檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告管理程序

XXXXXXXXXXXXXXX公司程序文件標(biāo)題41檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告管理程序文件編號(hào)XXXX/QP(B)-41-2020頁(yè)數(shù)第1頁(yè)共9頁(yè)修改號(hào)B版第1次修訂實(shí)施日期2020年09月09日41檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告管理程序目的為了規(guī)范檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告的編寫、審核、批準(zhǔn)、更改、增補(bǔ)和發(fā)布，確保檢驗(yàn)報(bào)告公正、科學(xué)、準(zhǔn)確、客觀。范圍適用于本公司所出具的各類檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告的管理工作。職責(zé)3.1抽/采樣員、檢測(cè)員負(fù)責(zé)提供完整清晰的原始記錄；3.2報(bào)告編制員負(fù)責(zé)編制檢測(cè)報(bào)告；3.3報(bào)告審核員負(fù)責(zé)審核檢測(cè)報(bào)告；3.4授權(quán)簽字人負(fù)責(zé)批準(zhǔn)檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告3.5技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)更改報(bào)告的申請(qǐng)；3.6質(zhì)控部負(fù)責(zé)監(jiān)督報(bào)告編制員在檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告上加蓋“檢驗(yàn)檢測(cè)專用章”和“資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志印章”并做好用章記錄；并負(fù)責(zé)相關(guān)的更改和增補(bǔ)事宜；3.7客服部負(fù)責(zé)檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告的登記與發(fā)放；負(fù)責(zé)受理檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告更改與增補(bǔ)的申請(qǐng)；負(fù)責(zé)監(jiān)控報(bào)告及時(shí)率。3.8檔案管理員按時(shí)歸檔檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告及原始記錄。程序4.1檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告的編制4.1.1檢測(cè)報(bào)告的格式檢測(cè)報(bào)告為公司受控文件，質(zhì)控部負(fù)責(zé)起草報(bào)告的格式，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核、技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后使用。4.1.2檢測(cè)報(bào)告的內(nèi)容檢測(cè)報(bào)告應(yīng)包含有足夠的信息量，以滿足客戶的要求、檢測(cè)方法的要求和說明檢測(cè)結(jié)果所必須的要求，包括：XXXXXXXXXXXXXXX公司程序文件文件編號(hào)XXXX/QP(B)-41-2020頁(yè)數(shù)第2頁(yè)共9頁(yè)標(biāo)題41檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告官理程序修改號(hào)B版第1次修訂實(shí)施日期2020年09月09日（1） 標(biāo)題，檢驗(yàn)報(bào)告或檢測(cè)報(bào)告；（2） 標(biāo)注資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志，加蓋本公司檢驗(yàn)檢測(cè)專用章；（3） 本公司的名稱和地址，檢驗(yàn)檢測(cè)的地點(diǎn)；（4） 檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告的唯一性標(biāo)識(shí)（公司檢測(cè)委托單編號(hào)）和每一頁(yè)上的標(biāo)識(shí)，除封面和扉頁(yè)外，其他張數(shù)上均有“第X頁(yè)共X頁(yè)”；（5） 客戶的名稱和聯(lián)系信息；（6） 所用檢驗(yàn)檢測(cè)方法；（7） 檢驗(yàn)檢測(cè)樣品的描述、狀態(tài)和標(biāo)識(shí)；（8） 樣品接收日期、檢驗(yàn)檢測(cè)日期，適用時(shí)填寫抽樣日期；（9） 對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果的有效性或應(yīng)用有影響時(shí)，提供本公司或其他公司所用的抽樣計(jì)劃和程序的說明；（10） 檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告簽發(fā)人的姓名、簽字或等效的標(biāo)識(shí)和簽發(fā)日期；（11） 檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果的測(cè)量單位（適用時(shí)）；（12） 當(dāng)檢出結(jié)果低于方法檢出限，應(yīng)在檢測(cè)報(bào)告中提供檢出限的數(shù)值；（13） 本公司不負(fù)責(zé)抽樣（如樣品是由客戶提供）時(shí)，應(yīng)在報(bào)告或證書中聲明結(jié)果僅對(duì)收到的樣品檢測(cè)結(jié)果負(fù)責(zé)；（14） 檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果來自于外部提供者時(shí)的清晰標(biāo)注。