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姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 密封線 高二上冊(cè)化學(xué)期末試卷題號(hào)一二三四五六閱卷人總分得分注意事項(xiàng):1.全卷采用機(jī)器閱卷,請(qǐng)考生注意書(shū)寫(xiě)規(guī)范;考試時(shí)間為120分鐘。2.在作答前,考生請(qǐng)將自己的學(xué)校、姓名、班級(jí)、準(zhǔn)考證號(hào)涂寫(xiě)在試卷和答題卡規(guī)定位置。
3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整,筆跡清楚。
4.請(qǐng)按照題號(hào)在答題卡上與題目對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效:在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。A卷(第I卷)(滿分:100分時(shí)間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)是符合題意的答案。)
1、“金山銀山,不如綠水青山”以下不符合“綠色發(fā)展,保護(hù)生態(tài)環(huán)境”理念的是A.回收廢舊塑料制品,制成再生品B.使用含磷洗滌劑不會(huì)造成水體污染C.含汞廢舊電池有毒,不能直接掩埋處理D.廢銅屑為原料制硝酸銅:
2、下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A.草酸使酸性高錳酸鉀溶液褪色:B.溶于溶液:C.過(guò)氧化鈉加入水中:D.向氯化鋁溶液中滴入過(guò)量的氨水:
3、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.澄清透明的溶液中:H+、Cu2+、、B.0.1mol/L的NaHCO3溶液中:Al3+、K+、Cl-、C.=1012的溶液中:Fe2+、Mg2+、、Cl-D.由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-12mol/L的溶液中:K+、Al3+、Cl-、
4、硅酸是不溶于水的白色固體。硫酸是中學(xué)階段常見(jiàn)的強(qiáng)酸之一,實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)利用硫酸進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),下列實(shí)驗(yàn)操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
A.裝置甲:驗(yàn)證非金屬性:B.裝置乙:制備C.裝置丙:向銅與濃硫酸反應(yīng)后的溶液中直接加水,可觀察到溶液呈藍(lán)色D.裝置?。候?yàn)證濃硫酸具有脫水性、強(qiáng)氧化性,具有漂白性、還原性
6、已知反應(yīng):2NO2(紅棕色)N2O4(無(wú)色),分別進(jìn)行如下兩個(gè)實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)?。簩O2球分別浸泡在熱水和冰水中,現(xiàn)象如圖1。
實(shí)驗(yàn)ⅱ:將一定量的NO2充入注射器中后封口,測(cè)定改變注射器體積的過(guò)程中氣體透光率隨時(shí)間的變化(氣體顏色越深,透光率越小),如圖2。下列說(shuō)法不正確的是
A.圖1現(xiàn)象說(shuō)明該反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.圖2中b點(diǎn)的操作是壓縮注射器C.c點(diǎn):v(正)>v(逆)D.若沒(méi)有能量損失,考查體系溫度變化,則T(d)<T(c)
7、下列說(shuō)法正確的是A.凡是放熱反應(yīng)都是自發(fā)反應(yīng)上B.自發(fā)反應(yīng)都是熵增大的反應(yīng)C.吸熱反應(yīng)可能是自發(fā)反應(yīng)D.凡是需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)都是非自發(fā)進(jìn)行的
8、在相同溫度和體積均為1L的四個(gè)密閉容器中,以四種不同的投料進(jìn)行反應(yīng)。(已知相同條件下:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)?H=-196.6kJ/mol)。容器甲乙丙丁起始投入量2molSO2
