水質(zhì)分析培訓(xùn)課件

水質(zhì)分析

技術(shù)培訓(xùn)

Johnsonzhang

May,2004上海玄坤水處理技術(shù)有限公司培訓(xùn)資料之水質(zhì)分析

技術(shù)培訓(xùn)

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May,2目錄說明簡單儀器滴定分光光度計目錄說明簡單儀器滴定分光光度計說明

取樣預(yù)處理說明取樣取樣注意事項：清洗干凈取樣容器取樣點要具備代表性取樣后盡快進(jìn)行測試不能馬上進(jìn)行分析，需要作預(yù)處理取樣注意事項：預(yù)處理說明在一些總金屬含量分析的過程中往往需要進(jìn)行蒸煮操作。通過用酸和加熱使物質(zhì)分解成可以被分析的組份。如果需要，每個金屬測定的分析步驟表還可以列出特殊的蒸煮技巧。輕度蒸煮：不溶解和沉淀金屬重度蒸煮：不溶解、沉淀和含有有機(jī)金屬鍵的金屬預(yù)處理說明簡單儀器pH電導(dǎo)率TDS（總?cè)芙夤腆w）簡單儀器pH滴定堿度總硬鈣硬氯根滴定堿度堿度量程

10---4000mg/l(asCaCO3)測試方法

酚酞和甲基橙法(PhenolphthaleinandTotal)方法介紹

試樣用硫酸來滴定，不同pH狀態(tài)下，滴定終點的溶液顯色也不同。酚酞堿度的滴定終點pH為8.3。用酚酞作滴定指示劑，表示試樣中的氫氧根和一半碳酸根的濃度和。甲基橙堿度(又稱總堿)的滴定終點pH為3.7-5.1，表示試樣中所有的氫氧根、碳酸根和碳酸氫根。堿度量程堿度(cont)干擾試樣顏色較深或渾濁會干擾滴定終點的變色。用pH計來測定終點。堿度(cont)干擾總硬度量程

10---4000mg/l(asCaCO3)測試方法

CDTA/EDTA滴定法方法介紹在堿性條件下(pH=10.1)，加入的ManVer2硬度指示劑會和試樣中的鎂和鈣反應(yīng)生成一紅色的絡(luò)合物。CDTA/EDTA會先和試樣中存在的游離鈣、鎂離子反應(yīng)，然后再和指示劑結(jié)合，到達(dá)終點時使溶液的顏色呈藍(lán)色?？傆捕攘砍炭傆捕?cont.)干擾一些過渡金屬和重金屬會和指示劑反應(yīng)而影響終點顯色。鐵含量小于15mg/l和錳含量小于20mg/l，不干擾測定。當(dāng)銅和鋁的含量分別大于0.10mg/l和0.20mg/l時，會干擾測定。鈷和鎳的存在始終會干擾測定，必須消除或屏蔽。正磷的存在會延緩終點顯色。如果在滴定期間有足夠的時間讓形成的磷酸鈣再溶解則不會干擾滴定?？傆捕?cont.)干擾鈣硬度量程

10---4000mg/l(asCaCO3)測試方法

CDTA/EDTA滴定法方法介紹

在堿性條件下(pH=12-13)，試樣中的鎂和氫氧化鉀反應(yīng)生成氫氧化鎂沉淀。加入的CalVer2指示劑會和所有的鈣反應(yīng)形成一種酒紅色的物質(zhì)。當(dāng)CDTA/EDTA加入時，它會先和試樣中存在的游離鈣離子反應(yīng)，然后和與指示劑結(jié)合的鈣反應(yīng)，到達(dá)終點時使溶液的顏色呈藍(lán)色。鈣硬度量程鈣硬度(cont)干擾當(dāng)錳含量大于5mg/l時將干擾滴定。在未稀釋試樣中，當(dāng)鐵大于8mg/l時會干擾滴定。鋁的存在會使終點緩慢。當(dāng)鎂含量達(dá)到200mg/l時，在堿性條件下會形成氫氧化鎂而干擾測定，較高的含量會妨礙終點的判斷。一些過渡金屬和重金屬會和指示劑反應(yīng)而影響終點顯色。正磷的存在會延緩終點顯色。如果在滴定期間有足夠的時間讓形成的磷酸鈣再溶解則不會干擾滴定。當(dāng)試樣溫度低于20

