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文檔簡介

第六章醫(yī)院管理112345678持、維持生命～對人體具有潛在危險～o情填寫“云南中醫(yī)學院附屬醫(yī)院裝備醫(yī)療器械申請表”～辦法》及政府集中采購規(guī)定～o二、科室新業(yè)務需求～四、高值耗材的采購和使用應堅持先審批、后采購～再使用的流程五、供貨商接到購貨通知后～品報關單等～o～也不能高于其它同級別醫(yī)院同產品供貨價成立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測領導小組,1,,2,,6,對于上報的不良事件～于一周內組織討念經～2、經醫(yī)務部、護理部調查核實后～o3、科室上報發(fā)生醫(yī)療器械不良事件后～對導致死亡的事件于發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起5個工作日內～導致嚴重傷害、可能導致嚴重傷害或死亡的事件于15個工作日內向不良事件監(jiān)測管理部門及監(jiān)測機構報告,對突發(fā)、群發(fā)的醫(yī)療器械不良事件～并在24小時內報送《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》～貨企業(yè)。1、對于植入性醫(yī)療器械實施追溯跟蹤管理2～發(fā)生任何與醫(yī)療器械預期使用效果無關的有害事件六、報告醫(yī)療器械不良事件應當遵循可疑即報的原則2,1,加強醫(yī)療器械臨床使用安全監(jiān)管～保障醫(yī)療器械臨床使用安全,3,和完善患者隨訪制度～定期隨訪～,5,科室發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件時～應立即停問題產品的使用～按照報告流程進行上報～對不良事件造成的損害～及時組織開展救治工作～并進行分析～定性～提出整改意見。填寫醫(yī)療器械不良事件報告停止使用封存產品告局網絡直報造成新的危害手術醫(yī)師備注名稱格型號簽名器器器浸泡簽名日期日期監(jiān)測時間:年月日二級庫房有無過期積壓產品有無一次性

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