獸醫(yī)藥理學(xué)簡答和名詞解釋填空文檔資料

獸醫(yī)藥理學(xué)簡答和名詞解釋,填空獸醫(yī)藥理學(xué)資料動(dòng)物醫(yī)學(xué)一、名詞解釋：1、藥物：指用于預(yù)防、治療和診斷疾病或用于保健、提高畜禽生產(chǎn)性能，消毒污物和殺滅病媒的各種化學(xué)物質(zhì)。2、毒物：對機(jī)體能產(chǎn)生損害作用，甚至引起死亡的物質(zhì)。3、藥效學(xué)：研究藥物對機(jī)體的作用及作用原理。4、藥動(dòng)學(xué)：研究藥物在機(jī)體的影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律。5、效能：藥物產(chǎn)生的最大效應(yīng)，若再增加劑量而效應(yīng)不再增加。6、效價(jià)強(qiáng)度：指藥物達(dá)到一定效應(yīng)時(shí)所需的劑量。7、藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)：指藥物跨膜運(yùn)動(dòng)。8、藥物的轉(zhuǎn)化：指藥在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化。9、協(xié)同：同時(shí)（或前后）應(yīng)用兩種或多種藥物，使原有的效應(yīng)增強(qiáng)。10、拮抗：同時(shí)（或前后）應(yīng)用兩種或多種藥物，使原有的效應(yīng)減弱。11、量反應(yīng)：藥理效應(yīng)的強(qiáng)弱可以用絕對數(shù)量表示。12、質(zhì)反應(yīng)：藥理效應(yīng)的強(qiáng)弱只能用全或無，陽性或陰性表示。13、對因治療：用藥目的在于消除原發(fā)致病因子，徹底治愈疾病。14、對癥治療：用藥目的在于改善或消除疾病的癥狀。15、MIC：最小抑菌濃度，能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長的最低藥物濃度。16、MBC：最小殺菌濃度，能夠殺滅培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌的最低藥物濃度。17、首關(guān)效應(yīng)：藥物通過腸粘膜及肝臟時(shí)，經(jīng)過滅活而進(jìn)入人體循環(huán)的量減少。18、生物利用度：指血管外給藥時(shí)，藥物制劑被吸收進(jìn)入動(dòng)物體循環(huán)的相對量和速度。19、半衰期：血漿藥濃度下降一半所需要的時(shí)間。20、治療指數(shù)：指半數(shù)致死量和半數(shù)有效量的比值（LD50/ED50）。比值越大藥物的安全性越大，反之越小。21、藥物的受體：細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)的一種能對特定的生物活性物質(zhì)具有識(shí)別能力并可選擇性與之結(jié)合的生物大分子。22、激動(dòng)藥：與受體既有親和力又具有內(nèi)在活性的藥物。23、副作用：指藥物在治療劑量下產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的作用。24、毒性作用：指藥物用量過大或過久對機(jī)體功能、形態(tài)產(chǎn)生損害。

25、耐藥性：細(xì)菌的耐藥性又稱抗藥性，一般是指細(xì)菌與藥物多次接觸后，對藥物的敏感性下降甚或至消失，致使藥物對耐藥菌的療效降低或無效。26、配伍禁忌：藥物在體外配伍直接發(fā)生物理性或化學(xué)性的相互作用，而使藥物發(fā)生變質(zhì)、滅活或使藥效降低或產(chǎn)生毒性反應(yīng)。27、坪值：連續(xù)恒量給藥或分次恒量給藥，血藥濃度逐漸升高，當(dāng)給藥速度等于消除速度時(shí)，血藥濃度維持在一個(gè)基本恒定的水平稱為穩(wěn)態(tài)濃度，又稱坪值。28、選擇作用：許多藥物在適當(dāng)?shù)膭┝繒r(shí)對某一組器官發(fā)生作用，而對其它的組織、器官很少或幾乎不發(fā)生作用，稱為藥物作用的選擇性。29、吸收作用：藥物被吸收入血后分布到機(jī)體各部位而產(chǎn)生的作用。30、局部作用：藥物在被吸收入血之前在用藥部位直接產(chǎn)生的作用。31、離子障：非離子型藥物可以自由通過細(xì)胞膜，而離子型藥物就被限制在膜的一側(cè)，這種現(xiàn)象稱之。32、抗菌素后效應(yīng)（PAE）：指細(xì)菌與抗菌藥短暫接觸后，將藥物完全除去，細(xì)菌的生長仍然受到持續(xù)抑制效應(yīng)。33、競爭性拮抗藥：能與激動(dòng)藥互相競爭與受體結(jié)合，這種結(jié)合是可逆的。二、判斷題1、肝淤血是由于門靜脈回流受阻所致。

