生這種相互作用的是（）

A.B受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯嘎嗪

B.抗痛風(fēng)藥丙磺舒與青霉素

C.解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚

D.抗菌藥磺胺甲嗯嗖與甲氧茉咤

E.抗癲癇藥苯巴比妥與避孕藥

【試題答案】E

14、用烯丙基、環(huán)丙基甲基或環(huán)丁基甲基對(duì)嗎啡及其類似物的叔胺部分進(jìn)行修飾

后，由阿片受體激動(dòng)劑轉(zhuǎn)為拮抗劑。屬于阿片受體拮抗劑的是（）

【試題答案】B

15、患者服用伯氨口奎后發(fā)生溶血性貧血，其原因是體內(nèi)缺乏O

A.N-乙?；D(zhuǎn)移酶

B.假性膽堿酯酶

C.乙醛脫氫酶

D.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶

E.異口奎肌-4-羥化酶

【試題答案】D

16、下列藥物制劑中，要求在冷處保存的是（）

A.注射用門(mén)冬酰胺酶

B.對(duì)乙酰氨基酚片

C.硫酸阿托品注射液

D.丙酸倍氯米松氣霧劑

E.紅霉素軟膏

【試題答案】A

17、下列在體內(nèi)具有生物功能的大分子中，屬于I相代謝酶的是（）

A.拓?fù)洚悩?gòu)酶

B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

C.N-乙?；D(zhuǎn)移酶

D.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

E.混合功能氧化酶

【試題答案】E

18、某患者上呼吸道感染，用氨茉西林治療一周，未見(jiàn)明顯好轉(zhuǎn)，后改用舒他西

林，癥狀得到改善。關(guān)于舒他西林結(jié)構(gòu)和臨床使用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.為一種前體藥物

B.給藥后，在體內(nèi)非特定酯酶的作用下水解成氨茉西林和舒巴坦

C.對(duì)B-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性強(qiáng)于氨茉西林

D.抗菌效果優(yōu)于氨茉西林，原因是它在體內(nèi)生成的兩種藥物都有較強(qiáng)的抗菌活性

E.可以口服，且口服后吸收迅速

【試題答案】D

19、在藥物安全指標(biāo)中，藥物安全范圍指的是（）

A.ED5和LD95之間的距離

B.ED95和LD5之間的距離

C.ED1和LD99之間的距離

D.ED50和LD50之間的距離

E.ED99和LD1之間的距離

【試卷答案】B

20、原形無(wú)效，需經(jīng)代謝后產(chǎn)生活性的藥物是（）

A.甲苯磺丁服

B.普奈洛爾

C.氯毗格雷

D.地西泮

E.丙米嗪

【試卷答案】C

21、亞洲人易發(fā)生某種代謝酶基因突變，導(dǎo)致部分患者者使用奧美拉嘎時(shí)，其體

內(nèi)該藥物的AUC明顯增加，該代謝酶是（）

A.CYP2D6

B.CYP3A4

C.CYP2C19

D.CYP2C9

E.CYP1A2

【試卷答案】C

22、下列不屬于G蛋白偶聯(lián)受體的是（）

A.M膽堿受體

B.Y-氨基丁酸受體

C.阿片受體

D.a腎上腺素受體

E.多巴胺受體

【試題答案】B

23、關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()

A.無(wú)毒

B.無(wú)刺激性

C.容器應(yīng)能耐受所需壓力

D,均應(yīng)符合微生物限度檢查要求

E.應(yīng)置涼響處貯藏

【試題答案】D

24、特質(zhì)性藥物毒性是指藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝作用，生成有反應(yīng)活性的代制物而

引發(fā)的毒性作用。屬于特質(zhì)性藥物毒性的是()

A.非留體抗炎藥羅非昔布引發(fā)的心肌梗塞

B.抗過(guò)敏藥特非那定導(dǎo)致的藥源性心律失常

C.杭精神病藥氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)