（15） 本公司要求未經(jīng)本公司書面批準(zhǔn)，不得復(fù)制報(bào)告的聲明；（16） 報(bào)告空白欄處，未進(jìn)行檢測(cè)的以“/”表示，未檢出以“ND”表示，并備注予以注明；報(bào)告中本頁(yè)內(nèi)容截止且有空白時(shí)注明“一以下空白一”字樣；報(bào)告結(jié)束時(shí)注明“一本報(bào)告結(jié)束一”字樣。4.1.3對(duì)有特殊要求的檢測(cè)項(xiàng)目，報(bào)告中還應(yīng)包括下列信息：（1） 對(duì)檢測(cè)方法的增加、增刪以及特殊條件的說明（如環(huán)境條件等）；（2） 需要時(shí)給出符合/不符合要求或規(guī)范（標(biāo)準(zhǔn)）的結(jié)論；（3） 當(dāng)測(cè)量不確定度關(guān)系到檢測(cè)結(jié)果的有效性或影響到樣品的合格判定時(shí)，或客戶要求給出測(cè)量不確定度時(shí)，或標(biāo)準(zhǔn)要求給出測(cè)量不確定度時(shí)，應(yīng)給出測(cè)量的不確定度；（4）根據(jù)需要提出意見和解釋;

標(biāo)題XXXXXXXXXXXXXXX公司程序文件41標(biāo)題XXXXXXXXXXXXXXX公司程序文件41檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告管理程序文件編號(hào)頁(yè)數(shù)修改號(hào)實(shí)施日期XXXX/QP（B）-41-2020第3頁(yè)共9頁(yè)B版第1次修訂2020年09月09日（5）特定方法、客戶或有關(guān)部門要求的附加信息;（6）對(duì)于客戶提供的數(shù)據(jù)結(jié)果，原則上不寫入檢測(cè)報(bào)告；如果應(yīng)客戶要求寫入檢測(cè)報(bào)告，必須以醒目的方式注明，并同時(shí)聲明此信息為客戶提供，公司不對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。4.1.4報(bào)告的編號(hào)本公司出具的檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告均用如下方式編號(hào)“XX（商檢）第202003001號(hào)”。其中“（商檢）”為檢測(cè)類別，“商檢”代表食品、農(nóng)產(chǎn)品、飼料、化妝品等商品的檢驗(yàn)檢測(cè)，“環(huán)監(jiān)”代表環(huán)境監(jiān)測(cè)；“202003001”為報(bào)告當(dāng)月的順序號(hào)，如果存在一個(gè)檢測(cè)委托單編號(hào)需要出具兩份及兩份以上不同的報(bào)告，則在報(bào)告編號(hào)后加-X（X代表檢測(cè)報(bào)告的序號(hào)，以數(shù)字1、2、3...表示），如XX（商檢）第202003001-1號(hào)、XX（商檢）第202003001-2號(hào)…。4.1.5樣品分包報(bào)告的應(yīng)用4.1.5.1當(dāng)分包方報(bào)告應(yīng)用于本公司報(bào)告時(shí)，其檢測(cè)結(jié)果必須在本公司的檢測(cè)報(bào)告中明顯地表示出來。在本公司報(bào)告中明確標(biāo)示出分包方的名稱、分包方的資質(zhì)認(rèn)定許可編號(hào)。數(shù)據(jù)頁(yè)中分包檢測(cè)項(xiàng)目左側(cè)標(biāo)“*”，并在“備注”欄填寫“*為分包項(xiàng)目，數(shù)據(jù)引用某某公司某某報(bào)告。”4.1.5.4根據(jù)需要，“*”或“#”可以采用※等其他符號(hào)或“**”、“##”、“淤※”等疊加使用來代替。4.1.6報(bào)告結(jié)論用語(yǔ)4.1.6.1非抽樣檢測(cè)1） 當(dāng)對(duì)產(chǎn)品的全部項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，應(yīng)在綜合結(jié)論處進(jìn)行如下填寫：“經(jīng)檢測(cè)，該樣品所檢項(xiàng)目符合XXX標(biāo)準(zhǔn)/規(guī)范要求，該樣品合格?！被颉敖?jīng)檢測(cè)，該樣品乂乂項(xiàng)目不符合XXX標(biāo)準(zhǔn)/規(guī)范要求，該樣品不合格?！?；2） 當(dāng)對(duì)產(chǎn)品部分項(xiàng)目檢測(cè)時(shí)，僅對(duì)檢測(cè)項(xiàng)目的符合性進(jìn)行判定，不判定產(chǎn)品符合性。具體要求:“經(jīng)檢測(cè)，該樣品所檢項(xiàng)目符合XXX標(biāo)準(zhǔn)/規(guī)范要求?！被颉敖?jīng)檢測(cè)，該樣品乂乂項(xiàng)目不符合XXX標(biāo)準(zhǔn)/規(guī)范要求，該樣品不合格?！