主動(dòng)脈壁間血腫

主動(dòng)脈壁間血腫是什么原因？主動(dòng)脈壁間血腫是什么原因？

主動(dòng)脈壁間血腫（intramuralhemorrhageandhematoma,IMH）指主動(dòng)脈壁內(nèi)出血或主動(dòng)脈壁內(nèi)局限血腫形成是一種特殊類(lèi)型的主動(dòng)脈夾層。1920年Krukenberg首先描述IMH為“夾層沒(méi)有內(nèi)膜破口”。

主動(dòng)脈壁間血腫的自然史和典型夾層相似，并發(fā)癥率和死亡率和受累部位有關(guān)。除了內(nèi)膜破裂轉(zhuǎn)變?yōu)榈湫蛫A層外，還可以向深部穿破主動(dòng)脈壁導(dǎo)致破裂或假性動(dòng)脈瘤形成。搜索更多相關(guān)主題的帖子:主動(dòng)脈壁間血腫原因主動(dòng)脈壁間血腫概論[2007-8-112:01:00|By:xizhi]

5推薦主動(dòng)脈壁間血腫（intramuralhemorrhageandhematoma,IMH）指主動(dòng)脈壁內(nèi)出血或主動(dòng)脈壁內(nèi)局限血腫形成是一種特殊類(lèi)型的主動(dòng)脈夾層。1920年Krukenberg首先描述IMH為“夾層沒(méi)有內(nèi)膜破口”。流行病學(xué)：主動(dòng)脈夾層的年發(fā)病率約為5-30/100萬(wàn)人口，大約8~15%的急性主動(dòng)脈綜合征是主動(dòng)脈壁間血腫，通過(guò)各種影像檢查發(fā)現(xiàn)疑診主動(dòng)脈夾層的病人中壁間出血和血腫的比例約10-30%，診斷主動(dòng)脈夾層的病人中尸解10%為壁間血腫。文獻(xiàn)報(bào)告這種急性?shī)A層變種多見(jiàn)于老年人（平均年齡70歲），伴長(zhǎng)期高血壓和高血壓合并癥，如卒中和腹主動(dòng)脈瘤，而典型夾層病人更年輕些（平均56歲）。和典型夾層一樣，男性多于女性，但也有文獻(xiàn)報(bào)告急性壁間血腫女性更多。病因和發(fā)病機(jī)理：最常見(jiàn)原因是主動(dòng)脈中層囊性壞死和滋養(yǎng)血管破裂或“主動(dòng)脈壁梗塞”，血液溢出至中膜外層靠近外膜的部分，另一可能原因是斑塊破裂。Stanson等認(rèn)為壁間血腫可以來(lái)自穿透性潰瘍和斑塊破裂。此外高血壓、胸部鈍擊傷和巨細(xì)胞性動(dòng)脈炎也是可能的原因。不考慮發(fā)病的解剖位置，慢性高血壓（84%）和馬凡綜合征（12%）是兩個(gè)主要相關(guān)因素，其他如糖尿病、妊娠、大量連續(xù)的吸煙史或腹主動(dòng)脈疾病等也常見(jiàn)于IMH病人，因而其發(fā)病原因是多因素的。目前關(guān)于主動(dòng)脈夾層發(fā)生機(jī)理主要有兩種觀點(diǎn)：一種認(rèn)為主動(dòng)脈夾層源于內(nèi)膜破裂，接著中膜撕裂并擴(kuò)展。血流的流體動(dòng)力由脈搏波傳導(dǎo)產(chǎn)生，每個(gè)收縮期血壓的產(chǎn)生將動(dòng)能作用于主動(dòng)脈壁（升主動(dòng)脈最大）。部分動(dòng)能作為潛在能量存儲(chǔ)在脈壁用以維持舒張期血流。血流流體動(dòng)力的強(qiáng)度和平均BP和dP/dt有關(guān)。