1molO21molSO2
0.5molO22molSO32molSO2
2molO2
下列關(guān)系正確的是A.達(dá)平衡時(shí),甲容器中放出的熱量為乙的兩倍B.平衡時(shí)c(SO3)大小關(guān)系是:?。炯?丙>乙C.達(dá)平衡所需的時(shí)間一定是:甲=丙D.平衡時(shí),SO2轉(zhuǎn)化率大小為:甲<丁
9、在NO催化下,丙烷與氧氣反應(yīng)制備丙烯的部分反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.含N元素的分子參與的反應(yīng)一定有電子轉(zhuǎn)移B.由NO生成HONO的反應(yīng)歷程有2種C.增大NO的量,的平衡轉(zhuǎn)化率變大D.在反應(yīng)過(guò)程中是中間產(chǎn)物
10、可逆反應(yīng):X2+3Y22Z的反應(yīng)速率(v)與時(shí)間(t)的關(guān)系曲線如圖,下列敘述正確的是(
)
A.t1時(shí),反應(yīng)只向正反應(yīng)方向進(jìn)行B.t2時(shí),反應(yīng)未達(dá)到限度C.t2~t3時(shí),反應(yīng)已停止進(jìn)行D.t2~t3時(shí),各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化
11、捕獲和轉(zhuǎn)化可減少排放并實(shí)現(xiàn)資源利用,原理如圖1所示。反應(yīng)①完成之后,以為載氣,以恒定組成的、混合氣,以恒定流速通入反應(yīng)器,單位時(shí)間流出氣體各組分的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時(shí)間變化如圖2所示。反應(yīng)過(guò)程中始終未檢測(cè)到,在催化劑上檢測(cè)到有積碳。
下列說(shuō)法不正確的是A.反應(yīng)①為;反應(yīng)②為B.,比多,且生成速率不變,可能有副反應(yīng)C.時(shí)刻,反應(yīng)②生成速率小于副反應(yīng)生成的速率D.之后,反應(yīng)②不再發(fā)生,隨后副反應(yīng)也逐漸停止
12、常溫時(shí),一定濃度的一元酸HA、HB對(duì)應(yīng)的鈉鹽和一元堿MOH、NOH對(duì)應(yīng)的鹽酸鹽加水稀釋過(guò)程中的pH變化如圖所示(V0為初始體積,V為稀釋后的體積),下列說(shuō)法不正確的是
A.lg=0時(shí),NaA溶液中:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(HA)>c(H+)B.若b+c=14,則Ka(HB)=Kb(MOH),MB溶液呈中性C.加水稀釋過(guò)程中,水的電離度不斷減小,lg=2時(shí),NCl溶液中水的電離度為:102-a%D.lg=0時(shí),c(A-)>c(B-);c(N+)>c(M+)
13、將的醋酸溶液溫度升高10℃。下列說(shuō)法不正確的是A.增大B.水的離子積常數(shù)增大C.的電離程度增大D.溶液中存在:
14、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法正確的是A.測(cè)定NaClO溶液pH時(shí),用玻璃棒蘸取溶液,點(diǎn)在干燥pH試紙上B.等體積、等pH的鹽酸與醋酸溶液分別與足量鋅反應(yīng),醋酸產(chǎn)生的氫氣多C.向容量瓶轉(zhuǎn)移液體時(shí),引流用的玻璃棒下端靠在容量瓶瓶頸刻度線以上D.使用pH試紙測(cè)定溶液pH時(shí)若先潤(rùn)濕,則測(cè)得溶液的pH一定有誤差
15、下列關(guān)于溶液酸堿性說(shuō)法不正確的是A.某溫度下,,則,溶液呈堿性B.25℃1LpH=5的氯化銨溶液,,由水電離出C.某溫度下,0.01mol/LpH=11的NaOH溶液,與pH=1的溶液混合呈中性,則D.100C時(shí),純水的pH=6,呈中性
16、下列實(shí)驗(yàn)相關(guān)敘述正確的是A.中和滴定實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,眼睛應(yīng)注視錐形瓶中溶液顏色的變化B.將鋼鐵閘門連接電源負(fù)極的保護(hù)方法稱為犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法C.用濕潤(rùn)的pH試紙測(cè)電解質(zhì)稀溶液的pH一定存在實(shí)驗(yàn)誤差D.NH4NO3固體溶于水后溶液溫度降低,說(shuō)明鹽類的水解都是吸熱過(guò)程
