儀器分析復(fù)習題及參考答案

氣相色譜分析復(fù)習題及參照答案一、填空題1、氣相色譜柱的老化溫度要高于分析時最高柱溫℃，并低于的最高使用溫度，老化時，色譜柱要與斷開。答：5—10固定液檢測器2、氣相色譜法分析非極性組分時應(yīng)首先選用固定液，組分基本按次序出峰，如為烴和非烴混合物，同沸點的組分中大的組分先流杰出譜柱。答：非極性沸點極性3、氣相色譜分析中等極性組分首先選用固定液，組分基本按次序流杰出譜柱。答：中極性沸點4、一般說，沸點差異越小、極性越相近的組分其保留值的差異就，而保留值差異最小的一對組分就是物質(zhì)對。答：越小難分離5、氣相色譜法所測組分和固定液分子間的氫鍵力實際上也是一種力，氫鍵力在氣液色譜中占有地位。答：定向重要6、分派系數(shù)也叫，是指在一定溫度和壓力下，氣液兩相間到達時，組分分派在氣相中的與其分派在液相中的的比值。答：平衡常數(shù)平衡平均濃度平均濃度7、分派系數(shù)只隨、變化，與柱中兩相無關(guān)。答：柱溫柱壓體積8、分派比是指在一定溫度和壓力下，組分在間到達平衡時，分派在液相中的與分派在氣相中的之比值。答：氣液重量重量9、氣相色譜分析中，把純載氣通過檢測器時，給出信號的不穩(wěn)定程度稱為。答：噪音10、頂空氣體分析法根據(jù)原理，通過度析氣體樣來測定中組分的措施。答：相平衡平衡液相11、氣相色譜分析用歸一化法定量的條件是都要流杰出譜柱，且在所用檢測器上都能。答：樣品中所有組分產(chǎn)生信號12、氣相色譜分析內(nèi)標法定量要選擇一種合適的，并要與其他組分。答：內(nèi)標物完全分離13、氣相色譜分析用內(nèi)標法定量時，內(nèi)標峰與要靠近，內(nèi)標物的量也要靠近的含量。答：被測峰被測組分14、氣相色譜法分析誤差產(chǎn)生原因重要有等方面。答：取樣進樣技術(shù)、樣品吸附分解、檢測器性能、儀器的穩(wěn)定性、數(shù)據(jù)處理與記錄。15、666、DDT氣相色譜分析一般用凈化萃取液，測定期一般用檢測器。答：硫酸電子捕捉二、選擇題（選擇對的的填入）16、用氣相色譜法定量分析樣品組分時，分離度至少為：（1）0.50（2）0.75（3）1.0（4）1.5（5）>1.517、表達色譜柱的柱效率，可以用：（1）分派比（2）分派系數(shù)（3）保留值（4）有效塔板高度（5）載氣流速答：（4）18、在色譜分析中，有下列五種檢測器，測定如下樣品，你要選用哪一種檢測器（寫出檢測器與被測樣品序號即可）。（1）熱導檢測器（2）氫火焰離子化檢測器（3）電子捕捉檢測器（4）堿火焰離子化檢測器（5）火焰光度檢測器編號被測定樣品從野雞肉的萃取液中分析痕量含氯農(nóng)藥-電子捕捉檢測器在有機溶劑中測量微量水-熱導檢測器測定工業(yè)氣體中的苯蒸氣-氫火焰離子化檢測器對含鹵素、氮等雜質(zhì)原子的有機物-堿火焰離子化檢測器對含硫、磷的物質(zhì)-火焰光度檢測器19、使用氣相色譜儀熱導池檢測器時，有幾種環(huán)節(jié)，下面哪個次序是對的的。