帕利哌酮緩釋片介紹

帕利哌酮緩釋片（invega）1450820048別名：芮達帕利哌酮緩釋片介紹帕利哌酮緩釋片一：藥物簡介；二：對癥疾病的介紹以及病理介紹；三：所調查藥物的藥理作用以及臨床應用范圍四：體內過程；五：不良反應以及注意事項六：藥物相互作用七：市場反饋以及評價八：參考文獻的鏈接以及來源帕利哌酮緩釋片介紹帕利哌酮緩釋片介紹芮達是第一個也是唯一一個運用OROS緩釋技術的非典型抗精神病藥，它利用了滲透性壓力保證了準確、恒定的24小時藥物釋放過程，無需起始劑量滴定。芮達每片藥釋放的時間是24小時，每天服藥一次能夠使病人的血藥濃度保持穩(wěn)定，保證了藥物的快速起效，能有效改善患者的個人和社會功能。帕利哌酮緩釋片介紹精神分裂癥精神分裂癥是一組病因未明的重性精神病，臨床上往往表現(xiàn)為癥狀各異的綜合征，涉及感知覺、思維、情感和行為等多方面的障礙以及精神活動的不協(xié)調?；颊咭话阋庾R清楚，智能基本正常，部分患者會出現(xiàn)認知功能的損害。病程一般遷延，反復發(fā)作、加重或惡化，部分患者最終出現(xiàn)衰退和精神殘疾，有的患者經(jīng)治療可保持痊愈或基本痊愈狀態(tài)。帕利哌酮緩釋片介紹精神分裂病人

梵高文森特·威廉·梵·高(VincentWillemvanGogh，1853-1890)，荷蘭后印象派畫家。后印象主義的先驅，并深深地影響了二十世紀藝術。梵高最著名的作品多半是他在生前最后兩年創(chuàng)作的，期間梵高深陷精神分裂癥，37歲自殺。他的一生只賣出過一幅畫，只有擁有過一個朋友，只遇見過一個愛他的女人，他的生活完全靠弟弟的支持。帕利哌酮緩釋片介紹精神分裂癥1962年時當他被認為是理所當然的Fields獎——數(shù)學領域里的諾貝爾獎（Nobel）——獲得者時，他的精神狀況又使他失之交臂。就這樣，他幾乎被學術界遺忘了。到80年代，有幾項榮譽性獎都幾乎要授予給他，最終都因為他的病狀而放棄。80年代末期，諾貝爾委員會開始考慮給予博弈論領域一次機會，而納什就名列候選人名單的前茅，最后因為對博弈論的懷疑和對納什的健康擔憂而沒有實現(xiàn)。約翰·納什，生于1928年6月13日。著名經(jīng)濟學家、博弈論創(chuàng)始人。帕利哌酮緩釋片介紹精神分裂癥的治療目標急性期治療恢復期治療維持期治療快速控制癥狀預防功能損傷預防自殺及有危害行為降低藥物不良反應復燃/復發(fā)預防治療依從性社會功能恢復進一步控制癥狀促進功能恢復預防長期不良效應預防自殺及后期癥狀復燃/復發(fā)預防治療依從性社會功能恢復帕利哌酮緩釋片介紹藥理作用和作用機制帕利哌酮是利醅酮的主要代謝產(chǎn)物。作用機制尚不清楚。目前認為是通過對中樞多巴胺2（D2）受體和5-羥色胺2（5HT2A）受體拮抗聯(lián)合介導的。帕利哌酮也是α1和α2腎上腺素能受體以及H1組胺受體的拮抗劑，可能是該藥物某些其他作用的原因。在體外，(+)-和(-)-帕利哌酮對映體的藥理學作用相似。帕利哌酮緩釋片介紹體內過程1.單劑量服用帕利哌酮后，血漿中帕利哌酮濃度穩(wěn)定升高，大約在服藥后24小時到達峰濃度。在推薦劑量范圍內（3mg-12mg），給藥后的帕利哌酮藥物代謝動力學與劑量成正比。帕利哌酮的終末半衰期大約是23小時。2.給予帕利哌酮后，多數(shù)受試者大約在4-5天內達穩(wěn)態(tài)濃度。在9mg的帕利哌酮劑量下，平均穩(wěn)態(tài)峰：谷比率是1.7，范圍在1.2-3.1之間。帕利哌酮緩釋片介紹體內過程帕利哌酮緩釋片起效迅速，起始劑量即為治療劑量，無需滴定。帕利哌酮緩釋片介紹體內過程3.與利醅酮的速釋劑相比，帕利哌酮的釋放特點使得其波動度極小。