血液凈化急診臨床應(yīng)用專家共識(shí)(共64張PPT)_第1頁(yè)
血液凈化急診臨床應(yīng)用專家共識(shí)(共64張PPT)_第2頁(yè)
血液凈化急診臨床應(yīng)用專家共識(shí)(共64張PPT)_第3頁(yè)
血液凈化急診臨床應(yīng)用專家共識(shí)(共64張PPT)_第4頁(yè)
血液凈化急診臨床應(yīng)用專家共識(shí)(共64張PPT)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩59頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

血液凈化急診臨床應(yīng)用專家共識(shí)(優(yōu)選)血液凈化急診臨床應(yīng)用專家共識(shí)急性腎損傷(AKI)全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)MODS嚴(yán)重心功能衰竭肝功能衰竭乳酸酸中毒嚴(yán)重電解質(zhì)紊亂藥物或毒物中毒重癥胰腺炎等疾病。連續(xù)性血液凈化的概述腎臟替代治療(RRT)血液灌流(HP)血漿置換(PE)技術(shù)原理RRT基本模式有三類,血液透析(HD)血液濾過(guò)(HF)血液透析濾過(guò)(HDF)技術(shù)原理CRRT有多種治療模式:連續(xù)性靜脈-靜脈血液濾過(guò)(CVVH)緩慢連續(xù)超濾(SCUF)連續(xù)靜脈-靜脈血液透析(CVVHD)連續(xù)靜脈-靜脈血液透析濾過(guò)(CVVHDF)連續(xù)性高通量透析(CHFD)配對(duì)血漿濾過(guò)吸附(CPFA)高容量血液濾過(guò)(HVHF)脈沖式高容量血液濾過(guò)(PHVHF)技術(shù)原理根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量大小,可將溶質(zhì)分為小分子物質(zhì)(相對(duì)分子質(zhì)量<500)中分子物質(zhì)(相對(duì)分子質(zhì)量500~10000)大分子物質(zhì)(相對(duì)分子質(zhì)量>10000)目前文獻(xiàn)評(píng)價(jià)小分子清除率代表性溶質(zhì)尿素(60)、肌酐(113)、尿酸(168);中大分子溶質(zhì)代表性毒素β2微球蛋白(11800)。技術(shù)原理血液透析(HD):

采用彌散、超濾和對(duì)流原理清除血液中小分子溶質(zhì)和過(guò)多水分,是常用的腎臟替代治療方法之一,也可用于治療藥物或毒物中毒等。技術(shù)原理血液濾過(guò)(HF):

模仿正常人腎小球?yàn)V過(guò)和腎小管重吸收原理,以對(duì)流方式清除體內(nèi)過(guò)多的水分和尿毒癥毒素,具有對(duì)血流動(dòng)力學(xué)影響小,中分子物質(zhì)清除率高等優(yōu)點(diǎn)。技術(shù)原理血液透析濾過(guò)(HDF)

血液透析和血液濾過(guò)的結(jié)合,具有兩種治療模式的優(yōu)點(diǎn),可通過(guò)彌散和對(duì)流兩種機(jī)制清除溶質(zhì),在單位時(shí)間內(nèi)比單獨(dú)的血液透析或血液濾過(guò)清除更多的中小分子物質(zhì)。技術(shù)原理緩慢連續(xù)性超濾(SCUF)通過(guò)對(duì)流轉(zhuǎn)運(yùn)原理,采用容量控制或壓力控制,經(jīng)過(guò)透析器或血濾器的半透膜等滲地從全血中除去水分的一種治療方法。治療過(guò)程中,不需要使用透析液和置換液。技術(shù)原理血液灌流(HP)

