1-1 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（原卷版）（人教版2019選擇性必修3）

第一章第一節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)榆次一中李金虎【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1．能辨識有機(jī)化合物分子中的官能團(tuán)，判斷有機(jī)化合物分子中碳原子的飽和程度、鍵的類型，分析鍵的極性；能依據(jù)有機(jī)化合物分子的結(jié)構(gòu)特征分析簡單有機(jī)化合物的某些化學(xué)性質(zhì)。2．能認(rèn)識有機(jī)化合物中共價鍵的類型，了解共價鍵的極性和有機(jī)反應(yīng)的關(guān)系。3．能辨識同分異構(gòu)現(xiàn)象，能寫出符合特定條件的同分異構(gòu)體，能舉例說明立體異構(gòu)現(xiàn)象?！舅仞B(yǎng)目標(biāo)】1．通過辨識有機(jī)化合物的官能團(tuán)，有機(jī)化合物的共價鍵類型與有機(jī)反應(yīng)的關(guān)系，培養(yǎng)學(xué)生“宏觀辨識與微觀探析”的學(xué)科素養(yǎng)。2．通過掌握書寫有機(jī)化合物同分異構(gòu)體的方法，培養(yǎng)學(xué)生“證據(jù)推理與模型認(rèn)知”的學(xué)科素養(yǎng)。必備知識與關(guān)鍵能力知識點(diǎn)一：有機(jī)化合物的分類方法1．依據(jù)元素組成分類有機(jī)化合物eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(烴：烷烴、烯烴、炔烴、苯及其同系物等,烴的衍生物：鹵代烴、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等))2．依據(jù)碳骨架分類3．依據(jù)官能團(tuán)分類(1)官能團(tuán)：決定有機(jī)化合物特性的原子或原子團(tuán)。(2)有機(jī)化合物的主要類別與其官能團(tuán)類別官能團(tuán)代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式烷烴—甲烷CH4烯烴(碳碳雙鍵)乙烯H2C=CH2炔烴—C≡C—(碳碳三鍵)乙炔HC≡CH鹵代烴(碳鹵鍵)溴乙烷CH3CH2Br醇—OH(羥基)乙醇CH3CH2OH酚醚(醚鍵)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛(醛基)乙醛CH3CHO酮(酮羰基)丙酮CH3COCH3羧酸(羧基)乙酸CH3COOH酯(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3胺—NH2(氨基)甲胺CH3NH2酰胺(酰胺基)乙酰胺典例1．下列8種有機(jī)物：①CH2CH2②③CH3OH④CH3Cl⑤CCl4⑥HCOOCH3⑦CH3COOCH2CH3⑧CH3COOH，按官能團(tuán)的不同可分為()A．4類B．5類C．6類D．8類【答案】C【解析】解此類題如果不能將官能團(tuán)進(jìn)行正確分類，很可能導(dǎo)致錯選。由分析可知①屬于烯烴；②屬于酚；③屬于醇；④⑤屬于鹵代烴；⑥⑦屬于酯；⑧屬于羧酸?！疽族e診斷】本題考查有機(jī)物所屬類別，需注意：①含有羥基官能團(tuán)的有機(jī)物不一定屬于同一類，還要考慮它所連接的碳原子是鏈烴上的碳原子還是苯環(huán)上的碳原子；②一氯甲烷和四氯化碳雖然所含官能團(tuán)(氯原子)的個數(shù)不同，但因其為相同的官能團(tuán)，故應(yīng)該歸為一類，前者叫一鹵代物，后者叫多鹵代物?！军c(diǎn)撥】官能團(tuán)與有機(jī)物的關(guān)系(1)含有相同官能團(tuán)的有機(jī)物不一定是同類物質(zhì)。如芳香醇和酚官能團(tuán)相同，但類別不同。①醇：羥基與鏈烴基、脂環(huán)烴或與芳香烴側(cè)鏈上的碳原子相連。如、、等。