藥品驗收流程

藥品收貨、驗收流程圖藥品到場驗收員先查看運輸藥品的車輛是否異常，依據(jù)采購計劃、供貨商備案樣票樣章對隨貨同行單進行核對符合規(guī)定則可以驗貨，不符合則拒收或上報商品管理部處理。冷鏈運輸藥品，查看在途溫度保溫箱內(nèi)溫度應(yīng)在2書。C之內(nèi)，并要求其提供有效的在途溫度數(shù)據(jù)記錄。同票據(jù)一起存檔。如不符合規(guī)定的溫度則拒收，并及時填寫購進不合格藥品拒收、退貨單上報質(zhì)管部。符合規(guī)定溫度的則及時驗收入庫。請供貨商出示同批次的檢驗報告書，或加蓋供貨商單位原印章的《進口藥品檢驗報告書》和《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》復(fù)印件。在待驗區(qū)首先檢查藥品外包裝是否符合規(guī)定，不符合規(guī)定的應(yīng)拒收。在驗收區(qū)對外包裝符合規(guī)定的藥品進行取樣。整件藥品的每一件包裝中，應(yīng)有產(chǎn)品合格證。核對藥品包裝、標(biāo)簽和說明書上的內(nèi)容是否完中藥材，中藥飲片應(yīng)有包裝，并有質(zhì)量合格證標(biāo)整。志。每件包裝上中藥材應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位；中藥飲片應(yīng)標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，應(yīng)有：通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準文號、批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或功能規(guī)格、產(chǎn)地。實施批準文號管理的中藥材和中藥主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項飲片、在包裝上應(yīng)標(biāo)明批準文號。以及貯藏條件以及OTC、外用藥標(biāo)示。驗收合格的藥品應(yīng)當(dāng)及時驗收時發(fā)現(xiàn)有不合格品時應(yīng)對三無藥品和特殊的藥品應(yīng)及時報告質(zhì)管部，并入庫儲存在制定的合格品當(dāng)將其移到不合品區(qū)封存，就地封存，由質(zhì)管部上報區(qū)。并及時填寫購進不合格藥品公司企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人和拒收、退貨單上報質(zhì)管部，省、市、藥監(jiān)部門。經(jīng)質(zhì)管部批準后通知商品管理部與供貨商聯(lián)系退貨，并及時填寫不合格品臺帳。不合格品從發(fā)現(xiàn)時起到退庫其在庫時間不能超過七天。抽樣方法：每批藥品在50件以下（含50件）抽樣2件，50件以上每增加50件多抽1件，不足50件以50件計；在3個小包裝