芳香烴導學案

芳香烴 班級 姓名 【學習目標】1.認識苯的分子結構和化學性質，學會溴苯、硝基苯的實驗室制取。知道苯的同系物的結構與性質的關系，知道芳香烴的來源及其應用?！局R回顧】1.苯是—色、有 味的液體，把苯倒入盛有少量碘水的試管中，振蕩，靜置，發(fā)現TOC\o"1-5"\h\z ，說明苯的密度比水—，而且 溶于水。加幾滴植物油于盛苯的試管中，振蕩，發(fā)現 ，說明苯是良好的 。將盛有苯的兩個試管分別插入沸水和冰水中，將會發(fā)現前者 ，后者 。2?苯的分子式 ，結構簡式是 ，其分子結構特點：苯分子為 結構；分子中6個碳原子和6個氫原子 ；6個碳碳鍵 ，是一種介于 之間的特殊 鍵。苯易發(fā)生 反應，能發(fā)生 反應，難被 ，其化學性質不同于烷烴和烯烴。苯 使酸性高錳酸鉀溶液褪色，在空氣中 燃燒，燃燒時現象 ，燃燒的化學方程式為 .①苯與溴水 反應，在催化劑作用下能與液溴發(fā)生反應，反應類型 反應方程式為 苯與濃硝酸反應的反應類型 ，化學方程式為 一定條件下，苯能與H2發(fā)生 反應，化學方程式為 學習新知】一、實驗室制取溴苯實驗裝置如圖所示。裝置中的導管具有 作用。將 和少量 放入燒瓶中，同時加入少量 作催化劑，用帶導管的塞子塞緊。觀察實驗現象：常溫下，整個燒瓶內充滿 氣體，在導管口有 反應完畢后，向錐形瓶中滴加 溶液，有 生成;把燒瓶里的液體倒入盛有冷水的燒杯里，燒杯底部有 生成。二、實驗室制備硝基苯實驗裝置如下圖所示，主要步驟如下：配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸形成的混合酸，加入反應器中。向室溫下的混合酸中逐滴加入一定質量的苯，充分振蕩，混合均勻。

在50?60°C下發(fā)生反應，直至反應結束。除去混合酸后，粗產品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌。將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾，得到純硝基苯。填寫下列空白：配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸形成的混合酸時 ，操作注意事項是。TOC\o"1-5"\h\z步驟③中，為了使反應在50?60C下進行，常用的方法是 。步驟④中洗滌和分離粗硝基苯應使用的儀器是 。步驟④中粗產品用5%NaOH溶液洗滌的目的是 。純硝基苯是無色、密度比水 (填“小”或“大”)、具有 味的油狀液體。三、苯的同系物、芳香烴及其來源1．苯的同系物的組成和結構特點苯的同系物是苯環(huán)上的氫原子 取代后的產物，其分子中只有一個―，側鏈都是 ，通式為 。⑵分子式C8H10對應的苯的同系物有 種同分異構體，分別為 。2．苯的同系物的化學性質氧化反應甲苯、二甲苯等苯的同系物 被酸性KMnO4溶液氧化，實質是 苯的同系物均能燃燒，現象 ，其燃燒的化學方程式的通式為 。取代反應甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液在一定條件下反應生成三硝基甲苯，化學方程式為三硝基甲苯的系統(tǒng)命名為 ，又叫TNT,是一種淡黃色針狀晶體，不溶于水。它是一種烈性炸藥，廣泛用于國防、開礦、筑路等。加成反應甲苯與氫氣加成的化學方程式 3．芳香烴及其來源芳香烴是分子里含有一個或多個 的烴。1845年至20世紀40年代， 是芳香烴的主要來源。20世紀40年代以后，通過石油化學工業(yè)中的 等工藝獲得芳香烴。［教學后記】 日期：一/ 鞏固檢測】1.下列物質中為芳香烴的是 1.下列物質中為芳香烴的是 B?芳香烴的通式是CnB?芳香烴的通式是CnH2n_6(n26)D.芳香烴就是苯和苯的同系物)B.易氧化、易取代、易加成C.難氧化、易取代、難加成D.易氧化、易取代、難加成2．下列說法中，正確的是( )芳香烴的分子通式是CH2 (n^6，且n為正整數)n2n－6苯的同系物是分子中僅含有一個苯環(huán)的所有烴類化合物苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色苯和甲苯都能與鹵素單質、硝酸等發(fā)生取代反應3.下列有關芳香烴的說法中，正確的是( )苯是結構最簡單的芳香烴C.含有苯環(huán)的有機化合物一定屬于芳香烴與鏈烴相比，苯的化學性質的主要特征是(難氧化、難取代、難加成5.以下物質：(1)甲烷(2)苯(3)聚乙烯(4)聚乙炔(5)2-丁炔(6)環(huán)己烷(7)鄰二甲苯(8)苯乙烯，既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能使溴水因發(fā)生化學反應而褪色的是( )A.(3)(4)(5)(8) B.(4)(5)(7)(8)C.(4)(5)(8) D.(3)(4)(5)(7)(8)下列說法不正確的是( )在有機物中碳原子與其他原子最多形成4個共價鍵用溴水既可以鑒別甲烷和乙烯，也可以除去甲烷中的乙烯C?煤中含有大量的苯、甲苯、二甲苯等有機物，可以通過干餾的方法將其提純出來D.用酸性高錳酸鉀溶液可以鑒別己烷和甲苯TOC\o"1-5"\h\z下列說法正確的是( )石油的催化重整和煤的干餾均可以得到芳香烴，說明石油和煤中含有芳香烴石油裂解的目的主要是為了得到更多的汽油石油分餾得到的產物可用來萃取溴水中的溴 D.石油裂化主要得到的是乙烯、丙烯等下列有關甲苯的實驗事實中，能說明側鏈對苯環(huán)性質有影響的是( )A.甲苯通過硝化反應生成三硝基甲苯 B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色甲苯燃燒時產生很濃的黑煙 D.1mol甲苯與3mol氫氣發(fā)生加成反應下列分子中所有碳原子不一定在同一平面上的是( )

A.2-丁烯B.甲苯C.1-丁烯D.實驗室用溴和苯在FeBr3催化下制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作提純：(A.2-丁烯B.甲苯C.1-丁烯D.實驗室用溴和苯在FeBr3催化下制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作提純：(1)蒸餾；(2)水洗；(3)用干燥劑干燥；(4)用10%的NaOH溶液洗滌。正確的操作順序是( )A.(1)(2)(3)(4) B.(4)(2)(3)(1) C.(4)(1)(2)(3) D.(2)(4)(2)(3)(1)某化學課外小組用下圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入反應器A(A下端活塞關閉)中。寫出A中反應的化學方程式： 。觀察到A中的現象是 。實驗結束時，打開A下端的活塞，讓反應液流入B中，充分振蕩，目的是 ，寫出有關反應的化學方程式： 。⑷C中盛放cci4的作用是 。(5)要證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應，而不是加成反應，可向試管D中加入AgNO3溶液，若產生淡黃色沉淀，則能證明。另一種驗證的方法是向試管D中加入 ，現象是12?烷基取代苯可以被酸性KMnO.溶液氧化成'COOH：OOH。但若烷基R中直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒有，現有分子式是c11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化的異1116c—H鍵，則不容易被氧化得到構體有7種，其中的兩種是：請寫出其他五種的結構簡式。13?1.06g某有機化合物A完全燃燒后，得到17LCO2氣體(標準狀況)和0.90g