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文檔簡介
高二學業(yè)水平階段性檢測(四)化學試題注意事項:1.答題前,考生務必先將姓名、班級、準考證號填涂清楚。2.選擇題答案必須使用2B鉛筆將對應題目的答案標號涂黑。3.非選擇題答案必須使用0.5毫米的黑色字跡簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。4.保持卡面清潔,嚴禁折疊,嚴禁在答題卡上做任何標記。5.若不按上述事項要求填寫、答題,影響評分,后果自負??赡苡玫降南鄬υ淤|量:H:1C:12N:14O:16Na:23一、本大題共10小題,每小題2分,共20分。在每小題列出的四個選項中,只有一項符合題目要求。1.我國歷史悠久,文化燦爛,擁有眾多的非遺技藝傳承。下列說法錯誤的是A.絲綢的主要成分為蛋白質B.卡塔爾世界杯官方用球使用線形結構的新聚氨基酯(PU)材質,具有透氣性、熱固性C.重油裂解為輕質油作燃料無法有效促進“碳中和”D.新冠疫情期間使用的抗原檢測試紙,其檢測原理是有機物分離方法中的層析法2.下列有機物的命名錯誤的是A.:2—丁醇 B.:3,4—二甲基—2—乙基—1,3—戊二烯C.:4—甲基苯酚 D.:2—乙基丁烷3.下列關于有機物分離和提純的說法錯誤的是A.除去乙炔中混有的少量H2S:通過CuSO4溶液,洗氣B.除去乙酸乙酯中殘留的乙酸,加過量飽和碳酸鈉溶液振蕩后靜置分液C.可用煤油、花生油、苯萃取溴水中的溴單質D.可用新制Cu(OH)2懸濁液鑒別乙酸、乙醇、乙醛、乙酸乙酯4.生活中的有機物種類繁多,下列說法正確的是A.可用于生產制作N95型口罩的“熔噴布”的主要原料是聚丙烯,它屬于純凈物B.二氧化碳和環(huán)氧丙烷()在催化劑作用下可生成一種可降解的塑料C.花生油、羊油、水果中的異戊酸異戊酯都能發(fā)生皂化反應D.合成硝化纖維、醋酸纖維、聚酯纖維均要用到纖維素5.化合物R經李比希法和質譜法分析得知其相對分子質量為136,分子式為。其核磁共振氫譜與紅外光譜如圖,則R的結構可能是A. B.C. D.6.下列反應得到相同的產物,相關敘述錯誤的是A.②的反應類型為加成反應 B.兩個反應所涉及的物質共4種官能團C.產物分子中所有碳原子共平面 D.產物的化學名稱是乙酸異丙酯7.利用下列裝置(部分夾持裝置略)能達到相應實驗目的的是ABCD制備乙烯驗證苯酚的酸性驗證1-溴丙烷消去反應有不飽和氣態(tài)烴生成實驗室制乙炔A.A B.B C.C D.D8.某學生在實驗室進行溴苯的制備并提純實驗,(實驗中夾持裝置略去)操作如下:向100mL三頸燒瓶a中加入15mL無水苯和少量鐵屑,再由b中向a中快速加入4mL液態(tài)溴;充分反應后,經下列步驟分離提純:向a中加入10mL水然后過濾除去未反應的鐵屑;向濾液中加入10mL水洗滌,再用稀NaOH溶液洗去生成的氫溴酸,再用10mL水洗去NaOH等無機物;靜置,蒸餾,向分離得到的粗溴苯中加入少量無水氯化鈣干燥;靜置,過濾,蒸餾,得成品。上述實驗過程中的操作或說法錯誤的有幾處A.2 B.3 C.4 D.59.2022年9月,我國學者張德清課題組與趙睿課題組開展了以四苯乙烯為關鍵骨架的靶向生物探針方面的研究,實現(xiàn)了對高惡性腦腫瘤細胞增殖的有效抑制。最近,兩個課題組共同設計合成了具有順反異構轉化的四苯乙烯化合物(T—P)(如圖)。下列有關四苯乙烯化合物(T—P)說法正確的是A.分子中的官能團只含有碳碳雙鍵、酯基和羥基B.1molT—P分子最多能和2molNaOH反應C.能發(fā)生加成反應、取代反應和水解反應D.與碳碳雙鍵相連的四個苯環(huán)上的碳原子,一定在同一平面上10.聚碳酸酯高分子材料(PC)以其獨特的高透光率和高折射率、出色的抗沖性成為2022年北京冬奧會滑雪鏡鏡片的首選材料。其部分合成路線如圖:化學小組對其討論正確的是A.反應I的另一種產物是乙醇 B.Z的一氯代物有3種C.Z與互為同系物 D.