紅景天甙脂質薄膜和核心納米粒子聚合物對抗癌治療的發(fā)展課件

指導教授：匯報人：DevelopmentofLipid-ShellandPolymerCoreNanoparticleswithWater-SolubleSalidrosideforAnti-CancerTherapy水溶性紅景天甙脂質薄膜和核心納米粒子聚合物對抗癌治療的發(fā)展匯報時間：指導教授：匯報人：DevelopmentofLip1中英文縮寫AbbreviationsinChineseandEnglish1.Sal紅景天甙;2.EE截留效率;3.Sal-LPNPs紅景天甙脂質薄膜核心納米顆粒聚合物;4.PLGA-PEG-PLGA聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸三嵌段共聚物;5.PVA聚乙烯醇;6.TEM透射電子顯微鏡;7.PDI多分散性指數(shù);8.DSC差式掃描量熱法;期刊信息：

Dai-LongFang1,?,YanChen1,?,BeiXu，et.DevelopmentofLipid-ShellandPolymerCoreNanoparticleswithWater-SolubleSalidrosideforAnti-CancerTherapy[J].InternationalJournalofMolecularSciences.2014,15,3373-3388大理大學Dali

University中英文縮寫1.Sal紅景天甙;2.E2CONTENTS142536該文章主要內容實驗步驟收獲及啟示結果與討論文章的意義結論大理大學Dali

UniversityCONTENTS142536該文章主要內容實驗步驟收獲及啟示31該文章主要內容PPT模板下載：/moban/行業(yè)PPT模板：/hangye/節(jié)日PPT模板：/jieri/PPT素材下載：/sucai/PPT背景圖片：/beijing/PPT圖表下載：/tubiao/優(yōu)秀PPT下載：/xiazai/PPT教程：/powerpoint/Word教程：/word/Excel教程：/excel/資料下載：/ziliao/PPT課件下載：/kejian/范文下載：/fanwen/試卷下載：/shiti/教案下載：/jiaoan/PPT論壇：

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University1該文章主要內容PPT模板下載：/m41該文章研究內容大理大學Dali

University內容三開發(fā)SalLPNPs藥物截留效率高,粒徑小,增加腫瘤細胞吸收內容一脂質薄膜和核心納米顆粒(LPNPs)結合了聚合物納米粒和脂質體的特點內容二實現(xiàn)高截留效率的同時將親水性藥物納入脂質薄膜和聚合物核心納米顆粒里12研究內容31該文章研究內容大理大學內容三開發(fā)SalLP5紅景天甙脂質薄膜和核心納米粒子聚合物對抗癌治療的發(fā)展課件6文章意義一、紅景天甙在體外抗癌效力高,但其在活的有機體內的抗腫瘤療效顯著受到口腔吸收不良和較低的腫瘤細胞吸收的影響二、Sal由于缺乏腫瘤組織選擇性，傳統(tǒng)配方可能會導致嚴重的副作用三、Sal-LPNPs顯著改善了Sal對PANC-1和4t1癌癥細胞系在體外的抗腫瘤活性四、Sal-LPNPs可以選擇性地殺死腫瘤細胞但對正常的細胞在活的有機體內沒有毒性作用2文章的意義大理大學Dali

University文章一、紅景天甙在體外抗癌效力高,但其在活的有機體內的抗腫瘤73實驗步驟大理大學Dali

University3實驗步驟大理大學8實驗步驟1、材料的選用3實驗步驟大理大學Dali

University2、細胞系和文化3.合成PLGA-PEG-PLGATriblock共聚物實驗步驟1、材料的選用3實驗步驟大理大學2、91實驗步驟4制備Sal-LPNPs3實驗步驟大理大學Dali

University1實驗步驟4制備Sal-LPNPs3實驗步驟大理大學10實驗步驟5、粒子大小和電動電勢3實驗步驟大理大學Dali

University6、封裝效率(EE)和藥物加載(DL)7、透射電子顯微鏡(TEM)分析8、差示掃描量熱法(DSC)分析9、在體內藥物釋放10、在體外藥物釋放11、

統(tǒng)計分析實驗步驟5、粒子大小和電動電勢3實驗步驟大理大學114結果與討論大理大學Dali

University4結果與討論大理大學124結果與討論大理大學Dali

University1、合成聚合物的表征結果：1HNMR譜PLGA-PEG-PLGA共聚物。質子峰的a,b,c,d,e表示δ1.55(–OCH(CH3)CO–),δ3.64(–OCH2CH2–),δ4.30(–OCH2CH2OCOCH2O–),δ4.82(–OCH2CO–)andδ5.21(–OCH(CH3)CO–)。4結果與討論大理大學1、合成聚合物的表征結果：134結果與討論大理大學Dali

