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臨床微生物標(biāo)本采集9/21/2023臨床微生物標(biāo)本采集8/6/20231臨床微生物檢驗(yàn)流程示意臨床標(biāo)本留取環(huán)節(jié)一運(yùn)送實(shí)驗(yàn)室環(huán)節(jié)二分析前分析中標(biāo)本合格?環(huán)節(jié)三接種培養(yǎng)檢測(cè)門診病房診所不合格合格環(huán)節(jié)四
環(huán)節(jié)五分析后報(bào)告環(huán)節(jié)六SOP
QCIQ培養(yǎng)基、冰箱溫箱、氣體直接檢測(cè)儀器設(shè)備、試劑EQA標(biāo)本標(biāo)本合格判定SOP對(duì)每個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行控制,構(gòu)成質(zhì)量保證體系+9/21/2023臨床微生物檢驗(yàn)流程示意臨床標(biāo)本留取環(huán)節(jié)一運(yùn)送實(shí)驗(yàn)室環(huán)節(jié)二分析2失誤的不同分布
分析前階段約占總失誤的55%,分析階段約占總失誤的4%,分析后階段約占總失誤的41%。55%41%4%9/21/2023失誤的不同分布分析前階段約占總失誤的55%,分析階段3標(biāo)本采集及送檢血培養(yǎng)呼吸道標(biāo)本(痰標(biāo)本、咽部標(biāo)本)尿培養(yǎng)抽吸物和組織標(biāo)本的培養(yǎng)無菌體液9/21/2023標(biāo)本采集及送檢血培養(yǎng)4血培養(yǎng)
BloodCulture9/21/2023血培養(yǎng)
BloodCulture8/6/20235血培養(yǎng)標(biāo)本
采血時(shí)機(jī)最好在抗菌治療前,以正在發(fā)冷發(fā)熱時(shí)或發(fā)冷發(fā)熱前半小時(shí)為宜。采血部位
應(yīng)從身體不同部位采血(雙側(cè)雙瓶),以排除皮膚菌叢污染的可能;要避免從動(dòng)靜脈導(dǎo)管內(nèi)取血;用來培養(yǎng)的血應(yīng)該是靜脈血9/21/2023血培養(yǎng)標(biāo)本
采血時(shí)機(jī)8/6/20236血培養(yǎng)標(biāo)本
方法先以肥皂清洗皮膚污垢→穿刺靜脈皮膚、血培養(yǎng)瓶口及抽血者手指的消毒(70%酒精→2%碘酒1~2min→70%酒精)標(biāo)本量成人抽取5~8ml嬰幼兒或兒童抽取1~4ml標(biāo)本送檢若不能離立即送至實(shí)驗(yàn)室,應(yīng)置于35℃溫箱或室溫,絕不可放置冰箱9/21/2023血培養(yǎng)標(biāo)本
方法8/6/20237呼吸道標(biāo)本
RespiratoryCultures9/21/2023呼吸道標(biāo)本
RespiratoryCultures8/6/8上呼吸道標(biāo)本
UpperRespiratoryTractSpecimens9/21/2023上呼吸道標(biāo)本
UpperRespiratoryTrac9下呼吸道標(biāo)本
LowerRespiratoryTractSpecimens
9/21/2023下呼吸道標(biāo)本
LowerRespiratoryTrac10下呼吸道標(biāo)本
LowerRespiratoryTractSpecimen下呼吸道分泌物(痰)的細(xì)菌學(xué)檢查對(duì)病原學(xué)診斷起著重要作用,但目前亦存在著嚴(yán)重的問題———標(biāo)本的質(zhì)量問題,因此,往往造成作出的病原學(xué)診斷和實(shí)際引起感染的病原菌脫節(jié),以致造成抗菌藥物的應(yīng)用不合理甚至耐藥菌的出現(xiàn)或流行9/21/2023下呼吸道標(biāo)本
LowerRespiratoryTract11下呼吸道標(biāo)本
LowerRespiratoryTractSpecimen自然咳痰誘導(dǎo)痰
氣管內(nèi)吸取物支氣管肺泡灌洗液