C時，接近終點要緩慢滴定，使有足夠的時間來轉(zhuǎn)變顏色。鈣硬度(cont)干擾氯根量程

10---10000mg/l(asCl-)測試方法

硝酸銀法(SilverNitrate)方法介紹

在鉻酸鉀存在的情況下(來自氯根2粉末指示劑)，用標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液來滴定試樣。硝酸銀會和試樣中的氯根反應(yīng)生成白色的氯化銀。當(dāng)氯根全部被反應(yīng)掉后，硝酸銀就會和指示劑中的鉻酸鉀反應(yīng)生成紅棕色的鉻酸銀沉淀，表示到達(dá)滴定終點。氯根量程氯根(cont)干擾當(dāng)鐵大于10

mg/l時會影響滴定終點的判斷。當(dāng)正磷酸鹽大于25mg/l時將會和銀反應(yīng)。亞硫酸根大于10

mg/l會產(chǎn)生干擾。氰根、碘、溴都會直接干擾氯根的測定。氯根(cont)干擾分光光度計(DR890/DR2010)磷酸鹽硫酸根錳鉬酸鹽鋅二氧化硅銅余氯濁度鐵分光光度計(DR890/DR2010)磷酸鹽二氧化硅正磷(LR)量程

0.10---2.50mg/l(以PO43-計)測試方法

PhosVer3(抗壞血酸)法(AscorbicAcid)方法介紹

在酸性條件下，水樣中的正磷酸根會和鉬酸鹽反應(yīng)生成一磷鉬酸絡(luò)合物。然后抗壞血酸分解該絡(luò)合物，形成一敏感的藍(lán)色的磷鉬藍(lán)雜多酸。正磷(LR)量程正磷(cont)干擾當(dāng)試樣中存在的離子濃度超過下列指標(biāo)時會干擾測定。 銅10mg/l

鐵50mg/l

二氧化硅50mg/l

硅酸鹽10mg/l說明如試樣濁度高，用膜過濾器過濾，測得的為過濾后的溶解態(tài)的磷酸鹽含量。正磷(cont)干擾正磷(HR)量程0.50---30.00mg/l(以PO43-計)測試方法

氨基酸法(AminoAcid)方法介紹

在強(qiáng)酸性條件下，水樣中的正磷酸根會和鉬酸銨反應(yīng)生成磷鉬酸。然后氨基酸分解該絡(luò)合物，形成一敏感的藍(lán)色的磷鉬藍(lán)雜多酸。正磷(HR)量程正磷(cont)干擾硫化物會直接和鉬酸鹽試劑反應(yīng)形成藍(lán)色物而干擾測定。鐵離子濃度大于25mg/l時，會漂白藍(lán)顏色，亞硝酸根也會削弱藍(lán)色。如果試樣中含鹽量較高，測得的磷酸根濃度會偏低。要消除該干擾，則稀釋試樣直至測得的二次稀釋的測定結(jié)果接近。當(dāng)磷酸根濃度較高時，溶液顏色會由藍(lán)色變成綠色，然后到黃色，最后到棕色。說明如試樣濁度高，用膜過濾器過濾，測得的為過濾后的溶解態(tài)的磷酸鹽含量。正磷(cont)干擾總磷量程

0.5---30mg/l(以PO43-計)測試方法過硫酸蒸煮法方法介紹

有機(jī)磷酸鹽和無機(jī)磷酸鹽的絡(luò)合物在測試前必須要轉(zhuǎn)換成可反應(yīng)的正磷酸鹽。用酸對試樣作預(yù)處理然后加熱，使無機(jī)磷酸鹽的絡(luò)合物分解。有機(jī)磷酸鹽則通過在試樣中加入酸和過硫酸鹽后加熱再轉(zhuǎn)換成正磷酸鹽。有機(jī)鍵合磷酸鹽則直接可以從總磷的測定結(jié)果中減去酸解磷酸鹽的結(jié)果得到。總磷量程總磷(cont)說明測定步驟完全按照氨基酸測磷酸根的辦法進(jìn)行。用膜過濾器過濾試樣。該測得結(jié)果包括有機(jī)磷、正磷和酸解磷?？偭?cont)說明有機(jī)膦量程