這些因素的結(jié)合最終導(dǎo)致主動(dòng)脈內(nèi)膜撕裂，夾層擴(kuò)展到主動(dòng)脈壁中層，尤其在中膜蛻變的病人。這也就是為什么內(nèi)膜撕裂多發(fā)生在主動(dòng)脈最大dP/dt和壓力脈動(dòng)區(qū)域。另一種觀點(diǎn)認(rèn)為主動(dòng)脈夾層源自壁間出血和中膜血腫形成，進(jìn)而內(nèi)膜穿破，發(fā)展為典型夾層。文獻(xiàn)報(bào)告壁間血腫在隨訪期間發(fā)生急性主動(dòng)脈夾層的比例約28-47%，并和21-47%的主動(dòng)脈破裂有關(guān)。因而有人主張應(yīng)將主動(dòng)脈壁間血腫視為經(jīng)典主動(dòng)脈夾層的前身。也有作者認(rèn)為IMH臨床表現(xiàn)與經(jīng)典主動(dòng)脈夾層相似，但流行病學(xué)和預(yù)后有所不同，可以視為不同的臨床事件或一種變異的主動(dòng)脈夾層，這種觀點(diǎn)被2001年歐洲心臟病學(xué)會(huì)接受。根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道和我們自己的臨床實(shí)踐，我們認(rèn)為壁間血腫的發(fā)生可以分為原發(fā)性和繼發(fā)性。前者因滋養(yǎng)血管破裂產(chǎn)生，經(jīng)各種影象檢查或手術(shù)/尸解證實(shí)沒(méi)有內(nèi)膜裂口或潰瘍與主動(dòng)脈管腔相通。后者常繼發(fā)于硬化斑塊破裂[1]或主動(dòng)脈潰瘍，也可以發(fā)生于典型夾層或局限性?shī)A層近端，可能是血液成分在主動(dòng)脈管腔內(nèi)高壓下經(jīng)潰瘍口或夾層破口滲入因中層病變而疏松的主動(dòng)脈壁間形成。Nienaber等報(bào)告的一例降主動(dòng)脈夾層伴分離的升主動(dòng)脈急性壁間血腫很可能就屬于這一類(lèi)型；SongJK等也曾報(bào)告一例微小灶性?shī)A層繼發(fā)近端及升主動(dòng)脈壁間血腫的病例。在我們的臨床實(shí)踐中也曾見(jiàn)到潰瘍合并壁間血腫和微小灶性?shī)A層合并壁間血腫的病例。臨床表現(xiàn)：和典型夾層一樣，幾乎所有病人都表現(xiàn)有突發(fā)的急性胸或背痛，部分病人表現(xiàn)為腹痛，個(gè)別病人無(wú)癥狀。其疼痛可以表現(xiàn)為銳性的切割樣痛、撕裂樣痛或鈍痛，病人對(duì)疼痛的描述可能因人而異，但主動(dòng)脈夾層病人疼痛的特點(diǎn)在于其轉(zhuǎn)移或擴(kuò)展性胸痛。在最初疼痛后可能會(huì)隨之一個(gè)無(wú)痛階段，持續(xù)幾小時(shí)到幾天，然后部分病人再次疼痛。這種無(wú)痛間隔后的復(fù)發(fā)疼痛是一個(gè)不祥之兆，通常預(yù)示即將破裂。Sueyoshi等對(duì)37例B型IMH和69例典型B型夾層隨訪比較表明，兩者在年齡、性別、伴隨疾病等方面沒(méi)有區(qū)別。Shimizu等對(duì)51例IMH和45例典型夾層比較表明IMH遠(yuǎn)側(cè)多見(jiàn)，而典型夾層近端（A型）更多，入院時(shí)IMH病人的收縮壓更高些。大多數(shù)主動(dòng)脈夾層病人有高血壓，但有25%的病人收縮壓<100mmHg，低血壓和休克由急性嚴(yán)重主動(dòng)脈瓣返流或夾層破裂、心包填塞或左室功能不全造成。