專題10 變異與育種高考生物一模試題分項匯編

專題10變異與育種(2023屆安徽省合肥市高三第一次教學(xué)質(zhì)量檢測)12.褐花杓蘭和西藏杓蘭主要分布于我國西南地區(qū)，且分布區(qū)域有一定交叉。典型的褐花杓蘭，花是深紫色的；典型的西藏杓蘭，花是紫紅色的。此外，它們還存在花色從淺紅到深紫等一系列過渡類型。研究人員通過實驗發(fā)現(xiàn)，這兩種植物能夠雜交并產(chǎn)生可育后代。下列分析錯誤的是（）A.雜交子代花色與親本有差異可能是基因重組的結(jié)果B.花色從淺紅到深紫的過渡類型是地理隔離導(dǎo)致的C.光照，氣溫、土壤等環(huán)境因素可能會影響花的顏色D.西南地區(qū)的褐花杓蘭與西藏杓蘭屬于同一物種【答案】B【解析】【分析】物種是在自然狀態(tài)下能夠相互交配并產(chǎn)生可與后代的一群生物?！驹斀狻緼、若控制花色受基因控制，交叉區(qū)域內(nèi)的不同花色的植株雜交可通過基因重組產(chǎn)生不同于親本花色的子代，因此雜交子代花色與親本有差異可能是基因重組的結(jié)果，A正確；B、花色從淺紅到深紫的過渡類型是不同表型的個體雜交的結(jié)果，不是地理隔離導(dǎo)致的，B錯誤；C、生物的表型是受基因型控制的，也受環(huán)境的影響，因此光照，氣溫、土壤等環(huán)境因素可能會影響花的顏色，C正確；D、由于褐花杓蘭與西藏杓蘭兩種植物能夠雜交并產(chǎn)生可育后代，因此屬于同一物種，D正確。故選B。(2023屆安徽省淮北市高三一模)10.水稻高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗稻癌病（R）對易感稻瘟?。╮）為顯性，兩對等位基因D/d和R/r獨立遺傳?，F(xiàn)有純合高稈抗稻瘟病水稻品種（甲品種）和純合矮稈易感稻瘟病水稻品種（乙品種），欲培育純合抗倒伏抗稻瘟病的水稻新品種。下列實驗思路最佳的是（）A.甲品種×乙品種→F1F2→種植、據(jù)表型篩選B.甲品種種子亞硝酸鹽DdRRF1→種植、據(jù)表型篩選C.甲品種×乙品種→F1花藥離體培養(yǎng)幼苗秋水仙素二倍體植株→據(jù)表型篩選D.乙品種幼苗秋水仙素四倍體植株×甲品種→F1→種植、據(jù)表型篩選【答案】C【解析】【分析】單倍體是指體細(xì)胞中含有本物種配子中染色體組的個體。單倍體的特點一般是植株矮小瘦弱，一般高度不育。單倍體育種的過程一般是首先花藥離體培養(yǎng)，從而獲得單倍體植株，然后進(jìn)行秋水仙素加倍，從而獲得所需性狀的純合個體。單倍體育種的優(yōu)點是能迅速獲得純合體，加快育種進(jìn)程。【詳解】A、甲品種（DDRR）×乙品種（ddrr）雜交育種F1(DdRr)，F(xiàn)1自交得F2，會出現(xiàn)抗倒伏抗稻瘟病的表型（ddRR、ddRr），但不能確定是純合子還是雜合子，A錯誤；B、亞硝酸鹽處理，會發(fā)生基因突變，由于基因突變具有低頻性和不定向性，甲品種（DDRR）誘變育種得到DdRR的概率很低，B錯誤；C、甲品種（DDRR）×乙品種（ddrr）雜交育種F1(DdRr)，經(jīng)花藥離體培養(yǎng)，秋水仙素加倍后得到的二倍體植株表型共4中，且都是純合子，根據(jù)表型篩選即可，C正確；D、乙品種幼苗秋水仙素四倍體植株（ddddrrrr）×甲品種（DDRR），得到的F1為三倍體，不育，D錯誤。故選C。(2023屆福建省泉州市高三質(zhì)量檢測（二）)11.家蠶的性別決定方式為ZW型，雄蠶生長快，絲質(zhì)好?？刂萍倚Q卵色的基因B（黑色）和b（白色）位于第10號染色體上。用X射線處理基因組成為BbZW的雌蠶蛹，將帶有B基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到W染色體上，獲得的雌蠶（M）進(jìn)一步培育出基因組成為bbZWB的品系。該品系與白色卵孵出的雄蠶雜交，可鑒別所產(chǎn)生子代的性別。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.W染色體上出現(xiàn)B基因?qū)儆谌旧w變異B.雌蠶M僅產(chǎn)生bZ和BWB兩種配子C.上述子代中黑色卵發(fā)育成生產(chǎn)所需雄蠶D.上述子代中白色卵發(fā)育出所需雌蠶品系【答案】A【解析】【分析】將帶有B基因的第10號染色體片段易位到W染色體上，且所獲得品系的第10號染色體上的基因組成為bb，因此該雌蠶的基因型為bbZWB，該品系雌蠶（bbZWB）與白色雄蠶（bbZZ）雜交，后代雌蠶（bbZWB）全部為黑色，雄蠶（bbZZ）全部白色?！驹斀狻緼、將帶有B基因的第10號染色體片段易位到W染色體上，W染色體上出現(xiàn)B基因?qū)儆谌旧w結(jié)構(gòu)變異中的易位，A正確；B、雌蠶M的基因型為bbZWB，雌蠶M能產(chǎn)生bZ和bWB兩種配子，B錯誤；CD、品系雌蠶（bbZWB）與白色雄蠶（bbZZ）雜交，后代雌蠶（bbZWB）全部為黑色，雄蠶（bbZZ）全部白色，雄蠶生長快，絲質(zhì)好，因此上述子代中白色卵發(fā)育成生產(chǎn)所需雄蠶品系，CD錯誤。故選A。(2023屆福建省漳州市高三第二次質(zhì)量檢測)15.鰓耳腎綜合征屬于綜合征性耳聾，由常染色體上的基因控制，人群發(fā)病率約為1／40000.EYA1基因是該病的致病基因，如圖是某家族遺傳系譜圖。基因測序發(fā)現(xiàn)患者的EYA1基因所編碼的蛋白質(zhì)中257號谷氨酰胺(密碼子為CAA或CAG)突變成終止密碼子(UAA或UAG)，正常成員均未見該突變，以下敘述錯誤的是（）A.鰓耳腎綜合征是一種常染色體顯性遺傳病B.Ⅱ2與Ⅲ3、Ⅲ2基因型均相同，C.患者的EYA1基因可能發(fā)生C—G→T—A的堿基對替換D.Ⅲ2與一患病男子婚配，理論上生下正常孩子的概率為0【答案】D【解析】【分析】有關(guān)基因突變，考生需要注意以下幾方面：1、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添或缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。2、基因突變類型：自發(fā)突變和人工誘變。3、基因突變的特點：基因突變具有普遍性、低頻性（個體的基因突變率低，但種群中個體數(shù)，其突變率較高）、隨機性、不定向性、多害少利性。4、基因突變是點突變，在光學(xué)顯微鏡下觀察不到，在染色體變異在顯微鏡下可以觀察到?！驹斀狻緼、由題可知，鰓耳腎綜合征的致病基因位于常染色體上，且基因測序發(fā)現(xiàn)正常成員均未見該突變，可判斷其為常染色體顯性基因致病，A正確；B、由題圖可知，Ⅱ2、Ⅲ1，和Ⅲ2均為雜合子，基因型相同，B正確：C、由題“谷氨酰胺(密碼子為CAA或CAG)突變成終止密碼子(UAA或UAG)”可知，該基因可能發(fā)生C—G→T—A的堿基對的替換，C正確；D、假設(shè)控制該病的相關(guān)基因為D、d，人群發(fā)病率約為1／40000，可知基因型dd的頻率為39999／40000，由遺傳平衡公式可知，基因d的頻率約為199.997／200，據(jù)此可以推測患者人群中純合子出現(xiàn)的概率極低，故Ⅲ2(Dd)與人群中一患病男子(基因型大概率為Dd)結(jié)婚，生下正常孩子的概率更接近25％，D錯誤。故選D。(2023屆廣東省揭陽市高三第一次教學(xué)質(zhì)量測試)16.研究發(fā)現(xiàn)，經(jīng)典的孟德爾遺傳定律和生物學(xué)表型之間還存在另外一層調(diào)控因素，即表觀遺傳。例如，基因組成相同的同卵雙胞胎所具有的微小差異就與DNA甲基化有關(guān)。下列有關(guān)表觀遺傳的說法，錯誤的是（）A.DNA甲基化對表型會產(chǎn)生影響B(tài).甲基化導(dǎo)致DNA序列改變C.DNA甲基化會影響基因表達(dá)D.發(fā)生DNA甲基化的基因可遺傳給后代【答案】B【解析】【分析】表觀遺傳學(xué)是指非基因序列改變所致的基因表達(dá)水平的變化，即環(huán)境變化引起的性狀改變，影響基因表達(dá)，但不改變DNA序列。表觀遺傳學(xué)的研究內(nèi)容包括DNA甲基化、組蛋白修飾與染色質(zhì)重塑、基因組印記、染色體失活和非編碼RNA調(diào)控等方式。表觀遺傳的3個主要特征：①可遺傳性；②可逆性；③DNA的核苷酸序列不變?！驹斀狻緼C、DNA的甲基化是指生物基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達(dá)，進(jìn)而對表型產(chǎn)生影響，AC正確；B、甲基化不會導(dǎo)致DNA序列發(fā)生改變，B錯誤；D、DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型，D正確。故選B。(2023屆廣東省揭陽市高三第一次教學(xué)質(zhì)量測試)20.番茄是一種營養(yǎng)豐富、經(jīng)濟價值很高的果蔬，深受人們的喜愛。現(xiàn)有兩個品種的番茄植株，A品種的基因型為aaBB，B品種的基因型為AAbb。兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，A對a、B對b均為完全顯性，并且A/a、B/b分別控制葉形和花色兩對性狀。據(jù)此回答下列問題：（1）從遺傳角度分析，葉形和花色兩對性狀的遺傳遵循__________定律。（2）為了獲得更優(yōu)良的品種，將A品種與B品種雜交獲得，基因型為__________。再利用自交，產(chǎn)生的花粉基因組成及比例為__________。（3）調(diào)查發(fā)現(xiàn)基因型為aabb的番茄常被培育為觀賞花卉進(jìn)入市場。