（1）打開橋電流開關(guān)（2）打開記錄儀開關(guān)（3）通載氣（4）升柱溫及檢測器溫度（5）啟動色譜儀電源開關(guān)①（1）→（2）→（3）→（4）→（5）②（2）→（3）→（4）→（5）→（1）③（3）→（5）→（4）→（1）→（2）④（5）→（3）→（4）→（1）→（2）⑤（5）→（4）→（3）→（2）→（1）答：（3）三、判斷題（對的的打√，錯誤的打×）20、氣相色譜分析時進樣時間應(yīng)控制在1秒以內(nèi)。（√）21、氣相色譜固定液必須不能與載體、組分發(fā)生不可逆的化學反應(yīng)。（√）22、溶質(zhì)的比保留體積受柱長和載氣流速的影響。（×）23、載氣流速對不一樣類型氣相色譜檢測器響應(yīng)值的影響不一樣。（√）24、氣相色譜檢測器敏捷度高并不等于敏感度好。（√）25、氣相色譜中的色散力是非極性分子間唯一的互相作用力。（√）26、氣相色譜法測定中伴隨進樣量的增長，理論塔板數(shù)上升。（×）27、用氣相色譜分析同系物時，難分離物質(zhì)對一般是系列第一對組分。（√）28、氣相色譜分析時，載氣在最佳線速下，柱效高，分離速度較慢。（√）29、測定氣相色譜法的校正因子時，其測定成果的精確度，受進樣量的影響。（×）一．選擇題1.A2.D3.A4.A5.D6、D7C8A9B10D11B12D13B14D15D1.在氣相色譜分析中,用于定性分析的參數(shù)是()A保留值B峰面積C分離度D半峰寬2.在氣相色譜分析中,用于定量分析的參數(shù)是()A保留時間B保留體積C半峰寬D峰面積3.使用熱導池檢測器時,應(yīng)選用下列哪種氣體作載氣,其效果最佳？()AH2BHeCArDN24.熱導池檢測器是一種()A濃度型檢測器B質(zhì)量型檢測器C只對含碳、氫的有機化合物有響應(yīng)的檢測器D只對含硫、磷化合物有響應(yīng)的檢測器5.使用氫火焰離子化檢測器,選用下列哪種氣體作載氣最合適？()AH2BHeCArDN26、色譜法分離混合物的也許性決定于試樣混合物在固定相中（）的差異。A.沸點差B.溫度差C.吸光度D.分派系數(shù)7、選擇固定液時，一般根據(jù)（）原則。A.沸點高下B.熔點高下C.相似相溶D.化學穩(wěn)定性8、相對保留值是指某組分2與某組分1的（）。A.調(diào)整保留值之比B.死時間之比C.保留時間之比D.保留體積之比9、氣相色譜定量分析時（）規(guī)定進樣量尤其精確。A.內(nèi)標法；B.外標法；C.面積歸一法。10、理論塔板數(shù)反應(yīng)了（）。A.分離度；B.分派系數(shù)C．保留值D．柱的效能11、下列氣相色譜儀的檢測器中，屬于質(zhì)量型檢測器的是（）A．熱導池和氫焰離子化檢測器；