D.抗高血壓藥依那普利引起的刺激性干咳

E.降血糖藥由格列酮引起的硬化性腹膜炎

【試題答案】E

25、某藥物的生物半衰期約為8h,其臨床治療的最低有效濃度約為10ug/mL時(shí)，

當(dāng)血藥濃度達(dá)到30ug/mL時(shí)，會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)。關(guān)于該藥物給藥方案設(shè)計(jì)依據(jù)

的說(shuō)法，正確的是()

A.不考慮穩(wěn)態(tài)血藥濃度，僅根據(jù)藥物半衰期進(jìn)行給藥

B.根據(jù)最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度不小于10|1g/mL,且最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度小于30|1g/mL

給藥

C.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)濃度為20Ug/mL給藥

D.根據(jù)最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度不小于10|1g/mL給藥

E.根據(jù)最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度小于30|1g/mL給藥

【試題答案】B

26、靜脈注射某藥100mg,立即采集血樣，測(cè)出藥藥濃度為5ug/ml,其表觀分

布容積的為（）

A.5L

B.2L

C.20L

D.50L

E.20ml

【試題答案】C

27、口服液體制劑中常用的潛溶劑是（）

A.聚山梨酯80

8.乙醇

C.苯甲酸

C.乙二胺

E.羥苯乙酯

【試題答案】B

28、關(guān)于非留體抗炎藥布洛芬結(jié)構(gòu)和應(yīng)用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.S-異構(gòu)體的代謝產(chǎn)物有較高活性

B.S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體

C.口服吸收快，Tmax約為2小時(shí)

D.臨床上常用外消旋體

E.R-異構(gòu)體在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化為S-異構(gòu)體

【試題答案】A

29、復(fù)方甲地孕酮制劑處方如下。處方中竣甲基纖維素鈉用作（）

【處方】

甲地孕酮15mg

戊酸雌二醇5mg

阿拉伯膠適量明膠適量

竣甲基纖維素鈉（黏度300~600厘泊）適量

硫柳汞（注射用）適量

A.包衣囊材

B.分散劑

C.黏合劑

D.助懸劑

E.穩(wěn)定劑

【試題答案】D

30、關(guān)于生物等效性研究的實(shí)施與樣品采集的說(shuō)法，正確的是（）

A.通常采用受試制劑和參比制劑的單個(gè)最低規(guī)格制劑進(jìn)行試驗(yàn)

B.從0時(shí)到最后一個(gè)樣品采集時(shí)間t的曲線下面積與時(shí)間從0到無(wú)窮大的AUC

之比通常應(yīng)當(dāng)達(dá)于70%

C.整個(gè)采樣時(shí)間不少于3個(gè)末端消除半衰期

D.受試制劑與參比制劑藥物含量的差值應(yīng)小于2%

E.一般情況下，受試者試驗(yàn)前至少空腹8小時(shí)

【試題答案】C

31、《中國(guó)藥典》規(guī)定，凡檢查溶出度、釋放度或分散均勻性的制劑，一般不再

檢查的項(xiàng)目是（）

A.有關(guān)物質(zhì)

B.崩解時(shí)限

C.殘留溶劑

D.重（裝）量差異

E,含量均勻度

【試題答案】B

32、在注射劑、滴眼劑的生產(chǎn)中使用的溶劑（）

A.飲用水

B.注射用水

C.去離子水

D.純化水

E.滅菌注射用水

【試題答案】B

33、氧化鋅制劑處方如下。該制劑是（）

【處方】

氧化鋅250g

淀粉250g

羊毛脂250g

凡士林250g

A.軟膏劑

B.糊劑

C.軟膏劑

D.乳膏劑

E.凝膠劑

【試題答案】B

34、非索非那定為H1受體阻斷藥，適用于減輕季節(jié)性過(guò)性鼻炎和慢性特發(fā)性尊

麻疹引起的癥狀。下列關(guān)于非索非那定結(jié)構(gòu)和臨床使用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.為特非那定的體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物

