2023學年完整公開課版伴性遺傳（69張）

正常人眼中---紅綠色盲眼中---色盲檢測圖紅綠色盲：駱駝58色盲檢測圖紅綠色盲：三角形圓圈色盲檢測圖紅綠色盲：128色盲檢測圖紅綠色盲：色盲檢測圖紅綠色盲：紅綠色盲者能讀成５正常者則讀不出來第3節(jié)伴性遺傳第二章基因與染色體的關系紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。菲克認為患者視網膜上同樣具有正常人感受紅光和綠光的兩種錐體細胞，但把來自這兩種細胞的信息混合在一起，故大腦分不清是紅光，還是綠光。學習目標1概述伴性遺傳的特點2運用資料分析的方法，總結人類紅綠色盲癥、抗維D佝僂病的遺傳規(guī)律3舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用重點概述伴性遺傳的特點難點分析人類紅綠色盲癥的遺傳道爾頓發(fā)現色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經過分析和比較發(fā)現，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發(fā)現色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現的色盲癥患者。后人為紀念他，又把色盲癥又叫道爾頓癥。一、人類紅綠色盲癥

病例一：（1）從道爾頓發(fā)現紅綠色盲的故事中，你們獲得了什么樣的啟示？（2）家系中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關？（3）從圖中看出，只有男性才表現為紅綠色盲，對嗎？有沒有其他情況？（4）Ⅰ代1號是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代中的幾號？

閱讀教材P33至P34內容，思考下列問題2紅綠色盲基因位于染色體上還是Y染色體？位于染色體1請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳??？隱性遺傳病小組討論（一）紅綠色盲及其基因特點：（1）癥狀：紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。（2）基因特點：紅綠色盲是位于染色體上的隱性基因b控制的，Y染色體由于過于短小，缺少與染色體的同源區(qū)段而沒有它的等位基因，紅綠色盲基因的等位基因（正常基因B）是顯性基因，也只位于染色體上。人類色覺基因型及表現型性別

女性

男性基因型表現型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲BBBbbbBYbY紅綠色盲患者是男性多還是女性多？為什么？自主學習：教材P35至P36，完成下列表格，并嘗試通過遺傳圖譜分析紅綠色盲的遺傳規(guī)律男性患者女性患者（二）紅綠色盲病特點：（1）男性色盲比女性色盲多男性只含一個致病基因bY即患色盲，而女性只含一個致病基因Bb并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因bb才會患色盲。與色盲有關的六種婚配方式：母父ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ123456女性正?！聊行陨?/p>