約42%的IMH病人有主動(dòng)脈返流，查體可以發(fā)現(xiàn)舒張期心臟雜音，心包滲出見(jiàn)于60%到100%升主動(dòng)脈受累病人，胸膜滲出見(jiàn)于47%到50%的病人，也可以有主動(dòng)脈周?chē)蚩v隔滲出。IMH診斷的確立主要依靠影像學(xué)檢查。CT下壁間血腫定義為新月形或環(huán)行主動(dòng)脈壁增厚>0.7cm，可伴有內(nèi)膜鈣化斑內(nèi)移。分層的外觀縱向延伸1~20cm，無(wú)內(nèi)膜片或內(nèi)膜裂口。新鮮的壁間血腫密度強(qiáng)于臨近主動(dòng)脈壁，通常CT值在60~70HU；當(dāng)部分或完全血栓形成則表現(xiàn)為密度增強(qiáng)的多層表現(xiàn)。增強(qiáng)CT可以清楚顯示新月形或環(huán)行增厚的主動(dòng)脈壁。CT敏感性83~94%，特異性87~100%。IMH在MRI表現(xiàn)為新月形或環(huán)行沿主動(dòng)脈壁的高密度區(qū)域。T1像難以區(qū)分，而T2像新鮮血高信號(hào)，而1~5天的IMH呈低信號(hào)強(qiáng)度。亞急性IMH由于高鐵血紅蛋白形成而呈強(qiáng)T1T2信號(hào)。MRI敏感性和特異性均為95~100%。Yamada等指出由于血管邊緣的血流慢，MRI顯示的血腫厚度可能超過(guò)實(shí)際。TTE診斷敏感性35~80%，特異性39~96%。可以同時(shí)了解有無(wú)主動(dòng)脈瓣返流。超聲多普勒可以辨別假腔內(nèi)前向、后向或延遲血流。TEE診斷IMH的要點(diǎn)包括：1.局部主動(dòng)脈壁增厚；2.壁間無(wú)回聲腔；3.沒(méi)有夾層膜、交通血流或多普勒血流信號(hào)；4.內(nèi)膜鈣化內(nèi)移。TEE診斷的敏感性為98%，特異性63~96%。TEE主要的限制在于檢查者的經(jīng)驗(yàn)，檢查范圍限于胸主動(dòng)脈和近端腹主動(dòng)脈，腹腔干以下難以看到。食管靜脈曲張者不能做。血管內(nèi)超聲：IMH表現(xiàn)為主動(dòng)脈壁增厚，包括無(wú)回聲區(qū)（造成主動(dòng)脈壁分層的影像）或主動(dòng)脈壁內(nèi)回聲不均勻的結(jié)構(gòu)。主動(dòng)脈造影：由于沒(méi)有內(nèi)膜破口，所以主動(dòng)脈造影對(duì)IMH的診斷意義不大，但仔細(xì)而全面的檢查有助于我們排除主動(dòng)脈潰瘍或微小局限夾層繼發(fā)的壁間血腫。診斷：主動(dòng)脈壁間血腫的診斷主要根據(jù)影象學(xué)資料，主動(dòng)脈壁因出血呈現(xiàn)分離的多層表現(xiàn)或主動(dòng)脈壁增厚>0.5cm。在斷層影象上主動(dòng)脈壁呈新月形或環(huán)形增厚改變。2001年歐洲心臟病學(xué)會(huì)確認(rèn)Svensson等提出的主動(dòng)脈夾層分類(lèi)方法，將夾層分為5類(lèi)，包括：Ⅰ類(lèi)即典型的AD，即撕脫的內(nèi)膜片將主動(dòng)脈分為真假兩腔；Ⅱ類(lèi)主動(dòng)脈中膜變性，內(nèi)膜下出血并繼發(fā)血腫。Ⅲ類(lèi)微夾層繼發(fā)血栓形成；Ⅳ類(lèi)主動(dòng)脈斑塊破裂形成的主動(dòng)脈壁潰瘍；Ⅴ類(lèi)醫(yī)源性或創(chuàng)傷性AD。