將患者血液從體內(nèi)引到體外循環(huán)系統(tǒng)內(nèi),通過(guò)灌流器中吸附劑吸附毒物、藥物、代謝產(chǎn)物,達(dá)到清除這些物質(zhì)的一種血液凈化治療方法。與其他血液凈化方式結(jié)合可形成不同的雜合式血液凈化療法。技術(shù)原理AKI的指征:(1)AKI患者伴有血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定;(2)AKI患者伴有顱內(nèi)壓增高或腦水腫;(3)AKI患者伴有心功能不全;(4)AKI患者伴有高分解代謝;(5)AKI患者伴有嚴(yán)重水、電解質(zhì)和酸堿紊亂;(6)AKI伴有肺水腫。臨床應(yīng)用AKI診斷目前采用2012年改善全球腎臟病預(yù)后組織(KDIGO)所確立的KDIGOAKI診斷標(biāo)準(zhǔn):48h內(nèi)血肌酐增高≥0.3mg/dL(>26.5μmol/L),或血肌酐增高至≥基礎(chǔ)值的1.5倍,且明確或經(jīng)推斷其發(fā)生在之前7d之內(nèi);或持續(xù)6h尿量<0.5mL/(kg·h),具體分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)表1臨床應(yīng)用臨床應(yīng)用臨床應(yīng)用治療時(shí)機(jī):出現(xiàn)危及生命的容量、電解質(zhì)和酸堿平衡等異常,即應(yīng)緊急行RRT。對(duì)于危重癥患者伴有的AKI應(yīng)早期開(kāi)始CRRT治療,液體超負(fù)荷(FO)是開(kāi)始CRRT治療的重要指標(biāo)之一,當(dāng)累積的體液超過(guò)體質(zhì)量10%時(shí)定義為FO,見(jiàn)表2。臨床應(yīng)用急性失代償性心力衰竭(ADHF對(duì)于液體超負(fù)荷(FO)及利尿劑抵抗的ADHF患者,可在腎功能惡化前盡早行血液凈化治療SCUF和CVVH。體外循環(huán)血量過(guò)大可造成有效循環(huán)血量不足和嚴(yán)重低血壓,治療時(shí)血流量建議<200mL/min,凈超濾率<30mL/(kg·h)。急性中毒建議藥物或毒物中毒后4~6h內(nèi)行血液凈化治療進(jìn)行CRRT或HP治療有機(jī)磷中毒有明確血液凈化指征者,早期CVVH聯(lián)合HP效果更佳。毒蕈中毒沒(méi)有特效解毒劑,癥狀較輕者無(wú)須血液凈化治療;癥狀較重、血液毒素水平較高者及早行血液凈化治療,推薦CRRT或HP聯(lián)合CRRT的序貫治療為首選血液凈化手段急性中毒蜂毒中毒多種血液凈化方式有良好的治療作用,包括HD、PD、HP以及HP聯(lián)合HD的序貫治療,合并MODS者推薦CVVH。建議常規(guī)治療基礎(chǔ)上盡早啟動(dòng)CRRT治療。急性中毒毒鼠強(qiáng)中毒建議行CRRT治療,也可連續(xù)多次進(jìn)行HP聯(lián)合HD治療,治療時(shí)間8~12h。急性中毒國(guó)際中毒血液凈化(EXTRIP)工作小組推薦與建議:(1)鋰、鉈、水楊酸、丙戊酸、茶堿、二甲雙胍、巴比妥類(長(zhǎng)效)、甲醇等中毒適合血液凈化;(2)苯妥英、對(duì)乙酰氨基酚、卡馬西平中毒可嘗試用血液凈化;(3)地高辛、三環(huán)類抗抑郁藥中毒不適合血液凈化。毒(藥)物中毒血液凈化及其模式選擇見(jiàn)表3。急性中毒急性中毒急性百草枯中毒,目前EXTRIP尚未公布推薦意見(jiàn)?;趪?guó)內(nèi)專家經(jīng)驗(yàn),對(duì)于百草枯中毒,建議應(yīng)盡快行血液灌流,2~4h內(nèi)開(kāi)展者效果較好,可根據(jù)血液毒物濃度或口服量決定一次使用一個(gè)或多個(gè)灌流器,以后根據(jù)血中百草枯濃度決定是否再行血液灌流等相關(guān)血液凈化治療。急性中毒影響毒物清除的特性包括:(1)蛋白結(jié)合率。(2)分布容積(Vd)Vd大的毒物存在“二次分布”現(xiàn)象強(qiáng)調(diào)早期治療/序貫性血液凈化方式膿毒癥CRRT治療膿毒癥的時(shí)機(jī)建議早期干預(yù),診斷膿毒癥休克12~48h內(nèi)開(kāi)始CRRT治療。CVVH/CVVHDF為主要治療模式,如何界定“早期治療的時(shí)機(jī)”,目前尚無(wú)一致性指標(biāo)。嚴(yán)重創(chuàng)傷采用CVVH或CVVHDF模式治療,置換液流量>35mL/(kg·h),如果可行,建議采用持續(xù)HVHF模式治療,急性期推薦置換量≥3L/h。并根據(jù)病情,聯(lián)合血漿置換和(或)內(nèi)毒素吸附等技術(shù)。急性電解質(zhì)紊亂急性血鈉異常血清鈉濃度≤120mmol/L界定為重度低鈉血癥。對(duì)AKI、慢性腎衰竭、腎病綜合征、心力衰竭、嚴(yán)重創(chuàng)傷、燒傷、膿毒癥和MODS、中毒等合并有嚴(yán)重低鈉血癥患者應(yīng)考慮應(yīng)用CVVH治療。