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[標簽:標題]篇一:制藥廠潔凈區(qū)衛(wèi)生管理標準制藥廠潔凈區(qū)衛(wèi)生管理標準制藥廠萬級—30萬級潔凈區(qū)工藝衛(wèi)生管理,包括HVAC系統(tǒng)、純化水系統(tǒng)、飲用水系統(tǒng);潔凈廠房環(huán)境衛(wèi)生;設(shè)備、容器、生產(chǎn)工具衛(wèi)生要求;物料衛(wèi)生;生產(chǎn)過程衛(wèi)生等項目。制藥廠建立潔凈區(qū)工藝衛(wèi)生管理制度,使?jié)崈羰覞崈魠^(qū)工藝衛(wèi)生中涉及到的衛(wèi)生項目得到良好實施和維持,確保潔凈區(qū)不會因工藝衛(wèi)生不良而帶來污染和交叉污染是重中之重的。一.定義區(qū)分工藝衛(wèi)生:對所有使用的物料、生產(chǎn)過程及設(shè)備等的衛(wèi)生要求。污染:作為處理對象的物體或物質(zhì),由于粘附,混入或產(chǎn)生某種物質(zhì),其性能和機能產(chǎn)生不良影響過程或使其不良影響的狀態(tài),成為污染。通俗說法是:指當(dāng)某物與不潔凈的或腐敗物接觸或混合在一起,使該物質(zhì)變得不純凈或不適用時,即受污染。交叉污染:在生產(chǎn)中,一種原料、中間產(chǎn)品或成品被另一種原料或產(chǎn)品污染。二.制藥廠潔凈區(qū)純化水系統(tǒng)衛(wèi)生要求純化水系統(tǒng)所制備的純化水是供產(chǎn)品生產(chǎn)中與藥品直接接觸的介質(zhì),其水質(zhì)標準應(yīng)符合標準要求,并且微生物項目應(yīng)不得超過設(shè)定的警戒限;純化水系統(tǒng)分常規(guī)監(jiān)測和水質(zhì)監(jiān)控兩部份。常規(guī)監(jiān)控指的是純化水系統(tǒng)操作人員在系統(tǒng)日常運行過程中,對規(guī)定的項目進行監(jiān)測,以評價系統(tǒng)各處理單元的運行情況和處理能力;水質(zhì)監(jiān)測指的是純水系統(tǒng)在日常運行過程中,QC部門按照預(yù)定的取樣計劃對純水箱、總送水口、總回水口和各使用點進行取樣,檢測化學(xué)項目和微生物項目,以評價水系統(tǒng)應(yīng)在正常運行情況下,能一直供應(yīng)合格的純水。飲用水系統(tǒng)在潔凈區(qū)內(nèi)作為設(shè)備、容器、生產(chǎn)工具、清潔工具等的清潔過程中所用的預(yù)洗水,其水質(zhì)應(yīng)符合規(guī)定飲用水標準要求;飲用水衛(wèi)生監(jiān)控中因涉及到大量的檢測項目,由具有資質(zhì)的衛(wèi)生防疫部門進行定期監(jiān)控,并出具報告。三.制藥廠潔凈室對潔凈廠房環(huán)境衛(wèi)生的要求潔凈區(qū)應(yīng)建立《潔凈廠房清潔、消毒規(guī)程》,確保潔凈廠房始終處于良好的衛(wèi)生狀態(tài);潔凈廠房的地面、墻壁、頂棚、門窗、操作臺、各種管道、燈具、風(fēng)口及其它公用設(shè)施,墻壁與地面的交界處等應(yīng)保持潔凈,無浮塵。潔凈地漏應(yīng)確保干凈,定期清洗和消毒,經(jīng)常保持液封狀態(tài),蓋嚴上蓋。洗手池、工具清洗池等設(shè)施,應(yīng)定期進行清洗和消毒,以保持潔凈,無浮塵、垢斑和水跡。