綜合復習與測試（B卷）（人教版2019選擇性必修3）（解析版）

選擇性必修三綜合復習與測試同步達標AB卷B卷解析版學校:___________姓名：___________班級：___________考號：___________一、單選題1．萜類化合物廣泛存在于動植物體內，關于下列萜類化合物的說法正確的是A．和都屬于芳香族化合物B．和分子中所有碳原子均處于同一平面上C．、、均能使酸性溶液褪色D．和均能與新制懸濁液反應生成磚紅色沉淀【答案】C【詳解】A．中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，屬于芳香族化合物，故A錯誤；B．、中均含有與3個碳原子直接相連的飽和碳原子，則a和c分子中所有碳原子不可能處于同一平面上，故B錯誤；C．a(chǎn)中含碳碳雙鍵、b中苯環(huán)上連有甲基、c中含-CHO，均能使酸性KMnO4溶液褪色，故C正確；D．b中無醛基，與新制Cu(OH)2懸濁液不反應，c中含有醛基，與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成磚紅色沉淀，故D錯誤；答案選C。2．B．M.Trost等研究了一種烯炔化合物(如圖)用于α-羥基維生素D3的衍生物的合成，下列有關該化合物說法正確的是A．該烯炔化合物分子式為C7H12B．該烯炔化合物可以發(fā)生加成反應C．該烯炔化合物中所有原子有可能在同一平面上D．該烯炔化合物同分異構體可能為芳香化合物【答案】B【詳解】A．根據(jù)該烯炔的鍵線式可知其分子式為C7H10，A錯誤；B．該烯炔化合物含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，均可以和氫氣發(fā)生加成反應，B正確；C．該烯炔化合物中含有飽和碳原子，所有原子不可能在同一平面上，C錯誤；D．該烯炔化合物含有三個不飽和度，苯環(huán)含有四個不飽和度，所以該烯炔化合物的同分異構體不能為芳香化合物，D錯誤；答案為：B。3．近年來科學家制造出大量的新物質。對下列四種物質的相關描述錯誤的是A．石墨烯具有良好的導電性 B．石墨炔、石墨烯均能發(fā)生加成反應C．碳納米管屬于無機非金屬材料 D．上述四種物質均屬于碳的單質【答案】D【詳解】A．石墨烯具有良好的導電性，A項正確，故A不符合題意；B．石墨炔、石墨烯都含有不飽和碳碳鍵，均能發(fā)生加成反應，B正確，故B不符合題意；C．碳納米管屬于無機非金屬材料，C項正確，故C不符合題意；D．石墨炔、石墨烯、碳納米管三種物質均屬于碳的單質，而金剛烷屬于烴類物質，不屬于碳的單質，D錯誤，故D符合題意；答案為：D。4．下列說法中錯誤的是A．分子式為的芳香烴，若苯環(huán)上的一溴代物只有一種(不考慮立體異構)，該烴命名為對二甲苯B．只含有一種等效氫的，可命名為二甲基丙烷C．二甲基丁烯分子中所有碳原子位于同一平面上D．用于制造輪胎的聚異戊二烯的單體，可命名為甲基二丁烯【答案】D【詳解】A．分子式為的芳香烴，苯環(huán)上的一溴代物只有一種，即苯環(huán)上只有一種等效氫，結構完全對稱，是對二甲苯，故A正確；B．只含有一種等效氫的，分子結構具有較強對稱性，是新戊烷，系統(tǒng)命名法為2,2-二甲基丙烷，故B正確；C．二甲基丁烯分子結構簡式為，所有碳原子位于同一平面上，故C正確；D．聚異戊二烯的單體是2-甲基-1,3-丁二烯，故D錯誤；故答案選D。5．異黃酮類是藥用植物的有效成分之一。一種異黃酮類化合物Z的部分合成路線如下：下列有關化合物X、Y和Z的說法錯誤的是A．1molX與足量溴水反應消耗B．1molY最多能與反應C．可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗Z中的碳碳雙鍵D．Z與足量加成所得有機物的1個分子中含有6個手性碳原子【答案】C【詳解】A．X中能與溴反應的為兩個酚羥基的鄰位和對位，其中只有兩個位置可以被取代，1molX與足量溴水反應消耗，A正確；B．Y中，2mol酚羥基可消耗2mol氫氧化鈉，1mol酚酯基可消耗2mol氫氧化鈉，1mol醇酯基可消耗1mol氫氧化鈉，1molY最多能與5molNaOH反應，B正確；C．