藥劑學(xué)思考題(二)

藥劑學(xué)思考題〔二〕1.說明粉體的粒徑、休止角與粉體流動(dòng)性的關(guān)系以及增加粉體流動(dòng)性的方法。粒徑增大休止角變小，粉體的流動(dòng)性增加。增加粉體流動(dòng)性的方法有：①適當(dāng)增加粒子徑②適當(dāng)控制粉體含濕量③針對(duì)粒徑較大的粉體，添加少量細(xì)粉，可增加其流動(dòng)性。編輯ppt2.根據(jù)Stokes方程計(jì)算的粒徑是

，這是用

法求得的粒子徑；與粒子投影面積相等的圓的直徑所得的粒徑為

。3.現(xiàn)有的口服固體藥劑如膠囊劑、片劑、丸劑、顆粒劑、散劑在體內(nèi)吸收的快慢順序是：

。4.軟膠囊劑的成型材料有：

、

、

。應(yīng)用時(shí)通常它們的比例依次為：

。5.在藥劑學(xué)上，我們將粒子的大小稱為

，包含

和

兩重含義。

編輯ppt6.在什么情況下藥物不宜制成膠囊劑？①藥物的水溶液或乙醇溶液，因能使膠囊壁溶解；②易溶性藥物以及小劑量的刺激性藥物，因在胃中溶解后局部濃度過高而刺激胃黏膜；③易風(fēng)化藥物可使膠囊壁變軟；④吸濕性藥物可使膠囊壁枯燥而變脆。編輯ppt7.簡(jiǎn)述散劑制備的一般工藝流程：散劑制備的一般工藝流程是：物料→前處理→粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)檢→包裝→成品。編輯ppt8、淀粉在片劑制備中可用作劑、劑和劑。9、片劑成型的主要過程是顆?；蚪Y(jié)晶的。10、片劑由?？字型瞥龊螅话悴荒茉俜湃肽？字小Ｆ瑒┑倪@一現(xiàn)象稱為。11、流化床在片劑制備中可應(yīng)用的工序有、及。12、口服薄膜衣片要求的崩解時(shí)限是分鐘。13、崩解劑的參加方法有、及三種方法。14、壓片時(shí)為了能順利加料和出片，并減少粘沖及降低顆粒與顆粒、藥片與模孔壁之間的摩擦力，使片面光滑美觀，在壓片前一般均需參加適宜的。編輯ppt15、可溶性成分的遷移可造成片劑含量或著色片產(chǎn)生。16、某片劑中主藥每片含量為0.1g，測(cè)得顆粒中主藥的百分含量為50%，那么每片片重是，該品片重上下限為g。17、某片劑中主藥每片含量為0.125g，測(cè)得顆粒中主藥的百分含量為25%，那么每片片重是，該品片重上下限為。18、羥丙基甲基纖維素〔HPMC〕在片劑制備中既可用作劑，又是比較優(yōu)良的材料。編輯ppt19、片劑制備中可能會(huì)發(fā)生哪些質(zhì)量問題？這些問題都是怎么產(chǎn)生的？答：片劑制備中可能發(fā)生的質(zhì)量問題及產(chǎn)生原因是：㈠裂片即片劑從中間裂開的現(xiàn)象。壓力分布不均勻以及由此帶來的彈性復(fù)原率不同是造成裂片的主要原因。㈡松片即片劑硬度不夠，稍加觸動(dòng)即散碎的現(xiàn)象。影響片劑成型因素都直接決定了片劑是否松片。㈢粘沖是片劑的外表被沖頭粘去一小局部，造成片面粗糙不平的現(xiàn)象。這主要是由于顆粒不夠枯燥或物料易于吸濕、潤滑劑選用不當(dāng)或用量缺乏以及沖頭外表銹蝕或本身粗糙等造成的。編輯ppt㈣片重差異超限那么是：1.顆粒流動(dòng)性不好或顆粒中細(xì)粉太多，造成加料時(shí)多時(shí)少；2.加料不及時(shí)或沖頭與?？