為了縮短獲得aabb植株的時間，可用進(jìn)行__________育種，育種過程中需要用到的技術(shù)為花藥離體培養(yǎng)和__________。此過程利用了__________變異原理?！敬鸢浮浚?）自由組合（2）①.AaBb②.（3）①.單倍體②.秋水仙素處理幼苗③.染色體數(shù)目【解析】【分析】基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合?！拘?詳解】從遺傳角度分析，控制葉形和花色兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上，其遺傳遵循自由組合定律?！拘?詳解】基因型為aaBB與基因型為AAbb的植株雜交獲得F1，F(xiàn)1基因型為AaBb，F(xiàn)1減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分離、非同源染色體自由組合，產(chǎn)生AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1的花粉?！拘?詳解】為了縮短獲得aabb植株的時間，可用F1進(jìn)行單倍體育種，育種過程中需要用到的技術(shù)為花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理幼苗。此過程利用了染色體數(shù)目變異原理。(2023屆廣東省茂名市高三第一次綜合考試)4.目前的證據(jù)表明，距今約15億年前真核生物的出現(xiàn)使生物進(jìn)化的速度明顯加快，其原因分析合理的有（）①增加了生物變異的多樣性②生態(tài)系統(tǒng)具有了更復(fù)雜的結(jié)構(gòu)③出現(xiàn)了新的生殖方式--有性生殖④出現(xiàn)了新的變異方式--基因突變A.① B.①② C.①②③ D.①②③④【答案】C【解析】【分析】真核生物出現(xiàn)以后，有性生殖作為一種新的繁殖方式出現(xiàn)了。生物通過有性生殖，實現(xiàn)了基因重組，這就增強了生物變異的多樣性，生物進(jìn)化的速度明顯加快，多細(xì)胞植物和動物的種類不斷增多?！驹斀狻空婧松锍霈F(xiàn)以后，有性生殖作為一種新的繁殖方式出現(xiàn)了。生物通過有性生殖，實現(xiàn)了基因重組，這就增強了生物變異的多樣性，生物進(jìn)化的速度明顯加快，大量的動物構(gòu)成了生態(tài)系統(tǒng)的第三極——消費者，使生態(tài)系統(tǒng)具有更加復(fù)雜的結(jié)構(gòu)。原核生物也能發(fā)生基因突變。所以①②③正確。故選C。(2023屆河南省鄭州市高三第一次質(zhì)量預(yù)測)17.下列關(guān)于有性生殖過程中基因突變和基因重組的描述，錯誤的是（）A.兩者都可改變DNA分子上堿基的數(shù)目和排序B.兩者都不改變?nèi)旧w上基因的數(shù)目和排序C.兩者都屬于可遺傳的變異，發(fā)生頻率低，且大多對生物的生存不利D.理論上講，如果沒有自然選擇的作用，基因重組不會導(dǎo)致基因頻率發(fā)生改變【答案】D【解析】【分析】基因重組指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合。包括自由組合和交叉互換。從分子水平上看，基因突變是指基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對組成或排列順序的改變?！驹斀狻緼、基因突變改變基因的種類，改變DNA分子上堿基的數(shù)目和排序，基因重組包括交叉互換和自由組合，自由組合不會改變DNA分子上堿基的數(shù)目和排序，A錯誤；B、基因突變和交叉互換都可以改變?nèi)旧w上基因的排序，B錯誤；C、基因突變的頻率低，但是基因重組的概率高，基因重組可以產(chǎn)生更多的類型，對生物群體的繁衍是有利的，C錯誤；D、如果沒有自然選擇的作用，即使基因重組產(chǎn)生了多種多樣的類型，也不會被淘汰，從而不會引起基因頻率的改變，D正確。故選D。(2023屆河南省鄭州市高三第一次質(zhì)量預(yù)測)18.慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）患者的部分造血干細(xì)胞中，發(fā)生了下圖所示變化，產(chǎn)生的BCR-ABL融合基因能編碼一種活性加強的酪氨酸激酶，誘導(dǎo)細(xì)胞癌變。該病目前沒有根治藥物，但藥物“格列衛(wèi)”能有效控制病情。下列相關(guān)描述錯誤的是（）A.CML患者體內(nèi)發(fā)生了染色體易位，其異常染色體可通過減數(shù)分裂遺傳給后代B.染色體檢查可用于CML診斷C.“格列衛(wèi)”的作用原理可能是抑制酪氨酸激酶的活性D.分離患者的正常造血干細(xì)胞，進(jìn)行自體干細(xì)胞移植，可有效治療CML【答案】A【解析】【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段的缺失、重復(fù)、易位和倒位，染色體結(jié)構(gòu)變異會改變基因的數(shù)目和排列順序進(jìn)而引起生物性狀的改變。【詳解】A、題中顯示，慢性粒細(xì)胞白血病（CML）患者的部分造血干細(xì)胞中，發(fā)生了下圖所示變化，產(chǎn)生了BCR-ABL融合基因，該基因的產(chǎn)生是染色體易位的結(jié)果，由于異常染色體出現(xiàn)在造血干細(xì)胞中，造血干細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，因而不能通過減數(shù)分裂過程遺傳給后代，A錯誤；B、CML患者產(chǎn)生的原因是其相關(guān)細(xì)胞中含有異常的染色體導(dǎo)致的，異常染色體的產(chǎn)生屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，染色體結(jié)構(gòu)變異可借助顯微鏡觀察，因此，染色體檢查可用于CML診斷，B正確；C、患者細(xì)胞中產(chǎn)生的BCR-ABL融合基因能編碼一種活性加強的酪氨酸激酶，誘導(dǎo)細(xì)胞癌變，而藥物“格列衛(wèi)”能有效控制病情，據(jù)此可推測，“格列衛(wèi)”的作用原理可能是抑制酪氨酸激酶的活性，C正確；D、分離患者的正常造血干細(xì)胞，進(jìn)行自體干細(xì)胞移植，可避免免疫排斥的發(fā)生，因而能有效治療CML，D正確。故選A。(2023屆河南省鄭州市高三第一次質(zhì)量預(yù)測)19.下列關(guān)于常見育種方法的描述，正確的是（）A.雜交育種可以將兩個物種的優(yōu)良性狀集中在一起B(yǎng).單倍體育種是為了快速獲得染色體數(shù)目減半的個體C.誘變育種可以提高突變頻率，能在較短時間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型D.多倍體育種常常需要使用秋水仙素，育種目標(biāo)是果實更大、營養(yǎng)更豐富的純合品種【答案】C【解析】【分析】誘變育種：用物理因素(如X射線、γ射線、紫外線、中子、激光、電離輻射等)或化學(xué)因素(如亞硝酸、堿基類似物、硫酸二乙酯、秋水仙素等各種化學(xué)藥劑)或空間誘變育種(用宇宙強輻射、微重力等條件)來處理生物。雜交育種：連續(xù)自交，不斷選種。不同個體間雜交產(chǎn)生后代，然后連續(xù)自交，篩選所需品種。單倍體育種：花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株，再人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍。多倍體育種：秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗?！驹斀狻緼、雜交育種可以將同種生物不同個體優(yōu)良性狀集中在一起，不同物種存在生殖隔離，A錯誤；B、單倍體育種是為了快速獲得染色體數(shù)目和親本相同的純合個體，B錯誤；C、誘變育種能提高變異頻率，加速育種進(jìn)程，可大幅度改良某些性狀，能在較短時間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型，C正確；D、多倍體育種常常需要使用秋水仙素，育種目標(biāo)是果實更大、營養(yǎng)更豐富的品種，但不一定是純合品種，D錯誤。故選C。(2023屆黑龍江省大慶市高三第一次教學(xué)質(zhì)量檢測)10.下圖表示人類慢性粒白血病的發(fā)病機理，該病發(fā)生的原因?qū)?yīng)的變異是（）A.基因突變 B.染色體易位C.基因重組 D.染色體倒位【答案】B【解析】【分析】易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起變異，叫做染色體的易位?！驹斀狻緼BCD、分析圖可知，14號染色體和22號染色體是兩條非同源染色體，圖中22號染色體的某一片段移接到非同源染色體14號上，屬于染色體易位，ACD錯誤，B正確。故選B。(2023屆湖北省高三高考第四次適應(yīng)性模擬測試)7.某表型正常的女性個體，其斷裂的5號染色體片段與8號染色體連接，減數(shù)分裂過程中兩對染色體發(fā)生如圖所示的聯(lián)會現(xiàn)象，據(jù)圖分析，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.該變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B.