急性電解質(zhì)紊亂CVVH治療重度低鈉血癥時(shí),開(kāi)始置換液鈉離子濃度高于血清鈉離子15~20mmol/L,置換液速率2L/h,血流量200~250mL/min。治療初期6h內(nèi),血清鈉離子濃度上升速度為(25±0.4)mmol/(L·h),此后逐步下調(diào)血清鈉離子上升速度至(12±0.1)mmol/(L·h)急性電解質(zhì)紊亂重度高鈣血癥對(duì)于血清鈣濃度介于18~20mg/dL(4.5~5mmol/L)并有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,但循環(huán)系統(tǒng)穩(wěn)定的重度高鈣血癥患者,除藥物治療外,應(yīng)考慮使用無(wú)鈣透析液進(jìn)行血液透析。急性電解質(zhì)紊亂高鉀血癥:常規(guī)措施療效不佳的嚴(yán)重高鉀血癥危及生命者,需要進(jìn)行血液凈化治療,HD是合適的模式。透析后鉀反彈較大的患者可能需要每日透析或者行CRRT以避免發(fā)生反復(fù)重度高鉀血癥。血液透析是首選方案,因?yàn)椋茫遥遥约m正高鉀血癥較為緩慢中暑CRRT的啟動(dòng)時(shí)機(jī):①物理降溫方法無(wú)效且體溫持續(xù)高于40℃超過(guò)2h;②血鉀>6.5mmol/L;③CK>5000U/L,或上升速度超過(guò)1倍/12h;④少尿、無(wú)尿,或難以控制的容量超負(fù)荷;⑤Cr每日遞增值>44.2μmol/L;⑥難以糾正的電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂;⑦血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定;⑧嚴(yán)重感染、膿毒血癥;⑨合并多臟器損傷或出現(xiàn)MODS。滿足兩項(xiàng)或兩項(xiàng)以上,則應(yīng)立即啟動(dòng)CRRT治療。大分子物質(zhì)(相對(duì)分子質(zhì)量>10000)對(duì)于不能使用肝素或枸櫞酸鹽且沒(méi)有全身使用阿加曲班治療HIT的患者,可在無(wú)抗凝條件下進(jìn)行CRRT血液凈化急診臨床應(yīng)用專家共識(shí)與膜相關(guān)的緩激肽激活、補(bǔ)體系統(tǒng)激活有關(guān),另外過(guò)敏反應(yīng)也是導(dǎo)致低血壓之一。(3)AKI患者伴有心功能不全;中大分子溶質(zhì)代表性毒素(1)結(jié)合患者臨床情況,權(quán)衡濾器的溶質(zhì)清除能力和生物相容性,以達(dá)到適合患者的最佳平衡;通過(guò)對(duì)流轉(zhuǎn)運(yùn)原理,采用容量控制或壓力控制,經(jīng)過(guò)透析器或血濾器的半透膜等滲地從全血中除去水分的一種治療方法。對(duì)于危重癥患者伴有的AKI應(yīng)早期開(kāi)始CRRT治療,液體超負(fù)荷(FO)是開(kāi)始CRRT治療的重要指標(biāo)之一,當(dāng)累積的體液超過(guò)體質(zhì)量10%時(shí)定義為FO,見(jiàn)表2。CRRT有多種治療模式:②監(jiān)測(cè)患者生命體征、出入量、CVP等,評(píng)估容量狀態(tài);右頸內(nèi)靜脈是血液凈化通路的理想靜脈血管。連續(xù)性靜脈-靜脈血液濾過(guò)(CVVH)③體外管路相關(guān)并發(fā)癥:膜反應(yīng):緩激肽釋放、惡心、過(guò)敏反應(yīng);持續(xù)5~10U/(kg·h),維持靜脈端活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)45~60s,或正常值的1.抗凝方案的選擇低出血風(fēng)險(xiǎn)患者,建議使用普通肝素(UFH)抗凝肝素首劑2000~5000U(30U/kg),持續(xù)5~10U/(kg·h),維持靜脈端活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)45~60s,或正常值的1.5~2.0倍。在伴有彌散性血管內(nèi)凝血或血小板減少癥的患者中,肝素劑量需大幅減少。與普通肝素相比,低分子肝素在抗凝的有效性及安全性上并沒(méi)有顯示出獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),抗凝效果不易監(jiān)測(cè)??鼓桨傅倪x擇對(duì)于無(wú)肝衰竭的高出血風(fēng)險(xiǎn)患者,CRRT時(shí)建議使用局部枸櫞酸鹽抗凝,而不是無(wú)抗凝或使用其他抗凝劑,建議不使用局部肝素化的抗凝方式抗凝方案的選擇伴肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥(HIT)患者,不能使用任何形式的肝素抗凝對(duì)于不能使用肝素或枸櫞酸鹽且沒(méi)有全身使用阿加曲班治療HIT的患者,可在無(wú)抗凝條件下進(jìn)行CRRT通路的選擇通路位置的選擇———包括頸內(nèi)靜脈、股靜脈或鎖骨下靜脈右頸內(nèi)靜脈是血液凈化通路的理想靜脈血管。