女性正?！聊行陨びH代BBbY女性攜帶者男性正常配子BbY子代BbBY

1:1男性的色盲基因只能傳給____，不能傳給____。女兒兒子2女性攜帶者×男性正常親代BbBY配子BbBY子代BBBbBYbY女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：11、色盲孩子占多少？2、色盲的男孩占多少？3、男孩中色盲占多少？1/41/41/2男孩的色盲基因只能來自于______。母親3女性攜帶者×男性色盲親代BbbY配子BbbY子代BbbbBYbY女性正常女性色盲男性正常男性色盲1：1：1：11、色盲的孩子占多少？2、色盲的男孩/女孩占多少？3、男孩/女孩中色盲占多少？1/21/41/2女兒色盲則父親表現型________一定色盲ＸBＹＸbＹＸBＸBＸBＸbＸBＹＸBＸBＸBＸbＸBＹＸbＹIIIIII124536789紅綠色盲癥遺傳特點：（2）交叉遺傳、一般為隔代相傳ＸbＹＸBＸbＸBＸbＸBＹＸbＸbＸBＸbＸbＹIIIIII1234567紅綠色盲癥遺傳特點：（3）女患者的父親和兒子一定是患者男性的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給他的女兒男性患者的致病基因來自母親，并通過女兒傳給他的外孫總結紅綠色盲癥（伴染色體隱性）的遺傳特點：2交叉遺傳、一般為隔代相傳1男性患者多于女性患者3女患者的父親和兒子一定是患者（母患子必患，女患父必患）二、伴性遺傳概念位于上基因所控制的性狀的遺傳常常與_____相關聯性別性染色體1、如果咨詢者是一名色覺正常的男性，你能迅速說出他母親和女兒的表現型嗎？2、如果咨詢者是是一名色盲男性，你能迅速說出他的色盲基因來自他的母親還是父親嗎？3、如果咨詢者是一名色盲女性，你能迅速說出她父親和兒子的表現型嗎？4、如果咨詢者是一名色盲女性，你能對她在生育方面提出科學建議嗎？5、如果咨詢者是一名色盲攜帶者女性，你能對她在生育方面提出科學建議嗎？職業(yè)體驗——遺傳咨詢師都正常來自他的母親都為色盲與正常男性婚配，選育女孩與正常男性婚配，選育女孩1下列有關性別決定的敘述，正確的是A．性染色體既存在于生殖細胞中，也存在于體細胞中B．、Y染色體是一對同源染色體，故其形狀、大小基本相同C．含染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D．性染色體上的基因所控制性狀的遺傳和性別有關，并且都能控制性別A課堂檢測2下圖所示為四個遺傳系譜圖，則下列有關的敘述中正確的是A肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C四圖都可能表示白化病遺傳的家系D家系丁中這對夫婦若再生一個女兒，正常的幾率是3/4A染色體上隱性基因決定的人類遺傳病的說法,正確的是A患者雙親必有一方是患者,人群中的患者男性多于女性B有一個患病女兒的正常女性,其兒子患病的概率為1/2C女性患者的后代中,兒子都患病,女兒都正常D表現正常的夫婦,性染色體上不可能攜帶該致病基因B女性攜帶者×男性色盲親代BbbY配子BbbY子代BbbbBYbY女性正常女性色盲男性正常男性色盲1：1：1：11、色盲的孩子占多少？2、色盲的男孩/女孩占多少？3、男孩/女孩中色盲占多少？1/21/41/2辨別患病男孩與男孩患病的概率計算位于常染色體上位于性染色體上拓展知識注意：男孩患病”與“患病男孩”的概率問題①由常染色體上的基因控制的遺傳病a男孩患病的概率=女孩患病的概率=患病孩子的概率。b患病男孩的概率=患病女孩的概率=患病孩子的概率×1/2。②由染色體上的基因控制的遺傳病a患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中占的比例。b男孩患病的概率=后代男孩群體中患者占的比例。人的色覺正常B對紅綠色盲b是顯性,為伴性遺傳;褐眼A對藍眼a是顯性,為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配,生了一個藍眼患紅綠色盲的男孩,這對夫婦生出藍眼患紅色盲男孩的概率和再生出的男孩為藍眼患紅綠色盲的概率分別是A1/4和1/4 B1/8和1/8C1/8和1/4 D1/4和1/8C注意：白化病、白血病、血友病白化病：指控制膚色的基因突變，導致合成黑色素所需的絡氨酸酶不能合成，從而不能合成黑色素。是常染色體隱性遺傳病。白血?。核追Q血癌，造血干細胞異常的惡性疾病，是骨髓細胞變異，患者血液中出現大量的異常白細胞，而正常血細胞明顯減少。血友?。河捎谘褐心承┠蜃尤狈?，導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，凝血障礙，終生需要輸血。染色體上隱性遺傳病。討論：如果染色體上是顯性致病基因，情況會怎樣病例二：抗維生素D佝僂病1、寫出基因型2、歸納遺傳特點患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。患者常常表現為型（O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。染色體上的顯性遺傳病抗維生素D佝僂病病例二：抗維生素D佝僂?。猴@性遺傳D

表現型基因型女男性別DDDdddDYdY患病正?；疾。òl(fā)病輕）患病正常男性患者與正常女性結婚，后代發(fā)病情況？男性患者與正常女性的婚配圖解ddDYDddYdYD女性正常男性患者親代配子子代女性患者1:1男性正常伴染色體顯性遺傳特點：1、具有世代連續(xù)遺傳。2、患者中女性多于男性。3、男患者的母親和女兒一定是患者，簡記為“男病，母女病”。伴Y染色體遺傳外耳道多毛癥伴Y染色體遺傳病的特點：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。病例三：三、伴性遺傳在實踐中的應用1、常見伴性遺傳生物界是普遍存在的。如血友病，蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋，以及雌雄異株植物（如楊、柳）中某些性狀的遺傳都是伴性遺傳。血友?。貉巡』颊叩难獫{中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內反復出血，形成瘀斑。在受傷流血時不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于染色體上。2．性別決定生物界中很多生物都有性別差異，雌雄異體的生物，其性別主要由性染色體決定。根據生物體中性染色體差異，主要存在Y型和W型兩種性別決定類型。例．下列有關性別決定的敘述，正確的是A．豌豆體細胞中的染色體可分為性染色體和常染色體兩大類B．、Y染色體是一對同源染色體，故其形狀、大小基本相同C．含染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D．性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳和性別有關解析：豌豆無性別之分，細胞內不存在性染色體。、Y染色體是一對特殊的同源染色體，故其形狀、大小不相同。雌配子都只含染色體，雄配子有的含染色體，有的含Y染色體。答案：D1性別決定只出現在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問題。2Y型、W型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。3自然界還存在其他類型的性別決定：如卵細胞是否受精蜜蜂中的雄蜂由卵細胞直接發(fā)育而來，環(huán)境決定性別，基因差異決定性別等。4性別由性染色體上基因決定，但性染色體上的基因并不都是控制性別的,如色盲基因。3、生產實踐中的應用：蘆花雞性別的判定蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由染色體上顯性基因B控制的。蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配bWBbbw♂♀蘆花雞非蘆花雞配子子代♂