②酚：羥基與苯環(huán)上的碳原子直接相連。如等。(2)碳碳雙鍵和碳碳三鍵決定了烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì)，是烯烴和炔烴的官能團(tuán)。苯環(huán)、烷基不是官能團(tuán)。(3)同一種烴的衍生物可以含有多個官能團(tuán)，它們可以相同也可以不同，不同的官能團(tuán)在有機(jī)物分子中基本保持各自的性質(zhì)，但受其他基團(tuán)的影響也會有所改變，又可表現(xiàn)出特殊性。典例2．維生素C的結(jié)構(gòu)簡式為，丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡式為，下列關(guān)于兩者所含官能團(tuán)的說法正確的是()A．均含酯基 B．均含醇羥基和酚羥基C．均含碳碳雙鍵 D．均為芳香化合物【答案】C【解析】分析兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，可以看出：兩種物質(zhì)分子中均含有碳碳雙鍵；而酯基存在于維生素C的結(jié)構(gòu)中，丁香油酚不含酯基；維生素C中的羥基均為醇羥基，而丁香油酚的羥基與苯環(huán)直接相連為酚羥基；芳香化合物應(yīng)含有苯環(huán)，維生素C中不含苯環(huán)，不屬于芳香化合物。故A、B、D三項(xiàng)均不正確?！军c(diǎn)撥】常見官能團(tuán)考查中的誤區(qū)誤區(qū)一烷烴分子中含有官能團(tuán)(或所有有機(jī)物結(jié)構(gòu)中都含有官能團(tuán))烷烴結(jié)構(gòu)中存在碳碳單鍵和碳?xì)滏I，碳碳單鍵相對比較穩(wěn)定，不易斷裂，不能決定烷烴的化學(xué)性質(zhì)，故碳碳單鍵不是官能團(tuán)，即烷烴分子中不存在官能團(tuán)。誤區(qū)二混淆酚和醇觀察結(jié)構(gòu)時，酚應(yīng)具備以下特點(diǎn):存在苯環(huán)而非簡單的六元環(huán)；存在羥基，羥基與苯環(huán)中的碳原子直接相連。除此之外的僅含羥基官能團(tuán)的有機(jī)物均是醇，如、、、CH3CH2CH2OH等都是醇。誤區(qū)三醛基、羰基(酮基)、羧基的結(jié)構(gòu)式與結(jié)構(gòu)簡式不分醛基的結(jié)構(gòu)式是，結(jié)構(gòu)簡式是—CHO，不能錯誤地表示為—COH；羰基(酮基)的結(jié)構(gòu)式是，結(jié)構(gòu)簡式是—CO—，兩端均有短線；羧基的結(jié)構(gòu)式是，結(jié)構(gòu)簡式是—COOH。知識點(diǎn)二：有機(jī)化合物中的共價鍵1．共價鍵的類型有機(jī)化合物的共價鍵有兩種基本反應(yīng)類型：σ鍵和π鍵(1)σ鍵①形成：在甲烷分子中，氫原子的1s軌道與碳原子的一個sp3雜化軌道沿著兩個原子核間的鍵軸，以“頭碰頭”的形式相互重疊。②特點(diǎn)：通過σ鍵連接的原子或原子團(tuán)可繞鍵軸旋轉(zhuǎn)而不會導(dǎo)致化學(xué)鍵的破壞。③穩(wěn)定性：鍵能相對較大，不易斷開。④斷鍵與反應(yīng)類型的關(guān)系：主要發(fā)生取代反應(yīng)。(2)π鍵①形成：在乙烯分子中，兩個碳原子均以sp2雜化軌道與氫原子的1s軌道及另一個碳原子的sp2雜化軌道進(jìn)行重疊，形成4個C—Hσ鍵與一個C—Cσ鍵；兩個碳原子未參與雜化的p軌道以“肩并肩”的形式從側(cè)面重疊，形成了π鍵。②特點(diǎn)：通過π鍵連接的原子或原子團(tuán)不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)。③穩(wěn)定性：π鍵的軌道重疊程度比σ鍵的小，所以不如σ鍵牢固，比較容易斷裂而發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。④斷鍵與反應(yīng)類型的關(guān)系：主要發(fā)生加成反應(yīng)。(3)σ、π鍵個數(shù)的計算一般情況下，有機(jī)化合物中的單鍵是σ鍵，雙鍵中含有一個σ鍵和一個π鍵，三鍵中含有一個σ鍵和兩個π鍵。