該變異一般不會導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)基因數(shù)量的變化C.若染色體隨機兩兩分離（不考慮同源染色體的互換），該卵原細(xì)胞可能產(chǎn)生6種卵細(xì)胞D.觀察該變異的染色體，最好選擇減數(shù)分裂Ⅰ前期的細(xì)胞【答案】C【解析】【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。【詳解】A、該個體是由于5號染色體的某個片段移接到了8號染色體，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A正確；B、易位一般不會造成基因數(shù)量的變化，但會改變基因的排列順序，B正確；C、一個卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂只能形成一個卵細(xì)胞和3個極體，因此該卵原細(xì)胞只能產(chǎn)生1種卵細(xì)胞，C錯誤；D、該變異的染色體在減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體聯(lián)會時會出現(xiàn)異常聯(lián)會，出現(xiàn)特殊的可觀察的結(jié)構(gòu)，因此觀察該變異的染色體，最好選擇減數(shù)分裂Ⅰ前期的細(xì)胞，D正確。故選C。(2023屆湖北省高三高考第四次適應(yīng)性模擬測試)9.鐮狀細(xì)胞貧血癥病因的發(fā)現(xiàn)，是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)史上重要的事件。假設(shè)正常血紅蛋白由H基因控制，突變后的異常血紅蛋白由h基因控制，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.鐮狀細(xì)胞貧血癥屬于單基因遺傳病，該病的癥狀可利用顯微鏡觀察到B.造成鐮狀細(xì)胞貧血癥的根本原因是一個氨基酸發(fā)生了替換C.H基因與h基因中的嘌呤堿基和嘧啶堿基的比值不同D.利用光學(xué)顯微鏡可觀測到基因H的長度較基因h長【答案】A【解析】【分析】DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因堿基排列順序的的改變，叫做基因突變，基因突變發(fā)生的時間主要是細(xì)胞分裂的間期，特點是低頻性、普遍性、隨機性、不定向性等。正常血紅蛋白由H基因控制，突變后的異常血紅蛋白由h基因控制?！驹斀狻緼、鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞由中央微凹的圓餅狀變成了彎曲的鐮刀狀，而紅細(xì)胞呈紅色，可在顯微鏡下看到其形態(tài)，故可用顯微鏡觀察鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞，A正確；B、造成鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是控制血紅蛋白分子中的基因的堿基對發(fā)生了替換，從而引起所編碼的蛋白質(zhì)的改變，B錯誤；C、在雙鏈DNA分子中，A=T，C=G，因此A+G=C+T，即嘌呤與嘧啶的比值等于1，因此H基因與h基因中的嘌呤堿基和嘧啶堿基的比值相同，其比值均等于1，C錯誤；D、鐮狀細(xì)胞貧血癥的病因是H基因中堿基對的替換導(dǎo)致的，在光學(xué)顯微鏡下是觀察不到的，故利用光學(xué)顯微鏡不能觀測到基因H的長度較基因h長，D錯誤。故選A。(2023屆湖北省高三高考仿真模擬測試)6.現(xiàn)代智人起源于非洲的觀點，得到更多證據(jù)的支持。人們認(rèn)為，約100萬年前，非洲的古人類（人屬各成員）第一次走出非洲，在各地發(fā)展出自己的種群，例如1856年在德國尼安德特河谷發(fā)現(xiàn)的尼安德特人。約10萬年前，人類（現(xiàn)代智人種）第二次走出非洲，與第一次走出非洲的人類發(fā)生有限的基因交流。之后由于目前尚在爭議的原因，第一次走出非洲的人類包括尼安德特人陸續(xù)滅絕，而我們的祖先生存下來并逐漸擴散占據(jù)了全世界。2009年瑞典科學(xué)家斯萬特·帕博團(tuán)隊完成尼安德特人細(xì)胞核DNA的全基因組測序工作，發(fā)現(xiàn)生活在非洲之外的現(xiàn)代人體內(nèi)都有1%-4%的尼安德特人基因，現(xiàn)代人的線粒體和Y染色體基因中則沒有發(fā)現(xiàn)尼安德特人基因。帕博因在已滅絕古人類基因組和人類進(jìn)化研究方面所做出的貢獻(xiàn)，獲得2022年諾貝爾生理學(xué)醫(yī)學(xué)獎。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.帕博的研究說明尼安德特人和智人發(fā)生了不同物種的遠(yuǎn)緣雜交B.非洲人不具有上述1%-4%的尼安德特人基因，說明他們沒有共同的祖先C.現(xiàn)代人線粒體和Y染色體無尼安德特人基因的原因是它們分別為母系遺傳和父系遺傳D.帕博的研究依賴于PCR技術(shù)、DNA測序技術(shù)、防止除古人類化石DNA以外的外源DNA污染技術(shù)【答案】D【解析】【分析】物種，簡稱“種”,是生物分類學(xué)研究的基本單元與核心。它是一群可以交配并繁衍后代的個體，但與其它生物卻不能交配，不能性交或交配后產(chǎn)生的雜種不能再繁衍。【詳解】A、不同物種之間不能進(jìn)行雜交，A錯誤；B、尼安德特人也是從非洲走出去的，因此他們有共同的祖先，B錯誤；C、非洲以外現(xiàn)代人類族群具有少量尼安德特人基因（1.5%到4%），這少部分的尼安德特人基因都存在于人類的常染色體，而不是父系遺傳的Y染色體或母系遺傳的X染色體，C錯誤；D、斯萬特·帕博團(tuán)隊完成尼安德特人細(xì)胞核DNA的全基因組測序工作，帕博的研究依賴于PCR技術(shù)（體外DNA擴增技術(shù)）、DNA測序技術(shù)、防止除古人類化石DNA以外的外源DNA污染技術(shù)，D正確。故選D。(2023屆湖北省高三高考仿真模擬測試)9.21號染色體與14號染色體間可以發(fā)生易位，稱為羅伯遜易位，這種易位與一部分21三體綜合征有關(guān)。羅伯遜易位攜帶者形成配子時，條染色體發(fā)生聯(lián)會，配對的任意兩條染色體分離，另一條染色體隨機移向細(xì)胞任一極。羅伯遜易位攜帶者通常表現(xiàn)正常，但其子女患21三體綜合征的概率大大增加。已知21單體、14單體及14三體均在胚胎時期致死，下列說法錯誤的是（）A.易位攜帶者細(xì)胞中存在染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異B.易位攜帶者形成的配子染色體組成正常的可能為1/6C.易位攜帶者與正常人婚配，孩子患21三體綜合征的可能為1/6D.通過羊水檢查可對胎兒是否患有21三體綜合征進(jìn)行篩查【答案】C【解析】【分析】圖1表示正常人體細(xì)胞中14號與21號染色體；圖2中14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，且中間部位部分缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；圖3所示配對的三條染色體中，在分離時任意配對的兩條染色體移向一極，另一條染色體隨機移向細(xì)胞另一極，則有一個子細(xì)胞少了1條染色體?！驹斀狻緼、該攜帶者含有一條正常的21號染色體、一條正常的14號染色體和一條染色體結(jié)構(gòu)變異（易位）的染色體，染色體數(shù)比正常細(xì)胞少一條，A正確；B、易位攜帶者在減數(shù)第一次分裂后期，配對的任意兩條染色體分離，另一條染色體隨機移向細(xì)胞任一極，有三種可能的情況：①14號移向一極，異常染色體和21號移向一極；②異常染色體移向一極，14號和21號同時移向另一極；③21號移向一極，異常染色體和14號同時移向另一極。結(jié)果共產(chǎn)生6種配子，各占1/6，其中為正常染色體組成的占1/6，B正確；C、已知21單體、14單體及14三體均在胚胎時期致死，6種配子中，只含14號染色體、只含21號染色體、含易位染色體和14號染色體的雄配子（雌配子）與正常染色體組成（含1條14號和1條21號染色體）的雌配子（雄配子）結(jié)合的個體不能成活，而含易位染色體和21號染色體的雄配子（雌配子）與正常染色體組成（含1條14號和1條21號染色體）的雌配子（雄配子）結(jié)合的個體為21三體，故易位攜帶者與正常人婚配，生出的孩子為21三體的可能為1/3，C錯誤；D、通過羊水檢查可對胎兒是否患有21三體綜合征進(jìn)行產(chǎn)前診斷，D正確。故選C。(2023屆湖北省高三高考仿真模擬測試)24.閱讀下列材料，探究獼猴桃性別演化奧秘并完成下面小題。獼猴桃屬于雌雄異株（同一植株上只有雄花或雌花）植物，其性別決定方式為型。獼猴桃的祖先是兩性花（一朵花既有雄蕊又有雌蕊）植物，沒有常染色體和性染色體之分，其發(fā)生雌雄異株演化背后的分子機制是什么？獼猴桃Y染色體上細(xì)胞分裂素響應(yīng)調(diào)節(jié)因子基因（）在發(fā)育著的雄花中特異性表達(dá)，通過減弱細(xì)胞分裂素的信號，進(jìn)而抑制雄花中的心皮（本應(yīng)發(fā)育為雌蕊的結(jié)構(gòu)）的發(fā)育。有意思的是，在常染色體上發(fā)現(xiàn)了一個與基因序列高度相似的基因A，A在花器官各部分都不表達(dá)，卻只在幼嫩葉片中高表達(dá)。