♀zbzbzBwX親代B？如何通過羽毛來區(qū)分雞的雌雄？某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀,豁眼雌禽產蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同,豁眼性狀由染色體上的隱性基因a控制,且在W染色體上沒有其等位基因。回答下列問題:1用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,雜交親本的基因型為;理論上,F1個體的基因型和表現型為,F2雌禽中豁眼禽所占的比例為。2為了給飼養(yǎng)場提供產蛋能力強的該種家禽,請確定一個合適的雜交組合,使其子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預期結果,要求標明親本和子代的表現型、基因型。

AA,aWAW、Aa,雌雄均為正常眼1/2雜交組合:豁眼雄禽aa×正常眼雌禽AW。預期結果:子代雌禽為豁眼aW,雄禽為正常眼Aa。1、概念2、色盲癥的發(fā)現3、紅綠色盲及其特點（1）癥狀；（2）基因特點：紅綠色盲是位于染色體上的隱性基因b控制的，Y染色體由于過于短小，缺少與染色體同源區(qū)段而沒有這種基因（3）傳特遞點：隨染色體向后代傳遞（4）基因型和表現型（5）遺傳舉例（6）交叉遺傳：像紅色盲這種遺傳病，男性患者致病基因只能從他的母親那里傳來，以后也只能傳給他的女兒，這種傳遞方式叫交叉遺傳。4、其它類型的伴性遺傳伴性遺傳小結1人類中先天性白化?。╠）和色盲?。╞）都是隱性遺傳病，現有基因型為DdBb和ddBY的2個人婚配，預計這對夫婦生育不正常后代的可能性為________；他們的子女中表現型正常且不帶致病基因的可能性____。5／80課堂檢測2低磷酸酯酶癥是一種遺傳病。一對夫婦均正常，他們的父母也都正常，但丈夫的妹妹和妻子的哥哥患有低磷酸酯酶癥。這對夫婦生患病兒子的概率是A．1/3B．1/18C．1/8 D．5/24B3紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現型及比例如下表：設眼色基因為A、a,翅長基因為B、b。親本的基因型是A．AaBb、AaBYB．BbAa、BbAYC．AaBb、AaBbD．AABb、AaBB表現型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雌蠅3100雄蠅3131B1、抗維生素D佝僂病為染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是（）A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現B型♀W，♂。曾有人發(fā)現少數雌火雞W的卵細胞未與精子結合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現象產生的原因可能是：卵細胞與同時產生的三個極體相結合，形成二倍體后代WW的胚胎不能存活。若該推測成立，理論上這種方式產生的后代的雌雄比例是A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1D導學案P34—2、3、4、例1洪雅中學四、人類遺傳病類型遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病性染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病Y染色體上基因（無論是顯性或隱性）的伴性遺傳，在系譜中應是男傳男。人類遺傳病的解題規(guī)律：2確定顯隱性：遺傳3再確定致病基因的位置（或常）：（1）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生有女病為常隱。（2）常染色體顯性遺傳：有中生無為顯性，生有女正常為常顯。（3）伴隱性遺傳：隱性遺傳看女病，父子都病為伴性（母患子必患，女患父必患）。（4）伴顯性遺傳：顯性遺傳看男病，母女都病為伴性（父患女必患，子患母必患）。4不確定的類型（最可能方式）：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴隱性，女多于男則為伴顯性。典型圖解1下圖所示遺傳系譜中有甲基因為D、d、乙基因為E、e兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，已知Ⅱ8只攜帶甲或乙一種致病基因。下列敘述不正確的是