（×

）2、慢性炎癥時(shí)，炎癥局部的病變常以增生為主，變性和滲出變化較輕微（√

）3、滲出液含有抗體、補(bǔ)體等抵抗生物性病原的物質(zhì)，因此滲出越多越好。（×

）4、患敗血癥的動(dòng)物有全身中毒的癥狀，因此血液中有大量的毒素，細(xì)胞檢查為陽。（√

）5、淤血時(shí)，局部靜脈的血液回流量增多。

（×

）6、壞死組織的結(jié)局常見于溶解與吸收、機(jī)化和再通和鈣化。（×

）7、患病動(dòng)物畏寒和寒顫說明體溫下降。

（×

）8、“絨毛心”是心包腔的化膿性炎癥。

（√

）9、化生能增強(qiáng)該組織對某些刺激的抵抗能力，但又喪失其原有組織的功能。（√

）10、急性炎癥的炎區(qū)腫脹主要是由局部組織增生所致。（×）11、瘺管是深部膿腫向體表或自然管道穿破，在組織內(nèi)形成一個(gè)有盲端的管道。

（×）12、纖維素炎癥主要表現(xiàn)為毛細(xì)血管和成纖維細(xì)胞的增生。

（×）13、早期壞死的組織或細(xì)胞，只要去除病因，及時(shí)治療，多數(shù)是可以恢復(fù)的。（×）14、結(jié)核病性干酪樣壞死屬于液化性壞死。（×）15、良好的肉芽組織表面鮮紅、質(zhì)軟濕潤、呈顆粒狀、觸易出血、痛覺敏（×）16、凋亡小體常引起周圍組織的炎癥反應(yīng)。（×）17、血栓的結(jié)局常見于溶解與吸收

、機(jī)化與再通和鈣化等。

（√

）18、無血管系統(tǒng)的有機(jī)體在一定的致炎因子作用下也可以發(fā)生炎癥。（×）19、以組織壞死、崩解和液化為特征的炎癥是化膿性炎癥。

（×）20、嗜酸性粒細(xì)胞常見于急性炎癥的早期、過敏反應(yīng)和寄生蟲等。

（×）21、竇道是深部膿腫向體表或自然管道穿破，在組織內(nèi)形成一個(gè)兩端的相通管道。

（×）三、簡答題1、

談?wù)勊幬锱c毒物的關(guān)系。答：（1）藥物：指用于預(yù)防、治療和診斷疾病或用于保健、提高畜禽生產(chǎn)性能，消毒污物和殺滅病媒的各種化學(xué)物質(zhì)。毒物：對機(jī)體能產(chǎn)生損害作用，甚至引起死亡的物質(zhì)。

（2）藥物和毒物間沒有明顯的界線，只存在劑量的差異，它們是相互轉(zhuǎn)化的同一物質(zhì)。2、談?wù)勚委熥饔门c副作用的關(guān)系。答：臨床使用藥物防治疾病時(shí)，可能產(chǎn)生多種藥理效應(yīng)，有的能對防治疾病產(chǎn)生有利的作用，稱為治療作用，產(chǎn)生與治療目的無關(guān)的作用稱為副作用。這是與藥物治療作用同時(shí)發(fā)生的藥物固有的作用，可能給動(dòng)物帶來不適或痛苦，但一般較輕微，危害不大，是可以自行恢復(fù)的功能變化。產(chǎn)生副作用的原因是由于藥物的選擇性低，故副作用是可隨著治療目而改變的。將藥物某一作用作為治療作用時(shí)，其他的作用則成為副作用，通常是不可避免的。3、

簡述藥物的體內(nèi)過程。答：藥物的體內(nèi)過程包括藥物的吸收、分布、轉(zhuǎn)化和排泄的過程。如圖示：

4、

試從藥物受體的相互作用論述激動(dòng)藥與拮抗藥作用特點(diǎn)。答：（1）受體：細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)的一種能對特定的生物活性物質(zhì)具有識(shí)別能力并可選擇性與之結(jié)合的生物大分子。

