【解析】華師大版初中科學九年級下學期 5.1生物的遺傳(二)

第第頁【解析】華師大版初中科學九年級下學期5.1生物的遺傳(二)登錄二一教育在線組卷平臺助您教考全無憂

華師大版初中科學九年級下學期5.1生物的遺傳(二)

一、夯實基礎(chǔ)

1．下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是（）

A．遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病

B．近親結(jié)婚的后代一定會患遺傳病

C．患遺傳病的孩子的父母一定也患有遺傳病

D．嬰兒出生就有的病一定是遺傳病

2．下列全為遺傳病的一組是（）

A．白化病、色盲、先天性愚型B．佝僂病、夜盲癥、壞血病

C．侏儒癥、乙肝、先天性愚型D．色盲、甲肝和乙肝、佝僂病

3．一對夫婦已生了一個女孩，若他們再生一個孩子，是男孩的幾率為（）

A．25%B．50%C．75%D．100%

4．如圖為人體體細胞中一對基因位于一對染色體上的示意圖。對圖解的敘述不正確的是（）

A．染色體上的基因B表示顯性基因

B．如果B來自父方，則b來自母方

C．基因b控制的性狀不能在后代表現(xiàn)，也不能遺傳

D．基因組成Bb的個體表現(xiàn)為基因B所控制的性狀

5．我國《婚姻法》規(guī)定，直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚，其生物學依據(jù)是（）

A．近親結(jié)婚不符合倫理道德

B．近親結(jié)婚會造成后代性別比例失調(diào)

C．近親結(jié)婚使顯性致病基因相遇的機會增大

D．近親結(jié)婚使隱性致病基因相遇的機會增大

6．下列關(guān)于顯性基因與隱性基因的敘述中，不正確的是（）

A．當顯性基因與隱性基因同時存在于同一生物體的細胞中時，只表現(xiàn)隱性性狀

B．通常，在生物的體細胞中基因是成對存在的

C．基因組成是Dd時，d控制的性狀不表現(xiàn)，但d并沒有受D的影響，還會遺傳下去

D．顯性基因控制顯性性狀，隱性基因控制隱性性狀

7．現(xiàn)有一對夫婦均為雙眼皮，他們先后生育了一兒一女，兒子為單眼皮，女兒為雙眼皮。請據(jù)此分析回答問題。

（1）在遺傳學上，人的雙眼皮和單眼皮是一對相對性狀，其中顯性性狀是。

（2）如果顯性性狀由基因A控制，隱性性狀由基因a控制，則母親的基因組成為；兒子的基因組成為。

二、能力提升

8．人的有耳垂(E)和無耳垂(e)是一對相對性狀，如圖是對某家族中耳垂性狀的遺傳圖解分析，其中錯誤的是（）

A．父母均可產(chǎn)生兩種類型的生殖細胞，基因組成都是E和e

B．父母雙方的基因是通過生殖細胞傳遞給子代的

C．有耳垂是顯性性狀，子代有耳垂的基因組成是EE或Ee；無耳垂是隱性性狀，子代無耳垂的基因組成是ee

D．這對夫婦生一個無耳垂女孩的幾率是25%

9．人的單眼皮和雙眼皮是一對相對性狀，決定雙眼皮的基因為顯性基因，決定單眼皮的基因為隱性基因。一個家庭中，祖父和祖母都是雙眼皮，其兒子是雙眼皮，兒媳是雙眼皮，孫子卻是單眼皮。就決定單雙眼皮這一性狀的基因組成來說，下列敘述中正確的是（）

A．兒子、兒媳基因組成一定不同

B．祖父、祖母、兒子、兒媳基因組成可能相同

C．祖父、祖母基因組成一定相同

D．兒子、兒媳再生一個孩子，是雙眼皮的幾率為50%

10．人的棕色眼睛和藍色眼睛由一對基因控制，如圖是一個家庭眼睛顏色的遺傳情況，下列相關(guān)分析錯誤的是（）

A．不管藍色眼睛還是棕色眼睛，其角膜都是無色透明的

B．3和4都是棕色眼睛，10是藍色眼睛，可推測出3和4的決定眼睛顏色性狀的這對基因組成相同

C．眼睛的棕色和藍色是一對相對性狀，棕色眼睛是顯性性狀

D．3和4的兩個孩子分別是棕色眼睛和藍色眼睛，第三胎是棕色眼睛的概率為25%

11．某生物興趣小組對人群中耳垂(基因用A、a表示)的遺傳情況進行了調(diào)查，結(jié)果如表。下列有關(guān)敘述，錯誤的是（）

組別父親性狀母親性狀被調(diào)查的家庭數(shù)量(個)后代性狀及個體數(shù)量(個)

有耳垂無耳垂

第1組無耳垂無耳垂72078

第2組有耳垂無耳垂17915641

第3組有耳垂有耳垂24621359

A．第2組中父親的基因組成是Aa

B．第2組和第3組中父親的基因組成可能不同

C．生物體的性狀是由基因控制的

D．親代控制耳垂性狀的基因是通過精子或卵細胞傳遞給子代的

12．科學家將男性、女性體細胞內(nèi)的染色體進行整理，形成了下列的排序圖。請分析回答：

（1）從圖中可以看出，在人的體細胞中，染色體是存在的。

（2）根據(jù)染色體組成可以判斷，乙為性的染色體組成。

（3）甲產(chǎn)生的生殖細胞中共含有條性染色體。

（4）如果乙圖中X染色體上某一基因發(fā)生突變，這一突變基因傳給自己女兒的幾率是。

三、拓展創(chuàng)新

13．鐮刀型細胞貧血癥是一種遺傳病(H表示顯性基因，h表示隱性基因)?；蚪M成為HH或Hh的個體表現(xiàn)正常，基因組成為hh的個體患病。表中為某家庭鐮刀型細胞貧血癥的遺傳情況，據(jù)表回答：