系統(tǒng)發(fā)育分析推測，可能起源于2000萬年前A的一次復(fù)制事件，原始的Y染色體因獲得A而誕生。雖然與其祖先基因A編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)相同，但由于二者在基因演化過程中啟動子的關(guān)鍵序列發(fā)生變化，導(dǎo)致其表達(dá)部位完全不同，基因的功能也產(chǎn)生了分化。繼之后，研究人員分析獼猴桃早期花器官的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)了基因在雄蕊的花藥中特異性表達(dá)，推測本就存在于獼猴桃的祖先種基因組中，其功能缺失突變（失活）導(dǎo)致了X染色體的產(chǎn)生。為此，利用基因編輯技術(shù)將兩性花植物擬南芥和煙草中的同源基因敲除，發(fā)現(xiàn)其雄性不育，表型與獼猴桃雌花類似?；谏鲜鲅芯?，科研人員提出“和雙突變模型”，用以解釋獼猴桃性別演化機制。該研究有助于加深對植物性別演化的認(rèn)識，還可用于調(diào)控作物的性別，具有重要的理論和實踐應(yīng)用價值。（1）基因和A啟動子序列的差異，使得不同組織中__________酶與其結(jié)合的情況不同。（2）決定性別涉及到的變異來源有_______。A.基因突變 B.基因重組 C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.染色體數(shù)目變異（3）某同學(xué)根據(jù)上述信息，概括出了和在花芽發(fā)育為雄花過程中的作用_______。但是，該同學(xué)在構(gòu)建完善獼猴桃性別演化“和雙突變模型”假說模式圖時，出現(xiàn)了錯誤，請你幫助他（或她）指出模式圖中A、B、C、D內(nèi)容錯誤的是___________。

A．SB．SC．FD．（4）下列實驗結(jié)果支持“雙突變模型”的有__________。A.性染色體上的和常染色體上的A起源相同B.性染色體上的和在雄花中特異性表達(dá)C.敲除獼猴桃雄株性染色體上的可獲得兩性花D.轉(zhuǎn)入的獼猴桃雌株可自花傳粉產(chǎn)生子代（5）寫出植物性別決定機制的研究在實踐生產(chǎn)上的一項應(yīng)用。_________________?！敬鸢浮浚?）RNA聚合（2）AC（3）①.)SyGl抑制雌蕊的發(fā)育，F(xiàn)rBy促進(jìn)雄蕊的發(fā)育②.A（4）BCD（5）提高雌花比例，多結(jié)果實和種子，增加農(nóng)作物產(chǎn)量；通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)或基因編輯技術(shù)，獲得雄性不育植株，方便實現(xiàn)雜交育種【解析】【分析】染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。染色體結(jié)構(gòu)變異又包括缺失(一條正常染色體斷裂后丟失某一片段引起的變異)、倒位(染色體中某一片段位置顛倒180°后重新結(jié)合到原部位引起的變異)、易位(染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起的變異)和重復(fù)(染色體增加某一片段引起的變異)。染色體數(shù)目變異是指以染色體組為單位的變異或以個別染色體為單位的變異。【小問1詳解】啟動子是RNA聚合酶識別、結(jié)合和開始轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列，它含有RNA聚合酶特異性結(jié)合和轉(zhuǎn)錄起始所需的保守序列，多數(shù)位于結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄起始點的上游，啟動子本身不被轉(zhuǎn)錄。基因SyGl和A啟動子序列的差異，使得不同組織中RNA聚合酶與其結(jié)合的情況不同?！拘?詳解】根據(jù)題干信息“SyGl可能起源于200萬年前A的一次復(fù)制事件，原始的Y染色體因獲得A而誕生”原本A是在常染色體上，常染色體和Y染色體是非同源染色體，這里是發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異。又根據(jù)“FrBy本就存在于獼猴桃的祖先種基因組中。其功能缺失突變（失活）導(dǎo)致了X染色體的產(chǎn)生”推測發(fā)生了基因突變。故選AC?！拘?詳解】分析題干信息“獼猴桃Y染色體上的細(xì)胞分裂素響應(yīng)調(diào)節(jié)因子基因(SyGl)在發(fā)育著的雄花中特異性表達(dá)，通過減弱細(xì)胞分裂素的信號，進(jìn)而抑制雄花中的心皮（本應(yīng)發(fā)育為雌蕊的結(jié)構(gòu)）的發(fā)育”，說明SyGl會抑制雌蕊的發(fā)育；根據(jù)“發(fā)現(xiàn)了基因FrBy在雄蕊的花藥中特異性表達(dá)，推測FrBy本就存在于獼猴桃的祖先種基因組中。其功能缺失突變（失活)導(dǎo)致了X染色體的產(chǎn)生”，說明FrBy促進(jìn)雄蕊的發(fā)育。模式圖中A處為祖先種染色體，未發(fā)生變異時所含基因應(yīng)該是FrBy基因。【小問4詳解】雙突變模型是指SyGl相關(guān)基因發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異和FrBy發(fā)生基因突變。A、性染色體上的FrBy和常染色體上的A起源相同并不支持雙突變模型，SyGI可能與A起源相同，A錯誤；B、性染色體上的SyGI和FrBy在雄花中特異性表達(dá)，從而抑制雌蕊的發(fā)育，促進(jìn)雄蕊的發(fā)育，支持雙突變模型，B正確；C、敲除獼猴桃雄株性染色體上的SyGl，就不能抑制雌蕊的發(fā)育，可獲得兩性花，C正確；D、轉(zhuǎn)入FrBy(FrBy促進(jìn)雄蕊的發(fā)育）的獼猴桃雌株可自花傳粉產(chǎn)生子代，意味著其成為兩性花，D正確。故選BCD。【小問5詳解】可以應(yīng)用到農(nóng)業(yè)上：提高雌花比例，可多結(jié)果實和種子，增加農(nóng)作物產(chǎn)量；還可以通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)或基因編輯技術(shù)，獲得雄性不育植株，方便實現(xiàn)雜交育種。(2023屆湖南省岳陽市華容縣高三新高考適應(yīng)性考試)8.科學(xué)家采用體細(xì)胞雜交技術(shù)得到了“番茄—馬鈴薯”雜種植株，但該植株并沒有地上結(jié)番茄、地下長馬鈴薯。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.體細(xì)胞雜交之前用胰蛋白酶、膠原蛋白酶處理分散成單個細(xì)胞B.番茄和馬鈴薯的原生質(zhì)體可采用聚乙二醇融合法得到雜種細(xì)胞C.雜種細(xì)胞需經(jīng)過誘導(dǎo)形成愈傷組織后再發(fā)育成完整的雜種植株D.“番茄—馬鈴薯”雜種植株沒達(dá)預(yù)期目標(biāo)與基因無法有序表達(dá)有關(guān)【答案】A【解析】【分析】植物的體細(xì)胞雜交是將不同植物的細(xì)胞通過細(xì)胞融合技術(shù)形成雜種細(xì)胞，進(jìn)而利用植物的組織培養(yǎng)將雜種細(xì)胞培育成多倍體的雜種植株。植物體細(xì)胞雜交依據(jù)的原理是細(xì)胞膜的流動性和植物細(xì)胞的全能性?！驹斀狻緼、植物細(xì)胞壁的成分主要是纖維素果膠，根據(jù)酶的專一性可知，植物細(xì)胞使用纖維素酶和果膠酶處理細(xì)胞壁獲得原生質(zhì)體，A錯誤；B、番茄和馬鈴薯的原生質(zhì)體可采用聚乙二醇融合法得到雜種細(xì)胞，此外還可通過物理方法等誘導(dǎo)其融合，B正確；C、雜種細(xì)胞需經(jīng)過誘導(dǎo)經(jīng)脫分化形成愈傷組織后再經(jīng)再分化過程發(fā)育成完整的雜種植株，C正確；D、生物體中基因作用是相互的，且基因控制相關(guān)性狀，“番茄—馬鈴薯”雜種植株沒達(dá)預(yù)期目標(biāo)與基因無法有序表達(dá)有關(guān)，D正確。故選A。(2023屆湖南省岳陽市華容縣高三新高考適應(yīng)性考試)19.栽培的馬鈴薯為同源四倍體植物（4N=48），一般采取無性繁殖的方式種植。我國科學(xué)家用雜交種子繁殖替代薯塊繁殖并用二倍體育種替代四倍體育種，取得了顛覆性成果。回答以下問題。（1）在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，無論是種子繁殖還是薯塊繁殖都需要留種，在儲藏種子、薯塊時，往往通過_____和_____等措施減弱種子和薯塊的呼吸作用，延長保質(zhì)期。（2）種子具有耐貯藏，運輸、存放簡便等優(yōu)點。除此之外，在育種過程中運用雜交種子繁殖相對于薯塊繁殖，最大的優(yōu)點是_____。（3）相對于二倍體雜交育種，四倍體雜交育種更難獲得純合子。如用基因組成AAaa的四倍體馬鈴薯自交，后代基因組成aaaa的比例是_____。（4）純合的隱性有害基因可能導(dǎo)致馬鈴薯生長力衰退。在育種中發(fā)現(xiàn)有害基因d和y位于同一對染色體上，但其雜交植株（基因組成DdYy，如圖所示）：通過自交得到了少量不含有害基因的植株（基因組成DDYY）。請繪制減數(shù)分裂中相應(yīng)染色體變化模型對此進(jìn)行解釋。_____（5）雜交育種實踐中雄性不育系的應(yīng)用能大大降低生產(chǎn)成本，科研人員發(fā)現(xiàn)F基因與馬鈴薯的育性相關(guān)（如圖所示）。