B.具有較大的心臟毒副作用

C.分子中含有一個(gè)竣基

D.不易通過(guò)血-腦屏障，因而幾乎無(wú)鎮(zhèn)靜作用

E.口服后吸收迅速

【試題答案】B

35、替丁類（-tidine）代表藥物西咪替丁的結(jié)構(gòu)式如下。關(guān)于該類藥物的構(gòu)效

關(guān)系和應(yīng)用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.臨床上常用于治療過(guò)敏性疾病

B.作用于組胺H2受體

C.平面極性基團(tuán)是藥效基團(tuán)之一

D.芳環(huán)基團(tuán)可為堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)

E.中間連接鏈以四個(gè)原子為最佳

【試題答案】A

36、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.起效迅速'劑量準(zhǔn)確'作用可靠

B.適用于不宜口服的藥物

C.可發(fā)揮局部定位治療作用

D.不易發(fā)生交叉污染

E.制造過(guò)程復(fù)雜，生產(chǎn)成本較高

【試題答案】D

37、口服液體制劑中，藥物分散度最大的不穩(wěn)定體系是（）

A.高分子溶液劑

B.低分子溶液劑

C.乳劑

D.混懸劑

E.溶膠劑

【試題答案】D

38、關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是。

A.小劑量產(chǎn)生激動(dòng)作用，大劑量產(chǎn)生拮抗作用

B.可與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)同一受體

C.與受體的親和力較強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性

D.可使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移

E.用拮抗參數(shù)（pA2）表示拮抗強(qiáng)度的大小

【試題答案】A

39、為滿足臨床需要，許多藥物往往存在多種劑型，通常認(rèn)為它們?cè)谖改c道中的

吸收順序是（）

A.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑〉普通片劑〉包衣片

B.溶液劑＞混懸劑〉膠囊劑〉普通片劑〉包衣片

C.膠囊劑＞混懸劑〉溶液劑〉普通片劑〉包衣片

D.普通片劑〉包衣片＞膠囊劑＞混懸劑〉溶液劑

E.混懸劑＞溶液劑〉膠囊劑＞包衣片＞普通片劑

【試題答案】B

40、慢乙?；x患者使用異煙肺治療肺結(jié)核時(shí)，會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)維生素B6缺乏，

易發(fā)生的不良反應(yīng)是（）

A.肝壞死

B.溶血

C.多發(fā)性神經(jīng)炎

D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

E.呼吸衰竭

【試題答案】C

二、配伍選擇題（B型題）

[41-43]

A.洗劑

B.涂劑

C.涂膜劑

D.貼膏劑

E.搽劑

41、不屬于液體制劑的是（）

42、復(fù)方硫黃臨床常用的劑型是（）

43、含有高分子材料的液體制劑是（）

【試題答案】D、A、C

[44~45]

A.中午

B.清晨

C.上午

D.下午

E.臨睡前

44、因膽固醇的合成有晝夜節(jié)律，夜間合成增加故使用抑制膽固醇合成藥物辛伐

他汀時(shí)，推薦的服藥時(shí)間是（）

45、因腎上腺皮質(zhì)激素的分泌具有晨高晝低的特點(diǎn)，故使用維持劑量的腎上腺皮

質(zhì)激素類藥物時(shí)，推薦的服藥時(shí)間是（）

【試題答案】E、B

[46-48]

A.構(gòu)象異構(gòu)

B.幾何異構(gòu)

C.構(gòu)型異構(gòu)

D.組成差異

E.代謝差異

46、反式己烯雌酚與雌二醇具有相同的生物活性，而順式己烯雌酚沒(méi)有此活性。

產(chǎn)生這種差異的原因是（）

47、組胺可同時(shí)作用于組胺H1和H2受體產(chǎn)生不同的生理活性，產(chǎn)生該現(xiàn)象的原

因是（）

48、氧氟沙星左旋體的抗菌活性是右旋體的9.3倍，產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是（）