家庭成員父親母親孩子1孩子2

性狀表現(xiàn)正常正常患?。?/p>

（1）鐮刀型細胞貧血癥是一種(選填“顯性”或“隱性”)遺傳病。

（2）該家庭中父親和母親的基因組成是。

（3）若這對夫婦再生一個孩子，則這個孩子表現(xiàn)正常的可能性是，其基因組成是。

14．如圖是某種罕見的人類遺傳病家族遺傳圖解，若相關(guān)的顯、隱性基因分別用A、a表示，請分析回答下列問題：

（1）根據(jù)圖中個體Ⅰ1、Ⅰ2和個體的性狀表現(xiàn)，可以推斷該遺傳病為隱性基因遺傳病，并且攜帶此基因的染色體是染色體；個體Ⅰ1、Ⅰ2與該遺傳病相關(guān)的基因組成分別是、。個體Ⅱ4、Ⅱ5含有a基因的幾率都是。

（2）如果個體Ⅱ1的基因組成是AA，則個體Ⅲ1攜帶a基因的幾率是；圖示中Ⅲ所示個體中雖然一個患者也沒有，但個體肯定是該遺傳病的隱性基因攜帶者。

（3）如果個體Ⅳ4與一個表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚，生了一個患病的兒子，則他們再生一個孩子，該孩子為表現(xiàn)正常的女兒的可能性是。

答案解析部分

1．【答案】A

【知識點】遺傳物質(zhì)的傳遞

【解析】【分析】本題主要考查遺傳病的相關(guān)知識。

【解答】A、遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾?。绨谆?、色盲、血友病等，A符合題意；

B、近親結(jié)婚會使后代患遺傳病的機會增加，不是一定都會患遺傳病

C、患遺傳病的孩子的父母不一定也患有遺傳病

D、嬰兒出生的病多種多樣，不一定是遺傳病，D不符合題意。

故答案為：A

2．【答案】A

【知識點】遺傳物質(zhì)的傳遞

【解析】【分析】本題主要考查遺傳病的相關(guān)知識。

【解答】白化病是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，是由于先天性黑色素合成發(fā)生障礙所導致的遺傳性白斑病。色盲癥，分先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲為性連鎖遺傳，男多于女，雙眼視功能正常而辨色力異常?；颊叱Ｖ饔X辨色無困難，而在檢查時發(fā)現(xiàn)。后天性多繼發(fā)于一些眼底疾病，如某些視神經(jīng)、視網(wǎng)膜疾病，故又稱獲得性色盲，色盲屬于遺傳病。先天性愚型是一種常見的染色體病，經(jīng)檢查，多數(shù)患者比正常人多了一條第21號染色體，先天性愚型屬于遺傳病，A符合題意。

故答案為：A

3．【答案】B

【知識點】遺傳物質(zhì)的傳遞

【解析】【分析】人的體細胞內(nèi)的23對染色體，有一對染色體與人的性別有關(guān)，叫做性染色體；男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX。

【解答】人類生男生女的概率是相等的，都是50%，因此一對夫婦已生了一個女孩，若他們再生一個孩子，是男孩的幾率為50%，B符合題意。

故答案為：B

4．【答案】C

【知識點】遺傳物質(zhì)的傳遞

【解析】【分析】（1）隱性基因是指在顯性基因存在時，不能表現(xiàn)出來的基因。

（2）生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分；當細胞內(nèi)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀。

【解答】A、隱性基因習慣以小寫英文字母表示，對應(yīng)的顯性基因則以相應(yīng)的大寫字母表示，因此染色體上的基因B表示顯性基因，A不符合題意；

B、在生物的體細胞中，染色體是成對存在的，基因也是成對存在的，分別位于成對的染色體上；在形成生殖細胞的過程中，成對的染色體分開，每對染色體中的一條進入精子或卵細胞中，基因也隨著染色體的分離而進入不同的生殖細胞中；在形成受精卵的過程中，受精卵中的一對染色體一條來自父方，一條來自母方，因此如果B來自父方，則b來自母方，B不符合題意；

C、基因b是隱性基因，當細胞內(nèi)控制某種性狀的一對基因，一個是顯性、一個是隱性時，只有顯性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來；但這個隱性基因會遺傳給下一代，C符合題意；

D、當細胞內(nèi)控制某種性狀的一對基因，一個是顯性、一個是隱性時，只有顯性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來，因此，因組成Bb的個體表現(xiàn)為基因B所控制的性狀，D不符合題意。

故答案為：C

5．【答案】D

【知識點】遺傳物質(zhì)的傳遞

【解析】【分析】本題禁止近親結(jié)婚的相關(guān)知識，解答時可以從禁止近親結(jié)婚的原因、危害等方面來分析。

【解答】由于近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的機率很大，因此直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚，D符合題意。