B．火焰光度和氫火焰離子化檢測器；C．熱導池和電子捕捉檢測器；D．火焰光度和電子捕捉檢測器。12、在氣-液色譜中，為了變化色譜柱的選擇性，重要可進行如下哪種（些）操作？（）A.變化固定相的種類B.變化載氣的種類和流速C.變化色譜柱的柱溫D.（A）、（B）和（C）13、進行色譜分析時，進樣時間過長會導致半峰寬（）。A.沒有變化B.變寬C.變窄D.不成線性14、在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于（）A.樣品中沸點最高組分的沸點，B.樣品中各組分沸點的平均值。C.固定液的沸點。D.固定液的最高使用溫度15、分派系數(shù)與下列哪些原因有關(guān)（）A.與溫度有關(guān)B.與柱壓有關(guān)C.與氣、液相體積有關(guān)；D.與組分、固定液的熱力學性質(zhì)有關(guān)。1.A2.D3.A4.A5.D6、D7C8A9B10D11B12D13B14D15D二、填空題1.在一定溫度下,采用非極性固定液，用氣-液色譜分離同系物有機化合物,低碳數(shù)的有機化合物先流杰出譜柱,高碳數(shù)的有機化合物后流杰出譜柱。2.氣相色譜定量分析中對歸一化法規(guī)定的最重要的條件是試樣中所有組分都要在一定期間內(nèi)分離流杰出譜柱，且在檢測器中產(chǎn)生信號。3.氣相色譜分析中,分離非極性物質(zhì),一般選用非極性固定液,試樣中各組分按沸點高下分離,沸點低的組分先流杰出譜柱,沸點高的組分后流杰出譜柱。4.在一定的測量溫度下,采用非極性固定液的氣相色譜法分離有機化合物,低沸點的有機化合物先流杰出譜柱,高沸點的有機化合物后流杰出譜柱。5.氣相色譜分析中,分離極性物質(zhì),一般選用極性固定液,試樣中各組分按極性大小分離,極性小的組分先流杰出譜柱,極性大的組分后流杰出譜柱。6、在氣相色譜中，常以理論塔板數(shù)（n）和理論塔板高度(H)來評價色譜柱效能，有時也用單位柱長(m)、有效塔板理論數(shù)(n有效)表達柱效能。7、在線速度較低時，分子擴散項是引起色譜峰擴展的重要原因，此時宜采用相對分子量大的氣體作載氣，以提高柱效。8、在一定的溫度和壓力下，組分在固定相和流動相之間的分派到達的平衡，隨柱溫柱壓變化，而與固定相及流動相體積無關(guān)的是分派系數(shù)。假如既隨柱溫、柱壓變化、又隨固定相和流動相的體積而變化，則是容量因子。9、描述色譜柱效能的指標是理論塔板數(shù)，柱的總分離效能指標是分離度。10、氣相色譜的濃度型檢測器有TCD（熱導檢測器），ECD（電子捕捉檢測器）；質(zhì)量型檢測器有FID(氫火焰離子化檢測器)，F(xiàn)PD（火焰離子化檢測器）；其中TCD使用氫氣或者氦氣氣體時敏捷度較高；FID對大多有機物的測定敏捷度較高；ECD只對具有電負性化合物有響應(yīng)。三．判斷題1．組分的分派系數(shù)越大，表達其保留時間越長。（?）2．速率理論給出了影響柱效的原因及提高柱效的途徑。（?）3．在載氣流速比較高時，分子擴散成為影響柱效的重要原因。（′）4．分析混合烷烴試樣時，可選擇極性固定相，按沸點大小次序出峰。（′）5．在色譜分離過程中，單位柱長內(nèi)，組分在兩相向的分派次數(shù)越多，分離效果越好。（?）6．根據(jù)速率理論，毛細管色譜高柱效的原因之一是由于渦流擴散項A=0。（?）7．采用色譜歸一化法定量的前提條件是試樣中所有組分所有出峰。（?）8．色譜外標法的精確性較高，但前提是儀器穩(wěn)定性高和操作反復(fù)性好。（?）9．毛細管氣相色譜分離復(fù)雜試樣時，一般采用程序升溫的措施來改善分離效果。（?）10．毛細管色譜的色譜柱前需要采用分流裝置是由于毛細管色譜柱對試樣負載量很小；柱后采用“尾吹”裝置是由于柱后流出物的流速太慢。（?）高效液相色譜復(fù)習題及參照答案一、選擇題1.液相色譜合適的分析對象是（）。A低沸點小分子有機化合物B高沸點大分子有機化合物C所有有機化合物D所有化合物2.在液相色譜中，梯度洗脫合用于分離（）。