孜呛喜缓?，造成加料缺乏。㈤崩解緩慢主要與片劑的組成各成分吸水性或水溶性有關(guān)，另外壓片壓力過大也將造成崩解緩慢。㈥溶出超限，這與物料的性質(zhì)和崩解緩慢有關(guān)。㈦片劑含量不均勻：所以造成片重差異過大的原因都可造成片劑含量不均勻，另外，混合不均勻和可溶性成分遷移是造成小劑量藥物片劑含量不均勻的主要原因。編輯ppt20、某片劑為一中西結(jié)合復(fù)方薄膜衣片，處方中，局部藥材粉碎成細(xì)粉，局部為浸出藥液，再加有假設(shè)干附加劑，用濕法制粒，壓制成片劑后包成薄膜衣片。試說明從原材料加工開始至成品出廠整個(gè)工藝流程〔可用圖表示〕以及質(zhì)量要求。答：該工藝流程如下：①藥材原料的處理：凈選枯燥后的藥材按處方要求局部通過粉碎→過篩→到達(dá)符合粒度要求，備用；局部藥材經(jīng)切制→選取適宜溶劑和方法提取→收集提取液→濃縮至符合規(guī)定密度→備用；②基片的制備：將上述細(xì)粉、濃縮液與粘合劑、崩解劑等附加劑混合→制軟材→制濕顆?！鷿耦w?？菰铩?jì)算片重→壓片→得基片；編輯ppt③片劑的包衣：選取適宜薄膜包衣材料→采用滾轉(zhuǎn)包衣法或流化包衣法包衣；④片劑的檢驗(yàn)：包括片劑的外觀、性狀、有效成分的含量、片重差異、崩解時(shí)限、衛(wèi)生學(xué)檢查、耐水性等檢驗(yàn)。經(jīng)檢驗(yàn)合格的藥品才能出廠。該片劑的質(zhì)量要求是：硬度適中，色澤均勻，光潔美觀；含量準(zhǔn)確，重量差異小，崩解或溶出度符合要求；再規(guī)定貯藏期內(nèi)不得變質(zhì)；符合有關(guān)衛(wèi)生學(xué)要求；如果該片劑含有小劑量藥物或作用比較劇烈的藥物，還應(yīng)含量均勻度符合要求。編輯ppt21、簡(jiǎn)述單沖式壓片機(jī)主要組成局部、安裝順序及各個(gè)調(diào)節(jié)器的作用及運(yùn)行方式。組成局部：沖模、轉(zhuǎn)動(dòng)輪、片重調(diào)節(jié)器、模圈、上下沖、飼料靴。安裝順序：先裝下沖〔下沖與模圈相平〕→模圈→上沖〔調(diào)節(jié)上下，控制壓力〕→調(diào)試下沖(過高-會(huì)撞擊飼料靴；過低-片子頂不出來)。具有三個(gè)調(diào)節(jié)器：片重調(diào)節(jié)器用以控制加料，即下沖桿降到最低，上沖離開?？?，飼料靴在模孔內(nèi)擺動(dòng)，顆粒填充在?？變?nèi)；壓力調(diào)節(jié)器用以控制壓片，即飼料靴從?？咨厦嬉崎_，上沖壓入?？?，開始?jí)浩煌破{(diào)節(jié)器用以控制推片，即上沖上升，下沖上升，頂出藥片。編輯ppt22、分析“左旋多巴腸溶泡騰片〞處方中各成分的作用。處方：左旋多巴100g、碳酸氫鈉56g、酒石酸50g、羧甲基纖維素20g、微晶纖維素30g、滑石粉6g、硬脂酸鎂2g。共制成1000片左旋多巴主藥碳酸氫鈉與酒石酸反響形成泡騰劑酒石酸與碳酸氫鈉反響形成泡騰劑羧甲基纖維素崩解劑微晶纖維素粘合劑滑石粉、硬脂酸鎂都用作潤滑劑編輯ppt23、分析顱痛定片處方中各成分的作用。

處方：顱痛定30g、微晶纖維素25g、淀粉23g、滑石粉10g、微粉硅膠1g、硬脂酸鎂1g。制成1000片顱痛定主藥微晶纖維素干粘合劑淀粉稀釋填充劑，并與微晶纖維素兼作崩解劑滑石粉潤滑劑