如何運用生物技術(shù)將純合親本轉(zhuǎn)化為雄性不育系？_____【答案】（1）①.降低溫度②.降低氧氣濃度（2）有性生殖通過基因重組可以提供大量的育種材料供選擇（3）1/36（4）減數(shù)分裂Ⅰ四分體時期2分減數(shù)分裂Ⅱ后期2分得分點：體現(xiàn)四分體體現(xiàn)交叉互換基因標(biāo)注正確得分點：體現(xiàn)染色體分離基因標(biāo)注正確基因?qū)?yīng)四分體時期（5）利用基因編輯技術(shù)敲除F基因再自交獲得雄性不育系【解析】【分析】種子繁殖為有性生殖，馬鈴薯的塊莖繁殖為無性繁殖，有性生殖的優(yōu)點是增加變異的多樣性，無性繁殖的優(yōu)點是保持親本的優(yōu)良性狀?！拘?詳解】在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，在儲藏種子、薯塊時，通過降低溫度來抑制相關(guān)酶的活性，降低氧氣濃度來抑制呼吸作用減少有機物的消耗，延長保質(zhì)期?！拘?詳解】雜交育種的原理是基因重組，可以將物種內(nèi)的兩個或者兩個以上的優(yōu)良形狀綜合到一個新的品種內(nèi)，可以產(chǎn)生雜種優(yōu)勢，獲得某一性狀比親本更加優(yōu)秀的品種?！拘?詳解】基因組成AAaa的四倍體馬鈴薯自交，則產(chǎn)生雌雄配子及其比例均是AA：Aa：aa=1：4：1，則后代aaaa的比例為1/6×1/6=1/36?！拘?詳解】如圖所示，基因型為DdYy中，dY基因連鎖，Dy基因連鎖，正常情況下，其自交后代的基因型是ddYY、DDyy和DdYy，不會產(chǎn)生DDYY的基因型，要讓后代出現(xiàn)少量不含有害基因的植株DDYY，則說明DdYy植株在產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了交叉互換，發(fā)生的時期是減數(shù)第一次分裂的前期，具體可通過繪制模型進(jìn)行解釋，如圖所示：?！拘?詳解】由圖可知，F(xiàn)基因正常表達(dá)為正常植株，F(xiàn)基因不表達(dá)為雄性不育，純合的親本的基因型是FF，欲獲得雄性不育系，則需要將F基因抑制，可采用基因編輯技術(shù)敲除F基因再自交確保獲得雄性不育系ff植株。(2023屆湖南省株洲市高三教學(xué)質(zhì)量統(tǒng)一檢測（一）)5.某二倍體雌雄同株的植物，高稈對矮稈為顯性（分別由基因D和d控制），現(xiàn)用純合高稈和矮桿雜交，子代中出現(xiàn)了甲、乙兩株基因型為DDd的可育高桿植株。研究人員讓甲與矮桿植株雜交，讓乙自交，后代高桿與矮桿的分離比均為3:1。甲、乙兩植株產(chǎn)生過程中所發(fā)生的變異類型分別是（）A.染色體片段易位，染色體片段重復(fù) B.個別染色體數(shù)量變異，染色體片段易位C.個別染色體數(shù)量變異，染色體片段重復(fù) D.染色體片段易位，個別染色體數(shù)量變異【答案】A【解析】【分析】染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、顛倒、易位?！驹斀狻咳绻莻€別染色體數(shù)量變異導(dǎo)致的，則DDd產(chǎn)生D、Dd、DD、d四種配子的比例為2:2:1:1，若與矮桿植株雜交，后代高桿與矮桿的比例為5:1，若自交，后代高桿與矮桿的比例為35:1。如果是染色體片段重復(fù)，則DDd產(chǎn)生DD、d兩種配子的比例為1:1，若與矮桿植株雜交，后代高桿與矮桿的比例為1:1，若自交，后代高桿與矮桿的比例為3:1。如果是染色體片段易位，則DDd產(chǎn)生D、Dd、DD、d四種配子的比例為1:1:1:1，若與矮桿植株雜交，后代高桿與矮桿的比例為3:1，若自交，后代高桿與矮桿的比例為15:1。甲與矮桿dd植株雜交，后代高桿與矮桿的分離比為3:1，甲植株產(chǎn)生過程發(fā)生的變異類型為染色體片段易位；乙自交后代高桿與矮桿的分離比為3:1，乙植株產(chǎn)生過程中的變異類型為染色體片段重復(fù)，A正確。故選A。(2023屆吉林省白山市高三二模聯(lián)考理綜)3.已知某高等植物體細(xì)胞中有足夠種類的tRNA，將該植物用人工射線處理后，發(fā)現(xiàn)其翻譯出的肽鏈M中第7個氨基酸由甘氨酸替換為另一種氨基酸，且其他氨基酸序列無異常。下列敘述正確的是（）A.該變異屬于人工定向誘導(dǎo)基因突變B.該變異通常具有不可逆性，不能恢復(fù)C.該變異發(fā)生在植物體細(xì)胞中，屬于可遺傳變異D.該變異是相應(yīng)遺傳密碼的第3個堿基被替換造成的【答案】C【解析】【分析】由題干信息“翻譯出的肽鏈M中第7個氨基酸由甘氨酸替換為另一種氨基酸，且其他氨基酸序列無異?！笨芍?，該變異為基因突變?！驹斀狻緼B、由題干信息“翻譯出的肽鏈M中第7個氨基酸由甘氨酸替換為另一種氨基酸，且其他氨基酸序列無異?！笨芍?，該變異為基因突變，基因突變具有可逆性、不定向性，AB錯誤；C、該變異導(dǎo)致植物體細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，屬于可遺傳變異，C正確；D、甘氨酸的密碼子為GGU、GGA、GGC、GGG，則該變異不可能是相應(yīng)遺傳密碼的第3個堿基被替換造成的，因為第3個堿基無論替換成其他任何堿基，都編碼甘氨酸，D錯誤。故選C。(2023屆江蘇省南京市、鹽城市高三第一次模擬考試)17.某二倍體生物的基因A可編碼一條含63個氨基酸的肽鏈，在紫外線照射下，該基因內(nèi)部插入了三個連續(xù)的堿基對，突變成基因a。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.基因A轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上至少有64個密碼子B.基因A突變成基因a后，基因的熱穩(wěn)定性升高C.基因A突變成基因a后，不一定會改變生物的性狀D.突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個氨基酸不同【答案】ABC【解析】【分析】DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添、和缺失，引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。在翻譯過程中，mRNA上3個相鄰的堿基決定一個氨基酸，每3個這樣的堿基稱做1個密碼子?！驹斀狻緼、63個氨基酸對應(yīng)63個密碼子，另外還應(yīng)有一個終止密碼子，即至少有64個密碼子，A正確；B、突變后，基因內(nèi)部插入了三個堿基對，增加了氫鍵數(shù)量，基因的熱穩(wěn)定性提高，B正確；C、在基因A純合、A對a完全顯性的情況下，一個A基因突變成a基因，不會改變生物的性狀，C正確；D、若基因內(nèi)部插入了三個連續(xù)的堿基對，致使mRNA上的終止密碼子提前出現(xiàn)，則突變點后的氨基酸序列都消失，突變前后編碼的肽鏈可能差異顯著，D錯誤。故選ABC。(2023屆江蘇省南通市高三第一次調(diào)研測試)7.下圖是某變異果蠅（2n＝8）精原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中染色體的部分行為變化示意圖，部分染色體片段缺失或重復(fù)均導(dǎo)致精子死亡。相關(guān)敘述正確的是（）A.該變異的類型是染色體缺失B.該變異改變了果蠅基因的數(shù)量和位置C.乙圖所示時期細(xì)胞中有16條染色單體D.按B方式產(chǎn)生的精子一半是致死的【答案】C【解析】【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失，例如，貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，因為患病兒童哭聲輕，音調(diào)高，很像貓叫而得名。（2）重復(fù)：染色體增加了某一片段，果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復(fù)引起的。（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列。（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域?！驹斀狻緼、圖中細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂染色體的某些片段發(fā)生了易位，染色體沒有缺失，A錯誤；B、發(fā)生易位的染色體，其相關(guān)基因的位置發(fā)生了改變，基因的數(shù)量不改變，B錯誤；C、乙圖所示時期細(xì)胞中的染色體發(fā)生了配對，處于減數(shù)第一次分裂前期，此時細(xì)胞中有16條染色單體，C正確；D、按B方式產(chǎn)生的精子含有的染色體沒有發(fā)生缺失和重復(fù)，則都不致死，D錯誤。故選C。(2023屆江西省新八校高三上學(xué)期第一次聯(lián)考理綜)6.下圖為植物根尖某細(xì)胞一個DNA分子中a、b、c三個基因的分布狀況，圖中I、II為無遺傳效應(yīng)的序列。有關(guān)敘述不正確的是（）A.在轉(zhuǎn)錄時，圖示I、II片段不需要解旋B.a基因變?yōu)锳基因，該細(xì)胞可能發(fā)生基因突變C.基因a、b、c的末端存在終止密碼子D.