A異構(gòu)體B沸點相近，官能團相似的化合物C沸點相差大的試樣D極性變化范圍寬的試樣3.吸附作用在下面哪種色譜措施中起重要作用（）。A液一液色譜法B液一固色譜法C鍵合相色譜法D離子互換法4.在液相色譜中，提高色譜柱柱效的最有效途徑是（）。A減小填料粒度B合適升高柱溫C減少流動相的流速D增大流動相的流速5.液相色譜中通用型檢測器是（）。A紫外吸取檢測器B示差折光檢測器C熱導池檢測器D熒光檢測器6.高壓、高效、高速是現(xiàn)代液相色譜的特點，采用高壓重要是由于（）。A可加緊流速，縮短分析時間B高壓可使分離效率明顯提高C采用了細粒度固定相所致D采用了填充毛細管柱7.在液相色譜中，下列檢測器可在獲得色譜流出曲線的基礎(chǔ)上，同步獲得被分離組分的三維彩色圖形的是（）。A光電二極管陣列檢測器B示差折光檢測器C熒光檢測器D電化學檢測器8.液相色譜中不影響色譜峰擴展的原因是（）。A渦流擴散項B分子擴散項C傳質(zhì)擴散項D柱壓效應(yīng)9.在液相色譜中，常用作固定相又可用作鍵合相基體的物質(zhì)是（）。A分子篩B硅膠C氧化鋁D活性炭10.樣品中各組分的出柱次序與流動相的性質(zhì)無關(guān)的色譜是（）。A離子互換色譜B環(huán)糊精色譜C親和色譜D凝膠色譜11.在液相色譜中，固體吸附劑合用于分離（）。A異構(gòu)體B沸點相近，官能團相似的顆粒C沸點相差大的試樣D極性變換范圍12.水在下述色譜中，洗脫能力最弱（作為底劑）的是（）。A正相色譜法B反相色譜法C吸附色譜法D空間排斥色譜法13.在下列措施中，組分的縱向擴散可忽視不計的是（）。A毛細管氣相色譜法B高效液相色譜法C氣相色譜法D超臨界色譜法14.下列用于高效液相色譜的檢測器，（）檢測器不能使用梯度洗脫。A、紫外檢測器B、熒光檢測器C、蒸發(fā)光散射檢測器D、示差折光檢測器15.高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增長了（）A、恒溫箱B、進樣裝置C、程序升溫D、梯度淋洗裝置三、填空題1．高效液相色譜中的梯度洗脫技術(shù)類似于氣相色譜中的程序升溫，不過前者持續(xù)變化的是流動相的構(gòu)成與極性，而不是溫度。2．在液－液分派色譜中，對于親水固定液采用疏水性流動相，即流動相的極性_______不不小于________固定相的極性稱為正相分派色譜。3．正相分派色譜合用于分離極性化合物、極性小的先流出、極性大的后流出。4．高壓輸液泵是高效液相色譜儀的關(guān)鍵部件之一，按其工作原理分為恒流泵和恒壓泵兩大類。5．離子對色譜法是把離子對試劑加人流動相中，被分析樣品離子與離子對試劑生成中性離子對，從而增長了樣品離子在非極性固定相中的溶解度，使分派系數(shù)增長，從而改善分離效果。6．高效液相色譜的發(fā)展趨勢是減小填料粒度和柱徑以提高柱效。7．通過化學反應(yīng)，將固定液鍵合到載體表面，此固定相稱為化學鍵合固定相。8．在液相色譜中，吸附色譜尤其適合于分離異構(gòu)體，梯度洗脫方式合用于分離極性變化范圍寬的試樣。9．用凝膠為固定相，運用凝膠的孔徑與被分離組分分子尺寸間的相對大小關(guān)系，而分離、分析的色譜法，稱為空間排阻（凝膠）色譜法。凝膠色譜的選擇性只能通過選擇合適的固定相來實現(xiàn)。三、判斷題1．運用離子互換劑作固定相的色譜法稱為離子互換色譜法。（?）2．高效液相色譜合用于大分子，熱不穩(wěn)定及生物試樣的分析。（?）3．離子色譜中，在分析柱和檢測器之間增長了一種“克制柱”，以增長洗脫液本底電導。（2）4．反相分派色譜適于非極性化合物的分離。（?）5．高效液相色譜法采用梯度洗脫，是為了變化被測組分的保留值，提高分離度。（?）6．示差折光檢測器是屬于通用型檢測器，適于梯度淋洗色譜。（′）7．化學鍵合固定相具有良好的熱穩(wěn)定性，不易吸水，不易流失，可用梯度洗脫。（?）8．液相色譜的流動相又稱為淋洗液，變化淋洗液的構(gòu)成、極性可明顯變化組分分離效果。（?）9．高效液相色譜柱柱效高，但凡能用液相色譜分析的樣品不用氣相色譜法分析。（′）10．