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文檔簡介
姓名:_________________學號:_________________班級:_________________學校:_________________ 密封線 姓名:_________________學號:_________________班級:_________________學校:_________________ 密封線 密封線 高三下冊化學期末試卷題號一二三四五六閱卷人總分得分注意事項:1.全卷采用機器閱卷,請考生注意書寫規(guī)范;考試時間為120分鐘。2.在作答前,考生請將自己的學校、姓名、班級、準考證號涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。
3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫,字體工整,筆跡清楚。
4.請按照題號在答題卡上與題目對應的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷(第I卷)(滿分:100分時間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個選項中,只有一個是符合題意的答案。)
1、化學與資源利用、環(huán)境保護及社會可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān),下列說法錯誤的是A.明礬常用作凈水劑,是因為明礬具有殺菌消毒的功能B.研發(fā)催化劑將CO2還原為甲醇有利于促進碳中和C.推廣使用新能源汽車有利于減少霧霾D.天和核心艙的可折疊柔性太陽翼電池能將光能轉(zhuǎn)化為電能
3、已知為阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是A.的醋酸溶液中,數(shù)目為B.氯堿工業(yè)中,生成1mol氣體時,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為C.由制得的膠體中,含有膠體粒子數(shù)目為D.用惰性電極電解一定濃度的溶液,一段時間后,向溶液中加入可使溶液恢復,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為
4、某元素的原子核外有三個電子層,其最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半,則此元素是A.CB.SiC.SD.C1
5、下列不互為同分異構(gòu)體的有機物是A.
B.
C.
D.和
6、下列氣體既能用排水法又能用向下排空氣法收集的是(
)A.H2B.O2C.NH3D.NO
7、通過在晶體(正極)中嵌入和脫嵌,實現(xiàn)電極材料充放電的原理如圖所示。
下列說法正確的是A.①代表充電過程,②代表放電過程B.每個晶胞中含有2個OC.嵌入和脫嵌過程中未發(fā)生氧化還原反應D.每個晶胞完全轉(zhuǎn)化為晶胞,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為x
7、二甲胺[(CH3)2NH]在水中電離與氨相似,。常溫下,用0.100mol/L的HCl分別滴定20.00mL濃度均為0.100mol/L的NaOH和二甲胺溶液,測得滴定過程中溶液的電導率變化曲線如圖所示。下列說法正確的是
A.b點溶液:B.d點溶液:C.e點溶液中:D.a(chǎn)、b、c、d點對應的溶液中,水的電離程度:二、試驗題
8、實驗室以氟碳鈰礦(主要成分為)為原料制備粗品,并測定粗品中的含量。
(1)酸洗。氟碳鈰礦和濃硫酸發(fā)生反應,生成等。酸洗不宜在玻璃器皿中進行,其原因是_______。
(2)焙燒。在空氣中高溫焙燒可得到和,其反應方程式為_______。
(3)測定粗品中的含量。部分實驗操作為:
步驟I
稱取0.5000g樣品置于錐形瓶中,加入蒸餾水和濃硫酸,邊攪拌邊加入雙氧水,低溫加熱至樣品反應完全。
步驟Ⅱ
煮沸,冷卻后滴入催化劑硝酸銀溶液,加入過量的溶液,將Ce(Ⅲ)氧化為Ce(Ⅳ),低溫加熱至錐形瓶中無氣體產(chǎn)生[]。再次煮沸、冷卻,用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定。
①步驟I”中加入雙氧水的作用是_______。
②“步驟Ⅱ”中“再次煮沸”的時間不宜太短,其原因是_______。
③請補充完整制備晶體的實驗方案:稱取一定質(zhì)量的鐵粉,_______,低溫干燥。
已知:
須使用的試劑:溶液、95%的乙醇溶液、固體三、工藝流程題
9、碳酸鍶(SrCO3)難溶于水,主要用于電磁材料和金屬冶煉。一種由工業(yè)碳酸鍶(含少量Ba2+、Ca2+、Mg2+、Pb2+等)制備高純碳酸鍶的工藝流程如下:
已知:①Sr(OH)2為強堿,Cr(OH)3為兩性氫氧化物;
②常溫下,各物質(zhì)的溶度積常數(shù)如表所示?;衔顲r(OH)3Ca(OH)2Mg(OH)2SrCO3Ksp近似值