【試題答案】B、A、C

[49-50]

A.地塞米松

B.羅格列酮

C.普蔡洛爾

D.胰島素

E.異丙腎上腺素

49、通過(guò)增敏受體，發(fā)揮藥效的藥物是（）

50、長(zhǎng)期使用可使受體增敏，停藥后出現(xiàn)“反跳”現(xiàn)象的藥物是（）

【試題答案】B、C

[51-52]

戶N

D.地西泮E.奧沙西泮

51、在苯二氮草類藥物結(jié)構(gòu)中引入三氮嗖環(huán)，增加了代謝穩(wěn)定性和活性的藥物是

（）

52、結(jié)構(gòu)中含有手性原子，通過(guò)代謝途徑發(fā)現(xiàn)的藥物是（）

【試題答案】B、E

[53-54]

A.特異質(zhì)反應(yīng)

B.停藥反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.毒性反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)

53、劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的不良反應(yīng)屬于（）

54、長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗生素造成二重感染的不良反應(yīng)屬于（）

【試題答案】D、E

【55?57]

A.舌下片

B.滴眼液

C.漱口液

D.滴耳液

E.栓劑

55、均屬于無(wú)菌制劑的是（）

56、起效迅速且發(fā)揮全身作用的制劑是（）

57、常用甘油作為溶劑的制劑是（）

【試題答案】B、A、D

[58-60]

A.pKa

B.pH

C.[a]D20

D.logP

E.m.p.

58、評(píng)價(jià)藥物親脂性或親水性的參數(shù)是的()

59、評(píng)價(jià)藥物解離程度的參數(shù)是()

60、表示體液酸堿度的參數(shù)是()

【試題答案】D、A、B

[61-62]

A.氯化物

B.細(xì)菌內(nèi)毒素

C.有關(guān)物質(zhì)

D.結(jié)晶性

E.熔點(diǎn)

61.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中屬于一般雜質(zhì)檢查的項(xiàng)目是()o

【試題答案】A

62.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中屬于藥物特性檢查的項(xiàng)目是()。

【試題答案】D

[63-65]

A.Cmax

B.DE

C.MRT

D.AUMC

E.AUC

63.表示藥物在體內(nèi)波動(dòng)程度的參數(shù)是()。

【試題答案】B

64.表示藥物分子在體內(nèi)平均滯留時(shí)間的參數(shù)是()。

【試題答案】C

65.能反映藥物在體內(nèi)吸收程度的參數(shù)是()。

【試題答案】E

[66-67]

A.酶誘導(dǎo)作用

B.腎小球?yàn)V過(guò)

C.酶抑制作用

D.首關(guān)效應(yīng)

E.腸-肝循環(huán)

66.使血藥濃度一時(shí)間曲線上出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象的原因通常是()。

【試題答案】E

67.利福平與某些藥物合用時(shí)，可使后者藥效減弱的原因通常是()。

【試題答案】A

[68-70]

A.0.2%

B.0.5%

C.1%

D.0.1%

E.2%

68.《中國(guó)藥典》規(guī)定，藥物中未定性或未確證結(jié)構(gòu)的雜質(zhì)的表觀含量應(yīng)小于()。

【試題答案】D

69.《中國(guó)藥典》定義，“無(wú)引濕性”系指藥物的引濕增重小于()。

【試題答案】A

70.《中國(guó)藥典》規(guī)定，藥物中第三類有機(jī)溶劑殘留量的限度是()。

【試題答案】B

[71-73]

A.膜孔濾過(guò)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散

E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

71.蛋白質(zhì)和多肽類藥物的吸收機(jī)制是()。

【試題答案】C

72.多數(shù)脂溶性小分子類藥物的吸收機(jī)制是()。

【試題答案】B

73.維生素B2在小腸上段的吸收機(jī)制是()。

【試題答案】E

[74-75]