（2）激動(dòng)藥既具有親和力又有內(nèi)在活性，它們能與受體結(jié)合，激動(dòng)受體而產(chǎn)生效應(yīng)。

（3）拮抗藥只有親和力而無內(nèi)在活性，它們能與受體結(jié)合，結(jié)合后可阻斷受體與激動(dòng)藥結(jié)合。5、

影響藥物作用的藥物、機(jī)體方面因素有哪些。答：藥物因素：劑量、劑型及生物可用度、給藥方案、聯(lián)合用藥及藥物相互作用。機(jī)體因素：種屬因素、個(gè)體差異、性別與年齡、體重、機(jī)體的機(jī)能狀態(tài)。6、

半衰期的特點(diǎn)與意義。答：特點(diǎn)：不因血藥濃度高低而變化，不受給藥途徑的影響，肝功能不全者可使經(jīng)肝代謝的1/2延長，腎功能不全可使經(jīng)腎排泄藥物的代謝1/2延長。意義：（1）它反映藥物消除快慢的程度，根據(jù)半衰期，將藥物分類為短效藥、中效藥及長效藥等；

（2）依據(jù)半衰期確定給藥間隔時(shí)間的長短；

（3）預(yù)測達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間。通常恒速靜脈滴注或分次恒量給藥，經(jīng)過5個(gè)半衰期達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度；

（4）預(yù)測藥物基本消除的時(shí)間。通常停藥時(shí)間達(dá)到5個(gè)半衰期，藥物消除95％以上即達(dá)到基本消除。7、

氯丙嗪的藥理作用及臨床應(yīng)用。答：對中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用：（1）中樞鎮(zhèn)靜；（2）鎮(zhèn)吐作用；（3）增強(qiáng)中樞抑藥作用；（4）對體溫調(diào)節(jié)。對外周神經(jīng)系統(tǒng)作用：（1）阻斷α受體，使AD的升壓作用翻轉(zhuǎn)。

（2）抑制血管運(yùn)動(dòng)中樞，直接舒張血管平滑肌，抑制心臟，引起T波改變等心電圖異常。

（3）M受體阻斷、N節(jié)阻斷、抗組胺、骨骼肌松弛與膜穩(wěn)定作用。對內(nèi)分泌系統(tǒng)作用：（1）阻斷結(jié)節(jié)—漏斗多巴胺通路的D2受體，干擾下丘腦某些H的分泌，因而抑制促性腺H的分泌，增加催乳素的分泌。（2）抑制促腎上腺皮質(zhì)H和生長H的釋放，使其分泌減少?？剐菘俗饔茫鹤钄嗤庵堞潦荏w直接擴(kuò)張血管，解除小動(dòng)脈小靜脈痙攣，改善微循環(huán)。

臨床應(yīng)用：（1）用于狂躁動(dòng)物和野生動(dòng)物的保定；（2）作為鎮(zhèn)靜劑和解痙劑；（3）麻醉前給藥作為強(qiáng)化麻醉；·

（4）高溫季節(jié)運(yùn)輸動(dòng)物；（5）止吐抗呃逆；（6）人工冬眠。8、

喹諾酮類有哪些藥理學(xué)共同特點(diǎn)？答：（1）抗菌作用：①抗菌譜廣；②作用機(jī)制獨(dú)特，與其他抗菌藥無明顯交叉耐藥性；③PAE較長。

（2）給藥途徑廣（口服、注射均可）；（3）生物利用度較高，通透性較好；（4）不良反應(yīng)較小。9、

良好脫水藥應(yīng)具備的特點(diǎn)。答：（1）易經(jīng)腎小球過濾；（2）不易被腎小管重吸收；（3）在體內(nèi)不易被代謝；（4）不易從血管中滲入組織。10、常用磺胺藥SMZ、SD、TMP其化學(xué)名稱是什么？其作用機(jī)理如何？答：SMZ：磺胺甲惡唑SD：磺胺嘧啶TMP：甲氧芐啶磺胺類藥物可競爭性抑制二氫葉酸合成酶，阻礙細(xì)菌葉酸的合成。甲氧芐啶抑制二氫葉酸還原酶，從第二個(gè)環(huán)節(jié)切斷了敏感菌葉酸的合成。11、地西泮（安定）的臨床應(yīng)用。答：（1）抗焦慮；（2）鎮(zhèn)靜催眠；（3）抗驚厥、抗癲癇；（4）中樞性肌肉松弛作用。12、應(yīng)用苦味健胃藥的注意事項(xiàng)。答：（1）制成合理的劑型；（2）一定要經(jīng)口給藥；（3）合理的給藥時(shí)間，飼前5～30min為宜；