最多能消耗二、選擇題(本題包括5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個或兩個選項符合題意,漏選得2分,多選錯選不得分)11.在過氧苯甲酰(結構簡式為,-Ph表示苯基)作用下,溴化氫與丙烯的加成反應主要產物為1-溴丙烷,反應機理如圖,下列說法不正確的是A.過程②中產物X化學式為PhCOOHB.過程③中不存在副產物C.上述鏈終止反應中存在:?Br+?Br→Br2D.過程④可表示為CH3HCH2Br+HBr→?Br+CH3CH2CH2Br12.鹽酸洛派丁胺是一種新型止瀉藥,適用于各種病因引起的腹瀉。下列說法錯誤的是A.分子的結構中左邊兩苯環(huán)可能共平面B.該物質分子中含有30個碳原子,其中有2個手性碳原子C.1mol該物質與溴水反應,能與發(fā)生取代反應D.1mol該物質與NaOH溶液反應,最多消耗13.探究甲醛與新制Cu(OH)2的反應:①向6mL6mol/LNaOH溶液中滴加8滴2%CuSO4溶液,振蕩,加入0.5mL15%甲醛溶液,混合均勻,水浴加熱,迅速產生紅色沉淀,產生無色氣體;②反應停止后分離出沉淀,將所得沉淀洗凈后加入濃鹽酸,不溶解;③相同條件下,甲酸鈉溶液與新制Cu(OH)2共熱,未觀察到明顯現(xiàn)象:已知:,甲醛是具有強還原性的氣體,下列說法正確的是A.紅色沉淀的主要成分不是Cu2O,可能是CuB.將產生無色氣體通過灼熱的CuO后得到紅色固體,氣體中一定含有COC.從甲醛的結構推測,其氧化產物可能為碳酸()D.實驗中會得到大量含有CO2的無色氣體14.下列實驗方案設計、現(xiàn)象和結論都正確是選項實驗目的實驗方案設計現(xiàn)象和結論A檢驗苯酚中是否混有少量苯甲酸向混合液中加入飽和Na2CO3溶液無氣泡產生,證明不含苯甲酸B檢驗醇羥基將熾熱黑色銅絲迅速伸入盛有待測試劑的試管中銅絲變亮紅色,證明含醇羥基C檢驗麥芽糖是否發(fā)生水解向麥芽糖溶液中加入稀硫酸并加熱,再調節(jié)pH有銀鏡產生,證明麥芽糖發(fā)生水解呈堿性,再加入銀氨溶液,水浴加熱D檢驗甲酸的性質甲酸與過量酸性高錳酸鉀溶液混合紫紅色變淺,證明甲酸被氧化成CO2A.A B.B C.C D.D15.可利用酰胺型銥金屬配合物通過硝基芳烴還原串聯(lián)N?芐基化反應制備。反應機理如圖(其中Ph?代表苯基,[Ir]代表)下列說法錯誤的是A.反應Ⅰ過程中有水生成 B.反應Ⅳ涉及加成反應和消去反應C.該過程反應原料為硝基苯和苯甲醛 D.歷程中的反應均為氧化還原反應三、非選擇題(本題包括5個小題,共60分)16.下圖為阿托酸甲酯的一種合成路線:已知:反應③為取代反應,另一反應產物為乙醇?;卮鹣铝袉栴}:(1)已知A為芳香烴,其核磁共振氫譜中出現(xiàn)5個蜂,其面積比為,則A的名稱為___________,寫出A的一種同分異構體的名稱___________。(2)若要檢驗有機物B的官能團,則所使用的試劑除了有機物B和水之外,還需要的試劑有___________、___________(填化學式)、溶液。(3)寫出有關的化學方程式反應②________________________________;反應③________________________________。(4)阿托酸甲酯有多種同分異構體,其中苯環(huán)上只有一個支鏈,既能與溶液反應,又能使溴的四氯化碳溶液褪色的同分異構體有___________種(不考慮立體異構)。(5)阿托酸甲酯的另外一種合成路線如下圖所示:已知在多步反應過程中先進行了加成反應,然后進行下列3種不同的反應類型,請按照實際進行的反應順序依次寫出這三種反應類型的字母序號___________。a.取代反應b.消去反應c.氧化反應17.實驗室利用下圖裝置用乙醇和濃硫酸在反應制取乙烯,再用乙烯與溴的四氯化碳溶液反應制備1,2-二溴乙烷。(1)在裝置A中,生成的氣體除乙烯外還有乙醚、、等,則生成乙烯的化學方程式為___________,儀器a的名稱為___________。