間質(zhì)性肺病相關(guān)知識(shí)_第1頁(yè)
間質(zhì)性肺病相關(guān)知識(shí)_第2頁(yè)
間質(zhì)性肺病相關(guān)知識(shí)_第3頁(yè)
間質(zhì)性肺病相關(guān)知識(shí)_第4頁(yè)
間質(zhì)性肺病相關(guān)知識(shí)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩36頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

間質(zhì)性肺疾病的診斷治療進(jìn)展1精選課件現(xiàn)代呼吸系統(tǒng)疾病四大疾病譜感染性疾病(包括結(jié)核)支氣-肺腫瘤性疾病氣流阻塞性疾病(包括COPD和哮喘)肺間質(zhì)性疾病(ILD)2精選課件前三者的臨床診斷已基本解決,而ILD在診斷與治療方面尚存在問(wèn)題,該類疾病有很強(qiáng)的致纖維化傾向,貽誤早期診斷,??芍虏豢赡婧蠊?。3精選課件

肺間質(zhì)由位于肺泡之間的組織所組成。這些組織結(jié)構(gòu)包括:肺泡壁、網(wǎng)狀和彈性纖維(結(jié)締組織)、毛細(xì)血管網(wǎng)及淋巴管等。更具體的講,針對(duì)"間質(zhì)性肺疾病"而言的肺實(shí)質(zhì),主要指的是肺泡上皮細(xì)胞及血管內(nèi)皮細(xì)胞,而間質(zhì)則為二者之間的所有組織,包括結(jié)締組織、淋巴管、神經(jīng)等。4精選課件

ILD是指主要累及肺間質(zhì)、肺泡和(或)細(xì)支氣管的一組彌漫性肺部疾病[1],稱為“彌漫性實(shí)質(zhì)性肺疾病”更為準(zhǔn)確。1975年前美國(guó)第18屆Aspen肺科研討會(huì)最早提出本病,之后第28屆研討會(huì)上首次以間質(zhì)性肺疾病為專題進(jìn)行了全面的學(xué)術(shù)研究。ILD發(fā)展到纖維化階段是不能治愈的,多因呼吸衰竭、肺動(dòng)脈高壓、繼發(fā)的肺部感染而失去生命。5精選課件

由于細(xì)支氣管和肺泡壁纖維化↓使肺順應(yīng)性降低↓肺容量減少和限制性通氣功能障礙↓細(xì)支氣管的炎癥及肺小血管閉塞引起通氣/血流比例失調(diào)和彌散功能降低,最終發(fā)生低氧血癥和呼吸衰竭6精選課件間質(zhì)性肺疾病的共同特點(diǎn)

臨床癥狀、胸部影像學(xué)、肺功能和肺部病理生理改變非常類似:

①運(yùn)動(dòng)性呼吸困難;

②胸相呈雙側(cè)彌漫性間質(zhì)性浸潤(rùn);

③限制性通氣功能障礙和彌散功能下降,休息或運(yùn)動(dòng)時(shí)PaO2異常;④組織病理特征為肺間質(zhì)的炎性和纖維化改變。7精選課件1935年首次提出彌漫性特發(fā)性間質(zhì)纖維化以來(lái),ILD的概念被人們認(rèn)知。目前報(bào)道的與ILD相關(guān)的病因有200多種[2],病因明確的ILD包括環(huán)境、職業(yè)、藥物相關(guān)的結(jié)締組織疾病等。同時(shí)還發(fā)現(xiàn),吸煙、接觸鴿子羽毛和糞便、某些抗腫瘤藥物、放療等病史均可誘發(fā)彌漫性間質(zhì)性肺疾病。8精選課件ILD病因譜及分類環(huán)境或職業(yè)因素引起的ILD:

無(wú)機(jī)粉塵(矽肺、石棉肺、煤塵肺等)

有機(jī)粉塵(外源性過(guò)敏性肺泡炎)

氣體/煙霧(二氧化硫等)

動(dòng)物蛋白質(zhì):飼鴿或飼鳥者肺嗜熱放線菌:農(nóng)民肺、甘蔗渣肺、蘑菇肺等

9精選課件

藥物/治療相關(guān)的ILD

抗生素及化學(xué)藥物(呋喃妥因等)

非甾體類抗炎制劑心血管藥物(胺碘酮等)

抗腫瘤藥物(博萊霉素等)