壁間血腫作為一類(lèi)特殊類(lèi)型的夾層又可分為兩個(gè)亞類(lèi)：A亞類(lèi)表現(xiàn)為主動(dòng)脈內(nèi)壁光滑，主動(dòng)脈直徑不超過(guò)3.5cm，主動(dòng)脈壁厚不超過(guò)0.5cm。在超聲檢查中約1/3的該類(lèi)患者可發(fā)現(xiàn)主動(dòng)脈壁內(nèi)低回聲區(qū)，低回聲區(qū)內(nèi)無(wú)血流信號(hào)，血腫的平均長(zhǎng)度約11cm，該類(lèi)常見(jiàn)于升主動(dòng)脈。B亞類(lèi)多發(fā)生于主動(dòng)脈粥樣硬化患者，主動(dòng)脈內(nèi)壁有粗糙的粥樣斑塊及鈣化區(qū)，主動(dòng)脈直徑超過(guò)3.5cm，主動(dòng)脈壁厚平均約1.3cm，約70%的該類(lèi)患者可在超聲檢查中發(fā)現(xiàn)低回聲區(qū)。該類(lèi)病變發(fā)生于降主動(dòng)脈的機(jī)率大于升主動(dòng)脈。在Ⅲ類(lèi)Ⅳ類(lèi)夾層也可以伴有主動(dòng)脈壁間血腫，因此要對(duì)全主動(dòng)脈造影[11]或增強(qiáng)CT。盡管如此，依賴各種臨床檢查得出的診斷可能高估了主動(dòng)脈壁間血腫的比例，因?yàn)樵谑中g(shù)或尸解時(shí)常會(huì)發(fā)現(xiàn)有內(nèi)膜裂口存在。治療：除了那些血壓低的病人，所有病人一旦考慮診斷急性主動(dòng)脈夾層應(yīng)立即開(kāi)始靜注抗高血壓藥物。藥物治療的目的是降低左室收縮力，從而降低主動(dòng)脈脈搏波的dP/dt，在不影響生命器官灌注的前提下血壓降得越低越好。目前主動(dòng)脈夾層標(biāo)準(zhǔn)藥物治療是聯(lián)合使用β受體阻滯劑和血管擴(kuò)張藥（如硝普鈉）。β受體阻滯劑應(yīng)當(dāng)在硝普鈉之前就開(kāi)始應(yīng)用，否則血管擴(kuò)張引起反射性兒茶酚胺釋放增加，導(dǎo)致左室收縮力增強(qiáng)和主動(dòng)脈dP/dt增高，反而會(huì)加速夾層發(fā)展。拉貝洛爾是α－受體和β－受體拮抗劑，可以替代β受體阻滯劑和硝普鈉合用的方案。一旦考慮診斷主動(dòng)脈夾層就應(yīng)當(dāng)將病人轉(zhuǎn)入有介入或手術(shù)支持的醫(yī)學(xué)中心。如果出現(xiàn)下面的情況就應(yīng)積極外科干預(yù)：1.在積極的內(nèi)科治療下疼痛不減輕或疼痛復(fù)發(fā)；2.出現(xiàn)主動(dòng)脈快速的局部擴(kuò)張；3.存在滲漏或者有破裂風(fēng)險(xiǎn)，特別是在原有主動(dòng)脈瘤的基礎(chǔ)上；4.大的分支血管壓迫；5.原有結(jié)締組織異常。升主動(dòng)脈受累因其內(nèi)在的破裂、心包填塞、和冠狀竇受壓風(fēng)險(xiǎn)，通常被認(rèn)為是外科手術(shù)的指征。而來(lái)自亞洲的資料認(rèn)為近端IMH的保守治療效果較好。遠(yuǎn)端IMH推薦嚴(yán)密觀察、擇期或急診支架型人工血管植入。Mohr-KahalyS,等報(bào)告TEE可以看到壁間血腫的壁層之間隨著心動(dòng)周期有矛盾運(yùn)動(dòng)。