基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有隨機性【答案】C【解析】【分析】1、基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。2、基因重組有自由組合和交叉互換兩類．前者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期（非同源染色體的自由組合），后者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體（同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換）。3、染色體結(jié)構(gòu)的變異：指細(xì)胞內(nèi)一個或幾個染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒位或易位等改變?！驹斀狻緼、圖示I、Ⅱ不是基因片段，故在轉(zhuǎn)錄時，圖示I、Ⅱ片段不需要解旋，A正確；B、根尖細(xì)胞中a基因變?yōu)锳基因，該細(xì)胞可能發(fā)生基因突變，B正確；C、終止密碼子在mRNA上，不在基因上，C錯誤；D、基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有隨機性，在任何生物任何時間任何基因上都可能發(fā)生，D正確。故選C(2023屆遼寧省沈陽市高三教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測（一）)6.在細(xì)胞分裂過程中，染色體的著絲粒異常橫裂，使染色體的兩個臂分開，從而形成兩條“等臂染色體”，如圖所示。某基因型為Aa的二倍體生物的一個體細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時，A、a所在的染色體中有一條形成了“等臂染色體”，并正常移到細(xì)胞兩極，不考慮其他變異，下列有關(guān)該細(xì)胞的敘述，錯誤的是（）A.該細(xì)胞中等臂染色體形成于有絲分裂后期B.等臂染色體的形成屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C.其子細(xì)胞中染色體的數(shù)目未發(fā)生改變D.其產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型為AA或aa【答案】D【解析】【分析】有絲分裂后期特點：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體，分別移向細(xì)胞兩極，分向兩極的兩套染色體形態(tài)和數(shù)目完全相同?！驹斀狻緼、有絲分裂后期著絲粒分裂，“等臂染色體”的形成是由于染色體的著絲粒異常橫裂造成的，因此等臂染色體形成于有絲分裂后期，A正確；B、常見的染色體結(jié)構(gòu)畸變有缺失、重復(fù)、易位、倒位、環(huán)狀染色體和等臂染色體等，等臂染色體的形成屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B正確；C、據(jù)圖可知，A、a所在的染色體中有一條染色體正常縱裂形成2條子染色體，異常橫裂也形成2條子染色體，因此其子細(xì)胞中染色體的數(shù)目未發(fā)生改變，C正確；D、據(jù)題意可知，“等臂染色體”是由于A、a所在的染色體中有一條形成的，假定是A所在的染色體形成，則子細(xì)胞基因型為AAa或a；假定是a所在的染色體形成，則子細(xì)胞基因型為Aaa或A，D錯誤。故選D。(2023屆遼寧省沈陽市高三教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測（一）)19.先天性夜盲癥是由一對等位基因（A、a）控制的遺傳病。下圖為某家族的先天性夜盲癥系譜圖，科研人員對該家族成員的相關(guān)基因A和a進(jìn)行測序，部分測序結(jié)果見下表（不考慮其他變異）。請依據(jù)題中信息判斷，下列敘述錯誤的是（）成員部分測序結(jié)果1-1、II-1--TACACCCGTGGGCTG--1-2、II-2--TACACCCGTGGGCTG---和--TACACCCATGGGCTG--11-4、II-5..TACACCCATGGGCTG--A.該病為常染色體隱性遺傳病B.致病基因的產(chǎn)生是由于堿基對G-C替換為A-TC.若Ⅱ-1是男孩，其患病概率為1/4D.若Ⅲ-1為該病患者，其致病基因可來自于Ⅰ-1、Ⅰ-2【答案】ACD【解析】【分析】分析某家族的先天性夜盲癥系譜圖：由表現(xiàn)正常1-1和1-2個體生出了患病的11-4和II-5個體，可以確定該病為隱性遺傳??；為了進(jìn)一步判斷控制該病的基因位于常染色體還是性染色體上，結(jié)合該家族成員的相關(guān)基因A和a部分測序表：1-1、II-1測序結(jié)果相同且為一種序列，即為純合子；1-2、II-2測序結(jié)果相同且有2種序列，即為雜合子；11-4、II-5測序結(jié)果相同且為一種序列，即為純合子；對比兩種序列中的核苷酸種類及排列順序可知：1-1、II-1對應(yīng)的序列和11-4、II-5對應(yīng)序是不同的，即1-1、II-1的基因型和11-4、II-5的基因型不同，即一個為純顯一個為純隱，結(jié)合前面的分析1-1表現(xiàn)正常為顯性性狀，若該病的基因位于常染色體上，則1-1個體基因型為AA，那么他的后代皆為正常個體，與所給系譜圖不符，即該病的基因位于X染色體上，該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。1-1、II-1的基因型為：XAY，1-2、II-2的基因型為：XAXa，11-4、II-5的基因型為：XaY?！驹斀狻緼、據(jù)分析，該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，A錯誤；B、根據(jù)1-2、II-2中所給基因測序結(jié)果，對比兩種序列中的核苷酸種類及排列順序可知致病基因的產(chǎn)生是由于堿基對G-C替換為A-T，B正確；C、據(jù)分析1-1的基因型為：XAY，I-2的基因型為：XAXa，二者后代Ⅱ-1若是男孩，其患病概率為1/2，C錯誤；D、Ⅲ-1為II-2（XAXa）和II-3（XAY）的后代，若Ⅲ-1為該病患者，其致病基因只能來自于Ⅰ-2，D錯誤。故選ACD。(2023屆寧夏吳忠市高三下學(xué)期一輪聯(lián)考理綜)4.下列關(guān)于育種的敘述中，正確的是A.雜交育種和誘變育種均可產(chǎn)生新的基因B.三倍體植物不能由受精卵發(fā)育而來C.花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體中可能含有等位基因D.人工誘變獲得的突變體大多數(shù)表現(xiàn)出優(yōu)良性狀【答案】C【解析】【詳解】雜交育種的原理是基因重組，不能產(chǎn)生新的基因，A錯誤；三倍體植物可以由四倍體和二倍體雜交形成的受精卵發(fā)育而來，B錯誤；四倍體的花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體中，可能存在等位基因，C正確；人工誘變的原理是基因突變，獲得的突變體大多數(shù)表現(xiàn)出不良性狀，D錯誤。(2023屆山東省濟南市高三下學(xué)期學(xué)情檢測（一模）)5.某植物抗瘟病和易感瘟病受一對等位基因（R/r）控制，抗瘟病為顯性。對雜合子進(jìn)行誘變處理，得到甲、乙兩種類型如下圖所示，已知含有1或2號染色體缺失的雌配子的受精能力降為原來的一半，不含R/r基因的個體不能存活。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.讓類型甲植株自交，所得子代中抗瘟病植株約占3/4B.讓類型乙植株自交，所得子代中易感瘟病植株約占5/23C.正常雜合子植株減Ⅱ期細(xì)胞中含有1個染色體組D.類型甲、乙的變異來源于染色體變異，不屬于突變【答案】B【解析】【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、1或2號染色體缺失的雌配子的受精能力降為原來的一半，雌配子為R：r=2:1，雄配子為R：r=1:1，則甲植株自交，則子代抗病植株為5/6，A錯誤；B、1或2號染色體缺失的雌配子的受精能力降為原來的一半，讓類型乙植株自交，產(chǎn)生的雄配子為Rr:R:r:0=1:1:1:1，雌配子為Rr:R:r:0=2:1:2:1，不含R/r基因的個體不能存活，則死亡的個體為1/4×1/6=1/24，所得子代中易感瘟病植株約占5/23，B正確；C、正常雜合子植株減Ⅱ期細(xì)胞中含有2個染色體組，C錯誤；D、染色體變異和基因突變統(tǒng)稱突變，類型甲、乙的變異類型屬于染色體變異的缺失，屬于突變，D錯誤。故選B。(2023屆陜西省渭南市高三一模)12.下列有關(guān)基因突變、基因重組和染色體變異的敘述，正確的是（）A.基因突變可導(dǎo)致DNA分子的堿基排列順序發(fā)生改變B.非同源染色體之間交換部分片段引起的變異屬于基因重組C.單倍體生物的體細(xì)胞中都沒有同源染色體D.三倍體無子西瓜不能產(chǎn)生種子，屬于不可遺傳變異【答案】A【解析】【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因；（2）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：自由組合型和交叉互換型。（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異?！