盭XXXXXXXXXXXXXX公司程序文件文件編號(hào)XXXX/QP(B)-41-2020頁(yè)數(shù)第4頁(yè)共9頁(yè)標(biāo)題41檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告官理程序修改號(hào)B版第1次修訂實(shí)施日期2020年09月09日3）當(dāng)客戶只需測(cè)試數(shù)據(jù)，不做符合判定時(shí)，綜合結(jié)論處進(jìn)行如下填寫：4.1.6.2抽樣檢測(cè)當(dāng)有其他判定規(guī)則時(shí)，按照判定規(guī)則執(zhí)行，需在《檢測(cè)委托單》或合同中注明。如沒有其他判定規(guī)則時(shí)，采用下列判定用語(yǔ)：“經(jīng)抽樣檢測(cè)，該批樣品所檢項(xiàng)目符合XXX標(biāo)準(zhǔn)/規(guī)范要求?！被颉敖?jīng)抽樣檢測(cè)，該批樣品乂乂項(xiàng)目不符合XXX標(biāo)準(zhǔn)/規(guī)范要求，該批樣品不合格?！?.1.6.3當(dāng)以上情況均不適用時(shí)，報(bào)告質(zhì)量負(fù)責(zé)人。質(zhì)量負(fù)責(zé)人針對(duì)具體情況與客戶溝通后擬定結(jié)論用語(yǔ)，上報(bào)技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。4.1.7報(bào)告編制由質(zhì)控部報(bào)告組負(fù)責(zé)，報(bào)告編制工作要求：將報(bào)告整理成冊(cè)，按照感官、常規(guī)、無機(jī)、有機(jī)、微生物、其他等順序放置；檢查檢測(cè)指標(biāo)齊備性，原始記錄和電子報(bào)告均要檢查；報(bào)告格式的修正、數(shù)據(jù)頁(yè)備注信息的錄入和檢查、檢查單項(xiàng)結(jié)果判定正確性、進(jìn)行綜合結(jié)論判定；報(bào)告?zhèn)渥⑿畔浫搿?.1.8當(dāng)出現(xiàn)臨界值，在測(cè)量不確定度范圍包含限量值時(shí)，可采用以下方式進(jìn)行：1） 當(dāng)測(cè)量值符合限值要求時(shí)，判定合格。2） 當(dāng)測(cè)量值不符合限值要求時(shí)，在測(cè)量不確定范圍包含測(cè)量值時(shí)，不做判定，在備注中標(biāo)注“在包含概率低于95%的情況下合格?！?）當(dāng)測(cè)量值不符合限值要求時(shí)，在測(cè)量不確定度范圍不包含測(cè)量值時(shí)，判定為不合格。4.1.9報(bào)告結(jié)果說明4.1.9.1在出現(xiàn)以下情況時(shí)，本公司應(yīng)對(duì)報(bào)告進(jìn)行說明：（1）應(yīng)客戶的要求，對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)方法或抽樣方法的偏離、增加或刪減情況，以及特定的檢驗(yàn)檢測(cè)條件做出說明。說明內(nèi)容應(yīng)在報(bào)告結(jié)論頁(yè)“備注”欄中注明；（2）適用時(shí)，給出符合（或不符合）要求或規(guī)范的說明。如果是對(duì)單個(gè)結(jié)XXXXXXXXXXXXXXX公司程序文件文件編號(hào)XXXX/QP(B)-41-2020頁(yè)數(shù)第5頁(yè)共9頁(yè)標(biāo)題41檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告官理程序修改號(hào)B版第1次修訂實(shí)施日期2020年09月09日論說明，則在數(shù)據(jù)頁(yè)“備注”欄中說明，如果是對(duì)綜合結(jié)論說明，則在結(jié)論頁(yè)“備注”欄中說明。當(dāng)客戶要求或標(biāo)準(zhǔn)有要求時(shí)，需要提供不確定度信息。不確定度信息在對(duì)應(yīng)指標(biāo)結(jié)果中表示。4.1.9.2報(bào)告涉及使用客戶提供的數(shù)據(jù)時(shí)，應(yīng)在數(shù)據(jù)頁(yè)“備注”欄中標(biāo)識(shí)。當(dāng)客戶提供的信息可能影響結(jié)果的有效性時(shí)，應(yīng)在報(bào)告結(jié)論頁(yè)“備注”欄中進(jìn)行免責(zé)聲明。4.1.10抽樣信息的說明當(dāng)涉及抽樣任務(wù)時(shí)，本公司報(bào)告中還應(yīng)包含必要的抽樣信息，抽樣信息包含以下內(nèi)容：抽樣日期；抽取的物質(zhì)、材料或產(chǎn)品的清晰標(biāo)識(shí)(包括制造者的名稱、標(biāo)示的型號(hào)或類型和相應(yīng)的系列號(hào))；抽樣位置說明，必要時(shí)包括簡(jiǎn)圖、草圖或照片；抽樣的計(jì)劃和程序；抽樣過程中可能影響檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果的環(huán)境條件的詳細(xì)信息；與抽樣方法或程序有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范，以及對(duì)這些標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范的偏離、增加或刪減。4.瞼驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告的審核4.2.1編制好的報(bào)告由審核人進(jìn)行審核，并填寫《檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告審查記錄表》，履行檢測(cè)報(bào)告三審，審核內(nèi)容包括：報(bào)告與記錄數(shù)據(jù)、樣品流轉(zhuǎn)、檢驗(yàn)檢測(cè)合同、檢測(cè)委托單的完整性、一致性、正確性。