Z中的酚羥基也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色，故不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗Z中的碳碳雙鍵，C錯誤；D．Z與足量的氫氣加成以后的產(chǎn)物為：，該有機物的1個分子中含有6個手性碳原子，D正確；答案選C。6．由苯酚合成的路線(部分反應試劑、反應條件已略去)如圖，下列說法不正確的是A．F的分子式為B．B生成C的反應條件為醇溶液、加熱C．B在Cu催化下與反應：2+O22+2H2OD．1個D分子中存在2個手性碳原子【答案】B【分析】A發(fā)生加成反應得到B，B發(fā)生消去反應得到C，C發(fā)生加成反應得到D：；D發(fā)生消去反應得到E；E發(fā)生1，4-加成反應得到F：，F(xiàn)與氫氣加成得到G，G水解得到H。【詳解】A．F為，分子式為：，A正確；B．B生成C為醇的消去反應，條件為濃硫酸、加熱，B錯誤；C．B中與羥基直接相連的碳原子上有1個氫原子，被氧化成羰基，方程式正確，C正確；D．D為，與溴原子直接相連的碳原子為手性碳原子，共2個，D正確；故選B。7．M是一種含有熱塑性聚氨脂結構的物質。X和Y是可合成M的單體，其合成反應如下：下列說法不正確的是。A．單體Y的化學式為B．單體X分子中的所有碳原子一定共平面C．形成聚合物的過程中發(fā)生了加成反應D．該聚合物在一定條件下可降解【答案】B【詳解】A．根據(jù)Y的結構簡式可判斷單體Y的化學式為，A正確；B．由于單鍵可以旋轉，所以單體X分子中的所有碳原子不一定共平面，B錯誤；C．形成聚合物的過程中碳氮雙鍵變?yōu)樘嫉獑捂I，因此發(fā)生了加成反應，C正確；D．該聚合物中含有酯基、肽鍵等，因此在一定條件下可降解，D正確；答案選B。8．維生素C的結構如圖所示，下列說法正確的是A．維生素C結構中包含一個五元碳環(huán)B．從結構來看，維生素C不溶于水C．維生素C中只有羥基和酯基兩種官能團D．維生素C能與氫氣、氫氧化鈉溶液發(fā)生反應【答案】D【詳解】A．該五元環(huán)上還含有O原子，不是五元碳環(huán)，A錯誤；B．維生素C的結構中含多個羥基，能與水形成分子間氫鍵，易溶于水，B錯誤；C．維生素C中含的官能團：羥基、酯基、碳碳雙鍵，C錯誤；D．維生素C含碳碳雙鍵，能與氫氣加成，含酯基，能與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應，D正確；故選D。9．磷酸氯喹可在細胞水平上有效抑制2019-病毒。氯喹是由喹啉通過一系列反應制得的，氯喹和喹啉的結構簡式如圖。下列關于氯喹和喹啉的說法正確的是A．氯喹的分子式為B．氯喹分子中三個氮原子可處在同一個平面C．氯喹可以發(fā)生加成反應和中和反應D．喹啉的一氯代物有5種【答案】C【詳解】A．氯喹的分子式為，A錯誤；B．氯喹中支鏈上所有碳原子和N原子都具有甲烷結構特點，所以該分子中所有N原子都不位于同一個平面上，B錯誤；C．氯喹分子中含有苯環(huán)和雙鍵，可以與發(fā)生加成反應，氯喹中有亞氨基，呈堿性，故能發(fā)生中和反應，C正確；D．喹啉有7種不同化學環(huán)境的氫原子，故其一氯代物有7種，D錯誤；答案選C。10．1，4-環(huán)己二酮是一種重要的醫(yī)藥、液晶中間體，其結構如圖所示，下列關于1，4-環(huán)己二酮的說法正確的是A．分子式為B．所有原子可能在同一平面上C．不存在含有苯環(huán)的同分異構體D．能發(fā)生氧化、還原、加成、消去反應【答案】C【詳解】A．根據(jù)結構簡式可判斷分子式為，A錯誤；B．分子中含有4個飽和碳原子，因此所有原子不可能在同一平面上，B錯誤；C．不飽和度是3，因此不存在含有苯環(huán)的同分異構體，C正確；D．含有羰基，能發(fā)生氧化、還原、加成，不能發(fā)生消去反應，D錯誤；答案選C。11．實驗證明中藥連花清瘟膠囊對治療新冠肺炎有明顯療效，G是其有效藥理成分之一，存在如圖轉化關系：下列有關說法正確的是A．