2．鍵的極性與有機(jī)反應(yīng)(1)共價鍵的極性與反應(yīng)的活潑性①共價鍵的極性強(qiáng)弱②共價鍵的極性越強(qiáng)，在化學(xué)反應(yīng)中越容易斷裂。(2)分子中基團(tuán)之間的相互影響從共價鍵的極性角度解釋乙醇與鈉、水與鈉反應(yīng)的差異：乙醇、水分別與鈉反應(yīng)時，斷裂的都是分子中的O－H，但由于乙醇分子中的O－H的極性比水分子的極性弱，因此相同條件下，乙醇與鈉反應(yīng)沒有與水反應(yīng)劇烈。乙醇與HBr反應(yīng)：CH3—CH2—OH＋H—Breq\o(→,\s\up8(△))CH3CH2—Br＋H2O，反應(yīng)中乙醇分子中斷裂的鍵是C—O，原因是C—O鍵極性較強(qiáng)。典例3．如圖所示，在乙烯分子中有5個σ鍵、1個鍵，下列表述正確的是()A．C、H之間是sp2雜化軌道形成的鍵，C、C之間是未參加雜化的2p軌道形成的鍵B．C、C之間是sp2雜化軌道形成的鍵，C、H之間是未參加雜化的2p軌道形成的鍵C．sp2雜化軌道形成鍵，未雜化的2p軌道形成鍵D．sp2雜化軌道形成鍵，未雜化的2p軌道形成鍵【答案】C【解析】乙烯分子中含有4個C-H鍵和1個C=C鍵，C原子孤電子對數(shù)為0，σ鍵電子對數(shù)為3，則C原子采取sp2雜化，C、H之間的化學(xué)鍵是sp2雜化軌道形成的σ鍵，C、C之間的化學(xué)鍵有一個是sp2雜化軌道形成的σ鍵，還有1個是未參加雜化的2p軌道形成的π鍵，答案選C。典例4．下列關(guān)于有機(jī)化合物中化學(xué)鍵的說法不正確的是()A．烷烴中的化學(xué)鍵均為σ鍵B．CH3NH2中C—H鍵的極性比N—H鍵的極性弱C．乙烯分子中含有極性鍵和非極性鍵D．1個丙炔分子中含有5個σ鍵和3個π鍵【答案】D【解析】烷烴中所有鍵均為單鍵，均為σ鍵，A正確；N元素非金屬性強(qiáng)于C元素，故N與H之間共用電子對偏移程度大于C與H之間共用電子對偏移程度，故C—H鍵的極性比N—H鍵的極性弱，B正確；乙烯分子中碳與碳之間為非極性鍵，碳與氫之間為極性鍵，C正確；丙炔結(jié)構(gòu)簡式為：CH3-C≡CH，碳碳之間含有2個σ鍵，碳?xì)渲g含有4個σ鍵，故共有6個σ鍵，碳碳三鍵中含有2個π鍵，D錯誤；故答案選D。知識點(diǎn)三：有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及同分異構(gòu)體現(xiàn)象1．有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)2．同分異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體(1)概念：化合物分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的現(xiàn)象稱為同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象主要有構(gòu)造異構(gòu)和立體異構(gòu)。(2)有機(jī)化合物的構(gòu)造異構(gòu)現(xiàn)象異構(gòu)類別特點(diǎn)及實(shí)例碳架異構(gòu)碳骨架不同，如：CH3—CH2—CH2—CH3和位置異構(gòu)官能團(tuán)的位置不同，如：CH2=CH—CH2—CH3和CH3CH=CHCH3官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類不同，如：CH3CH2OH和CH3OCH3，常見的官能團(tuán)異構(gòu)有醇、酚、醚；醛與酮；羧酸與酯等(3)常見的官能團(tuán)異構(gòu)舉例組成通式可能的類別及典型實(shí)例CnH2n烯烴(CH2=CHCH3)、環(huán)烷烴()CnH2n－2炔烴(CH≡C—CH2CH3)、環(huán)烯烴()、二烯烴(CH2=CHCH=CH2)CnH2n＋2O醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3)CnH2nO醛(CH3CH2CHO)、酮()、烯醇(CH2=CHCH2OH)、環(huán)醚CnH2nO2羧酸(CH3CH2COOH)、酯(HCOOCH2CH3、CH3COOCH3)、羥基醛(HO—CH2CH2—CHO)、羥基酮()CnH2n－6O同分異構(gòu)體的書寫方法(1)烷烴C7H16的同分異構(gòu)體(用碳架結(jié)構(gòu)表示)。