正相鍵合色譜的固定相為非（弱）極性固定相，反相色譜的固定相為極性固定相。（′）原子吸取光譜復(fù)習題及參照答案一、選擇題1.空心陰極燈的重要操作參數(shù)是()A燈電流B燈電壓C陰極溫度D內(nèi)充氣體的壓力2.在原子吸取測量中，碰到了光源發(fā)射線強度很高，測量噪音很小，但吸取值很低，難以讀數(shù)的狀況下，采用了下列某些措施，指出下列哪種措施對改善該種狀況是不合適的()A變化燈電流B調(diào)整燃燒器高度C擴展讀數(shù)標尺D增長狹縫寬度3.原子吸取分析對光源進行調(diào)制,重要是為了消除()A光源透射光的干擾B原子化器火焰的干擾C背景干擾D物理干擾4.影響原子吸取線寬度的最重要原因是()A自然寬度B赫魯茲馬克變寬C斯塔克變寬D多普勒變寬5.原子吸取法測定鈣時,加入EDTA是為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾?()A鹽酸B磷酸C鈉D鎂6.空心陰極燈中對發(fā)射線半寬度影響最大的原因是()A陰極材料B陽極材料C內(nèi)充氣體D燈電流7.在原子吸取分析中，如懷疑存在化學干擾，例如采用下列某些補救措施，指出哪種措施不合適()A加入釋放劑B加入保護劑C提高火焰溫度D變化光譜通帶8.在原子吸取法中,可以導致譜線峰值產(chǎn)生位移和輪廓不對稱的變寬應(yīng)是()A熱變寬B壓力變寬C自吸變寬D場致變寬9.在原子吸取光譜分析中，若組分較復(fù)雜且被測組分含量較低時，為了簡便精確地進行分析，最佳選擇何種措施進行分析？()A工作曲線法B內(nèi)標法C原則加入法D間接測定法10.石墨爐原子化的升溫程序如下：()A灰化、干燥、原子化和凈化B干燥、灰化、凈化和原子化C干燥、灰化、原子化和凈化D灰化、干燥、凈化和原子化11.原子吸取光譜法測定試樣中的鉀元素含量,一般需加入適量的鈉鹽,這里鈉鹽被稱為()A釋放劑B緩沖劑C消電離劑D保護劑12.空心陰極燈內(nèi)充的氣體是()A大量的空氣B大量的氖或氬等惰性氣體C少許的空氣D少許的氖或氬等惰性氣體13.在火焰原子吸取光譜法中,測定下述哪種元素需采用乙炔--氧化亞氮火焰()A鈉B鉭C鉀D鎂14.在原子吸取光譜法分析中,能使吸光度值增長而產(chǎn)生正誤差的干擾原因是()A物理干擾B化學干擾C電離干擾D背景干擾15.原子吸取分光光度計中常用的檢測器是()A光電池B光電管C光電倍增管D感光板二、填空題1．在原子吸取光譜中，為了測出待測元素的峰值吸取必須使用銳線光源，常用的是_____空心陰極______燈，符合上述規(guī)定。2．空心陰極燈的陽極一般是_____鎢棒_______,而陰極材料則是_______待測元素___________,管內(nèi)一般充有_________低壓惰性氣體________。3．在一般的原子吸取條件下，吸取線輪廓重要受_____多普勒（熱變寬）_____和______勞倫茨（壓力或碰撞）____變寬的影響。4．在原子吸取分光光度計中，為定量描述譜線的輪廓習慣上引入了兩個物理量，即_____譜線半寬度_____和_____中心頻率_____。5．原子化器的作用是將試樣______蒸發(fā)并使待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子蒸氣______________，原子化的措施有_______火焰原子化法_____________和_________非火焰原子化法___________。6．在原子吸取法中，由于吸取線半寬度很窄，因此測量_________積分吸取__________有困難，因此采用測量__________峰值吸取_________來替代。7．火焰原子吸取法與分光光度法，其共同點都是運用___吸取___原理進行分析的措施，但兩者有本質(zhì)區(qū)別，前者是_____原子吸取____，后者是_____分子吸取____，所用的光源，前者是_____銳線光源____，后者是____持續(xù)光源_____。8．在原子吸取法中,提高空心陰極燈的燈電流可增長