故答案為：D

6．【答案】A

【知識點】遺傳物質(zhì)的傳遞

【解析】【分析】顯性基因是控制顯性性狀的基因，隱性基因是支配隱性性狀的基因。雜合狀態(tài)下能在性狀中得到表現(xiàn)的基因，稱為顯性基因，通常用一個大寫的英文字母來表示；純合狀態(tài)時性狀能顯示出來，但在雜合狀態(tài)時就不能顯示出來的基因，稱為隱性基因，通常用小寫的英文字母來表示隱性基因。

【解答】A、當細胞內(nèi)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀，A符合題意；

B、基因是染色體上具有控制生物性狀的DNA片段，在生物的體細胞中，染色體是成對存在的，基因也是成對存在的，分別位于成對的染色體上，B不符合題意；

C、隱性基因習慣以小寫英文字母表示，對應(yīng)的顯性基因則以相應(yīng)的大寫字母表示；因此基因組成是Dd的，表現(xiàn)出顯性基因D控制的性狀，隱性d控制的性狀不表現(xiàn)，但d并沒有受D的影響，還會遺傳下去，C不符合題意；

D、生物體的形態(tài)特征、生理特征和行為方式叫做性狀，生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分；顯性基因是控制顯性性狀發(fā)育的基因，隱性基因，是控制隱性性狀的基因，D不符合題意。

故答案為：A

7．【答案】（1）雙眼皮

（2）Aa；aa

【知識點】遺傳和變異現(xiàn)象；遺傳物質(zhì)的傳遞

【解析】【分析】同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對性狀．單眼皮與雙眼皮，是人眼瞼的形狀不同，屬于相對性狀。性狀的遺傳實質(zhì)上是親代通過生殖細胞把控制性狀的基因傳遞給了子代。

【解答】（1）在一對相對性狀的遺傳中，子代出現(xiàn)了親代沒有的新性狀，新出現(xiàn)的性狀是隱性性狀，親代的性狀是顯性性狀，而一對夫婦均為雙眼皮，那么親代的性狀是顯性性狀，因此在遺傳學上，人的雙眼皮和單眼皮是一對相對性狀，其中顯性性狀是雙眼皮。

（2）“父母均為雙眼皮，兒子為單眼皮”，表明雙眼皮是顯性性狀，單眼皮是隱性性狀，“如果顯性性狀由基因A控制，隱性性狀由基因a控制”，則雙眼皮的基因組成是AA或Aa，單眼皮的基因組成是aa，因此母親的基因組成為Aa，兒子的基因組成為aa。

故答案為：（1）雙眼皮（2）Aa；aa

8．【答案】D

【知識點】遺傳和變異現(xiàn)象；遺傳物質(zhì)的傳遞

【解析】【分析】（1）遺傳是指親子間的相似性，變異是指親子間和子代個體間的差異。

（2）生物體的各種性狀都是由基因控制的，性狀的遺傳實質(zhì)上是親代通過生殖細胞把基因傳遞給了子代，在有性生殖過程中，精子與卵細胞就是基因在親子代間傳遞的橋梁。

（3）生殖細胞中染色體數(shù)目是體細胞的一半，成單存在，受精卵中的染色體數(shù)與體細胞中的相同都成對。

（4）生物體的形態(tài)特征、生理特征和行為方式叫做性狀，同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對性狀，如人的單眼皮和雙眼皮。

（5）生物體的性狀是由一對基因控制的，當控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。

（6）在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。

（7）在一對相對性狀的遺傳過程中，親代有此性狀，在子代中沒有出現(xiàn)的是隱性性狀，在子代出現(xiàn)的性狀的是顯性性狀。

【解答】A、父母均可產(chǎn)生兩種類型的生殖細胞，基因組成都是E和e，A不符合題意；

B、生物的性狀能夠遺傳，這種現(xiàn)象實質(zhì)上是親代通過生殖過程把控制性狀的基因傳遞給了子代，因此父母雙方的基因是通過生殖細胞傳遞給子代的，B不符合題意；

C、由遺傳圖可知有耳垂是顯性性狀，子代有耳垂的基因組成是EE或Ee；無耳垂是隱性性狀，子代無耳垂的基因組成是ee，C不符合題意；

D、從遺傳圖解看出，這對夫婦生一個無耳垂孩子的幾率是25%，而人類生男生女的機會均等都是50%，因此這對夫婦生一個無耳垂女孩的幾率是25%×50%═12.5%，而不是25%，D符合題意。

故答案為：D

9．【答案】B

【知識點】遺傳和變異現(xiàn)象；遺傳物質(zhì)的傳遞

【解析】【分析】（1）生物體的性狀是由一對基因控制的，當控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。

（2）一對在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體出現(xiàn)了親代沒有的性狀，則親代個體表現(xiàn)的性狀是顯性性狀，子代新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，由一對隱性基因控制。

【解答】“決定雙眼皮的基因為顯性基因，決定單眼皮的基因為隱性基因”，假設(shè)控制雙眼皮的基因是A，則控制單眼皮的基因是a．孫子單眼皮的基因組成是aa，因此兒子、兒媳遺傳給單眼皮孩子（孫子）的基因一定是a，所以兒子、兒媳雙眼皮的基因組成都是Aa，遺傳圖如下：

