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藥品入庫儲存操作規(guī)程文件編碼SWT—CZ017-00起草部門儲運部起草人:審核人:批準人:版本號:第一版起草日期:審核日期:批準日期:生效日期:修訂日期修訂原因分發(fā)部門儲運部目的:明確藥品儲存條件,使藥品質(zhì)量在儲存過程中能夠保持質(zhì)量穩(wěn)定符合要求,并做到藥品出入庫及儲存期間票、帳、貨相符。范圍:適用于公司藥品入庫全過程。職責:質(zhì)量管理員、保管員、養(yǎng)護員對本程序?qū)嵤┴撠煛19軉T負責藥品在庫儲存管理,并做好庫內(nèi)儲存環(huán)境與條件的監(jiān)測與控制;養(yǎng)護員負責庫存藥品的養(yǎng)護檢查工作,并配合和指導保管員做好庫內(nèi)儲存環(huán)境與條件的控制工作;質(zhì)量管理員負責對倉庫布局與設(shè)施設(shè)備的配置,對藥品儲存與養(yǎng)護工作進行質(zhì)量監(jiān)督與指導。內(nèi)容:4.1藥品入庫(1) 、保管員憑質(zhì)量驗收員簽字的“隨貨通行單”入庫。(2) 、保管員對藥品的名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量等核對無誤后,在入庫單上簽收,辦理入庫交接手續(xù),并做好商品帳。(3) 、對出現(xiàn)票、貨不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、 標志模糊或其它可疑質(zhì)量問題的藥品,有權(quán)拒收,并填寫“藥品拒收報告單”報質(zhì)管部。4.2藥品儲存:(1) 、保管員將合格藥品移入“合格品區(qū)”(綠區(qū)),不合格藥品放在“不合格品區(qū)”(紅區(qū));(2) 、保管員按藥品儲存條件要求將入庫的藥品存放于相應的庫 (區(qū)),并做好分類存放工作;(3) 、保管員存放藥品時,應按要求將藥品存放于相應貨位4.3搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝圖式標志的要求,規(guī)范操作,怕壓藥品應控制堆放高度。(附件:外包裝圖式)。4.4藥品堆垛應有一定的距離,藥品與墻,柱,屋頂?shù)拈g距不小于30厘米,藥品與地面的間距不小于10厘米。4.5標志管理:(1) 、可對不同批號藥品懸掛“藥品貨位卡”和“近效期藥品”標志牌,動態(tài)標示并控制藥品的庫存進出數(shù)量變化。(2) 、對效期不足6個月的庫存藥品,養(yǎng)護員應按月逐批號填寫“近效期藥品催銷表”,報質(zhì)管部和業(yè)務部門。(3) 、對儲存藥品實行色標管理,待驗品、退貨藥品庫區(qū)一一黃色;合格品、中藥飲片零貨稱取區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)一一綠色;不合格品庫區(qū)一一紅色。(4) 、儲存養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,應在黃藥師系統(tǒng)中鎖定,并在系統(tǒng)中填寫“質(zhì)量懷疑商品登記”報質(zhì)量管理部處理,并按質(zhì)質(zhì)量管理部的處理意見將藥品移入相應的庫區(qū)。8、 保管員在藥品養(yǎng)護員的指導下對藥品進行合理儲存, 并檢查在庫藥品儲存條件,庫房溫濕度進行記錄,根據(jù)各類庫房溫濕度要求,使用相應的調(diào)控設(shè)施設(shè)備,調(diào)整和保持適宜的溫濕度環(huán)境。9、 藥品的在庫養(yǎng)護和出庫發(fā)貨,應按“藥品養(yǎng)護管理制度”、“藥品儲存管理制度”和“藥品出庫復核管理制度”執(zhí)行。附件:外包裝圖式包裝儲運圖示標志(1)標志名稱標志圖形含義標志名稱標志圖形含義易碎物品運輸包裝件內(nèi)裝易碎品,因此搬運時應小心輕放禁用手鉤搬運運輸包裝件時禁用手鉤向上表明運輸包裝件的正確位置是豎直向上怕曬表明運輸包裝件不能直接照曬怕輻射包裝物品一旦受輻射便會完全變質(zhì)或損壞怕雨包裝件怕雨淋重心表明一個單元禁止翻滾不能翻滾運輸

貨物的重心包裝附件:外包裝圖式包裝儲運圖示標志(2)標志名稱標志圖形含義標志名稱標志圖形含義此面禁用手推車搬運貨物時此面禁放手推車禁用叉車不能用升降叉車搬運的包裝件由此夾起表明裝運貨物時夾鉗放置的位置此處不能卡夾表明裝卸貨物時此處不能用夾鉗夾持堆碼重量極限表明該運輸包裝件所能承受的最大重量極限堆碼層數(shù)極限相同包裝的最大堆碼層數(shù),n表示層數(shù)極限禁止堆碼該包裝件不能堆碼并且其上也不能放置其他負載由此吊起起吊貨物時掛鏈條的位置溫度極限

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