依據(jù)的各種原始記錄、資料的完整性、規(guī)范性。所用檢測(cè)方法有效、適用并符合委托方的要求。所用儀器設(shè)備有效、適用。數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)方法、評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)的適用性。檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、合理性與可用性。XXXXXXXXXXXXXXX公司程序文件文件編號(hào)XXXX/QP(B)-41-2020頁(yè)數(shù)第6頁(yè)共9頁(yè)標(biāo)題 41檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告官理程序修改號(hào)B版第1次修訂實(shí)施日期2020年09月09日（7）適用時(shí)，結(jié)論內(nèi)容與檢測(cè)數(shù)據(jù)的符合性。4.2.2報(bào)告審核員對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題可與相關(guān)人員協(xié)商解決，意見不一致時(shí)交授權(quán)簽字人裁定。4.2.3當(dāng)出現(xiàn)產(chǎn)品檢驗(yàn)檢測(cè)不合格的報(bào)告時(shí)，報(bào)告組還需填寫《陽(yáng)性不合格報(bào)告確認(rèn)表》，質(zhì)量負(fù)責(zé)人和技術(shù)負(fù)責(zé)人對(duì)檢測(cè)項(xiàng)目的各方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。4.3檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告的批準(zhǔn)4.3.1授權(quán)簽字人審批報(bào)告時(shí)應(yīng)核查以下內(nèi)容：（1） 報(bào)告是否經(jīng)過了審核。（2） 報(bào)告內(nèi)容的完整性和符合性。（3） 檢測(cè)結(jié)果的合理性和結(jié)論的正確性。（4） 審核人員提出的需要在報(bào)告中裁定的內(nèi)容。（5） 授權(quán)簽字人認(rèn)為需要檢查的其他內(nèi)容。4.3.2授權(quán)簽字人發(fā)現(xiàn)有必須糾正的問題時(shí)，應(yīng)將報(bào)告退回報(bào)告審核員，由相應(yīng)人員按要求進(jìn)行更正。4?4檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告的發(fā)布4.4.1批準(zhǔn)后的檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告，報(bào)告編制人在質(zhì)控部領(lǐng)用“檢驗(yàn)檢測(cè)專用章”和資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志印章，負(fù)責(zé)在封面的機(jī)構(gòu)名稱位置、騎縫位置、報(bào)告數(shù)據(jù)和檢測(cè)結(jié)論處加蓋“檢驗(yàn)檢測(cè)專用章”，在報(bào)告左上角位置加蓋資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志印章，用章人負(fù)責(zé)做好用章記錄。4.4.2在委托方履行完合同中的財(cái)務(wù)手續(xù)后，由客服部負(fù)責(zé)檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告的發(fā)放。檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告按照合同（委托書）中約定的方式委托方自取或郵寄。自取時(shí)，取報(bào)告人應(yīng)為原送樣人，或持有檢測(cè)合同委托單，或持有相應(yīng)有效證件，并要在《報(bào)告發(fā)放登記表》上簽字。郵寄報(bào)告時(shí)要使用快遞，并保存相關(guān)票據(jù)。郵寄信息必須使用合同（委托書）中約定地址、接收人、電話等。4.4.3當(dāng)需要使用電話、傳真、郵件或其他電子電磁方式傳送檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果時(shí)，遵守《保護(hù)客戶秘密和所有權(quán)程序》、《數(shù)據(jù)保護(hù)程序》，以滿足保密要求，確保數(shù)據(jù)和結(jié)果的安全性、有效性和完整性。4.4.3.1如委托方要求用電話、電子郵件等方式傳送數(shù)據(jù)和結(jié)果時(shí)，應(yīng)有客XXXXXXXXXXXXXXX公司程序文件文件編號(hào)XXXX/QP(B)-41-2020頁(yè)數(shù)第7頁(yè)共9頁(yè)標(biāo)題41檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告管理程序修改號(hào)B版第1次修訂實(shí)施日期2020年09月09日戶要求的記錄，并確認(rèn)接收方的真實(shí)身份后方可傳送結(jié)果，切實(shí)為客戶保密；但所有檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告均以簽發(fā)蓋章后的紙質(zhì)檔為準(zhǔn)。