若在反應中，1分子G與1分子完全反應生成1分子I和1分子II，則G的分子式為B．化合物I分子中碳原子都是飽和碳原子C．化合物II分子中所有碳原子可能共面D．化合物G、I、II均能發(fā)生氧化反應、取代反應、消去反應【答案】C【詳解】A．化合物Ⅰ的分子式為，化合物Ⅱ的分子式為，根據(jù)題意，可知反應可表示為，根據(jù)質量守恒定律可知，G的分子式為，A錯誤；B．化合物Ⅰ中形成碳氧雙鍵的碳原子不是飽和碳原子，B錯誤；C．碳氧雙鍵、碳碳雙鍵、苯環(huán)以及它們所連碳原子分別共面，各平面以單鍵相連，單鍵可以旋轉，所以化合物Ⅱ分子中所有碳原子可能共面，C正確；D．化合物Ⅱ沒有醇羥基，不能發(fā)生消去反應，D錯誤。答案選C。12．N-異丙基丙烯酰胺可形成一種高分子膜，在一定溫度范圍內有溫敏特性(如下下圖所示)，其結構中具有親水性的酰胺基和疏水性的異丙基。下列有關說法不正確的是A．可通過加聚反應合成高分子膜 B．升溫時高分子膜中有O-H鍵的形成C．高分子膜在低溫時以親水作用為主 D．高分子膜在高溫時會發(fā)生體積收縮【答案】B【詳解】A．N-異丙基丙烯酰胺含有碳碳雙鍵，可通過加聚反應合成高分子膜，故A正確；B．由圖知高溫時，破壞了氫鍵，沒有O-H鍵的形成，故B錯誤；C．高分子膜在低溫主要存在親水性的酰胺基，以親水作用為主；故C正確；D．高分子膜在高溫時破壞了氫鍵，會發(fā)生體積收縮，故D正確；故選：B。13．藥物瑞德西韋是一種核苷類化合物，具有抗病毒活性?；衔铮褪呛铣扇鸬挛黜f的中間體，下列關于M的說法正確的是A．M的分子式為 B．M分子中有三種含氧官能團C．1M最多消耗3 D．M可發(fā)生取代反應、加成反應和水解反應【答案】D【詳解】A．根據(jù)M的結構簡式分析，M的分子式為，描述錯誤，不符題意；B．該分子中含有酯基、磷酸胺基、磷酸酯基、硝基，共四種含氧官能團，描述錯誤，不符題意；C．1個M分子中存在2個磷酸苯酚酯基、1個磷酸胺基和1個酯基，每摩爾磷酸苯酚酯基水解時都會消耗2，每摩爾磷酸胺基水解時消耗1，每摩爾酯基水解時消耗1，故1M最多消耗6，描述錯誤，不符題意；D．苯環(huán)可以發(fā)生取代反應、加成反應，酯基可以發(fā)生水解反應，描述正確，符合題意；綜上，本題選D。14．中醫(yī)經(jīng)典方劑組合對新冠肺炎病毒治療具有良好的效果。其中的一味中藥黃芩的有效成分結構簡式如圖所示，下列說法正確的是A．黃芩苷屬于酯類B．黃芩苷能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．黃芩苷分子中苯環(huán)上的一氯代物有3種D．1mol黃芩苷最多與9molH2發(fā)生加成反應【答案】B【詳解】A．根據(jù)結構簡式可知，黃芩苷不含酯基，不屬于酯類，A錯誤。B．黃芩苷分子中含有碳碳雙鍵、醇羥基，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確。C．黃芩苷分子中苯環(huán)上的一氯代物有4種，其中不含羥基的苯環(huán)3種，含有羥基的苯環(huán)上只有1種，C錯誤。D．黃芩苷分子中含有2個苯環(huán)、1個羰基和1個碳碳雙鍵，故1mol黃芩苷最多與8molH2發(fā)生加成反應，D錯誤。答案選B。15．下列說法正確的是A．銀鏡反應實驗后附有銀的試管，可用稀H2SO4清洗B．驗證氯氣是否收集滿，可取一片淀粉碘化鉀試紙后，放在集氣瓶口檢驗C．乙酰水楊酸粗產(chǎn)品中加入足量碳酸氫鈉溶液，充分反應后過濾，可去除聚合物雜質D．濃硫酸不能用于干燥NH3、SO2、H2S等氣體【答案】C【詳解】A．銀鏡反應實驗后的試管附有銀，單質銀不能在稀H2SO4中溶解，故A錯誤；B．氯氣可以使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{，所以可以用濕潤的淀粉碘化鉀試紙靠近集氣瓶口進行檢驗；C．用水楊酸與乙酸酐反應制備乙酰水楊酸（），同時生成副產(chǎn)物聚水楊酸，乙酰水楊酸的結構中含有羧基和酯基，向乙酰水楊酸粗產(chǎn)品中加入足量碳酸氫鈉溶液，乙酰水楊酸轉化為可溶于水的乙酰水楊酸鈉，聚水楊酸難溶于水，過濾后可將其除去，向過濾后的濾液中加入鹽酸可將乙酰水楊酸鈉轉化為乙酰水楊酸，故C正確；D．