C—C—C—C—C—C—C、、、、、、、、烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時要注意全面而不重復(fù)，具體規(guī)則如下：(2)具有官能團(tuán)的有機(jī)物一般按碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)的順序書寫。以C4H10O為例且只寫出骨架與官能團(tuán)①碳鏈異構(gòu)?②位置異構(gòu)?③官能團(tuán)異構(gòu)?C—C—C—C—OH、C—C—O—C—C(3)芳香族化合物兩個取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對3種?！究偨Y(jié)】同分異構(gòu)體的書寫方法(1)降碳對稱法(適用于碳骨架異構(gòu)，以C6H14為例)①將分子寫成直鏈形式：CH3CH2CH2CH2CH2CH3。②從直鏈上去掉1個碳原子形成—CH3，依次連在剩余主鏈對稱軸一側(cè)的各個碳原子上，得到多種帶有甲基且主鏈比原主鏈少一個碳原子的同分異構(gòu)體。則得、兩種同分異構(gòu)體?！咀⒁狻縜．將—CH3連在主鏈對稱軸的右側(cè)與連在左側(cè)的連接方式重復(fù)。b．甲基不能連在鏈端，否則與直鏈形式重復(fù)。③從主鏈上去掉2個碳原子形成取代基。當(dāng)2個碳原子形成2個甲基(—CH3)時，在主鏈上先定1個甲基，按照“對”“鄰”“間”的位置依次移動另外1個甲基，注意不要重復(fù)。則得、兩種同分異構(gòu)體。(2)取代法(適用于醇、鹵代烴等)先根據(jù)給定烷基的碳原子數(shù)，寫出烷烴的同分異構(gòu)體的碳骨架，再根據(jù)碳鏈的對稱性，用其他原子或原子團(tuán)取代碳鏈上的不同氫原子(即將官能團(tuán)接到碳鏈上，接入時從端點(diǎn)的第一個碳原子開始)。如書寫分子式為C5H12O的醇的同分異構(gòu)體，如下圖所示(圖中數(shù)字即為—OH接入后的位置)。(3)插入法(適用于烯烴、炔烴、酯、酮等)先根據(jù)給定烷基的碳原子數(shù)，寫出烷烴的同分異構(gòu)體的碳骨架，再根據(jù)碳鏈的對稱性，將官能團(tuán)插入碳鏈中，最后用氫原子補(bǔ)足碳的4個價鍵。如書寫分子式為C5H10O的酮的同分異構(gòu)體，如下圖所示。、、【注意】此時“=O”不能連在鏈端C原子上，否則形成醛而不是酮。【思維建模】同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)基元法①丙基(—C3H7)有2種，則丙烷的一鹵代物、丙醇、丁醛、丁酸均有2種。②丁基(—C4H9)有4種，則丁烷的一鹵代物、丁醇、戊醛、戊酸均有4種。③戊基(—C5H11)有8種，則戊烷的一鹵代物、戊醇均有8種。④苯環(huán)上的二氯代物、三氯代物均有3種，苯環(huán)上三個取代基不同時有10種。(2)換元法如二氯苯(C6H4Cl2)有3種同分異構(gòu)體，則四氯苯(C6H2Cl4)也有3種同分異構(gòu)體；如CH4的一氯代物只有1種，則新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1種。(3)等效氫法(又稱對稱法)①同一碳原子上所連接的氫原子是等效的，如CH4分子中的4個氫原子是等效的。②同一碳原子上所連接的甲基上的氫原子是等效的，如新戊烷，其4個甲基等效，各甲基上的氫原子完全等效，也就是說新戊烷分子中的12個氫原子是等效的。③分子中處于鏡面對稱位置(相當(dāng)于平面鏡成像時，物與像的關(guān)系)上的氫原子是等效的。如分子中的18個氫原子是等效的。