A、從遺傳圖解看出，兒子、兒媳基因組成一定相同，而不是一定不同，A不符合題意；

B、祖父、祖母、兒子、兒媳基因組成可能相同，也可能不同，而不是一定相同，B符合題意；

C、祖父、祖母基因組成可能相同，也可能不同，而不是一定相同，C不符合題意；

D、從遺傳圖解看出，兒子、兒媳再生一個孩子，雙眼皮機率為75%，D不符合題意。

故答案為：B

10．【答案】D

【知識點】遺傳和變異現(xiàn)象；遺傳物質(zhì)的傳遞

【解析】【分析】（1）生物體的性狀是由一對基因控制的，當控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。

（2）在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。

【解答】A、通常所指眼的顏色都是虹膜的顏色，角膜無色透明，便于透光，A不符合題意；

B、3和4都是棕色眼睛，10是藍色眼睛，這是由遺傳物質(zhì)決定的，屬于可遺傳的變異，B不符合題意；

C、圖一中第二代3、4的虹膜都是棕色，第三代10的虹膜是藍色，表明藍色是隱性性狀，棕色是顯性性狀，C不符合題意；

D、遺傳圖解如圖；

從圖中看出，“如果3和4再生一個孩子”，則這個眼睛顏色是棕色的概率是75%，D符合題意。

故答案為：D

11．【答案】A

【知識點】遺傳和變異現(xiàn)象；遺傳物質(zhì)的傳遞

【解析】【分析】遺傳物質(zhì)存在于細胞核里，染色體是細胞核內(nèi)的容易被堿性顏料染成深色的物質(zhì)，由DNA和蛋白質(zhì)組成，DNA是遺傳物質(zhì)的載體，DNA分子上具有特定遺傳信息、能夠決定生物的某一性狀的片段叫做基因，因此基因是具有特定遺傳效應(yīng)的DNA片段。同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對性狀，單眼皮和雙眼皮是人類同一性狀的不同表現(xiàn)類型，故這在遺傳學上稱為相對性狀。

【解答】由題可知，有耳垂為顯性性狀。由于第2、3組后代中均出現(xiàn)無耳垂個體，所以第2、3組父親均含有Aa的個體，但也有可能含AA的個體，因此第2組和第3組中父親的基因組成可能不同，B符合題意。

故答案為：B

12．【答案】（1）成對

（2）男

（3）1

（4）100%

【知識點】遺傳物質(zhì)的傳遞

【解析】【分析】由圖示可知：男女體細胞中都有23對染色體，有22對染色體的形態(tài)、大小男女的基本相同，其中有一對染色體在形態(tài)、大小上存在著明顯差異，這對染色體與人的性別決定有關(guān)，稱為性染色體。

【解答】（1）從圖中可以看出，在人的體細胞中，染色體是1成對存在的。

（2）女性體細胞中的性染色體形態(tài)大小基本相同，稱為XX染色體，男性體細胞的性染色體中，較大的一條命名為X染色體，較小一條稱為Y染色體；觀察圖示可知：圖乙的第23對染色體是XY，因此圖乙為男性染色體圖譜，圖甲為女性染色體圖譜。

（3）甲產(chǎn)生的生殖細胞中共含有1條性染色體。

（4）人的性別遺傳如圖：

從圖中可以看出女兒的染色體中XX分別來自父母雙方，母親一定為女兒提供X染色體，女子X染色體上的某一基因，既能傳給女兒，也能傳給兒子．因此一個女子把X染色體上的某一突變基因傳給女兒的概率是100%．如果乙圖中X染色體上某一基因發(fā)生突變，這一突變基因傳給自己女兒的幾率是100%。

故答案為：（1）成對（2）男（3）1（4）100%

13．【答案】（1）隱性

（2）Hh、Hh

（3）75%(或)；HH或Hh

【知識點】遺傳物質(zhì)的傳遞

【解析】【分析】（1）同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對性狀．如人的單眼皮和雙眼皮

（2）遺傳是指親子間在性狀上的相似性，變異是指親子間和子代個體間在性狀上的差異．

（3）生物體的性狀是由一對基因控制的，當控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。

【解答】（1）遺傳規(guī)律為“無中生有”即親代沒有該遺傳病后代出現(xiàn)了患者，或“有中生無”，即親代都是患者，后代出現(xiàn)正常。父母的正常個體生出得病的孩子1個體，屬于“無中生有”這一規(guī)律，由此可以判斷出鐮刀型細胞貧血癥是隱性性狀，由隱性基因控制，個體表現(xiàn)正常是顯性性狀，由顯性基因控制。因此，鐮刀型細胞貧血癥是一種隱性遺傳病。

（2）鐮刀型細胞貧血癥由隱性基因控制的遺傳性疾病。若控制這一相對性狀的基因用H、h表示，一對表現(xiàn)正常的夫婦生出了一個鐮刀型細胞貧血癥孩子，鐮刀型細胞貧血癥孩子的基因組成是hh，其中每一個基因h分別來自父母，而父母正常，因此該家庭中父親和母親的基因組成是Hh、Hh。