發(fā)光強度

，但若燈電流過大,則

自吸

隨之增大,同步會使發(fā)射線________變寬_________。9．原子吸取法測定鈣時，為了克制PO43-的干擾，常加入的釋放劑為___La3+

____；測定鎂時，為了克制Al3+的干擾，常加入的釋放劑為___Sr2+

___；測定鈣和鎂時，為了克制Al3+的干擾，常加入保護劑_____EDTA

8-羥基喹啉___。10．原子吸取分光光度計的氘燈背景校正器，可以扣除背景的影響，提高分析測定的敏捷度，其原因是氘燈的持續(xù)輻射可被產(chǎn)生背景的分子吸取，基態(tài)原子也吸取持續(xù)輻射，但其吸取度可忽視。三、判斷題1．原子吸取光譜是由氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子躍遷產(chǎn)生的。（′）2．實現(xiàn)峰值吸取的條件之一是：發(fā)射線的中心頻率與吸取線的中心頻率一致。（?）3．原子光譜理論上應(yīng)是線光譜，原子吸取峰具有一定寬度的原因重要是由于光柵的分光能力不夠所致。（′）4．原子吸取線的變寬重要是由于自然變寬所導致的。（′）5．在原子吸取光譜分析中，發(fā)射線的中心頻率與吸取線的中心頻率一致，故原子吸取分光光度計中不需要分光系統(tǒng)。（′）6．空心陰極燈可以發(fā)射待測元素特性譜線的原因是由于其陰極元素與待測元素相似。（?）7．火焰原子化器的作用是將離子態(tài)原子轉(zhuǎn)變成原子態(tài)，原子由基態(tài)到激發(fā)態(tài)的躍遷只能通過光輻射發(fā)生。（2）8．根據(jù)玻耳茲曼分布定律進行計算的成果表明，原子化過程時，所有激發(fā)能級上的原子數(shù)之和相對于基態(tài)原子總數(shù)來說很少。（?）9．石墨爐原子化法比火焰原子化法的原子化程度高，因此試樣用量少。（?）10．貧燃火焰也稱氧化焰，即助燃氣過量。過量助燃氣帶走火焰中的熱量，使火焰溫度減少，合用于易電離的堿金屬元素的測定。（?）紫外吸取光譜復(fù)習題及參照答案一、選擇題1.在紫外－可見光度分析中極性溶劑會使被測物吸取峰(

)A

消失

B

精細構(gòu)造更明顯

C

位移

D

分裂2.紫外光度分析中所用的比色杯是用（

）材料制成的。A

玻璃

B

鹽片

C

石英

D

有機玻璃3.下列化合物中，同步有，，躍遷的化合物是(

)A

一氯甲烷

B

丙酮

C

1,3-丁烯

D

甲醇4.許多化合物的吸取曲線表明，它們的最大吸取常常位于200─400nm之間，對這一光譜區(qū)應(yīng)選用的光源為(

)