A．甲病為常染色體上的隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲B．Ⅲ13個體乙病基因只為DdEeD．Ⅱ7和Ⅱ8生一個兩病兼發(fā)的男孩的概率為0B課堂檢測導與練P23--33甲病和乙病均為單基因遺傳病,某家族遺傳家系圖如下,其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是A甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴染色體隱性遺傳病BⅡ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4CⅡ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現型D若Ⅲ7的性染色體組成為Y,則產生異常生殖細胞的最可能是其母親D①甲病屬于_______________遺傳病。②從理論上講，Ⅱ2和Ⅱ3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于________遺傳病。③若Ⅱ2和Ⅱ3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的幾率是________。①常染色體隱性②伴染色體顯性③1/44有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種是先天代謝病稱為黑尿病A，a，病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質而牙齒為棕色B，b。如圖為一家族遺傳圖譜。1棕色牙齒是由位于___染色體上的____性基因決定的。2寫出3號個體可能的基因型：________。7號個體基因型可能有________種。3若10號個體和14號個體結婚，生育一個棕色牙齒的女兒的幾率是________。1顯2AaBY231/4已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：請回答：（1）控制灰身與黑身的基因位于；控制直毛與分叉毛的基因位于。（2）親代果蠅的基因型為、。常染色體染色體BbFfBbFY灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8根據后代性狀分離比的分析解題思路：將兩對性狀拆開分析雄蠅灰身:黑身=3:1雌蠅灰身:黑身=3:1雄蠅直毛:分叉毛=1:1雌蠅直毛:分叉毛=1:0（2010成都市二診31題）（2）小鼠毛色的黃與灰、尾形的彎曲與正常各為一對相對性狀，分別由等位基因R、r和T、t控制。在毛色遺傳中，具有某種純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育。從鼠群中選擇多只基因型相同的雌鼠做母本，多只基因型相同的雄鼠做父本，雜交所得F1的表現型及比例如下表所示，請分析回答：黃毛尾彎曲黃毛尾正常灰毛尾彎曲灰毛尾正常雄2/122/121/121/12雌4/1202/120①控制毛色的基因在染色體上，不能完成胚胎發(fā)育的合子基因型是。父本基因型是，母本基因型是。②讓F1代的全部黃毛尾正常雄鼠與黃毛尾彎曲雌鼠雜交，F2代中灰毛尾彎曲雌鼠占的比例為。①常染色體的顯性純合致死。RrTYRrTt②1/81在已知顯隱性性狀的前提條件下，可選擇隱性雌性個體♀與顯性雄性個體♂雜交，據子代性狀表現是否與性別相關聯予以確認。方法：要求寫出遺傳圖解并用簡要文字表述其判斷過程探究一：探究基因是位于常染色體上還是染色體上二、遺傳方式判斷的實驗設計——利用雜交方式判斷基因位置的方法【典例分析】：科學家發(fā)現蘆筍有高莖性狀，若高莖性狀為基因突變所致，并且為顯性性狀，請你設計一個簡單方案證明突變基因位于染色體上還是常染色體上。雜交組合：將多對野生型（矮莖）雌性植株與突變型（高莖）雄性植株作為親本進行雜交。①若雜交后代________________________________，則突變基因位于染色體上；②若雜交后代________________________________，則突變基因位于常染色體上。野生型（矮莖）全為雄株，突變型（高莖）全為雌株。雌、雄株均有野生型（矮莖）和突變型（高莖）。2在不知顯隱性關系時：用正交和反交的結果進行比較（1）若正交和反交結果相同，與性別無關，則基因位于常染色體上；（2）若正交和反交的結果不同，其中一種雜交后代的某一性狀或2個性狀和性別明顯相關，則基因位于染色體上。例：已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制,但這對相對性狀的顯隱性關系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于染色體上,并表現為隱性。請根據上述結果,回答下列問題:1僅根據同學甲的實驗,能不能證明控制黃體的基因位于染色體上,并表現為隱性2請用同學甲得到的子代果蠅為材料設計兩個不同的實驗,這兩個實驗都能獨立證明同學乙的結論。要求:每個實驗只用一個雜交組合,并指出支持同學乙結論的預期實驗結果。實驗1雜交組合:♀黃體×♂灰體預期結果:子一代中所有的雌性都表現為灰體,雄性都表現為黃體實驗2雜交組合:♀灰體×♂灰體預期結果:子一代中所有的雌性都表現為灰體,雄性中一半表現為灰體,另一半表現為黃體。不能探究二：探究基因位于、Y的同源區(qū)段上，還是只位于的非同源區(qū)段上隱性性狀（♀）×純合顯性性狀（♂）↓F1方法：

1若子代雌雄全為顯性，則基因位于、Y的同源區(qū)段上。2若子代雌性個體為顯性，雄性個體為隱性，則基因只位于染色體上。要求寫出遺傳圖解并用簡要文字表述其判斷過程例（固學案P14--12）：野生型果蠅純合體的眼形是圓眼，某遺傳學家在研究中偶然發(fā)現一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設計了如下圖甲實驗。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如下圖乙所示。據圖分析回答下列問題：1由圖甲中F1可知，果蠅眼形的________是顯性性狀。2①若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于______染色體上。②若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因可能位于___________________________，也可能位于___________________________。3請從野生型、F1、F2中選擇合適的個體，設計方案，對上述2②中的問題作出進一步判斷。實驗步驟：①用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到______________；②用______