A.利血平

B.長(zhǎng)春新堿

C.異煙腫

D.茶堿

E.氯丙嗪

74.因阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的多巴胺受體，產(chǎn)生錐體外系功能障礙的藥物是0。

【試題答案】E

75.因抑制神經(jīng)元微管形成，從而引起周圍神經(jīng)病變的藥物是()。

【試題答案】B

[76-77]

A.藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用

B.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用

C.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道(hERG)產(chǎn)生的副作用

D.藥物抑制細(xì)胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用

E.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用

76.患者在服用紅霉素類抗生素后，產(chǎn)生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原因是()。

【試題答案】A

77.非宙體抗炎藥雙氯芬酸結(jié)構(gòu)中含有二苯胺片段，當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間或大劑量使用該藥

物時(shí)可能會(huì)引起肝臟毒性，其原因是()。

【試題答案】B

[78-80]

A.納米粒

B.微囊

C.納米乳

D.微球

E.脂質(zhì)體

78.含有油相的是()。

【試題答案】C

79.有明顯囊殼結(jié)構(gòu)的是()。

【試題答案】B

80.常用磷脂作為載體材料的是()。

【試題答案】E

[81-83]

A.阿托伐他汀鈣

B.氟伐他汀鈉

HO

CO2Na

OH

,N、

H382sCH3

D.洛伐他汀

E.普伐他汀鈉

81.在體外無(wú)活性，需要在體內(nèi)水解開(kāi)環(huán)發(fā)揮活性的藥物是()o

【試題答案】D

82.用口引珠環(huán)替代六氫秦環(huán)，第一個(gè)通過(guò)全臺(tái)成得到的藥物是()。

【試題答案】B

83.結(jié)構(gòu)中引入甲磺酰基，通過(guò)氫鍵作用增大了與酶的結(jié)合能力，使藥效增強(qiáng)的

藥物是()。

【試題答案】C

[84-86]

A.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)與90%置信區(qū)間

B.系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

C.非參數(shù)檢驗(yàn)法

D.限量檢查法

E.方差分析

84.在生物等效性評(píng)價(jià)中，用于檢驗(yàn)兩種制劑AUC或Cmax間是否存在顯著性差異

的方法是()。

【試題答案】E

85.在生物等效性評(píng)價(jià)中，用于評(píng)價(jià)兩種制劑AUC或Cmax間是否生物等效的方法

是()。

【試題答案】A

86.在生物等效性評(píng)價(jià)中，用于評(píng)價(jià)兩種制劑Tmax間是否存在差異的方法是0。

【試題答案】C

[87-88]

A.阿格列汀

B.羅格列酮

C.達(dá)格列凈

D.格列毗嗪

E.那格列奈

87.作用于二肽基肽蘸4(DPP-4),為喀咤二酮衍生物，適用于治療2型糖尿病的

藥物是()。

【試題答案】A

88.屬于胰島素增敏劑，具有曝嗖烷二酮結(jié)構(gòu)，通于治療2型糖尿病的藥物Oo

【試題答案】B

[89-90]

A.80%~120%

B.70%~143%

C.70%~130%

D.80%~143%

E.80%~125%

89.根據(jù)現(xiàn)行指導(dǎo)原則，生物等效性試驗(yàn)參數(shù)及其接受限度為：受試制劑與參比

制劑AUC的幾何均值比值的90%置信區(qū)間應(yīng)落在接受范圍之內(nèi)，其范圍是()。

【試題答案】E

90.根據(jù)現(xiàn)行指導(dǎo)原則，生物等效性試驗(yàn)參數(shù)及其接受限度為：受試制劑與參比

制劑Cmax的幾何均值比值的90%置信區(qū)間應(yīng)落在接受范圍之內(nèi)，其范圍是()。

[91-92]

