傳染性非典型肺炎 XI課件

傳染性非典型肺炎

傳染性非典型肺炎1定義：傳染性非典型肺炎是由一種新的冠狀病毒（SARS相關冠狀病毒）引起的急性呼吸系統(tǒng)傳染病。又稱為嚴重急性呼吸綜合征（SARS）。臨床上以發(fā)熱、頭痛、肌肉酸痛、乏力、干咳少痰為特征。

定義：傳染性非典型肺炎是由一種新的冠狀病毒（SARS相關冠狀2傳染性非典型肺炎XI課件3一、病原學

SARS相關冠狀病毒屬于冠狀病毒科，是一種單段正鏈RNA病毒，SARS病毒基因和蛋白與已知的人類和動物冠狀病毒差異較大，完全屬于新一類的冠狀病毒。

SARS冠狀病毒對外界的抵抗力和穩(wěn)定性要強于其他人類冠狀病毒。但當暴露于常用的消毒劑或固定劑后即失去感染性。

SARS病毒特異性IgM和IgG抗體在起病后的10天-14天出現(xiàn)。

一、病原學SARS相關冠狀病毒屬于冠狀病毒科，是一種單段正4二、流行病學

（一）傳染源1.患者是主要傳染源。2.隱性感染者及一些野生動物也可能是傳染源，但有待證實。（二）傳播途徑1.飛沫傳播：短距離飛抹傳播。2.接觸傳播：接觸患者呼吸道分泌物、消化道排泄物、其他體液、患者污染的物品等。（三）易感性和免疫性人群普遍易感，感染后可獲一定程度的免疫力。二、流行病學（一）傳染源5確診病例和疑似病例接觸史分析確診病例和疑似病例接觸史分析6傳染性非典型肺炎XI課件7（四）流行特征1.好發(fā)于冬末春初。2.有明顯的家庭和醫(yī)院聚集發(fā)病現(xiàn)象。3.主要流行于人口集中的大都市。（四）流行特征8全國臨床診斷病例發(fā)病時間分布圖

第一期1.02－2.28第二期3.08－4.23第三期4.24－5.31第四期6.01－8.15第五期8.16－全國臨床診斷病例發(fā)病時間分布圖

第一期1.02－2.289非典型肺炎病例的職業(yè)別發(fā)病率（1/100萬）非典型肺炎病例的職業(yè)別發(fā)病率（1/100萬）10全國SARS職業(yè)分布全國SARS職業(yè)分布11三、發(fā)病機制和發(fā)病解剖發(fā)病機制尚不清楚。可能的機制為1.SARS病毒對細胞的致病性2.SARS病毒感染誘導免疫損傷是發(fā)病的主要原因。肺部的病理改變明顯，雙肺明顯腫脹，鏡下以彌漫性肺泡損害為主，有肺水腫和透明膜形成。病程3周后有肺泡內(nèi)機化及肺間質(zhì)纖維化，造成肺泡纖維閉塞等表現(xiàn)。三、發(fā)病機制和發(fā)病解剖發(fā)病機制尚不清楚?？赡艿臋C制為12四、臨床表現(xiàn)：

潛伏期1-16d，常見為3-5d。起病急，發(fā)熱為首發(fā)癥狀，伴有胃寒、頭痛、肌肉酸痛、乏力、腹瀉，常無鼻塞、流涕等上呼吸道卡他癥狀。3-5d后出現(xiàn)干咳、少痰、偶有血絲痰，肺部體征不明顯，部分患者可聞少許濕啰音。病情10-14d達高峰，發(fā)熱、乏力等毒血癥狀加重，頻繁咳嗽、氣促和呼吸困難，略微活動則氣喘、心悸，被迫臥床休息。易發(fā)生呼吸道的繼發(fā)感染四、臨床表現(xiàn)：

潛伏期1-16d，常見為313

2-3周后，發(fā)熱減退，癥狀減輕乃至消失。重癥病人病情發(fā)展迅速，易出現(xiàn)呼吸窘迫癥以至死亡。2-3周后，發(fā)熱減退，癥狀減輕乃至消失。重癥病人病情發(fā)展迅14五、實驗室檢查：血常規(guī)：白細胞計數(shù)正?；蛳陆?，淋巴細胞常減少。T淋巴細胞亞群中CD3+、CD4+、CD8+T淋巴細胞均顯著減少。血液生化檢查：血氣分析血氧飽和度降低。ALT、LDH及其同功酶等均有不同程度的升高。血清學檢測：間接熒光抗體法（IFA）和酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）檢測血液中SARS病毒的特異性抗體IgM和IgG，敏感率約90%。五、實驗室檢查：血常規(guī)：白細胞計數(shù)正常或下降，淋巴細胞常減少15