應(yīng)避免將鎖骨下靜脈作為置管部位。建議將超聲顯像作為導(dǎo)管置入的輔助手段,尤其是既往有透析通路史的患者通路的選擇導(dǎo)管拔除后,應(yīng)用力按壓至少10~15min,不可按壓導(dǎo)管拔除,防止導(dǎo)管尖端血栓脫落進(jìn)入體循環(huán),造成肺栓塞而致猝死。血液透析器/濾器三個(gè)核心參數(shù),提供充足血流的能力、超濾能力和生物相容性。建議:(1)結(jié)合患者臨床情況,權(quán)衡濾器的溶質(zhì)清除能力和生物相容性,以達(dá)到適合患者的最佳平衡;(2)盡量選擇生物相容性的濾器。血液透析器/濾器抗生素的劑量調(diào)整CRRT時(shí)影響藥物清除的因素包括三方面:(1)藥物。不同藥物的化學(xué)性質(zhì)、代謝途徑等一些特性決定是否能被CRRT清除。如相對(duì)分子質(zhì)量小的藥物能透過(guò)透析膜,易被清除;血漿蛋白結(jié)合率高的藥物由于與蛋白質(zhì)結(jié)合后成為大分子物質(zhì)從而難以被清除等。(2)機(jī)體。多種情況可以改變藥物的特性。如低蛋白血癥可影響蛋白結(jié)合率;不同的疾病會(huì)改變藥物的Vd等。(3)CRRT模式對(duì)藥物的清除不同。透析膜的孔徑、超濾系數(shù)等抗生素的劑量調(diào)整抗生素的劑量調(diào)整抗生素的劑量調(diào)整抗生素的劑量調(diào)整抗生素的劑量調(diào)整抗生素的劑量調(diào)整血液凈化治療前的準(zhǔn)備(1)環(huán)境準(zhǔn)備:(2)患者評(píng)估:①查看病史,了解患者基本信息、主要診斷、明確治療目的。②監(jiān)測(cè)患者生命體征、出入量、CVP等,評(píng)估容量狀態(tài);查看實(shí)驗(yàn)室生化,評(píng)估出血風(fēng)險(xiǎn),了解水電解質(zhì)酸堿平衡情況。③簽署知情同意書(shū),宣教及心理溝通。(3)儀器準(zhǔn)備:(4)置換液配置:A、碳酸氫鹽配方B、乳酸鹽配方C、枸櫞酸鹽配方基于國(guó)內(nèi)專家經(jīng)驗(yàn),對(duì)于百草枯中毒,建議應(yīng)盡快行血液灌流,2~4h內(nèi)開(kāi)展者效果較好,可根據(jù)血液毒物濃度或口服量決定一次使用一個(gè)或多個(gè)灌流器,以后根據(jù)血中百草枯濃度決定是否再行血液灌流等相關(guān)血液凈化治療。國(guó)際中毒血液凈化(EXTRIP)工作小組推薦與建議:強(qiáng)調(diào)早期治療/序貫性血液凈化方式CRRT時(shí)影響藥物清除的因素包括三方面:連續(xù)性靜脈-靜脈血液濾過(guò)(CVVH)配對(duì)血漿濾過(guò)吸附(CPFA)對(duì)于不能使用肝素或枸櫞酸鹽且沒(méi)有全身使用阿加曲班治療HIT的患者,可在無(wú)抗凝條件下進(jìn)行CRRT②依據(jù)患者病情,實(shí)施容量分級(jí)管理。強(qiáng)調(diào)早期治療/序貫性血液凈化方式⑧體外環(huán)路采血,注意無(wú)菌原則,避免氣體進(jìn)入管路。③氣泡捕捉器中的血液量保持高水平,減少氣體微栓子的形成。血液透析是首選方案,因?yàn)椋茫遥遥约m正高鉀血癥較為緩慢急性血鈉異常血清鈉濃度≤120mmol/L界定為重度低鈉血癥。β2微球蛋白(11800)。①體外環(huán)路引血不宜過(guò)快,后逐漸增加至目標(biāo)流速。④嚴(yán)密監(jiān)測(cè)環(huán)路壓力即靜脈壓、動(dòng)脈壓、跨膜壓、壓力降,評(píng)估管路及濾器凝血程度。血液凈化治療前的準(zhǔn)備(5)預(yù)沖:①常采用肝素生理鹽水5000~10000U/L對(duì)血液管路、濾器、置換液管路和超濾液管路進(jìn)行充分預(yù)沖,降低凝血風(fēng)險(xiǎn)及氣體栓塞形成。②行血液灌流治療,按照灌流器使用說(shuō)明書(shū),進(jìn)行預(yù)沖。血液凈化治療的監(jiān)測(cè)(1)病情觀察:根據(jù)病情和自理能力,每小時(shí)觀察患者病情,記錄生命體征、機(jī)顯參數(shù)。(2)體外環(huán)路:①體外環(huán)路引血不宜過(guò)快,后逐漸增加至目標(biāo)流速。②評(píng)估患者容量,選擇合適連接方式。動(dòng)、靜脈管路同時(shí)連接時(shí)可避免容量丟失。③氣泡捕捉器中的血液量保持高水平,減少氣體微栓子的形成。血液凈化治療的監(jiān)測(cè)④嚴(yán)密監(jiān)測(cè)環(huán)路壓力即靜脈壓、動(dòng)脈壓、跨膜壓、壓力降,評(píng)估管路及濾器凝血程度。凝血分級(jí)指標(biāo):0級(jí),抗凝好,沒(méi)有或少有幾絲纖維凝血;Ⅰ級(jí),少部分凝血或少有幾條纖維凝血;Ⅱ級(jí),濾器明顯凝血或半數(shù)以上纖維凝血;Ⅲ級(jí),嚴(yán)重凝血,必須更換濾器及管路。血液凈化治療的監(jiān)測(cè)