我們認(rèn)為這種矛盾運(yùn)動(dòng)不利于壁間破裂的滋養(yǎng)血管的止血，而且這種波動(dòng)對(duì)主動(dòng)脈外膜的刺激不利于疼痛的緩解進(jìn)而影響血壓的控制，我們?cè)?jīng)有一例保守治療的遠(yuǎn)端壁間血腫病人，使用多種靜脈降壓藥物，經(jīng)過(guò)３周血壓才逐漸穩(wěn)定。而覆膜支架可以有效抑制內(nèi)膜的這種矛盾運(yùn)動(dòng)，減輕血流對(duì)管壁的直接沖擊，并對(duì)壁間血腫形成一定的壓迫，從而使壁間血腫終止發(fā)展，并逐漸吸收。迄今我們采用支架治療的遠(yuǎn)端壁間血腫無(wú)一例圍手術(shù)期死亡，而且壁間血腫得以很快吸收。因此我們主張，對(duì)疼痛、血壓難以控制、假腔對(duì)真腔有一定壓迫或有各種破裂先兆的Ｂ型主動(dòng)脈壁間血腫采取積極的腔內(nèi)覆膜支架治療。預(yù)后：主動(dòng)脈壁間血腫的自然史和典型夾層相似，并發(fā)癥率和死亡率和受累部位有關(guān)。除了內(nèi)膜破裂轉(zhuǎn)變?yōu)榈湫蛫A層外，還可以向深部穿破主動(dòng)脈壁導(dǎo)致破裂或假性動(dòng)脈瘤形成。Nienaber等報(bào)告的25例主動(dòng)脈壁間血腫病人，在24~72小時(shí)內(nèi)8例進(jìn)展為典型夾層破裂和/或急性心包填塞（32%）。心包、胸腔或縱隔滲出非常重要，預(yù)示將要破裂，應(yīng)當(dāng)積極干預(yù)。自發(fā)緩解的比例在升主動(dòng)脈約6%，降主動(dòng)脈約45%。歐洲主動(dòng)脈夾層指南中指出，隨訪資料證實(shí)主動(dòng)脈壁內(nèi)出血及血腫形成的患者中28%~47%會(huì)發(fā)展為I類(lèi)AD，10%的患者可以自愈。升主動(dòng)脈壁間血腫保守治療30天死亡率達(dá)80%，手術(shù)置換人工血管后30天內(nèi)無(wú)死亡；隨訪1年，手術(shù)組生存率71.4%，而藥物治療組為20%。弓部壁間血腫保守治療早期死亡率50%。降主動(dòng)脈壁間血腫保守治療組1例死亡，手術(shù)治療組無(wú)死亡，但在統(tǒng)計(jì)學(xué)上無(wú)差異，手術(shù)和藥物治療1年生存率無(wú)差異。Shimizu等報(bào)告主動(dòng)脈壁間血腫在急性主動(dòng)脈夾層中并不少見(jiàn)（53%），手術(shù)組死亡率13%，而典型夾層為42%，保守組住院死亡率壁間血腫為9%，夾層為39%。其開(kāi)胸手術(shù)或保守治療的死亡率均高于我們腔內(nèi)治療的死亡率。主動(dòng)脈腔內(nèi)覆膜支架治療是近年廣泛采用的治療主動(dòng)脈夾層尤其是B型夾層的重要方法，目前我院腔內(nèi)治療圍手術(shù)期死亡率約2%，壁間血腫腔內(nèi)治療圍手術(shù)期無(wú)死亡。因而我們主張對(duì)有潛在破裂風(fēng)險(xiǎn)的B型主動(dòng)脈壁間血腫應(yīng)當(dāng)積極實(shí)施腔內(nèi)支架植入。黃連軍教授談：主動(dòng)脈壁間血腫的研究進(jìn)展(2009-06-2311:09:20)轉(zhuǎn)載標(biāo)簽：健康關(guān)鍵字：黃連軍主動(dòng)脈壁間血腫主動(dòng)脈夾層主動(dòng)脈潰瘍IMH內(nèi)膜破裂