回答下列問題:
(1)“酸溶”時能提高反應速率的措施有________________________(答1條即可),基態(tài)Cr原子的價電子排布式是_____________。
(2)“酸化”步驟發(fā)生如下反應:,則“還原”時發(fā)生反應的離子方程式為____________________。
(3)濾渣1的主要成分為________(填化學式)。
(4)用氨水和NaOH分步調(diào)節(jié)pH,而不直接用NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH≈13的原因是________。
(5)“碳化”時,反應的化學平衡常數(shù)K的計算關(guān)系式為____________。(不用寫出具體數(shù)值,用以下平衡常數(shù)表達:SrCO3的溶度積常數(shù)Ksp(SrCO3)、H2CO3的電離常數(shù)為Ka1、Ka2)
(6)上述流程合成的碳酸鍶與TiO2在高溫下反應,可以制得高溫超導基片材料SrTiO3,SrTiO3的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,其中Ti處在體心位置,晶胞邊長為anm,已知SrTiO3的相對分子質(zhì)量為M,阿佛加德羅常數(shù)的值為NA,則SrTiO3晶體的密度為_____________g/cm3(列出M、NA、a相關(guān)的算式即可)。
四、原理綜合題
10、“節(jié)能減排”和“低碳經(jīng)濟”的一項重要課題就是如何將CO2轉(zhuǎn)化為可利用的資源。目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇。
已知:H2(g)的燃燒熱ΔH=-285.8kJ·mol?1、CO(g)的燃燒熱ΔH=-283.0kJ·mol?1
反應①:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH1=-90.8kJ·mol?1
反應②:H2O(l)=H2O(g)ΔH2=+44.0kJ·mol?1
反應③:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH3
(1)ΔH3=___________,反應③的ΔS___________(填“>”或“<”)0,反應③在___________(填“高溫”“低溫”或“任何溫度”)下能自發(fā)進行。
(2)恒溫條件下,在某恒容密閉容器中;按照n(CO2):n(H2)=1:3投料儀發(fā)生反應③,起始氣體總壓強為p0,測得CO2(g)的濃度隨時間變化如圖所示。
①從反應開始到3min,H2的平均反應速率v(H2)=___________mol·L?1·min?1;試在圖中繪制出CH3OH(g)的濃度隨時間變化的圖像___________。
②該反應的平衡常數(shù)Kp=___________(填含p0的表達式)。
(3)恒溫條件下,在某恒壓密閉容器中僅發(fā)生反應①,當反應達到平衡后,向平衡體系中通入惰性氣體,平衡___________(填“向正反應方向移動”、“向逆反應方向移動”或“不移動”)。
11、太陽能電池的發(fā)展已經(jīng)進入了第三代。第一代為單晶硅太陽能電池,第二代為多晶硅、非晶硅等太陽能電池,第三代就是銅鋼鎵硒(CIS中摻入)等化合物薄膜太陽能電池以及薄膜系太陽能電池。
(1)第一電離能由大到小的順序是___________。
(2)和鍵角較小的是,原因是___________。
(3)晶體的堆積方式是___________(填堆積名稱),其配位數(shù)為___________;往的硫酸鹽溶液中加入過量氨水,可得到晶體,下列說法正確的是___________。
A.中所含的化學鍵有離子鍵、極性鍵和配位鍵
B.在中給出孤電子對,提供空軌道
C.組成元素中第一電離能最大的是氧元素
D.與互為等電子體,空間構(gòu)型均為正四面體形
(4)與鎵元素處于同一主族的硼元素具有缺電子性,其化合物往往具有加合性,因而硼酸()溶于水顯弱酸性,但它卻只是一元酸,可以用硼酸在水溶液中的電離平衡解釋它只是一元弱酸的原因。
①中B的原子雜化類型為___________雜化。
②寫出硼酸在水溶液中的電離方程式___________
(5)晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,已知六棱柱底邊邊長為acm。
①晶胞中原子采用六方最密堆積方式,每個原子周圍距離最近的原子數(shù)目為___________﹔
②從晶體中分割出的平行六面體如圖。若該平行六面體的體積為,晶體的密度為___________(用a、表示)。
12、有機高分子化合物M是生產(chǎn)玻璃鋼的原料,其合成路線如圖:
已知:R﹣XR﹣COOH
(1)烴A的相對分子質(zhì)量為28,其結(jié)構(gòu)簡式是_______。
(2)試劑a是__
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