違禁藥物(海格因等)放射線照射、高濃度吸氧、誤服百草枯10精選課件風(fēng)濕病誘發(fā)ILD有文獻(xiàn)報(bào)道約15%—20%的ILD是由CTD引起的[3],其中主要的結(jié)締組織包括系統(tǒng)性硬化癥(SSc),皮肌炎/多發(fā)性肌炎(DP/MP)原發(fā)性干燥癥(pSS)及系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)等。北京協(xié)和醫(yī)院曾經(jīng)報(bào)道不同CTD引起ILD的發(fā)生率不同,SSc最高,可達(dá)49.4%,國(guó)外報(bào)道(DP/MP)合并ILD為8%—65%[4-6]。11精選課件LOREMIPSUMDOLOR肺感染相關(guān)的ILD血型播散性肺結(jié)核病毒性肺炎卡氏肺囊蟲感染12精選課件其他ARDS恢復(fù)期慢性左心功能不全慢性腎功能不全癌性淋巴管炎移植物排斥反應(yīng)13精選課件

ILD主要癥狀(1)進(jìn)行性呼吸困難:

特征性癥狀,最初只發(fā)生于運(yùn)動(dòng)時(shí),偶可發(fā)生于靜息時(shí),呼吸淺快,紫紺,無(wú)端坐呼吸。(2)干咳、咯血:

早期不嚴(yán)重,晚期有刺激性干咳,勞動(dòng)或用力呼吸而誘發(fā)。繼發(fā)感染時(shí)有膿痰。少數(shù)有血痰14精選課件LOREMIPSUMDOLOR(3)胸痛:不常見(jiàn),但類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、SLE、混合結(jié)締組織病和藥物誘發(fā)的疾病,可有胸膜胸痛。結(jié)節(jié)病患者常有胸骨后疼痛。(4)肺外表現(xiàn):骨骼肌疼痛、衰弱、疲乏、發(fā)熱、關(guān)節(jié)疼痛或腫脹、光過(guò)敏現(xiàn)象、雷諾氏現(xiàn)象、胸膜炎、眼干、口干等。15精選課件體格檢查(1)肺部聽(tīng)診:

表淺、細(xì)小、高調(diào)的濕羅音,稱為爆裂音(Crackle)或Velcro音(似尼龍帶拉開(kāi)音)。與慢性氣管炎或支氣管擴(kuò)張等粗濕性羅音完全不一樣,爆裂音來(lái)自末梢氣道,分布廣泛,以中下肺和雙肺底居多?!颕LD偶有喘嗚音,可出現(xiàn)在淋巴管癌病、慢性嗜酸性肺炎、Churg-Strauss綜合征等。16精選課件(2)杵狀指:在IPF時(shí)發(fā)生率尤為頻,40~80%有杵狀指,出現(xiàn)早程度重?!锝Y(jié)節(jié)病等罕有杵狀指。(3)紫紺:23~53%ILD病人有紫紺,表明疾病已進(jìn)入晚期。(4)肺動(dòng)脈高壓癥象:晚期有明顯的肺動(dòng)脈高壓,肺動(dòng)脈聽(tīng)診區(qū),第二心音亢進(jìn)。(5)周身癥狀:消瘦、乏力、食欲不振、關(guān)節(jié)疼痛、繼發(fā)感染時(shí)可有發(fā)熱。17精選課件

實(shí)驗(yàn)室檢查嗜酸細(xì)胞增多癥:見(jiàn)于嗜酸性肺炎;血管緊張素轉(zhuǎn)化酶增加:結(jié)節(jié)病特發(fā)性肺纖維化可有免疫系統(tǒng)檢查異常:①血沉增快:80-94%,>60mm/小時(shí)占36%;②γ球蛋白水平升高見(jiàn)于17-44%,升高的γ球蛋白可為IgA,IgM,IgG或一種以上;③特異性自身抗體:類風(fēng)濕因子陽(yáng)性;抗核抗體陽(yáng)性;LE細(xì)胞陽(yáng)性;冷免疫球蛋白陽(yáng)性;抗Jo-1陽(yáng)性。18精選課件肺功能檢查★ILD肺功能特征:限制型通氣障礙通氣血流比例失調(diào)氣體交換(彌散)功能障礙。疾病早期,肺功能可無(wú)異常;吸煙者,肺容積可保持正常,這是由于同時(shí)合并肺氣腫所致,HRCT可發(fā)現(xiàn)肺氣腫病變。19精選課件一、胸部X線平片:X線平片是ILD的第一線索,甚至在無(wú)病狀時(shí),X線可出現(xiàn)ILD表現(xiàn):

