化學(xué)蘇教版導(dǎo)練大一輪復(fù)習(xí)方略專(zhuān)題質(zhì)量評(píng)估（九）

溫馨提示：此套題為Word版，請(qǐng)按住Ctrl,滑動(dòng)鼠標(biāo)滾軸，調(diào)節(jié)合適的觀看比例，答案解析附后。關(guān)閉Word文檔返回原板塊。專(zhuān)題質(zhì)量評(píng)估(九)(專(zhuān)題9)(90分鐘100分)一、單項(xiàng)選擇題(本大題共8小題,每小題2分,共16分。每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的,不選、多選、錯(cuò)選均不得分)1.下列說(shuō)法不正確的是 ()A.油脂發(fā)生皂化反應(yīng)能生成甘油B.乙炔、丙烯酸(CH2CHCOOH)、醋酸乙烯酯(CH3COOCHCH2)均可作為合成聚合物的單體C.苯、乙烯、聚乙烯都能發(fā)生加成反應(yīng),也能發(fā)生氧化反應(yīng)D.谷氨酸分子()縮合最多可形成2種二肽(不考慮立體異構(gòu))【解析】選C。A.油脂是高級(jí)脂肪酸甘油酯,在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鈉和甘油,故A正確;B.乙炔、丙烯酸(CH2CHCOOH)、醋酸乙烯酯(CH3COOCHCH2)含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵,均可作為合成聚合物的單體,故B正確;C.聚乙烯不能發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.谷氨酸分子不對(duì)稱(chēng),縮合最多可形成2種二肽,故D正確。2.下列關(guān)于芳香烴的敘述中不正確的是 ()A.乙烷和甲苯中都含有甲基,甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸,而乙烷不能被其氧化,說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈產(chǎn)生了影響B(tài).苯和濃硝酸、濃硫酸混合物在100～110℃才能生成二硝基苯,而甲苯在100℃時(shí)即可生成三硝基甲苯,說(shuō)明甲基對(duì)苯環(huán)產(chǎn)生了影響C.甲苯、苯乙烯、萘、硝基苯均屬于芳香烴,其工業(yè)上主要來(lái)源為石油和煤D.除去苯中混入的少量甲苯可加入適量的酸性KMnO4溶液,充分反應(yīng)后再加入足量的NaOH溶液,然后分液即可【解析】選C。乙烷和甲苯中都含有甲基,受苯環(huán)的影響,甲苯中的甲基變得比較活潑,所以甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸,而乙烷不能被其氧化,A正確;苯和濃硝酸、濃硫酸混合物在100～110℃才能生成二硝基苯,而甲苯受側(cè)鏈甲基的影響,苯環(huán)上的氫原子變得比較活潑,在100℃時(shí)即可生成三硝基甲苯,B正確;硝基苯中含有氮元素,不屬于烴類(lèi),也不屬于芳香烴,且石油和煤中不含硝基苯,C不正確;除去苯中混入的少量甲苯可加入適量的酸性KMnO4溶液,甲苯被氧化成苯甲酸,充分反應(yīng)再加入足量的NaOH溶液,將苯甲酸轉(zhuǎn)化成鹽——苯甲酸鈉,然后通過(guò)分液操作分離即可,D正確。3.下列兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是 ()A.兩種物質(zhì)不互為同分異構(gòu)體B.兩種物質(zhì)均能發(fā)生加成和取代反應(yīng)C.兩種物質(zhì)都有甲基、苯環(huán)和羧基D.兩物質(zhì)都含有雙鍵,因此都能使溴的四氯化碳溶液褪色【解析】選B。化合物Ⅰ和Ⅱ的分子式均為C10H12O2,二者互為同分異構(gòu)體,A錯(cuò)誤;兩種物質(zhì)都含有苯環(huán)、—CH3,能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng),B正確;化合物Ⅰ含有羧基,化合物Ⅱ含有酯基,C錯(cuò)誤;兩種物質(zhì)都不含有碳碳雙鍵,都不能使溴的四氯化碳溶液褪色,D錯(cuò)誤。4.下列關(guān)于的表述不正確的是 ()A.該物質(zhì)能發(fā)生縮聚反應(yīng)B.該物質(zhì)有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色,1mol該物質(zhì)最多能與含1molBr2的溴水發(fā)生取代反應(yīng)mol該物質(zhì)最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為2∶2∶1【解析】選B。該物質(zhì)含有氨基、羥基、羧基等多種官能團(tuán),因此可以發(fā)生縮聚反應(yīng),A項(xiàng)正確;該物質(zhì)有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該物質(zhì)含有酚羥基,所以遇FeCl3溶液顯紫色,由于在苯環(huán)上羥基鄰、對(duì)位只有一個(gè)氫原子,所以1mol該物質(zhì)最多能與含1molBr2的溴水發(fā)生取代反應(yīng),C項(xiàng)正確;羧基、羥基可以與Na發(fā)生反應(yīng),羧基和酚羥基都可以與NaOH發(fā)生反應(yīng),只有羧基可以與NaHCO3發(fā)生反應(yīng),在該化合物的一個(gè)分子中含有一個(gè)酚羥基、一個(gè)羧基,所以1mol該物質(zhì)最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為2∶2∶1,D項(xiàng)正確。