（3）基因組成是Hh、Hh的父母，遺傳圖解如圖所示：

根據(jù)遺傳圖解可知：若這對夫婦再生一個孩子，則這個孩子表現(xiàn)正常的可能性是75%，其基因組成是HH或Hh。

故答案為：（1）隱性（2）Hh、Hh（3）75%；HH或Hh

14．【答案】（1）Ⅱ3；常；Aa；Aa；

（2）；Ⅲ3、Ⅲ4

（3）

【知識點】遺傳和變異現(xiàn)象；遺傳物質(zhì)的傳遞

【解析】【分析】（1）生物的性狀是由一對基因控制的，當控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。

（2）在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。

【解答】（1）圖中I1、I2都正常，II3患病，表明正常是顯性性狀，患病是隱性性狀。根據(jù)圖中個體I1、I2和個體II3的性狀表現(xiàn)，可以推斷該遺傳病為隱性基因遺傳病，并且攜帶此基因的染色體是常染色體。若相關(guān)的顯、隱性基因分別用A、a表示，則正常的基因型是AA或Aa，患病的基因型是aa、I1、I2遺傳給患病（aa）II3基因一定是a，因此個體I1、I2與該遺傳病相關(guān)的基因組成分別是Aa、Aa，遺傳圖解從圖1看出，

正常子代個體中含有a基因的個體占2/3，因此II4、II5含有a基因的幾率都是2/3。

（2）如果個體II1的基因組成是AA，則個體III1攜帶的a基因一定來自II2，因此II2的基因型是Aa，該遺傳圖解如圖2：

從遺傳圖解看出，個體III1攜帶a基因的幾率是1/2。III3、III4肯定都正常，IV2、IV4患病，III4遺傳給患?。╝a）IV2、IV4的基因是a，所以III3、III4的基因組成是Aa，遺傳圖解如圖1，因此圖示中III所示個體中雖然一個患者也沒有，但是個體III3、III4肯定是該遺傳病的隱性基因攜帶者。

（3）如果個體IV4與一個表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚，生了一個患病的兒子，則正常的女子遺傳給患?。╝a）兒子的基因一定是a，因此正常的女子的基因組成是Aa，遺傳圖解如圖3

：

人的性別遺傳過程圖：

從性別遺傳圖解看出，生男生女的幾率都是50%，因此他們再生一個孩子為女兒的可能性是50%，從圖3看出，他們再生一個孩子，該孩子為表現(xiàn)正常的可能性是50%，所以他們再生一個孩子，該孩子為表現(xiàn)正常的女兒的可能性是50%50%=25%，即1/4。

故答案為：（1）Ⅱ3；常；Aa；Aa；（2）；Ⅲ3；Ⅲ4（3）

二一教育在線組卷平臺（）自動生成1/1登錄二一教育在線組卷平臺助您教考全無憂

華師大版初中科學九年級下學期5.1生物的遺傳(二)

一、夯實基礎(chǔ)

1．下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是（）

A．遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病

B．近親結(jié)婚的后代一定會患遺傳病

C．患遺傳病的孩子的父母一定也患有遺傳病

D．嬰兒出生就有的病一定是遺傳病

【答案】A

【知識點】遺傳物質(zhì)的傳遞

【解析】【分析】本題主要考查遺傳病的相關(guān)知識。

【解答】A、遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾?。绨谆　⑸?、血友病等，A符合題意；

B、近親結(jié)婚會使后代患遺傳病的機會增加，不是一定都會患遺傳病

C、患遺傳病的孩子的父母不一定也患有遺傳病

D、嬰兒出生的病多種多樣，不一定是遺傳病，D不符合題意。

故答案為：A

2．下列全為遺傳病的一組是（）

A．白化病、色盲、先天性愚型B．佝僂病、夜盲癥、壞血病

C．侏儒癥、乙肝、先天性愚型D．色盲、甲肝和乙肝、佝僂病

【答案】A

【知識點】遺傳物質(zhì)的傳遞

【解析】【分析】本題主要考查遺傳病的相關(guān)知識。

【解答】白化病是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，是由于先天性黑色素合成發(fā)生障礙所導致的遺傳性白斑病。色盲癥，分先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲為性連鎖遺傳，男多于女，雙眼視功能正常而辨色力異常。患者常主覺辨色無困難，而在檢查時發(fā)現(xiàn)。后天性多繼發(fā)于一些眼底疾病，如某些視神經(jīng)、視網(wǎng)膜疾病，故又稱獲得性色盲，色盲屬于遺傳病。先天性愚型是一種常見的染色體病，經(jīng)檢查，多數(shù)患者比正常人多了一條第21號染色體，先天性愚型屬于遺傳病，A符合題意。

故答案為：A

3．一對夫婦已生了一個女孩，若他們再生一個孩子，是男孩的幾率為（）

A．25%B．50%C．75%D．100%

【答案】B

【知識點】遺傳物質(zhì)的傳遞

【解析】【分析】人的體細胞內(nèi)的23對染色體，有一對染色體與人的性別有關(guān)，叫做性染色體；男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX。

【解答】人類生男生女的概率是相等的，都是50%，因此一對夫婦已生了一個女孩，若他們再生一個孩子，是男孩的幾率為50%，B符合題意。

故答案為：B

4．如圖為人體體細胞中一對基因位于一對染色體上的示意圖。對圖解的敘述不正確的是（）

A．染色體上的基因B表示顯性基因

B．如果B來自父方，則b來自母方

C．基因b控制的性狀不能在后代表現(xiàn)，也不能遺傳

D．基因組成Bb的個體表現(xiàn)為基因B所控制的性狀

【答案】C

【知識點】遺傳物質(zhì)的傳遞

【解析】【分析】（1）隱性基因是指在顯性基因存在時，不能表現(xiàn)出來的基因。

（2）生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分；當細胞內(nèi)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀。