0.5---25mg/l

測試方法

過硫酸紫外氧化法(PersulfateUVOxidation)方法介紹

該方法可直接應(yīng)用在鍋爐和冷卻水的試樣。該方法的關(guān)鍵是應(yīng)用紫外催化氧化將有機(jī)磷轉(zhuǎn)換正磷酸。有機(jī)膦量程有機(jī)膦(cont)干擾當(dāng)試樣中存在下列成分時，將會干擾測定。 鋁 100mg/l

苯并三唑 10mg/l

溴 100mg/l

鉻 100mg/l

銅 100mg/l

鐵 200mg/l

正磷酸鹽 15mg/l

硅酸鹽 100mg/l

亞硫酸鹽 100mg/l有機(jī)膦(cont)干擾有機(jī)膦(cont)說明過濾試樣。在使用紫外燈時要戴好UV防護(hù)眼鏡。不要接觸紫外燈表面。手紋將腐蝕玻璃。用軟的、干凈的薄紙擦拭燈泡。不要用含磷清潔劑洗燈泡表面。在正常情況下，紫外燈處理至少需要10分鐘。污染試樣或燈光弱，會造成轉(zhuǎn)化不完全。該測得結(jié)果包括有機(jī)膦、正磷。有機(jī)膦(cont)說明硫酸根量程

2---65mg/l

測試方法

硫酸試劑法(SulfaVer4Method)方法介紹

試樣中的SO42-和SulfaVer4硫酸試劑中的鋇反應(yīng)生成不溶解的硫酸鋇濁度，形成的硫酸鋇的量和試樣中的SO42-濃度成一定比例。說明用肥皂水和刷子清洗測量瓶。硫酸根量程錳量程

0.02---0.70mg/lasMn測試方法

PANMethod方法介紹

PAN測定法對檢測試樣中低含量的錳具有快速和靈敏度高的特點?？箟难釙⑺械腻i還原成二價錳Mn2+。堿性的氰化物試劑可以掩蔽任何潛在的干擾。PAN指示劑然后和Mn2+反應(yīng)形成棕色的化合物。錳量程錳(cont)干擾當(dāng)試樣中的如下成分超過所列范圍時會產(chǎn)生干擾。 鋁 20mg/l

銅 50mg/l

鐵 25mg/l

鋅 15mg/l取樣和存貯在一干凈的玻璃或塑料的容器中采集試樣。用硝酸調(diào)整試樣pH<2(每升試樣大約加入2ml)。在室溫下，該試樣可以保存6個月。在分析前用5.0N的氫氧化鈉調(diào)整溶液PH在4-5。錳(cont)干擾錳(cont)說明所有含有氰化物的水必須進(jìn)行處理?？傚i的測定需要對試樣作蒸煮預(yù)處理。如果試樣中的鐵含量較高(>5mg/l)，反應(yīng)時間則要延長到10分鐘。所有的玻璃器皿必須用1：1鹽酸和去離子水清洗干凈。錳(cont)說明鉬酸鹽（HR)量程0.5---58.0mg/l

測試方法

巰基乙酸法(MercaptoaceticAcidMethod)方法介紹

加入到試樣中的MolyVer1和MolyVer2起到緩沖試樣和使試樣達(dá)到測試條件的目的。MolyVer3則提供了和試樣中的鉬酸鹽反應(yīng)的巰基乙酸，使形成一黃色的物質(zhì)。鉬酸鹽（HR)量程鉬酸鹽（cont)干擾當(dāng)試樣中的銅超過10mg/l時，會產(chǎn)生正干擾。鋁、鐵、鎳在含量小于50mg/l時不會干擾測定。鉻含量小于1000mg/l時不會干擾測定。說明在測定前需要先過濾試樣。鉬酸鹽（cont)干擾鋅量程0.05---2.00mg/l

測試方法

ZinconMethod方法介紹試樣中溶解的和可反應(yīng)的鋅以及其他的金屬能和氰化物反應(yīng)。加入的環(huán)己酮形成一選擇性的鋅。該鋅然后與2-羧基-2-羥基-5-硫仿氨基苯指示劑反應(yīng)。形成的藍(lán)色和試樣中的鋅的濃度成一定比例。鋅量程鋅(cont)干擾當(dāng)試樣中的如下成分超過所列范圍時會產(chǎn)生干擾。 鋁6mg/l