5.糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)是維持人體生命活動(dòng)所必需的三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),下列說(shuō)法正確的是 ()①糖類(lèi)是人體所需能量的主要來(lái)源②油脂在酸性條件下水解生成甘油和肥皂③蛋白質(zhì)水解生成氨基酸④用平行光照射蛋白質(zhì)溶液,在垂直光線的方向可看到一條明亮的通路⑤植物油是高級(jí)脂肪酸甘油酯,屬于高分子化合物⑥淀粉、纖維素均屬于多糖,二者的分子式均為(C6H10O5)n,互為同分異構(gòu)體A.②③④B.①③⑤C.①③④D.②⑤⑥【解析】選C。①糖類(lèi)中淀粉是提供人類(lèi)最主要的能量來(lái)源,故①正確;②油脂在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鈉和甘油,為皂化反應(yīng),故②錯(cuò)誤;③蛋白質(zhì)水解生成氨基酸,故③正確;④蛋白質(zhì)溶液實(shí)質(zhì)上是膠體,所以一束平行光線照射蛋白質(zhì)溶液時(shí),從側(cè)面可以看到一束光亮的通路,故④正確;⑤油脂相對(duì)分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,故⑤錯(cuò)誤;⑥淀粉與纖維素分子式都為(C6H10O5)n,但結(jié)構(gòu)不同,n值不同,不是同分異構(gòu)體,故⑥錯(cuò)誤。6.(2020·泉州模擬)聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及M在稀硫酸作用下的水解反應(yīng)如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是 ()與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色中含有羧基和羥基兩種官能團(tuán),能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)molM與熱的燒堿溶液反應(yīng),可消耗2nmolNaOH、B、C各1mol分別與金屬鈉反應(yīng),放出氣體的物質(zhì)的量之比為1∶2∶2【解析】選D。由M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及A的分子式可知,二者均含有碳碳雙鍵,均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色,A正確;由M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其水解產(chǎn)物B(C3H6O3)的分子結(jié)構(gòu)中含有羧基和羥基兩種官能團(tuán),能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng),B正確;1molM的單體可以消耗2molNaOH,則1molM可消耗2nmolNaOH,C正確;A屬于高分子化合物,1molA消耗nmol金屬鈉,放出氣體的物質(zhì)的量為n2mol,D7.已知:C3H7COOCH3(m)、C2H5COOC2H5(e)、C4H9COOH(p)的分子式均為C5H10O2,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ()的一氯代物只有四種中存在少量的p時(shí)可以加入飽和Na2CO3溶液后分液除去、e、p均可與NaOH溶液反應(yīng)D.滿足m的同分異構(gòu)體比p的多【解析】選D。e的一氯代物有CH2ClCH2COOCH2CH3、CH3CHClCOOCH2CH3、CH3CH2COOCHClCH3、CH3CH2COOCH2CH2Cl四種,A正確;e中存在少量的p時(shí)可以加入飽和Na2CO3溶液,p與Na2CO3反應(yīng)而e不與Na2CO3反應(yīng),分液得到e,B正確;酯、羧酸均能與氫氧化鈉反應(yīng),C正確;—C3H7只有兩種,—C4H9有四種,故滿足m的同分異構(gòu)體比p的少,D錯(cuò)誤。8.(2018·浙江4月學(xué)考真題)下列說(shuō)法正確的是 ()A.的名稱(chēng)為3甲基丁烷3CH2CH2CH2CH3和互為同素異形體C.和為同一物質(zhì)3CH2OH和具有相同的官能團(tuán),互為同系物【解析】選C。有機(jī)物命名時(shí)主鏈碳原子的排布應(yīng)以支鏈距主鏈鏈端最近的開(kāi)始,A錯(cuò)誤;同素異形體是由同種元素組成的不同單質(zhì),而同分異構(gòu)體是分子式相同而結(jié)構(gòu)式不同的化合物,B錯(cuò)誤;甲烷的結(jié)構(gòu)為正四面體,可用二氯代物為同一種物質(zhì)證明,C正確;同系物分子結(jié)構(gòu)相似,組成上相差一個(gè)或多個(gè)CH2,D選項(xiàng)相差兩個(gè)羥基,D錯(cuò)誤。二、非選擇題(本大題共6小題,共84分)9.(16分)(2015·浙江4月選考真題)A是一種重要的化工原料,部分性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖:請(qǐng)回答:(1)D中官能團(tuán)的名稱(chēng)是_________________。

