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文檔簡介
考前第7天電化學(xué)原理1/14主干知識1.原電池電極反應(yīng)正極得電子,發(fā)生還原反應(yīng);負(fù)極失電子,發(fā)生氧化反應(yīng)。普通相對活潑金屬為負(fù)極,相對不活潑金屬(有時是被鈍化金屬)或碳棒作正極。燃料電池通氧氣一極為正極,因?yàn)檠鯕饪偙贿€原;通燃料一極為負(fù)極,因燃料總被氧化。2/142.電解池電極反應(yīng)規(guī)律(1)陽極反應(yīng)(氧化反應(yīng))與電極材料相關(guān)。活性電極:金屬失去電子生成金屬陽離子;惰性電極(石墨、鉑):電解質(zhì)溶液中陰離子放電,通常放電次序?yàn)椋篠2->I->Br->Cl->OH->含氧酸根離子。3/14(2)陰極反應(yīng)(還原反應(yīng)):與電極材料無關(guān),電解質(zhì)溶液中陽離子放電,通常放電次序?yàn)椋篈g+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>H+。(3)溶液pH改變:放出氫氣時,電極區(qū)溶液pH升高;放出氧氣時,電極區(qū)pH降低,假如同時放出氫氣和氧氣,實(shí)質(zhì)是電解水,溶液pH要依據(jù)溶質(zhì)類型來判斷。4/143.陰、陽離子移動方向在原電池中,陽離子移向正極,陰離子移向負(fù)極;在電解池中,陽離子移向陰極,陰離子移向陽極。4.可充電電池可充電電池在放電時是原電池,遵照原電池工作原理,在充電時是電解池,遵照電解原理。給可充電電池充電時,外加電源負(fù)極連接電池負(fù)極。5/145.電解原理應(yīng)用(1)電鍍:普通是鍍層金屬作陽極,鍍件作陰極,含鍍層金屬陽離子溶液作電鍍液,電鍍一段時間后,溶液中鍍層金屬離子濃度不變;若用惰性電極作陽極,電鍍一段時間后,鍍層金屬離子濃度減小。(2)電解冶煉:電解熔融氯化鈉、氯化鎂、氧化鋁制鈉、鎂和鋁等。(3)電解精煉銅:粗銅作陽極,精銅作陰極,硫酸銅溶液作電解質(zhì)溶液。6/146.金屬電化學(xué)腐蝕電化學(xué)腐蝕兩大類型是:(1)析氫腐蝕:在酸性條件下,正極發(fā)生反應(yīng)為2H++2e-===H2↑。(2)吸氧腐蝕:在極弱酸性或中性條件下,正極發(fā)生反應(yīng)為2H2O+O2+4e-===4OH-。7/147.電極反應(yīng)式書寫方法(1)依據(jù)反應(yīng)總式,找出發(fā)生氧化反應(yīng)物質(zhì)和發(fā)生還原反應(yīng)物質(zhì),確定正、負(fù)極或陰、陽極反應(yīng)物和生成物。(2)要兼顧電極反應(yīng)產(chǎn)物能否與電解質(zhì)溶液繼續(xù)反應(yīng),若能反應(yīng),需要寫出最終產(chǎn)物。8/148.相關(guān)電極產(chǎn)物計(jì)算解答相關(guān)電極產(chǎn)物計(jì)算時,應(yīng)依據(jù)在相同時間內(nèi),經(jīng)過串聯(lián)電路中各電極電量相等來找關(guān)系。還要注意電解過程中溶液中某一個離子不足,電極反應(yīng)改變等特殊情況,依據(jù)電極反應(yīng)實(shí)際和各物質(zhì)用量進(jìn)行計(jì)算。9/14易錯易混1.原電池兩個電極中,相對較活潑金屬一定作負(fù)極。分析:判斷原電池電極要依據(jù)電極材料和電解質(zhì)溶液詳細(xì)反應(yīng)分析,發(fā)生氧化反應(yīng)是負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng)是正極。如在Mg-Al-稀H2SO4組成原電池中,Mg為負(fù)極,而在Mg-Al-NaOH溶液組成原電池中,是Al作負(fù)極,因?yàn)锳l可與NaOH溶液反應(yīng),Mg不與NaOH溶液反應(yīng)。10/142.書寫燃料電池電極反應(yīng)式時,易忽略電解質(zhì)溶液酸堿性。分析:11/143.原電池、電解池名稱易混同。分析:原電池普通稱為正極和負(fù)極,正極發(fā)生還原反應(yīng)、負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電解池普通稱陰極和陽極,接電源負(fù)極為陰極,發(fā)生還原反應(yīng),接電源正極為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng)。12/144.在電解食鹽水裝置中認(rèn)為陽極區(qū)顯堿性。分析電解食鹽水時,陰極H+
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