生物制品質量管理制度_第1頁
生物制品質量管理制度_第2頁
生物制品質量管理制度_第3頁
生物制品質量管理制度_第4頁
全文預覽已結束

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

生物制品質量管理制度為了確保生物制品的質量，根據(jù)生物藥品的管理要求，現(xiàn)規(guī)定生物制品質量管理制度如下：根據(jù)生物制品的特殊要求，適時地做好生物制品的運輸及保管工作。所有生物制品必須嚴格按照制品規(guī)定不同溫度的冷藏要求進行存儲。做好各種生物藥品記錄，字跡端正，標準記錄及時。做好各種生物藥品數(shù)量，生產(chǎn)單位，批號，等記錄。對店內生物藥品及進行養(yǎng)護和質量檢查，對檢查中質量出現(xiàn)的問題及時解決。隨時掌握各種生物制品的保管情況，對剩余及失效的生物藥品應及時妥善處理。為消費者提供用藥咨詢，指導顧客全責安全用藥。冷凍設備的溫度應符合生物制品的儲存要求，為-10℃以下。

駐店藥師聘用合同甲方：乙方：甲、乙雙方根據(jù)《勞動法》等有關法律法規(guī)按照自愿，平等，協(xié)商一致的原則簽訂本合同。自2012年3月10日至2016年3月10日，甲方聘用乙方為本店質量負責人。乙方必須按照藥師崗位負責制工作把好藥品質量關，恪盡職守，堅持在崗，如出現(xiàn)工作差錯，甲方有權給予乙方處罰，處罰金額500元以下，視情況而定。月薪1500元，以后根據(jù)藥店發(fā)展情況逐步調整或提高工資。無特殊情況必須堅持在崗，若滿月出勤率，獎金200元。甲方（簽字或蓋章）：乙方（簽字或蓋章）：年月日

質量管理制度程序目錄質量方針和目標管理制度………2質量管理體系內部審核制度……3質量否決權制度…………………4質量信息管理制度………………5首營業(yè)和首營品種質量審核制度………………7藥品儲存管理制度………………9效期藥品催銷管理制度…………11不合格藥品管理制度……………12質量事故報告制度………………14質量查詢管理制度………………16質量投訴管理制度………………18藥品不良反應報告制度…………19藥品進貨質量管理制度…………20藥品質量檢查驗收管理制度……21藥品養(yǎng)護管理制度………………24藥品儲存管理制度………………26藥品銷售管理制度………………28人員健康狀況管理制度…………29藥品處方藥銷售管理制度………29藥店藥品拆零管理制度…………30生物制品質量管理制度…………31中藥飲片質量管理制度…………本頁為著作的封面，下載以后可以刪除本頁！本頁為

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論