濃硫酸不能和二氧化硫反應，可以干燥二氧化硫，故D錯誤；綜上答案為C。16．下列說法不正確的是A．乙醚和丁醇互為同分異構體B．與不屬于同系物關系C．分子式C8H10的苯的同系物共有3種結構D．立方烷()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結構有3種【答案】C【詳解】A．乙醚和1-丁醇的分子式均為C4H10O，結構不同，互為同分異構體，故A正確；B．兩者分別為苯甲醇和苯酚，屬不同種類物質，不是同系物，故B正確；C．分子式為C8H10的芳香烴，分子中含有1個苯環(huán)，側鏈為烷基，若有1個側鏈，為-CH2-CH3，有一種；若有2個側鏈，為-CH3，有鄰、間、對三種，故符合條件的結構共有4種，故C錯誤；D．立方烷共8個氫原子，經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，兩個H原子可能是相鄰、同一面的對角線頂點上、通過體心的對角線頂點上，所以其可能的結構有3種，故D正確；故選：C。17．一種藥物的分于結構如圖，其中W、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大，X、Y、Z位于第二周期，Y的氣態(tài)氫化物的水溶性顯堿性。下列判斷不正確的是A．第一電離能：X＜Z＜YB．在該結構中Y原子采用sp2雜化C．W與Z可按原子個數(shù)比2∶1和1∶1形成兩種化合物D．該藥物在堿性溶液中加熱，可水解產(chǎn)生Y的氣態(tài)氫化物【答案】B【分析】根據(jù)題目所給信息分析，Y是N元素，X在第二周期，其原子能形成四條共用電子對，所以X是C元素，Z在第二周期，其原子能與C原子形成雙鍵，所以Z是O元素，W不在第二周期，且原子序數(shù)最小，且能與N、與C均形成單鍵，所以W是H元素；【詳解】A．C、N、O三元素第一電離能N最高，O次之，C最小，選項判斷正確，不符題意；B．結構中N原子形成的都是單鍵，所以N原子采用的是sp3雜化，選項判斷錯誤，符合題意；C．H與O形成的化合物有H2O和H2O2，原子個數(shù)比滿足選項描述，選項判斷正確，不符題意；D．該結構中含有肽鍵()結構，能在堿性條件下水解生成NH3，選項判斷正確，不符題意；綜上，本題選B。18．有機物菠蘿酯的合成路線(反應條件略去)如圖所示：下列敘述錯誤的是A．反應(1)和(2)均為取代反應B．反應(2)產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗C．苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應D．苯氧乙酸的芳香同分異構體中，同時含－OH和－COOH的共有17種【答案】B【詳解】A．步驟(1)中－OH上H被取代，步驟(2)中－COOH中H被取代，均為取代反應，故A正確；B．烯丙醇、菠蘿酯均含碳碳雙鍵，則步驟(2)產(chǎn)物中殘留的烯丙醇不能用溴水檢驗，故B錯誤；C．苯氧乙酸可與NaOH發(fā)生中和反應，菠蘿酯含有酯基可在NaOH溶液中發(fā)生水解反應，故C正確；D．①含1個取代基：，②含2個取代基：、，③含3個取代基：、、，共17種同分異構體，故D正確；答案選B。二、填空題19．A、B、C、D四種化合物，有的是藥物，有的是香料。它們的結構簡式如圖所示：(1)化合物A的分子式是___；A中含有的官能團的名稱是___。(2)A、B、C、D四種化合物中互為同分異構體的是___。(填序號)(3)化合物B的核磁共振氫譜中出現(xiàn)___組峰。(4)1molD最多能與___mol的氫氣發(fā)生加成反應；1molD與足量Br2水混合，最多能和___molBr2發(fā)生反應(5)已知C的一種同分異構體滿足：①能夠發(fā)生水解反應；②能夠發(fā)生銀鏡反應；③能夠使FeCl3溶液顯紫色；④苯環(huán)上的一氯代物有2種。請寫出它的結構簡式___。【答案】