肺部組織9/21/2023下呼吸道標(biāo)本
LowerRespiratoryTract12下呼吸道標(biāo)本(痰培養(yǎng))
LowerRespiratoryTractSpecimen
標(biāo)本的采集:一般檢查應(yīng)采集清晨第一口痰,患者晨起用清水漱口3次,然后用力咳出氣管深處痰液。
標(biāo)本應(yīng)盛于清潔有蓋容器(專用)內(nèi)立即送檢,力求新鮮,以免細(xì)胞和細(xì)菌自溶
9/21/2023下呼吸道標(biāo)本(痰培養(yǎng))
LowerRespirator13標(biāo)本質(zhì)量帶血痰唾液or誘導(dǎo)痰(?)膿痰粘液樣痰9/21/2023標(biāo)本質(zhì)量帶血痰唾液or誘導(dǎo)痰(?)膿痰粘液樣痰8/6/2014用革蘭氏染色來評(píng)估呼吸道標(biāo)本是否合格9/21/2023用革蘭氏染色來評(píng)估8/6/202315痰標(biāo)本>10鱗狀上皮細(xì)胞/每低倍視野=拒收9/21/2023痰標(biāo)本>10鱗狀上皮細(xì)胞/每低倍視野=拒收8/6/202316有PMN的痰標(biāo)本,中性粒細(xì)胞多,且鱗狀上皮細(xì)胞特別少=接受,進(jìn)行培養(yǎng)粘液絲9/21/2023有PMN的痰標(biāo)本,中性粒細(xì)胞多,且鱗狀上皮細(xì)胞特別少=接受,17細(xì)胞內(nèi)細(xì)菌胞內(nèi)細(xì)菌——提示感染9/21/2023細(xì)胞內(nèi)細(xì)菌胞內(nèi)細(xì)菌——提示感染8/6/202318尿培養(yǎng)標(biāo)本
UrineCulture9/21/2023尿培養(yǎng)標(biāo)本
UrineCulture8/6/202319尿道感染9/21/2023尿道感染8/6/202320用于尿液培養(yǎng)的標(biāo)本
恥骨上膀胱抽吸物
中段尿,清潔留取
留置導(dǎo)尿管中采集的標(biāo)本(經(jīng)常被三種以上細(xì)菌污染)9/21/2023用于尿液培養(yǎng)的標(biāo)本恥骨上膀胱抽吸物8/6/202321中段尿培養(yǎng)標(biāo)本
注意事項(xiàng)
尿液在膀胱內(nèi)應(yīng)停留6~8h以上,使細(xì)菌有足夠時(shí)間繁殖不可打開導(dǎo)尿管和引流管連接處收集標(biāo)本,培養(yǎng)用的尿液標(biāo)本也不能從引流袋中留取及時(shí)送檢(2h內(nèi)),否則易致假陽(yáng)性結(jié)果
先用水和中性肥皂清潔外陰部→棄前段尿液→小心收集中段尿液20-30ml→蓋上蓋子送檢9/21/2023中段尿培養(yǎng)標(biāo)本注意事項(xiàng)先用水和中性肥皂清潔外陰部22傷口、皮膚、組織
Wound、Skin、Tissue9/21/2023傷口、皮膚、組織
Wound、Skin、Tissue8/6/23標(biāo)本采樣和送檢
臨床常常送檢膿液和滲出液的拭子給實(shí)驗(yàn)室做檢查。
盡可能抽吸或?qū)⑹米由钊雮?,無菌鹽水或70%乙醇擦去表面滲出物,用拭子深入潰瘍基地部或邊緣部,采集兩個(gè)拭子分別做培養(yǎng)和革蘭氏染色9/21/2023標(biāo)本采樣和送檢臨床常常送檢膿液和滲出液的拭子給實(shí)驗(yàn)室做24無菌體液
腦脊液、腹水、胸水、滑膜液、羊水、膽汁等培養(yǎng)標(biāo)本
這些均有臨床醫(yī)生采樣,采樣后根據(jù)標(biāo)本外觀選擇培養(yǎng)。明顯炎性的標(biāo)本可直接注入無菌容器中送檢,清或輕度混濁的標(biāo)本可按血培養(yǎng)方法操作。9/21/2023無菌體液腦脊液、腹水、胸水、滑膜液、羊水、膽汁等培養(yǎng)標(biāo)本25
重視分析前的質(zhì)量管理,確保病人標(biāo)本的檢測(cè)質(zhì)量這是至關(guān)重要的一個(gè)環(huán)節(jié),對(duì)于不合格的標(biāo)本,采
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