University2

、制備Sal-LPNPs2.1聚合物的類型及Sal-LPNPs大小對截留效率(EE)的影響（說明：L/G的丙交酯/配糖體摩爾比率）結果:聚合物的類型及Sal-LPNPs大小對截留效率(EE)的影響(±SD,n=3)。*表示有顯著性差異(p<0.05)相比PLGA-PEG-PLGA(15KD)組。結論：PLGA-PEG-PLGA高分子量(15KD)比其他triblock共聚物有較大的粒徑,因此具有更高的截留效率。4結果與討論大理大學2、制備Sal-LPNP144結果與討論大理大學Dali

University2、制備Sal-LPNPs2.2聚合物的影響類型對Sal-LPNPs電動電位的影響（說明：L/G的丙交酯/配糖體摩爾比率）結果:聚合物的影響類型對Sal-LPNPs電動電位的影響(平均數(shù)±標準差,n=3)。*表示有顯著性差異(p<0.05)相比PLGA-PEG-PLGA(15KD)組。

結論：Sal-LPNPs由PLGA和PLGA-PEG-PLGA有更高的ζ電位的絕對值；眾所周知,納米粒子電勢電位的絕對值越大所形成的膠體分散體系更穩(wěn)定。4結果與討論大理大學2、制備Sal-LPNP154結果與討論大理大學Dali

University2

、制備Sal-LPNPs2.3有機溶劑對Sal-LPNPs的截留效率(EE)和大小的影響DCM:二氯甲烷,CHCl3:氯仿,EA：乙酸乙酯,ACE:丙酮結果：有機溶劑對Sal-LPNPs的截留效率(EE)和大小的影響(平均數(shù)±標準差,n=3)。*表示與DCM:EA=9:1相比有顯著性差異(p<0.05)結論：三個有機階段包含單一溶劑對截留效率無顯著影響，丙酮(ACE)的引入EE的顯著降低，Sal-LPNPs最高EE和介質粒徑得到二氯甲烷和乙酸乙酯的混合物(DCM)/EA(9:1,v/v)，其作為有機相。4結果與討論大理大學2、制備Sal-LPNP164結果與討論大理大學Dali

University3、透射電子顯微鏡(TEM)分析結果：此結構受脂質之間的相互作用和固體表面的PLGA納米粒子包括范德瓦爾斯,雙層,水合作用、疏水性、熱波動的影響Sal-LPNPs一般球面與典型的核殼結構PLGA-PEG-PLGA共聚物和脂質核殼結構4結果與討論大理大學3、透射電子顯微鏡(TEM174結果與討論大理大學Dali

University4

、差示掃描量熱法分析(DSC)結果：Sal的DSC溫度記錄器顯示,PLGA-PEG-PLGA,卵磷脂、膽固醇和Sal的物理混合物的質量比率與Sal-LPNPs的相同結論：PLGA-PEG-PLGA,卵磷脂和膽固醇的吸熱峰都差不多，表明Sal的無定形狀態(tài)或固溶體在Sal-LPNPsLPNPs中成功壓鑄Salidroside：紅景天甙

，lecithin：卵磷脂

，cholesterol：膽固醇4結果與討論大理大學4、差示掃描量熱法分析184結果與討論大理大學Dali

University5

、在體外藥物釋放結果：Sal2h已經完全釋放，Sal-LPNPs2h只有釋放28%±1.21%(n=3),這表明Sal-LPNPs確實是Sal的緩釋納米粒。4結果與討論大理大學5、在體外藥物釋放結果：195結論大理大學Dali

University5結論大理大學205結論Sal,水溶性藥物,被成功加載到由

PLGA-PEG-PLGA和脂質組成的(卵磷脂和膽固醇)LPNPs上，使其有高效的截留效率(65%)和消極的表面電荷；Sal-LPNPs顯著改善了Sal對PANC-1和4t1癌癥細胞系在體外的抗腫瘤活性，同時Sal-LPNPs可以選擇性地殺死腫瘤細胞但對正常的細胞在活的有機體內沒有毒性作用。因此,Sal-LPNPs是一種很有前途的抗癌療法和值得進一步研究的工具。大理大學Dali

University5結論Sal,水溶性藥物,被成功加載到由PLGA-PEG-216收獲及啟示大理大學Dali

University6收獲及啟示大理大學226收獲及啟示大理大學