17、硫化鎘()是一種難溶于水的黃色顏料,在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.溫度時(shí),B.圖中各點(diǎn)表示的溶液的的大小:C.向m點(diǎn)表示的溶液中加入少量固體,溶液組成由m沿線向p方向移動(dòng)D.溫度降低時(shí),q點(diǎn)表示的飽和溶液的組成由q沿線向p方向移動(dòng)
18、某溫度下,pH相同的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋,兩溶液的pH隨溶液體積變化的曲線如圖所示。據(jù)圖判斷,下列說(shuō)法正確的是
A.Ⅱ?yàn)辂}酸稀釋時(shí)的pH變化曲線B.b點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性比c點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)C.a(chǎn)點(diǎn)溶液與b點(diǎn)溶液的導(dǎo)電能力相同D.b點(diǎn)酸溶液的總濃度大于a點(diǎn)酸溶液的總濃度
19、室溫下,將NaOH溶液與溶液等體積混合,該混合溶液的pH等于A.1.7B.2.0C.12D.12.4
20、常溫下,Ka(HCOOH)>Ka(CH3COOH)=Kb(NH3·H2O),下列說(shuō)法正確的是A.用相同濃度的NaOH溶液分別滴定等體積pH均為3的HCOOH和CH3COOH溶液至終點(diǎn),消耗NaOH溶液的體積相等B.濃度均為0.1mol·L-1的HCOONa和NH4Cl溶液中陽(yáng)離子的物質(zhì)的量濃度之和:前者大于后者C.0.2mol·L-1HCOOH與0.1mol·L-1NaOH等體積混合后的溶液中:c(HCOO-)+c(OH-)=c(HCOOH)+c(H+)D.0.2mol·L-1CH3COONa與0.1mol·L-1鹽酸等體積混合后的溶液中(pH<7):c(CH3COOH)>c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(H+)二、填空題
21、密閉容器中發(fā)生反應(yīng):
,根據(jù)下列圖象,回答問(wèn)題:
(1)下列時(shí)刻所改變的外界條件是_______;_______;_______。
(2)反應(yīng)速率最快的時(shí)間段是_______。
(3)下列措施能增大正反應(yīng)速率的是_______。A.通入B.分離出C.降溫D.增大容積三、實(shí)驗(yàn)題
22、某學(xué)生用0.2000mol/LNaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作如下幾步:
①移取20.00mL待測(cè)的鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶,并加入2~3滴酚酞
②用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗堿式滴定管2~3次
③把盛有標(biāo)準(zhǔn)溶液的堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面使滴定管尖嘴部分充滿溶液
④取標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液注入堿式滴定管至0刻度以上2-3cm
⑤調(diào)節(jié)液面至0或0刻度以下,記下讀數(shù)
⑥把錐形瓶放在滴定管的下面,用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定至終點(diǎn),記下滴定管液面的刻度
(1)正確操作的順序(填序號(hào))②→_______。
(2)盛NaOH標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管尖嘴部分留有氣泡,排除氣泡的方法應(yīng)采用如圖中的_______操作(填“甲”、“乙”、“丙”)。
(3)下列情況可能造成測(cè)定結(jié)果偏高的是_______(填標(biāo)號(hào))。
A.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí),俯視滴定管的刻度,其它操作均正確
B.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過(guò),未用待測(cè)液潤(rùn)洗
C.滴定到終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液