【解答】A、隱性基因習慣以小寫英文字母表示，對應(yīng)的顯性基因則以相應(yīng)的大寫字母表示，因此染色體上的基因B表示顯性基因，A不符合題意；

B、在生物的體細胞中，染色體是成對存在的，基因也是成對存在的，分別位于成對的染色體上；在形成生殖細胞的過程中，成對的染色體分開，每對染色體中的一條進入精子或卵細胞中，基因也隨著染色體的分離而進入不同的生殖細胞中；在形成受精卵的過程中，受精卵中的一對染色體一條來自父方，一條來自母方，因此如果B來自父方，則b來自母方，B不符合題意；

C、基因b是隱性基因，當細胞內(nèi)控制某種性狀的一對基因，一個是顯性、一個是隱性時，只有顯性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來；但這個隱性基因會遺傳給下一代，C符合題意；

D、當細胞內(nèi)控制某種性狀的一對基因，一個是顯性、一個是隱性時，只有顯性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來，因此，因組成Bb的個體表現(xiàn)為基因B所控制的性狀，D不符合題意。

故答案為：C

5．我國《婚姻法》規(guī)定，直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚，其生物學依據(jù)是（）

A．近親結(jié)婚不符合倫理道德

B．近親結(jié)婚會造成后代性別比例失調(diào)

C．近親結(jié)婚使顯性致病基因相遇的機會增大

D．近親結(jié)婚使隱性致病基因相遇的機會增大

【答案】D

【知識點】遺傳物質(zhì)的傳遞

【解析】【分析】本題禁止近親結(jié)婚的相關(guān)知識，解答時可以從禁止近親結(jié)婚的原因、危害等方面來分析。

【解答】由于近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的機率很大，因此直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚，D符合題意。

故答案為：D

6．下列關(guān)于顯性基因與隱性基因的敘述中，不正確的是（）

A．當顯性基因與隱性基因同時存在于同一生物體的細胞中時，只表現(xiàn)隱性性狀

B．通常，在生物的體細胞中基因是成對存在的

C．基因組成是Dd時，d控制的性狀不表現(xiàn)，但d并沒有受D的影響，還會遺傳下去

D．顯性基因控制顯性性狀，隱性基因控制隱性性狀

【答案】A

【知識點】遺傳物質(zhì)的傳遞

【解析】【分析】顯性基因是控制顯性性狀的基因，隱性基因是支配隱性性狀的基因。雜合狀態(tài)下能在性狀中得到表現(xiàn)的基因，稱為顯性基因，通常用一個大寫的英文字母來表示；純合狀態(tài)時性狀能顯示出來，但在雜合狀態(tài)時就不能顯示出來的基因，稱為隱性基因，通常用小寫的英文字母來表示隱性基因。

【解答】A、當細胞內(nèi)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀，A符合題意；

B、基因是染色體上具有控制生物性狀的DNA片段，在生物的體細胞中，染色體是成對存在的，基因也是成對存在的，分別位于成對的染色體上，B不符合題意；

C、隱性基因習慣以小寫英文字母表示，對應(yīng)的顯性基因則以相應(yīng)的大寫字母表示；因此基因組成是Dd的，表現(xiàn)出顯性基因D控制的性狀，隱性d控制的性狀不表現(xiàn)，但d并沒有受D的影響，還會遺傳下去，C不符合題意；

D、生物體的形態(tài)特征、生理特征和行為方式叫做性狀，生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分；顯性基因是控制顯性性狀發(fā)育的基因，隱性基因，是控制隱性性狀的基因，D不符合題意。

故答案為：A

7．現(xiàn)有一對夫婦均為雙眼皮，他們先后生育了一兒一女，兒子為單眼皮，女兒為雙眼皮。請據(jù)此分析回答問題。

（1）在遺傳學上，人的雙眼皮和單眼皮是一對相對性狀，其中顯性性狀是。

（2）如果顯性性狀由基因A控制，隱性性狀由基因a控制，則母親的基因組成為；兒子的基因組成為。

【答案】（1）雙眼皮

（2）Aa；aa

【知識點】遺傳和變異現(xiàn)象；遺傳物質(zhì)的傳遞

【解析】【分析】同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對性狀．單眼皮與雙眼皮，是人眼瞼的形狀不同，屬于相對性狀。性狀的遺傳實質(zhì)上是親代通過生殖細胞把控制性狀的基因傳遞給了子代。

【解答】（1）在一對相對性狀的遺傳中，子代出現(xiàn)了親代沒有的新性狀，新出現(xiàn)的性狀是隱性性狀，親代的性狀是顯性性狀，而一對夫婦均為雙眼皮，那么親代的性狀是顯性性狀，因此在遺傳學上，人的雙眼皮和單眼皮是一對相對性狀，其中顯性性狀是雙眼皮。

（2）“父母均為雙眼皮，兒子為單眼皮”，表明雙眼皮是顯性性狀，單眼皮是隱性性狀，“如果顯性性狀由基因A控制，隱性性狀由基因a控制”，則雙眼皮的基因組成是AA或Aa，單眼皮的基因組成是aa，因此母親的基因組成為Aa，兒子的基因組成為aa。