A.甘露醇

B.磷酸二氫鈉

C.檸檬酸

D.聚山梨酯20

E.PEG4000

91.羅替高汀(羅替戈汀)長(zhǎng)效混是型注射劑處方中含有上述主要輔料，其中，用

于增加分散介質(zhì)的黏度，以降低微粒沉降速度的輔料是()。

【試題答案】E

92.羅替高汀(羅替戈汀)長(zhǎng)效混是型注射劑處方中含有上述主要輔料，其中，用

于調(diào)節(jié)滲透壓，降低注射劑刺激性的輔料是0。

【試題答案】A

[93-95]

A.竣甲基纖維素鈉(CMC-Na)

B.羥丙基甲基纖維素(HPMC)

C.乙基纖維素(EC)

D.甲基纖維素(MC)

E.羥丙基纖維素(HPC)

93.在藥品處方中，可作為粉末直接壓片用黏合劑的是()o

【試題答案】E

94.在藥品處方中，常作為水溶性包衣材料的是()。

【試題答案】D

95.在藥品處方中，常作為水不溶性包衣材料的是()。

【試題答案】C

[96-98]

A.磺胺喀咤

D.頭跑克洛

COOH

E.克拉維酸

96.結(jié)構(gòu)中含有乙快基團(tuán)，主要用于治療真菌感染的藥物是()。

【試題答案】C

97.結(jié)構(gòu)與對(duì)氨基苯甲酸類似，通過(guò)代謝拮抗方式產(chǎn)生抗菌活性的藥物是()。

【試題答案】A

98.結(jié)構(gòu)中含有B-內(nèi)酰胺環(huán)，通過(guò)抑制B-內(nèi)酰胺酶，增加阿莫西林抗菌效果的

藥物是0。

【試題答案】E

[99-100]

魚(yú)肝油乳處方如下：

【處方】

魚(yú)肝油500mL;阿拉伯膠細(xì)粉12.5g;

西黃蓍膠細(xì)粉7g;糖精鈉0.1g;

揮發(fā)杏仁油1mL;羥苯乙酯O5g;

純化水加至1000mL□

A.防腐劑

B.矯味劑

C.溶劑

D.乳化劑

E.穩(wěn)定劑

99.處方中，阿拉伯膠用作()。

【試題答案】D

100.處方中,揮發(fā)杏仁油用作()。

【試題答案】B

三、綜合分析題(C型題)

[101-103]

(-)雌二醇口服幾乎無(wú)效，臨床常用雌二醇貼片。近年來(lái)，隨著微粒化技術(shù)問(wèn)世，

市面上亦出現(xiàn)了雌二醇片。某患者使用微?；贫计委煷萍に厝狈C合征,

每次2mg,每天服藥一次，使用一段時(shí)間后，出現(xiàn)肝功能異常，后改用雌二醇貼

片(每片2.5mg,每片可使用7日)，不良反應(yīng)消失。

101.關(guān)于雌二醇應(yīng)用及不良反應(yīng)的說(shuō)法，正確的是()。

A.發(fā)生不良反應(yīng)的原因與雌二醇本身的藥理作用有關(guān)

B.雌二醇口服幾乎無(wú)效的主要原因，是因?yàn)榇贫既芙舛鹊?/p>

C.使用貼片后不良反應(yīng)消失，是因?yàn)榇贫季徛苯舆M(jìn)入體循環(huán)

D.發(fā)生不良反應(yīng)的原因是雌二醇的代謝產(chǎn)物具有毒性

E.使用貼片后不良反應(yīng)消失，是因?yàn)橘N片主要作用于皮膚

【試題答案】C

102.關(guān)于雌二醇貼片特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()。

A.不存在皮膚代謝

B.避免藥物對(duì)胃腸道的副作用

C.避免峰谷現(xiàn)象，降低藥物不良反應(yīng)