(2)裝置B可起到安全瓶的作用,若氣壓過大,該裝置中出現(xiàn)的現(xiàn)象為___________。(3)裝置C可除去、,所盛放的溶液為___________。(4)裝置D中進行的主要反應的化學方程式為___________,可觀察到的實驗現(xiàn)象是___________。把試管置于盛有冰水的小燒杯中的目的是___________。18.PVB是一種常用的熱塑性高分子,具有良好的耐老化性和電絕緣性?,F(xiàn)以A為原料合成PVB,其合成路線如下:已知:Ⅰ.R?CHO+R′CH2CHO+H2OⅡ.++H2O(R、R′可表示烴基或氫原子)回答下列問題:(1)用質譜儀測定A相對分子質量,得到圖1所示質譜圖,則A的相對分子質量為___________。核磁共振氫譜能對有機物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值(信號),根據(jù)峰值(信號)可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如甲基氯甲基醚(,有2種氫原子)的核磁共振氫譜如圖2所示,經測定,有機物A的核磁共振氫譜圖如圖3所示,則A的結構簡式為___________。(2)B→C反應類型有___________。PVAc的結構簡式為___________。(3)寫出B發(fā)生銀鏡反應的離子反應方程式___________。(4)已知-OH直接連在不飽和碳原子上不穩(wěn)定,會自動發(fā)生分子內重排形成-CHO。則D的同分異構體中能與金屬Na反應產生H2的有___________種。(5)下列有關PVA的說法,錯誤的是___________。A.PVA不溶于汽油、煤油等有機溶劑 B.PVA要存于陰涼干燥的庫房,要防火防潮C.PVA加熱到一定溫度會脫水醚化 D.PVA是一種高分子化合物,對人體有毒(6)寫出PVA與D合成PVB的化學方程式___________。19.實驗室由安息香制備二苯乙二酮的反應式如下:相關信息列表如下:物質性狀熔點/℃沸點/℃溶解性安息香白色固體133344難溶于冷水溶于熱水、乙醇、乙酸二苯乙二酮淡黃色固體95347不溶于水溶于乙醇、苯、乙酸冰乙酸無色液體17118與水、乙醇互溶裝置示意圖所示,實驗步驟為:①圓底燒瓶中加入10mL冰乙酸、5mL水及9.0gFeCl3?6H2O,邊攪拌邊加熱,至固體全部溶解。②停止加熱,待沸騰平息后加入2.0g安息香,加熱回流45~60min。③加入50mL水,煮沸后冷卻,有黃色固體析出。④過濾,并用冷水洗滌固體3次,得到粗品。⑤粗品用75%的乙醇重結晶,干燥后得淡黃色結晶1.6g?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器B的名稱是___________;其作用是___________,冷卻水應從___________(填“a”或“b”)口通入。(2)實驗步驟②中,安息香必須待沸騰平息后方可加入,其主要目的是___________。(3)冷水洗滌固體的目的是為了洗去___________。(4)在本實驗中,F(xiàn)eCl3為氧化劑且過量,其還原產物為___________;某同學嘗試采用少量的FeCl3并通入空氣也可制得二苯乙二酮。簡述該方案可行的理由___________。(5)若粗品中混有少量未氧化的安息香,可用少量___________洗滌的方法除去(填標號)。若要得到更高純度的產品,可用重結晶的方法進一步提純。a.熱水b.乙酸c.冷水d.乙醇(6)本實驗的產率最接近于___________(填標號)。a.85%b.80%c.75%d.70%20.某課題組研制了一種具有較高玻璃化轉變溫度的聚合物P,合成路線如下:已知:①聚合物P的結構;②回答下列問題:(1)化合物B和R的名稱分別是___________、___________。
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