編者按：主動(dòng)脈壁間（IMH）血腫的最新研究進(jìn)展，主動(dòng)脈夾層Stanford分型同樣運(yùn)用于IMH分型，將IMH分為A型與B型[3]。IMH臨床癥候群與急性主動(dòng)脈夾層（aortic

dissections

AD）極為相似，主動(dòng)脈穿透性潰瘍（Penetrating

atherosclerotic

ulcers

PAU）亦有相似的臨床表現(xiàn)，因此三者又稱之為急性主動(dòng)脈綜合癥。黃連軍教授對(duì)其病生理、影像診斷、治療進(jìn)行了闡述。

主動(dòng)脈壁間血腫（intramural

hematomas

IMH）是一種潛在的致命性疾病。1920年，Krukenberg首先將主動(dòng)脈壁內(nèi)血腫（IMH）描述為“無(wú)內(nèi)膜撕裂的主動(dòng)脈夾層”

[1]，因此又常稱之為不典型主動(dòng)脈夾層。根據(jù)國(guó)際注冊(cè)急性主動(dòng)脈夾層（IRAD）[2]，主動(dòng)脈壁內(nèi)血腫是指主動(dòng)脈壁內(nèi)血腫形成，并且在影像學(xué)上沒(méi)有明確的夾層內(nèi)膜片，沒(méi)有明顯的內(nèi)膜撕裂。

人們把主動(dòng)脈夾層Stanford分型同樣運(yùn)用于IMH分型，將IMH分為A型與B型[3]。IMH臨床癥候群與急性主動(dòng)脈夾層（aortic

dissections

AD）極為相似，主動(dòng)脈穿透性潰瘍（Penetrating

atherosclerotic

ulcers

PAU）亦有相似的臨床表現(xiàn)，因此三者又稱之為急性主動(dòng)脈綜合癥。IMH占急性主動(dòng)脈綜合癥患者的5-20%[4,5]，其大多表現(xiàn)為以突發(fā)僅心前區(qū)或胸背部撕裂樣疼痛為主要特征的臨床癥候群，部分患者無(wú)臨床癥狀（通常由于其它疾病而做影像檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)），也有報(bào)道IMH的胸背痛會(huì)更嚴(yán)重一些[2]，僅憑臨床表現(xiàn)很難與急性主動(dòng)脈夾層和主動(dòng)脈潰瘍相鑒別。最近十幾年，影像診斷技術(shù)的飛速發(fā)展使人們對(duì)IMH有了更深的認(rèn)識(shí)，通過(guò)CT、MRI和TEE等影像技術(shù)對(duì)IMH進(jìn)行更為準(zhǔn)確的診斷。

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IMH的病理生理

目前IMH的病因并不十分清楚，可能與高血壓、主動(dòng)脈粥樣硬化、主動(dòng)脈潰瘍、Marfan綜合癥、Turner綜合癥、結(jié)締組織病、先天性主動(dòng)脈瓣膜病、主動(dòng)脈縮窄、主動(dòng)脈瘤、懷孕妊娠以及可卡因?yàn)E用等有關(guān)[6]。

雖然IMH臨床表現(xiàn)與急性主動(dòng)脈夾層極為相似，但是其病理完全不同于主動(dòng)脈夾層[7]。盡管人們對(duì)它們的病理生理已經(jīng)有了進(jìn)一步認(rèn)識(shí)，但是到目前為止仍不清楚。IMH傾向于主動(dòng)脈中膜病變，主動(dòng)脈穿透性潰瘍（PAU）傾向于內(nèi)膜病變，而急性主動(dòng)脈夾層（AD）傾向與內(nèi)膜和中膜的雙重病變[8]。有兩種不同的病理生理進(jìn)程可以導(dǎo)致壁內(nèi)血腫的形成：㈠沒(méi)有內(nèi)膜破裂的IMH，認(rèn)為是由于主動(dòng)脈滋養(yǎng)血管自然性破裂在主動(dòng)脈壁內(nèi)形成血腫[9]；㈡伴有動(dòng)脈粥樣硬化性潰瘍的IMH，認(rèn)為是由于潰瘍穿透內(nèi)彈性膜于主動(dòng)脈壁內(nèi)形成血腫[5,9,10]。許多研究者認(rèn)為PAU是引起IMH的因素之一，而其他一些學(xué)者則認(rèn)為PAU與IMH是完全不同的，沒(méi)有任何關(guān)系的[11]。目前引用最多的解釋是IMH由于主動(dòng)脈壁內(nèi)的滋養(yǎng)血管破裂所致，盡管支持這一觀點(diǎn)的數(shù)據(jù)資料很少[8]。

IMH除累及主動(dòng)脈外，還可以出現(xiàn)分支血管受累，并出現(xiàn)相應(yīng)的癥狀，如：心肌缺血，心衰，昏迷，意識(shí)改變，腸系膜局部缺血或梗死，急性腎功能衰竭，下肢局部缺血等[2]。