一項研究比較了精神分裂癥患者服用帕利哌酮12mg，每日一次（作為緩釋片給藥）和利醅酮速釋片4mg的穩(wěn)態(tài)藥代動力學，結果帕利哌酮緩釋制劑的波動指數(shù)為38，而利醅酮速釋制劑為125。4.服用帕利哌酮后帕利哌酮的(XxX)和(-)對映異構體會相互轉化，穩(wěn)態(tài)時兩者AUC的比例大約為1：6。帕利哌酮緩釋片介紹臨床作用1、精神分裂癥：2、情感性精神障礙：治療抑郁癥狀，治療躁狂癥狀。3、分裂一情感障礙4、寄生蟲病性妄想：這種患者錯誤地堅信，自己皮內或皮下感染了體外寄生蟲(如虱子、臭蟲或跳蚤等)或小型生物，引起瘙癢。帕利哌酮緩釋片介紹不良反應1、增高癡呆相關性精神病老年患者的死亡率；2、腦血管不良反應，包括中風，癡呆相關性粗神癥老年患者；3、抗精神病藥惡性綜合征；4、QT間期延長；5、遲發(fā)性運動障礙；6、高血糖和糖尿??；7、高催乳素血癥；8、胃腸梗阻的可能性；9、體位性低血壓和暈厥；帕利哌酮緩釋片介紹不良反應10、可能的認知和運動功能障礙；11、吞咽困難；12、自殺；13、陰莖異常勃性；14、血栓性血小板減速少性紫癜；15、體溫調節(jié)功能破壞；16、止吐作用；17、帕金森癥或存在路易氏小體性癡呆患者的敏感性增高；18、影響代謝或血液動力學反應的疾病或病癥。帕利哌酮緩釋片介紹不良反應帕利哌酮緩釋片介紹不良反應推薦劑量的帕利哌酮緩釋片不引起明顯EPS帕利哌酮緩釋片介紹禁忌癥已經(jīng)在接受利培酮和帕利哌酮治療的患者中觀察到了超敏反應，包括過敏反應和血管性水腫。其中本品（帕利哌酮）屬于利培酮的代謝產(chǎn)物，因此禁忌用于已知對帕利哌酮、利培酮或本品中的任何成分過敏的患者中。帕利哌酮緩釋片介紹禁忌癥帕利哌酮為9-羥利培酮，是利培酮的活性代謝產(chǎn)物。在動物研究中，利培酮和9-羥利培酮可經(jīng)乳汁分泌。利培酮和9-羥利培酮也可經(jīng)人乳汁分泌。因此，在將本品給予哺乳期女性時，應小心用藥。用藥時，應權衡母乳喂養(yǎng)的已知益處和嬰兒暴露于帕利哌酮的未知危險。已知該藥物主要通過腎臟排泄，因此，中重度腎損害患者會出現(xiàn)清除率下降，該類患者應減少藥物劑量。由于老年患者更易出現(xiàn)腎功能下降，因此在劑量選擇上應加倍小心，有時可能需要監(jiān)測腎功能。帕利哌酮緩釋片介紹藥物相互作用考慮到帕利哌酮主要的中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用，本品應小心與其他中樞作用性藥物和酒精聯(lián)合使用。帕利哌酮會拮抗左旋多巴和其他多巴胺激動劑的作用。由于這些潛在的作用會誘導產(chǎn)生體位性低血壓，因此在本品與其他具有該作用的治療藥物一同使用時可能會出現(xiàn)累積效應。帕利哌酮在CYP2D6的作用下只進行有限的代謝。在于健康受試者進行的相互作用研究中，在給予單劑3mg帕利哌酮的同時給予20mg/天的帕羅西?。◤娦YP2D6抑制劑），結果顯示，在CYP2D6強代謝者中，帕利哌酮暴露量平均增高16%（90%Cl：4，30）。沒有對較高劑量的帕羅西汀進行研究，臨床相關性還不清楚。帕利哌酮緩釋片介紹市場反饋與評價2016年銷售額排名全球第48位，銷售額為22.14億美元。帕利哌酮緩釋片介紹市場反饋與評價帕利哌酮緩釋片介紹ALZA阿爾扎（藥物傳輸技術研發(fā)公司）阿爾扎（ALZA）以通過皮膚的藥物緩釋膠布技術而全球聞名。緩釋膠囊，在膠囊通過胃腸的一天內，可以不停地釋放不同劑量的藥品。一種可以植入皮下的裝置，可以在長達一個月的時間內緩慢地釋放藥品。通過改變現(xiàn)有藥物的傳輸過程，可導致藥性的變化成為一種新藥。專利藥物專利到期后，將面對普藥的價格競爭。改變現(xiàn)有專利藥品