(2)A→B的反應(yīng)類(lèi)型是_________________。

A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.氧化反應(yīng) D.還原反應(yīng)(3)寫(xiě)出A→C反應(yīng)的化學(xué)方程式

____________________________________。

(4)某烴X與B是同系物,分子中碳與氫的質(zhì)量比為36∶7,化學(xué)性質(zhì)與甲烷相似?，F(xiàn)取兩支試管,分別加入適量溴水,實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象如下:有關(guān)X的說(shuō)法正確的是________。

A.相同條件下,X的密度比水小的同分異構(gòu)體共有6種能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色D.試驗(yàn)后試管2中的有機(jī)層是上層還是下層,可通過(guò)加水確定【解析】乙酸和乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯,乙烯和水加成生成乙醇(C),乙烯催化氧化生成乙酸(D),乙烯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷(B)。(1)乙酸中的官能團(tuán)是羧基(—COOH);(2)乙烯變成乙烷的反應(yīng)為加成反應(yīng),也為還原反應(yīng);(3)乙烯和水加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2CH2+H2OCH3CH2OH。(4)乙烷的同系物的通式為CnH2n+2,則12n∶(2n+2)=36∶7,所以n=6,其分子式為C6H14,為己烷。己烷常溫下呈液態(tài),其密度比水的小,A選項(xiàng)正確;己烷不溶于水,不能和溴水發(fā)生加成反應(yīng),二者混合會(huì)發(fā)生萃取,上層為溴的己烷溶液,下層是水,C選項(xiàng)錯(cuò)誤。確定試管2中的有機(jī)層,可以取上層液體加入水,若出現(xiàn)分層現(xiàn)象,則證明上層是有機(jī)層;若互溶,則證明上層是水層,D選項(xiàng)正確。己烷有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、、、、五種同分異構(gòu)體,B選項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:(1)羧基(2)B、D(3)CH2CH2+H2OCH3CH2OH(4)A、D10.(16分)A與CO、H2O以物質(zhì)的量1∶1∶1的比例形成B,B中的兩個(gè)官能團(tuán)分別具有乙烯和乙酸中官能團(tuán)的性質(zhì),E是有芳香氣味、不易溶于水的油狀液體,有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:請(qǐng)回答:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________。