A

氘燈或氫燈

B

能斯特燈C

鎢燈

D

空心陰極燈燈5.助色團對譜帶的影響是使譜帶(

)A

波長變長

B

波長變短C

波長不變

D

譜帶藍移6.對化合物CH3COCH=C(CH3)2的躍遷，當在下列溶劑中測定，譜帶波長最短的是(

)A

環(huán)己烷

B

氯仿

C

甲醇

D

水7.指出下列哪種不是紫外-可見分光光度計使用的檢測器？(

)A

熱電偶

B

光電倍增管

C

光電池

D

光電管8.紫外-可見吸取光譜重要決定于(

)A

分子的振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷

B

分子的電子構(gòu)造C

原子的電子構(gòu)造

D

原子的外層電子能級間躍遷二、填空題1.在分光光度計中，常因波長范圍不一樣而選用不一樣材料的容器，既有下面三種材料的容器，各合用的光區(qū)為：(1)石英比色皿用于紫外區(qū)(2)玻璃比色皿用于可見區(qū)2.在分光光度計中，常因波長范圍不一樣而選用不一樣的光源，下面三種光源，各合用的光區(qū)為：(1)鎢燈用于可見區(qū)(2)氫燈用于紫外區(qū)3.紫外-可見分光光度測定的合理吸光范圍應(yīng)為200－800nm。這是由于在該區(qū)間濃度測量的相對誤差較小。4.紫外－可見光分光光度計所用的光源是氕燈和鎢燈兩種.5.在紫外-可見吸取光譜中,一般電子能級躍遷類型為:(1)─>*躍遷,對應(yīng)真空紫外光譜區(qū)(2)n─>*躍遷,對應(yīng)遠紫外光譜區(qū)(3)─>*躍遷,對應(yīng)紫外光譜區(qū)(4)n─>*躍遷,對應(yīng)近紫外,可見光譜區(qū)6.共軛二烯烴在己烷溶劑中=219nm,改用乙醇作溶劑時λmax比219nm大，原因是該吸取是由─>*躍遷引起,在乙醇中,該躍遷類型的激發(fā)態(tài)比基態(tài)的穩(wěn)定性大。三、判斷題1．有機化合物在紫外一可見光區(qū)的吸取特性，取決于分子也許發(fā)生的電子躍遷類型，以及分子構(gòu)造對這種躍遷的影響。

（

）2．不一樣波長的電磁波，具有不一樣的能量，其大小次序為微波＞紅外光＞可見光＞紫外光＞X射線。

（

）3．辨別一化合物究竟是醛還是酮的最佳措施是紫外光譜分析法。

（

）4．由共扼體系躍遷產(chǎn)生的吸取帶稱為K吸取帶。

（

）5．紫外一可見吸取光譜是分子中電能能級變化產(chǎn)生的，振動能級和轉(zhuǎn)動能級不發(fā)生變化。（

）6．極性溶劑一般使吸取帶發(fā)生紅移，使吸取帶發(fā)生藍移。

（

）7．在紫外光譜中，發(fā)色團指的是有顏色并在近紫外和可見區(qū)域有特性吸取的基團。（

）吸光光度法復(fù)習題及參照答案一、選擇題1.人眼感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是()。a.200-400nmb.400-750nmc.10-200nmd.750-2500nm2.物質(zhì)的顏色是由于選擇性地吸取了白光中的某些波長的光所致。KMnO4顯紫紅色是由于它吸取白光中的()。a.紫紅色光b.綠色光c.黃色光d.藍色光3.吸取曲線是()。a.吸光物質(zhì)濃度與吸光度之間的關(guān)系曲線；b.吸光物質(zhì)濃度與透光度之間的關(guān)系曲線；c.入射光波長與吸光物質(zhì)溶液厚度之間的關(guān)系曲線；d.入射光波長與吸光物質(zhì)的吸光度之間的關(guān)系曲線。4.下原因中，影響摩爾吸光系數(shù)（ε）大小的是()。a.有色配合物的濃度b.入射光強度c.比色皿厚度d.入射光波長5.有一濃度為C的溶液，吸取入射光的40%，在同樣條件下，溶液濃度為0.5C的同一溶液的透光度為()。a.30%b.20%c.77%d.36%6.既有不一樣濃度的KMnO4溶液A、B，在同一波長下測定，若A用１cm比色皿，B用2cm比色皿，而測得的吸光度相似，則它們濃度關(guān)系為()。a.CA=CBb.CA=2CBc.CB=2CAd.1/2CB=CA7