IMH的臨床過(guò)程不盡相同，一般有以下幾種：主動(dòng)脈壁內(nèi)的血腫自然吸收；主動(dòng)脈夾層形成；形成動(dòng)脈瘤；主動(dòng)脈壁破裂[12]。25%～100%的接受藥物治療的患者IMH可出現(xiàn)部分或完全的消退[13]；盡管患者積極的接受藥物治療，但I(xiàn)MH仍可能進(jìn)展為典型AD，占病例的33%[14]，其它的報(bào)道，IMH進(jìn)展形成典型AD或動(dòng)脈瘤，占病例的40%[13]；Ide

K報(bào)告32例IMH患者，11例在24個(gè)月后IMH顯示吸收，18例IMH受累部分進(jìn)展為動(dòng)脈瘤[15]；主動(dòng)脈壁破裂引起的死亡占IMH死亡率的30%[14]。另一組168例IMH患者，其中25%A型IMH及13%的B型IMH進(jìn)展為主動(dòng)脈夾層（AD）；28%A型IMH及13%的B型IMH發(fā)生主動(dòng)脈破裂；28%A型IMH及76%的B型IMH病情穩(wěn)定[12]。除了主動(dòng)脈破裂引起死亡，內(nèi)臟缺血也可以引起死亡[2]。在最近完成的國(guó)際注冊(cè)急性主動(dòng)脈夾層（IRAD）的研究中，IMH累及升主動(dòng)脈（A型）的急性死亡率比IMH累及主動(dòng)脈弓和降主動(dòng)脈（B型）的4倍還要多（42～8%）[2]。當(dāng)IMH患者的年齡更年輕[16]，主動(dòng)脈直徑小于4.0～4.5cm[2,16]，壁間血腫的厚度小于1.0cm[2]，積極的控制血壓，主動(dòng)脈壁間血腫更傾向于自然吸收。

由IMH進(jìn)展形成的主動(dòng)脈夾層不同于典型的主動(dòng)脈夾層，其由主動(dòng)脈中膜近外膜處分離形成真假雙腔，其假腔壁較典型主動(dòng)脈夾層假腔的薄[17,18]。主動(dòng)脈夾層也可以轉(zhuǎn)歸為IMH，曾有報(bào)道主動(dòng)脈夾層患者的主動(dòng)脈假腔消失，IMH形成[19]。

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IMH的影像診斷

IMH的診斷，單純通過(guò)臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查是很難與其它疾病相鑒別的，尤其是與主動(dòng)脈夾層、主動(dòng)脈潰瘍相鑒別時(shí)就更加的困難。而運(yùn)用現(xiàn)在的影像學(xué)技術(shù)（CT，MRI，食道內(nèi)超聲等）很容易對(duì)IMH做出正確的診斷，IMH在影像上主要表現(xiàn)為主動(dòng)脈壁呈新月或環(huán)形增厚，并且沒(méi)有夾層內(nèi)膜片和內(nèi)膜撕裂。然而IMH當(dāng)與主動(dòng)脈夾層假腔內(nèi)急性血栓形成相鑒別時(shí)，觀察者需要更加充分IMH的影像證據(jù)來(lái)證明不存在假腔內(nèi)的血塊與真腔之間的直接交通[6]。

IMH在影像上主要表現(xiàn)為主動(dòng)脈壁呈新月或環(huán)形增厚，并且沒(méi)有夾層內(nèi)膜片和內(nèi)膜撕裂。以往的研究者認(rèn)為主動(dòng)脈壁的厚度≥7mm是IMH的一個(gè)診斷標(biāo)準(zhǔn)[9]。而在任何一種顯像模式，主動(dòng)脈壁的厚度通常小于3mm，當(dāng)具有預(yù)示急性主動(dòng)脈綜合征的臨床癥候群的患者的主動(dòng)脈壁的厚度≥5mm時(shí)，我們相信足以診斷為IMH[20]。

2.1

CT表現(xiàn)通常是主動(dòng)脈壁呈新月或環(huán)形增厚，而主動(dòng)脈真腔可發(fā)生變形或略變細(xì)，如圖1所示，也可以正常。增強(qiáng)CT對(duì)IMH的顯示通常優(yōu)于平掃CT[21]。

(a)

(b)

圖1

IMH的CT影像

2.2

MRI對(duì)IMH的診