分子生物學檢測：逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應（RT-PCR）法檢測患者血液、呼吸道分泌物、糞便等標本中SARS病毒的DNA。細胞培養(yǎng)分離病毒影象學檢查：胸部X線檢查，多呈斑快狀陰影或網(wǎng)狀改變，短期內(nèi)病灶迅速增多，常累積雙肺或單肺多葉，部分患者呈大片陰影。分子生物學檢測：逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應（RT-PCR）法檢測患16六、診斷（一）診斷依據(jù)1.流行病學資料①與發(fā)病者有密切接觸史，或?qū)偈芨腥镜娜后w發(fā)病者之一，或有明確傳染的證據(jù)。②發(fā)病前2周曾到過或居住于報告有傳染性非典型肺炎患者并出現(xiàn)繼發(fā)感染區(qū)域或接觸過SARS患者標本或病毒毒株。六、診斷（一）診斷依據(jù)172.癥狀和體征①起病急，以發(fā)熱為首發(fā)癥狀，體溫一般>38度；可伴有頭痛、關節(jié)酸痛、肌肉酸痛、乏力、腹瀉，②常無上呼吸道卡他癥狀；可有咳嗽，多為干咳、少痰、偶有血絲痰；可有胸悶，嚴重者出現(xiàn)呼吸加速，或有明顯呼吸窘迫。③肺部體征不明顯，部分患者可聞少許濕啰音，或有肺實變體征。3.實驗室檢查：白細胞計數(shù)一般不升高或降低，常有淋巴細胞計數(shù)減少。4.胸部X線檢查：肺部有不同程度的片狀、斑快狀侵潤陰影或網(wǎng)狀改變，部分患者進展迅速，呈大片陰影。5.抗菌藥物治療無明顯效果。2.癥狀和體征18（二）診斷標準1.疑似診斷病例：符合上述診斷1①＋2＋3條或1②＋3＋4條，或2+3+4條癥狀體征、實驗室檢查及結果。2.臨床診斷病例：符合上述診斷1①＋2＋4條及以上，或1②＋2＋3＋4條，或1②+2+4＋5條。3.醫(yī)學觀察病例：符合上述診斷1②＋2＋3條（二）診斷標準194.重癥傳染性非典型肺炎：診斷病例中符合下列標準中的一條，即可診斷為重癥傳染性非典型肺炎：①呼吸困難，呼吸頻率>30次/min②低氧血癥，在戲氧3-5L/min的條件下，動脈血氧分壓（PaO2）<70mmHg；或動脈血氧飽和度（SpO2）<93%;或已可診斷為急性肺損傷（ALI）或急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）③多葉病變且病變范圍超過1/3或X線胸片顯示48h內(nèi)病灶進展>50%④休克或多器官功能障礙綜合癥（MODS）。⑤具有嚴重基礎疾病，或合并其他感染性疾病，或年齡>50歲。4.重癥傳染性非典型肺炎：診斷病例中符合下列標準中的一條，即20（三）實驗室特征性病原學檢測的診斷意義1.通過細胞培養(yǎng)方法從患者臨床標本中分離到SARS病毒，是感染的可靠證據(jù)。2.KT-PCR法檢測患者SARS病毒核酸。3.用IFA和ELISA法檢測SARS病人血清特異性抗體。（三）實驗室特征性病原學檢測的診斷意義21七、鑒別診斷臨床上要注意排除上呼吸道感染、流感、細菌性或真菌性肺炎、獲得性免疫缺陷綜合（AIDS）合并肺部感染、軍團菌病、肺結核、流行性出血熱、肺部腫瘤等臨床表現(xiàn)類似的呼吸系統(tǒng)疾患。七、鑒別診斷臨床上要注意排除上呼吸道感染、流感、細菌性或真22八、治療（一）隔離和護理：按呼吸道傳染病隔離和護理。疑似病例和臨床診斷病例分開收治。密切觀察病情變化；維持水、電解質(zhì)平衡。（二）一般治療1.臥床休息。2.避免劇烈咳嗽，給予鎮(zhèn)咳祛痰藥。3.發(fā)熱超過38.5度者，可使用解熱鎮(zhèn)痛藥或物理降溫。4.有心、肝、腎等器官功能損害，應作相應處理。八、治療（一）隔離和護理：按呼吸道傳染病隔離和護理。疑似病例23（三）氧療1.鼻導管或鼻塞給氧2.面罩給氧3.氣管插管或切開4.呼吸機給氧。（四）糖皮質(zhì)激素治療（五）并發(fā)和（或）繼發(fā)細菌感染的治療（六）抗病毒藥物治療（七）增強免疫力藥物治療（八）中藥輔助治療（三）氧療24（九）重癥病例的處理：1.加強對患者的動態(tài)監(jiān)護。2.使用無創(chuàng)傷正壓機械通氣（NPPV）治療。3.有創(chuàng)正壓機械通氣治療。4.對出現(xiàn)ARDS病例，宜直接應用有創(chuàng)機械通氣治療；出現(xiàn)休克或MODS，應予相應支持治療。（九）重癥病例的處理：25九、預后本病是自限性疾病，大部分患者經(jīng)綜合治療后痊愈，少數(shù)患者可進展至ARDS甚至死亡。重癥患者，有基礎疾病、年齡大的患者死亡率高。九、預后本病是自限性疾病，大部分患者經(jīng)綜合治療后痊愈，少數(shù)26傳染性非典型肺炎XI課件27全國死亡病例年齡分布全國死亡病例年齡分布28全國SARS年齡別病死率全國SARS年齡別病死率29死亡病例分析廣東省58例死亡病人分析男32例，女26例，男:女=1.2:1各年齡組均有死亡，病死率隨著年齡組的升高而升高17例有嚴重的慢性基礎性疾病(腎炎、高血壓、糖尿病)，占29.8%北京市55例死亡病例分析70.9%合并基礎疾病25.6%合并糖尿病，30.8%合并高血壓，2.6%同時合并冠心病，還有20.5%合并2種以上疾病年齡在65歲以上者約占30%死亡病例分析廣東省58例死亡病人分析30十、預防（一）控制傳染源1.疫情報告2.隔離治療患者3.隔離