緩沖間、傳遞窗等緩沖設(shè)施,在任何時候兩側(cè)門不能同時打開,其中對傳遞窗兩側(cè)門應(yīng)具有聯(lián)鎖裝置。潔凈區(qū)所用的各種器具、容器、設(shè)備、工具、臺、椅、清潔工具等均應(yīng)選用無脫落物,易清洗、易消毒、不生銹、不長霉的材質(zhì),不宜使用竹、木、陶瓷、鐵等材質(zhì)。不宜使用不易清洗,凹陷或凸出的架、柜和設(shè)備。清潔工具用后要及時清洗干凈或消毒。對于布類材料并及時干燥,置于通風(fēng)良好的潔具清洗間內(nèi)規(guī)定的位置。用前,用后要檢查拖布、抹布是否會脫落纖維。潔凈區(qū)內(nèi)所使用的消毒劑要定期交替使用,以防止?jié)崈魠^(qū)內(nèi)產(chǎn)生耐藥菌株。生產(chǎn)過程中的廢棄物應(yīng)及時裝入潔凈不產(chǎn)塵的容器或袋中,密閉放在指定地點,并按規(guī)定,在生產(chǎn)結(jié)束時及時清除出潔凈區(qū)。袋宜是一次性的。四.工藝衛(wèi)生實施與監(jiān)控潔凈區(qū)內(nèi)的工藝衛(wèi)生應(yīng)由相應(yīng)人員按照相應(yīng)程序規(guī)定嚴格執(zhí)行并做好記錄,并應(yīng)確保始終處于良好的衛(wèi)生狀態(tài);工藝衛(wèi)生的監(jiān)控由質(zhì)量員、QC監(jiān)控人員根據(jù)各自職責(zé)做好現(xiàn)場監(jiān)督和環(huán)境監(jiān)測,以評價衛(wèi)生實施狀況;潔凈區(qū)各級管理人員應(yīng)對工藝過程中的衛(wèi)生實施負有監(jiān)督檢查責(zé)任,并應(yīng)確保正確實施;質(zhì)量科對潔凈區(qū)工藝衛(wèi)生實行監(jiān)督檢查職責(zé)。潔凈區(qū)專用攝像頭是針對潔凈區(qū)、無塵車間的特殊使用環(huán)境,專門為藥廠、電子廠、醫(yī)院手術(shù)室、食品廠等的潔凈區(qū)/無菌室/無塵車間開發(fā)的專用網(wǎng)絡(luò)攝像頭。該攝像頭可以無縫嵌入彩鋼板安裝,純平圓形外表面與彩鋼板平齊,無衛(wèi)生死角,易清潔易消毒。該攝像頭可對關(guān)鍵工序、關(guān)鍵崗位進行24小時的定點監(jiān)控。攝像頭與維遠泰克OPCMES軟件結(jié)合使用可實現(xiàn)潔凈區(qū)監(jiān)測報警事件與視頻片段關(guān)聯(lián)。潔凈區(qū)作為制藥企業(yè)的生產(chǎn)場所,對環(huán)境、著裝、人員流動等有嚴格的規(guī)定和要求。通過單個半球型攝像頭無法全面的監(jiān)控潔凈室人員的操作,更無法對重要設(shè)備的運行狀態(tài)、操作過程進行實時定點監(jiān)控。如何實現(xiàn)潔凈區(qū)遠程非現(xiàn)場的重點崗位、關(guān)鍵設(shè)備的定點實時監(jiān)控?要實現(xiàn)潔凈區(qū)操作間的多點監(jiān)控,現(xiàn)有技術(shù)條件下,需要增加潔凈室的監(jiān)控攝像頭的數(shù)量。半球型攝像頭安裝于天花板,安裝位置過高,清理不方便,同時存在衛(wèi)生死角,加大了潔凈室清潔和驗收的工作量。潔凈區(qū)嵌入式專用攝像頭解決了該項難題。潔凈區(qū)嵌入式專用攝像頭安裝于潔凈區(qū)彩鋼板墻體上,通過嵌入彩鋼板的方式安裝,安裝高度距離天花板約40-60cm。該攝像頭平面為純平面板,嵌入彩鋼板后,攝像頭平面與彩鋼板平面平齊,在利用墻擦清潔墻面的同時實現(xiàn)了攝像頭的清潔。