⑤血管通路與體外環(huán)路連接緊密,減少三通銜接;妥善固定,避免意外脫管。⑥煩躁患者適當(dāng)約束,按需使用鎮(zhèn)靜藥物,避免非計(jì)劃性拔管。⑦及時(shí)處理儀器報(bào)警,減少血泵停運(yùn)時(shí)間;血泵停運(yùn)不能糾正時(shí),立即予以手動(dòng)回血,結(jié)束治療,查找原因。⑧體外環(huán)路采血,注意無(wú)菌原則,避免氣體進(jìn)入管路。⑨使用生理鹽水回血,回血量不易過(guò)多,建議200~300mL。血液凈化治療的監(jiān)測(cè)(3)液體的管理:①正確填寫(xiě)血液凈化記錄單,記錄患者液體出入量,包括靜脈輸液量、經(jīng)胃腸道攝入量、尿量、引流量、CRRT超濾量。計(jì)算CRRT脫水劑量及凈脫水量。②依據(jù)患者病情,實(shí)施容量分級(jí)管理。急危重癥患者建議采用二級(jí)或三級(jí)水平管理。血液凈化治療的監(jiān)測(cè)(3)液體的管理:

CRRT過(guò)程中監(jiān)測(cè)體液量的目的在于恢復(fù)患者體液的正常分布比率。嚴(yán)重的體液潴留或正水平衡可導(dǎo)致死亡率升高,而過(guò)度超濾體液也可以引發(fā)有效血容量缺乏。因此,RRT過(guò)程中,在維持生命體征穩(wěn)定的前提下,應(yīng)控制液體入量,避免體液潴留。