（4）一種苦味健胃藥不宜長期反復(fù)使用，而應(yīng)與其它健胃藥交替使用，以防藥效降低；

（5）用量不宜過大，因過量服用反而抑制了胃液的分泌。13、毛果蕓香堿（又稱“匹魯卡品”）對眼的作用：縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣。14、氯化銨的藥理作用：祛痰、利尿。四、問答題1、

硫酸鎂內(nèi)服、注射給藥藥理作用是否一致，為什么？答：不相同。硫酸鎂內(nèi)服是下瀉作用，注射為抗驚厥作用。內(nèi)服：硫酸鎂在胃腸道內(nèi)不易吸收，使腸內(nèi)滲透壓增高，阻止水分的吸收，使腸管擴(kuò)展。

（1）機(jī)械性刺激；（2）離子化學(xué)性刺激；（機(jī)械和化學(xué)性刺激可反射性引起腸蠕動(dòng)加快）。

（3）水分對內(nèi)容物浸泡和軟化作用導(dǎo)致下瀉作用；

（4）鎂鹽還能引起十二指腸分泌縮膽囊素，此激素能刺激腸液分泌和蠕動(dòng)；注射：Mg2＋可特異競爭Ca2＋受點(diǎn)，拮抗Ca2＋的作用，抑制神經(jīng)化學(xué)傳遞，使中樞的興奮性降低，骨胳肌興奮收縮脫偶聯(lián)，產(chǎn)生鎮(zhèn)靜和抗驚厥作用。2、

東莨菪堿、山莨菪堿同阿托品比較，臨床應(yīng)用有何特點(diǎn)？答：阿托品的臨床應(yīng)用：（1）緩解平滑肌痙攣（對胃腸冷痛較好，膽、腎絞痛效果較差）；

（2）解救有機(jī)磷脂類及擬膽堿藥過量中毒；（3）制止腺體分泌（麻醉前給藥）；

（4）治療虹膜炎、周期性眼炎及眼底檢查用，和擴(kuò)瞳藥交替使用，防止虹膜與晶狀體發(fā)生粘連。

（5）治療緩慢型心律失常：竇性心動(dòng)過緩。（6）抗休克。東莨菪堿：主用于有機(jī)磷酸酯中毒的解救，抗震顫是阿托品的10-20倍；用于麻前給藥優(yōu)于阿托品。山莨菪堿：解除平滑肌痙攣與血管痙攣阿托品相似而稍弱。3、

應(yīng)用腎上腺糖皮質(zhì)激素的注意事項(xiàng)。答：（1）皮質(zhì)激素對炎癥的治療屬于非特異性，只能減輕炎癥的表現(xiàn)，而不能從根本上治療，故一般感染性疾病不宜用。

（2）嚴(yán)禁用于缺乏有效抗生素治療的感染。

（3）病毒性疾病無特效治療藥物時(shí)一般不宜應(yīng)用，因用后降低保護(hù)性免疫力。

（4）長期或大劑量反復(fù)使用停藥時(shí)，應(yīng)采用小量，并逐步停藥，以免引起嚴(yán)重的不良反應(yīng)。

（5）禁用于疫苗接種期，妊娠期，骨折的治療期，骨軟化病和骨質(zhì)疏松癥。4、

談?wù)勅绾畏乐够蜓泳徏?xì)菌耐藥性的產(chǎn)生。答：（1）細(xì)菌耐藥性又稱抗藥性，一般是指細(xì)菌與藥物多次接觸后，對藥物的敏感性下降甚至消失，致使藥物對耐藥細(xì)菌的療效降低或無效。（2）注意給予充足的劑量和適當(dāng)?shù)寞煶?。?）一種抗生素能奏效時(shí)，就不同時(shí)使用兩種以上的抗生素。（4）避免長期用藥、不必要的預(yù)防用藥和局部用藥。（5）有計(jì)劃的分期分批交替使用。（6）病因不明者不要輕易使用抗生素。（7）發(fā)現(xiàn)耐藥菌株感染，應(yīng)采用其他的敏感抗生素或采用聯(lián)合用藥。5、