故答案為：（1）雙眼皮（2）Aa；aa

二、能力提升

8．人的有耳垂(E)和無耳垂(e)是一對相對性狀，如圖是對某家族中耳垂性狀的遺傳圖解分析，其中錯誤的是（）

A．父母均可產(chǎn)生兩種類型的生殖細胞，基因組成都是E和e

B．父母雙方的基因是通過生殖細胞傳遞給子代的

C．有耳垂是顯性性狀，子代有耳垂的基因組成是EE或Ee；無耳垂是隱性性狀，子代無耳垂的基因組成是ee

D．這對夫婦生一個無耳垂女孩的幾率是25%

【答案】D

【知識點】遺傳和變異現(xiàn)象；遺傳物質(zhì)的傳遞

【解析】【分析】（1）遺傳是指親子間的相似性，變異是指親子間和子代個體間的差異。

（2）生物體的各種性狀都是由基因控制的，性狀的遺傳實質(zhì)上是親代通過生殖細胞把基因傳遞給了子代，在有性生殖過程中，精子與卵細胞就是基因在親子代間傳遞的橋梁。

（3）生殖細胞中染色體數(shù)目是體細胞的一半，成單存在，受精卵中的染色體數(shù)與體細胞中的相同都成對。

（4）生物體的形態(tài)特征、生理特征和行為方式叫做性狀，同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對性狀，如人的單眼皮和雙眼皮。

（5）生物體的性狀是由一對基因控制的，當控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。

（6）在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。

（7）在一對相對性狀的遺傳過程中，親代有此性狀，在子代中沒有出現(xiàn)的是隱性性狀，在子代出現(xiàn)的性狀的是顯性性狀。

【解答】A、父母均可產(chǎn)生兩種類型的生殖細胞，基因組成都是E和e，A不符合題意；

B、生物的性狀能夠遺傳，這種現(xiàn)象實質(zhì)上是親代通過生殖過程把控制性狀的基因傳遞給了子代，因此父母雙方的基因是通過生殖細胞傳遞給子代的，B不符合題意；

C、由遺傳圖可知有耳垂是顯性性狀，子代有耳垂的基因組成是EE或Ee；無耳垂是隱性性狀，子代無耳垂的基因組成是ee，C不符合題意；

D、從遺傳圖解看出，這對夫婦生一個無耳垂孩子的幾率是25%，而人類生男生女的機會均等都是50%，因此這對夫婦生一個無耳垂女孩的幾率是25%×50%═12.5%，而不是25%，D符合題意。

故答案為：D

9．人的單眼皮和雙眼皮是一對相對性狀，決定雙眼皮的基因為顯性基因，決定單眼皮的基因為隱性基因。一個家庭中，祖父和祖母都是雙眼皮，其兒子是雙眼皮，兒媳是雙眼皮，孫子卻是單眼皮。就決定單雙眼皮這一性狀的基因組成來說，下列敘述中正確的是（）

A．兒子、兒媳基因組成一定不同

B．祖父、祖母、兒子、兒媳基因組成可能相同

C．祖父、祖母基因組成一定相同

D．兒子、兒媳再生一個孩子，是雙眼皮的幾率為50%

【答案】B

【知識點】遺傳和變異現(xiàn)象；遺傳物質(zhì)的傳遞

【解析】【分析】（1）生物體的性狀是由一對基因控制的，當控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。

（2）一對在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體出現(xiàn)了親代沒有的性狀，則親代個體表現(xiàn)的性狀是顯性性狀，子代新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，由一對隱性基因控制。

【解答】“決定雙眼皮的基因為顯性基因，決定單眼皮的基因為隱性基因”，假設(shè)控制雙眼皮的基因是A，則控制單眼皮的基因是a．孫子單眼皮的基因組成是aa，因此兒子、兒媳遺傳給單眼皮孩子（孫子）的基因一定是a，所以兒子、兒媳雙眼皮的基因組成都是Aa，遺傳圖如下：

A、從遺傳圖解看出，兒子、兒媳基因組成一定相同，而不是一定不同，A不符合題意；

B、祖父、祖母、兒子、兒媳基因組成可能相同，也可能不同，而不是一定相同，B符合題意；

C、祖父、祖母基因組成可能相同，也可能不同，而不是一定相同，C不符合題意；

D、從遺傳圖解看出，兒子、兒媳再生一個孩子，雙眼皮機率為75%，D不符合題意。

故答案為：B

10．人的棕色眼睛和藍色眼睛由一對基因控制，如圖是一個家庭眼睛顏色的遺傳情況，下列相關(guān)分析錯誤的是（）

A．不管藍色眼睛還是棕色眼睛，其角膜都是無色透明的

B．3和4都是棕色眼睛，10是藍色眼睛，可推測出3和4的決定眼睛顏色性狀的這對基因組成相同

C．眼睛的棕色和藍色是一對相對性狀，棕色眼睛是顯性性狀

D．3和4的兩個孩子分別是棕色眼睛和藍色眼睛，第三胎是棕色眼睛的概率為25%

【答案】D

【知識點】遺傳和變異現(xiàn)象；遺傳物質(zhì)的傳遞

【解析】【分析】（1）生物體的性狀是由一對基因控制的，當控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。