(2)D→E的反應(yīng)類(lèi)型___________________________。

(3)C→E的化學(xué)方程式________________________________________。

(4)下列說(shuō)法不正確的是________。

A.可用金屬鈉鑒別B和C在一定條件下可與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)C.乙酸和乙醇在濃硫酸作用下加熱也可生成ED.與A的最簡(jiǎn)式相同,相對(duì)分子質(zhì)量為78的烴一定不能使酸性KMnO4溶液褪色【解析】B的化學(xué)式為C3H4O2,依據(jù)A與CO、H2O以物質(zhì)的量1∶1∶1的比例形成B可知A的化學(xué)式為C2H2,故A為乙炔。依據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系以及E是具有芳香氣味、不易溶于水的油狀液體可知E為酯,根據(jù)E的化學(xué)式為C4H8O2可知E為飽和酯,B到D發(fā)生酯化反應(yīng),D到E發(fā)生加成反應(yīng),依據(jù)反應(yīng)條件可知,B到C為加成反應(yīng),C到E為酯化反應(yīng),故C為CH3CH2COOH,D為CH2CHCOOCH3,E為CH3CH2COOCH3。B和C都含有羧基,都可與金屬鈉反應(yīng),故不可用金屬鈉鑒別B和C,A項(xiàng)錯(cuò)誤;A中含有碳碳叁鍵,可與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng),B項(xiàng)正確;E為丙酸甲酯,不可能由乙醇和乙酸反應(yīng)生成,C項(xiàng)錯(cuò)誤;與A的最簡(jiǎn)式相同,相對(duì)分子質(zhì)量為78的烴的化學(xué)式為C6H6,C6H6不一定是苯,也有可能是含碳碳雙鍵與碳碳叁鍵的烴,故可能使酸性KMnO4溶液褪色,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:(1)CH≡CH(2)加成反應(yīng)(3)CH3CH2COOH+CH3OHCH3CH2COOCH3+H2O(4)ACD11.(10分)(2016·浙江10月選考真題)某研究小組從甲苯出發(fā),按下列路線合成染料中間體X和醫(yī)藥中間體Y。已知:化合物A、B、F互為同分異構(gòu)體。+O;(易被氧化)請(qǐng)回答:(1)下列說(shuō)法不正確的是________。

A.化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng),不發(fā)生還原反應(yīng)B.化合物D能發(fā)生水解反應(yīng)C.化合物E能發(fā)生取代反應(yīng)D.化合物F能形成內(nèi)鹽(2)B+C→D的化學(xué)方程式是___________________________。

(3)化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________________。

(4)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。

①紅外光譜檢測(cè)表明分子中含有醛基;②1HNMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)為探索新的合成路線,采用苯和乙烯為原料制備化合物F,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)該合成路線(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑任選)?！窘馕觥考妆胶蜐饬蛩帷庀跛岬幕旌衔镌谝欢l件下發(fā)生硝化反應(yīng),生成硝基甲苯,結(jié)合X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,說(shuō)明A為對(duì)硝基甲苯()。結(jié)合Y的結(jié)構(gòu),可以判斷E為鄰硝基甲苯()。對(duì)硝基甲苯能夠被KMnO4溶液氧化成對(duì)硝基苯甲酸B()。硝基(NO2)在Fe和HCl的作用下,被還原成氨基(NH2),則D為。又因?yàn)镃+B(),可以推知C為。因?yàn)榛衔顰、B、F互為同分異構(gòu)體,結(jié)合E和Y的結(jié)構(gòu),可知F為。結(jié)合“”及Y的結(jié)構(gòu),可知G為。(1)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其中氨基能夠被氧化,發(fā)生氧化反應(yīng);硝基能夠被還原,發(fā)生還原反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其中含有肽鍵(),能發(fā)生水解反應(yīng),B項(xiàng)正確;化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,和氯氣在光照條件下能發(fā)生甲基上的取代反應(yīng),在催化劑作用下能夠發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),C項(xiàng)正確;化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,堿性基團(tuán)氨基和酸性基團(tuán)羧基能化合形成內(nèi)鹽,D項(xiàng)正確。(2)B+C→D的化學(xué)方程式是。(3)化合物G是由氨基和醛基構(gòu)成的,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(4)A為,其分子式為C7H7NO2,其分子結(jié)構(gòu)中含5個(gè)不飽和結(jié)構(gòu),其中苯環(huán)中就有4個(gè)不飽和結(jié)構(gòu),A的所有同分異構(gòu)體分子中含有醛基,醛基中含1個(gè)不飽和結(jié)構(gòu),所以其他取代基全部是飽和結(jié)構(gòu),苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則苯環(huán)上一定有兩個(gè)取代基,而且是處于對(duì)位關(guān)系。其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、、、。(5)苯和乙烯在一定條件下能夠發(fā)生加成反應(yīng)生成乙苯,乙苯硝化得到鄰硝基乙苯,鄰硝基乙苯被KMnO4溶液氧化成鄰硝基苯甲酸,鄰硝基苯甲酸在Fe和HCl的作用下,被還原成鄰氨基苯甲酸,據(jù)此設(shè)計(jì)流程:+CH2CH2。答案:(1)A(2)+H2O(3)H2NCHO(4)、、、(5)+CH2CH2 (其他合理答案也可)12.(10分)(2019·唐山模擬)酮洛芬是一種良好的抗炎鎮(zhèn)痛藥,可以通過(guò)以下方法合成: (1)酮洛芬中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_________和____________。