驹斀狻緼、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，基因突變一定會使DNA的堿基排列順序發(fā)生改變，A正確；B、非同源染色體之間交換部分片段引起的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，同源染色體上非姐妹染色單體之間片段互換屬于基因重組，B錯誤；C、單倍體生物的體細(xì)胞內(nèi)可能有二個染色體組、三個染色體組，所以可能有同源染色體，C錯誤；D、可遺傳變異的來源包括基因突變、基因重組和染色體變異，三倍體無子西瓜產(chǎn)生屬于染色體變異，屬于可遺傳變異，D錯誤。故選A。(2023屆陜西省渭南市高三一模)13.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（）A.家族中幾代人都出現(xiàn)的疾病不一定是遺傳病B.人類遺傳病不一定遵循孟德爾遺傳定律C.男性紅綠色盲患者的致病基因只來自母親D.基因檢測可精確地診斷所有類型的遺傳病【答案】D【解析】【分析】人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病?！驹斀狻緼、一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是遺傳病，也可能是某種傳染病，A正確；B、人類遺傳病的遺傳不一定都遵循孟德爾遺傳定律，如多基因遺傳病、染色體異常遺傳病的遺傳一般不遵循孟德爾遺傳定律，B正確；C、紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，具有交叉遺傳的特點，男性紅綠色盲患者的致病基因只來自母親，C正確；D、基因檢測不可精確地診斷所有類型的遺傳病，如不能診斷染色體遺傳病，D錯誤。故選D。(2023屆陜西省咸陽市高考模擬檢測（一）)17.關(guān)于高等植物細(xì)胞中染色體組的敘述，錯誤的是（）A.二倍體植物的配子只含有一個染色體組，每個染色體組中不含同源染色體B.由二倍體植物的兩個體細(xì)胞誘導(dǎo)融合成一個細(xì)胞至少含有4個染色體組C.二倍體植物的配子中的一個染色體組中都含有常染色體和性染色體D.每個染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同，但共同控制生物的生長、發(fā)育等【答案】C【解析】【分析】1、染色體組的概念：二倍體生物配子中所具有的全部染色體組成一個染色體組。2、染色體組的特點：①一個染色體組中無同源染色體，形態(tài)和功能各不相同；②一個染色體組攜帶著控制生物生長的全部遺傳信息?！驹斀狻緼、二倍體是由含兩個染色體組的受精卵發(fā)育形成的個體，二倍體植物的配子只含有一個染色體組，每個染色體組中不含同源染色體，A正確；B、二倍體植物的一個體細(xì)胞至少含有2兩個染色體組，因此由二倍體植物的兩個體細(xì)胞誘導(dǎo)融合成一個細(xì)胞至少含有4個染色體組，B正確；C、有些植物沒有性染色體，如豌豆，因此二倍體植物的配子中的一個染色體組中不一定含有性染色體，C錯誤；D、一個染色體組中的所有染色體在形態(tài)和功能上各不相同，因此各染色體DNA的堿基序列不同，但共同控制生物的生長、發(fā)育等，D正確。故選C。(2023屆陜西省咸陽市高考模擬檢測（一）)19.為快速培育抗除草劑的水稻（2N=24），育種工作者用下圖所示方法進(jìn)行育種，下列說法不正確的是（）A.過程①花藥離體培養(yǎng)的理論依據(jù)是細(xì)胞的全能性B.過程②用γ射線照射單倍體幼苗，目的是提高幼苗的突變頻率C.過程③用除草劑噴灑單倍體幼苗，目的是篩選出抗除草劑的植株D.通過過程④和過程⑤，培育出的抗除草劑植株屬于四倍體植株【答案】D【解析】【分析】分析圖解可知，該育種方式中綜合運用了單倍體育種和誘變育種，其中γ射線照射是為了誘導(dǎo)基因發(fā)生突變，而除草劑起了選擇的作用。由于基因突變大多數(shù)是有害的，少數(shù)是有利的，因此用除草劑選擇后只有少部分植物的葉片保持綠色?！驹斀狻緼、①過程是花藥離體培養(yǎng)，理論依據(jù)是細(xì)胞的全能性，A正確；BC、誘變可以提高突變的頻率，因此過程②用γ射線照射單倍體幼苗，目的是提高幼苗的突變頻率，過程③用除草劑噴灑單倍體幼苗，目的是要篩選出抗除草劑的植株，BC正確；D、植物組織培養(yǎng)為無性繁殖，④是單倍體植株，因此通過過程④和⑤獲得的抗除草劑植株仍然是二倍體，D錯誤。故選D。(2023屆四川省巴中市高三一診考試?yán)砭C)6.專家提示新冠病毒感染者不能濫用抗生素，隨意濫用抗生素不僅對病毒感染沒有治療效果，而且往往會導(dǎo)致細(xì)菌耐藥性增強，消炎效果明顯下降。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.突變和基因重組可以為細(xì)菌耐藥性的增強提供原材料B.利用誘變育種培育高產(chǎn)青霉素菌株的原理是基因突變C.抗生素的使用在細(xì)菌耐藥性增強過程中發(fā)揮選擇作用D.細(xì)菌耐藥性增強的實質(zhì)是該菌群抗藥性基因頻率增加【答案】A【解析】【分析】突變和基因重組為生物的進(jìn)化提供原材料；進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的定向改變?！驹斀狻緼、基因突變可以為細(xì)菌耐藥性的增強提供原材料，但細(xì)菌是原核生物，沒有染色體，不能進(jìn)行基因重組和染色體變異，A錯誤；B、用一定劑量X射線處理青霉素菌株，使其發(fā)生基因突變，從而獲得高產(chǎn)菌株，屬于誘變育種.，B正確；C、細(xì)菌中本身就存在耐藥性的變異，有的耐藥性強，有的耐藥性弱，在使用抗生素時，把耐藥性弱的細(xì)菌殺死，而耐藥性強的細(xì)菌存活下來，從而使細(xì)菌的耐藥性逐漸增強，C正確；D、生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的定向改變，故細(xì)菌耐藥性增強的實質(zhì)是該菌群抗藥性基因頻率增加，D正確。故選A。(2023屆四川省成都市高新區(qū)高三上學(xué)期一診模擬考試?yán)砭C)4.下列關(guān)于變異與育種的敘述，正確的是（）A.基因工程育種能夠產(chǎn)生新基因，定向改造生物的性狀B.與正常植株相比，單倍體植株常常表現(xiàn)為莖桿弱小，果實和種子等也都比較小C.雜交育種的目的不一定是獲得具有優(yōu)良性狀的純合子D.以種子為繁殖對象的植物，誘變處理后必須經(jīng)多次自交、選擇才能用于生產(chǎn)【答案】C【解析】【分析】1、基因工程是指按照人們愿望，通過轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，賦予生物新的遺傳特性，創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品，其原理是基因重組。2、誘變育種是指利用物理因素或化學(xué)因素處理生物，使生物發(fā)生基因突變，可以提高突變率，創(chuàng)造人類需要的生物新品種。3、與高粱、玉米、水稻、番茄等正常植株相比，單倍體植株長得弱小，而且高度不育。4、雜交育種的原理是基因重組?！驹斀狻緼、基因工程育種能定向改造生物的性狀，但其原理是基因重組，不能產(chǎn)生新的基因，A錯誤；B、與正常植株相比，單倍體植株長得弱小，而且高度不育，所以一般無果實和種子，B錯誤；C、雜交育種的目的不一定是獲得具有優(yōu)良性狀的純合子，如利用玉米的雜種優(yōu)勢就以獲得雜合子為目的，C正確；D、以種子為繁殖對象的植物，誘變處理后，若優(yōu)良性狀為隱性性狀，不需要自交多代，只需要出現(xiàn)優(yōu)良性狀即為純合子，可用于生產(chǎn)，D錯誤。故選C。(2023屆新疆烏魯木齊地區(qū)高三第一次質(zhì)量監(jiān)測)11.下列關(guān)于染色體變異的敘述，錯誤的是（）A.利用光學(xué)顯微鏡可以區(qū)分染色體變異和基因突變B.染色體易位是發(fā)生于非同源染色體間的片段移接C.在單倍體生物的體細(xì)胞中可以含有多個染色體組D.染色體組數(shù)成倍的變化必然導(dǎo)致基因種類的增加【答案】D【解析】【分析】染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異。染色體變異在光學(xué)顯微鏡下可見。【詳解】A、染色體變異可直接在光學(xué)顯微鏡下觀察，而基因突變不能，故利用光學(xué)顯微鏡可以區(qū)分染色體變異和基因突變，A正確；B、染色體易位是發(fā)生于非同源染色體間的片段移接，B正確；C、單倍體是指由配子直接發(fā)育而來的個體，在單倍體生物的體細(xì)胞中可以含有多個染色體組，如六倍體的單倍體就含3個染色體組，C正確；D、染色體組數(shù)成倍的變化必然導(dǎo)致基因數(shù)量的增加，但不會改變基因的種類，D錯誤。故選D。(2023屆重慶市渝中區(qū)重點中學(xué)高三二輪復(fù)習(xí)綜合卷)10.普通果蠅的第Ⅲ號染色體上的三個基因按猩紅眼基因—桃色眼基因—三角翅脈基因的順序排列；另一種果蠅（X）中的第Ⅲ號染色體上，其序列則是猩紅眼基因—三角翅脈基因—桃色眼基因，這一差異構(gòu)成了兩個物種之間的差別。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.X與普通果蠅不能再通過雜交產(chǎn)生可育的后代B.X發(fā)生的變異屬于不可遺傳的變異C.X和普通果蠅中的猩紅眼基因表達(dá)的產(chǎn)物不同D.X和普通果蠅中的桃色基因的堿基排列順序一定不同【答案】A【解析】【分析】等位基因是位于一對同源染色體的同一位置上，控制著相對性狀的基因；可遺傳變異包括：基因突變、基因重組、染色體變異。