（2）在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。

【解答】A、通常所指眼的顏色都是虹膜的顏色，角膜無色透明，便于透光，A不符合題意；

B、3和4都是棕色眼睛，10是藍色眼睛，這是由遺傳物質(zhì)決定的，屬于可遺傳的變異，B不符合題意；

C、圖一中第二代3、4的虹膜都是棕色，第三代10的虹膜是藍色，表明藍色是隱性性狀，棕色是顯性性狀，C不符合題意；

D、遺傳圖解如圖；

從圖中看出，“如果3和4再生一個孩子”，則這個眼睛顏色是棕色的概率是75%，D符合題意。

故答案為：D

11．某生物興趣小組對人群中耳垂(基因用A、a表示)的遺傳情況進行了調(diào)查，結(jié)果如表。下列有關(guān)敘述，錯誤的是（）

組別父親性狀母親性狀被調(diào)查的家庭數(shù)量(個)后代性狀及個體數(shù)量(個)

有耳垂無耳垂

第1組無耳垂無耳垂72078

第2組有耳垂無耳垂17915641

第3組有耳垂有耳垂24621359

A．第2組中父親的基因組成是Aa

B．第2組和第3組中父親的基因組成可能不同

C．生物體的性狀是由基因控制的

D．親代控制耳垂性狀的基因是通過精子或卵細胞傳遞給子代的

【答案】A

【知識點】遺傳和變異現(xiàn)象；遺傳物質(zhì)的傳遞

【解析】【分析】遺傳物質(zhì)存在于細胞核里，染色體是細胞核內(nèi)的容易被堿性顏料染成深色的物質(zhì)，由DNA和蛋白質(zhì)組成，DNA是遺傳物質(zhì)的載體，DNA分子上具有特定遺傳信息、能夠決定生物的某一性狀的片段叫做基因，因此基因是具有特定遺傳效應(yīng)的DNA片段。同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對性狀，單眼皮和雙眼皮是人類同一性狀的不同表現(xiàn)類型，故這在遺傳學上稱為相對性狀。

【解答】由題可知，有耳垂為顯性性狀。由于第2、3組后代中均出現(xiàn)無耳垂個體，所以第2、3組父親均含有Aa的個體，但也有可能含AA的個體，因此第2組和第3組中父親的基因組成可能不同，B符合題意。

故答案為：B

12．科學家將男性、女性體細胞內(nèi)的染色體進行整理，形成了下列的排序圖。請分析回答：

（1）從圖中可以看出，在人的體細胞中，染色體是存在的。

（2）根據(jù)染色體組成可以判斷，乙為性的染色體組成。

（3）甲產(chǎn)生的生殖細胞中共含有條性染色體。

（4）如果乙圖中X染色體上某一基因發(fā)生突變，這一突變基因傳給自己女兒的幾率是。

【答案】（1）成對

（2）男

（3）1

（4）100%

【知識點】遺傳物質(zhì)的傳遞

【解析】【分析】由圖示可知：男女體細胞中都有23對染色體，有22對染色體的形態(tài)、大小男女的基本相同，其中有一對染色體在形態(tài)、大小上存在著明顯差異，這對染色體與人的性別決定有關(guān)，稱為性染色體。

【解答】（1）從圖中可以看出，在人的體細胞中，染色體是1成對存在的。

（2）女性體細胞中的性染色體形態(tài)大小基本相同，稱為XX染色體，男性體細胞的性染色體中，較大的一條命名為X染色體，較小一條稱為Y染色體；觀察圖示可知：圖乙的第23對染色體是XY，因此圖乙為男性染色體圖譜，圖甲為女性染色體圖譜。

（3）甲產(chǎn)生的生殖細胞中共含有1條性染色體。

（4）人的性別遺傳如圖：

從圖中可以看出女兒的染色體中XX分別來自父母雙方，母親一定為女兒提供X染色體，女子X染色體上的某一基因，既能傳給女兒，也能傳給兒子．因此一個女子把X染色體上的某一突變基因傳給女兒的概率是100%．如果乙圖中X染色體上某一基因發(fā)生突變，這一突變基因傳給自己女兒的幾率是100%。

故答案為：（1）成對（2）男（3）1（4）100%

三、拓展創(chuàng)新

13．鐮刀型細胞貧血癥是一種遺傳病(H表示顯性基因，h表示隱性基因)?；蚪M成為HH或Hh的個體表現(xiàn)正常，基因組成為hh的個體患病。表中為某家庭鐮刀型細胞貧血癥的遺傳情況，據(jù)表回答：

家庭成員父親母親孩子1孩子2

性狀表現(xiàn)正常正?；疾?？

（1）鐮刀型細胞貧血癥是一種(選填“顯性”或“隱性”)遺傳病。

（2）該家庭中父親和母親的基因組成是。

（3）若這對夫婦再生一個孩子，則這個孩子表現(xiàn)正常的可能性是，其基因組成是。

【答案】（1）隱性

（2）Hh、Hh

（3）75%(或)；HH或Hh

【知識點】遺傳物質(zhì)的傳遞

【解析】【分析】（1）同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對性狀．如人的單眼皮和雙眼皮

（2）遺傳是指親子間在性狀上的相似性，變異是指親子間和子代個體間在性狀上的差異．

（3）生物體的性狀是由一對基因控制的，當控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當控