(1)“毛玻璃”樣改變;

(2)網(wǎng)狀改變;

(3)結(jié)節(jié);

(4)蜂窩肺影像學(xué)檢查精選課件二、ILD的HRCT常見(jiàn)表(1)胸膜下弧線狀影

胸膜下0.5cm以內(nèi)的于胸壁內(nèi)面弧度一致的曲線形影,長(zhǎng)5-10cm,邊緣較清楚。

病理基礎(chǔ)為支氣管周圍纖維性改變及周圍肺泡萎縮。(2)實(shí)變影:病變?cè)缙谟行∪~狀影,邊緣不規(guī)則,中間可見(jiàn)含氣支氣管影。病理基礎(chǔ)為支氣管周圍肺泡萎縮及纖維增生。多見(jiàn)于雙下肺外,后基底段。21精選課件(4)小結(jié)節(jié)影:在蜂窩、網(wǎng)、線索影的基礎(chǔ)上可見(jiàn)小結(jié)節(jié)影,邊緣較清楚。病理基礎(chǔ)為條索狀纖維病變的軸位象。(5)蜂窩狀影:兩肺下葉膈面和背面多見(jiàn),邊緣清楚的空腔。病理基礎(chǔ)為較小的空腔為肺泡管及呼吸性細(xì)支氣管的擴(kuò)張,有的為肺泡性氣腫所致。22精選課件(6)肺氣腫①小葉中心性肺氣腫,為肺內(nèi)散在圓形無(wú)明確邊緣的低密度區(qū);

②全小葉肺氣腫,為局部大葉或更大范圍內(nèi)含氣量的增加。(7)支氣管擴(kuò)張:多數(shù)為拄狀支氣管擴(kuò)張,可與支氣管扭曲并存。23精選課件LOREMIPSUMDOLOR

間質(zhì)性肺疾病的治療24精選課件.◎間質(zhì)性肺疾病的治療無(wú)統(tǒng)一方案,◎隨ILD的病因不同,治療方法不同◎且患相同疾病的患者,治療方案也隨疾病的病程階段而有所改變◎治療應(yīng)個(gè)體化、“量體裁衣”。◎如ILD病程預(yù)后較好,則不需要特異的治療,只需對(duì)癥處理即可,如Ⅰ期結(jié)節(jié)病。25精選課件一、糖皮質(zhì)激素

糖皮質(zhì)激素對(duì)已經(jīng)形成纖維化的病人治療效果差,而對(duì)病變較輕、HRCT毛玻璃樣影治療有效。急性期應(yīng)先采用大劑量沖擊療法,病情穩(wěn)定后維持治療,逐漸減量。若應(yīng)用激素后病情無(wú)改善或者病情加重,應(yīng)當(dāng)停用激素改為其他免疫抑制劑,或者減量后聯(lián)合應(yīng)用其他免疫抑制劑。美國(guó)胸科學(xué)會(huì)(ATS)和英國(guó)胸科協(xié)會(huì)(BTS)推薦治療時(shí)開(kāi)始劑量為0.5mg/kg,以后逐漸減少潑尼松龍的劑量[7]。26精選課件研究認(rèn)為,單用糖皮質(zhì)激素的長(zhǎng)期效果不佳,須同時(shí)加用其他免疫抑制劑,有文獻(xiàn)證明潑尼松與環(huán)磷酰胺聯(lián)合治療12個(gè)月可以是病人的病情得到改善[7]。27精選課件二、免疫抑制劑環(huán)磷酰胺和硫唑嘌呤:激素?zé)o效、依賴或嚴(yán)重副作用時(shí),在激素減量基礎(chǔ)上加用免疫抑制劑28精選課件三、血漿置換與肺移植

對(duì)目前的治療措施無(wú)效,肺功能嚴(yán)重?fù)p害者應(yīng)被推薦單側(cè)肺移植但供體來(lái)源困難和高額費(fèi)用限制了應(yīng)用,國(guó)外有多例報(bào)告(5年生存率>50%)循環(huán)免疫復(fù)合物(CIC)引起的急性間質(zhì)性肺炎,激素沖擊治療同時(shí)給予血漿置換可能有一定作用。29精選課件預(yù)防1避免感染:感染后會(huì)加重癥狀和病情,容易忽視呼吸上的微小變化及加重的咳嗽,及時(shí)向醫(yī)生匯報(bào)新發(fā)的癥狀,以盡快采取治療。