【詳解】A、根據(jù)題干信息可知，X和普通果蠅是兩個物種，所以存在生殖隔離，二者不能再通過雜交產(chǎn)生可育的后代，A正確；B、X中發(fā)生的變異是染色體結(jié)構(gòu)的變異，屬于可遺傳的變異，B錯誤；C、X和普通果蠅中的猩紅眼基因中的遺傳信息可能是相同的，所以表達(dá)的產(chǎn)物可能相同，C錯誤；D、X和普通果蠅中的桃色基因的堿基排列順序可能相同，D錯誤。故選A。(廣東省華附、省實、廣雅、深中2022-2023學(xué)年高三下學(xué)期四校聯(lián)考)14.養(yǎng)蠶業(yè)中，雄蠶比雌蠶的吐絲量高且蠶絲質(zhì)量好，但大規(guī)模鑒別雌雄是非常困難的。研究發(fā)現(xiàn)，家蠶染色體（2N=56）上的基因B能使蠶卵呈黑色，不含基因B的蠶卵呈白色。科研人員用X射線處理雌蠶甲，最終獲得突變體丁，流程如圖所示，由此可實現(xiàn)多養(yǎng)雄蠶。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.X射線處理，既可引起基因突變，也可引起染色體數(shù)目變異B.突變體內(nèi)的初級卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂I的前期，同源染色體聯(lián)會時形成28個正常四分體C.③過程中，丙與基因型為bbZZ的雄蠶雜交，子代中有1/2的個體基因型為bbZWBD.讓突變體丁與基因型為bbZZ的雄蠶雜交，可實現(xiàn)對子代的大規(guī)模性別鑒定【答案】D【解析】【分析】分析題圖，X射線處理雌蠶甲，其B基因突變成b基因，再用X射線處理乙，常染色體上的B基因轉(zhuǎn)移到W染色體上獲得了丙，再經(jīng)過雜交鑒定和篩選得到丁?！驹斀狻緼、由圖可知：X射線處理，使B基因突變成b基因，且常染色體上的B基因轉(zhuǎn)移到W染色體上，既可以引起基因突變也可以引起染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯誤；B、突變體內(nèi)的性染色體（W）上含有B基因片段，B基因片段會和與之同源的片段發(fā)生聯(lián)會，導(dǎo)致2對同源染色體聯(lián)會異常，故在減數(shù)分裂I的前期，同源染色體聯(lián)會時形成28-2=26個正常四分體，B錯誤；C、丙的基因型為bOZOWB，與bbZZ的雄蠶雜交，子代為bbZWB的概率1/2×1/2=1/4，C錯誤。D、將突變體?。╞bZOWB）與bbZZ的雄蠶雜交，子代雄性全為蠶卵呈白色（bbZZ），雌性全為蠶卵呈黑色（bbZWB），可實現(xiàn)對子代的大規(guī)模性別鑒定，D正確。故選D。(廣東省清遠(yuǎn)市清新區(qū)部分學(xué)校2022-2023學(xué)年高三2月聯(lián)考)11.科研人員發(fā)現(xiàn)果蠅接觸一種叫作蓋達(dá)納霉素的藥物后，它們的眼睛上就會長出贅疣。即使它們的后代不再接觸蓋達(dá)納霉素，這些后代眼睛上還會繼續(xù)長贅疣。關(guān)于這種現(xiàn)象的解釋，以下說法錯誤的是（）A.果蠅眼睛上長贅疣，說明其堿基序列一定發(fā)生了改變B.果蠅眼睛上長贅疣這種變異可能是表觀遺傳C.果蠅眼睛上長贅疣這種變異可能是蓋達(dá)納霉素引起的基因突變D.表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的整個生命活動過程中【答案】A【解析】【分析】表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象?！驹斀狻緼、果蠅眼睛上長贅疣這種變異可能表觀遺傳，其堿基序列不會發(fā)生改變，A錯誤；B、果蠅眼睛上長贅疣，基因的堿基序列并未發(fā)生改變，表型發(fā)生改變，果蠅眼睛上長贅疣這種變異可能是表觀遺傳，B正確；C、表觀遺傳，基因并未發(fā)生改變，沒有發(fā)生基因突變，C正確；D、表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個生命活動過程中，D正確。故選A。(河南省安陽市重點高中2022-2023學(xué)年高三下學(xué)期開學(xué)摸底聯(lián)考理綜)3.如圖為某細(xì)胞分裂過程中，部分染色體發(fā)生的某特殊行為模式圖（A/a、B/b表示相關(guān)基因且不考慮其他基因）。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該行為發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期B.此種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位C.圖中產(chǎn)生的變異能通過遺傳決定進(jìn)化的方向D.該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子【答案】A【解析】【分析】據(jù)圖分析，圖中的AB所在染色體與ab所在染色體之間發(fā)生了片段的交換，屬于基因重組?！驹斀狻緼、圖示同源染色體的非姐妹染色單體之間互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，A正確：B、圖示的互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，屬于基因重組，B錯誤：C、變異是不定向的，不能決定進(jìn)化的方向，C錯誤；D、減數(shù)分裂結(jié)束時，圖示四條染色單體會分到四個子細(xì)胞內(nèi)，據(jù)圖可知，若該細(xì)胞為初級精母細(xì)胞，則其經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生AB、AB、ab、ab四個、兩種配子；若該細(xì)胞為初級卵母細(xì)胞，則其經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生AB或ab一種配子，D錯誤。故選A。(河南省安陽市重點高中2022-2023學(xué)年高三下學(xué)期開學(xué)摸底聯(lián)考理綜)10.脆性X綜合征（FXS）患者在X染色體長臂末端有一脆性部位（細(xì)絲部位），是由于X染色體上編碼F蛋白的基因（F基因）中序列CGG重復(fù)過度擴增突變成f基因所致?；卮鹣铝袉栴}：（1）導(dǎo)致脆性X綜合征出現(xiàn)的變異類型是___________。FXS___________（填“能”或“不能”）通過顯微鏡檢測。為調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率，所用的計算公式是：脆性X綜合征的發(fā)病率＝___________。（2）圖1為某FXS患者家系圖，該家系部分個體F基因的cDNA片段檢測結(jié)果如圖2所示。①在遺傳咨詢時，通過調(diào)查構(gòu)建圖1所示的家系圖有助于分析遺傳病的傳遞方式，推算后代再發(fā)風(fēng)險等。②臨床觀察發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)XS的男患者通常比女患者癥狀嚴(yán)重。據(jù)圖2推測，F(xiàn)XS患者的f基因的CGG發(fā)生多次重復(fù)，可能會導(dǎo)致男患者的f蛋白_____________，而女患者癥狀較輕的原因可能是____________。（3）研究發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)XS發(fā)病嚴(yán)重程度與CGG的重復(fù)次數(shù)有關(guān)。正常的X染色體有6～54次重復(fù)，而患者有230～2300甚至更多次的重復(fù)。CGG的重復(fù)次數(shù)有隨代增加的傾向，科研人員提出對這一現(xiàn)象的解釋，如圖3所示。據(jù)圖3可知，以含有CGG重復(fù)序列的單鏈為___________合成子代DNA鏈時，子鏈3'端容易滑落并折疊，隨3'方向的繼續(xù)延伸，會導(dǎo)致子鏈___________?！敬鸢浮浚?）①.基因突變②.能③.脆性X綜合征患病人數(shù)/被調(diào)查人數(shù)×100%（2）①.不表達(dá)②.女性有2條X染色體，一條染色體上F基因可表達(dá)出正常蛋白質(zhì)（3）①.模板②.CGG重復(fù)次數(shù)增加【解析】【分析】調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式?！拘?詳解】分析題意，脆性X綜合征的發(fā)生是存在于X染色體上的F基因重復(fù)過度擴增成f基因所致，屬于基因突變中的堿基對的增添；脆性X染色體綜合征雖然是由X染色體上F（顯性）基因CGG重復(fù)過度擴增突變成f基因?qū)е拢捎赬染色體長臂末端的脆性部位為細(xì)絲部位，故可通過觀察染色體結(jié)構(gòu)是否有該細(xì)絲結(jié)構(gòu)來判斷；調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率就是在人群中隨機調(diào)查，將發(fā)病的人數(shù)除以調(diào)查總?cè)藬?shù)，再乘以100%即可，因此，脆性X綜合征的發(fā)病率=脆性X綜合征病人數(shù)/被調(diào)查人數(shù)×100