烴分子中等效氫原子有幾種，則該烴一元取代物就有幾種同分異構(gòu)體。(4)定一移一法對于二元取代物的同分異構(gòu)體的判定，可固定一個取代基的位置，再移動另一個取代基，以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。典例5．分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))()A．8種B．10種C．12種 D．14種【答案】C【解析】C4H8BrCl可看成是C4H10分子中的2個H被1個Br和1個Cl取代得到的產(chǎn)物。C4H10有正丁烷和異丁烷2種，被Br和Cl取代時，可先確定Br的位置，再確定Cl的位置。正丁烷的碳骨架結(jié)構(gòu)為eq\o(C,\s\up6(4))—eq\o(C,\s\up6(3))—eq\o(C,\s\up6(2))—eq\o(C,\s\up6(1))，Br分別取代1號碳原子和2號碳原子上的氫原子時，Cl均有4種位置關(guān)系，異丁烷的碳骨架結(jié)構(gòu)為，Br分別取代1號碳原子和2號碳原子上的氫原子時，Cl分別有3種和1種位置關(guān)系，綜上可知C4H8BrCl共有12種結(jié)構(gòu)，C項(xiàng)正確。典例6．]B()有多種同分異構(gòu)體，同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體有________種(不考慮立體異構(gòu))；①苯環(huán)上有2個取代基②能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)③與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，其中核磁共振氫譜有五組峰，且峰面積之比為6∶2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為______________?！敬鸢浮?5【解析】的同分異構(gòu)體滿足：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明結(jié)構(gòu)中存在醛基，②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基，同時滿足苯環(huán)上有2個取代基，酚羥基需占據(jù)苯環(huán)上的1個取代位置，支鏈上苯環(huán)連接方式(黑色點(diǎn)標(biāo)記)：、共五種，因此一共有5×3＝15種結(jié)構(gòu)；其中核磁共振氫譜有五組峰，因酚羥基和醛基均無對稱結(jié)構(gòu)，因此峰面積之比為6∶2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式一定具有對稱性(否則苯環(huán)上的氫原子不等效)，即苯環(huán)上取代基位于對位，核磁共振氫譜中峰面積比為6的氫原子位于與同一碳原子相連的兩個甲基上，因此該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。核心價值與學(xué)科素養(yǎng)典例7．2021年國慶節(jié)期間，為了保持鮮花盛開，對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑。S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是()A．含有碳碳雙鍵、羥基、酮羰基、羧基B．含有苯環(huán)、羥基、酮羰基、羧基C．含有羥基、酮羰基、羧基、酯基D．含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、酮羰基【答案】A【解析】從圖示可知，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中存在3個碳碳雙鍵、1個酮羰基、1個醇羥基、1個羧基，A選項(xiàng)正確。典例8．