正水平衡病人死亡率高血液凈化治療的監(jiān)測(cè)③CRRT液體容量水平分級(jí)。一級(jí)水平液體管理適用于治療計(jì)劃小、血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定、能耐受暫時(shí)性容量波動(dòng)的患者。二級(jí)水平液體管理依據(jù)每小時(shí)出入量調(diào)整超濾率,達(dá)到每小時(shí)液體平衡,適用于治療計(jì)劃變化大、血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定、難以耐受容量波動(dòng)的患者。三級(jí)水平由二級(jí)水平拓展而來(lái),結(jié)合血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè)技術(shù),如CVP、動(dòng)脈血壓、脈波輪廓溫度稀釋連續(xù)心排血管監(jiān)測(cè)(PICCO)等,力求達(dá)到符合生理要求的最佳容量狀態(tài)。血液凈化治療的監(jiān)測(cè)(4)血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè):

重癥患者RRT過(guò)程中易發(fā)生血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定,特別是IHD治療時(shí)發(fā)生率更高。重癥患者常伴有體液潴留而需負(fù)水平衡,但是在負(fù)水平衡開(kāi)始過(guò)程中必需密切監(jiān)測(cè)血流動(dòng)力學(xué),防止引發(fā)醫(yī)源性有效容量缺乏導(dǎo)致組織器官的低灌注。

一般需要持續(xù)監(jiān)測(cè)神志、心率(律)、血壓、CVP、每小時(shí)尿量等臨床指標(biāo),嚴(yán)重SIRS/Sepsis,伴血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定者RRT全過(guò)程需血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè),以便及時(shí)給予相應(yīng)處理。血液動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè)的理由:低血壓;負(fù)水治療血液凈化治療的監(jiān)測(cè)(5)出血與凝血監(jiān)測(cè):①監(jiān)測(cè)凝血功能,防止濾器凝血,延長(zhǎng)濾器使用壽命。②觀察置管處、皮膚黏膜、傷口、引流液、二便等出血情況。③出現(xiàn)出血傾向或凝血功能異常時(shí),及時(shí)調(diào)整抗凝劑量和方式。血液凈化治療的監(jiān)測(cè)(6)RRT中血電解質(zhì)和血糖監(jiān)測(cè)RRT過(guò)程中可能出現(xiàn)電解質(zhì)、酸堿紊亂,應(yīng)定期監(jiān)測(cè)。重癥患者本身常存在應(yīng)激性血糖升高,在應(yīng)用高糖配方的超濾液或透析液時(shí)更易發(fā)生高

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論