(2)化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________;

由C→D的反應(yīng)類(lèi)型是________。

(3)寫(xiě)出B→C的反應(yīng)方程式:_______________________________。

(4)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________________________________________________。

Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)Ⅱ.與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)Ⅲ.分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(5)請(qǐng)寫(xiě)出以甲苯和乙醇為原料制備化合物的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑可任選)。流程圖示例:H2CCH2CH3CH2BrCH3CH2OH【解析】(1)根據(jù)酮洛芬的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其含有的含氧官能團(tuán)為羧基和羰基。(2)對(duì)比D、F結(jié)構(gòu)與E的分子式可知,D中—Br被—CN取代生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu)可知,C中甲基上氫原子被溴原子取代生成D,屬于取代反應(yīng)。(3)對(duì)比B、C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B中—Cl被苯基取代生成C,同時(shí)還生成HCl。(4)Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有醛基,Ⅱ.與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基,Ⅲ.分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說(shuō)明—OH與—CH2CHO處于對(duì)位,符合條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。答案:(1)羧基羰基(2)取代反應(yīng)(3)++HCl(4)(5)13.(16分)(2019·梅州模擬)以甲醛和苯酚為主要原料,經(jīng)如圖所示系列轉(zhuǎn)化可合成酚醛樹(shù)脂和重要有機(jī)合成中間體D(部分反應(yīng)條件和產(chǎn)物略去):已知:R1CH2COOCH3+R2COOCH3CH3OH+回答下列問(wèn)題: (1)反應(yīng)①的類(lèi)型是________;

(2)C中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是________;物質(zhì)D的分子式是____________。

(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是___________________________________________________________。

(4)E(C8H10O2)與B的水解產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體,1molE可與2molNaOH反應(yīng),其核磁共振氫譜顯示有3種峰且峰面積之比為3∶1∶1,符合條件的E共有________種,寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________。

(5)完成下面以CH3OH為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備化合物CH3COCH2COOCH3的合成路線。CH3OH

____________________________________________________。

【解析】(1)根據(jù)合成路線流程圖,反應(yīng)①中苯酚和甲醛反應(yīng)生成A(C7H8O2),該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)。(2)C是對(duì)甲氧基苯乙酸甲酯,所含官能團(tuán)有酯基、醚鍵;由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,物質(zhì)D的分子式為C19H20O5。(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是n(4)1molE(C8H10O2)可與2molNaOH反應(yīng),說(shuō)明含有2mol酚羥基,其核磁共振氫譜顯示有3種峰且峰面積之比為3∶1∶1,符合條件的有、、、,共4種。(5)以CH3OH為原料制備化合物CH3COCH2COOCH3。根據(jù)題干中B到D的轉(zhuǎn)化過(guò)程,可以首先將CH3OH轉(zhuǎn)化為CH3Cl,再轉(zhuǎn)化為CH3CN,根據(jù)流程中反應(yīng)生成乙酸甲酯,最后根據(jù)題給信息轉(zhuǎn)化即可。答案:(1)加成反應(yīng)(2)酯基、醚鍵C19H20O5(3)n+(n1)H2O(4)4、、、(任寫(xiě)一個(gè))(5)CH3ClCH3CNCH3COOCH3CH3COCH2COOCH314.(16分)化合物H是合成抗心律失常藥物決奈