D.出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)，可隨時(shí)中斷給藥

E.適用于不宜口服給藥及需要長(zhǎng)期用藥的患者

【試題答案】A

103.雌二醇片屬于小劑量片劑，應(yīng)檢查含量均勻度，根據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定，小

劑量是指每片標(biāo)示量小于()。

A.25mg

B.1mg

C.5mg

D.10mg

E.50mg

【試題答案】A

[104-106]

(二)頭抱吠辛鈉是一種半合成廣譜抗生素，在水溶液中易降解，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如

下。其藥動(dòng)學(xué)特征可用一室模型描述，半衰期約為1.1h,給藥24h內(nèi)，90%以上

藥物以原形從尿中排出。對(duì)肝腎功能正常的患者，臨床上治療肺炎時(shí)，每日三次，

每次靜脈注射劑量為0.5go

104.頭泡吠辛鈉的結(jié)構(gòu)屬于()。

A.大環(huán)內(nèi)酯類

B.四環(huán)素類

C.氨基糖昔類

D.n奎諾酮類

E.B-內(nèi)酰胺類

【試題答案】E

105.某患者的表觀分布容積為20L,每次靜脈注射0.5g,則多次給藥后的平均穩(wěn)

態(tài)血藥濃度是()。

A.75mg/L

B.4.96mg/L

C.3.13mg/L

D.119mg/L

E.2.5mg/L

【試題答案】B

106.頭泡吠辛鈉的臨床優(yōu)選劑型是()。

A.注射用油溶液

B.注射用濃溶液

C.注射用凍干粉

D.注射用乳劑

E.注射用混懸液

【試題答案】C

[107-110]

(三)舍曲林的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，體內(nèi)過(guò)程符合線性藥動(dòng)學(xué)特征,只有極少量(<0.2%)

以原形從尿中排泄，臨床上常用劑量為50?200mg,每天給藥一次。肝腎功能正

常的某患者服用該藥后的達(dá)峰時(shí)間約為5h,其消除半衰期約為24h,血漿蛋白結(jié)

合率為98%o

107.如果患者的肝清除率下降了一半，則下面說(shuō)法正確的是()。

A.此時(shí)藥物的消除速率常數(shù)約為0.029h-1

B.臨床使用時(shí)應(yīng)增加劑量

C.此時(shí)藥物的達(dá)峰時(shí)間為10h

D.此時(shí)藥物的達(dá)峰濃度減小為原來(lái)的1/2左右

E.此時(shí)藥物的半衰期約為48h

【試題答案】E

108.舍曲林在體內(nèi)主要代謝產(chǎn)物仍有活性，約為舍曲林的1/20,該主要代謝產(chǎn)

物是()。

A.3-羥基舍曲林

B.去甲氨基舍曲林

C.7-羥基舍曲林

D.N-去甲基舍曲林

E.脫氯舍曲林

【試題答案】D

109.舍曲林與格列本服（血漿蛋白結(jié)合率為99%,半衰期為6?12h）合用時(shí)可能引

起低血糖，其主要原因是（）。

A.舍曲林抑制了肝臟中代謝格列本服的主要藥物代謝酶

B.舍曲林與格列本服競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合血漿蛋白

C.舍曲林誘導(dǎo)了肝臟中代謝格列本服的主要藥物代謝酶

D.舍曲林對(duì)格列本服的藥效有協(xié)同作用

E.舍曲林對(duì)格列本服有增敏作用

【試題答案】B

110.舍曲林優(yōu)選的口服劑型是0。

A.普通片

B.緩釋片

C.控釋片

D.腸溶片

E.舌下片

【試題答案】A

四、多選題（X型題）

111,引起注射劑配伍變化的原因有0。

A.溶劑組成改變

B.pH改變

C.緩沖中容量改變

D.混合順序改變

E.離子作用

【試題答案】ABCDE

112.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)中，以一次檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)'