4.4.3.2應(yīng)對(duì)以該方式傳輸結(jié)果的有效性向委托方說明，這種說明應(yīng)與報(bào)告的聲明一致，即未經(jīng)加蓋印章的報(bào)告只能用作參考，是不具法律效力的。為防止可能發(fā)生的對(duì)數(shù)據(jù)的修改，應(yīng)向委托方說明只對(duì)加蓋檢驗(yàn)檢測(cè)專用章的書面結(jié)果報(bào)告負(fù)責(zé)，以保證數(shù)據(jù)的有效性。4.4.5報(bào)告份數(shù)和時(shí)限依據(jù)檢驗(yàn)檢測(cè)合同（委托單）中約定的要求。4.5檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告的更改和增補(bǔ)4.5.1檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告尚未發(fā)出之前發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)，應(yīng)立即進(jìn)行更改，原報(bào)告作廢。4.5.2當(dāng)檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告發(fā)出之后本公司發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)，填寫《報(bào)告更改（增補(bǔ)）審批表》，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核，技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后更改，更改后的報(bào)告與原報(bào)告、修改后報(bào)告歸檔留存，并應(yīng)立即電話或書面通知客戶更換報(bào)告。4.5.3客戶在收到檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告后要求對(duì)非檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行更改時(shí)，應(yīng)核對(duì)客戶送樣時(shí)所填寫的檢驗(yàn)檢測(cè)委托單。如屬不違反通用要求和相關(guān)評(píng)審補(bǔ)充要求等法律法規(guī)的錯(cuò)誤應(yīng)收回已發(fā)出的報(bào)告，并填寫《報(bào)告更改（增補(bǔ)）審批表》后重新打印正確報(bào)告；如要求更改如實(shí)填寫的信息（如樣品性狀、送樣時(shí)間等）時(shí)則不予更改。4.5.4如客戶對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告數(shù)據(jù)有疑問，必須經(jīng)（副）總經(jīng)理同意后，才能到檔案室查閱原始記錄或技術(shù)負(fù)責(zé)人組織對(duì)留樣重新檢測(cè)。查閱原始記錄時(shí)要按《檔案管理工作程序》執(zhí)行，客服部則按《投訴處理程序》進(jìn)行處理。4.5.5當(dāng)重新檢測(cè)后需改變?cè)瓩z驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告的，必須由客服部在《報(bào)告更改（增補(bǔ)）審批表》寫明重新檢驗(yàn)的情況，并經(jīng)過重新編制、審核、簽發(fā)后，才能重新發(fā)送報(bào)告。原報(bào)告不得銷毀，必須與新報(bào)告一起交檔案管理員存檔。4.5.6需增補(bǔ)檢測(cè)項(xiàng)目的檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告的，參照更改檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告的程序進(jìn)行。4.5.7更改的檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告，應(yīng)加以唯一性標(biāo)識(shí)，其編號(hào)方法為在原編號(hào)號(hào)碼之后加“G”，并注明所替代的原報(bào)告號(hào)；如需更改第二次，則在原編號(hào)號(hào)碼XXXXXXXXXXXXXXX公司程序文件文件編號(hào)XXXX/QP(B)-41-2020頁(yè)數(shù)第8頁(yè)共9頁(yè)標(biāo)題 41檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告管理程序修改號(hào)B版第1次修訂實(shí)施日期2020年09月09日之后加“G2”，第三次加“G3”，以此類推。需增補(bǔ)檢測(cè)項(xiàng)目的檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告，也應(yīng)加以唯一性標(biāo)識(shí)，其編號(hào)方法為在原編號(hào)號(hào)碼之后加“B”，并注明所替代的原報(bào)告號(hào)，如需第二次增加檢測(cè)項(xiàng)目，則在原編號(hào)號(hào)碼之后加“B2”，第三次加“B3”，以此類推。當(dāng)更改報(bào)告的原報(bào)告不能收回時(shí)，需在更改報(bào)告?zhèn)渥谧⒚鳌霸璛XXXXXX號(hào)檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告作廢”字樣。原報(bào)告若還需使用的，必須與更改報(bào)告同時(shí)使用，方為有效。4.