D.堿式滴定管用蒸餾水洗凈后,未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗
E.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液所用NaOH固體中含少量NaCl雜質(zhì)
(4)判斷滴定至終點(diǎn)的現(xiàn)象是_______。
(5)計(jì)算再重復(fù)上述操作2次,記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下,則鹽酸的濃度為_(kāi)______。序號(hào)滴定前讀數(shù)()滴定后讀數(shù)()10.0020.1021.0020.9030.0022.10
四、原理綜合體
23、利用催化氮?dú)夂铣砂睔猓⑸蒀O、等燃料氣的方程式如下所示:
反應(yīng)①:
反應(yīng)②:
(1)氮原子核外電子排布式為:_______。
(2)比較C、N、O原子的半徑大?。篲______。
(3)反應(yīng)①的進(jìn)程如圖所示,則和的大小為:_______。
(4)某一2L恒溫恒容裝置,反應(yīng)前充入3mol甲烷,10min后,甲烷為1.2mol,求前10min氮?dú)獾姆磻?yīng)速率為:_______。
(5)寫(xiě)出反應(yīng)①和反應(yīng)②的總反應(yīng)方程式:_______。
(6)這個(gè)制取氨氣的方法和工業(yè)制取氨氣相比,優(yōu)點(diǎn)是:_______、_______。五、填空題
24、以磷灰石[主要成分為Ca5(PO4)3F]制備鋰離子電池正極材料前體FePO4的實(shí)驗(yàn)流程如下:
(1)用磷酸、硫酸“分步浸取”磷灰石制備H3PO4,發(fā)生的主要反應(yīng)如下:
Ca5(PO4)3F+7H3PO4=5Ca(H2PO4)2+HF↑
Ca(H2PO4)2+H2SO4+2H2O=CaSO4·2H2O↓+2H3PO4
①磷灰石也可直接用硫酸溶解。兩種工藝相比,該“分步浸取”工藝的優(yōu)點(diǎn)是_____________________。
②經(jīng)“酸浸”得到的粗H3PO4為CaSO4?H3PO4?H2O混合體系。“純化”步驟控制溫度在70℃,調(diào)節(jié)H3PO4質(zhì)量分?jǐn)?shù)為55%,使CaSO4以結(jié)晶水合物析出,過(guò)濾。為提高H3PO4的產(chǎn)率,需對(duì)CaSO4水合物晶體進(jìn)行洗滌,并________,再將其中部分返回酸浸系統(tǒng)。
(2)將H3PO4溶液、FeSO4溶液和H2O2溶液混合,調(diào)節(jié)溶液pH,得到FePO4·2H2O,焙燒脫水得FePO4。
已知:FePO4·2H2O晶體的純度及顆粒大小會(huì)影響產(chǎn)品性能,沉淀速率過(guò)快會(huì)形成細(xì)小顆粒狀粉末;含磷各微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與pH的關(guān)系如圖所示;Fe3++EDTA4-?[Fe(EDTA)]-。
①生成FePO4·2H2O的離子方程式為_(kāi)_______。
②工業(yè)上選擇溶液pH為2,此時(shí)溶液中c(HPO)為1.0×10-7.3mol·L-1,則c(PO)=_____mol·L-1。
③實(shí)際生產(chǎn)時(shí),還加入EDTA四鈉鹽溶液,其目的是________。
④設(shè)計(jì)以H3PO4溶液、FeSO4溶液和H2O2溶液為原料,制備較大顆粒FePO4·2H2O晶體的實(shí)驗(yàn)方案:_________________________。(FePO4·2H2O晶體需“洗滌完全”,除主要原料外,其他試劑任用)
25、鈉離子電池正成為化學(xué)電源的新寵。
(1)有一種新型的高能電池—鈉硫電池(熔融的鈉、硫?yàn)閮蓸O,以Na+導(dǎo)電的βAl2O3陶瓷作固體電解質(zhì)),反應(yīng)式為2Na+xSNa2Sx。
①充電時(shí),鈉極與外電源________(填“正”或“負(fù)”)極相連。其陽(yáng)極反應(yīng)式:_____________。
②用該電池作電源電解(如圖)NaCl溶液(足量),寫(xiě)出電解NaCl溶液的離子方程式:________________________________。
③若用該鈉硫電池作電源在一鐵片上鍍銅,此鐵片與__________(填“鈉”或“硫”)極相連。
(2)“Na-CO2”電池可將CO2變廢為寶。我國(guó)科研人員研制出的可充電“Na-CO2”電池,
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