C8H8O3

羥基、羧基

A、C

5

4

1

【詳解】(1)根據(jù)A的結構簡式可知其分子式為C8H8O3，A中官能團為羥基、羧基；(2)分子式相同而結構不同的化合物為同分異構體，A和C的分子式均為C8H8O3，但結構不同，二者互為同分異構體；(3)化合物B中有5種環(huán)境的氫原子，所以核磁共振氫譜中出現(xiàn)5組峰；(4)碳碳雙鍵、苯環(huán)都能與氫氣發(fā)生加成，所以1molD最多能與4molH2發(fā)生加成反應；D中含有碳碳雙鍵可以和溴發(fā)生加成反應，1molD與足量溴水混合，最多能和1mol溴發(fā)生反應；(5)C的同分異構滿足：①能夠發(fā)生水解反應，說明含有酯基；②能夠發(fā)生銀鏡反應，說明含有—CHO結構；③能夠使FeCl3溶液顯紫色，說明含有酚羥基，C中一共3個氧原子，則其酯基只能是—OCHO，此時才能既能水解又能發(fā)生銀鏡反應；④苯環(huán)上的一氯代物有2種，則分子結構對稱，符合條件的結構為?！军c睛】能發(fā)生銀鏡反應的不一定是醛，也可以是甲酸或甲酸酯等。20．化合物W是合成風濕性關節(jié)炎藥物羅美昔布的一種中間體，其合成路線如下：已知：(i)(ii)回答下列問題：(1)A的化學名稱是_______，B中具有的官能團的名稱是_______，(2)由C生成D的反應類型是_______。(3)D→E和F→G的作用是_______。(4)寫出由G生成H的化學方程式_______。(5)寫出I的結構簡式_______。(6)X的同分異構體中，符合下列條件的有機物有_______種。i)只含兩種官能團且不含甲基；ii)含-CH2Br結構，不含C=C=C和環(huán)狀結構。(7)設計由甲苯和制備的合成路線_______試劑任選)?！敬鸢浮?1)

氟苯或1-氟苯

氟原子，硝基(2)取代反應(3)防止副產(chǎn)物生成，影響反應產(chǎn)率(4)+HBr(5)(6)5(7)【分析】根據(jù)A的分子式及D的結構簡式知，A為，A發(fā)生取代反應生成B，B為，根據(jù)C的分子式知，B中硝基發(fā)生還原反應生成C中氨基，則C為，C發(fā)生取代反應生成D，D中氫原子被取代生成E，E中酰胺基水解生成F，F(xiàn)發(fā)生取代反應生成G，G為，G和X發(fā)生取代反應生成H，根據(jù)H的結構簡式及X的分子式知，X為，H發(fā)生取代反應生成I，I為，I發(fā)生取代反應生成W；（7）由甲苯和制備，和發(fā)生取代反應生成，發(fā)生取代反應生成，甲苯和濃硝酸發(fā)生取代反應生成，發(fā)生還原反應生成?！驹斀狻浚?）A為，A的化學名稱是氟苯，B為，B中具有的官能團的名稱是碳氟鍵、硝基；故答案為：氟苯；碳氟鍵、硝基。（2）C氨基上的一個氫原子被取代生成D