科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，具有高度對稱的有機(jī)分子具有致密性高、穩(wěn)定性強(qiáng)、張力能大等特點(diǎn)，因此這些分子成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。立體烷烴中有一系列對稱結(jié)構(gòu)的烴，如：(正四面體烷C4H4)、(棱晶烷C6H6)、(立方烷C8H8)等，下列有關(guān)說法正確的是()A．立體烷烴的C原子都形成4個單鍵，因此它們都屬于烷烴B．上述一系列物質(zhì)互為同系物，它們的通式為C2nH2n(n≥2)C．棱晶烷與立方烷中碳原子均為飽和碳原子，其二氯代物的種數(shù)不同D．苯、盆烯()與棱晶烷互為同分異構(gòu)體【答案】D【解析】A項(xiàng)，立體烷烴的一個碳原子與其他三個碳原子之間都形成單鍵，還與H原子之間形成一個共價鍵，它們都屬于環(huán)烷烴，錯誤；B項(xiàng)，(正四面體烷C4H4)、(棱晶烷C6H6)、(立方烷C8H8)，它們不互為同系物，通式為C2nH2n(n≥2)，錯誤；C項(xiàng)，棱晶烷二氯代物的同分異構(gòu)體有三種，立方烷的二氯代物的同分異構(gòu)體也有三種，所以棱晶烷與立方烷中碳原子均為飽和碳原子，其二氯代物的種數(shù)相同，錯誤；D項(xiàng)，苯分子式為C6H6、盆烯()分子式為C6H6、棱晶烷分子式為C6H6，所以它們互為同分異構(gòu)體，正確?！靖櫨毩?xí)】基礎(chǔ)過關(guān)1．下列分子中，既有非極性鍵又含有π鍵的分子是()A．C2H4Cl2 B．HCHO C．H2O D．CH2=CH—CH32．下列關(guān)于同分異構(gòu)體的分類錯誤的是()A．CH3CH(CH3)CH2CH3與CH3(CH2)3CH3屬于碳鏈異構(gòu)B．CH3—CHCH—CH3與CH2CH—CH2—CH3屬于官能團(tuán)異構(gòu)C．與屬于位置異構(gòu)D．CH2CH—CHCH2與屬于官能團(tuán)異構(gòu)3．只含有C、H、O、N的某有機(jī)物的簡易球棍模型如圖所示，下列關(guān)于該有機(jī)物的說法不正確的是()A．該有機(jī)物屬于氨基酸B．該有機(jī)物的分子式為C3H7NO2C．該有機(jī)物與CH3CH2CH2NO2互為同系物D．該有機(jī)物的一氯代物有2種4．如圖所示的有機(jī)物是制備青蒿素的重要原料，下列有關(guān)該有機(jī)物的說法不正確的是()A．分子式為C21H28O2B．能溶于水，屬于芳香烴C．可使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．苯環(huán)上的一氯取代物有3種5．下圖①～④所代表的有機(jī)物中所有側(cè)面都是正方形。下列說法錯誤的是()A．①的鄰二氯代物只有1種B．②與苯乙烯可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別C．①②③④的一氯代物均只有一種D．④與互為同分異構(gòu)體能力達(dá)成6．用酒精消毒是大家都知道的常識。可奇怪的是,在醫(yī)療上所用的消毒酒精是體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精溶液，純酒精殺菌效果反而不好。這與蛋白質(zhì)分子中存在許多憎水的基團(tuán)和親水的基團(tuán)有關(guān)。酒精分子有兩個末端，一端是憎水的(—C2H5)，可以破壞蛋白質(zhì)內(nèi)部憎水基團(tuán)之間的吸引力；一端是親水的(—OH)，但它難以破壞蛋白質(zhì)外部的親水基團(tuán)之間的吸引力。只有酒精和水共同存在，蛋白質(zhì)才會失去生理活性。因此，只有一定濃度的酒精溶液，才能達(dá)到良好的消毒殺菌目的。Ⅰ．有9種粒子：①NH2-②－NH2③Br-④OH-⑤－NO2⑥－OH⑦NO2⑧CH3+⑨－CH(1)上述9種粒子中，屬于官能團(tuán)的有(填序號，下同)。

(2)其中能跟－C2H5結(jié)合生成有機(jī)化合物分子的粒子有。

(3)其中能跟C2H5+結(jié)合生成有機(jī)化合物分子的粒子有。

Ⅱ