同時,攝像頭的純平面板零衛(wèi)生死角,不存在清理不到位的情況。五.制藥廠無塵車間對生產(chǎn)設(shè)備工藝衛(wèi)生管理要求對設(shè)備、容器、生產(chǎn)工具衛(wèi)生要求每一生產(chǎn)階段結(jié)束后,必須按標準操作程序?qū)υO(shè)備、容器、生產(chǎn)工具進行清潔,以洗去上一批的殘留物,最終的淋洗水必須采用純化水。難以清潔的特定類型的設(shè)備可專用于特定的中間產(chǎn)品,原料藥的生產(chǎn)或儲存,但應(yīng)定期進行徹底的清潔。按標準操作程序的要求清理捕塵裝置、管道系統(tǒng)和集塵器內(nèi)的粉塵,注意動作要輕,避免揚起灰塵。物料衛(wèi)生投入生產(chǎn)的物料必須符合質(zhì)量標準并有合格證;包裝要求完好,無受潮、變質(zhì)、發(fā)霉、蟲蛀、鼠咬等。物料進入潔凈時,應(yīng)嚴格按物料進出30萬級潔凈區(qū)控制程序執(zhí)行,并應(yīng)定置存放。與藥品直接接觸的干燥用空氣,壓縮空氣應(yīng)經(jīng)凈化處理,符合生產(chǎn)要求,并應(yīng)根據(jù)程序規(guī)定,定期監(jiān)測其質(zhì)量符合相應(yīng)的生產(chǎn)要求。物料、中間產(chǎn)品在潔凈區(qū)內(nèi)流轉(zhuǎn)時,應(yīng)有明顯標記和容器加蓋,以防止污染。生產(chǎn)過程衛(wèi)生潔凈區(qū)內(nèi)各崗位、容器、工具、地漏、更衣室、緩沖室、設(shè)備等均應(yīng)按制訂的相應(yīng)衛(wèi)生清潔程序進行清潔或消毒;各崗位物料、容器、生產(chǎn)工具等各種材料應(yīng)實行定置管理,保持在生產(chǎn)過程有良好的生產(chǎn)秩序。按狀態(tài)標識管理規(guī)定,執(zhí)行各操作間、設(shè)備、容器等均應(yīng)有衛(wèi)生狀態(tài)標志。按清場管理制度規(guī)定,在每一生產(chǎn)階段生產(chǎn)結(jié)束后,應(yīng)按規(guī)定進行清場。嚴格控制進入潔凈室的人數(shù),僅限于該區(qū)域生產(chǎn)操作人員及經(jīng)批準的人員進入;工作時應(yīng)關(guān)閉操作間的門,并盡量減少出入次數(shù)。對臨時外來人員應(yīng)進行指導(dǎo)和監(jiān)督。對進入潔凈室人員實行登記制。潔凈區(qū)內(nèi)操作時,動作要穩(wěn)、輕、少,不做與操作無關(guān)的動作及不必要交談。潔凈室不得安排三班生產(chǎn)。每天應(yīng)留足夠的時間用于清潔或消毒。維遠泰克()篇二:制藥企業(yè)潔凈區(qū)工藝衛(wèi)生制度制藥廠潔凈區(qū)工藝衛(wèi)生管理制度概括說明一、目的:建立潔凈區(qū)工藝衛(wèi)生管理制度,使?jié)崈羰覞崈魠^(qū)工藝衛(wèi)生中涉及到的衛(wèi)生項目得到良好實施和維持,確保潔凈區(qū)不會因工藝衛(wèi)生不良而帶來侮辱按和交叉污染。(3)生產(chǎn)工藝及其變更(4)設(shè)備清洗潔凈室凈化工程(5)主要原輔料變更無菌藥品生產(chǎn)過程的驗證內(nèi)容還應(yīng)增加:(1)滅菌設(shè)備潔凈室凈化工程(2)藥液濾過及灌封(分裝)系統(tǒng)4.水處理及其配套系統(tǒng)的設(shè)計、安

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