銅 5mg/l

鐵(三價)7mg/l 錳 5mg/l說明總鋅的測定需要對試樣作蒸煮預(yù)處理。如果粉末不完全溶解會使最終讀數(shù)偏低。試樣的顏色會根據(jù)鋅的含量而呈現(xiàn)橙紅色，棕色，或是藍(lán)色。如果試樣顏色是棕色或藍(lán)色，稀釋試樣并重新測定。原因是要么鋅濃度太高，要么是存在干擾。ZincoVer5含有氰化物，劇毒，注意使用。并且不要加入到酸性試樣中。遠(yuǎn)離酸和水保存。鋅(cont)干擾銅(LR)量程0.6---210.0μg/l測試方法

卟啉法(Porphyrin)方法介紹

卟啉法對痕量銅很敏感。該方法抗干擾強(qiáng)且不需要樣品的萃取或預(yù)濃縮。其他金屬的干擾可以通過銅掩蔽劑來消除。卟啉指示劑可以和銅形成一種鮮黃色的化合物。銅(LR)量程銅(cont)干擾當(dāng)試樣中的離子濃度超過下面所列出的各項指標(biāo)時，可能會影響測試結(jié)果。

Al 60ppm Zn 9ppm Hg 3ppm Fe 6ppm Mo 11ppm Pb 3ppm 螯合試劑，如EDTA，無論多少都會對測定結(jié)果有較大影響，除非進(jìn)行一次徹底的蒸煮。銅(cont)干擾銅(cont)說明測總Cu蒸煮。該試驗對波長設(shè)定很敏感，須經(jīng)常調(diào)整波長值在425nm。用洗滌劑清洗所有的玻璃器皿，用去離子水沖洗，再用1：1硝酸溶液沖洗，最后用無銅的去離子水沖洗三次。如果分析的試樣中含有高含量的金屬成分，測量瓶壁上會有輕微的金屬物析出或黃色沉著，用硝酸沖洗去處。為確保測試的準(zhǔn)確性，在測試過程中盡量使用無銅的去離子水。銅(cont)說明銅(HR)量程0.05---5.0mg/l測試方法

N-二(羥乙基)甘氨酸軟骨酸鹽法(Bicinchoninate)方法介紹

試樣中溶解的銅會與CuVer2銅粉末試劑中的一種N-二(羥乙基)甘氨酸軟骨酸的鹽類反應(yīng)生成一種紫色的化合物。銅(HR)量程二氧化硅(LR)量程0.005---1.600mg/l測試方法

雜多藍(lán)法(HeteropolyBlue)方法介紹在酸性條件下，試樣中的二氧化硅和磷酸鹽和鉬酸根離子反應(yīng)生成一黃色的硅鉬酸化合物和磷鉬酸化合物。加入的檸檬酸首先分解磷酸鹽化合物。而加入的氨基酸則將黃色的硅鉬酸鹽轉(zhuǎn)換成和二氧化硅濃度成一定比例的敏感的藍(lán)色物質(zhì)。二氧化硅(LR)量程二氧化硅(cont)干擾顏色和濁度會干擾測定，可以通過用原始水樣作空白校零來消除。硫化物和大量鐵會干擾測定。當(dāng)磷酸根含量小于50mg/l時，沒有干擾。有時候，一些形式的二氧化硅和鉬酸鹽的反應(yīng)很慢。先用碳酸氫鈉預(yù)處理，然后用硫酸將這些二氧化硅轉(zhuǎn)型，再和鉬酸鹽反應(yīng)。說明反應(yīng)時間根據(jù)試樣溫度而定。二氧化硅(cont)干擾二氧化硅(HR)量程5---100mg/l測試方法