2學(xué)習(xí)和練習(xí)放松:學(xué)會(huì)放松有助于控制因氣短而產(chǎn)生的恐懼,因肌肉緊張而消耗過(guò)多的氧氣,身體和精神放松可以避免。3戒煙:重要的就是戒煙,阻止肺進(jìn)一步損害的最好方法就是停止刺激,戒煙困難者應(yīng)該向醫(yī)生尋求幫助。30精選課件4科學(xué)的態(tài)度:保持積極平和的心態(tài)面對(duì)疾病。積極參加疾病治療的全過(guò)程才是明智的選擇。5保持適當(dāng)?shù)捏w重和良好的營(yíng)養(yǎng):體重超重增加心肺供氧到全身的負(fù)擔(dān),也導(dǎo)致氣短,超重也增加膈肌的壓力而使呼吸不足。

6定期隨診:及時(shí)發(fā)現(xiàn)苭物的不良反應(yīng)和病情變化,調(diào)整治療方案。

7規(guī)律運(yùn)動(dòng),保持體型:通過(guò)規(guī)律訓(xùn)練,使肌肉變的更有力,更能對(duì)抗疲勞。31精選課件護(hù)理要點(diǎn)一嚴(yán)密觀察患者病情變化1、對(duì)患者的呼吸頻率、節(jié)律和深度,使用輔助呼吸機(jī)的情況,呼吸困難的程度等情況做好及時(shí)觀察。注意SaO2的變化及有無(wú)肺性腦病的表現(xiàn)。2、觀察缺氧和二氧化碳潴留的癥狀和體征,如有無(wú)發(fā)紺、球結(jié)膜水腫、肺部呼吸音及噦音變化3、患者有無(wú)心力衰竭的癥狀與體征,尿量及水腫情況。32精選課件二、保持呼吸道通暢1及時(shí)清除痰液,清醒患者鼓勵(lì)用力咳痰,對(duì)于痰液黏稠患者,鼓勵(lì)多飲水,給予霧化吸人,稀釋痰液。2咳嗽無(wú)力者定時(shí)協(xié)助翻身、拍背,促進(jìn)排痰。3、及時(shí)正確留取痰標(biāo)本,確定致病菌。33精選課件

三、尿量的觀察

尿量反映液體平衡及心腎功能,每日準(zhǔn)確記錄出入量。如有異常,及時(shí)匯報(bào)醫(yī)生。34精選課件

四、觀察藥物的不良反應(yīng)

患者長(zhǎng)期應(yīng)用激素及抗菌藥物治療,注意預(yù)防各種感染,尤其注意觀察口腔黏膜有無(wú)真菌感染。做好口腔護(hù)理,防止口腔粘膜潰瘍發(fā)生。35精選課件

五、飲食護(hù)理

飲食上要清淡、易消化以流質(zhì)或半流質(zhì)為主,多吃瓜果蔬菜,避免食用辛、酸、麻、辣、油炸、過(guò)甜的食物及蛋、魚、蝦等易誘發(fā)哮喘的食物。不要吃刺激性的食物.

總的說(shuō)來(lái)飲食特點(diǎn)應(yīng)是:飲食必須做到多樣化,合理搭配、富有營(yíng)養(yǎng)、比例適宜,并且宜于消化吸收。36精選課件

六、心理護(hù)理

由于病情久治不愈,反復(fù)發(fā)作,患者常會(huì)出現(xiàn)憂郁、緊張、焦慮等負(fù)性心理作用。所以對(duì)肺纖維化患者的心理護(hù)理很重要。要關(guān)心體貼患者,言語(yǔ)溫柔,態(tài)度和藹。不斷鼓勵(lì)患者,使其樹立戰(zhàn)勝疾病的信心,從而能積極配合治療護(hù)理。37精選課件小結(jié)

間質(zhì)性肺疾病的患者是越來(lái)越多,在進(jìn)行治療的同時(shí),護(hù)理正起著越來(lái)越重要的作用,希望能通過(guò)我們的護(hù)理改善患者的病情。38精選課件參考文獻(xiàn)1.葉任高,陸再英,主編,內(nèi)科學(xué),第6版,北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:92-100.2.中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸分會(huì).特發(fā)性肺(間質(zhì))纖維化診斷和治療指南(草案).中華內(nèi)科雜志,2002,41(71):

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論