敘述抗菌藥的抑制殺滅細(xì)菌的不同環(huán)節(jié)，并各舉一個(gè)代表性藥物。答：（1）抑制細(xì)胞壁合成，如青霉素、頭孢菌素；（2）影響胞漿膜通透性，如多粘菌素、制霉菌素；

（3）影響蛋白質(zhì)合成，如氨基甙類、四環(huán)素、氯霉素、紅霉素；

（4）抑制DNA合成，如喹諾酮類；（5）影響RNA合成，如甲哌力復(fù)霉素；（6）影響葉酸代謝，如磺胺類。6、

腎上腺素的臨床應(yīng)用。答：（1）心臟驟停；（2）過敏性休克；（3）支氣管哮喘；（4）局部出血；（5）延長局麻時(shí)間。7、

糖皮質(zhì)激素的臨床應(yīng)用。答：糖皮質(zhì)激素（可的松）類的藥理作用即抗炎、抗免疫、抗毒素及抗休克，簡稱“四抗”。臨床上可用于嚴(yán)重的傳染性疾病、炎癥和過敏性反應(yīng)，各種原因所引起的休克、代謝性疾病，如牛酮血癥、羊妊娠毒血癥。8、

簡述疾病的轉(zhuǎn)歸。答：疾病進(jìn)入最后結(jié)束階段稱為轉(zhuǎn)歸。疾病的轉(zhuǎn)歸有三種：（1）完全痊愈，患病動(dòng)物從病理調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)為生理調(diào)節(jié)，即病因消除，癥狀消失，機(jī)體恢復(fù)原來的形狀；（2）不完全痊愈，病因消除，主要癥狀消失，但受損的組織、器官機(jī)能和形態(tài)結(jié)構(gòu)未能完全恢復(fù)；（3）死亡，生命活動(dòng)停止。一、填空題1.藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)方法有

實(shí)驗(yàn)藥理學(xué)方法

、

實(shí)驗(yàn)治療學(xué)方法

、

臨床藥理學(xué)方法。2.實(shí)驗(yàn)藥理學(xué)研究方法有

急性實(shí)驗(yàn)法（分析法）

、

慢性實(shí)驗(yàn)法（綜合法）

。3.根據(jù)藥理作用與化學(xué)結(jié)構(gòu)的關(guān)系密切與否，將藥物分為

特異性藥物

、

非特異性藥物

兩大類。4.評價(jià)合理用藥的標(biāo)準(zhǔn)是：

安全

、

有效

、

方便

、

節(jié)約

、

中西醫(yī)結(jié)合

。5.興奮大腦皮層的常用藥物有

咖啡因

，興奮延髓呼吸中樞的常用藥物有

尼可剎米

。6.瀉藥可分為

容積性瀉藥

、

潤滑性瀉藥

和

刺激性瀉藥

。7.磺胺類藥SD、SMZ、SMM的化學(xué)名稱分別為：

磺胺嘧啶

、

磺胺甲噁唑

、

磺胺間甲氧嘧啶

。8.磺胺類藥物的作用機(jī)理是抑制其敏感菌的二氫葉酸

合成

酶，而抗菌增效劑則是抑制其二氫葉酸

還原

酶，二藥合用藥效呈現(xiàn)明顯的增強(qiáng)作用。9.提高尿液PH值，可減慢弱

堿

性藥物在尿中排泄。10.常用的抗線蟲藥有

阿苯噠唑

、

甲苯咪唑

，抗絳蟲藥有

吡喹酮

、

硫雙二氯酚

、

氯硝柳胺

和

甲苯咪唑

。11.抗吸蟲藥有

吡喹酮

和

硝硫氰胺

，抗原蟲藥有

貝尼爾

和

黃色素

，抗球蟲藥有

地克珠利

和

鹽霉素

。12.抗血吸蟲藥宜首選

吡喹酮

。13.糖皮質(zhì)激素類藥物的主要藥理作用“四抗”是指

抗炎

、

抗過敏

、

抗毒素

、

抗休克

。14.頭孢噻肟、頭孢哌酮是第

三

代頭孢菌素。15.大多數(shù)解熱鎮(zhèn)痛藥有抑制炎癥反應(yīng)時(shí)的

前列腺素（PG）

的合成，從而緩解炎癥。16.由于麥角新堿易引起子宮強(qiáng)直性收縮，因此只適