硅鉬酸鹽法(Silicomolybdate)方法介紹

在酸性條件下，試樣中的二氧化硅和磷酸鹽和鉬酸根離子反應(yīng)生成一黃色的硅鉬酸化合物和磷鉬酸化合物。加入的檸檬酸首先分解磷酸鹽化合物。二氧化硅則通過監(jiān)測殘留的黃色來測定。由于測定時對波長很敏感，用三氯化鈥以固定波長。二氧化硅(HR)量程二氧化硅(cont)干擾同二氧化硅(HR)。說明所有粉末必須溶解。將一包三氯化鈥粉末試劑倒入盛有25ml去離子水的方瓶子中，蓋上蓋子，使充分混合。該溶液可以貯存3個月。二氧化硅(cont)干擾鐵量程0.05---3.0mg/l

測試方法

FerroVer法方法介紹

FerroVer鐵試劑可以和所有的溶解鐵及大部分鐵的不溶物反應(yīng)，生成二價亞鐵離子。二價離子和試劑中的鄰菲羅啉指示劑反應(yīng)形成一種橘紅色的和鐵離子濃度成一定比例的物質(zhì)。鐵量程鐵(cont)干擾鉬酸鹽的存在會干擾測定。大量鐵離子的存在會影響變色，可以通過稀釋辦法來測定。FerroVer鐵試劑含有掩蔽劑會消除銅的正干擾。說明總鐵的測定需要預(yù)處理。如試樣中有可見鐵銹，則反應(yīng)至少5分鐘。鐵(cont)干擾余氯量程0.1---2.0mg/l

測試方法二乙基-對苯二胺法(DPD-2)方法介紹當(dāng)樣品中的氯以次氯酸或次氯酸根形式存在時會立即與DPD-2反應(yīng)而使溶液顏色呈現(xiàn)紅色。余氯量程余氯(cont)干擾當(dāng)試樣中堿度大于250mg/l或酸度大于150mg/l(以CaCO3計)時，將不能完全顯色，或者顏色會不穩(wěn)定，須用1N硫酸溶液或1N氫氧化鈉溶液中和試樣，使pH在6-7。先用25ml試樣確定所需的用量，然后加入同樣數(shù)量到要測試的試樣中。試樣中如含有單氯化物將會得到漸升的氯根讀數(shù)。當(dāng)在試劑加入后的30秒內(nèi)讀數(shù)時，3.0mg/l含量的單氯化物將導(dǎo)致至少有0.1mg/l的余氯讀數(shù)的增加。Br、I、O3和Mn、Cr以氯化物形式存在也會造成讀數(shù)偏差。余氯(cont)干擾濁度量程4---450FAU

測試方法弱化輻射法(AttenuatedRadiation)方法介紹

濁度的測定硬度主要是依據(jù)水樣的光學(xué)特性，即當(dāng)水中有顆粒態(tài)物質(zhì)存在時，會吸收一部分光，從而使光強(qiáng)度減弱。濁度的值主要取決于這樣一些變量，如大小、形狀和顆粒的反射性質(zhì)。水樣的濁度和存在物質(zhì)的重量濃度沒有直接的聯(lián)系。濁度量程濁度(cont)說明用福馬肼標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行校正，得到的讀數(shù)是福馬肼弱化單位(FAU)。一個FAU等于用濁度計所得的一個濁度儀濁度單位(NTU)。FAU的光學(xué)測定法和NTU測定法有很大的區(qū)別。在波長為860nm處，濁度測定干擾最小。如試樣有顏色，須用濾液代替去離子水作為空白。濁度(cont)說明其他說明定期對各種測試儀器進(jìn)行標(biāo)定，以確保測定結(jié)果的準(zhǔn)確性。盡量進(jìn)行穿插分析，以充分利用時間。對測試探頭、比色管/皿要小心使用和保護(hù)好。避免硬物碰傷表面。比色管/皿要定期進(jìn)行徹底清洗。分析過程中注意安全。分析結(jié)束清洗干凈，并按相關(guān)的要求作好維護(hù)、保養(yǎng)其他說明定期對各種測試儀器進(jìn)行標(biāo)定，以確保測定結(jié)果的準(zhǔn)確性。9、春去春又回，新桃換舊符。在那桃花盛開的地方，在這醉人芬芳的季節(jié)，愿你生活像春天一樣陽光，心情像桃花一樣美麗，日子像桃子一樣甜蜜。2023/9/182023/9/18Monday,September18,202310、人的志向通常和他們的能力成正比例。20