微粉硅膠助流劑

硬脂酸鎂潤滑劑

編輯ppt24.分析以下處方組成，判定該藥劑劑型及處方各味的作用。硝酸甘油20g、單硬脂酸甘油酯100g、月桂醇硫酸鈉15g、硬脂酸150g、凡士林130g、丙二醇100g、羥苯乙酯1g、蒸餾水加至1000ml答：該藥劑為乳膏劑〔軟膏劑〕，方中：硝酸甘油為主藥單硬脂酸甘油酯與月桂醇硫酸鈉為混合乳化劑硬脂酸與凡士林為混合乳膏劑基質(zhì)丙二醇為保濕劑和穿透促進(jìn)劑羥苯乙酯為防腐劑編輯ppt25.某含藥栓純基質(zhì)重量為5000mg，含藥栓的平均重量為5005mg，每個(gè)栓劑的平均含藥量為20mg，該栓劑的置換價(jià)是：DV=W/〔G-〔M-W〕〕=20/〔5000-〔5005-20〕〕=20/15=1.33編輯ppt26.設(shè)計(jì)O/W型硫酸新霉素乳膏劑的處方及制備方法?！?qǐng)各位課后查資料自己完成。27.幾個(gè)概念：置換價(jià)、滴點(diǎn)、水值等。編輯ppt28.制備“關(guān)節(jié)炎片〞1000片，每片含穿山龍0.31g，老鸛草0.73g。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)其處方和根本制備方法。提示：穿山龍含大量淀粉和皂甙；老鸛草纖維性強(qiáng)、含黃酮和鞣質(zhì)、用量大。29.試設(shè)計(jì)一條注射用水的制備流程并說明注射用水的貯存要求。編輯ppt30.由以下處方組成的制劑有什么特點(diǎn)？處方中各味各有何用途？處方每片用量呋喃西林50mg淀粉25mg淀粉漿適量硬脂酸鎂0.83mg滑石粉35mg砂糖35mg苯二甲酸醋酸纖維素〔CAP〕3mg乙醇、丙酮各適量編輯ppt31.填空⑴制備緩釋和控釋制劑的工藝原理主要基于速度和速度的減小。⑵釋放速度是TDDS重要的質(zhì)量指標(biāo)，從TDDS設(shè)計(jì)要求，TDDS釋放速率應(yīng)當(dāng)藥物透皮速率。⑶脂質(zhì)體的膜材主要由和構(gòu)成。⑷藥物的有效期是指藥物降解的時(shí)間。⑸烯醇類藥物易發(fā)生降解反響，酰胺類藥物發(fā)生降解反響。⑹藥物吸收、代謝、排泄最主要的臟器分別是、及。

編輯ppt⑺以生物膜兩側(cè)藥物的濃度差為動(dòng)力，藥物從高濃度側(cè)向低濃度移動(dòng)而不需要任何載體，不消耗能量吸收過程是。借助于膜的載體的幫助將藥物由低濃度向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)同時(shí)需消耗能量，有“飽和〞現(xiàn)象，且有結(jié)構(gòu)和部位的專屬性、有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的吸收過程是。⑻脂質(zhì)體的主要作用機(jī)制是。⑼修飾的藥物載體屬于靶向給藥系統(tǒng)。⑽對(duì)氨基水楊酸鈉在光、熱、水分存在條件下易發(fā)生反響。

編輯ppt⑾栓劑產(chǎn)生全身作用最好的給藥是大腸的部位，而蛋白類藥物最好的吸收部位那么是大腸的部位。⑿將林可霉素制成氯林可霉素的目的是、。⒀⒂⒃⒁編輯ppt

32.哪些藥物難于制成緩釋或控釋制劑？33.包合技術(shù)是指一種什么制劑技術(shù)？包合物的形成及穩(wěn)定性主要各取決于什么？編輯ppt34.某藥以100mg劑量給病人快速靜脈注射，初始血藥濃度為8.0μg/ml，16h后的血藥濃度為0.8μg/ml，求該藥的半衰期及表觀分布容積。35.某藥快速靜脈注射，劑量為30mg/Kg，該藥的t1/2=2h，試求k值；假設(shè)初始血藥濃度為10μg/ml，其表觀分布容積V為多少？

編輯ppt36.某含主藥0.4g的3g陰道栓需制成1000枚，經(jīng)測(cè)定主藥對(duì)基質(zhì)的置換價(jià)為2.5，那么基質(zhì)用量為？37.每毫升含有800單位的抗生素溶液，在25℃條件下放置，30日后其含量變?yōu)槊亢辽?00單位，假設(shè)此抗生素的降解符合一級(jí)反響，計(jì)算其半衰期和有效期。如果降解是符合零級(jí)反響？一級(jí)反響根據(jù)lgC=-kt/2.303+lgC0半衰期t1/2